RU2132727C1 - System of decomposition of toxic compounds - Google Patents
System of decomposition of toxic compounds Download PDFInfo
- Publication number
- RU2132727C1 RU2132727C1 RU96107591A RU96107591A RU2132727C1 RU 2132727 C1 RU2132727 C1 RU 2132727C1 RU 96107591 A RU96107591 A RU 96107591A RU 96107591 A RU96107591 A RU 96107591A RU 2132727 C1 RU2132727 C1 RU 2132727C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- toxic compounds
- decomposition
- metal
- electron
- toxic
- Prior art date
Links
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 title claims abstract description 60
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 30
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 15
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 abstract description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 25
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 19
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 14
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000002013 dioxins Chemical group 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 238000003608 radiolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000012824 chemical production Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области радиационных технологий и может найти применение для разложения токсичных соединений (ТС) в химической промышленности и других областях, где имеются ТС. The invention relates to the field of radiation technology and may find application for the decomposition of toxic compounds (TS) in the chemical industry and other areas where there are TS.
Известно устройство для разложения токсичных соединений с помощью плазмохимических методов, например с помощью плазменной дуги [1]. Оно включает в себя плазменный реактор, в котором зажигается плазменная дуга, контейнер с выходом токсичных соединений в реактор, систему подачи нагретых газов в реактор для облегчения зажигания разряда. Когда зажигается плазменная дуга, происходит нагревание ТС и начинают протекать химические реакции, которые приводят к разложению этих соединений. A device for the decomposition of toxic compounds using plasma chemical methods, for example using a plasma arc [1]. It includes a plasma reactor in which a plasma arc is ignited, a container with the release of toxic compounds into the reactor, a system for supplying heated gases to the reactor to facilitate ignition of the discharge. When the plasma arc is ignited, the heating of the TS occurs and chemical reactions begin that lead to the decomposition of these compounds.
Основными недостатками этого устройства являются сложность системы и трудность оптимизации процесса разложения токсичных соединений. The main disadvantages of this device are the complexity of the system and the difficulty of optimizing the decomposition of toxic compounds.
Другое устройство для разложения токсичных соединений на основе микроволновых плазменных процессов [2] состоит из плазменного реактора, генераторов микроволнового излучения, системы напуска токсичных соединений из контейнеров или других сосудов. При подаче микроволнового излучения в плазменный реактор, в последнем формируется микроволновый разряд. В этом разряде происходит нагрев ТС и начинается их разложением на основе химических реакций. Another device for the decomposition of toxic compounds based on microwave plasma processes [2] consists of a plasma reactor, microwave generators, a system for emitting toxic compounds from containers or other vessels. When microwave radiation is supplied to a plasma reactor, a microwave discharge is formed in the latter. In this discharge, the TS is heated and begins to decompose based on chemical reactions.
Основными недостатками этого устройства являются сложность плазменного реактора с вакуумной системой и трудностью оптимизации процесса разложения. Кроме того оба аналога имеют общий недостаток - опасность утечки токсичных веществ. The main disadvantages of this device are the complexity of the plasma reactor with a vacuum system and the difficulty of optimizing the decomposition process. In addition, both analogues have a common drawback - the risk of leakage of toxic substances.
В качестве прототипа выбрано устройство для разложения диоксинов [3], которое используется в целлюлозной промышленности и представляет собой токсичное вещество. Это устройство включает в себя ускоритель электронов непрерывного действия для облучения газов, проходящих через металлическую трубу. В этом случае осуществляются окислительно-восстановительные реакции, которые инициируются электронами. При этом продукты реакций практически полностью используются для химического производства других полезных веществ или отходят в атмосферу. Концентрация вредных веществ для окружающей природы резко снижается и не превышает допустимых санитарных норм. Электронный ускоритель содержит электронную пушку с термокатодом, ускоряющую структуру, систему развертки и сканирования пучка электронов, систему вывода пучка в атмосферу. Процесс разложения газов начинается при облучении электронным пучком этих газов. As a prototype of the selected device for the decomposition of dioxins [3], which is used in the pulp industry and is a toxic substance. This device includes a continuous electron accelerator for irradiating gases passing through a metal pipe. In this case, redox reactions are initiated, which are initiated by electrons. In this case, the reaction products are almost completely used for the chemical production of other useful substances or are released into the atmosphere. The concentration of harmful substances for the environment is sharply reduced and does not exceed permissible sanitary standards. The electron accelerator contains an electron gun with a thermal cathode, an accelerating structure, a system for scanning and scanning an electron beam, and a system for introducing the beam into the atmosphere. The process of decomposition of gases begins when an electron beam irradiates these gases.
