[go: up one dir, main page]

RU2128342C1 - Method of assessing basal immunomodulation in experiment - Google Patents

Method of assessing basal immunomodulation in experiment Download PDF

Info

Publication number
RU2128342C1
RU2128342C1 RU97115177A RU97115177A RU2128342C1 RU 2128342 C1 RU2128342 C1 RU 2128342C1 RU 97115177 A RU97115177 A RU 97115177A RU 97115177 A RU97115177 A RU 97115177A RU 2128342 C1 RU2128342 C1 RU 2128342C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
immunomodulation
basal
spleen
cells
content
Prior art date
Application number
RU97115177A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Н.М. Самутин
Н.И. Демешко
В.И. Мельникова
Original Assignee
Самутин Николай Михайлович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Самутин Николай Михайлович filed Critical Самутин Николай Михайлович
Priority to RU97115177A priority Critical patent/RU2128342C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2128342C1 publication Critical patent/RU2128342C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

FIELD: immunology. SUBSTANCE: application of peloides is performed on immuno-competent animal organ region, whereupon animals are immunized with ram red cells on 14th experiment day. Animals are killed on 19th experiment day and determined are: levels of antibody-forming and E- rosette-forming cells in spleen, level of lysozyme in blood serum, and, additionally, number of thymus cells per 100 mg of its weight. Then, index of basal immunomodulation is calculated using following formula: index of basal immunomodulation = (content of antibody- forming cells x content of E-rosette-forming cells in spleen with ram red cells)/(number of thymus cells per 100 mg of its weight x concentration of lysozyme in blood serum). If this value exceeds 8.3, effect of peloides is regarded as basal immunomodulation. EFFECT: increased information content and accuracy. 1 tbl, 5 ex

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии. The invention relates to medicine, namely to immunology.

Известен способ оценки базальной иммуномодуляции в эксперименте (без дополнительной антигенной стимуляции) путем грязевых аппликаций на область иммунокомпетентных органов животных с последующим определением содержания в селезенке животных антителообразующих клеток (АОК), после чего на основании сравнения с интактными животными делается вывод о наличии или отсутствии иммуномодулирующего действия (Позднякова Л.И. К вопросу о механизме иммунорегуляторного эффекта пелоидов. //Иммунологические концепции в курортологии: Сборн. научн. тр. /Пятигорский НИИ курортологии и физиотерапии. - Пятигорск, 1987. - С. 30-31). Данный способ недостаточно информативен, так как в этом случае неполно освещается итог продукции иммуноглобулинов, а большой разброс в величинах АОК не всегда дает возможность однозначной трактовки эффекта иммуномодуляции. A known method for evaluating basal immunomodulation in an experiment (without additional antigenic stimulation) by mud applications on the region of animal immunocompetent organs with subsequent determination of the content of antibody-forming cells (AOK) in the animal spleen, after which, based on a comparison with intact animals, the conclusion is made about the presence or absence of immunomodulating action (Pozdnyakova L.I. To the question of the mechanism of the immunoregulatory effect of peloids. // Immunological concepts in balneology: Collected. Scientific tr. / Pyatigorsk Research Institute of Balneology and Physiotherapy. - Pyatigorsk, 1987. - P. 30-31). This method is not sufficiently informative, since in this case the result of the production of immunoglobulins is not fully covered, and the large spread in the AOK values does not always make it possible to unambiguously interpret the effect of immunomodulation.

Предлагаемый способ лишен указываемых недостатков. The proposed method is devoid of the indicated disadvantages.

