RU2132692C1 - Dermatological antiinflammatory, wound-healing and anesthetic ointment "oksofil" - Google Patents
Dermatological antiinflammatory, wound-healing and anesthetic ointment "oksofil" Download PDFInfo
- Publication number
- RU2132692C1 RU2132692C1 RU96108854A RU96108854A RU2132692C1 RU 2132692 C1 RU2132692 C1 RU 2132692C1 RU 96108854 A RU96108854 A RU 96108854A RU 96108854 A RU96108854 A RU 96108854A RU 2132692 C1 RU2132692 C1 RU 2132692C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ointment
- wound
- dermatological
- inflammatory
- oksofil
- Prior art date
Links
- 239000002674 ointment Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 title claims description 14
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 title claims description 11
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 title description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 241000293302 Astragalus mollissimus Species 0.000 abstract 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 abstract 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 abstract 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 11
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 11
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241000132025 Calendula Species 0.000 description 10
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 description 10
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 6
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 3
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 3
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 3
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 241000220485 Fabaceae Species 0.000 description 2
- 235000003332 Ilex aquifolium Nutrition 0.000 description 2
- 235000002296 Ilex sandwicensis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002294 Ilex volkensiana Nutrition 0.000 description 2
- 241001091572 Kalanchoe Species 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 208000038016 acute inflammation Diseases 0.000 description 2
- 230000006022 acute inflammation Effects 0.000 description 2
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 2
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 2
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 2
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 2
- JWRMHDSINXPDHB-OJAGFMMFSA-N flumethasone pivalate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)C(C)(C)C)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O JWRMHDSINXPDHB-OJAGFMMFSA-N 0.000 description 2
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 2
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 2
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 2
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 description 1
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 description 1
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 description 1
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 description 1
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 1
- 241000218922 Magnoliophyta Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241001053158 Oxytropis Species 0.000 description 1
- 241000832574 Oxytropis oxyphylla Species 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 108010040201 Polymyxins Proteins 0.000 description 1
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- 241000272534 Struthio camelus Species 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 229940031955 anhydrous lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002322 anti-exudative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000881 depressing effect Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- -1 flavonoid compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 229960003469 flumetasone Drugs 0.000 description 1
- WXURHACBFYSXBI-GQKYHHCASA-N flumethasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WXURHACBFYSXBI-GQKYHHCASA-N 0.000 description 1
- FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N fluocinolone acetonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical class F* 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- DJGAAPFSPWAYTJ-UHFFFAOYSA-M metamizole sodium Chemical compound [Na+].O=C1C(N(CS([O-])(=O)=O)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 DJGAAPFSPWAYTJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 235000017807 phytochemicals Nutrition 0.000 description 1
- 229930000223 plant secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 1
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, и касается составов для наружного применения, содержащих активные ингредиенты из растительного сырья. The invention relates to medicine, and for compositions for external use containing active ingredients from plant materials.