Недостатками данного устройства являются невысокая его эффективность, невозможность осуществления разложения жидких токсичных соединений. Первый недостаток связан с отсутствием возможности регулировки параметров пучка электронов, а второй - с отсутствием условий для осуществления разряда в жидкости, потому что электронный пучок непрерывный, а проводимость жидкости - конечная величина. The disadvantages of this device are its low efficiency, the inability to decompose liquid toxic compounds. The first drawback is due to the lack of the ability to adjust the parameters of the electron beam, and the second to the lack of conditions for the discharge in the liquid, because the electron beam is continuous, and the conductivity of the liquid is a finite value.
Цель изобретения - расширений функциональных возможностей устройства путем возможности разложения жидких токсичных соединений. The purpose of the invention is the expansion of the functionality of the device by the possibility of decomposition of liquid toxic compounds.
Указанная цель достигается тем, что источник инициирования разряда в объеме с жидкими или газообразными токсичными соединениями состоит из импульсного источника электронов, соединенного с входом и выходом генератора импульсного напряжения через систему управления параметрами источника электронов и через один из выходов системы обработки данных по разложению токсичных соединений, при этом входы системы обработки данных по разложению токсичных соединений соединены с токовыми измерителями, расположенными в металлической камере, и связаны посредством токовых шин, которые с одной стороны соединены с металлическими ячейками с установленными на них контейнерами с токсичными соединениями, а с другой стороны - с металлической камерой, при этом металлические ячейки расположены на диэлектрической пластине внутри металлической камеры. This goal is achieved in that the source of initiation of the discharge in a volume with liquid or gaseous toxic compounds consists of a pulsed electron source connected to the input and output of the pulse voltage generator through the electron source parameter control system and through one of the outputs of the toxic compounds decomposition data processing system, the inputs of the processing system for the decomposition of toxic compounds are connected to current meters located in a metal chamber, and It is connected via busbars, which on one hand are connected to the metal mesh mounted with containers of toxic compounds, and on the other side - with the metal chamber, wherein the metal cell disposed on the dielectric plate inside a metal chamber.
Разложение ТС осуществляется на основе плазмохимических реакций и по проводимости плазмы, которая зависит от параметров разряда и концентрации ионизованных ТС, определяются и устанавливаются параметры пучка электронов, а также время окончания процесса разложения. The decomposition of the TS is carried out on the basis of plasma-chemical reactions and the conductivity of the plasma, which depends on the parameters of the discharge and the concentration of ionized TS, the parameters of the electron beam are determined and set, as well as the end time of the decomposition process.
На чертеже схематично показана предлагаемая система разложения токсичных соединений:
1 - импульсный источник электронов; 2 - генератор импульсного напряжения; 3 - система управления параметрами источника электронов; 4 - система обработки данных по разложению токсичных соединений; 5 - токовые измерители; 6 - система измерения параметров электронного пучка; 7 - пучок электронов; 8 - капсула или контейнер с токсичными соединениями; 9 - металлическая ячейка; 10 - диэлектрическая пластина; 11 - металлическая камера; 12 - токовая шина.The drawing schematically shows the proposed decomposition system of toxic compounds:
1 - pulsed electron source; 2 - pulse voltage generator; 3 - a control system for the parameters of the electron source; 4 - data processing system for the decomposition of toxic compounds; 5 - current meters; 6 - a system for measuring the parameters of an electron beam; 7 - electron beam; 8 - capsule or container with toxic compounds; 9 - a metal cell; 10 - dielectric plate; 11 - a metal chamber; 12 - current bus.
