[go: up one dir, main page]

RU2123473C1 - Способ получения сверхтвердых углеродных частиц и износостойкий материал, объемносодержащий эти частицы - Google Patents

Способ получения сверхтвердых углеродных частиц и износостойкий материал, объемносодержащий эти частицы Download PDF

Info

Publication number
RU2123473C1
RU2123473C1 RU98108146A RU98108146A RU2123473C1 RU 2123473 C1 RU2123473 C1 RU 2123473C1 RU 98108146 A RU98108146 A RU 98108146A RU 98108146 A RU98108146 A RU 98108146A RU 2123473 C1 RU2123473 C1 RU 2123473C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
particles
superhard
iron
carbon
wear
Prior art date
Application number
RU98108146A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98108146A (ru
Inventor
О.А. Банных
Н.П. Лякишев
В.М. Блинов
А.А. Дитятьев
О.П. Черногорова
Е.И. Дроздова
Original Assignee
Институт металлургии и материаловедения им.А.А.Байкова РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт металлургии и материаловедения им.А.А.Байкова РАН filed Critical Институт металлургии и материаловедения им.А.А.Байкова РАН
Priority to RU98108146A priority Critical patent/RU2123473C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2123473C1 publication Critical patent/RU2123473C1/ru
Publication of RU98108146A publication Critical patent/RU98108146A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению сверхтвердых углеродных частиц в объеме железоуглеродистых сплавов, используемых для изделий, работающих в условиях износа.. Предложен способ получения сверхтвердых углеродных частиц размерами до 0,5 мм, заключающийся в прессовании смеси порошков железа и фуллеритов, синтезе сверхтвердых углеродных частиц при высоких давлениях и температурах и последующем извлечении этих частиц, отличающийся тем, что изостатическое прессование проводят при низком давлении 2,5 - 4,5 ГПа и температурах 1000 - 1200oС. Изобретение также включает износостойкий материал, содержащий железо или углеродистую сталь и сверхтвердые углеродные частицы размером до 0,5 мм и в количестве до 20 %. Технический результат изобретения заключается в увеличении размера и количества сверхтвердых частиц в объеме железоуглеродистых сплавов и в получении материала, износостойкость которого превосходит износостойкость известных сплавов Х12М и стеллита. 2 с. п. ф-лы, 4 ил.

