[go: up one dir, main page]

RU2127719C1 - Способ получения фторированных мономеров - Google Patents

Способ получения фторированных мономеров Download PDF

Info

Publication number
RU2127719C1
RU2127719C1 RU94036006A RU94036006A RU2127719C1 RU 2127719 C1 RU2127719 C1 RU 2127719C1 RU 94036006 A RU94036006 A RU 94036006A RU 94036006 A RU94036006 A RU 94036006A RU 2127719 C1 RU2127719 C1 RU 2127719C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pyrolysis
fluidized bed
steam
fluidized
water vapor
Prior art date
Application number
RU94036006A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94036006A (ru
Inventor
Шеттле Томас
Хинтцер Клаус
Йозеф Штаудт Ханс
Вебер Херберт
Original Assignee
Дюнеон ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дюнеон ГмбХ filed Critical Дюнеон ГмбХ
Publication of RU94036006A publication Critical patent/RU94036006A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2127719C1 publication Critical patent/RU2127719C1/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/361Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving a decrease in the number of carbon atoms
    • C07C17/367Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving a decrease in the number of carbon atoms by depolymerisation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Abstract

Чистые фторированные мономеры с высоким выходом получают пиролизом фторполимеров при подаче тонкоизмельченного полимера с водяным паром в реактор псевдоожиженного слоя. В качестве материала псевдоожиженного слоя используют инертный гранулированный материал, а водяной пар применяется в качестве псевдоожиженного газа. Температура пиролиза 500-900oС. Предпочтительно проводят пиролиз полимера тетрафторэтилена. Разработана новая технология разложения полимеров. 2 з.п. ф-лы, 2 табл. 1 ил.