Импульсный источник электронов 1 запитывается от генератора импульсного генератора импульсного напряжения 2. При этом генератор импульсного напряжения 2 и импульсный источник электронов 1 подключены к системе управления параметрами источника электронов 3, которая в свою очередь связана с системой обработки данных по разложению токсичных соединений 4. Система обработки данных по разложению токсичных соединений 4 соединена с системой измерения параметров электронного пучка 6. К системе обработки данных по разложению токсичных соединений подключена капсула или контейнер с токсичными соединениями 8 через токовые измерители 5, которые в свою очередь подключены к токовой шине 12. При этом токовыми измерителями 5 могут быть как шунты или трансформаторы тока. В металлической камере 11 устанавливается диэлектрическая пластина 10, в которой располагаются металлические ячейки 9 для размещения капсул или контейнеров с отравляющими веществами 8. При этом металлические ячейки 9 электрически подключены к металлической камере 11 через токовые шины 12. Капсула или контейнер с токсичными соединениями 8 устанавливаются в металлических ячейках 9, и при этом они имеют электрический контакт с самой металлической камерой 11, которая в свою очередь подключена к общей шине импульсного источника электронов 1 и генератора импульсного напряжения 2. Таким образом осуществляется электрическая цепь для протекания электронного тока от импульсного источника электронов 1 через контейнер или капсулу с токсичными соединениями 8 на металлическую камеру 11 на общую шину импульсного источника электронов 1 и генератор импульсного напряжения 2. The pulsed electron source 1 is powered from the generator of the pulsed pulse voltage generator 2. In this case, the pulsed voltage generator 2 and the pulsed electron source 1 are connected to the control system of the parameters of the electron source 3, which in turn is connected to the data processing system for the decomposition of toxic compounds 4. The processing system data on the decomposition of toxic compounds 4 is connected to a system for measuring the parameters of the electron beam 6. To a data processing system on the decomposition of toxic compounds a capsule or container with toxic compounds 8 is connected through current meters 5, which in turn are connected to current bus 12. In this case, current meters 5 can be like shunts or current transformers. In the metal chamber 11, a dielectric plate 10 is installed, in which metal cells 9 are located to accommodate capsules or containers with toxic substances 8. In this case, the metal cells 9 are electrically connected to the metal chamber 11 via current buses 12. The capsule or container with toxic compounds 8 is installed in metal cells 9, and while they have electrical contact with the metal chamber 11 itself, which in turn is connected to a common bus of a pulsed electron source 1 and a gene pulse voltage generator 2. Thus, an electric circuit is carried out for the electron current to flow from a pulse electron source 1 through a container or capsule with toxic compounds 8 to a metal chamber 11 to a common bus of a pulse electron source 1 and a pulse voltage generator 2.
