[go: up one dir, main page]

RU2123995C1 - Способ получения муравьиной кислоты - Google Patents

Способ получения муравьиной кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2123995C1
RU2123995C1 RU93050736A RU93050736A RU2123995C1 RU 2123995 C1 RU2123995 C1 RU 2123995C1 RU 93050736 A RU93050736 A RU 93050736A RU 93050736 A RU93050736 A RU 93050736A RU 2123995 C1 RU2123995 C1 RU 2123995C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formic acid
methyl formate
column
bar
water
Prior art date
Application number
RU93050736A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93050736A (ru
Inventor
Георг Зоботта
Владимир Петрович Скачко
Юрий Антонович Паздерский
Олег Алексеевич Тагаев
И.И. Моисеев
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Бориславский научно-исследовательский институт "Синтез" с опытным заводом
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Бориславский научно-исследовательский институт "Синтез" с опытным заводом filed Critical Открытое акционерное общество "Бориславский научно-исследовательский институт "Синтез" с опытным заводом
Publication of RU93050736A publication Critical patent/RU93050736A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2123995C1 publication Critical patent/RU2123995C1/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/09Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Муравьиную кислоту получают гидролизом метилформиата непрерывно при 80 - 100oС в реакторе, заполненном сильнокислым сульфокатионитом КУ-2. Продукт реакции вводят в колонну, работающую при пониженном давлении 0,2 - 0,5 бар и из куба которой удаляют водный раствор муравьиной кислоты, подвергаемый далее двухступенчатой ректификации при двух различных давлениях: сначала при повышенном до 2,5 - 2,8 бар, затем - при пониженном до 0,5 бар. В результате повышают производительность процесса и получают муравьиную кислоту с концентрацией не менее 86 мас.%. 1 табл., 1 ил.

