RU2127719C1 - Способ получения фторированных мономеров - Google Patents
Способ получения фторированных мономеров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2127719C1 RU2127719C1 RU94036006A RU94036006A RU2127719C1 RU 2127719 C1 RU2127719 C1 RU 2127719C1 RU 94036006 A RU94036006 A RU 94036006A RU 94036006 A RU94036006 A RU 94036006A RU 2127719 C1 RU2127719 C1 RU 2127719C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pyrolysis
- fluidized bed
- steam
- fluidized
- water vapor
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/361—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving a decrease in the number of carbon atoms
- C07C17/367—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving a decrease in the number of carbon atoms by depolymerisation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
Чистые фторированные мономеры с высоким выходом получают пиролизом фторполимеров при подаче тонкоизмельченного полимера с водяным паром в реактор псевдоожиженного слоя. В качестве материала псевдоожиженного слоя используют инертный гранулированный материал, а водяной пар применяется в качестве псевдоожиженного газа. Температура пиролиза 500-900oС. Предпочтительно проводят пиролиз полимера тетрафторэтилена. Разработана новая технология разложения полимеров. 2 з.п. ф-лы, 2 табл. 1 ил.
Description
Получение фторированных мономеров путем пиролиза фторполимеров известно. Так, например, заявка США 3832411 описывает способ получения тетрафторэтилена путем пиролиза политетрафторэтилена, когда пиролиз проводят путем нагревания с водяным паром при температуре между примерно 405 и 760oC и без применения вакуума, при этом мольное соотношение водяного пара к продуктам, полученным в результате пиролиза, составляет по меньшей мере 1:1.
При этом способе политетрафторэтилен наносят на пористую поверхность, например на сито из проволочной сетки, а также и покрывают ситовым материалом сверху или обкладывают со всех сторон.
Тем самым нужно предотвращать то, что части твердого исходного материала выдуваются наверх паром и газообразными продуктами разложения.
Расплавленный политетрафторэтилен течет через пористую подложку и образует при этом сталактиты, причем имеющийся горячий пар может разложить полимер до того, как капли расплава смогут достигнуть дна резервуара.
Поэтому осуществление этого способа и управление им является очень дорогостоящим и практически возможно только периодически.
Сейчас обнаружили, что этот способ хорошо поддается регулированию, если фторполимер, который нужно подвергнуть пиролизу, непрерывно подают в нагретый реактор псевдоожиженного слоя, который содержит в качестве материала псевдоожиженного слоя инертный, гранулированный материал.
В качестве псевдоожиженного газа служит водяной пар. Из диссертации Юргена Меркеля, Гамбургский университет, факультет химии, 1982, известен пиролиз политетрафторэтилена в псевдоожиженном слое.
При этом способе полимер подают в псевдоожиженный слой, содержащий песок, при температуре от 720 до 790oC, особенно при температуре 760 и 790oC. В отличие от способа согласно изобретению часть газообразных продуктов расщепления в качестве среды псевдоожиженного слоя отводится назад в реактор в циклическом процессе.
При этом выход тетрафторэтилена меньше 5 вес.%, выход гексафторпропена 22 вес. % и выход перфторциклобутана /он в качестве димера тетрафторэтилена относится здесь к требуемым "мономерам" / и перфторбутана - 1 суммарно составляет 32 - 37 вес.%.
При более низких температурах /примерно 650oC/ образуется примерно 38 вес. % воскообразных продуктов, которые приводят к налипаниям на стенках, приклеиванию к стенкам и закупоркам.
В дальнейшем образуется примерно 2 вес.% жидких продуктов. Поэтому этот способ не приобретает особого значения.
В отличие от этого известного способа при методе применения псевдоожиженного слоя согласно изобретению получают требуемые мономеры с высоким выходом и практически без вредных высокомолекулярных продуктов, получаемых в результате пиролиза. Предпочтительные формы осуществления изобретения разъясняются в дальнейшем более подробно.
В качестве исходных материалов пригодны фторированные гомополимеры и сополимеры в виде чистых полимеров, смесей различных полимеров, а также и смесей полимеров с наполнителями как углерод, стекло или металлы.
Подходят также пасты и дисперсии подобных полимерных веществ. Предпочтителен гомополимер тетрафторэтилена, а также в соединении с наполнителями как углерод в виде графита или угля, стекло или металлы как бронза.
В общем подходят все наполнители, которые не образуют при пиролизе никаких вредных побочных продуктов или которые не влияют на сам пиролиз.
Псевдоожиженный слой сохраняется при помощи подачи водяного пара в качестве псевдоожиженной среды. Использование инертных газов в качестве среды псевдоожиженного слоя в общем не является благоприятным, так как они затрудняют отделение образованных мономеров.