Проблема лечения ран, несмотря на большое разнообразие предлагаемых методов и препаратов, остается актуальной, особенно для педиатрической и гериатрической практики. В большинстве случаев при лечении ран предпочтение отдается местному медикаментозному лечению. Следует отметить, что эффективность предлагаемой терапии зависит в этом случае не только от правильного выбора лекарственного средства, но и формы, в которой оно должно быть применено. На различных стадиях раневого процесса используют различные лекарственные средства. Для лечения ран, особенно в первой фазе, широко применяют противовоспалительные лекарственные средства, которые подразделяются на две группы: стероидные и нестероидные препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты, к которым, в первую очередь относятся производные пирозолона, индометацин, оказывают лечебное и профилактическое действие при остром и хроническом воспалении. Их действие проявляется в уменьшении экссудации, торможении пролиферации тканей, нормализации биохимических показателей крови, обезболивании, снижении температуры. Одним из недостатков этих средств является токсичность, которая наименее выражена у анальгина и наиболее у индометацина /4, 10/. Стероидные противовоспалительные средства являются аналогами глюкокортикоидов. Чаще всего применяют фторпроизводные оксистероидов: дексаметазон, триамцинолон, флуметазон, синафлан и другие. Они оказывают противовоспалительное действие при остром и хроническом воспалении и по силе антиэкссудативного действия превосходят нестероидные противовоспалительные средства в несколько раз, но не обладают анальгезирующим и жаропонижающим действием. Длительное применение стероидных противовоспалительных средств сопровождается большим количеством нежелательных побочных эффектов, включая серьезные нарушены гормонального фона в организме /4, 10/. The problem of treating wounds, despite the wide variety of proposed methods and drugs, remains relevant, especially for pediatric and geriatric practice. In most cases, in the treatment of wounds, local drug treatment is preferred. It should be noted that the effectiveness of the proposed therapy in this case depends not only on the correct choice of the drug, but also on the form in which it should be applied. At various stages of the wound healing process, various drugs are used. To treat wounds, especially in the first phase, anti-inflammatory drugs are widely used, which are divided into two groups: steroid and non-steroid drugs. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs, which primarily include pyrozolone derivatives, indomethacin, have a therapeutic and prophylactic effect in acute and chronic inflammation. Their effect is manifested in a decrease in exudation, inhibition of tissue proliferation, normalization of blood biochemical parameters, anesthesia, and a decrease in temperature. One of the disadvantages of these agents is toxicity, which is least pronounced in analgin and most in indomethacin / 4, 10 /. Steroidal anti-inflammatory drugs are analogues of glucocorticoids. Most often, fluorine derivatives of oxysteroids are used: dexamethasone, triamcinolone, flumethasone, sinaflan and others. They have an anti-inflammatory effect in acute and chronic inflammation and are several times stronger than non-steroidal anti-inflammatory drugs by the strength of their antiexudative effect, but they do not have an analgesic and antipyretic effect. Long-term use of steroidal anti-inflammatory drugs is accompanied by a large number of undesirable side effects, including serious hormonal disturbances in the body / 4, 10 /.
Для лечения ран возможно применение противомикробных препаратов, в частности антибиотиков. Для этих целей широко используются мази, содержащие левомицетин, левосин, левомиколь, левометоксин, эритромицин, полимиксин, гентамицин и синтомицин. Недостатком антибиотиковой терапии является аллергизация организма, развитие устойчивой раневой микрофлоры, дисбактериоз и другие /4, 10/. For the treatment of wounds, it is possible to use antimicrobials, in particular antibiotics. For these purposes, ointments containing levomycetin, levosin, levomycol, levomethoxin, erythromycin, polymyxin, gentamicin and synthomycin are widely used. The disadvantage of antibiotic therapy is allergization of the body, the development of sustainable wound microflora, dysbiosis and others / 4, 10 /.
В последние годы при лечение ран стали широко использовать препараты ферментов: протеаз, трипсина, хемотрипсина, аминокислот и другие. Однако препараты этой группы более эффективны в первой фазе раневого процесса и могут усиленно применяться лишь в сочетании с другими ранозаживляющими лекарственными средствами /4, 10/. In recent years, enzyme preparations have become widely used in the treatment of wounds: proteases, trypsin, chemotrypsin, amino acids, and others. However, drugs of this group are more effective in the first phase of the wound healing process and can be intensely used only in combination with other wound healing drugs / 4, 10 /.
Более полно ранозаживляющее и противовоспалительное действие проявляется при использовании лекарственных средств растительного происхождения. С этой целью в медицинской практике применяют мазь прополиса, каланхоэ, сок алоэ и каланхоэ, масло облепиховое, шиповника и зверобоя, мазь календулы. Как правило, это лекарственные препараты растительного происхождения, содержащие в своем составе мощный полифенольный комплекс, представленный в первую очередь, флавоноидными соединениями, а также жиро- и водорастворимыми витаминами. A more complete wound healing and anti-inflammatory effect is manifested when using herbal medicines. For this purpose, propolis ointment, Kalanchoe, aloe and Kalanchoe juice, sea buckthorn oil, rosehip and St. John's wort, calendula ointment are used in medical practice. As a rule, these are herbal medicines that contain a powerful polyphenolic complex, which is primarily represented by flavonoid compounds, as well as fat and water soluble vitamins.