Description

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения муравьиной кислоты, которая может быть использована в качестве консерванта зеленых кормов животноводства, в качестве исходного вещества при синтезе фармацевтических препаратов, диметилформамида, оксамида и формиата аммония, для синтеза фунгицидов, гербицидов, инсектицидов, а также для стабилизации пестицидных препаратов, содержащих в качестве активного начала фосфаты, фосфонаты и их тиопроизводные.
Известен способ получения муравьиной кислоты путем гидролиза метилформиата в присутствии кислого катализатора - слабокислотного катионита при 55-62oC и соотношении вода:метилформиат 14:1.
Степень превращения метилформиата составляет 87 мас.%. (М.И. Высоцкий, М. М. Кецлах, А.И. Ротанова "Журнал прикладной химии", 1967, т. 40, N 11, с. 2552-2555).
Недостатком известного способа является необходимость применения в процессе больших количеств воды, что приводит к сильному возрастанию энергозатрат на стадии выделения муравьиной кислоты из водного раствора и циркуляции больших масс воды в технологической аппаратуре.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам является способ получения муравьиной кислоты путем гидролиза метилформиата водой при 60-150oC под давлением 3-5 атм, при молярном соотношении вода:метилформиат (0,3-3):1 в присутствии катализатора, в качестве которого используют продукт реакции - муравьиную кислоту, а также в присутствии добавки, в качестве которой используют метанол, и процесс проводят в реакторе с мешалкой (патент США N 3907884, кл. 260-542, опублик. 1975). В этом случае производительность 1 л реакционного объема составляет 79,0 г/ч муравьиной кислоты.
Недостатком способа является то, что в качестве катализатора используют продукт реакции. Это приводит к понижению равновесного превращения метилформиата и производительности реакционного объема, к необходимости увеличивать объемы аппаратуры на стадии разделения и тем самым увеличивать капитальные и энергетические затраты.
Цель изобретения - повышение производительности процесса.
Поставленная цель достигается путем непрерывного гидролиза метилформиата в реакторе вытеснительного типа в присутствии сильнокислотного сульфокатионита при 80-100oC и моляром соотношении вода:метилформиат (1-3):1 с последующим ректификационным отделением из смеси гидролиза (при остаточном давлении 0,2-0,5 бар) водного раствора муравьиной кислоты и двухступенчатой ректификацией полученного водного раствора при двух различных давлениях.
Метод получения муравьиной кислоты по предлагаемому изобретению отличается от известных применением катализатора - сильнокислотного сульфокатионита при использовании реактора вытеснительного типа, ректификационным отделением из смеси гидролиза при пониженном давлении водного раствора муравьиной кислоты без какой-либо предварительной подготовки, двухступенчатой ректификацией водного раствора муравьиной кислоты до требуемой концентрации не ниже 86 мас.%.
В предлагаемом способе производительность 1 л реакционной смеси по муравьиной кислоте составляет 667-800 г/ч.
Используемый в качестве катализатора катионит обладает многими полезными свойствами. Одним из преимущества его применения как катализатора является легкость отделения от реакционной массы. Благодаря этому отпадает необходимость отмывки катализата от катализатора, приводящая в гомогенном кислотном катализе к образованию больших объемов сточных вод.
Преимуществом предлагаемого сильнокислотного катионита в H+-форме в качестве катализатора по сравнению с минеральными кислотами является его более высокая селективность действия в процессе гидролиза метилформиата в муравьиную кислоту. Кроме того, катионит в H+-форме имеет высокую активность в реакции гидролиза метилформиата и его длительно используют при непрерывном процессе гидролиза.
Предлагаемый способ осуществляется в реакторе вытеснительного типа. Проведение гидролиза метилформиата в реакторе любого другого типа ухудшает характеристики процесса.
Принципиальная схема установки, в которой осуществляют предлагаемый способ, показана на чертеже.
В процессе используют аппарат 1 вытеснительного типа (трубчатый или тарельчатый), на тарелках или в трубках которого загружен катионит. В таком аппарате гидролиз метилформиата протекает в трубках или на тарелках, где осуществляется катализ катионитом.
Образовавшуюся реакционную массу подают на разделение в ректификационную колонну 2, работающую при остаточном давлении 0,2-0,5 бар, кубовый продукт этой колонии - водный раствор муравьиной кислоты - концентрируют двухступенчатой ректификацией в комплексе колонн 3 и 4 до концентрации муравьиной кислоты не ниже 86 мас.%. Выделенная из верxа колонны 2 смесь метилформиат-метанол поступает на разделение в колонну 5. Выделенный метилформиат поступает в реактор гидролиза.
Пример 1. Муравьиную кислоту получают в установке, схема которой приведена на чертеже. Реактор гидролиза метилформиата представляет собой цилиндрический аппарат из нержавеющей стали внутренним объемом 3 дм3, заполненный сильнокислотным макропористым сульфаокатионитом в H+-форме.
В нижнюю часть реактора 1, нагретого до 90oC, подают 8,42 кг/ч метилформиата (содержащего 97,7 мас.% метилформиата и 2,3 мас.% метанола) и 3,7 кг/ч воды. Молярное соотношение воды и метилформиата 1,5:1. Смесь продуктов при температуре реакции (12,12 кг/ч), содержащую, мас.%:
43,40 метилформиата,
23,20 воды,
14,65 метанола,
18,75 муравьиной кислоты,
подают на разделение непосредственно в ректификационную колонну 2, в верхней части которой поддерживается остаточное давление 0,5 бар. Из верхней части колонны 2 при температуре 20oC непрерывно выводят на ректификационное разделение 7,21 кг/ч спирто-эфирной смеси, содержащей, мас.%:
22,05 метанола,
77,95 метилформиата.
Из кубовой части колонны 2 при 88oC непрерывно выводят 4,91 кг/ч водного раствора муравьиной кислоты, содержащего 40,73 мас.% кислоты.
Дальнейшее выделение муравьиной кислоты осуществляют в двухколонном ректификационном комплексе. В колонне 3 при избыточном давлении в верхней части колонны 1,8 бар в качестве дистиллята получают 2,76 кг/ч воды, возвращаемой после смешения с исходным сырьем в реактор гидролиза метилформиата. Кубовый продукт колонны 3 (82 мас.% - концентрат муравьиной кислоты) подают в колонну 4 выделения продукта, работающую при остаточном давлении 0,5 бар.
Из верхней части колонны 4 (78oC) выводят 2,15 кг/ч 93,0 мас.% муравьиной кислоты. Кубовый продукт этой колонны - 72%-ный водный раствор муравьиной кислоты - возвращают на обезвоживание в первую ступень двухколонного ректификационного комплекса.
В рассмотренном примере осуществления способа получения муравьиной кислоты при исходном молярном соотношении воды и метилформиата 1,5:1 и температуре 90oC в присутствии сильнокислотного сульфокатионита в H+-форме, используемого в качестве катализатора, достигается производительность 666,7 г/ч муравьиной кислоты с 1 л реакционного объема.
Пример 2. В примере воспроизводится метод получения муравьиной кислоты согласно прототипу ввиду отсутствия полных сведений о его производительности.
В реактор полного смешения объемом 20 дм3 подают 19,12 кг/ч метилформиата (содержащего 96,1 мас.% метилформиата и 3,9 мас.% метанола) и 5,88 кг/ч воды (содержащей 6,35 мас.% муравьиной кислоты). Состав исходной реакционной смеси, мас.%:
73,45 метилформиата,
22,05 воды,
3,00 метанола,
1,50 муравьиной кислоты.
Исходное соотношение воды и метилформиата 1:1. Реактор термостатируют при 80oC и выводят из него со скоростью 25,0 кг/ч смесь продуктов, содержащую, мас.%:
53,75 метилформиата,
16,15 воды,
13,50 метанола,
16,16 муравьиной кислоты.
Продукты гидролиза метилформиата подают на разделение в ректификационную колонну, находящуюся под атмосферным давлением. Из верхней части колонны в качестве дистиллята получают 18,38 кг/ч спирто-эфирной смеси, содержащей 91,38 мас. % метилформиата и 8,62 мас.% метанола и направляют на выделение отдельных компонентов. Кубовый продукт колонны (6,62 кг/ч), содержащий 23,80 мас. % муравьиной кислоты и 76,20 мас.% воды, подвергают ректификационному обезвоживанию в колонне при избыточном давлении, максимально возможном исходя из условий термической стабильности муравьиной кислоты (2,05 бар). Из верхней части колонны очистки муравьиной кислоты отводят 4,73 кг/ч воды, из кубовой части получают 1,89 кг/ч 83,6 мас.% - концентрация муравьиной кислоты.
Попытки получить продукт 85%-ной концентрации по схеме, указанной в патенте-прототипе (одноступенчатая ректификация), - не дают результата, некоторое повышение избыточного давления в колонне (до 2,05 бар) позволяет довести содержание муравьиной кислоты в концентрате до 83,6 мас.% при температуре кубового продукта 140oC. Однако увеличение давления и соответственно температуры куба колонны ведет к декарбонилированию муравьиной кислоты и соответственно к снижению ее концентрации.
В воспроизведенном примере осуществления способа получения муравьиной кислоты согласно прототипу достигнута производительность 79,00 г/ч муравьиной кислоты с 1 л реакционного объема при ее концентрации в выделенном продукте не выше 83,60 мас.%. В то же время в примере осуществления заявляемого способа (пример 1) достигнута как более высокая производительность 666,70 г/ч муравьиной кислоты с 1 л реактора), так и более высокая концентрация продукта (93 мас.%).
Примеры 3-5.
Процесс получения муравьиной кислоты осуществляется в установке, описанной в примере 1 и показанной на чертеже.
В примерах показаны границы осуществимости предлагаемого способа, в которых достигается поставленная цель как при изменении условий реакционного процесса, так и изменении параметров разделения продуктов (таблица).

