RU2118120C1 - Способ бесконтактного определения реактивности кровеносных сосудов и устройство для его осуществления - Google Patents
Способ бесконтактного определения реактивности кровеносных сосудов и устройство для его осуществления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2118120C1 RU2118120C1 RU95119278A RU95119278A RU2118120C1 RU 2118120 C1 RU2118120 C1 RU 2118120C1 RU 95119278 A RU95119278 A RU 95119278A RU 95119278 A RU95119278 A RU 95119278A RU 2118120 C1 RU2118120 C1 RU 2118120C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- radiation
- reflected
- intensity
- monochromatic radiation
- reactivity
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 title claims abstract description 16
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 83
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000002550 vasoactive agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 5
- 230000002227 vasoactive effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 4
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 claims description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 238000013186 photoplethysmography Methods 0.000 description 3
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010064719 Oxyhemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 238000000968 medical method and process Methods 0.000 description 1
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000004865 vascular response Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к медицинским способам и устройствам, предназначенным для определения степени реактивности кровеносных сосудов различных органов и тканей человека. Исследуемый участок тела маркируют. Затем регистрируют начальную интенсивность отраженного излучения от исследуемого участка тела при облучении его монохроматическим излучением перед введением в исследуемый участок сначала физиологического раствора, а затем дозы вазоактивного вещества в физиологическом растворе. Непрерывно регистрируют процесс изменения интенсивности отраженного монохроматического излучения до достижения ею максимального значения после введения в исследуемый участок прогретых до температуры 31 - 33oС сначала физиологического раствора, а затем вазоактивного вещества в физиологическом растворе. Вычисляют отношение разности максимальных значений интенсивностей к начальной интенсивности отраженного излучения и по данному значению находят реактивность кровеносных сосудов. При этом длину волны монохроматического излучения плавно изменяют и регистрируют n интенсивностей отраженного монохроматического излучения в моменты равенства текущего значения или длин волн. Указанные действия реализуются с помощью устройства, в состав которого входит сканирующий монохроматор с электроприводом диспергирующего элемента. За каждое полное перемещение диспергирующего элемента в монохроматоре, например за полный поворот призмы, многоканальный регистрирующий прибор зарегистрирует n сигналов Vл1 - Vлn, соответствующих заданным (рабочим) длинам волн монохроматического излучения. Запись этих сигналов представляет собой один цикл регистрации, а совокупность циклов - осциллограмму процесса изменения интенсивности отраженной от исследуемого участка тела монохроматического излучения на n заданных длинах волн. Устройство содержит гибкую металлическую полуманжету с пластинчатыми указателями и подвижным экраном, размещенным между коллектором и полуманжетой. В качестве источника излучения используется источник со сплошным спектром излучения, снабженный конденсатором. Технический результат заключается в том, что плавное изменение длины олны монохроматического излучения и регистрация n интенсивностей отраженного излучения в моменты равенства текущего значения длины волны монохроматического излучения n заданным значениям длин волн позволит достаточно точно определить реактивность кровеносных сосудов, точно настроить комбинации рациональных длин волн и откорректировать их с учетом индивидуальных особенностей обследуемых пациентов. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к медицинским способам и устройствам, предназначенным для определения степени реактивности кровеносных сосудов различных органов и тканей человека.
Известен способ фотоплетизмографии отраженным и рассеянным светом, заключающийся в регистрации физиологических процессов, происходящих в кровеносных сосудах, в близкой к инфракрасной области спектра /А.с. N 146905, МКИ A 61 B 5/02, 1962 /.
Известен фотоплетизмограф, содержащий электронные усилители, калибровочное устройство, автобалансировочные элементы установки гальванометров, чернильнопищущий осциллограф, блок питания и датчики, выполненные на фототранзисторах, включенных на входы транзисторных усилителей, каскады усиления мощности которых собраны по схеме переключателей с полупроводниковым широтно-импульсным модулятором /А.с. N 181240, МКИ A 61 B 5/02, 1966/.
