RU2123995C1 - Способ получения муравьиной кислоты - Google Patents
Способ получения муравьиной кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2123995C1 RU2123995C1 RU93050736A RU93050736A RU2123995C1 RU 2123995 C1 RU2123995 C1 RU 2123995C1 RU 93050736 A RU93050736 A RU 93050736A RU 93050736 A RU93050736 A RU 93050736A RU 2123995 C1 RU2123995 C1 RU 2123995C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formic acid
- methyl formate
- column
- bar
- water
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/09—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Муравьиную кислоту получают гидролизом метилформиата непрерывно при 80 - 100oС в реакторе, заполненном сильнокислым сульфокатионитом КУ-2. Продукт реакции вводят в колонну, работающую при пониженном давлении 0,2 - 0,5 бар и из куба которой удаляют водный раствор муравьиной кислоты, подвергаемый далее двухступенчатой ректификации при двух различных давлениях: сначала при повышенном до 2,5 - 2,8 бар, затем - при пониженном до 0,5 бар. В результате повышают производительность процесса и получают муравьиную кислоту с концентрацией не менее 86 мас.%. 1 табл., 1 ил.
Description
Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения муравьиной кислоты, которая может быть использована в качестве консерванта зеленых кормов животноводства, в качестве исходного вещества при синтезе фармацевтических препаратов, диметилформамида, оксамида и формиата аммония, для синтеза фунгицидов, гербицидов, инсектицидов, а также для стабилизации пестицидных препаратов, содержащих в качестве активного начала фосфаты, фосфонаты и их тиопроизводные.
Известен способ получения муравьиной кислоты путем гидролиза метилформиата в присутствии кислого катализатора - слабокислотного катионита при 55-62oC и соотношении вода:метилформиат 14:1.
Степень превращения метилформиата составляет 87 мас.%. (М.И. Высоцкий, М. М. Кецлах, А.И. Ротанова "Журнал прикладной химии", 1967, т. 40, N 11, с. 2552-2555).
Недостатком известного способа является необходимость применения в процессе больших количеств воды, что приводит к сильному возрастанию энергозатрат на стадии выделения муравьиной кислоты из водного раствора и циркуляции больших масс воды в технологической аппаратуре.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам является способ получения муравьиной кислоты путем гидролиза метилформиата водой при 60-150oC под давлением 3-5 атм, при молярном соотношении вода:метилформиат (0,3-3):1 в присутствии катализатора, в качестве которого используют продукт реакции - муравьиную кислоту, а также в присутствии добавки, в качестве которой используют метанол, и процесс проводят в реакторе с мешалкой (патент США N 3907884, кл. 260-542, опублик. 1975). В этом случае производительность 1 л реакционного объема составляет 79,0 г/ч муравьиной кислоты.
Недостатком способа является то, что в качестве катализатора используют продукт реакции. Это приводит к понижению равновесного превращения метилформиата и производительности реакционного объема, к необходимости увеличивать объемы аппаратуры на стадии разделения и тем самым увеличивать капитальные и энергетические затраты.
Цель изобретения - повышение производительности процесса.
Поставленная цель достигается путем непрерывного гидролиза метилформиата в реакторе вытеснительного типа в присутствии сильнокислотного сульфокатионита при 80-100oC и моляром соотношении вода:метилформиат (1-3):1 с последующим ректификационным отделением из смеси гидролиза (при остаточном давлении 0,2-0,5 бар) водного раствора муравьиной кислоты и двухступенчатой ректификацией полученного водного раствора при двух различных давлениях.
Метод получения муравьиной кислоты по предлагаемому изобретению отличается от известных применением катализатора - сильнокислотного сульфокатионита при использовании реактора вытеснительного типа, ректификационным отделением из смеси гидролиза при пониженном давлении водного раствора муравьиной кислоты без какой-либо предварительной подготовки, двухступенчатой ректификацией водного раствора муравьиной кислоты до требуемой концентрации не ниже 86 мас.%.
