RU2118177C1 - Способ индукции иммунного ответа организма - Google Patents
Способ индукции иммунного ответа организма Download PDFInfo
- Publication number
- RU2118177C1 RU2118177C1 RU93038964A RU93038964A RU2118177C1 RU 2118177 C1 RU2118177 C1 RU 2118177C1 RU 93038964 A RU93038964 A RU 93038964A RU 93038964 A RU93038964 A RU 93038964A RU 2118177 C1 RU2118177 C1 RU 2118177C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- puncture
- ultraviolet radiation
- complexes
- lymphatic system
- irradiation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 230000028993 immune response Effects 0.000 title claims description 4
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 title claims 2
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 210000004013 groin Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 6
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 claims description 6
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N psoralen Chemical compound C1=C2OC(=O)C=CC2=CC2=C1OC=C2 ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- -1 16-diazocortisone Chemical compound 0.000 claims description 2
- VXGRJERITKFWPL-UHFFFAOYSA-N 4',5'-Dihydropsoralen Natural products C1=C2OC(=O)C=CC2=CC2=C1OCC2 VXGRJERITKFWPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 claims description 2
- 229960001561 bleomycin Drugs 0.000 claims description 2
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 claims description 2
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 claims description 2
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VVWRHPJZHGLPMJ-OBHZIMKNSA-N 2-[2-[2-[[(2s,3r)-2-[[(2s,3s,4r)-4-[[(2s,3r)-2-[[6-amino-2-[(1s)-3-amino-1-[[(2s)-2,3-diamino-3-oxopropyl]amino]-3-oxopropyl]-5-methylpyrimidine-4-carbonyl]amino]-3-hydroxy-3-(1h-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-hydroxy-2-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxyb Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCCCN=C(N)N)[C@@H](O)C=1NC=NC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C VVWRHPJZHGLPMJ-OBHZIMKNSA-N 0.000 claims 1
- QTANTQQOYSUMLC-UHFFFAOYSA-O Ethidium cation Chemical compound C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CC)=C1C1=CC=CC=C1 QTANTQQOYSUMLC-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 claims 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 claims 1
- 102100023981 Lamina-associated polypeptide 2, isoform alpha Human genes 0.000 claims 1
- 101710163560 Lamina-associated polypeptide 2, isoform alpha Proteins 0.000 claims 1
- 101710189385 Lamina-associated polypeptide 2, isoforms beta/gamma Proteins 0.000 claims 1
- RJECHNNFRHZQKU-UHFFFAOYSA-N Oelsaeurecholesterylester Natural products C12CCC3(C)C(C(C)CCCC(C)C)CCC3C2CC=C2C1(C)CCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC)C2 RJECHNNFRHZQKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000898 Thymopoietin Substances 0.000 claims 1
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 claims 1
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 claims 1
- RJECHNNFRHZQKU-RMUVNZEASA-N cholesteryl oleate Chemical compound C([C@@H]12)C[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)CCCC(C)C)CC[C@H]3[C@@H]1CC=C1[C@]2(C)CC[C@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)C1 RJECHNNFRHZQKU-RMUVNZEASA-N 0.000 claims 1
- 108700016186 deglycobleomycin Proteins 0.000 claims 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 claims 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 abstract description 4
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 2
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 10
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- BUNGCZLFHHXKBX-UHFFFAOYSA-N 8-methoxypsoralen Natural products C1=CC(=O)OC2=C1C=C1CCOC1=C2OC BUNGCZLFHHXKBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QXKHYNVANLEOEG-UHFFFAOYSA-N Methoxsalen Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C1C=C1C=COC1=C2OC QXKHYNVANLEOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000306 component Substances 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229960004469 methoxsalen Drugs 0.000 description 3
- SQBBOVROCFXYBN-UHFFFAOYSA-N methoxypsoralen Natural products C1=C2OC(=O)C(OC)=CC2=CC2=C1OC=C2 SQBBOVROCFXYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N allopurinol Chemical compound OC1=NC=NC2=C1C=NN2 OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003459 allopurinol Drugs 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 206010000830 Acute leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 206010028735 Nasal congestion Diseases 0.000 description 1
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 1