Для указанных фитопрепаратов характерно сочетание выраженного фармакологического действия с минимальным отрицательным воздействием на организм, так как являясь продуктами природного происхождения они легко им усваиваются /5/. These phytopreparations are characterized by a combination of pronounced pharmacological action with minimal negative impact on the body, since they are easily absorbed by them as products of natural origin / 5 /.
Среди перечисленных дерматологических лекарственных средств следует отметить мазь календулы, обладающую выраженным противовоспалительным и ранозаживляющим действием и имеющую в составе 10,0 г настойки цветков календулы и 90,0 г консистентной эмульсии вода/масло. Однако среди недостатков указанной мази следует отметить отсутствие болеутоляющего действия и несовершенство состава и технологии, не позволяющие хранить мазь в течение длительного срока (более 1 года) /2/. Among the listed dermatological medicines, calendula ointment, which has a pronounced anti-inflammatory and wound healing effect and having 10.0 g of tincture of calendula flowers and 90.0 g of a water / oil consistent emulsion, should be noted. However, among the shortcomings of this ointment, the absence of an analgesic effect and the imperfection of the composition and technology that do not allow the ointment to be stored for a long period (more than 1 year) / 2 / should be noted.
Среди растений традиционной тибетской медицины, применяемых в качестве эффективных ранозаживляющих и противовоспалительных средств, следует отметить растения рода остролодочник Oxytropis DC. семейства бобовых - Fabaceae /5, 6, 7/. Among the plants of traditional Tibetan medicine used as effective wound healing and anti-inflammatory drugs, plants of the genus Oxytropis DC are worth mentioning. legumes - Fabaceae / 5, 6, 7 /.
Проведенные ранее исследования показали, что сухой экстракт из травы остролодочника остролистного Oxytropis oxyphylla (Pall.) DC., мало токсичен (LD50 = 3800 мг/кг) и обладает депримирующим действием на ЦНС, выраженной антигипоксической, ранозаживляющей, противовоспалительной и анальгезирующей активностью /8, 9, 12/. Однако лекарственные формы с экстрактом остролодочника остролистного для дерматологической практики не были разработаны.Previous studies have shown that dry extract from the grass of the holocarpus of the holly oxytropis oxyphylla (Pall.) DC., Is slightly toxic (LD 50 = 3800 mg / kg) and has a depressing effect on the central nervous system, pronounced antihypoxic, wound healing, anti-inflammatory and analgesic activity / 8 , 9, 12 /. However, dosage forms with the extract of Holly ostrich are not developed for dermatological practice.
Задача изобретения - создание эффективного противовоспалительного, ранозаживляющего и обезболивающего средства для наружного применения. The objective of the invention is the creation of an effective anti-inflammatory, wound healing and analgesic for external use.
Поставленная задача реализуется предложенным составом дерматологической мази "Оксофил", содержащей в качестве активной составляющей сухой экстракт остролодочника остролистного при следующем соотношении компонентов (мас. ч. ):
Сухого экстракта травы остролодочника остролистного - 0,15-0,25
Кислоты сорбиновой - 0,04-0,05
Эмульсии консистентной вода/масло - До 100
Введение кислоты сорбиновой, являющейся консервантом, способствует увеличению срока хранения и употребления мази в негерметичной упаковке. Эмульгатор Т-2 и вазелин сплавляют на водяной бане. В подогретой до 40oC воде растворяют кислоту сорбиновую. Полученный раствор приливают по частям к сплаву вазелина с эмульгатором Т-2 и тщательно перемешивают до образования однородной эмульсионной смеси. Растирают сухой экстракт остролодочника остролистного с равным количеством раствора сорбиновой кислоты и полученную тонкую суспензию смешивают по частям с готовой основой. Перемешивают до образования однородной массы. Полученная мазь однородна, светло-серого с зеленоватым оттенком цвета, со слабым характерным запахом.The task is implemented by the proposed composition of the dermatological ointment "Oxophilus", containing as an active component a dry extract of acutifolia in the following ratio of components (parts by weight):
Dry extract of acutifolia herb - 0.15-0.25
Sorbic acid - 0.04-0.05
Water / Oil Emulsions - Up to 100
The introduction of sorbic acid, which is a preservative, helps to increase the shelf life and use of the ointment in an unpressurized package. The emulsifier T-2 and petroleum jelly are fused in a water bath. Sorbic acid is dissolved in water heated to 40 ° C. The resulting solution is poured in parts to an alloy of petroleum jelly with a T-2 emulsifier and mixed thoroughly until a homogeneous emulsion mixture is formed. The dry extract of the acutifolia mucosa with an equal amount of sorbic acid solution is triturated and the resulting thin suspension is mixed in parts with the finished base. Stir until a homogeneous mass is formed. The resulting ointment is homogeneous, light gray with a greenish tint, with a faint characteristic odor.