Устройство работает следующим образом. Электронный пучок 7 от импульсного источника электронов 1 проходит через систему измерения параметров пучка электронов 6 на основе токового трансформатора (пояса Роговского) и поступает в контейнер 8 с токсичными соединениями. Параметры пучка электронов (величина электронного тока, кинетическая энергия - ускоряющее напряжение на источнике электронов) поступают в систему обработки данных по разложению токсических соединений 4. При инжекции электронного пучка 7 в жидкое или газообразное ТС в контейнере или в капсуле 8 происходит образование гамма-квантов при прохождении электронов через стенку контейнера или капсулы 8. Эти первичные гамма-кванты начинают инициировать диссоциацию компонент токсичных соединений. Затем электроны, которые поступили в контейнер 8 с ТС, начинают ионизировать газ или жидкость. В случае газовых токсичных соединений наблюдается плазменно-пучковый разряд, усиливается диссоциация компонент ТС и повышается температура, которая приводит к процессу термического выжигания ТС. Температуры, до которых нагревается газ, составляют больше тысячи градусов в течение длительности импульса тока пучка электронов. Так как глубина проникновения электронов соизмерима с размерами капсул или контейнеров, то выделение энергии пучка идет по всему объему. Также развивается плазменно-пучковый разряд и неустойчивости в нем [4]. В целом это все приводит к процессам разложения токсичных соединений. Так при параметрах электронного пучка: кинетической энергии E = 1 МэВ, тока пучка J = 1 кА и длительности импульса тока пучка электронов t = 500 нс, энергия пучка электронов за один импульс составляет W = EJt = 106 • 103 • 5 • 10-7 500 Дж. Этой энергии достаточно для нагрева газового объема капсулы диаметром 5 см и длиной 10 см до температуры порядка 700-1200oC. Согласно многим данным, этой температуры достаточно для разложения многих токсичных соединений [5]. При этом наблюдается изменение проводимости плазмы газового или жидкостного разряда и величины тока, который стекает с контейнера или капсулы 8 на металлическую камеру 11. Величина тока определяется разностью между током пучка электронов 7, измеренного с помощью системы измерения параметров пучка 6, и потерями электронов на формирование газового или жидкостного разряда в капсуле или контейнере 8. В этом случае это изменение тока, который стекает с контейнера или капсулы 8 на металлическую камеру, является величиной, определяющей степень разложения токсичных соединений. В зависимости от типа токсичных соединений величина потерь электронов в разряде в контейнере или капсуле 8 будет иметь различные значения, и для каждого конкретного типа токсичных соединений необходима калибровка, которая заносится в систему обработки данных по разложению ТС 4. Процесс облучения продолжается до тех, пор пока не наступит степень разложения ТС, которая удовлетворяет потребителей. По калибровке можно осуществлять коррекцию параметров пучка электронов в зависимости от степени разложения и эффективности протекания химических реакций разложения. Для этого с системы обработки данных по разложению ТС поступают импульсы на систему управления параметрами источника электронов 5. В этом случае регулируется величина электронного тока и кинетической энергии пучка электронов. Поскольку существуют обширные классы веществ, которые относятся к токсичным соединениям, то эта операция по коррекции параметров пучка электронов необходима.The device operates as follows. An electron beam 7 from a pulsed electron source 1 passes through a system for measuring the parameters of an electron beam 6 based on a current transformer (Rogowski belt) and enters a container 8 with toxic compounds. The parameters of the electron beam (the magnitude of the electron current, the kinetic energy is the accelerating voltage at the electron source) enter the processing system for the decomposition of toxic compounds 4. When the electron beam 7 is injected into a liquid or gaseous TS in a container or capsule 8, gamma-quanta are formed at the passage of electrons through the wall of the container or capsule 8. These primary gamma rays begin to initiate the dissociation of the components of the toxic compounds. Then the electrons that entered the container 8 with the vehicle begin to ionize the gas or liquid. In the case of gas toxic compounds, a plasma-beam discharge is observed, the dissociation of the TS components increases, and the temperature rises, which leads to the process of thermal burning of the TS. The temperatures to which the gas is heated are more than a thousand degrees during the duration of the current pulse of the electron beam. Since the electron penetration depth is commensurate with the size of the capsules or containers, the beam energy is released throughout the volume. A plasma-beam discharge and instabilities in it also develop [4]. In general, all this leads to the decomposition of toxic compounds. So with the parameters of the electron beam: kinetic energy E = 1 MeV, beam current J = 1 kA and pulse duration of the electron beam current t = 500 ns, the energy of the electron beam per pulse is W = EJt = 10 6 • 10 3 • 5 • 10 -7,500 J. This energy is enough to heat the gas volume of a capsule with a diameter of 5 cm and a length of 10 cm to a temperature of the order of 700-1200 o C. According to many data, this temperature is enough to decompose many toxic compounds [5]. In this case, there is a change in the conductivity of the gas or liquid discharge plasma and the current flowing from the container or capsule 8 to the metal chamber 11. The current value is determined by the difference between the current of the electron beam 7, measured using the system for measuring the parameters of the beam 6, and the electron loss on the formation gas or liquid discharge in the capsule or container 8. In this case, the change in the current that flows from the container or capsule 8 to the metal chamber is a quantity that determines the degree of deposits of toxic compounds. Depending on the type of toxic compounds, the magnitude of the loss of electrons in the discharge in the container or capsule 8 will have different values, and for each specific type of toxic compounds, calibration is required, which is entered into the processing system for the decomposition of TC 4. The irradiation process continues until the degree of decomposition of the vehicle does not come, which satisfies consumers. By calibration, it is possible to correct the parameters of the electron beam depending on the degree of decomposition and the efficiency of the chemical decomposition reactions. To this end, pulses are sent from the data processing system for the decomposition of the TS to the control system for the parameters of the electron source 5. In this case, the electron current and the kinetic energy of the electron beam are regulated. Since there are extensive classes of substances that relate to toxic compounds, this operation to correct the parameters of the electron beam is necessary.