Description

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к способу получения сверхтвердых углеродных частиц в объеме железоуглеродистых сплавов, используемых для изделий, работающих в условиях износа.
Известен способ получения алмазов из фуллерена С60 с использованием кобальтового катализатора при температуре 1450oC и давлении 5 ГПа [1]. Основным недостатком такого способа является высокие температура и давление, что усложняет процесс получения сверхтвердого материала. Кроме того, использование дорогого и дефицитного кобальтового катализатора и фуллерена С60, который почти в 10 раз дороже смеси фуллеренов, удорожает производство алмазов.
Сверхтвердые углеродные частицы могут быть сформированы в результате деформации сжатия в негидростатических условиях при давлении 5 - 13 ГПа и температурах 200 - 160oC [2, 3]. Однако такие условия получения указанных частиц могут быть реализованы только в установке "наковальня Бриджмена", что ограничивает вес получаемого материала сотнями микрограмм.
Известен способ получения сверхтвердых частиц из фуллеренов в медной матрице ударно-волновым сжатием при давлении 10 ГПа [4]. Существенным недостатком этого способа является малые размеры получающихся алмазных частиц (не более 0,01 мкм).
В патенте [5] предложен синтез алмазов из смеси фуллерена с железом c использованием сверхскоростной закалки нагретой металлфуллереновой смеси.
Основным недостатком этого способа получения алмазов является необходимость проведения сверхскоростной закалки, которая ограничивает размеры закаливаемых образцов и приводит к получению ультрамелких алмазных частиц.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения алмазов методом ударно-волновой обработки порошковой смеси из меди и фуллеренов при высоких давлениях (>20 ГПа) и температуре с последующей сверхскоростной (более 1010 град/с) закалкой [6]. Основным недостатком этого способа является малый размер (менее 5 мкм) и небольшие количества (менее 10% от вводимого количества фуллеренов) алмазных частиц, что ограничивает их промышленное использование, кроме того, использование в порошковой смеси тяжелых фуллеренов существенно удорожает изготовление алмазов.
Предложенное изобретение обеспечивает увеличение размера и количества сверхтвердых частиц, образующихся в объеме железоуглеродистых сплавов в результате прессования порошковой смеси железа или его сплавов и фуллерита. Это изобретение представляет способ получения сверхтвердого материала, включающий прессование смеси порошков железа (или его сплав) и фуллерита при давлении 0,25 ГПа при комнатной температуре и синтез сверхтвердой фазы из фуллерита при изостатическом прессовании при давлении 2,5 - 4,5 ГПа и температуре 1000 - 1200oC.
Фуллерит представляет собой экстракт, полученный промыванием толуолом фуллереновой сажи, приготовляемой электродуговым методом из графита в атмосфере гелия, с последующим испарением толуола нагревом до 100oC. Применяемая смесь фуллеренов содержит 85% С60, 14% С70 и 1% тяжелых фуллеренов. Прессовки, используемые в данном методе получения, представляли собой диски диаметром 10 мм и толщиной 5 мм. Их вес варьировался от 1,5 до 2,5 г в зависимости от доли фуллерита в образце. Полученные заготовки подвергали сжатию до 2,5 - 4,5 ГПа и затем нагревали до 800 - 1300oC, выдерживали при постоянной температуре и давлении в течение 3 мин и затем охлаждали и снижали давление до нуля.
Предлагаемый способ (примеры 1 - 7) позволяет получать сверхтвердую углеродную фазу (фиг.1) с размерами частиц до 0,5 мм (фиг.2) в камере объемом 150 - 750 мм3 на простом в эксплуатации оборудовании, обеспечивающем возможность выхода на промышленные масштабы изготовления сверхтвердого материала. Используемые в данном способе давления и температуры существенно ниже применяемых при промышленном получении алмазов и других сверхтвердых углеродных материалов. Количество получаемой фазы составляет более 80% от вводимого количества фуллерита, что в несколько раз больше, чем при использовании ударно-волновой обработки. Полученные сверхтвердые частицы имеют высокую твердость, что подтверждается их способностью царапать лейкосапфир и алмаз и невозможностью измерить их твердость стандартными методами с использованием алмазной пирамиды (фиг. 2). По данным Рамановской спектроскопии эта фаза существенно отличается от известных углеродных фаз (фиг.3). Частицы трансформированного фуллерита могут быть извлечены из железной матрицы путем ее химического или электролитического растворения.