Наиболее близким к заявляемому решению является способ определения реактивности кровеносных сосудов и устройство для его реализации, включающий облучение исследуемого участка тела электромагнитным монохроматическим излучением и измерение интенсивности отраженного излучения, маркировку исследуемого участка тела, измерение начальной интенсивности отраженного излучения при облучении исследуемого участка тела монохроматическим излучением с расстояния не менее 0,5 см, вводе в исследуемый участок тела физиологического раствора, непрерывной регистрации интенсивности отраженного излучения и определении реактивности кровеносных сосудов по соотношению максимального значения интенсивности отраженного излучения после введения физиологического раствора и вазоактивного вещества к начальной интенсивности. Этот способ реализуется устройством, содержащим источник монохроматического излучения, коллектор с блоком фиксации, объединяющий волоконно-оптический излучатель, и волоконно-оптический приемный тракт, соединенный с фотоприемником, регистрирующий прибор, гибкую полуметаллическую манжету, пластинчатые указатели и подвижный экран, размещенный между коллектором и полуманжетой, при этом манжета жестко соединена с пластинчатыми указателями посредством резинового пояска с отверстиями и штырей /А.с. N 1123636, МКИ A 61 B 5/02/.
Признаки прототипа, являющиеся общими с заявляемым изобретением, включают облучение исследуемого участка тела электромагнитным монохроматическим излучением, маркировку исследуемого участка тела, поочередно введение в него прогретых до температуры тела физиологического раствора и вазоактивного вещества в физиологическом растворе, поочередное измерение начальной интенсивности отраженного излучения от исследуемого участка тела перед и после введения физиологического раствора и вазоактивного вещества, поочередную регистрацию процесса изменения интенсивности отраженного излучения после введения физиологического раствора и вазоактивного вещества и измерение максимальных значений, вычисление отношения разности максимальных значений интенсивностей в первом и втором процессах к начальной интенсивности отраженного излучения и определение по величине отношения реактивности кровеносных сосудов. Эти действия реализуются с помощью устройства, содержащего источник излучения, коллектор с блоком фиксации, объединяющий волоконно-оптический излучатель и волоконно-оптический приемный тракт, фотоприемник, регистрирующий прибор, гибкую металлическую полуманжету с пластинчатыми указателями и подвижным экраном, размещенным между коллектором и полуманжетой.
Причина, препятствующая получению в прототипе требуемого технического результата, заключается в том, что не обеспечивается достаточной точности определения реактивности кровеносных сосудов-артерий, поскольку используемое монохроматическое излучение с длиной волны 580-750 мм характеризуется низкой степенью монохроматичности (коэффициент монохроматичности, равный 0,29, слишком велик), а поглощение излучения в столь широком интервале длин волн оксигемоглобином и восстановленным гемоглобином крови оказывается неодинаковым. Кроме того, невозможно определить реактивность сосудов разных типов, так как для этого необходимо использовать монохроматическое излучение с высокой степенью монохроматичности (K должен иметь значения порядка нескольких сотых) и варьировать используемые длины волн, например, кроме Л = 580 мм, устанавливать длины волн, равные 340, 380, 430, 520, 530, 560 и 810 мм. На этих длинах волн поглощение излучения оксигемоглобином и восстановленным гемоглобином одинаково (изобестические точки), поэтому они могут быть использованы в фотоплетизмографии. Область спектра от 600 до 750 мм следует полностью исключать при фотоплетизмографии. Выбор используемых (рабочих) длин (одиночных или комбинации) зависит от решаемой задачи. При этом следует отметить, что набор необходимых рабочих длин волн монохроматического излучения имеет тенденцию к расширению, что обусловлено углублением спектральных исследований кровеносных сосудов, необходимостью коррекции используемых длин волн при ряде заболеваний обследуемых больных.
Изобретение направлено на решение задач и создание способа бесконтактного определения реактивности кровеносных сосудов и устройства, его реализующего, при котором возможно осуществить набор комбинации рациональных длин волн, их точной настройки и корректировки с учетом индивидуальных особенностей обследуемых пациентов.
Технический результат, опосредствующий решение указанной задачи, заключается в том, что плавное изменение длины волны монохроматического излучения и регистрация n интенсивностей отраженного излучения в моменты равенства текущего значения длины волны монохроматического излучения n заданным значениям длин волн позволит достаточно точно определить реактивность кровеносных сосудов, точно настроить комбинации рациональных длин волн и откорректировать их с учетом индивидуальных особенностей обследуемых пациентов.