В предлагаемом способе производительность 1 л реакционной смеси по муравьиной кислоте составляет 667-800 г/ч.
Используемый в качестве катализатора катионит обладает многими полезными свойствами. Одним из преимущества его применения как катализатора является легкость отделения от реакционной массы. Благодаря этому отпадает необходимость отмывки катализата от катализатора, приводящая в гомогенном кислотном катализе к образованию больших объемов сточных вод.
Преимуществом предлагаемого сильнокислотного катионита в H+-форме в качестве катализатора по сравнению с минеральными кислотами является его более высокая селективность действия в процессе гидролиза метилформиата в муравьиную кислоту. Кроме того, катионит в H+-форме имеет высокую активность в реакции гидролиза метилформиата и его длительно используют при непрерывном процессе гидролиза.
Предлагаемый способ осуществляется в реакторе вытеснительного типа. Проведение гидролиза метилформиата в реакторе любого другого типа ухудшает характеристики процесса.
Принципиальная схема установки, в которой осуществляют предлагаемый способ, показана на чертеже.
В процессе используют аппарат 1 вытеснительного типа (трубчатый или тарельчатый), на тарелках или в трубках которого загружен катионит. В таком аппарате гидролиз метилформиата протекает в трубках или на тарелках, где осуществляется катализ катионитом.
Образовавшуюся реакционную массу подают на разделение в ректификационную колонну 2, работающую при остаточном давлении 0,2-0,5 бар, кубовый продукт этой колонии - водный раствор муравьиной кислоты - концентрируют двухступенчатой ректификацией в комплексе колонн 3 и 4 до концентрации муравьиной кислоты не ниже 86 мас.%. Выделенная из верxа колонны 2 смесь метилформиат-метанол поступает на разделение в колонну 5. Выделенный метилформиат поступает в реактор гидролиза.
Пример 1. Муравьиную кислоту получают в установке, схема которой приведена на чертеже. Реактор гидролиза метилформиата представляет собой цилиндрический аппарат из нержавеющей стали внутренним объемом 3 дм3, заполненный сильнокислотным макропористым сульфаокатионитом в H+-форме.
В нижнюю часть реактора 1, нагретого до 90oC, подают 8,42 кг/ч метилформиата (содержащего 97,7 мас.% метилформиата и 2,3 мас.% метанола) и 3,7 кг/ч воды. Молярное соотношение воды и метилформиата 1,5:1. Смесь продуктов при температуре реакции (12,12 кг/ч), содержащую, мас.%:
43,40 метилформиата,
23,20 воды,
14,65 метанола,
18,75 муравьиной кислоты,
подают на разделение непосредственно в ректификационную колонну 2, в верхней части которой поддерживается остаточное давление 0,5 бар. Из верхней части колонны 2 при температуре 20oC непрерывно выводят на ректификационное разделение 7,21 кг/ч спирто-эфирной смеси, содержащей, мас.%:
22,05 метанола,
77,95 метилформиата.
43,40 метилформиата,
23,20 воды,
14,65 метанола,
18,75 муравьиной кислоты,
подают на разделение непосредственно в ректификационную колонну 2, в верхней части которой поддерживается остаточное давление 0,5 бар. Из верхней части колонны 2 при температуре 20oC непрерывно выводят на ректификационное разделение 7,21 кг/ч спирто-эфирной смеси, содержащей, мас.%:
22,05 метанола,
77,95 метилформиата.
Из кубовой части колонны 2 при 88oC непрерывно выводят 4,91 кг/ч водного раствора муравьиной кислоты, содержащего 40,73 мас.% кислоты.
Дальнейшее выделение муравьиной кислоты осуществляют в двухколонном ректификационном комплексе. В колонне 3 при избыточном давлении в верхней части колонны 1,8 бар в качестве дистиллята получают 2,76 кг/ч воды, возвращаемой после смешения с исходным сырьем в реактор гидролиза метилформиата. Кубовый продукт колонны 3 (82 мас.% - концентрат муравьиной кислоты) подают в колонну 4 выделения продукта, работающую при остаточном давлении 0,5 бар.
