RU2126964C1 - Method of proximity detection of heroin - Google Patents
Method of proximity detection of heroin Download PDFInfo
- Publication number
- RU2126964C1 RU2126964C1 RU98103080A RU98103080A RU2126964C1 RU 2126964 C1 RU2126964 C1 RU 2126964C1 RU 98103080 A RU98103080 A RU 98103080A RU 98103080 A RU98103080 A RU 98103080A RU 2126964 C1 RU2126964 C1 RU 2126964C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- heroin
- color
- indicator
- methylene chloride
- sample
- Prior art date
Links
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 title claims abstract description 25
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 43
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims description 6
- UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N bromophenol blue Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 abstract description 2
- 239000004081 narcotic agent Substances 0.000 abstract 2
- JDZJVWAHZYIHFA-UHFFFAOYSA-N [Br].C1(=CC=CC=C1)O Chemical compound [Br].C1(=CC=CC=C1)O JDZJVWAHZYIHFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 abstract 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 12
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000005811 Viola adunca Nutrition 0.000 description 2
- 240000009038 Viola odorata Species 0.000 description 2
- 235000013487 Viola odorata Nutrition 0.000 description 2
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 244000172533 Viola sororia Species 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002696 acid base indicator Substances 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004816 paper chromatography Methods 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к разработке способов быстрого обнаружения наркотических средств, находящихся в незаконном обороте, в частности героина, по изменению окраски цветообразующего реактива при его взаимодействии с исследуемым веществом. The invention relates to the development of methods for the rapid detection of illegal drugs, in particular heroin, by changing the color of the color-forming reagent when it interacts with the test substance.
Героин, как правило, получают из морфина путем ацетилирования последнего; как химическое соединение героин представляет диацетилированный морфин (алкалоид). Heroin is usually obtained from morphine by acetylation of the latter; as a chemical compound, heroin is diacetylated morphine (alkaloid).
Известны методы качественного анализа алкалоидов (Справочник по аналитической химии, М.,1979, с.247). Known methods for the qualitative analysis of alkaloids (Handbook of analytical chemistry, M., 1979, p. 247).
1. Микрокристаллический. 1. Microcrystalline.
Так как соли алкалоидов имеют строго определенную форму кристаллов, после высаживания наблюдают за формой кристаллов и сравнивают ее с эталонными образцами (судебная химия). Since alkaloids salts have a strictly defined crystal shape, after planting, observe the crystal shape and compare it with reference samples (forensic chemistry).
2. Изменение окраски алкалоида при обработке индикатором. 2. The color change of the alkaloid when processing indicator.
Третичный атом азота обладает основными (щелочными) свойствами и в зависимости от структуры алкалоида характеризуется константой основности pKв. При взаимодействии с кислотно-основными индикаторами (такими, например, как бромфеноловый синий - БФС) алкалоид образует с индикатором ионную пару, изменяя распределение электронной плотности индикатора и его окраску. Взаимодействие алкалоида (героина) с БФС приводит к образованию комплекса, в котором БФС изменяет желтую окраску с λmax = 436 nm на синюю λmax = 542 nm.
Известен способ качественного определения наркотиков растительного происхождения, например морфинов (патент РФ N 2024868, G 01 N 31/20, 31/22, 1994). Способ заключается в обработке аликвоты анализируемой пробы раствором соляной кислоты, затем 1%-ным раствором формалина в серной кислоте. При наличии общих алкалоидов в пробе образуется осадок желтого цвета. После этого берут новую пробу образца, добавляют к ней 10%-ный раствор карбоната натрия, перемешивают массу до полного увлажнения, добавляют хлороформ, встряхивают и к отделенному хлороформному слою добавляют 10%-ный раствор формалина в концентрированной серной кислоте. Окрашивание хлороформного слоя в фиолетовый цвет свидетельствует о присутствии в образце морфинов.The tertiary nitrogen atom has the basic (alkaline) properties and, depending on the structure of the alkaloid, is characterized by the basicity constant pK c . When interacting with acid-base indicators (such as, for example, bromphenol blue - BPS), the alkaloid forms an ion pair with the indicator, changing the distribution of the electron density of the indicator and its color. The interaction of the alkaloid (heroin) with BFS leads to the formation of a complex in which the BFS changes the yellow color from λ max = 436 nm to blue λ max = 542 nm.
A known method for the qualitative determination of drugs of plant origin, such as morphine (RF patent N 2024868, G 01 N 31/20, 31/22, 1994). The method consists in processing an aliquot of the analyzed sample with a solution of hydrochloric acid, then with a 1% solution of formalin in sulfuric acid. In the presence of common alkaloids, a yellow precipitate forms in the sample. After that, a new sample is taken, a 10% sodium carbonate solution is added to it, the mass is mixed until completely moistened, chloroform is added, it is shaken and a 10% solution of formalin in concentrated sulfuric acid is added to the separated chloroform layer. Staining of the chloroform layer in violet indicates the presence of morphines in the sample.