Содержание способа заключается в том, что вначале проводят воздействие аппликациями пелоидов у лабораторных животных, например крыс, на область тимуса крыс в течение 2 недель при температуре 42 oC, разовой экспозиции - 20 минут, общем числе процедур - 6 (1 раз в 2-3 дня), на 14-й день от начала процедур животных иммунизируют внутрибрюшинно эритроцитами барана, на 19-й день определяют содержание в селезенке антителообразующих клеток (АОК), количество клеток на 100 мг массы тимуса (клеточность тимуса - КТ), содержание в селезенке розеткообразующих клеток с эритроцитами барана (Е-РОК) и концентрацию в сыворотке крови лизоцима (ЛМ). Затем вычисляют индекс базальной иммуномодуляции (ИБИ) - произведение уровней АОК и Е-РОК, деленное на произведение уровней КТ и ЛМ:
ИБИ = (АОК•Е-РОК)/(КТ•ЛМ).
The content of the method consists in the fact that, first, the application of peloid applications in laboratory animals, for example rats, is performed on the rat thymus region for 2 weeks at a temperature of 42 o C, a single exposure of 20 minutes, the total number of procedures is 6 (1 time in 2- 3 days), on the 14th day from the start of the procedures, the animals are immunized intraperitoneally with sheep erythrocytes, on the 19th day, the content of antibody-forming cells (AOK) in the spleen, the number of cells per 100 mg of thymus mass (thymus cellularity - CT), and the content in the spleen are determined rosette cells with sheep erythrocytes (E-ROCK) and the concentration in the blood serum of lysozyme (LM). Then calculate the index of basal immunomodulation (IBI) - the product of the levels of AOK and E-ROCK divided by the product of the levels of CT and LM:
IBI = (AOK • E-ROCK) / (CT • LM).

При значениях ИБИ, больших 8,3, констатируют наличие иммуномодулирующего действия физического фактора. For IBI values greater than 8.3, the presence of an immunomodulatory effect of a physical factor is noted.

Способ осуществляют следующим образом. Группе животных, например крыс, воздействуют на область тимуса в течение 2 недель при температуре 42 oC, разовой экспозиции - 20 минут, общем числе процедур - 6 (1 раз в 2-3 дня), с последующей на 14-й день от начала процедур внутрибрюшинной иммунизацией животных 0,5 мл 10% взвеси эритроцитов барана, на 19-й день животных забивают, определяют содержание в селезенке антителообразующих клеток (АОК) по методике Ерне (Прямой метод локального гемолиза. В кн.: Иммунологические методы., под ред. Г.Фримеля. - М.: Медицина, 1987. - С. 61-62), количество клеток на 100 мг массы тимуса (клеточность тимуса - КТ), содержание в селезенке розеткообразующих клеток с эритроцитами барана (Е-РОК) по методике Фримеля и Зауэра (Фримель Г. Метод Е-розеток В кн.: Иммунологические методы., под ред. Г. Фримеля. -М.: Медицина, 1987. - С. 269-272; Зауэр X. Метод иммунных розеток. - Там же, с. 278-282) и концентрацию в сыворотке крови лизоцима (ЛМ) по методике О.В.Бухарина (Бухарин 0. В., Васильев Н.В. Лизоцим и его роль в биологии и медицине. - Томск: Издательство Томского госуниверситета, 1974. - 209 с. ). Затем вычисляют индекс базальной иммуномодуляции (ИБИ) - произведение уровней АОК и Е-РОК, деленное на произведение уровней КТ и ЛМ:
ИБИ = (АОК•Е-РОК)/(КТ•ЛМ).
The method is as follows. A group of animals, such as rats, is exposed to the thymus area for 2 weeks at a temperature of 42 o C, a single exposure - 20 minutes, the total number of procedures - 6 (1 time in 2-3 days), followed by on the 14th day from the start procedures of intraperitoneal immunization of animals with 0.5 ml of a 10% suspension of sheep erythrocytes, the animals are killed on the 19th day, the content of antibody-forming cells (AOK) in the spleen is determined according to the Yerne method (Direct method of local hemolysis. In the book: Immunological methods., ed. G. Fremel. - M .: Medicine, 1987. - S. 61-62), the number of cells per 100 mg of ty whisker (thymus cellularity - CT), content in the spleen of rosette-forming cells with ram erythrocytes (E-ROCK) according to the method of Fremel and Sauer (Fremel G. Method of E-rosettes In the book: Immunological methods., edited by G. Freel. - M .: Medicine, 1987. - S. 269-272; Sauer X. The method of immune sockets. - Ibid., P. 278-282) and the concentration in the blood serum of lysozyme (LM) according to the method of O.V. Bukharin (Bukharin 0 V., Vasiliev N.V. Lysozyme and its role in biology and medicine. - Tomsk: Publishing house of Tomsk State University, 1974. - 209 p. ) Then calculate the index of basal immunomodulation (IBI) - the product of the levels of AOK and E-ROCK divided by the product of the levels of CT and LM:
IBI = (AOK • E-ROCK) / (CT • LM).