Результаты подбора оптимальных концентраций экстракта в мази и основы приведены в таблице 1, 2, 3. Полученные результаты позволяют сделать заключение о том, что наиболее оптимальной является 0,15-0,25% концентрация экстракта в мази. Среди основ наиболее перспективны дифильная основа, состоящая из 8 частей вазелина и 2 частей ланолина безводного, консистентная эмульсионная основа вода/масло (Кутумовой) и гидрофильные основы, представляющие собой гели метилцеллюлозы и полиэтиленоксида. Биофармацевтические исследования показали, что среди перечисленных основ наиболее приемлемой является консистентная эмульсионная основа состава: вазелина 60 частей, эмульгатора T-2 10 частей и воды очищенной 30 частей /11/. The results of selecting the optimal concentrations of the extract in the ointment and the base are shown in table 1, 2, 3. The results obtained allow us to conclude that the most optimal is 0.15-0.25% concentration of the extract in the ointment. Among the bases, the most promising diphilic base, consisting of 8 parts of petrolatum and 2 parts of anhydrous lanolin, a consistent water / oil emulsion base (Kutumova) and hydrophilic bases, which are methyl cellulose and polyethylene oxide gels. Biopharmaceutical studies showed that among the listed bases, the most acceptable is a consistent emulsion base composition: vaseline 60 parts, T-2 emulsifier 10 parts and purified water 30 parts / 11 /.
Результаты проведенных фармакологических исследований мази "Оксофил" и наиболее широко применяемых в нашей стране ранозаживляющих и противовоспалительных средств: мазь "Флуцинар", "Лоринден" (стероидные противовоспалительные средства), желе и мазь "Солкосерил" (ферментная группа), мазь "Календула" (фитопрепарат) приведены в табл. 3 и 4. The results of pharmacological studies of Oksofil ointment and the most widely used wound healing and anti-inflammatory drugs in our country: Flutsinar ointment, Lorinden (steroidal anti-inflammatory drugs), Solcoseryl jelly and ointment (enzyme group), Calendula ointment ( phytopreparation) are given in table. 3 and 4.
Исследования проводили на моделях линейных и плоскостных кожных ран животных, противовоспалительное действие оценивали на модели ватной гранулемы. Для этих целей использовали крыс-самцов с массой тела 180-200 г. The studies were carried out on models of linear and planar skin wounds of animals, anti-inflammatory effect was evaluated on a model of cotton granuloma. For these purposes, male rats with a body weight of 180-200 g were used.
Параллельно производили оценку местного и общего обезболивающего действия, используя общепринятые методики определения порога вокализации у крыс под действием тока, а также тест "отдергивания хвоста" при термическом воздействии на него. At the same time, local and general analgesic effects were assessed using generally accepted methods for determining the vocalization threshold in rats under the influence of current, as well as the tail-pull test during thermal exposure.
Полученные данные свидетельствуют о том, что ранозаживляющая и противовоспалительная активность мази "Оксофил" на модели линейных ран превышает аналогичную активность мази и желе "Солкосерил" в 4 раза, соответственно "Лоринден" и "Флуцинар" на 50%, и сравнима с мазью "Календула". На модели плоскостных ран эффективность ранозаживляющего и противовоспалительного действия мази "Оксофил" и "Календула" соизмерима. The data obtained indicate that the wound healing and anti-inflammatory activity of Oksofil ointment in the linear wound model is 4 times higher than that of Solcoseryl ointment and jelly, by 50%, respectively, of Lorinden and Flucinar, and is comparable to Calendula ointment " On the model of planar wounds, the effectiveness of the wound healing and anti-inflammatory effects of the ointment "Oxofil" and "Calendula" are comparable.