В случае использования ТО в виде жидкости происходит формирование электронно-пучкового разряда в жидкости и происходит радиолиз жидкости, который приводит к разложению ТО до других химических соединений, которые могут использоваться в химической промышленности. Импульсный характер пучка электронов позволяет реализовать условия зажигания разряда в жидкости в силу ее конечной проводимости. Кроме того, дополнительно к импульсному радиолизу электронным пучком в данном случае добавляется эффект воздействия гамма-излучения, природа появления которого описана выше. In the case of using MOT in the form of a liquid, an electron-beam discharge is formed in the liquid and radiolysis of the liquid occurs, which leads to the decomposition of MOT into other chemical compounds that can be used in the chemical industry. The pulsed nature of the electron beam makes it possible to realize the conditions for ignition of a discharge in a liquid due to its finite conductivity. In addition, in addition to pulsed electron beam radiolysis in this case, the effect of gamma radiation is added, the nature of the appearance of which is described above.
Таким образом, плазменно-пучковый разряд как в газовых, так и жидкостных средах, а именно в газовых или жидкостных капсулах или контейнерах 8 приводит к плазмохимическим реакциям их разложения. Thus, a plasma-beam discharge both in gas and liquid media, namely in gas or liquid capsules or containers 8, leads to plasma-chemical reactions of their decomposition.
Следовательно, введение существенных новых признаков, а именно импульсного источника электронов, системы управления параметрами источника электронов, системы обработки данных по разложению токсичных соединений, металлической камеры с диэлектрической пластиной и металлической ячейкой, на которой расположен контейнер с токсичными соединениями, а также связи между ними приводят к положительному эффекту, а именно расширению функциональных возможностей устройства путем возможности разложения жидких токсичных соединений. Consequently, the introduction of significant new features, namely, a pulsed electron source, an electron source parameter control system, a toxic compounds decomposition data processing system, a metal chamber with a dielectric plate and a metal cell on which the container with toxic compounds is located, as well as the connections between them to a positive effect, namely the expansion of the functionality of the device by the possibility of decomposition of liquid toxic compounds.
Был изготовлен опытный образец устройства, на котором проводились предварительные эксперименты. При этом использовался импульсный источник электронов ЛСВЭ ОИЯИ [6] со следующими параметрами:
кинетическая энергия электронов кэВ - 200 - 500
ток пучка электронов, А - 500 - 2000
длительность импульса тока пучка электронов, нс - 300
В качестве жидкого токсичного соединения выбирался ацетон, как наиболее доступное токсичное жидкое соединение. Ацетон помещался в небольшую металлическую тонкостенную ампулу из стали. Система коррекции параметров пучка, система обработки данных по разложению представляла собой электронную систему, собранную на основе известных электронных блоков (АЦП, ЦАП, усилители и др. ). Управление осуществлялось от компьютерной системы на базе персонального компьютера. Регистрация разложения осуществлялась на основе продуктов химических реакций.A prototype device was made, on which preliminary experiments were carried out. In this case, a pulsed electron source of the LHEP JINR [6] with the following parameters was used:
kinetic electron energy keV - 200 - 500
electron beam current, A - 500 - 2000
the duration of the current pulse of the electron beam, ns - 300
Acetone was chosen as the liquid toxic compound, as the most affordable toxic liquid compound. Acetone was placed in a small metal thin-walled ampoule made of steel. The beam parameter correction system, the decomposition data processing system was an electronic system assembled on the basis of well-known electronic units (ADC, DAC, amplifiers, etc.). Management was carried out from a computer system based on a personal computer. Decomposition was recorded based on the products of chemical reactions.
