RU2127570C1 - Method of treating advanced myopia using "myostop" solution - Google Patents
Method of treating advanced myopia using "myostop" solution Download PDFInfo
- Publication number
- RU2127570C1 RU2127570C1 RU96108663A RU96108663A RU2127570C1 RU 2127570 C1 RU2127570 C1 RU 2127570C1 RU 96108663 A RU96108663 A RU 96108663A RU 96108663 A RU96108663 A RU 96108663A RU 2127570 C1 RU2127570 C1 RU 2127570C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- collagen
- myostop
- cattle
- concentration
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 title 1
- 230000004379 myopia Effects 0.000 title 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 19
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 19
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims abstract description 12
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 3
- 210000003516 pericardium Anatomy 0.000 claims description 9
- 230000004515 progressive myopia Effects 0.000 claims description 8
- 208000001309 degenerative myopia Diseases 0.000 claims description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 abstract 1
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- 206010010726 Conjunctival oedema Diseases 0.000 description 1
- 229920000045 Dermatan sulfate Polymers 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000288 Keratan sulfate Polymers 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 210000001608 connective tissue cell Anatomy 0.000 description 1
- AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L dermatan sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C([O-])=O)O1 AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L 0.000 description 1
- 229940051593 dermatan sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 230000035557 fibrillogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N keratan Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@H]3[C@H]([C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H](O)[C@@H]3O)O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]2O)COS(O)(=O)=O)O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H]1O KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 1
- 210000001423 scleral cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии и может быть использовано для лечения прогрессирующей близорукости у взрослых и детей. The invention relates to medicine, and more particularly to ophthalmology, and can be used to treat progressive myopia in adults and children.
Известен способ лечения прогрессирующей близорукости, включающий освобождение тенонова пространства от спаек и введение коллагена в виде раствора объемно-структурированного гранулированного геля склерального коллагена. A known method of treating progressive myopia, including the release of tenon space from adhesions and the introduction of collagen in the form of a solution of a volumetric-structured granular gel of scleral collagen.
Однако, применение такого раствора часто приводит к его быстрому рассасыванию, что снижает лечебный эффект. Кроме того, источником получения такого раствора является коллаген склеры сельскохозяйственных животных, который является неструктурированным и ферментнонеустойчивым. However, the use of such a solution often leads to its rapid absorption, which reduces the therapeutic effect. In addition, the source of such a solution is collagen of farm animal sclera, which is unstructured and enzymatically unstable.
Технической задачей, решаемой изобретением, является создание способа лечения прогрессирующей близорукости у детей и взрослых, который позволяет получить стойкий лечебный эффект, благодаря использованию коллагена перикарда крупного рогатого скота структурированного сульфатированными гликозаминогликанами. The technical problem solved by the invention is the creation of a method for the treatment of progressive myopia in children and adults, which allows you to get a lasting therapeutic effect due to the use of cattle pericardial collagen structured with sulfated glycosaminoglycans.
Способ осуществляется следующим образом. The method is as follows.
Под наркозом или под местной анестезией в двух сегментах производят разрез конъюнктивы, освобождают от спаек теноново пространство и вводят раствор "миостоп", представляющий собой смесь коллагена, выделенного из перикарда крупного рогатого скота, сульфатированных гликозаминогликанов и физраствора при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Коллаген выделенный и перикарда крупного рогатого скота - 1,2-1,6
Сульфатированные гликозаминогликаны - 0,01-2
Физраствор - Остальное
Преимущество введения раствора "миостоп" заключается в том, что в качестве сырья для приготовления раствора используется перикард крупного рогатого скота, который является частью соединительной ткани и состоит в основном из коллагенов I и III типов, который легко выделяется в больших количествах, что важно для его широкого промышленного использования. Перикард крупного рогатого скота содержит мало клеточных элементов, низкоантигенный и даже при высоких концентрациях не вызывает аллергии. Коллаген перикарда применяется в концентрации от 1,2 до 1,6%. Снижение концентрации ниже 1,2% нежелательно, так как конечный продукт получается очень жидким. Повышение концентрации свыше 1,6% затрудняет применение раствора коллагена так как приводит к увеличению его вязкости.The conjunctiva is cut in two segments under anesthesia or under local anesthesia, the tenon space is freed from adhesions and the myostop solution is introduced, which is a mixture of collagen isolated from cattle pericardium, sulfated glycosaminoglycans and saline in the following ratio, wt.%:
Collagen isolated and cattle pericardium - 1.2-1.6
Sulfated Glycosaminoglycans - 0.01-2
Saline - Rest
The advantage of administering the “myostop” solution is that the cattle pericardium, which is part of the connective tissue and consists mainly of type I and III collagen, which is easily secreted in large quantities, is used as a raw material for the preparation of the solution, which is important for it wide industrial use. The cattle pericardium contains few cellular elements; it is low antigenic and does not cause allergies even at high concentrations. Pericardial collagen is used in a concentration of 1.2 to 1.6%. A decrease in concentration below 1.2% is undesirable, since the final product is very liquid. Increasing the concentration of more than 1.6% makes it difficult to use a collagen solution since it increases its viscosity.