Предлагаемый способ позволяет получить сверхтвердые углеродные частицы в процессе прессования при давлениях 2,5 - 4,5 ГПа и температурах 1000 - 1200oC. При давлениях ниже 2,5 ГПа и температуре ниже 1000oC не образуется сверхтвердая фаза, а при температурах выше 1200oC возможно образование и плавление эвтектики из-за науглероживания железной матрицы.
Вторая часть изобретения относится к разработке новых износостойких материалов на основе железа, содержащих сверхтвердые частицы трансформированного фуллерита. Эти материалы изготавливаются по описанному выше способу изготовления сверхтвердых частиц без применения операции извлечения этих частиц.
Ближайшими аналогами заявляемого материала среди металлических материалов, содержащих фуллериты или продукты их превращения, являются материал, состоящий из металлоуглеродной матрицы аллотропного металла, фуллеренов и алмазных кристаллов размерами до 0,005 мм [5], а также материал, состоящий из матрицы аллотропный металл - углерод и металлофуллеритов [7].
Предлагаемый материал отличается тем, что железоуглеродная матрица содержит продукт превращения фуллерита (или трансформированный фуллерит) в виде описанной выше сверхтвердой углеродной фазы размерами до 0,5 мм и в количестве до 20%.
Износостойкость предлагаемого материала превышает таковую известных износостойких сплавов Х12М и стеллита (фиг.4).
На фиг.1 показаны концентрационные профили углерода (1-сверхтвердая фаза, 2-алмаз) характеристического излучения углерода (Kα) на микрорентгеноспектральном анализаторе "Спектрозонд"; на фиг.2 - микроструктура стали, содержащей трансформированный фуллерит, полученной при изостатическом прессовании смеси фуллеренов и стали У12 при давлении 4,5 ГПа и температуре 1200oC; на фиг. 3 - Рамановские спектры углеродных фаз: 1 - сверхтвердая фаза, полученная при изостатическом прессовании смеси фуллеренов и стали У12 при давлении 4,5 ГПа и температуре 1200oC, 2 - аморфный углерод, 3 - алмаз, 4 - фуллерен С60, 5 - поликристалл графита, 6 - монокристалл графита; на фиг. 4 - абразивный износ (потеря массы в миллиграммах за 5 мин истирания по абразивному кругу по методу Хрущева) известных износостойких сплавов и новых материалов на основе железа, содержащих 5 и 10%-сверхтвердой фазы(превращенного фуллерита).
Пример 1. Порошковая смесь весом 2 г на основе чистого железа 99,99% со средним размером частиц 50 мкм, содержащая 5 мас.% фуллеритов, предварительно спрессована при давлении 0,25 ГПа при комнатной температуре. Полученная заготовка с помощью стотонного гидравлического пресса нагружается с давлением 4,5 ГПа и нагревается графитовым нагревателем до 1200oC. После выдержки 3 мин заготовка охлаждается и нагрузка снимается. Получаемый материал содержит сверхтвердые частицы, имеющие высокую микротвердость, что подтверждается их способностью царапать лейкосапфир и алмаз и невозможностью измерить микротвердость стандартными методами с использованием алмазной пирамиды.
Пример 2. Порошковая смесь весом 2,5 г на основе чистого железа 99,99%, со средним размером частиц 50 мкм, содержащая 20 мас.% фуллеритов, предварительно спрессована при давлении 0,25 ГПа при комнатной температуре. Полученная заготовка с помощью стотонного гидравлического пресса нагружается с давлением 4,5 ГПа и нагревается графитовым нагревателем до 1200oC. После выдержки 3 мин заготовка охлаждается и нагрузка снимается. Полученный материал содержит сверхтвердые частицы, имеющие высокую микротвердость, что подтверждается их способностью царапать лейкосапфир и алмаз и невозможностью измерить микротвердость стандартными методами с использованием алмазной пирамиды. Частицы экстрагируются с помощью химического растворения металлической матрицы.
Пример 3. Порошковая смесь весом 2 г на основе чистого железа 99,99% со средним размером частиц 50 мкм, содержащая 5 мас.% фуллеритов, предварительно спрессована под давлением 0,25 ГПа при комнатной температуре. Полученная заготовка с помощью стотонного гидравлического пресса нагружается с давлением 2,5 ГПа и нагревается графитовым нагревателем до 1200oC. После выдержки 3 мин заготовка охлаждается и нагрузка снимается. Полученный материал содержит сверхтвердые частицы, имеющие высокую микротвердость, что подтверждается их способностью царапать лейкосапфир и алмаз и невозможностью измерить микротвердость стандартными методами с использованием алмазной пирамиды. Частицы экстрагируются с помощью химического растворения металлической матрицы.