Способ является сложным, многостадийным и требует наличия различных реактивов для обнаружения морфинов. The method is complex, multi-stage and requires various reagents for the detection of morphines.
Известен способ обнаружения героина, включающий опрыскивание поверхности твердого носителя с помещенным на него образцом цветообразующим реактивом 1-4%-ным водным раствором индикатора бромфенолового синего (БФС), причем 20% воды могут быть заменены на спирт. В случае присутствия на поверхности следов героина последняя окрашивается в черный цвет. Таким образом, о наличии героина судят по изменению окраски цветообразующего реактива (патент Франции N 2629915, G 01 N 33/52, 1989). A known method for the detection of heroin, including spraying the surface of a solid carrier with a color-forming reagent placed on it with a 1-4% aqueous solution of bromphenol blue indicator (BPS), moreover, 20% of the water can be replaced by alcohol. If there are traces of heroin on the surface, the latter turns black. Thus, the presence of heroin is judged by the color change of the color-forming reagent (French patent N 2629915, G 01 N 33/52, 1989).
К недостаткам указанного способа следует отнести его недостаточную информативность, поскольку индикатор изменяет свою окраску при взаимодействии с любым алкалоидом, что затрудняет идентификацию наркотических средств. The disadvantages of this method include its lack of information, since the indicator changes color when interacting with any alkaloid, which complicates the identification of drugs.
Задачей изобретения является повышение специфичности, информативности и достоверности способа экспресс-обнаружения героина. The objective of the invention is to increase the specificity, information content and reliability of the method of rapid detection of heroin.
Сущность способа заключается в использовании для обнаружения героина индикаторного элемента в виде фильтровальной бумаги, на которую нанесен двухкольцевой оттиск из насыщенного раствора бромфенолового синего (БФС) в органическом растворителе хлористом метилене. Поверхность индикаторного элемента запаивают полимерной пленкой и в средней части вырубают отверстие, которое закрывают носителем с липким слоем, образуя, таким образом, индикаторную лунку, на которую помещают образец анализируемого вещества. После этого образец смачивают хлористым метиленом. Если в образце присутствует героин, он растворяется в хлористом метилене и раствор диффундирует по бумажному слою до индикаторных колец, которые в присутствии героина изменяют свою окраску с желтого до сине-фиолетового цветов. The essence of the method consists in the use of an indicator element in the form of filter paper for detecting heroin, on which a double-ring imprint of a saturated solution of bromophenol blue (BPS) in an organic solvent with methylene chloride is applied. The surface of the indicator element is sealed with a polymer film and a hole is cut out in the middle part, which is closed with a carrier with an adhesive layer, thus forming an indicator hole on which the sample of the analyte is placed. After that, the sample is wetted with methylene chloride. If heroin is present in the sample, it dissolves in methylene chloride and the solution diffuses along the paper layer to indicator rings, which in the presence of heroin change their color from yellow to blue-violet.
На чертеже приведен индикаторный элемент, где 1 - индикаторная (фильтровальная) бумага, запаянная в полимерную пленку, 2 - индикаторные кольца, 3 - индикаторная лунка. The indicator element is shown in the drawing, where 1 is indicator (filter) paper sealed in a polymer film, 2 is indicator rings, 3 is an indicator hole.
Индикатор БФС неспецифично реагирует с анализируемым веществом, так как является ион-парным реагентом на алкалоиды, обладающие близкими характеристиками основности (pKв). Поэтому целый ряд алкалоидов, отличных от героина по строению, но обладающих близкими значениями pKв, будет давать аналогичный отклик.The BFS indicator non-specifically reacts with the analyte, since it is an ion-pair reagent for alkaloids that have similar basicity characteristics (pK in ). Therefore, a variety of alkaloids, other than heroin in structure, but have pK values close to, will give the same response.
В соответствии с изобретением для уменьшения частоты ложных срабатываний индикатор БФС отделен от непосредственного контакта с анализируемым образцом: образец помещается в лунку, а БФС нанесен на расстоянии от лунки. В предлагаемом способе с индикатором реагирует раствор анализируемого вещества. Поэтому часть алкалоидов, не растворяющихся в хлористом метилене, не диффундирует до зоны индикатора и не дает ложного срабатывания. Таким образом, повышается достоверность обнаружения героина на фоне других алкалоидов. In accordance with the invention, in order to reduce the frequency of false responses, the BFS indicator is separated from direct contact with the analyzed sample: the sample is placed in the well, and the BFS is applied at a distance from the well. In the proposed method, an analyte solution reacts with an indicator. Therefore, some alkaloids that are not soluble in methylene chloride do not diffuse to the indicator zone and do not give a false positive. Thus, the reliability of detection of heroin against the background of other alkaloids is increased.