Из верхней части колонны 4 (78oC) выводят 2,15 кг/ч 93,0 мас.% муравьиной кислоты. Кубовый продукт этой колонны - 72%-ный водный раствор муравьиной кислоты - возвращают на обезвоживание в первую ступень двухколонного ректификационного комплекса.
В рассмотренном примере осуществления способа получения муравьиной кислоты при исходном молярном соотношении воды и метилформиата 1,5:1 и температуре 90oC в присутствии сильнокислотного сульфокатионита в H+-форме, используемого в качестве катализатора, достигается производительность 666,7 г/ч муравьиной кислоты с 1 л реакционного объема.
Пример 2. В примере воспроизводится метод получения муравьиной кислоты согласно прототипу ввиду отсутствия полных сведений о его производительности.
В реактор полного смешения объемом 20 дм3 подают 19,12 кг/ч метилформиата (содержащего 96,1 мас.% метилформиата и 3,9 мас.% метанола) и 5,88 кг/ч воды (содержащей 6,35 мас.% муравьиной кислоты). Состав исходной реакционной смеси, мас.%:
73,45 метилформиата,
22,05 воды,
3,00 метанола,
1,50 муравьиной кислоты.
73,45 метилформиата,
22,05 воды,
3,00 метанола,
1,50 муравьиной кислоты.
Исходное соотношение воды и метилформиата 1:1. Реактор термостатируют при 80oC и выводят из него со скоростью 25,0 кг/ч смесь продуктов, содержащую, мас.%:
53,75 метилформиата,
16,15 воды,
13,50 метанола,
16,16 муравьиной кислоты.
53,75 метилформиата,
16,15 воды,
13,50 метанола,
16,16 муравьиной кислоты.
Продукты гидролиза метилформиата подают на разделение в ректификационную колонну, находящуюся под атмосферным давлением. Из верхней части колонны в качестве дистиллята получают 18,38 кг/ч спирто-эфирной смеси, содержащей 91,38 мас. % метилформиата и 8,62 мас.% метанола и направляют на выделение отдельных компонентов. Кубовый продукт колонны (6,62 кг/ч), содержащий 23,80 мас. % муравьиной кислоты и 76,20 мас.% воды, подвергают ректификационному обезвоживанию в колонне при избыточном давлении, максимально возможном исходя из условий термической стабильности муравьиной кислоты (2,05 бар). Из верхней части колонны очистки муравьиной кислоты отводят 4,73 кг/ч воды, из кубовой части получают 1,89 кг/ч 83,6 мас.% - концентрация муравьиной кислоты.
Попытки получить продукт 85%-ной концентрации по схеме, указанной в патенте-прототипе (одноступенчатая ректификация), - не дают результата, некоторое повышение избыточного давления в колонне (до 2,05 бар) позволяет довести содержание муравьиной кислоты в концентрате до 83,6 мас.% при температуре кубового продукта 140oC. Однако увеличение давления и соответственно температуры куба колонны ведет к декарбонилированию муравьиной кислоты и соответственно к снижению ее концентрации.
В воспроизведенном примере осуществления способа получения муравьиной кислоты согласно прототипу достигнута производительность 79,00 г/ч муравьиной кислоты с 1 л реакционного объема при ее концентрации в выделенном продукте не выше 83,60 мас.%. В то же время в примере осуществления заявляемого способа (пример 1) достигнута как более высокая производительность 666,70 г/ч муравьиной кислоты с 1 л реактора), так и более высокая концентрация продукта (93 мас.%).
Примеры 3-5.
Процесс получения муравьиной кислоты осуществляется в установке, описанной в примере 1 и показанной на чертеже.
В примерах показаны границы осуществимости предлагаемого способа, в которых достигается поставленная цель как при изменении условий реакционного процесса, так и изменении параметров разделения продуктов (таблица).