При значениях ИБИ, больших 8,3, констатируют наличие иммуномодулирующего действия физического фактора. For IBI values greater than 8.3, the presence of an immunomodulatory effect of a physical factor is noted.

Способ может быть проиллюстрирован следующими примерами. The method can be illustrated by the following examples.

1. Крыса-самка N 3, масса тела - 170 г. Процедуры не назначались. Содержание в селезенке АОК - 104 кл/чП, клеточность тимуса - 253,1 • 10<---, уровень Е-РОК в селезенке - 82%, уровень лизоцима в сыворотке крови - 15,63 мкг/мл. ИБИ - 2,16 ед. 1. Female rat N 3, body weight - 170 g. No procedures were prescribed. The content in the spleen of AOK is 104 cells / hr, the thymus cell is 253.1 • 10 <---, the level of E-ROCK in the spleen is 82%, and the level of lysozyme in the blood serum is 15.63 μg / ml. IBI - 2.16 units.

2. Крыса-самка N 1, масса тела - 200 г. Проведено 6 грязевых аппликаций на область тимуса при температуре 42 oC, экспозиции - 20 минут в течение 2 недель. Содержание в селезенке АОК - 136 кл/чП, клеточность тимуса - 115,7 • 10<---, уровень Е-РОК в селезенке - 67%, уровень лизоцима в сыворотке крови -9,38 мкг/мл. ИБИ - 8,39 ед. Эффект воздействия пелоидов расценен как иммуномодуляция (близкий к пограничному).2. Female rat N 1, body weight - 200 g. 6 mud applications were performed on the thymus area at a temperature of 42 o C, exposure time was 20 minutes for 2 weeks. The content in the spleen of AOK is 136 cells / hr, the thymus cellularity is 115.7 • 10 <---, the level of E-ROCK in the spleen is 67%, and the level of lysozyme in the blood serum is 9.38 μg / ml. IBI - 8.39 units The effect of peloids is regarded as immunomodulation (close to borderline).

3. Крыса-самка N 15, масса тела - 175 г. Проведено 6 грязевых аппликаций на область тимуса при температуре 42 oC, экспозиции - 20 минут в течение 2 недель. Содержание в селезенке АОК - 176 кл/чП, клеточность тимуса - 179,3 • 10<---, уровень Е-РОК в селезенке - 88%, уровень лизоцима в сыворотке крови - 8,8 мкг/мл. ИБИ - 9,82 ед. Эффект воздействия пелоидов расценен как иммуномодуляция. 4.3. Female rat N 15, body weight 175 g. 6 mud applications were performed on the thymus area at a temperature of 42 o C, exposure time was 20 minutes for 2 weeks. The content in the spleen of AOK is 176 cells / hr, the thymus cellularity is 179.3 • 10 <---, the level of E-ROCK in the spleen is 88%, and the level of lysozyme in blood serum is 8.8 μg / ml. IBI - 9.82 units The effect of peloids is regarded as immunomodulation. 4.

4. Крыса-самка N 4, масса тела - 190 г. Проведено 6 грязевых аппликаций на область тимуса при температуре 42 oC, экспозиции - 20 минут в течение 2 недель. Содержание в селезенке АОК - 120 кл/чП, клеточность тимуса - 345,9 • 10<---, уровень Е-РОК в селезенке - 67%, уровень лизоцима в сыворотке крови - 11,5 мкг/мл. ИБИ - 2,02 ед. Эффект воздействия пелоидов расценен как отсутствие иммуномодуляции.4. Female rat N 4, body weight - 190 g. 6 mud applications were performed on the thymus at a temperature of 42 o C, exposure - 20 minutes for 2 weeks. The content in the spleen of AOK is 120 cells / hr, the thymus cellularity is 345.9 • 10 <---, the level of E-ROCK in the spleen is 67%, the serum lysozyme level is 11.5 μg / ml. IBI - 2.02 units The effect of peloids is regarded as the absence of immunomodulation.