Данный технический результат достигается тем, что исследуемый участок тела маркируют, затем регистрируют начальную интенсивность отраженного излучения от исследуемого участка тела при облучении его монохроматическом излучением перед введением в исследуемый участок сначала физиологического раствора, а затем дозы вазоактивного вещества в физиологическом растворе, непрерывно регистрируют процесс изменения интенсивности отраженного монохроматического излучения до достижения ею максимального значения после введения в исследуемый участок прогретых до температуры 31-33oC сначала физиологического раствора, а затем вазоактивного вещества в физиологическом растворе, вычисляют отношение разности максимальных значений интенсивностей к начальной интенсивности отраженного излучения и по данному значению находят реактивность кровеносных сосудов, при этом длину волны монохроматического излучения плавно изменяют и регистрируют n интенсивностей отраженного монохроматического излучения в моменты равенства текущего значения длины волны монохроматического излучения n заданным значениям длин волн. Указанные действия реализуются с помощью устройства, содержащего источник излучения, коллектор с блоком фиксации, объединяющий волоконно-оптический излучатель и волоконно-оптический приемный тракт, фотоусилитель, соединенный с фотоприемником, монохроматизирующее устройство с электроприводом диспергирующего элемента, размещенное между источником излучения и волоконно-оптическим излучателем, датчик перемещения диспергирующего элемента, задатчик n рабочих длин волн λ1-λn, выполненный в виде регулируемого источника n опорных напряжений, устройство сравнения с (n+1) входами и n выходами, n двухвходовых аналоговых ключа, информационные входы которых подключены к выходу фотоусилителя, n выходов - к одноименным входам регистрирующего прибора, а управляющие входы 1-n соединены соответственно с одноименными выходами устройства сравнения, входы 1-n которого соединены с одноименными 1-n выходами задатчика рабочих длин волн, а (n+1) вход устройства сравнения подключен к выходу датчика перемещения диспергирующего элемента. Устройство содержит гибкую металлическую полуманжету с пластинчатыми указателями и подвижным экраном, размещенным между коллектором и полуманжетой. В качестве источника излучения используется источник со сплошным спектром излучения, снабженный конденсором.
На фиг. 1 представлена структурная схема устройства для бесконтактного определения реактивности кровеносных сосудов; на фиг. 2 - структурная схема устройства сравнения; на фиг. 3 - блок фиксации; на фиг. 4 - блок фиксации с приспособлением для точной установки его по отмеченным точкам в месте исследования; на фиг. 5 - шаблон для разметки места исследования.
Устройство содержит источник 1 со сплошным спектром излучения, состоящий из собственно источника 2 со сплошным спектром излучения (светоизмерительная лампа типа Т240/1900; Т300/2300-1, ламповая модель абсолютно черного тела типа ТРИ-1873/1) и конденсора 3, монохроматизирующее устройство 4 с электроприводом диспергирующего элемента, например сканирующий монохроматор, датчик перемещения 5 диспергирующего элемента, задатчик 6 рабочих длин волн λ1-λn, устройство сравнения 7, аналоговые двухвходовые ключи 8,1-8,N, волоконно-оптический излучатель 9, блок фиксации коллектора 10, волоконно-оптический приемный тракт 11, фотоприемник 12, фотоусилитель 13 и регистрирующий прибор 14.
Регистрирующий прибор 14 выполнен в виде многоканального регистратора (светолучевые осциллографы Н-700, К-12-22 и др., многоточечные самопищущие приборы КСП-4 и др.).
В сканирующем монохроматоре 4 перемещение диспергирующего элемента, например, вращение призмы, дифракционной решетки, оптических клиньев осуществляется с помощью электропривода. При этом частота перемещения диспергирующего элемента (частота сканирования), определяющая частоту регистрации циклов с n сигналами, зависит от типа диспергирующего элемента и может достигать нескольких сот за секунду при высокой монохроматичности получаемого излучения (K = 0,001-0,01). Датчик перемещения 5 диспергирующего элемента может быть выполнен в виде потенциометрического датчика, подвижный контакт которого соединен кинематической передачей с электроприводом диспергирующего элемента. Выходной сигнал датчика - напряжение Ugλ связан функциональной зависимостью с длиной волны λi монохроматического излучения выделяемого в плоскости выходной щели монохроматора (вид зависимости Ugλ = f(λi) устанавливается при градуировке).
Задатчик 6 рабочих длин волн λ1-λn выполнен в виде регулирующего источника n опорных напряжений 
значения которых выставляют (вручную или с помощью программного устройства), определив предварительно их значения для требуемых длин волн λ1-λn, используя зависимость Ugλ = f(λi).