Description

Получение фторированных мономеров путем пиролиза фторполимеров известно. Так, например, заявка США 3832411 описывает способ получения тетрафторэтилена путем пиролиза политетрафторэтилена, когда пиролиз проводят путем нагревания с водяным паром при температуре между примерно 405 и 760oC и без применения вакуума, при этом мольное соотношение водяного пара к продуктам, полученным в результате пиролиза, составляет по меньшей мере 1:1.
При этом способе политетрафторэтилен наносят на пористую поверхность, например на сито из проволочной сетки, а также и покрывают ситовым материалом сверху или обкладывают со всех сторон.
Тем самым нужно предотвращать то, что части твердого исходного материала выдуваются наверх паром и газообразными продуктами разложения.
Расплавленный политетрафторэтилен течет через пористую подложку и образует при этом сталактиты, причем имеющийся горячий пар может разложить полимер до того, как капли расплава смогут достигнуть дна резервуара.
Поэтому осуществление этого способа и управление им является очень дорогостоящим и практически возможно только периодически.
Сейчас обнаружили, что этот способ хорошо поддается регулированию, если фторполимер, который нужно подвергнуть пиролизу, непрерывно подают в нагретый реактор псевдоожиженного слоя, который содержит в качестве материала псевдоожиженного слоя инертный, гранулированный материал.
В качестве псевдоожиженного газа служит водяной пар. Из диссертации Юргена Меркеля, Гамбургский университет, факультет химии, 1982, известен пиролиз политетрафторэтилена в псевдоожиженном слое.
При этом способе полимер подают в псевдоожиженный слой, содержащий песок, при температуре от 720 до 790oC, особенно при температуре 760 и 790oC. В отличие от способа согласно изобретению часть газообразных продуктов расщепления в качестве среды псевдоожиженного слоя отводится назад в реактор в циклическом процессе.
При этом выход тетрафторэтилена меньше 5 вес.%, выход гексафторпропена 22 вес. % и выход перфторциклобутана /он в качестве димера тетрафторэтилена относится здесь к требуемым "мономерам" / и перфторбутана - 1 суммарно составляет 32 - 37 вес.%.
При более низких температурах /примерно 650oC/ образуется примерно 38 вес. % воскообразных продуктов, которые приводят к налипаниям на стенках, приклеиванию к стенкам и закупоркам.
В дальнейшем образуется примерно 2 вес.% жидких продуктов. Поэтому этот способ не приобретает особого значения.
В отличие от этого известного способа при методе применения псевдоожиженного слоя согласно изобретению получают требуемые мономеры с высоким выходом и практически без вредных высокомолекулярных продуктов, получаемых в результате пиролиза. Предпочтительные формы осуществления изобретения разъясняются в дальнейшем более подробно.
В качестве исходных материалов пригодны фторированные гомополимеры и сополимеры в виде чистых полимеров, смесей различных полимеров, а также и смесей полимеров с наполнителями как углерод, стекло или металлы.
Подходят также пасты и дисперсии подобных полимерных веществ. Предпочтителен гомополимер тетрафторэтилена, а также в соединении с наполнителями как углерод в виде графита или угля, стекло или металлы как бронза.
В общем подходят все наполнители, которые не образуют при пиролизе никаких вредных побочных продуктов или которые не влияют на сам пиролиз.
Псевдоожиженный слой сохраняется при помощи подачи водяного пара в качестве псевдоожиженной среды. Использование инертных газов в качестве среды псевдоожиженного слоя в общем не является благоприятным, так как они затрудняют отделение образованных мономеров.
В качестве материала псевдоожиженного слоя применяют минеральные вещества, такие как песок, стекло, керамика, окиси металлов, таких как алюминия, и аналогичные инертные вещества.
Температура пиролиза находится в общем в пределах между 500 и 900oC. Тепло, необходимое для пиролиза, можно подать как при помощи нагретого пара, так и путем дополнительного прямого или косвенного нагревания, например, стенки реактора.
Предпочтительная температура пиролиза находится в пределах между 600 и 750oC, в частности в пределах между 625 и 675oC. После пиролиза смесь водяного пара с продуктами, полученными в результате пиролиза, освобождают в циклоне от увлеченных частиц твердого вещества и путем введения воды быстро охлаждают, при этом водяной пар конденсируется.
Непосредственно за этим продукты, полученные в результате пиролиза, высушивают, например, при помощи концентрированной серной кислоты и подвергают фракционной перегонке.
Способ согласно изобретению приводит к образованию пригодных фторированных мономеров с высоким выходом. В случае с политетрафторэтиленом получают тетрафторэтилен, гексафторпропен и перфторциклобутан с почти количественным выходом. Жидкие или твердые побочные продукты, полученные в результате пиролиза, образуются только в чрезвычайно незначительном количестве.
В следующих примерах изобретение разъясняется более подробно.
Примеры. Аппаратура, используемая в следующих примерах, изображена на чертеже в виде схемы. На нем /1/ - емкость для хранения, /2/ - шнековый дозатор, /3/ - охлаждаемая погруженная труба, /4/ - псевдоожиженный слой, /5/ - электроподогрев, /6/ - датчик температуры/термоэлемент/, /7/ - циклон, /8/ - холодильник /холодильник для быстрого охлаждения/, /9/ - экстрактор, /10/ - емкость с устройством для отбора проб и /11/ - газовые счетчики /ротаметры/.
/12/ - подводящая труба парогенератора, при этом пар через подводящие трубы /13/ и /14/ направляется в псевдоожиженный слой. Газы, выделяющиеся при пиролизе, попадают через подводящую трубу /15/ в циклон и оттуда через подводящую трубу /16/ в холодильник, который через подводящую трубу /17/ заполняется водой.
Затем из холодильника /8/ газы, выделяющиеся при пиролизе, попадают через подводящую трубу /8/ в экстрактор /9/, который через подводящую трубу /19/ заполняется серной кислотой.
Затем промытые газы, выделяющиеся при пиролизе, попадают через подводящую трубу /20/ в емкость с устройством для отбора проб /10/.
Проведение испытания: емкость для хранения /1/ содержит измельченный политетрафторэтилен /ПТФЭ/ со средним диаметром частиц примерно 0,5 мм. Он непрерывно направляется с помощью шнекового дозатора /2/ через охлажденную погруженную трубу /3/ с водяным паром из подводящей трубы /13/ в подогретый псевдоожиженный слой, содержащий песок /4/.
Этот псевдоожиженный слой состоит из 140 г морского песка с размером частиц от 0,3 до 0,4 мм. Температура пиролиза /температура псевдоожиженного слоя, содержащего песок/ указана ниже в примерах. Псевдоожиженный слой имеет размеры поперечного сечения от 7 до 5 см. Снизу дополнительный водяной пар /40% общего количества / через подводящую трубу /14/ попадает через обдуваемое дно, которое ограничивает псевдоожиженный слой /4/ снизу. Температура водяного пара составляет 500oC, скорость подачи через подводящую трубу /12/ 5г/мин. Распределение общего количества водяного пара 60 об.% через подводящую трубу /13/ и 40 об.% через подводящую трубу /14/ регулируется через вентили и ротаметры /11/. Абсолютное давление составляет 1 бар.
Газообразные продукты, полученные в результате пиролиза, покидают с водяным паром псевдоожиженный слой /4/ через подводящую трубу /15/ и освобождаются в циклоне /7/ от увлеченных частиц твердого вещества.
Затем газы поступают через подводящую трубу /16/ в холодильник для быстрого охлаждения /8/, в котором газы, выделяющиеся в результате реакции, охлаждаются путем впрыскивания воды через подводящую трубу /17/, при этом водяной пар конденсируется.
Затем газы, выделяющиеся при пиролизе, попадают через поводящую трубу /18/ в экстрактор /9/, который через подводящую трубу/19/ наполняется серной кислотой.
Затем газовая смесь, высушенная с помощью серной кислоты, попадает через подводящую трубу /20/ в емкость /10/ с устройством для отбора проб.
Изменяющиеся параметры испытания показывает табл.1, результаты испытаний представлены в табл.2.