Claims (1)

  1. Способ получения муравьиной кислоты гидролизом метилформиата водой при температуре 80 - 100oC, при мольном соотношении вода : метилформиат, равном (1 - 3) : 1, в присутствии сильнокислотного катализатора, отличающийся тем, что процесс проводят непрерывно в реакторе вытеснительного типа, заполненном сильнокислотным сульфокатионитом в качестве катализатора, с последующей подачей образовавшейся реакционной массы на разделение в ректификационную колонну, работающую при остаточном давлении 0,2 - 0,5 бар, затем кубовый продукт колонны - водный раствор муравьиной кислоты - концентрируют двухступенчатой ректификацией при двух различных давлениях, до концентрации муравьиной кислоты не ниже 86 мас.%.
RU93050736A 1992-11-05 1993-11-05 Способ получения муравьиной кислоты RU2123995C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP4237339.5 1992-11-05
DE4237339A DE4237339A1 (de) 1992-11-05 1992-11-05 Ein Verfahren zur Herstellung von Ameisensäure
DE4237339.5 1992-11-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93050736A RU93050736A (ru) 1996-06-20
RU2123995C1 true RU2123995C1 (ru) 1998-12-27

Family

ID=6472151

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93050736A RU2123995C1 (ru) 1992-11-05 1993-11-05 Способ получения муравьиной кислоты

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP0596484B1 (ru)
CN (1) CN1086508A (ru)
AT (1) ATE150441T1 (ru)
DE (2) DE4237339A1 (ru)
RU (1) RU2123995C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2197471C1 (ru) * 2001-06-28 2003-01-27 Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН Способ выделения низкомолекулярных алифатических кислот из водных растворов, содержащих муравьиную кислоту