Устройство сравнения 7 состоит из N компараторов 15,1-15,N, N D-триггеров 16,1-16,N, N схем И 17,1-17,N и генератора 18 прямоугольных импульсов.
Устройство сравнения 7 состоит из N компараторов 15,1-15,N, N D-триггеров 16,1-16,N, N схем И 17,1-17,N и генератора 18 прямоугольных импульсов.
Блок 10 фиксации коллектора состоит из гибкой металлической полуманжеты 19, на которой закреплен цилиндрический коллектор 18, служащий для фиксации на выбранном расстоянии от поверхности исследования обоймы 20, надетой на концы волоконно-оптических излучателя 9 и тракта 11. С нижней стороны полуманжеты 19 прикреплена матерчатая светонепроницаемая прокладка 21, в центре которой имеется отверстие для прохождения излучателя от конца световода к объекту исследования. Отверстие может перекрываться металлическим экраном 22, расположенным между коллектором 18 и полуманжетой 19. С обеих сторон полуманжеты прикреплены указатели 23, с помощью которых производится точная установка полуманжеты 19 относительно места исследования. Степень прижатия к объекту исследования регулируется с помощью резинового пояска 24 с отверстиями, надеваемыми на штыри 25 полуманжеты. Полуманжета 19 имеет указатели 23, на концах которых расположены отверстия с перекрестиями в центре 26.
Шаблон представляет собой тонкую металлическую пластину с тремя отверстиями. Отверстия 27 служат для нанесения на кожу красящим веществом отметок, по которым точно устанавливается блок 10 фиксации за счет совмещения отмеченных точек с пререкрестиями 26 на указателях 23. Отверстие 28 служит для метки места введения медикаментозного раздражителя.
Устройство работает следующим образом.
Поток излучения Ф от источника 1 падает на входящую щель сканирующего монохроматора 4. При перемещении с помощью электропривода диспергирующего элемента из выходной щели монохроматора 4 выводится монохроматический поток 
с изменяющейся длиной волны λi . Причем датчик 5 перемещения диспергирующего элемента формирует электрический сигнал Ugλ, являющийся известной функцией длины волны λ. Этот поток волоконно-оптическим излучателем 9 направляется на исследуемый участок тела обследуемого и, частично отражаясь от него, по волоконно-оптическому приемному тракту поступает к чувствительному элементу фотоприемника 12, на выходе которого формируется выходной сигнал Uλi, пропорциональный интенсивности отраженного излучения. Сигнал Uλi преобразуется (усиливается) фотоусилителем 13 в сигнал Uλi, поступающий на информационные входы аналоговых двухкодовых ключей 8,1-8,N. Эти ключи открываются периодически и поочередно под действием напряжений, подаваемых периодически и поочередно на управляющие входы ключей 8,1-8,N с выходов 1-n устройства сравнения 7. В результате такой работы ключей на входы 1-n-многоканального регистрирующего прибора 14 поступают соответственно сигналы в виде чередующихся импульсов напряжения Uλi-Uλn, пропорциональных интенсивностям отраженного от исследуемого участка тела монохроматического излучения с длинами волн λ1-λn , т.е. на первый вход поступает последовательность импульсов напряжения Uλ1, на второй -Uλ2 и т.д.