- 208000004756 Respiratory Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000036071 Rhinorrhea Diseases 0.000 description 1
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 210000003969 blast cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010874 in vitro model Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3681—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits by irradiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
- A61K41/0057—Photodynamic therapy with a photosensitizer, i.e. agent able to produce reactive oxygen species upon exposure to light or radiation, e.g. UV or visible light; photocleavage of nucleic acids with an agent
- A61K41/0066—Psoralene-activated UV-A photochemotherapy (PUVA-therapy), e.g. for treatment of psoriasis or eczema, extracorporeal photopheresis with psoralens or fucocoumarins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3681—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits by irradiation
- A61M1/3683—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits by irradiation using photoactive agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Способ относится к иммуннологии, а именно к способам воздействия на иммунную систему, и может быть использован при терапии заболеваний людей и животных, в том числе и при терапии некоторых онкологических и аутоиммунных заболеваний. В присутствии фотохимического агента проводят облучение клеток ультрафиолетовым излучением. Облучение проводят эндолимфатически с помощью катетеризации или пунктации какого-либо участка лимфатической системы и введения в пунктирующую иглу или катетер световолокна, соединенного с источником ультрафиолетового излучения, с пиком интенсивности облучения в области от 320 до 370 нм. Катетеризацию или пунктацию участка лимфатической системы производят в области нижних конечностей или паха. Снижается травматичность лечения для пациента, повышается технологичность исполнения процедур. 3 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к области иммунологии, а именно к способам воздействия на иммунную систему, и может быть использовано при терапии заболеваний людей и животных, в том числе и при терапии некоторых онкологических и аутоиммунных заболеваний.
Известен способ воздействия на иммунную систему организма путем обработки крови в экстракорпоральном цикле, при котором кровь подвергают ультрафиолетовому облучению в присутствии предварительно введенного в нее фотохимического агента (класс фурокумаринов), после чего удаляют комплексы фотохимический агент-компонент крови с помощью диализа и возвращают кровь пациенту (патент US 4612007, A 61 M 1/03). Таким образом достигается определенный терапевтический эффект, особенно при лечении лимфопрофилеративных заболеваний.
Однако терапевтический эффект такого лечения является кратковременным: удаление из крови патологических компонентов само по себе не предотвращает их образование вновь, что требует нового курса лечения, то есть эффективность этого способа лечения невысока.
Наиболее близким по сущности и механизму воздействия на организм к заявляемому способу является способ воздействия на иммунную систему путем обработки крови в замкнутом экстракорпоральном цикле, согласно которому обогащенную лейкоцитами фракцию крови подвергают ультрафиолетовому облучению в присутствии предварительно введенного в организм больного фотохимического агента, после чего возвращают эту фракцию в кровеносное русло пациента, также как и необработанную часть крови.
Появление в организме фотоаддуктов, образовавшихся в результате ковалентного связывания молекул фотохимического агента с различными компонентами иммунокомпетентных клеток (ДНК, мембранные маркеры и антигены и др.) вызывают мощный иммунный ответ, по-видимому с помощью клеток с антиидиотипическими рецепторами, распознающими злокачественные клоны или клоны с патологической аутореактивностью (патент N 4613322, A 61 M 1/03).
Основным недостатком данного способа является сложность его осуществления и высокая травматичность для пациента. Высокая травматичность определяется длительностью процедур - длительность одной процедуры составляет более 5 часов при постоянной занятости врача - и значительной нагрузкой при этом на систему кровообращения больного, что связано с необходимостью использования значительных количеств плазмозамещающих растворов и антикоагулянтов и со значительными объемами забираемой крови. С учетом контингента больных, для которого предназначено подобное лечение и одной из отличительных черт которого является нарушение реологических характеристик крови, выполнение процедур сопряжено с рядом возможных тяжелых осложнений.