Сульфатированные гликозаминогликаны являются активным биологическим веществом, роль которых заключается в активации фибриллогенеза, активации клеток соединительной ткани, в частности клеток склеры, снижают воспалительную реакцию. Sulfated glycosaminoglycans are an active biological substance, the role of which is to activate fibrillogenesis, activation of connective tissue cells, in particular scleral cells, reduce the inflammatory response.
К сульфатированным гликозаминогликанам (сГАГ) относятся сложные полисахариды с молекулярной массой от 20 000 до 50 000 Дальтон. Sulfated glycosaminoglycans (sGAGs) include complex polysaccharides with a molecular weight of 20,000 to 50,000 Daltons.
К ним относятся кератансульфат, хондроитинсульфат, дерматансульфат, гепарансульфат, гепаринсульфат и входят в состав межуточного вещества соединительной ткани. These include keratan sulfate, chondroitin sulfate, dermatan sulfate, heparan sulfate, heparin sulfate and are part of the interstitial substance of the connective tissue.
Они вводятся в раствор в концентрации от 0,01% до 2%. They are introduced into the solution in a concentration of from 0.01% to 2%.
Снижение концентрации ниже 0,01% не приводит к связыванию всей массы раствора коллагена, а повышение концентрации выше 2% нежелательно из-за появления аллергических реакций (отека век, хемоза). A decrease in concentration below 0.01% does not lead to binding of the entire mass of the collagen solution, and an increase in concentration above 2% is undesirable due to the appearance of allergic reactions (edema of the eyelids, chemosis).
Раствор получают следующим образом: вначале из перикарда крупного рогатого скота выделяют коллаген путем щелочно-кислотной обработки, раствор диализуют. Часть раствора (50%) подвергают тепловой обработке и подвергают гамма облучению дозой 1 Мград, после чего его смешивают с 50% непрогретого диализного коллагена. В этот раствор добавляют сульфатированные гликозаминогликаны в концентрации от 0,01% до 2%. Гликозаминогликаны получают по способу, описанному в патенте РФ N2056851. Полученный раствор зафасовывают в шприцы по 2,0 мл и подвергают стерилизации гамма облучением. The solution is prepared as follows: first, collagen is isolated from cattle pericardium by alkaline acid treatment, and the solution is dialyzed. Part of the solution (50%) is subjected to heat treatment and is subjected to gamma irradiation with a dose of 1 Mgrad, after which it is mixed with 50% unheated dialysis collagen. Sulfated glycosaminoglycans are added to this solution at a concentration of from 0.01% to 2%. Glycosaminoglycans are prepared according to the method described in RF patent N2056851. The resulting solution is packaged in 2.0 ml syringes and sterilized by gamma radiation.
Данный раствор обладает высокой ферментативной устойчивостью по сравнению с известными аналогами, поскольку содержит структурированный с гликозаминогликанами коллаген перикарда крупного рогатого скота. This solution has a high enzymatic stability in comparison with the known analogues, since it contains cattle pericardial collagen structured with glycosaminoglycans.
Пример 1. Больной С. DS: прогрессирующая миопия средней степени. Example 1. Patient C. DS: moderate progressive myopia.
Согласно предлагаемому способу в теноново пространство правого глаза вводят 0,7 мл коллагена, выделенного из перикарда крупного рогатого скота в концентрации в 2% структурированного (сГАГ) в концентрации 0.01%. According to the proposed method, 0.7 ml of collagen extracted from cattle pericardium in a concentration of 2% structured (sGAG) at a concentration of 0.01% is injected into the tenon space of the right eye.
Прогрессирование близорукости не зарегистрировано в течение 10 месяцев после операции. The progression of myopia is not recorded within 10 months after surgery.
Пример 2. Больная К. DS: прогрессирующая миопия средней степени. Example 2. Patient K. DS: moderate progressive myopia.
В теноново пространство вводят 1,0 мл коллагена, выделенного из перикарда крупного рогатого скота в концентрации 1,6% структурированного (сГАГ) в концентрации 2%. Прогрессирование близорукости в течение последующего года после операции не отмечено. In the tenon space injected 1.0 ml of collagen isolated from cattle pericardium at a concentration of 1.6% structured (sGAG) at a concentration of 2%. The progression of myopia over the following year after surgery was not noted.
Предложенный способ в сравнении с прототипом отличается более стабильным стабилизирующим эффектом за счет того, что новый препарат "миостоп" является более ферментоустойчивым. The proposed method in comparison with the prototype has a more stable stabilizing effect due to the fact that the new drug "myostop" is more enzyme-resistant.