Устройство сравнения 7, обеспечивающее периодическое и поочередное включение аналоговых ключей 8,1-8,N, работает следующим образом. Напряжения 
от задатчика 6, пропорциональные длинам волн λ1-λn, поступают на первые входы компараторов 15,1-15,N (входы 1-n устройства сравнения 7). На вторые входы компараторов (вход (n+1) устройства сравнения 7) поступает электрический сигнал Ugλi с выхода датчика 5, пропорциональный текущему значению длины волны λi излучения, выделяемого монохроматором 4. В момент равенства напряжений 
на входах компаратора 15,1, на его выходе появляется единичный импульс, поступающий в электрическую цепь, состоящую из D-триггера 16,1 и схемы И 17,1. В результате на выходе схемы И (выход устройства сравнения 7) формируется единичный импульс с длительностью, равной периоду колебаний генератора 18. Этот импульс, поступая на управляющий вход ключа 17,1, переводит ключ в открытое состояние и последний пропускает на первый вход регистрирующего прибора 14 сигнал Vλ1. Аналогично в моменты равенства 
появляются электрические единичные импульсы на выходах компараторов 15,2-15,N, поступающие в электрические цепи, состоящие из D- триггеров 16,2-16,N и схем И 17,2-17,N. Возникающие на выходах схем И (выходы 2-n устройства сравнения 7) электрические единичные импульсы поступают на управляющие входы ключей 8,2-8,N, вызывая их переключение в проводящее состояние, в котором через них проходят на входы 2-n регистрирующего прибора соответственно сигналы Vλ2-Vλn . В результате за каждое полное перемещение диспергирующего элемента в монохроматизирующем устройстве 4, например за полный поворот призмы, многоканальный регистрирующий прибор зарегистрирует n сигналов Vλ1-Vλn , соответствующих заданным (рабочим) длинам волн монохроматического излучения. Запись этих сигналов представляет собой один цикл регистрации, а совокупность циклов - осциллограмму процесса изменения интенсивности отраженного от исследуемого участка тела монохроматического излучения на n-заданных длинах волн, из которой при расшифровке определяют в мм максимальные значения интенсивности отраженного излучения, длительность в сек или мин (T1/2) вазоактивной реакции и т.п.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения. Длительность вазоактивной реакции определяют для каждой длины волны по шкале графика регистрации, построенного по осциллограмме процесса, фиксированное расстояние между концом коллектора и исследуемым участком тела устанавливают равным 0,5-1 см /3/. На поверхности тела выбирают определенный участок, например, внутреннюю поверхность кожи предплечья, и с помощью шаблона размечают место исследования. Устанавливают фиксирующее устройство путем совмещения отмеченных с помощью шаблона точек с перекрытиями на указателях 23 полуманжеты 1. Фиксирующее устройство закрепляют на руке обследуемого при помощи резинового пояска 24 с отверстиями и штырей 25 на полуманжете 19. При повторном наложении фиксирующего устройства его каждый раз закрепляют в прежнем положении (штыри пропускают через те же отверстия) для сохранения постоянства расстояния между концом коллектора и поверхностью кожи исследуемого участка. Затем перемещают экран 22 в положение "открыто", освещают исследуемый участок монохроматическим излучением с плавно изменяющейся длиной волны и регистрируют с помощью многоканального регистрирующего прибора начальную интенсивность отраженного от исследуемого участка тела излучения (фона) Biф на n заданных при настройке длинах волн монохроматического излучения λ1-λn, причем регистрация начальной интенсивности осуществляется в моменты времени, когда выполняется равенство текущего значения длины волны монохроматического излучения одному из n-заданных значений длин волн. В результате расшифровки осциллограмм за каждый цикл регистрации (длительность цикла Tц определяется частотой перемещения диспергирующего элемента монохроматирующего устройства) получают n значений начальной интенсивности отраженного излучения B1ф-Bnф, соответствующих заданным длинам волн λ1-λn, в виде пропорциональных смещений h1-hn пера многоканального регистратора относительно отметки (нулевой линии), занимаемой пером до начала освещения исследуемого участка. Далее экран устанавливают в положение "Закрыто", выключают регистрирующий прибор и снимают фиксирующее устройство. В маркированное место исследования через отверстие в шаблоне вводится внутрикожно требуемая доза физиологического раствора в объеме 0,08-0,1 мл. Вновь устанавливают в прежнее положение фиксирующее устройство, открывают экран, включают регистрирующий прибор и при плавном изменении длины волны λi монохроматического излучения, падающего на исследуемый участок, регистрируют процесс изменения интенсивности отраженного излучения на n заданных длинах волн λ1-λn монохроматического излучения. В результате расшифровки осциллограмм за каждый цикл регистрации получают n значений интенсивности отраженного излучения B1и-Bnи в виде смещения пера h1и-hnи относительно нулевой линии, соответствующих заданным длинам волн λ1-λn. Так как число циклов регистрации Tц может быть любым (процесс регистрации продолжают до тех пор, пока наблюдается изменение интенсивности отраженного излучения), то по окончании регистрации по полученным осциллограммам строят графики регистрации Bin= hin= f(τ) (τ - время), из которых находят максимальные значения интенсивности отраженного излучения 