В то же время ни одна из мазей сравнения, включая мазь "календула", не проявила обезболивающего действия. Мазь "Оксофил", в отличие от мази "календулы", проявляет выраженное местное и общее обезболивающее действие (табл. 4). At the same time, none of the comparison ointments, including the calendula ointment, showed anesthetic effect. Ointment "Oksofil", in contrast to the ointment "calendula", has a pronounced local and general analgesic effect (table. 4).
Таким образом предложена дерматологическая мазь, состав которой:
- обеспечивает одновременное сочетание ранозаживляющего, противовоспалительного и обезболивающего эффектов;
- не токсичен и безвреден, может быть рекомендован для педиатрической и гериатрической практики;
- не имеет выраженных побочных эффектов;
- производство технологично и экономично;
- мазь удобна в хранении, употреблении и транспортировке;
- может быть изготовлена не только на фитохимических предприятиях, но и в условиях аптек и мелкосерийных производств.Thus, a dermatological ointment is proposed, the composition of which:
- provides a simultaneous combination of wound healing, anti-inflammatory and analgesic effects;
- non-toxic and harmless, can be recommended for pediatric and geriatric practice;
- has no pronounced side effects;
- production is technologically and economically;
- the ointment is convenient in storage, use and transportation;
- It can be manufactured not only at phytochemical enterprises, but also in pharmacies and small-scale production.
Источники информации
1. Аркуша А. С. К вопросу изучения консистенции мазей. В кн. "Тезисы докладов III съезда фармацевтов УССР".-Харьков, 1979, с. 136-137.Sources of information
1. Arkusha A. S. On the study of the consistency of ointments. In the book. "Abstracts of the III Congress of Pharmacists of the Ukrainian SSR." - Kharkov, 1979, p. 136-137.
2. ВФС 42-816-79 "Unguentum "Calendula", Мазь "Календула".- М., 1979, с. 3. 2. VFS 42-816-79 "Unguentum" Calendula ", Ointment" Calendula ".- M., 1979, S. 3.
3. Государственная фармакопея XI издания. М.: Медицина, т. 1., с. 199
4. Костюченок Б.М., Даценко Б.М., Блатун Л.А. и др. Современные принципы местного медикаментозного лечения гнойных ран. Мат. 2-й Всесоюзн. конф. "Раны и раневая инфекция".-М.- 1986, с. 128.3. State Pharmacopoeia of the XIth edition. M .: Medicine, t. 1., p. 199
4. Kostyuchenok B.M., Datsenko B.M., Blatun L.A. and others. Modern principles of local drug treatment of purulent wounds. Mat. 2nd All-Union. conf. "Wounds and wound infection" .- M.- 1986, p. 128.
5. Раны и их лечение в тибетской медицине./И.О.Убашеев, В.Э.Назаров-Рыгдылон, С.М.Баторова, К.С.Лошакова. Новосибирск: Наука, 1990, с. 192. 5. Wounds and their treatment in Tibetan medicine. / I.O. Ubasheev, V.E. Nazarov-Rygdylon, S. M. Batorova, K. S. Loshakova. Novosibirsk: Nauka, 1990, p. 192.
6. Растительные ресурсы СССР. Цветковые растения, их химический состав и использование. Сем.Fabaceae. Л.,19., т.3., с.103. 6. Plant resources of the USSR. Flowering plants, their chemical composition and use. Fam. Fabaceae. L., 19., T.3., P.103.
7. Саканян Е.И. Фармакогностическое исследование некоторых растений рода остролодочник - Oxytropis DC., применяемых в тибетской медицине, Автореф. канд. дисс. - Л.: 1988, с. 20. 7. Sakanyan E.I. Pharmacognostic study of some plants of the genus Ostroholodnik - Oxytropis DC., Used in Tibetan medicine, Abstract. Cand. diss. - L .: 1988, p. 20.