Claims (1)
- Способ получения муравьиной кислоты гидролизом метилформиата водой при температуре 80 - 100oC, при мольном соотношении вода : метилформиат, равном (1 - 3) : 1, в присутствии сильнокислотного катализатора, отличающийся тем, что процесс проводят непрерывно в реакторе вытеснительного типа, заполненном сильнокислотным сульфокатионитом в качестве катализатора, с последующей подачей образовавшейся реакционной массы на разделение в ректификационную колонну, работающую при остаточном давлении 0,2 - 0,5 бар, затем кубовый продукт колонны - водный раствор муравьиной кислоты - концентрируют двухступенчатой ректификацией при двух различных давлениях, до концентрации муравьиной кислоты не ниже 86 мас.%.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEP4237339.5 | 1992-11-05 | ||
| DE4237339A DE4237339A1 (de) | 1992-11-05 | 1992-11-05 | Ein Verfahren zur Herstellung von Ameisensäure |
| DE4237339.5 | 1992-11-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93050736A RU93050736A (ru) | 1996-06-20 |
| RU2123995C1 true RU2123995C1 (ru) | 1998-12-27 |
Family
ID=6472151
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93050736A RU2123995C1 (ru) | 1992-11-05 | 1993-11-05 | Способ получения муравьиной кислоты |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0596484B1 (ru) |
| CN (1) | CN1086508A (ru) |
| AT (1) | ATE150441T1 (ru) |
| DE (2) | DE4237339A1 (ru) |
| RU (1) | RU2123995C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2197471C1 (ru) * | 2001-06-28 | 2003-01-27 | Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН | Способ выделения низкомолекулярных алифатических кислот из водных растворов, содержащих муравьиную кислоту |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19730863C1 (de) * | 1997-07-18 | 1998-11-26 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von Fettsäuren |
| FI107528B (fi) * | 1998-12-23 | 2001-08-31 | Kemira Chemicals Oy | Menetelmä muurahaishapon valmistamiseksi |
| DE10002790A1 (de) * | 2000-01-24 | 2001-07-26 | Basf Ag | Verfahren zur Reinigung von Abgasströmen |
| DE10002791A1 (de) * | 2000-01-24 | 2001-07-26 | Basf Ag | Verfahren zur Gewinnung von wasserfreier Ameisensäure |
| DE10002795A1 (de) * | 2000-01-24 | 2001-08-02 | Basf Ag | Werkstoff für eine Anlage zur Herstellung von wasserfreier Ameisensäure |
| CN101544558B (zh) * | 2008-03-24 | 2014-05-07 | 四川省达科特能源科技有限公司 | 从含水甲酸中分离精制得到高纯度甲酸的方法 |
| CN102617321B (zh) * | 2012-03-12 | 2014-05-07 | 浙江大学 | 一种甲酸甲酯水解生产甲酸的方法 |
| CN109320410A (zh) * | 2018-11-22 | 2019-02-12 | 湖南湘硕化工有限公司 | 一种甲酸的制备方法 |
| CN114917606B (zh) * | 2022-05-30 | 2024-08-23 | 聊城鲁西甲酸化工有限公司 | 一种甲酸精馏塔和水解反应器能量耦合系统及方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3907884A (en) * | 1973-04-06 | 1975-09-23 | Bethlehem Steel Corp | Formic acid synthesis by lower alkyl formate hydrolysis |
| US4299981A (en) * | 1978-06-05 | 1981-11-10 | Leonard Jackson D | Preparation of formic acid by hydrolysis of methyl formate |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2719166A (en) * | 1951-12-03 | 1955-09-27 | Celanese Corp | Hydrolysis process |
| DE1155780B (de) * | 1961-07-21 | 1963-10-17 | Basf Ag | Verfahren zur Durchfuehrung von durch Ionenaustauscherharze saeure- oder basekatalysierten organisch-chemischen Reaktionen |
| FR1602512A (en) * | 1968-08-01 | 1970-12-21 | Heterogenous catalysts for organic reactions | |