5. Крыса-самка N 5, масса тела - 180 г. Проведено 6 грязевых аппликаций на область тимуса при температуре 42 oC, экспозиции - 20 минут в течение 2 недель. Содержание в селезенке АОК - 216 кл/чП, клеточность тимуса -90,9 • 10<---, уровень Е-РОК в селезенке - 60%, уровень лизоцима в сыворотке крови - 11,5 мкг/мл. ИБИ - 12,67 ед. Эффект воздействия пелоидов расценен как иммуномодуляция.5. Female rat N 5, body weight 180 g. 6 mud applications were performed on the thymus area at a temperature of 42 o C, exposure time was 20 minutes for 2 weeks. The content in the spleen of AOK is 216 cells / hr, thymus cellity is -90.9 • 10 <---, the level of E-ROCK in the spleen is 60%, the level of lysozyme in blood serum is 11.5 μg / ml. IBI - 12.67 units The effect of peloids is regarded as immunomodulation.

Способ был апробирован в условиях отдела изучения механизмов действия физических факторов Пятигорского ГНИИ курортологии. Объектом исследований послужили 38 крыс-самок линии Вистар, разделенные на 2 группы. Интактные животные 1 группы (20 крыс) служили контролем для остальных групп. 18 животным 2 группы проводилось воздействие аппликациями пелоидов на область тимуса в течение 2 недель при температуре 42 oC, разовой экспозиции - 20 минут, общем числе процедур - 6 (1 раз в 2-3 дня), на 14-й день от начала процедур животных иммунизировали внутрибрюшинно эритроцитами барана, на 19-й день их забивали и определяли содержание в селезенке антителообразующих клеток (АОК), количество клеток на 100 мг массы тимуса (клеточность тимуса - КТ), содержание в селезенке розеткообразующих клеток с эритроцитами барана (Е-РОК) и концентрацию в сыворотке крови лизоцима (ЛМ). Затем вычисляли индекс базальной иммуномодуляции (ИБИ) - произведение уровней АОК и Е-РОК, деленное на произведение уровней КТ и ЛМ:
ИБИ = (АОК•Е-РОК)/(КТ•ЛМ).
The method was tested in the conditions of the department for studying the mechanisms of action of physical factors of the Pyatigorsk State Research Institute of Balneology. The object of research was 38 female Wistar rats, divided into 2 groups. Intact animals of group 1 (20 rats) served as control for the remaining groups. 18 animals of the 2nd group were exposed to peloid applications on the thymus area for 2 weeks at a temperature of 42 o C, a single exposure - 20 minutes, the total number of procedures - 6 (1 time in 2-3 days), on the 14th day from the start of the procedures animals were immunized intraperitoneally with ram erythrocytes, on day 19 they were sacrificed and the content of antibody-forming cells (AOK) in the spleen, the number of cells per 100 mg of thymus mass (thymus cell CT), and the content of rosette-forming cells with ram erythrocytes (E-ROCK) in the spleen were determined ) and serum concentration rovi lysozyme (LM). Then, the basal immunomodulation index (IBI) was calculated - the product of the levels of AOK and E-ROCK divided by the product of the levels of CT and LM:
IBI = (AOK • E-ROCK) / (CT • LM).

При значениях ИБИ, больших 8,3, констатировали наличие иммуномодулирующего действия физического фактора. For IBI values greater than 8.3, the presence of an immunomodulating action of a physical factor was observed.