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19730863C1 (de) * 1997-07-18 1998-11-26 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Fettsäuren
FI107528B (fi) * 1998-12-23 2001-08-31 Kemira Chemicals Oy Menetelmä muurahaishapon valmistamiseksi
DE10002790A1 (de) * 2000-01-24 2001-07-26 Basf Ag Verfahren zur Reinigung von Abgasströmen
DE10002791A1 (de) * 2000-01-24 2001-07-26 Basf Ag Verfahren zur Gewinnung von wasserfreier Ameisensäure
DE10002795A1 (de) * 2000-01-24 2001-08-02 Basf Ag Werkstoff für eine Anlage zur Herstellung von wasserfreier Ameisensäure
CN101544558B (zh) * 2008-03-24 2014-05-07 四川省达科特能源科技有限公司 从含水甲酸中分离精制得到高纯度甲酸的方法
CN102617321B (zh) * 2012-03-12 2014-05-07 浙江大学 一种甲酸甲酯水解生产甲酸的方法
CN109320410A (zh) * 2018-11-22 2019-02-12 湖南湘硕化工有限公司 一种甲酸的制备方法
CN114917606B (zh) * 2022-05-30 2024-08-23 聊城鲁西甲酸化工有限公司 一种甲酸精馏塔和水解反应器能量耦合系统及方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3907884A (en) * 1973-04-06 1975-09-23 Bethlehem Steel Corp Formic acid synthesis by lower alkyl formate hydrolysis
US4299981A (en) * 1978-06-05 1981-11-10 Leonard Jackson D Preparation of formic acid by hydrolysis of methyl formate

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2719166A (en) * 1951-12-03 1955-09-27 Celanese Corp Hydrolysis process
DE1155780B (de) * 1961-07-21 1963-10-17 Basf Ag Verfahren zur Durchfuehrung von durch Ionenaustauscherharze saeure- oder basekatalysierten organisch-chemischen Reaktionen
FR1602512A (en) * 1968-08-01 1970-12-21 Heterogenous catalysts for organic reactions
BE893357A (fr) * 1982-05-28 1982-11-29 Moiseev Ilya I Procede de preparation d'acide formique et produit ainsi obtenu
JPS59231027A (ja) * 1983-06-13 1984-12-25 Japan Organo Co Ltd 固体酸触媒を用いる有機反応方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3907884A (en) * 1973-04-06 1975-09-23 Bethlehem Steel Corp Formic acid synthesis by lower alkyl formate hydrolysis
GB1460491A (en) * 1973-04-06 1977-01-06 Bethlehem Steel Corp Formic acid synthesis by alkyl formate hydrolysis
US4299981A (en) * 1978-06-05 1981-11-10 Leonard Jackson D Preparation of formic acid by hydrolysis of methyl formate

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Высоцкий М.И. и др. Ж-л прикладной химии, 1967, т.40, N 11, с.2552 - 2555. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2197471C1 (ru) * 2001-06-28 2003-01-27 Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН Способ выделения низкомолекулярных алифатических кислот из водных растворов, содержащих муравьиную кислоту

Also Published As

Publication number Publication date
ATE150441T1 (de) 1997-04-15
EP0596484A1 (de) 1994-05-11
DE4237339A1 (de) 1994-05-11
EP0596484B1 (de) 1997-03-19
DE59305861D1 (de) 1997-04-24
CN1086508A (zh) 1994-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2123995C1 (ru) Способ получения муравьиной кислоты
DE60029132T2 (de) Herstellung von phenol mittels reaktiver destillation
JPH0235728B2 (ru)
DE3025262A1 (de) Verfahren zur herstellung von tert.-butanol
DE69801154T2 (de) Verfahren zur herstellung von caprolactam in abwesenheit von katalysatoren durch kontakt von 6-aminocapronsäurederivaten mit überhitztem dampf
US10047035B2 (en) Process for continuously preparing di-C1-3-alkyl succinates
CN106631684A (zh) 一种用乙酸仲丁酯水解制备仲丁醇的方法
RU2126788C1 (ru) Способ получения метилформиата
KR100633971B1 (ko) 알파,알파-측쇄 카복실산의 제조방법
US5892129A (en) Process for the preparation of 1,1,3-trialkoxypropane
JPH035374B2 (ru)
EP0717022B1 (en) Process for producing isopropyl alcohol by hydrating propylene
JPH01157938A (ja) ジメチルアミノエタノールの製造法
JPS61238745A (ja) アリルアルコ−ルの製造法
KR100376073B1 (ko) 메틸포르메이트의연속제조방법
US4504363A (en) Preparation of cis-2,6-dimethylmorpholine
US4360695A (en) Continuous preparation of adiptic acid
DE3874482T2 (de) Verfahren zur direkten hydratation von geradkettigen olefinen.
DE4036097C2 (de) Synthese von Ethylidenbisformamid aus Vinylacetat
RU2076091C1 (ru) Способ получения третичного бутанола
RU2158725C1 (ru) Способ получения изопропилового спирта
JPH0449250A (ja) 反応抽出法
SU1077875A1 (ru) Способ получени бензилового спирта
SU426984A1 (ru)
RU2104993C1 (ru) Способ получения метил-трет-бутилового эфира