Пример 4. Порошковая смесь весом 2 г на основе чистого железа 99,99% со средним размером частиц 50 мкм, содержащая 5 мас.% фуллеритов, предварительно спрессована при давлении 0,25 ГПа при комнатной температуре. Полученная заготовка с помощью стотонного гидравлического пресса нагружается с давлением 4,5 ГПа и нагревается графитовым нагревателем до 1000oC. После выдержки 3 мин заготовка охлаждается и нагрузка снимается. Полученный материал содержит сверхтвердые частицы, имеющие высокую микротвердость, что подтверждается их способностью царапать лейкосапфир и алмаз и невозможностью измерить микротвердость стандартными методами с использованием алмазной пирамиды. Частицы экстрагируются с помощью химического растворения металлической матрицы.
Пример 5. Порошковая смесь весом 2 г на основе сплава железа со средним размером частиц 200 мкм, содержащая 5 мас.% фуллеритов, предварительно спрессована при давлении 0,25 ГПа при комнатной температуре. Полученная заготовка с помощью стотонного гидравлического пресса нагружается с давлением 4,5 ГПа и нагревается графитовым нагревателем до 1200oC. После выдержки 3 мин заготовка охлаждается и нагрузка снимается. Полученный материал содержит сверхтвердые частицы, имеющие высокую микротвердость, что подтверждается их способностью царапать лейкосапфир и алмаз и невозможностью измерить микротвердость стандартными методами с использованием алмазной пирамиды. Частицы экстрагируются с помощью химического растворения металлической матрицы.
Пример 6. Порошковая смесь весом 2 г на основе сплава железа со средним размером частиц 200 мкм, содержащая 5 мас.% фуллеритов, предварительно спрессована при давлении 0,25 ГПа при комнатной температуре.
Полученная заготовка с помощью стотонного гидравлического пресса нагружается с давлением 4,5 ГПа и нагревается графитовым нагревателем до 1000oC. После выдержки 3 мин заготовка охлаждается и нагрузка снимается. Полученный материал содержит сверхтвердые частицы, имеющие высокую микротвердость, что подтверждается их способностью царапать лейкосапфир и алмаз и невозможностью измерить микротвердость стандартными методами с использованием алмазной пирамиды. Частицы экстрагируются с помощью химического растворения металлической матрицы.
Пример 7. Порошковая смесь весом 2 г на основе сплава железа со средним размером частиц 200 мкм, содержащая 5 мас.% фуллеритов, предварительно спрессована при давлении 0,25 ГПа при комнатной температуре. Полученная заготовка с помощью стотонного гидравлического пресса нагружается с давлением 2,5 ГПа и нагревается графитовым нагревателем до 1200oC. После выдержки 3 мин заготовка охлаждается и нагрузка снимается. Полученный материал содержит сверхтвердые частицы, имеющие высокую микротвердость, что подтверждается их способностью царапать лейкосапфир и алмаз и невозможность измерить микротвердость стандартными методами с использованием алмазной пирамиды. Частицы экстрагируются с помощью химического растворения металлической матрицы.
Источники информации
1. C60 fullerene as carbon source for diamond synthesis. /G.Bocquillon, C.Bogicevic end others. J. Phys. Chem. 1993, vol.97. No 49,p.12924-12927.
2. No 92-315998, JP, кл. B 02 J 3/08. Manufacture of diamond powder /T. Sekine, Kagaku Gijutsucho Mukizai - Заявлено 30.10.92. Опубл. 17.05.94.
3. Патент РФ N 2078033, кл. C 01B 31/00, 31/06. Полиморфное соединение углерода /Бланк В. Д. , Буга С.Г., Попов М.Ю. - Заявлено 16.11.94. Опубл. 27.04.97. Бюл. N 12.
4. Патент РФ N 2096321, кл. C 01 B 31/06. Сверхтвердый материал и способ его получения /Бланк В.Г., Буга С.Г., Попов М.Ю. - Заявлено 16.11.94. Опубл. 20.11.97 Бюл. N 32.
5. No 820842 (US), WO кл. C 22 C 26/00. Manufacture of diamond crystals from metallo-fullerene such as iron fullerite/R.C.Job, Micromet Technology Inc. - Заявлено 15.01.92. Опубл. 22.07.93.
6. Патент РФ N 2074115. кл. C 01 B 31/06 Способ изготовления алмазов /Епанчинцев О.Г., Зубченко А.С. и др. - Заявлено 23.06.84. Опубл. 27.02.97. Бюл. N 6.
7. No 5288342 (US), WO кл. C 01 B 31/01. Solid metalcarbon matrix of metallofullerites and method of forming the same, R.C.Job, Micromet Technology Inc., Заявлено 31.12.91.