Предлагаемый способ решает задачу снижения травматичности лечения для пациента при одновременном упрощении техники процедур.
Указанный результат достигается тем, что облучение клеток в присутствии растворенного фотохимического агента проводится эндолимфатически путем катетеризации лимфатического протока, введения внутрь катетера или иглы световода, связанного с источником ультрафиолетового облучения.
Клинический эффект наблюдается при использовании ультрафиолетовой радиации в диапазоне от 200 до 400 нм. При этом, однако, для большинства известных фотохимических агентов, способных переходить под действием ультрафиолета в активную форму оптимальным является диапазон в интервале длин волн от 320 до 400 нм с пиком интенсивности от 320 до 370 нм.
В качестве фотохимического агента, в присутствии которого происходит облучение, может быть использовано любое фотоактивное цитотоксическое соединение, невысокие концентрации которого не опасны для организма. К числу таких соединений относятся псоралены, пирен, акридин, порфирины, луоресцеин, родамин, комплексы блеомицина с переходными металлами, органоплатиновые комплексы, комплексы полипептидов с фотоактивными соединениями и другие.
Терапевтический эффект достигается при любом виде подачи ультрафиолетовой радиации - как в импульсной форме, так и в виде постоянного потока излучения.
Терапевтический эффект может быть несколько повышен, если катетеризацию или пунктацию лимфатических протоков проводить в области нижних конечностей: образовавшиеся фотоаддукты, выполняя роль аутоантигенов при этом проходят значительно больший путь по лимфатической системе до попадания в кровоток, чем при обработке лимфы в верхних отделах лимфатической системы, вызывая тем самым более сильную реакцию со стороны интактных иммунокомпетентных клеток (из наших модельных экспериментов in vitro следует, что иммунореактивность интактных иммунокомпетентных клеток значительно изменялась после инкубации их с указанными фотоаддуктами).
Одним из механизмов, реализующих терапевтический эффект предложенной обработки лимфы на организм, является, вероятно, индукция иммунного ответа организма на образование определенного порогового количества циркулирующих в нем комплексов фотоагент-компонент лимфы (прежде всего комплексов с ДНК ядросодержащих клеток), имеющих выраженные антигенные свойства.
Заявляемый способ прост в исполнении. На протяжении всего времени закрепления катетера в лимфопротоке возможно проведение процедур по любому алгоритму, назначенному врачом.
Возможность смены источников излучения, генерирующих ультрафиолет различных длин волн, позволяет использовать любые из известных фотоактивируемых соединений, поглощающих в различных диапазонах ультрафиолет.
Заявляемый способ был осуществлен следующим образом.
Пример 1. Больной К., 16 лет, поступил с диагнозом острый лейкоз Т-формы в стадии обострения (больной к моменту поступления страдал заболеванием 2 года, получил 3 курса химиотерапии). В крови присутствовали бластные клетки - до 30%.
За 5 часов до процедуры больному вводили 30 мг растворенного в физиологическом растворе 8-метоксипсоралена. Ставили катетер в области паха и на всю длину канала катетера вводили световод с высоким коэффициентом пропускания в области 320 - 400 нм. Световод через переходник стыковали с источником ультрафиолетового излучения, позволявшим получать на выходе световода длиной 1,2 м энергию излучения 1 мДж. Время облучения за 1 сеанс составляло от 60 до 120 минут. Количество сеансов - 6. После каждого сеанса больной ежедневно получал 200 мг аллопуринола.
По окончании курса лечения в периферической крови бластов обнаружено не было. Лейкоформула была типична для лейкозных больных в стадии глубокой ремиссии.