8. Саканян Е.И., Кабишев К.Э., Лесиовская Е.Е., Молдавер Б.Л., Бахтина С. М. Разработка лекарственных препаратов на основе остролодочника остролистного. Тр. Алтайского гос. университета.- Барнаул, 1995, с. 295-299. 8. Sakanyan EI, Kabishev KE, Lesiovskaya EE, Moldaver BL, Bakhtina S. M. Development of drugs based on acutifolia acutifolia. Tr. Altai state. University .-- Barnaul, 1995, p. 295-299.
9. Саканян Е.И., Лесиовская Е.Е., Молдавер Б.Л., Пастушенков Л.В., Бахтина С.М., Кабишев К.Э. Разработка дерматологической мази с применением экстракта остролодочника остролистного. Матер. Всерос. науч. конф. "Химия и технология лекарственных веществ". - СПБ., 1994, с. 113. 9. Sakanyan E.I., Lesiovskaya E.E., Moldaver B.L., Pastushenkov L.V., Bakhtina S.M., Kabishev K.E. Development of dermatological ointment with the use of acutifolia extract. Mater. Vseros. scientific conf. "Chemistry and technology of medicinal substances." - St. Petersburg., 1994, p. 113.
10. Саргин И.А., Нартайлаков М.А., Хусаинов Р.З. и др. Комплексное лечение гнойных ран и трофических язв в фазе воспаления // Клиническая хирургия, 1992, N 1, с. 66-67. 10. Sargin I.A., Nartailakov M.A., Khusainov R.Z. and others. Comprehensive treatment of purulent wounds and trophic ulcers in the phase of inflammation // Clinical Surgery, 1992,
11. Тенцова А.И., Грецкий В.М. Современные аспекты исследования и производства мазей.-М.: Медицина, 1980, с. 190. 11. Tentsova A.I., Gretsky V.M. Modern aspects of the research and production of ointments.-M .: Medicine, 1980, p. 190.
12. Харламова С.М., Лесиовская Е.Е., Саканян Е.И. О влиянии полиэкстракта остролодочника остролистного на регенеративные процессы и возможные механизмы их реализации./ Тез. 3-й украин. конф. - Киев, 1992, с. 140-141. 12. Kharlamova S.M., Lesiovskaya E.E., Sakanyan E.I. On the effect of the polyextract of acutifolia on the regenerative processes and possible mechanisms for their implementation. / Abstract. 3rd Ukraine. conf. - Kiev, 1992, p. 140-141.
Claims (1)
Сухой экстракт остролодочника остролистного - 0,15 - 0,25
Кислота сорбиновая - 0,04 - 0,05
Эмульсионная основа вода/масло - До 100Dermatological anti-inflammatory, wound-healing ointment, including the extract of the Holocarpy acutifoliate dry and diphilic base, characterized in that as a diphilic base use an emulsion base of the type water / oil and additionally enter a preservative - sorbic acid in the following ratio of components, parts by weight:
Dry extract of acutifolia - 0.15 - 0.25
Sorbic acid - 0.04 - 0.05
Emulsion base water / oil - Up to 100
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96108854A RU2132692C1 (en) | 1996-05-06 | 1996-05-06 | Dermatological antiinflammatory, wound-healing and anesthetic ointment "oksofil" |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96108854A RU2132692C1 (en) | 1996-05-06 | 1996-05-06 | Dermatological antiinflammatory, wound-healing and anesthetic ointment "oksofil" |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96108854A RU96108854A (en) | 1998-10-27 |
| RU2132692C1 true RU2132692C1 (en) | 1999-07-10 |
Family
ID=20180171
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96108854A RU2132692C1 (en) | 1996-05-06 | 1996-05-06 | Dermatological antiinflammatory, wound-healing and anesthetic ointment "oksofil" |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2132692C1 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2148397C1 (en) * | 1999-08-18 | 2000-05-10 | Гройсман Валентина Михайловна | Ointment for treatment of patient with dermatological sicknesses and skin damages |
| RU2157186C1 (en) * | 2000-01-18 | 2000-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПЛЕКТ" | Ointment possessing analgesic, antiinflammatory, and spasmolytic effects |
| RU2177314C2 (en) * | 2000-03-22 | 2001-12-27 | Кривошеин Юрий Семенович | Composition eliciting antiseptic, reparative and analgetic properties |