Claims (2)

1. Способ получения сверхтвердых углеродных частиц размерами до 0,5 мм, заключающийся в прессовании смеси порошков железа и фуллеритов, синтезе сверхтвердых углеродных частиц при высоких давлениях и температурах и последующем извлечении этих частиц, отличающийся тем, что изостатическое прессование проводят при низком давлении 2,5 - 4,5 ГПа и температурах 1000 - 1200oС.
2. Износостойкий материал, содержащий железо или углеродистую сталь и углеродные частицы, отличающийся тем, что материал содержит сверхтвердые углеродные частицы размером до 0,5 мм и в количестве до 20%.
RU98108146A 1998-05-07 1998-05-07 Способ получения сверхтвердых углеродных частиц и износостойкий материал, объемносодержащий эти частицы RU2123473C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98108146A RU2123473C1 (ru) 1998-05-07 1998-05-07 Способ получения сверхтвердых углеродных частиц и износостойкий материал, объемносодержащий эти частицы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98108146A RU2123473C1 (ru) 1998-05-07 1998-05-07 Способ получения сверхтвердых углеродных частиц и износостойкий материал, объемносодержащий эти частицы

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2123473C1 true RU2123473C1 (ru) 1998-12-20
RU98108146A RU98108146A (ru) 2000-02-20

Family

ID=20205409

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98108146A RU2123473C1 (ru) 1998-05-07 1998-05-07 Способ получения сверхтвердых углеродных частиц и износостойкий материал, объемносодержащий эти частицы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2123473C1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2335556C2 (ru) * 2006-08-31 2008-10-10 Федеральное государственное учреждение "Технологический институт сверхтвердых и новых углеродных материалов" (ФГУ ТИСНУМ) Способ получения алмазосодержащего материала
RU2523477C1 (ru) * 2012-12-07 2014-07-20 Закрытое акционерное общество "Петровский научный центр "ФУГАС"" Способ получения сверхтвердого композиционного материала
RU2543891C1 (ru) * 2013-09-03 2015-03-10 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Технологический институт сверхтвердых и новых углеродных материалов" (ФГБНУ ТИСНУМ) Высокотвердый углеродный материал и способ его получения
RU2635488C1 (ru) * 2016-09-26 2017-11-13 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) Способ получения композиционного металломатричного материала, армированного сверхупругими сверхтвердыми углеродными частицами
RU2709885C1 (ru) * 2019-06-24 2019-12-23 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Технологический институт сверхтвердых и новых углеродных материалов" (ФГБНУ ТИСНУМ) Способ получения композиционного материала бор-углерод
RU2788889C1 (ru) * 2022-03-18 2023-01-25 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) Способ получения антифрикционного композиционного материала, синтезированного из смесей металла и гидрированных фуллеренов

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993014235A1 (en) * 1992-01-15 1993-07-22 Micromet Technology, Inc. Method of producing diamond crystals from metallofullerite matrix and resulting product
EP0635515A1 (de) * 1993-07-23 1995-01-25 Hoechst Aktiengesellschaft Metall-Fulleren-Interkalationsverbindungen, Verfahren zur Herstellung und Anwendung als Katalysatoren
WO1995010481A1 (en) * 1993-10-13 1995-04-20 E.I. Du Pont De Nemours And Company Carbon nanotubes and nested fullerenes supporting transition metals
RU2078033C1 (ru) * 1994-11-16 1997-04-27 Институт спектроскопии РАН Полиморфное соединение углерода
RU2096321C1 (ru) * 1994-11-16 1997-11-20 Институт спектроскопии РАН Сверхтвердый материал и способ его получения

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993014235A1 (en) * 1992-01-15 1993-07-22 Micromet Technology, Inc. Method of producing diamond crystals from metallofullerite matrix and resulting product
EP0635515A1 (de) * 1993-07-23 1995-01-25 Hoechst Aktiengesellschaft Metall-Fulleren-Interkalationsverbindungen, Verfahren zur Herstellung und Anwendung als Katalysatoren
WO1995010481A1 (en) * 1993-10-13 1995-04-20 E.I. Du Pont De Nemours And Company Carbon nanotubes and nested fullerenes supporting transition metals
RU2078033C1 (ru) * 1994-11-16 1997-04-27 Институт спектроскопии РАН Полиморфное соединение углерода
RU2096321C1 (ru) * 1994-11-16 1997-11-20 Институт спектроскопии РАН Сверхтвердый материал и способ его получения