Пример 2. Больная Е., 38 лет, диагноз - рак молочной железы 4 стадии с множественными метастазами в подмышечные лимфоузлы. Общее состояние было угнетенное, СОЭ - 25 мм/ч. Наблюдалось пониженное содержание Т-лимфоцитов (36%) и высокое содержание О-клеток (60%).
За 4 часа до процедуры больной вводили растворенный в физиологическом растворе 8-метоксипсорален, 40 мг.
Катетеризировали лимфопроток в паховой области. На всю длину канала катетера вводили световод, хорошо пропускающий свет в области от 320 нм, который через переходник был соединен с источником ультрафиолета. На выходе световода энергия излучения составляла 1 мДж. Время облучения за одну процедуру составляло 75 минут. После каждой процедуры больная получала 300 мг аллопуринола. Общее количество процедур было 7.
По окончании лечения общее состояние больной улучшилось: СОЭ - 13 мм/ч. Пропорция содержания Т и О-клеток изменилась на противоположную 55% и 26% соответственно.
Пример 3. Больной К., 39 лет, диагноз - бронхиальная астма в стадии затухающего обострения, дыхательная недостаточность.
За 4 часа до процедур больному давали 30 мг 8-метоксипсоралена. Катетеризировали лимфопроток в области паха слева. На всю длину канала катетера вводили световод, соединенный с источником ультрафиолета. На выходе энергия излучения составляла 2 мДж. Время облучения за одну процедуру составляло 40 минут. Проведено было 5 процедур.
Уже после первой процедуры исчезали заложенность носа и ринорея. Резко снижалась частота приступов удушья, уменьшалось количество отделяемой мокроты. По окончании лечения наблюдалась устойчивая ремиссия, улучшение переносимости физических нагрузок.
Claims (1)
- \ \ \ 1 1. Способ индукции иммунного ответа организма путем облучения клеток ультрафиолетовым излучением в присутствии фотохимического агента, отличающийся тем, что облучение проводят в присутствии растворенного в лимфе фотохимического агента эндолимфатически с помощью катетеризации или пунктации какого-либо участка лимфатической системы и введения в пунктирующую иглу или катетер световолокна, соединенного с источником ультрафиолетового излучения. \\\2 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве фотохимического агента используют псоралены, пирен, холестерилолеат, акридин, порфирин, флуоресцеин, родамин, 16-диазокортизон, этидиум, комплексы блеомицина с переходными металлами, дегликоблеомицин, органоплатиновые комплексы, противоопухолевые препараты, ковалентные комплексы инсулина, интерлейкина, трансферина, тимопоэтина и других биополипептидов с одним из перечисленных фотоактивных соединений, липидные образования, содержащие перечисленные соединения. \ \ \ 2 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что облучение производят ультрафиолетовым излучением с пиком интенсивности в области от 320 до 370 нм. \\\2 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что катетеризацию или пунктацию участка лимфатической системы производят в области нижних конечностей или паха.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93038964A RU2118177C1 (ru) | 1993-08-02 | 1993-08-02 | Способ индукции иммунного ответа организма |
| US08/283,624 US5571082A (en) | 1993-08-02 | 1994-08-01 | Method of producing therapeutic effect upon an organism to reduce the pathologic lymphocyte population |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93038964A RU2118177C1 (ru) | 1993-08-02 | 1993-08-02 | Способ индукции иммунного ответа организма |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93038964A RU93038964A (ru) | 1997-01-27 |
| RU2118177C1 true RU2118177C1 (ru) | 1998-08-27 |
Family
ID=20145850
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93038964A RU2118177C1 (ru) | 1993-08-02 | 1993-08-02 | Способ индукции иммунного ответа организма |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5571082A (ru) |