В качестве материала псевдоожиженного слоя применяют минеральные вещества, такие как песок, стекло, керамика, окиси металлов, таких как алюминия, и аналогичные инертные вещества.
Температура пиролиза находится в общем в пределах между 500 и 900oC. Тепло, необходимое для пиролиза, можно подать как при помощи нагретого пара, так и путем дополнительного прямого или косвенного нагревания, например, стенки реактора.
Предпочтительная температура пиролиза находится в пределах между 600 и 750oC, в частности в пределах между 625 и 675oC. После пиролиза смесь водяного пара с продуктами, полученными в результате пиролиза, освобождают в циклоне от увлеченных частиц твердого вещества и путем введения воды быстро охлаждают, при этом водяной пар конденсируется.
Непосредственно за этим продукты, полученные в результате пиролиза, высушивают, например, при помощи концентрированной серной кислоты и подвергают фракционной перегонке.
Способ согласно изобретению приводит к образованию пригодных фторированных мономеров с высоким выходом. В случае с политетрафторэтиленом получают тетрафторэтилен, гексафторпропен и перфторциклобутан с почти количественным выходом. Жидкие или твердые побочные продукты, полученные в результате пиролиза, образуются только в чрезвычайно незначительном количестве.
В следующих примерах изобретение разъясняется более подробно.
Примеры. Аппаратура, используемая в следующих примерах, изображена на чертеже в виде схемы. На нем /1/ - емкость для хранения, /2/ - шнековый дозатор, /3/ - охлаждаемая погруженная труба, /4/ - псевдоожиженный слой, /5/ - электроподогрев, /6/ - датчик температуры/термоэлемент/, /7/ - циклон, /8/ - холодильник /холодильник для быстрого охлаждения/, /9/ - экстрактор, /10/ - емкость с устройством для отбора проб и /11/ - газовые счетчики /ротаметры/.
/12/ - подводящая труба парогенератора, при этом пар через подводящие трубы /13/ и /14/ направляется в псевдоожиженный слой. Газы, выделяющиеся при пиролизе, попадают через подводящую трубу /15/ в циклон и оттуда через подводящую трубу /16/ в холодильник, который через подводящую трубу /17/ заполняется водой.
Затем из холодильника /8/ газы, выделяющиеся при пиролизе, попадают через подводящую трубу /8/ в экстрактор /9/, который через подводящую трубу /19/ заполняется серной кислотой.
Затем промытые газы, выделяющиеся при пиролизе, попадают через подводящую трубу /20/ в емкость с устройством для отбора проб /10/.
Проведение испытания: емкость для хранения /1/ содержит измельченный политетрафторэтилен /ПТФЭ/ со средним диаметром частиц примерно 0,5 мм. Он непрерывно направляется с помощью шнекового дозатора /2/ через охлажденную погруженную трубу /3/ с водяным паром из подводящей трубы /13/ в подогретый псевдоожиженный слой, содержащий песок /4/.
Этот псевдоожиженный слой состоит из 140 г морского песка с размером частиц от 0,3 до 0,4 мм. Температура пиролиза /температура псевдоожиженного слоя, содержащего песок/ указана ниже в примерах. Псевдоожиженный слой имеет размеры поперечного сечения от 7 до 5 см. Снизу дополнительный водяной пар /40% общего количества / через подводящую трубу /14/ попадает через обдуваемое дно, которое ограничивает псевдоожиженный слой /4/ снизу. Температура водяного пара составляет 500oC, скорость подачи через подводящую трубу /12/ 5г/мин. Распределение общего количества водяного пара 60 об.% через подводящую трубу /13/ и 40 об.% через подводящую трубу /14/ регулируется через вентили и ротаметры /11/. Абсолютное давление составляет 1 бар.
Газообразные продукты, полученные в результате пиролиза, покидают с водяным паром псевдоожиженный слой /4/ через подводящую трубу /15/ и освобождаются в циклоне /7/ от увлеченных частиц твердого вещества.
Затем газы поступают через подводящую трубу /16/ в холодильник для быстрого охлаждения /8/, в котором газы, выделяющиеся в результате реакции, охлаждаются путем впрыскивания воды через подводящую трубу /17/, при этом водяной пар конденсируется.
Затем газы, выделяющиеся при пиролизе, попадают через поводящую трубу /18/ в экстрактор /9/, который через подводящую трубу/19/ наполняется серной кислотой.
Затем газовая смесь, высушенная с помощью серной кислоты, попадает через подводящую трубу /20/ в емкость /10/ с устройством для отбора проб.
Изменяющиеся параметры испытания показывает табл.1, результаты испытаний представлены в табл.2.