соответствующие заданным длинам волн λ1-λn. Далее при помощи шаблона размечают другое место исследования, устанавливают по отмеченным точкам фиксирующее устройство, открывают экран, включают регистрирующий прибор и при плавно изменяющейся длине волны λi падающего на исследуемый участок монохроматического излучения регистрируют начальную интенсивность отраженного излучения (фона) Biф на n заданных значениях длин волн монохроматического излучения. В результате расшифровки осциллограмм получают n значений начальной интенсивности отраженного излучения B1ф-Bnф, соответствующих заданным длинам волн λ1-λn. Затем закрывают экран, выключают регистрирующий прибор и снимают фиксирующее устройство. В маркированное место вводят внутрикожно требуемую дозу вазоактивного вещества, например норадреналина в количестве 10-6 г, предварительно разведенного в физиологическом растворе, взятом в объеме 0,08-0,1 мл. При этом все растворы вводятся при температуре 31-33oC. Далее устанавливают фиксирующее устройство, открывают экран и с помощью регистрирующего прибора регистрируют при плавно изменяющейся длине волны λi падающего монохроматического излучения процесс изменения интенсивности отраженного монохроматического излучения на n заданных длинах волн λ1-λn . В результате расшифровки полученных осциллограмм устанавливают максимальные значения интенсивности отраженного излучения 
соответствующие заданным длинам волн λ1-λn. По найденным значениям интенсивностей отраженного монохроматического излучения для каждого заданного значения длины волны λi монохроматического излучения вычисляют сосудистую реакцию на введение физиологического раствора Biфр, вазоактивного вещества в физиологическом растворе Biвф и чистого вазоактивного вещества Biва :
Длительность сосудистой реакции на каждой длине волны определяют из соответствующей осциллограммы (графика регистрации) как время уменьшения максимальной реакции вдвое (T1/2).
Длительность сосудистой реакции на каждой длине волны определяют из соответствующей осциллограммы (графика регистрации) как время уменьшения максимальной реакции вдвое (T1/2).
Claims (1)
- \ \ \1 1. Способ бесконтактного определения реактивности кровеносных сосудов путем облучения исследуемого участка тела электромагнитным монохроматическим излучением, включающий маркировку исследуемого участка тела, поочередное введение в него прогретых до температуры тела физиологического раствора и вазоактивного вещества в физиологическом растворе, поочередное измерение начальной интенсивности отраженного излучения от исследуемого участка тела перед и после введения физиологического раствора и вазоактивного вещества в физиологическом растворе, поочередную регистрацию процесса изменения интенсивности отраженного излучения после введения физиологического раствора и вазоактивного вещества в физиологическом растворе и измерение максимальных значений, вычисление отношения разности максимальных значений интенсивностей во втором и первом процессах к начальной интенсивности отраженного излучения и определение по величине отношения реактивности кровеносных сосудов, отличающийся тем, что длину волны монохроматического излучения плавно изменяют и регистрируют n интенсивностей отраженного излучения в моменты равенства текущего значения длины волны монохроматического излучения n заданным значениям длин волн. \\\2 2. Устройство для бесконтактного определения реактивности кровеносных сосудов, содержащее источник излучения, коллектор с блоком фиксации, объединяющий волоконно-оптический излучатель и волоконно-оптический приемный тракт, фотоприемник, регистрирующий прибор, гибкую металлическую полуманжету с пластинчатыми указателями и подвижным экраном, размещенным между коллектором и полуманжетой, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит фотоусилитель, соединенный с фотоприемником, размещенное между источником излучения и волоконно-оптическим излучателем монохроматизирующее устройство с электроприводом диспергирующего элемента, например сканирующий монохроматор, датчик перемещения диспергирующего элемента, задатчик n рабочих длин волн $$$ выполненный в виде регулируемого источника n опорных напряжений, устройство сравнения с (n + 1)-ми входами и n-ми выходами, n двухвходовых аналоговых ключа, информационные входы которых подключены к выходу фотоусилителя, n выходов - к одноименным входам регистрирующего прибора, выполненного в виде многоканального регистрирующего прибора, а управляющие входы 1 <199> n соединены соответственно с одноименными выходами устройства сравнения, входы 1 <199> n которого соединены с одноименными (1 <199> n)-ми выходами задатчика рабочих длин волн, а (n + 1)-й вход устройства сравнения подключен к выходу датчика перемещения диспергирующего элемента. \\\2 3. Устройство по п. 2, отличающееся тем, что в качестве источника излучения используется источник со сплошным спектром излучения, снабженный конденсором.