Кроме того, предлагаемый способ позволяет уменьшить вероятность ложных срабатываний при анализе влажных образцов. Если на влажный образец нанести раствор индикатора, то независимо от химической структуры образца при наличии воды индикатор изменит свой цвет. Так как вода не смешивается с хлористым метиленом, в предлагаемой кольцевой структуре индикатора до индикатора будет диффундировать и с ним взаимодействовать раствор образца в растворителе, а не побочные не растворимые в хлористом метилене примеси. In addition, the proposed method can reduce the likelihood of false positives in the analysis of wet samples. If a solution of the indicator is applied to a wet sample, then regardless of the chemical structure of the sample in the presence of water, the indicator will change color. Since water does not mix with methylene chloride, in the proposed ring structure of the indicator, a solution of the sample in the solvent will diffuse before the indicator and interact with it, and not the side impurities insoluble in methylene chloride.
Достижение технического результата обеспечивается за счет совместного использования комбинации двух методов: визуальной колориметрии и бумажной хромaтографии с использованием хлористого метилена и индикатора (кольцевого оттиска) из насыщенного раствора БФС в специальном растворителе - хлористом метилене. The achievement of the technical result is achieved through the joint use of a combination of two methods: visual colorimetry and paper chromatography using methylene chloride and an indicator (ring impression) from a saturated solution of BFS in a special solvent - methylene chloride.
Таким образом, новизна способа заключается в использовании специального реактива и определенным образом подготовленного индикаторного элемента. Thus, the novelty of the method lies in the use of a special reagent and in a certain way prepared indicator element.
Изобретение иллюстрируется примерами. The invention is illustrated by examples.
Пример 1. Example 1
На фильтровальную индикаторную бумагу наносят оттиск двух колец диаметрами 15 и 25 мм из насыщенного раствора БФС в хлористом метилене. После этого поверхность индикаторной бумаги запаивают с двух сторон слоем полиэтилена и в середине вырубают отверстие диаметром 10 мм, которое закрывают липкой лентой. An imprint of two rings with diameters of 15 and 25 mm from a saturated solution of BFS in methylene chloride is applied to the filter indicator paper. After that, the surface of the indicator paper is sealed on both sides with a layer of polyethylene and a hole with a diameter of 10 mm is cut out in the middle, which is closed with adhesive tape.
Берут индикаторный элемент (см. чертеж) и в индикаторную лунку 3 на липкую поверхность помещают образец анализируемого вещества в количестве 5 мг, содержащий 50% героина. Образец опрыскивают растворителем - хлористым метиленом. Через 5 с окраска индикаторных колец 2 изменяется с желтой на сине-фиолетовую, что свидетельствует о наличии героина в анализируемом образце. Take the indicator element (see drawing) and in the indicator hole 3 on a sticky surface place a sample of the analyte in an amount of 5 mg containing 50% heroin. The sample is sprayed with a solvent - methylene chloride. After 5 s, the color of the indicator rings 2 changes from yellow to blue-violet, which indicates the presence of heroin in the analyzed sample.
Разработанный способ экспресс-обнаружения героина является простым и более информативным по сравнению с известными, так как позволяет с большей вероятностью (достоверностью) обнаружить именно героин. Tаким образом, разработанный способ является специфичным именно на героин. Равномерный характер интенсивности окраски индикаторных колец повышает достоверность обнаружения героина и уменьшает вероятность артефактов (ложных срабатываний) при практическом использовании. The developed method for the rapid detection of heroin is simple and more informative compared to the known ones, as it allows heroin to be detected with greater probability (reliability). Thus, the developed method is specific to heroin. The uniform nature of the color intensity of the indicator rings increases the reliability of heroin detection and reduces the likelihood of artifacts (false positives) in practical use.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98103080A RU2126964C1 (en) | 1998-02-25 | 1998-02-25 | Method of proximity detection of heroin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98103080A RU2126964C1 (en) | 1998-02-25 | 1998-02-25 | Method of proximity detection of heroin |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2126964C1 true RU2126964C1 (en) | 1999-02-27 |
| RU98103080A RU98103080A (en) | 1999-04-27 |
Family
ID=20202512
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98103080A RU2126964C1 (en) | 1998-02-25 | 1998-02-25 | Method of proximity detection of heroin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2126964C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2205385C2 (en) * | 2002-02-18 | 2003-05-27 | Симонов Евгений Анатольевич | Method for determination of narcotic, psychotropic and aggressive substances of plant and synthetic origin |