| BE893357A (fr) * | 1982-05-28 | 1982-11-29 | Moiseev Ilya I | Procede de preparation d'acide formique et produit ainsi obtenu |
| JPS59231027A (ja) * | 1983-06-13 | 1984-12-25 | Japan Organo Co Ltd | 固体酸触媒を用いる有機反応方法 |
-
1992
- 1992-11-05 DE DE4237339A patent/DE4237339A1/de not_active Withdrawn
-
1993
- 1993-01-09 CN CN93100309A patent/CN1086508A/zh active Pending
- 1993-11-04 EP EP93117857A patent/EP0596484B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-04 AT AT93117857T patent/ATE150441T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-11-04 DE DE59305861T patent/DE59305861D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-05 RU RU93050736A patent/RU2123995C1/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3907884A (en) * | 1973-04-06 | 1975-09-23 | Bethlehem Steel Corp | Formic acid synthesis by lower alkyl formate hydrolysis |
| GB1460491A (en) * | 1973-04-06 | 1977-01-06 | Bethlehem Steel Corp | Formic acid synthesis by alkyl formate hydrolysis |
| US4299981A (en) * | 1978-06-05 | 1981-11-10 | Leonard Jackson D | Preparation of formic acid by hydrolysis of methyl formate |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Высоцкий М.И. и др. Ж-л прикладной химии, 1967, т.40, N 11, с.2552 - 2555. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2197471C1 (ru) * | 2001-06-28 | 2003-01-27 | Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН | Способ выделения низкомолекулярных алифатических кислот из водных растворов, содержащих муравьиную кислоту |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE150441T1 (de) | 1997-04-15 |
| EP0596484A1 (de) | 1994-05-11 |
| DE4237339A1 (de) | 1994-05-11 |
| EP0596484B1 (de) | 1997-03-19 |
| DE59305861D1 (de) | 1997-04-24 |
| CN1086508A (zh) | 1994-05-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2123995C1 (ru) | Способ получения муравьиной кислоты | |
| DE60029132T2 (de) | Herstellung von phenol mittels reaktiver destillation | |
| JPH0235728B2 (ru) | ||
| DE3025262A1 (de) | Verfahren zur herstellung von tert.-butanol | |
| DE69801154T2 (de) | Verfahren zur herstellung von caprolactam in abwesenheit von katalysatoren durch kontakt von 6-aminocapronsäurederivaten mit überhitztem dampf | |
| US10047035B2 (en) | Process for continuously preparing di-C1-3-alkyl succinates | |
| CN106631684A (zh) | 一种用乙酸仲丁酯水解制备仲丁醇的方法 | |
| RU2126788C1 (ru) | Способ получения метилформиата | |
| KR100633971B1 (ko) | 알파,알파-측쇄 카복실산의 제조방법 | |
| US5892129A (en) | Process for the preparation of 1,1,3-trialkoxypropane | |
| JPH035374B2 (ru) | ||
| EP0717022B1 (en) | Process for producing isopropyl alcohol by hydrating propylene | |
| JPH01157938A (ja) | ジメチルアミノエタノールの製造法 | |
| JPS61238745A (ja) | アリルアルコ−ルの製造法 | |
| KR100376073B1 (ko) | 메틸포르메이트의연속제조방법 | |
| US4504363A (en) | Preparation of cis-2,6-dimethylmorpholine | |
| US4360695A (en) | Continuous preparation of adiptic acid | |
| DE3874482T2 (de) | Verfahren zur direkten hydratation von geradkettigen olefinen. | |
| DE4036097C2 (de) | Synthese von Ethylidenbisformamid aus Vinylacetat | |
| RU2076091C1 (ru) | Способ получения третичного бутанола | |
| RU2158725C1 (ru) | Способ получения изопропилового спирта | |
| JPH0449250A (ja) | 反応抽出法 | |
| SU1077875A1 (ru) | Способ получени бензилового спирта | |
| SU426984A1 (ru) | ||
| RU2104993C1 (ru) | Способ получения метил-трет-бутилового эфира |