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95119278A RU2118120C1 (ru) | 1995-11-14 | 1995-11-14 | Способ бесконтактного определения реактивности кровеносных сосудов и устройство для его осуществления |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95119278A RU2118120C1 (ru) | 1995-11-14 | 1995-11-14 | Способ бесконтактного определения реактивности кровеносных сосудов и устройство для его осуществления |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95119278A RU95119278A (ru) | 1997-10-20 |
| RU2118120C1 true RU2118120C1 (ru) | 1998-08-27 |
Family
ID=20173765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95119278A RU2118120C1 (ru) | 1995-11-14 | 1995-11-14 | Способ бесконтактного определения реактивности кровеносных сосудов и устройство для его осуществления |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2118120C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003077756A1 (fr) * | 2002-03-19 | 2003-09-25 | Federalnoe Gosudarstvennoe Unitarnoe Predpriyatie Nauchno-Issledovatelskiy Institut 'polyus' | Procede de determination de l'etat d'un tissu biologique (variantes) et systeme diagnostique pour mettre en oeuvre ce procede |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2018263C1 (ru) * | 1992-03-11 | 1994-08-30 | Владимир Федорович Лукьянов | Способ определения реактивности кровеносных сосудов |
-
1995
- 1995-11-14 RU RU95119278A patent/RU2118120C1/ru active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2018263C1 (ru) * | 1992-03-11 | 1994-08-30 | Владимир Федорович Лукьянов | Способ определения реактивности кровеносных сосудов |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003077756A1 (fr) * | 2002-03-19 | 2003-09-25 | Federalnoe Gosudarstvennoe Unitarnoe Predpriyatie Nauchno-Issledovatelskiy Institut 'polyus' | Procede de determination de l'etat d'un tissu biologique (variantes) et systeme diagnostique pour mettre en oeuvre ce procede |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Chance et al. | Phase modulation system for dual wavelength difference spectroscopy of hemoglobin deoxygenation in tissues | |
| Fang et al. | Time-domain laser-induced fluorescence spectroscopy apparatus for clinical diagnostics | |
| US4834532A (en) | Devices and procedures for in vitro calibration of pulse oximetry monitors | |
| US3498287A (en) | Intelligence testing and signal analyzing means and method employing zero crossing detection | |
| US4675529A (en) | Fluorescent spectral analysis apparatus | |
| DE69219767T2 (de) | Verfahren und vorrichtung zur überwachung der glukosekonzentration | |
| EP0828533B1 (en) | Method and apparatus for rapid non-invasive determination of blood composition parameters | |
| US20060167347A1 (en) | Composite spectral measurement method and its spectral detection instrument | |
| KR940000854B1 (ko) | 뇌파전위기록식 의식 및 마취 모니터 | |
| US20020123677A1 (en) | Spectrophotometric blood glucose determination apparatus and determination method thereof | |
| ATE145988T1 (de) | Eingriffsfreie messung der blutglukose | |
| DE59001177D1 (de) | Tragezeit-messeinrichtung fuer einen herausnehmbaren medizinischen apparat. | |
| JPH07503863A (ja) | 血液もしくは組織の各種成分の濃度を決定するための非侵襲性装置並びに方法 | |
| DE69230065T2 (de) | Spektroskopie nach zeit- und frequenz-parametern zur bestimmung des sauerstoffmangels | |
| DE102018208055A1 (de) | Sensorvorrichtung mit zumindest einem Sensor zum Erfassen eines Magnetfelds an einer Nervenbahn und Verfahren zum Messen eines Magnetfelds an einer Nervenbahn | |
| RU2118120C1 (ru) | Способ бесконтактного определения реактивности кровеносных сосудов и устройство для его осуществления | |
| RU2088156C1 (ru) | Автоматизированное устройство для диагностики в онкологии | |
| JP2000023947A (ja) | 生体光計測方法 | |
| Kopola et al. | Two-channel fiber optic skin erythema meter | |
| JPH0113852B2 (ru) | ||
| RU2128005C1 (ru) | Способ диагностики злокачественных новообразований и устройство для его осуществления | |
| KR100760517B1 (ko) | 휴대형 비침습 혈당측정장치 | |
| Wiegner et al. | Laser scanner measurement of central segment performance in isolated cardiac muscle preparations | |
| JP2000300569A (ja) | 生体光計測装置 | |
| RU35232U1 (ru) | Спектральное устройство для контроля и мониторинга процесса фотодинамической терапии и лазерной флуоресцентной диагностики |