Сравнение с прототипом показывает преимущество предлагаемого технического решения, которое заключается в расширении функциональных возможностей устройства путем возможности разложения жидких токсичных соединений. Comparison with the prototype shows the advantage of the proposed technical solution, which consists in expanding the functionality of the device by the possibility of decomposition of liquid toxic compounds.
Литература
1. Dev. Н., Condorelli P., e. a. Solving Yazardous waste problems: Learning from Dioxins. ACS Symposium Series Np 338, Publ. American Chemiccal Society, 1987, p. 331.Literature
1. Dev. N., Condorelli P., ea Solving Yazardous waste problems: Learning from Dioxins. ACS Symposium Series Np 338, Publ. American Chemiccal Society, 1987, p. 331.
2. Bailin L.J. EPA/68-03-2190. Lockneed Palo Alto Research Laboratory, Cincinnati OH, 1977. 2. Bailin L.J. EPA / 68-03-2190. Lockneed Palo Alto Research Laboratory, Cincinnati OH, 1977.
3. Бычков В.Л., Васильев М.Н., Стрижев А.Ю. Применение электронных пучков и импульсных разрядов для очистки дымовых отходов. - М.: Всесоюзный Электротехнический Институт, 1993. стр. 36. 3. Bychkov V.L., Vasiliev M.N., Strizhev A.Yu. The use of electron beams and pulsed discharges for cleaning flue waste. - M.: All-Union Electrotechnical Institute, 1993. p. 36.
4. Иванов А.А., Крашенников С.И. ЖТФ. Т. 51, вып. 11, - 1981, 2271. 4. Ivanov A.A., Krashennikov S.I. ZHTF. T. 51, no. 11, - 1981, 2271.
5. Бекер С. и др. Российский химический журнал. Т. XXXVII. - 1993, N 3, с. 29. 5. Becker S. et al. Russian Chemical Journal. T. XXXVII. - 1993, N 3, p. 29.
6. Коренев С.А. Докторская диссертация. - ОИЯИ, 1995. 6. Korenev S.A. Doctoral dissertation. - JINR, 1995.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96107591A RU2132727C1 (en) | 1996-04-18 | 1996-04-18 | System of decomposition of toxic compounds |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96107591A RU2132727C1 (en) | 1996-04-18 | 1996-04-18 | System of decomposition of toxic compounds |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96107591A RU96107591A (en) | 1998-07-27 |
| RU2132727C1 true RU2132727C1 (en) | 1999-07-10 |
Family
ID=20179492
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96107591A RU2132727C1 (en) | 1996-04-18 | 1996-04-18 | System of decomposition of toxic compounds |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2132727C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003068383A1 (en) * | 2002-02-12 | 2003-08-21 | Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'tvel' | Method for carrying out homogeneous and heterogeneous chemical reactions using plasma |
| RU2212919C1 (en) * | 2002-06-07 | 2003-09-27 | Военная академия Ракетных войск стратегического назначения им. Петра Великого | Method for hydrothermal supercritical destruction of toxic substances |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1472118A1 (en) * | 1987-03-09 | 1989-04-15 | Научно-Производственное Объединение По Исследованию И Проектированию Энергетического Оборудования Им.И.И.Ползунова | Plant for cleaning waste gases |
| US5087428A (en) * | 1990-05-30 | 1992-02-11 | Systemes Ozonics Inc. | Air purifying system |
-
1996
- 1996-04-18 RU RU96107591A patent/RU2132727C1/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1472118A1 (en) * | 1987-03-09 | 1989-04-15 | Научно-Производственное Объединение По Исследованию И Проектированию Энергетического Оборудования Им.И.И.Ползунова | Plant for cleaning waste gases |