| RU2298794C2 (en) * | 2001-09-26 | 2007-05-10 | Лайфскен, Инк. | Indicator device and system for measuring concentration |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4320086A (en) * | 1981-01-05 | 1982-03-16 | Andre Reiss | Paper device for rapid detection of cocaine |
| EP0132313A2 (en) * | 1983-06-27 | 1985-01-30 | Erez Forensic Technology Ltd. | Reagents, test kits and methods for the detection of cannabinoids |
| FR2629915A1 (en) * | 1988-04-08 | 1989-10-13 | Lefel Marie France | METHOD FOR DETECTING TRACES OF NARCOTICS AND PRODUCTS FOR CARRYING OUT SAID METHOD |
| RU2024868C1 (en) * | 1989-11-20 | 1994-12-15 | Центр по химии лекарственных средств | Process of evaluating narcotics of vegetable origin |
-
1998
- 1998-02-25 RU RU98103080A patent/RU2126964C1/en active IP Right Revival
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4320086A (en) * | 1981-01-05 | 1982-03-16 | Andre Reiss | Paper device for rapid detection of cocaine |
| EP0132313A2 (en) * | 1983-06-27 | 1985-01-30 | Erez Forensic Technology Ltd. | Reagents, test kits and methods for the detection of cannabinoids |
| US4771005A (en) * | 1983-06-27 | 1988-09-13 | Erez Forensic Technology Ltd. | Reagents, test kits and methods for the detection of cannabinoids |
| FR2629915A1 (en) * | 1988-04-08 | 1989-10-13 | Lefel Marie France | METHOD FOR DETECTING TRACES OF NARCOTICS AND PRODUCTS FOR CARRYING OUT SAID METHOD |
| RU2024868C1 (en) * | 1989-11-20 | 1994-12-15 | Центр по химии лекарственных средств | Process of evaluating narcotics of vegetable origin |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2298794C2 (en) * | 2001-09-26 | 2007-05-10 | Лайфскен, Инк. | Indicator device and system for measuring concentration |
| RU2205385C2 (en) * | 2002-02-18 | 2003-05-27 | Симонов Евгений Анатольевич | Method for determination of narcotic, psychotropic and aggressive substances of plant and synthetic origin |
| WO2003071255A1 (en) * | 2002-02-18 | 2003-08-28 | Evgenii Simonov | Device for the detection of narcotic, psychotropic and strong action substances of vegetable and synthetic nature and method of its implementation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6558956B1 (en) | Method and apparatus for detection of a controlled substance | |
| Ashour et al. | Spectrophotometric determination of alfuzosin HCl in pharmaceutical formulations with some sulphonephthalein dyes | |
| US20080166792A1 (en) | Detection of analytes in materials liquids using capillary colorimetric detection | |
| Moliner-Martínez et al. | Improved detection limit for ammonium/ammonia achieved by Berthelot's reaction by use of solid-phase extraction coupled to diffuse reflectance spectroscopy | |
| US4840912A (en) | Process for drug detection | |
| Wissenbach et al. | Advances in testing for sample manipulation in clinical and forensic toxicology-Part A: urine samples | |
| Tavallali et al. | A highly selective optode for determination of Hg (II) by a modified immobilization of indigo carmine on a triacetylcellulose membrane | |
| US4734375A (en) | Ion specific test method | |
| Ertaş et al. | Simultaneous determination of cadmium and zinc using a fiber optic device and fluorescence spectrometry | |
| US6133040A (en) | Process and test kit for cocaine detection | |
| RU2126964C1 (en) | Method of proximity detection of heroin | |
| Afkhami et al. | Indirect determination of sulfide by cold vapor atomic absorption spectrometry | |
| US5879946A (en) | Monitoring of chemical additives | |
| Guinovart et al. | Sulphate-selective optical microsensors: overcoming the hydration energy penalty | |
| Bilba et al. | Determination of trace amounts of palladium (II) by solid-phase spectrophotometry | |
| EP0983514B1 (en) | A process and a test kit for heroin detection | |
| US20040248310A1 (en) | Method for detection of bromine in urine using liquid chemistry, dry chemistry test pads, and lateral flow | |
| JP4286169B2 (en) | Formaldehyde detection method and detection material | |
| Zhao et al. | A naked-eye visible and fluorescence" turn-on" probe for acetylcholinesterase assay and the discrimination of biothiols | |
| EP1896834A2 (en) | Detection of adulterated samples | |
| WO1991002973A1 (en) | Porous polymer film calcium ion chemical sensor and method of using the same | |
| BR102023024996A2 (en) | METHOD FOR SELECTIVE IDENTIFICATION OF SUBSTANCES OF ABUSE AND USE | |
| AU2018367057B2 (en) | Cathinone test | |
| WO1998038263A1 (en) | Optical membrane films for polycation detection | |
| SU1561028A1 (en) | Method of spectrophotometric determination of chrome (iii) in presence of potassium bichromate |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140226 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20150627 |