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2335556C2 (ru) * 2006-08-31 2008-10-10 Федеральное государственное учреждение "Технологический институт сверхтвердых и новых углеродных материалов" (ФГУ ТИСНУМ) Способ получения алмазосодержащего материала
RU2523477C1 (ru) * 2012-12-07 2014-07-20 Закрытое акционерное общество "Петровский научный центр "ФУГАС"" Способ получения сверхтвердого композиционного материала
RU2543891C1 (ru) * 2013-09-03 2015-03-10 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Технологический институт сверхтвердых и новых углеродных материалов" (ФГБНУ ТИСНУМ) Высокотвердый углеродный материал и способ его получения
RU2635488C1 (ru) * 2016-09-26 2017-11-13 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) Способ получения композиционного металломатричного материала, армированного сверхупругими сверхтвердыми углеродными частицами
RU2709885C1 (ru) * 2019-06-24 2019-12-23 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Технологический институт сверхтвердых и новых углеродных материалов" (ФГБНУ ТИСНУМ) Способ получения композиционного материала бор-углерод
RU2788889C1 (ru) * 2022-03-18 2023-01-25 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) Способ получения антифрикционного композиционного материала, синтезированного из смесей металла и гидрированных фуллеренов
RU2800839C1 (ru) * 2023-01-10 2023-07-31 Общество с ограниченной ответственностью "Газпром трансгаз Томск" (ООО "Газпром трансгаз Томск") Магнитная тепловая машина

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0574587B1 (en) Synthetic diamond-containing material and method of obtaining it
Alexandrov et al. Consolidation of nanometer sized powders using severe plastic torsional straining
US4634640A (en) Dense shaped articles consisting of polycrystalline hexagonal boron nitride and process for their manufacture by isostatic hot-pressing
Vo et al. Fabrication and characterization of a low-cost Co-free Al0. 8CrFeNi2. 2 eutectic high entropy alloy based solid self-lubricating composite: Microstructure, mechanical and wear properties
Mahday et al. Mechanically induced solid state carburization for fabrication of nanocrystalline ZrC refractory material powders
Bundy Ultra-high pressure apparatus
US5098484A (en) Method for producing very fine microstructures in titanium aluminide alloy powder compacts
RU2312844C2 (ru) Термостойкое композитное алмазное спеченное изделие и способ его получения
Huang et al. Mechanical properties and tribological behavior of Fe/nano-diamond composite prepared by hot-press sintering
RU2123473C1 (ru) Способ получения сверхтвердых углеродных частиц и износостойкий материал, объемносодержащий эти частицы
Dogan et al. Mechanical processing, compaction, and thermal processing of α-Fe powder
EP0574440A1 (en) Production of metal and metalloid nitrides
US3147543A (en) Dispersion hardened metal product
Arik et al. Investigation of influences of pressing pressure and sintering temperature on the mechanical properties of Al–Al4C3 composite materials
CA2381369C (en) One-step synthesis and consolidation of nanophase materials
Raman et al. The one-step synthesis of dense titanium-carbide tiles
Axelbaum et al. Nano-phase W and W-Ti composite via gas-phase combustion synthesis
US4492671A (en) Method for consolidation of iron-based alloy powder by cyclic phase transformation under pressure
EP0234099B1 (en) Powder metallurgy high speed tool steel article and method of manufacture
US3989559A (en) Superalloys containing nitrides and process for producing same
US5201923A (en) Stoichiometric b1-type tantalum nitride and a sintered body thereof and method of synthesizing the b1-type tantalum nitride
RU2816713C1 (ru) Способ получения тугоплавкого материала
JP2016098421A (ja) 遅れ破壊しない超硬合金を用いた超高圧発生用容器
Pribytkov et al. Hot Compaction of Titanium Powders with Shear Deformation
Karastoyanov et al. Innovative Approach for Obtaining Metal Parts with Improved Hardness and Wear Resistance

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150508