| US5087428A (en) * | 1990-05-30 | 1992-02-11 | Systemes Ozonics Inc. | Air purifying system |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Бычков В.Л. и др. Применение электронных пучков и импульсных разрядов для очистки дымовых отходов. - М.: Всесоюзный электротехнический институт, 1993, с. 36. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003068383A1 (en) * | 2002-02-12 | 2003-08-21 | Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'tvel' | Method for carrying out homogeneous and heterogeneous chemical reactions using plasma |
| CN1313198C (en) * | 2002-02-12 | 2007-05-02 | 燃料元素开放式股份公司 | Method for carrying out homogeneous and heterogeneous chemical reactions using plasma |
| AU2002332200B2 (en) * | 2002-02-12 | 2007-08-09 | Zakrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'Institut Plazmokhimicheskikh Technologiy' | Method for carrying out homogeneous and heterogeneous chemical reactions using plasma |
| RU2212919C1 (en) * | 2002-06-07 | 2003-09-27 | Военная академия Ракетных войск стратегического назначения им. Петра Великого | Method for hydrothermal supercritical destruction of toxic substances |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6238629B1 (en) | Apparatus for plasma treatment of a gas | |
| Penetrante et al. | Comparison of electrical discharge techniques for nonthermal plasma processing of NO in N/sub 2 | |
| US6345497B1 (en) | NOx reduction by electron beam-produced nitrogen atom injection | |
| Eliasson et al. | Modeling and applications of silent discharge plasmas | |
| Foest et al. | Microplasmas, an emerging field of low-temperature plasma science and technology | |
| US3883413A (en) | Ozone generator using pulsed electron beam and decaying electric field | |
| Rosocha | Nonthermal plasma applications to the environment: gaseous electronics and power conditioning | |
| US9406478B2 (en) | Method and apparatus for inducing chemical reactions by X-ray irradiation | |
| EP0540756B1 (en) | A PROCESS FOR REMOVAL OF SO 2? AND NO x? FROM COMBUSTION FLUE GASES AND AN APPARATUS USED THEREFOR | |
| Ighigeanu et al. | SO2 and NOx removal by electron beam and electrical discharge induced non-thermal plasmas | |
| EP1177714A1 (en) | Method and apparatuses for plasma treatment | |
| Jiang et al. | Absolute spatially and time‐resolved O, O3, and air densities in the effluent of a modulated RF‐driven atmospheric pressure plasma jet obtained by molecular beam mass spectrometry | |
| WO2007035182A2 (en) | Field enhanced electrodes for additive-injection non-thermal plasma (ntp) processor | |
| RU2132727C1 (en) | System of decomposition of toxic compounds | |
| JPS57177975A (en) | Ion shower device | |
| EP1497023B1 (en) | Method for abatement of voc in exhaust gases by wet pulse corona discharge | |
| Kholodnaya et al. | Study of the conditions for the effective initiation of plasma-chemical treatment of flue gas under the influence of a pulsed electron beam | |
| Chalise et al. | NO/sub x/treatment using low-energy secondary emission electron gun | |
| Penetrante et al. | Electron beam and pulsed corona processing of volatile organic compounds and nitrogen oxides | |
| KR20080057257A (en) | Thermal energy generation method | |
| Korzekwa et al. | Experimental results comparing pulsed corona and dielectric barrier discharges for pollution control | |
| Miura et al. | Influence of waveform of applied voltage on H 2 production from methane reforming using dielectric barrier discharge | |
| Nakagawa et al. | NOx Removal in N2 by Pulse Intense Electron Beam Irradiation | |
| Kambara et al. | DeNOx characteristics using two staged radical injection techniques | |
| Kowalewicz et al. | Enhanced energy loss of heavy ions passing a fully ionized hydrogen plasma |