Claims (3)

1. Способ получения фторированых мономеров путем пиролиза фторированных полимеров в присутствии водяного пара, отличающийся тем, что реакцию взаимодействия проводят в реакторе псевдоожиженного слоя, который содержит в качестве псевдоожиженного материала инертный гранулированный материал, а в качестве псевдоожиженного газа подают водяной пар.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют полимер тетрафторэтилена.
3. Способ по п.1 или 2 отличающийся тем, что пиролиз проводят при температуре от примерно 500 до 900oC.
RU94036006A 1993-10-06 1994-10-05 Способ получения фторированных мономеров RU2127719C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4334015A DE4334015A1 (de) 1993-10-06 1993-10-06 Verfahren zur Herstellung von fluorierten Monomeren
DEP4334015.6 1993-10-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94036006A RU94036006A (ru) 1996-09-10
RU2127719C1 true RU2127719C1 (ru) 1999-03-20

Family

ID=6499509

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94036006A RU2127719C1 (ru) 1993-10-06 1994-10-05 Способ получения фторированных мономеров

Country Status (7)

Country Link
US (1) US5432259A (ru)
EP (1) EP0647607B1 (ru)
JP (1) JP3712429B2 (ru)
CN (1) CN1058477C (ru)
DE (2) DE4334015A1 (ru)
PL (1) PL179654B1 (ru)
RU (1) RU2127719C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2387632C2 (ru) * 2008-07-14 2010-04-27 Общество с ограниченной ответственностью "Завод полимеров Кирово-Чепецкого химического комбината" (ООО "Завод полимеров КЧХК") Способ переработки отходов политетрафторэтилена
RU2414292C2 (ru) * 2006-12-12 2011-03-20 Ооо "Нпк "Катюша" Способ инкапсуляции гранул углеродных сорбентов пленкой фторопласта
RU2469056C1 (ru) * 2011-06-16 2012-12-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Способ получения композиционного материала на основе политетрафторэтилена и диоксида кремния

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1253973B1 (en) * 2000-02-10 2005-05-11 South African Nuclear Energy Corporation Limited Treatment of fluorocarbon feedstocks
DE60318688T2 (de) 2002-03-01 2009-01-15 Daikin Industries, Ltd. Verfahren zur herstellung von fluormonomer
US6919015B2 (en) 2002-12-16 2005-07-19 3M Innovative Properties Company Process for manufacturing fluoroolefins
JP2004346000A (ja) * 2003-05-21 2004-12-09 Taiyo Kogyo Corp ケミカルリサイクル方法
BRPI0620524A2 (pt) * 2005-11-30 2011-11-16 South African Nuclear Energy processo para despolimeração de polìmeros de flúor e instalação para despolimerizar polìmeros de flúor
GB0817873D0 (en) * 2008-10-01 2008-11-05 3M Innovative Properties Co Process of making fluoroelefins by thermal decomposition of fluorinated materials
CN101462925B (zh) * 2009-01-14 2012-08-08 太仓中化环保化工有限公司 一种聚四氟乙烯热裂解制备四氟乙烯的方法
DE102010061814A1 (de) * 2010-11-23 2012-05-24 Wacker Chemie Ag Verfahren zum Aufarbeiten von flüssigen Rückständen der Direktsynthese von Organochlorsilanen
RU2528054C2 (ru) * 2011-12-05 2014-09-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "ВЯТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" (ФГБОУ ВПО "ВятГУ") Способ переработки фторопластов и материалов, их содержащих, с получением ультрадисперсного фторопласта и перфторпарафинов
RU2647736C2 (ru) * 2016-05-30 2018-03-19 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тамбовский государственный технический университет" ФГБОУ ВО ТГТУ Двухстадийный способ получения массивных блочных изделий на основе политетрафторэтилена и молекулярных композитов из ультрадисперсного политетрафторэтилена и наночастиц кремния и титана
US11795126B2 (en) 2020-02-21 2023-10-24 3M Innovative Properties Company Upcycling perfluoropolymers into fluorinated olefins
FI130914B1 (fi) 2020-10-26 2024-05-27 Teknologian Tutkimuskeskus Vtt Oy Menetelmä ja laitteisto hiilivetytuotteen tuottamiseksi sekä käyttö
FR3140090A1 (fr) * 2022-09-28 2024-03-29 Valoregen Sas Procédé et installation de conversion de matières plastiques en huiles pyrolytiques