Результаты статистически обработаны и отражены в таблице. Приведенные в таблице данные свидетельствуют о том, что зона нормы ИБИ, рассчитанная как М ± @ (Л.С.Каминский, 1959) составляет 1,6-8,3 ед., т.е. значения ИБИ, превышающие 8,3 ед., могут расцениваться как свидетельство базального иммуномодулирующего эффекта. Подтверждением тому служит тот факт, что по отдельным показателям (АОК, Е-РОК, КТ, ЛМ) существенной разницы между группами 1 (интактной) и 2 (с иммуномодуляцией) не наблюдалось (Р>0,05), тогда нтегральный показатель ИБИ в группе 2 (4,8 ± 0,79) достоверно превышал таковой в интактной группе (2,46 ± 0,27). The results are statistically processed and shown in the table. The data presented in the table indicate that the IBI norm zone, calculated as M ± @ (L.S. Kaminsky, 1959) is 1.6-8.3 units, i.e. IBI values exceeding 8.3 units can be regarded as evidence of a basal immunomodulating effect. This is confirmed by the fact that, for individual indicators (AOK, E-ROCK, CT, LM), there was no significant difference between groups 1 (intact) and 2 (with immunomodulation) (P> 0.05), then the integral index of IBI in group 2 (4.8 ± 0.79) significantly exceeded that in the intact group (2.46 ± 0.27).

Следовательно, предлагаемый способ является более информативным, чем традиционные. Therefore, the proposed method is more informative than traditional.

Claims (1)

Способ оценки базальной иммуномодуляции в эксперименте путем проведения аппликаций пелоидов на область иммунокомпетентных органов, например селезенки, животных, например крыс, с последующей иммунизацией животных эритроцитами барана на 14 день после начала воздействия, забоем их на 19 день эксперимента, определением содержания антителообразующих и Е-розеткообразующих клеток в селезенке, концентрации лизоцима в сыворотке крови, отличающийся тем, что дополнительно определяют количество клеток тимуса на 100 мг его массы, вычисляют индекс базальной иммуномодуляции по формуле
ИБИ = (АОК • Е - РОК) / (КТ • ЛМ),
где ИБИ - индекс базальной иммуномодуляции;
Е - РОК - содержание в селезенке розеткообразующих клеток с эритроцитами барана;
КТ - количество клеток тимуса на 100 мг его массы;
ЛМ - концентрация в сыворотке крови лизоцима,
и при значении ИБИ больше 8,3 оценивают действие пелоидов как базальную иммуномодуляцию.
A method for evaluating basal immunomodulation in an experiment by conducting peloids on the region of immunocompetent organs, for example, spleen, animals, for example rats, followed by immunization of animals with ram red blood cells on day 14 after the start of exposure, slaughtering them on day 19 of the experiment, determining the content of antibody-forming and E-rosette-forming cells in the spleen, serum lysozyme concentration, characterized in that the number of thymus cells per 100 mg of its mass is additionally determined, index b is calculated knitting immunomodulation formula
IBI = (AOK • E - ROCK) / (CT • LM),
where IBI is the basal immunomodulation index;
E - ROCK - content in the spleen of rosette-forming cells with sheep erythrocytes;
CT - the number of thymus cells per 100 mg of its mass;
LM - the concentration in the blood serum of lysozyme,
and with an IBI value of more than 8.3, the effect of peloids is evaluated as basal immunomodulation.
RU97115177A 1997-09-03 1997-09-03 Method of assessing basal immunomodulation in experiment RU2128342C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97115177A RU2128342C1 (en) 1997-09-03 1997-09-03 Method of assessing basal immunomodulation in experiment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97115177A RU2128342C1 (en) 1997-09-03 1997-09-03 Method of assessing basal immunomodulation in experiment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2128342C1 true RU2128342C1 (en) 1999-03-27

Family

ID=20197058

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97115177A RU2128342C1 (en) 1997-09-03 1997-09-03 Method of assessing basal immunomodulation in experiment

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2128342C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2170933C1 (en) * 2000-06-28 2001-07-20 Государственный НИИ курортологии Method for evaluating immunomodulation action of solar radiation

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1704084A1 (en) * 1989-03-30 1992-01-07 Витебский медицинский институт Method for carrying out the primary screening of chemical substances for detecting those immunomodifying activity
DE4138712A1 (en) * 1991-11-20 1993-05-27 Pavel Dr Strohner PROCESS FOR FAST OPTIMIZATION AND TARGETED QUALITY CONTROL OF IMMUNOASSAYS OF ALL PROVENIENCES AND DEVICE FOR CARRYING OUT THE METHOD
RU2028149C1 (en) * 1992-07-20 1995-02-09 Альберт Иванович Агапов Method of producing extract of biologically active substances from silt sulfide muds for physiotherapy
RU2052192C1 (en) * 1991-07-03 1996-01-10 Александр Сергеевич Прилуцкий Method of selection of preparation for immunocorrection
RU2073870C1 (en) * 1991-01-03 1997-02-20 Институт медицинской климатологии и восстановительного лечения СО РАМН Method to estimate efficiency of curative impact of peloids at gynecological diseases