Claims (3)
1. Способ получения фторированых мономеров путем пиролиза фторированных полимеров в присутствии водяного пара, отличающийся тем, что реакцию взаимодействия проводят в реакторе псевдоожиженного слоя, который содержит в качестве псевдоожиженного материала инертный гранулированный материал, а в качестве псевдоожиженного газа подают водяной пар.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют полимер тетрафторэтилена.
3. Способ по п.1 или 2 отличающийся тем, что пиролиз проводят при температуре от примерно 500 до 900oC.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4334015A DE4334015A1 (de) | 1993-10-06 | 1993-10-06 | Verfahren zur Herstellung von fluorierten Monomeren |
| DEP4334015.6 | 1993-10-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94036006A RU94036006A (ru) | 1996-09-10 |
| RU2127719C1 true RU2127719C1 (ru) | 1999-03-20 |
Family
ID=6499509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94036006A RU2127719C1 (ru) | 1993-10-06 | 1994-10-05 | Способ получения фторированных мономеров |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5432259A (ru) |
| EP (1) | EP0647607B1 (ru) |
| JP (1) | JP3712429B2 (ru) |
| CN (1) | CN1058477C (ru) |
| DE (2) | DE4334015A1 (ru) |
| PL (1) | PL179654B1 (ru) |
| RU (1) | RU2127719C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2387632C2 (ru) * | 2008-07-14 | 2010-04-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Завод полимеров Кирово-Чепецкого химического комбината" (ООО "Завод полимеров КЧХК") | Способ переработки отходов политетрафторэтилена |
| RU2414292C2 (ru) * | 2006-12-12 | 2011-03-20 | Ооо "Нпк "Катюша" | Способ инкапсуляции гранул углеродных сорбентов пленкой фторопласта |
| RU2469056C1 (ru) * | 2011-06-16 | 2012-12-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ получения композиционного материала на основе политетрафторэтилена и диоксида кремния |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1253973B1 (en) * | 2000-02-10 | 2005-05-11 | South African Nuclear Energy Corporation Limited | Treatment of fluorocarbon feedstocks |
| DE60318688T2 (de) | 2002-03-01 | 2009-01-15 | Daikin Industries, Ltd. | Verfahren zur herstellung von fluormonomer |
| US6919015B2 (en) | 2002-12-16 | 2005-07-19 | 3M Innovative Properties Company | Process for manufacturing fluoroolefins |
| JP2004346000A (ja) * | 2003-05-21 | 2004-12-09 | Taiyo Kogyo Corp | ケミカルリサイクル方法 |
| BRPI0620524A2 (pt) * | 2005-11-30 | 2011-11-16 | South African Nuclear Energy | processo para despolimeração de polìmeros de flúor e instalação para despolimerizar polìmeros de flúor |
| GB0817873D0 (en) * | 2008-10-01 | 2008-11-05 | 3M Innovative Properties Co | Process of making fluoroelefins by thermal decomposition of fluorinated materials |
| CN101462925B (zh) * | 2009-01-14 | 2012-08-08 | 太仓中化环保化工有限公司 | 一种聚四氟乙烯热裂解制备四氟乙烯的方法 |
| DE102010061814A1 (de) * | 2010-11-23 | 2012-05-24 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zum Aufarbeiten von flüssigen Rückständen der Direktsynthese von Organochlorsilanen |
| RU2528054C2 (ru) * | 2011-12-05 | 2014-09-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "ВЯТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" (ФГБОУ ВПО "ВятГУ") | Способ переработки фторопластов и материалов, их содержащих, с получением ультрадисперсного фторопласта и перфторпарафинов |
| RU2647736C2 (ru) * | 2016-05-30 | 2018-03-19 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тамбовский государственный технический университет" ФГБОУ ВО ТГТУ | Двухстадийный способ получения массивных блочных изделий на основе политетрафторэтилена и молекулярных композитов из ультрадисперсного политетрафторэтилена и наночастиц кремния и титана |
| US11795126B2 (en) | 2020-02-21 | 2023-10-24 | 3M Innovative Properties Company | Upcycling perfluoropolymers into fluorinated olefins |
| FI130914B1 (fi) | 2020-10-26 | 2024-05-27 | Teknologian Tutkimuskeskus Vtt Oy | Menetelmä ja laitteisto hiilivetytuotteen tuottamiseksi sekä käyttö |
| FR3140090A1 (fr) * | 2022-09-28 | 2024-03-29 | Valoregen Sas | Procédé et installation de conversion de matières plastiques en huiles pyrolytiques |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2406153A (en) * | 1944-06-23 | 1946-08-20 | Du Pont | Depolymerization of polymeric tetrafluoroethylene |