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2406153A (en) * 1944-06-23 1946-08-20 Du Pont Depolymerization of polymeric tetrafluoroethylene
US3284169A (en) * 1962-02-21 1966-11-08 Thiokol Chemical Corp Reactor equipment for the production of tetrafluoroethylene
US3832411A (en) * 1971-02-02 1974-08-27 Liquid Nitrogen Processing Method for the depolymerization of polytetrafluoroethylene

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD112588A3 (ru) * 1970-02-20 1975-04-20
US4076760A (en) * 1970-06-24 1978-02-28 Hoechst Aktiengesellschaft Process for the preparation of fluorocarbon waxes

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2406153A (en) * 1944-06-23 1946-08-20 Du Pont Depolymerization of polymeric tetrafluoroethylene
US3284169A (en) * 1962-02-21 1966-11-08 Thiokol Chemical Corp Reactor equipment for the production of tetrafluoroethylene
US3832411A (en) * 1971-02-02 1974-08-27 Liquid Nitrogen Processing Method for the depolymerization of polytetrafluoroethylene

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2414292C2 (ru) * 2006-12-12 2011-03-20 Ооо "Нпк "Катюша" Способ инкапсуляции гранул углеродных сорбентов пленкой фторопласта
RU2387632C2 (ru) * 2008-07-14 2010-04-27 Общество с ограниченной ответственностью "Завод полимеров Кирово-Чепецкого химического комбината" (ООО "Завод полимеров КЧХК") Способ переработки отходов политетрафторэтилена
RU2469056C1 (ru) * 2011-06-16 2012-12-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Способ получения композиционного материала на основе политетрафторэтилена и диоксида кремния

Also Published As

Publication number Publication date
JPH07188073A (ja) 1995-07-25
PL305312A1 (en) 1995-04-18
DE4334015A1 (de) 1995-04-13
CN1058477C (zh) 2000-11-15
EP0647607B1 (de) 1997-08-27
HK1012335A1 (en) 1999-07-30
EP0647607A1 (de) 1995-04-12
DE59403854D1 (de) 1997-10-02
CN1108639A (zh) 1995-09-20
RU94036006A (ru) 1996-09-10
PL179654B1 (pl) 2000-10-31
JP3712429B2 (ja) 2005-11-02
US5432259A (en) 1995-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2127719C1 (ru) Способ получения фторированных мономеров
JP5872899B2 (ja) フッ素化材料の熱分解によるフルオロオレフィンの製造プロセス
US3832411A (en) Method for the depolymerization of polytetrafluoroethylene
WO2003074456A1 (en) Process for producing fluoromonomer
GB1583170A (en) Pyrolysis of agglomerative coals
US6797913B2 (en) Treatment of fluorocarbon feedstocks
US2970176A (en) Pyrolysis of fluorocarbons to hexafluoropropylene
AU2001228749A1 (en) Treatment of fluorocarbon feedstocks
US2527443A (en) Process for disposal of mixtures of metallic sodium and calcium
EP1263702B1 (en) Treatment of fluorocarbon feedstocks
RU2035308C1 (ru) Установка для переработки политетрафторэтилена
JP3946764B2 (ja) テトラフルオロエチレンの合成法
JPH0345050B2 (ru)
CN1090164C (zh) 四氟乙烯的制备
WO1997019147A1 (fr) Appareil pour liquefier des dechets de plastiques
US4692537A (en) Organosilicon compounds
KR102896214B1 (ko) 사불화에틸렌 수지의 상압 연속식 향류형 열분해 반응장치
WO1985004660A1 (en) Organosilicon compounds
HK1012335B (en) Process for the preparation of fluorinated monomers
CN1078579C (zh) 四氟乙烯的制备
US598549A (en) Process of manufacturing graphite
USRE21265E (en) William h
Shelopin et al. Synthesis of perfluoroalkanes by fluorination of graphite with elementary fluorine in a vertical ascending gas-dust flow
JPH0633065A (ja) 石炭の転換方法
POLY'I‘ETRAFLUOROETHYLENE Arkles et al.