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1704084A1 (en) * 1989-03-30 1992-01-07 Витебский медицинский институт Method for carrying out the primary screening of chemical substances for detecting those immunomodifying activity
RU2073870C1 (en) * 1991-01-03 1997-02-20 Институт медицинской климатологии и восстановительного лечения СО РАМН Method to estimate efficiency of curative impact of peloids at gynecological diseases
RU2052192C1 (en) * 1991-07-03 1996-01-10 Александр Сергеевич Прилуцкий Method of selection of preparation for immunocorrection
DE4138712A1 (en) * 1991-11-20 1993-05-27 Pavel Dr Strohner PROCESS FOR FAST OPTIMIZATION AND TARGETED QUALITY CONTROL OF IMMUNOASSAYS OF ALL PROVENIENCES AND DEVICE FOR CARRYING OUT THE METHOD
RU2028149C1 (en) * 1992-07-20 1995-02-09 Альберт Иванович Агапов Method of producing extract of biologically active substances from silt sulfide muds for physiotherapy

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Поздняков Л.И. К корпусу о механизме иммунорегуляторного эффекта пелоидов. В кн.: Иммунологические концепции в курортологии: Сборник научных трудов. - Пятигорск: НИИ курортологии и физиотерапии, 1987, с.30-31. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2170933C1 (en) * 2000-06-28 2001-07-20 Государственный НИИ курортологии Method for evaluating immunomodulation action of solar radiation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Parish et al. A one‐step procedure for separating mouse T and B lymphocytes
Shechter et al. Autoantibodies to insulin receptor spontaneously develop as anti-idiotypes in mice immunized with insulin
Stemke Allotypic specificities of A-and B-chains of rabbit gamma globulin
Cresswell et al. Antisera to human B-lymphocyte membrane glycoproteins block stimulation in mixed lymphocyte culture
Tabel Activation of the alternative pathway of bovine complement by Trypanosoma congolense
Sams Jr et al. Chronic mucocutaneous candidiasis: immunologic studies of three generations of a single family
RU2128342C1 (en) Method of assessing basal immunomodulation in experiment
Tomasi Jr Serum factors which suppress the immune response
Kirk et al. Haptoglobin types in south-east Asia
Schooley et al. Immunologic aspects of the biogenesis of erythropoietin
Milgrom et al. Studies on species specificity
Theakston Snake venoms in science and clinical medicine 2. Applied immunology in snake venom research
Pluschke et al. Complete two-dimensional gel electrophoresis pattern of de novo synthesized acute phase reactants
Moment The Ponce de Leon trail today
Renshaw et al. Classical and alternate complement pathway activities in paired dairy cow-newborn calf sera
RU2145085C1 (en) Method for evaluating immunomodulation quality in experiment
Wolf et al. MHC‐and non‐MHC‐encoded surface antigens of chicken lymphoid cells and erythrocytes recognized by polyclonal xeno‐, allo‐and monoclonal antibodies
RU2105982C1 (en) Method for evaluating ultrasonic exposure effectiveness in experiments
David Hormone-influenced serum protein (HIP): anti-protein system in the chicken
Kakiuchi et al. Preparation and effects of an anti-B cell serum
Mates et al. Studies on thyroid proteins: IV. Haemagglutinating activity of molecular fragments of human thyroid proteins
PRICE et al. Immunological consequences of intestinal helminth infections. Humoral responses to ovalbumin
Hong et al. Univalence of half-molecules of rabbit antibody
RU2170933C1 (en) Method for evaluating immunomodulation action of solar radiation
Hoenig et al. Suppression of humoral immune response in mice by administration of high molecular levan