| US3284169A (en) * | 1962-02-21 | 1966-11-08 | Thiokol Chemical Corp | Reactor equipment for the production of tetrafluoroethylene |
| US3832411A (en) * | 1971-02-02 | 1974-08-27 | Liquid Nitrogen Processing | Method for the depolymerization of polytetrafluoroethylene |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD112588A3 (ru) * | 1970-02-20 | 1975-04-20 | ||
| US4076760A (en) * | 1970-06-24 | 1978-02-28 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for the preparation of fluorocarbon waxes |
-
1993
- 1993-10-06 DE DE4334015A patent/DE4334015A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-09-30 DE DE59403854T patent/DE59403854D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-09-30 EP EP94115414A patent/EP0647607B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-04 US US08/317,883 patent/US5432259A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-05 PL PL94305312A patent/PL179654B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-10-05 JP JP24167294A patent/JP3712429B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-10-05 RU RU94036006A patent/RU2127719C1/ru active
- 1994-10-05 CN CN94117052A patent/CN1058477C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2406153A (en) * | 1944-06-23 | 1946-08-20 | Du Pont | Depolymerization of polymeric tetrafluoroethylene |
| US3284169A (en) * | 1962-02-21 | 1966-11-08 | Thiokol Chemical Corp | Reactor equipment for the production of tetrafluoroethylene |
| US3832411A (en) * | 1971-02-02 | 1974-08-27 | Liquid Nitrogen Processing | Method for the depolymerization of polytetrafluoroethylene |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2414292C2 (ru) * | 2006-12-12 | 2011-03-20 | Ооо "Нпк "Катюша" | Способ инкапсуляции гранул углеродных сорбентов пленкой фторопласта |
| RU2387632C2 (ru) * | 2008-07-14 | 2010-04-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Завод полимеров Кирово-Чепецкого химического комбината" (ООО "Завод полимеров КЧХК") | Способ переработки отходов политетрафторэтилена |
| RU2469056C1 (ru) * | 2011-06-16 | 2012-12-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ получения композиционного материала на основе политетрафторэтилена и диоксида кремния |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07188073A (ja) | 1995-07-25 |
| PL305312A1 (en) | 1995-04-18 |
| DE4334015A1 (de) | 1995-04-13 |
| CN1058477C (zh) | 2000-11-15 |
| EP0647607B1 (de) | 1997-08-27 |
| HK1012335A1 (en) | 1999-07-30 |
| EP0647607A1 (de) | 1995-04-12 |
| DE59403854D1 (de) | 1997-10-02 |
| CN1108639A (zh) | 1995-09-20 |
| RU94036006A (ru) | 1996-09-10 |
| PL179654B1 (pl) | 2000-10-31 |
| JP3712429B2 (ja) | 2005-11-02 |
| US5432259A (en) | 1995-07-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2127719C1 (ru) | Способ получения фторированных мономеров | |
| JP5872899B2 (ja) | フッ素化材料の熱分解によるフルオロオレフィンの製造プロセス | |
| US3832411A (en) | Method for the depolymerization of polytetrafluoroethylene | |
| WO2003074456A1 (en) | Process for producing fluoromonomer | |
| GB1583170A (en) | Pyrolysis of agglomerative coals | |
| US6797913B2 (en) | Treatment of fluorocarbon feedstocks | |
| US2970176A (en) | Pyrolysis of fluorocarbons to hexafluoropropylene | |
| AU2001228749A1 (en) | Treatment of fluorocarbon feedstocks | |
| US2527443A (en) | Process for disposal of mixtures of metallic sodium and calcium | |
| EP1263702B1 (en) | Treatment of fluorocarbon feedstocks | |
| RU2035308C1 (ru) | Установка для переработки политетрафторэтилена | |
| JP3946764B2 (ja) | テトラフルオロエチレンの合成法 | |
| JPH0345050B2 (ru) | ||
| CN1090164C (zh) | 四氟乙烯的制备 | |
| WO1997019147A1 (fr) | Appareil pour liquefier des dechets de plastiques | |
| US4692537A (en) | Organosilicon compounds | |
| KR102896214B1 (ko) | 사불화에틸렌 수지의 상압 연속식 향류형 열분해 반응장치 | |
| WO1985004660A1 (en) | Organosilicon compounds | |
| HK1012335B (en) | Process for the preparation of fluorinated monomers | |
| CN1078579C (zh) | 四氟乙烯的制备 | |
| US598549A (en) | Process of manufacturing graphite | |
| USRE21265E (en) | William h | |
| Shelopin et al. | Synthesis of perfluoroalkanes by fluorination of graphite with elementary fluorine in a vertical ascending gas-dust flow | |
| JPH0633065A (ja) | 石炭の転換方法 | |
| POLY'I‘ETRAFLUOROETHYLENE | Arkles et al. |