Claims (1)
Коллаген, выделенный из перикарда крупного рогатого скота - 1,2 - 1,6
Сульфатированные гликозаминогликаны - 0,01 - 2,0
Физраствор - ОстальноеA method of treating progressive myopia using a solution, including the release of tenon space from adhesions and the introduction of a collagen solution into it, characterized in that a mixture of collagen isolated from cattle pericardium, sulfated glycosaminoglycans and saline is introduced in the following ratio of components, wt.%:
Collagen isolated from cattle pericardium - 1.2 - 1.6
Sulfated glycosaminoglycans - 0.01 - 2.0
Saline - Rest
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96108663A RU2127570C1 (en) | 1996-04-24 | 1996-04-24 | Method of treating advanced myopia using "myostop" solution |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96108663A RU2127570C1 (en) | 1996-04-24 | 1996-04-24 | Method of treating advanced myopia using "myostop" solution |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96108663A RU96108663A (en) | 1998-07-10 |
| RU2127570C1 true RU2127570C1 (en) | 1999-03-20 |
Family
ID=20180090
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96108663A RU2127570C1 (en) | 1996-04-24 | 1996-04-24 | Method of treating advanced myopia using "myostop" solution |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2127570C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2272599C1 (en) * | 2004-10-05 | 2006-03-27 | Ирина Александровна Маклакова | Biomaterial "kollaplant" for stabilization of progressing myopia |
| RU2315606C2 (en) * | 2005-05-30 | 2008-01-27 | Игорь Александрович Ямсков | Method for preparing medicinal agent for treatment of myopia and eye scleral envelope diseases and vitreoretonopathy |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2000790C1 (en) * | 1987-07-15 | 1993-10-15 | Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней | Eye ointment |
| RU2007152C1 (en) * | 1992-10-01 | 1994-02-15 | Курский Государственный Медицинский Институт | Ophthalmologic agent |
-
1996
- 1996-04-24 RU RU96108663A patent/RU2127570C1/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2000790C1 (en) * | 1987-07-15 | 1993-10-15 | Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней | Eye ointment |
| RU2007152C1 (en) * | 1992-10-01 | 1994-02-15 | Курский Государственный Медицинский Институт | Ophthalmologic agent |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Багров С.Н. и др. Экспериментально-клиническое обоснование коллагена в склеропластике. Ж. Офтальмохирургия, 1991, N 4, c.48-55. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2272599C1 (en) * | 2004-10-05 | 2006-03-27 | Ирина Александровна Маклакова | Biomaterial "kollaplant" for stabilization of progressing myopia |
| RU2315606C2 (en) * | 2005-05-30 | 2008-01-27 | Игорь Александрович Ямсков | Method for preparing medicinal agent for treatment of myopia and eye scleral envelope diseases and vitreoretonopathy |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Duranti et al. | Injectable hyaluronic acid gel for soft tissue augmentation: A clinical and histological study | |
| DE69616514T2 (en) | ORGANIC EDIBLE OPHTALMIC SIGN | |
| RU2419415C2 (en) | Viscoelastic gel for application in dermatology | |
| JP2611159B2 (en) | Hyaluronic acid pharmacologically active fraction, method for producing the same and pharmaceutical composition | |
| US6165983A (en) | Use of collagen for the treatment of degenerative articular processes | |
| WO2005067944A1 (en) | Agent for treating inflammatory diseases | |
| JPH01265970A (en) | Collagen water solution or water dispersion solution including hyaluronic acid | |
| Naoum et al. | Dermal filler materials and botulin toxin. | |
| RU2007117637A (en) | OPHTHALMIC COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING EYES | |
| DE60115433T2 (en) | METHOD FOR THE TREATMENT OF CHRONIC DISEASES | |
| JP2014218503A (en) | Use method of biocompatible polymer for making medical compound or medical product | |
| RU2062079C1 (en) | Ophthalmic drops | |
| MXPA04005390A (en) | Heparin-containing ophthalmic agent. | |
| US9757328B2 (en) | Lysozyme gel formulations | |
| CN118593756A (en) | A biological dressing containing recombinant collagen and its preparation method and application | |
| RU2127570C1 (en) | Method of treating advanced myopia using "myostop" solution | |
| RU2128975C1 (en) | Ophthalmic drops "balarpan" | |
| EP3419590B1 (en) | Hyaluronic acid conjugate | |
| JPH0122248B2 (en) | ||
| CN111068114B (en) | Preparation method of mannitol-containing modified sodium hyaluronate gel for injection | |
| RU2134559C1 (en) | Eye drops "cornealon" | |
| Sajjad et al. | The The Therapeutic Effects of Autologous Platelet-Rich Plasma Gel on Cutaneous Wound Healing in Rescued Horses: The Effects of Autologous Platelet-Rich Plasma Gel on skin Wound Healing in Horses | |
| KR102348467B1 (en) | A method for manufacturing a filler containing dna fraction and the filler prepared therefrom | |
| CN111588736A (en) | Artificial tear and preparation method thereof | |
| RU2088215C1 (en) | Eye drops |