| RU2221495C2 (en) * | 2001-10-18 | 2004-01-20 | Липатов Вячеслав Александрович | Method for preventing relapse of adhesion in abdominal cavity |
| RU2236860C2 (en) * | 2002-11-06 | 2004-09-27 | Саидкадам Мубораккадамович Давляткадамов | Ointment "orien" with analgetic and anti-inflammatory effect |
| RU2246959C2 (en) * | 2002-04-01 | 2005-02-27 | Коновалов Валерий Николаевич | Antiinflammatory and wound-healing ointment |
-
1996
- 1996-05-06 RU RU96108854A patent/RU2132692C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Материалы Всерос.науч.конф. "Химия и технология лекарственных веществ". СПБ, 1994, с.113. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2148397C1 (en) * | 1999-08-18 | 2000-05-10 | Гройсман Валентина Михайловна | Ointment for treatment of patient with dermatological sicknesses and skin damages |
| RU2157186C1 (en) * | 2000-01-18 | 2000-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПЛЕКТ" | Ointment possessing analgesic, antiinflammatory, and spasmolytic effects |
| RU2177314C2 (en) * | 2000-03-22 | 2001-12-27 | Кривошеин Юрий Семенович | Composition eliciting antiseptic, reparative and analgetic properties |
| RU2221495C2 (en) * | 2001-10-18 | 2004-01-20 | Липатов Вячеслав Александрович | Method for preventing relapse of adhesion in abdominal cavity |
| RU2246959C2 (en) * | 2002-04-01 | 2005-02-27 | Коновалов Валерий Николаевич | Antiinflammatory and wound-healing ointment |
| RU2236860C2 (en) * | 2002-11-06 | 2004-09-27 | Саидкадам Мубораккадамович Давляткадамов | Ointment "orien" with analgetic and anti-inflammatory effect |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1125172A (en) | Pharmaceutical composition and process for its preparation | |
| ES2998817T3 (en) | Topical formulations comprising cannabidiol, method of preparing the composition and use thereof | |
| US10195239B2 (en) | Extract of Trigonella foenum-graecum | |
| US5399349A (en) | Treatment of acne | |
| BG64522B1 (en) | Device for the treatment of viral infectiuous diseases | |
| JPH03501605A (en) | Compositions for the treatment of hemorrhoids and others | |
| RU2132692C1 (en) | Dermatological antiinflammatory, wound-healing and anesthetic ointment "oksofil" | |
| US6248731B1 (en) | Stabilized aspirin compositions and method of preparation for oral & topical use | |
| HU203668B (en) | Cosmetic containing medicinal plants and process for producing composition against psoriasis | |
| US6964783B1 (en) | Non-solid composition for local application | |
| RU2159113C1 (en) | Agent with antiinflammatory, antiseptic, and regenerating activity | |
| CN107158051B (en) | Tannic acid ointment for treating eczema and preparation method thereof | |
| WO1998043613A1 (en) | Ointments for treating suppurative lesions, burns and trophic ulcers at all stages, preparation and applications of same | |
| RU2124354C1 (en) | "emparcrol" - as a wound-healing agent | |
| RU2456976C1 (en) | Therapeutic composition for treating dermatopathies (versions) | |
| Shaikh et al. | Traditional remedies for wound healing: a review | |
| RU2129423C1 (en) | Ointment for treating burns and infected injuries | |
| RU2151594C1 (en) | Ointment for prophylaxis and treatment of dermatological diseases of different etiology | |
| USRE38576E1 (en) | Stabilized aspirin compositions and method of preparation for oral and topical use | |
| RU2804781C1 (en) | Medicinal product for the treatment of ulcer defects in "diabetic foot" syndrome | |
| USRE38443E1 (en) | Stabilized aspirin compositions and method of preparation of oral and topical use | |
| RU2023444C1 (en) | Wound-healing agent for local application | |
| RU2445113C2 (en) | Method for producing anti-inflammatory and wound-healing agent | |
| JPH01294635A (en) | Pharmaceutical composition for local administration | |
| UA65702A (en) | Composition for treating vaginosis of bacterial origin, method for its preparation, and method for treating vaginosis of bacterial origin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150507 |