Изобретение относится к медицине и может быть использовано для восстановления функций органа зрения, нарушенных вследствие помутнения хрусталика. The invention relates to medicine and can be used to restore the functions of the organ of vision, impaired due to clouding of the lens.
Известны интраокулярные линзы (ИОЛ), содержащие оптическую и опорные части. Known intraocular lenses (IOL) containing the optical and supporting parts.
Опорные части ИОЛ с целью уменьшения операционных и послеоперационных осложнений постоянно совершенствуются. Однако в процессе проведения операции в послеоперационный период под конъюктиву необходимо вводить лекарственные формы, например дексазон и ампициллин (авторское свидетельство N 1346148) и цефализин (авторское свидетельство N 1377086). The supporting parts of the IOL in order to reduce operational and postoperative complications are constantly being improved. However, during the operation in the postoperative period, dosage forms must be administered under the conjunctiva, for example, dexazone and ampicillin (copyright certificate N 1346148) and cephalizin (copyright certificate N 1377086).
Известна интраокулярная линза (авторское свидетельство N 1380743, кл. A 61 F 2/14, 1988, прототип), содержащая выполненные из силиконового материала оптическую часть и пластинчатые опорные элементы. Опорные элементы имеют полости, заполненные газом, объем которых составляет 12-15% от общего объема опорной части, что уменьшает послеоперационные осложнения. Однако это не исключает необходимости введения под конъюктиву антибиотиков, кортикостероидов или других лекарственных форм. Причем срок их действия ограничен и по ходу реабилитации больного возникает необходимость их повторного введения. Задача снижения послеоперационных осложнений остается актуальной. A known intraocular lens (copyright certificate N 1380743, class A 61 F 2/14, 1988, prototype), containing the optical part made of silicone material and plate support elements. The supporting elements have cavities filled with gas, the volume of which is 12-15% of the total volume of the supporting part, which reduces postoperative complications. However, this does not exclude the necessity of administering antibiotics, corticosteroids or other dosage forms under the conjunctiva. Moreover, their validity period is limited and during the rehabilitation of the patient there is a need for their repeated administration. The task of reducing postoperative complications remains relevant.
Поставленная задача решается тем, что в интраокулярной линзе, выполненной из силиконового материала, содержащей оптическую и пластинчатую опорную элементы с полостями, полости заполнены сорбирующим материалом пропитанным лекарственными формами, причем полости имеют выход на поверхность опорной части. Полости могут быть выполнены сквозными. В качестве сорбирующего материала может быть использована силиконовая композиция, аналогичная по параметрам вспененным материалам с незамкнутыми порами. The problem is solved in that in an intraocular lens made of silicone material containing optical and plate support elements with cavities, the cavities are filled with sorbent material impregnated with dosage forms, and the cavities have access to the surface of the supporting part. The cavity can be made through. As the sorbent material, a silicone composition can be used, similar in parameters to foamed materials with open pores.
Сущность изобретения поясняется рисунком, где фиг. 1 - общий вид ИОЛ; фиг. 2 - вид сбоку; фиг. 3 - полость опорного элемента (разрез). The invention is illustrated in the figure, where FIG. 1 - general view of the IOL; FIG. 2 is a side view; FIG. 3 - the cavity of the support element (section).
ИОЛ имеет оптическую часть 1 и пластинчатые опорные элементы 2, 3. В пластинчатых опорных элементах выполнены полости 4, 5 с выходами 6, 7 на поверхности опорных элементов. Полости 4, 5 заполнены сорбирующим материалом 8, пропитанным лекарственными формами, это может быть дексазон, ампициллин, коркостероиды, цефализин, гектамицин или какие-либо другие. The IOL has an optical part 1 and plate support elements 2, 3. In the plate support elements, cavities 4, 5 are made with outputs 6, 7 on the surface of the support elements. Cavities 4, 5 are filled with sorbent material 8, impregnated with dosage forms, it can be dexazone, ampicillin, corticosteroids, cephalisin, hectamycin or some others.
Операция проводится по стандартной методике. Имплантированный ИОЛ омывается внутриглазной жидкостью, чем обеспечивается диффундирование в нее через выходы 6, 7 лекарственных форм. Параметры сорбирующего материала, заполняющего полости 4, 5 и сечения выходов 6, 7, определяют закономерность изменения скорости диффундирования лекарственных форм - дозирования их, обеспечивая тем самым благоприятное протекание послеоперационного периода. The operation is performed according to standard methods. The implanted IOL is washed by intraocular fluid, which ensures diffusion into it through the outputs of 6, 7 dosage forms. The parameters of the sorbent material filling the cavities 4, 5 and the cross sections of the exits 6, 7 determine the regularity of the change in the diffusion rate of the dosage forms - dosing them, thereby ensuring a favorable course of the postoperative period.