| RU (1) | RU2118177C1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19960705A1 (de) * | 1999-12-16 | 2001-06-21 | Laser & Med Tech Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines autologen Immunisierungsimpfstoffes gegen Krebserkrankungen (Tumorvakzine) |
| WO2001049328A1 (en) * | 2000-01-05 | 2001-07-12 | The American National Red Cross | Photodynamic inactivation of pathogens in blood by phenothiazines and oxygen |
| IL157993A0 (en) * | 2001-03-23 | 2004-03-28 | Napro Biotherapeutics Inc | Molecular conjugates for use in cancer treatment and methods for the preparation thereof |
| RU2229890C2 (ru) * | 2001-11-02 | 2004-06-10 | Зеленин Игорь Алексеевич | Способ индукции иммунного ответа организма |
| WO2003049801A1 (en) * | 2001-12-12 | 2003-06-19 | Lewandowski Leon J | Photophoretic auto immune stimulation |
| RU2278704C2 (ru) * | 2004-01-12 | 2006-06-27 | Алексей Борисович Башкиров | Метод индукции иммунного ответа организма млекопитающих-2 |
| US20050256553A1 (en) * | 2004-02-09 | 2005-11-17 | John Strisower | Method and apparatus for the treatment of respiratory and other infections using ultraviolet germicidal irradiation |
| DE102006014184A1 (de) * | 2006-03-24 | 2007-09-27 | Heim, Heidrun | Verfahren zum Inaktivieren von in Blutplasma unerwünschten Organismen, insbesondere von Viren |
| US20120052544A1 (en) * | 2010-08-24 | 2012-03-01 | Mcgarry Thomas J | Enucleation of cells with psoralens |
| CN116571191A (zh) | 2017-12-29 | 2023-08-11 | 塞鲁斯公司 | 用于处理生物流体的系统和方法 |
| MX2021015653A (es) | 2019-06-22 | 2022-04-11 | Cerus Corp | Sistemas de tratamiento de fluidos biologicos. |
| CA3143732A1 (en) | 2019-06-28 | 2020-12-30 | Cerus Corporation | System and methods for implementing a biological fluid treatment device |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4398906A (en) * | 1979-12-11 | 1983-08-16 | Frederic A. Bourke, Jr. | Method for externally treating the blood |
| US4464166A (en) * | 1981-06-12 | 1984-08-07 | Frederic A. Bourke, Jr. | Method for externally treating the blood |
| US4612007A (en) * | 1981-06-16 | 1986-09-16 | Edelson Richard Leslie | Method and system for externally treating the blood |
| DE3228438C2 (de) * | 1982-07-30 | 1985-01-17 | Karl Dr. 6301 Pohlheim Aigner | Doppellumiger Katheter |
| US4512762A (en) * | 1982-11-23 | 1985-04-23 | The Beth Israel Hospital Association | Method of treatment of atherosclerosis and a balloon catheter for same |
| US4613322A (en) * | 1982-12-08 | 1986-09-23 | Edelson Richard Leslie | Method and system for externally treating the blood |
| US4708715A (en) * | 1984-10-29 | 1987-11-24 | Mcneilab, Inc. | Light array assembly for photoactivation patient treatment system |
| US4838852A (en) * | 1987-03-27 | 1989-06-13 | Therakos, Inc. | Active specific immune suppression |
| WO1988008524A1 (en) * | 1987-04-24 | 1988-11-03 | Grumman Aerospace Corporation | Automatic test equipment for hydraulic devices |
| US4878891A (en) * | 1987-06-25 | 1989-11-07 | Baylor Research Foundation | Method for eradicating infectious biological contaminants in body tissues |
-
1993
- 1993-08-02 RU RU93038964A patent/RU2118177C1/ru active
-
1994
- 1994-08-01 US US08/283,624 patent/US5571082A/en not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| US 4613322 A (Richard L.Edelson), 23.09.86, A 61 M 1/00. 2. US 4612007 A (Richard L.Edelson), 16.09.86, A 61 M 1/00. 3. US 4321919 A (Leukocyte Research Inc, Mich), 30.03.82, A 61 M 1/00. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5571082A (en) | 1996-11-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2118177C1 (ru) | Способ индукции иммунного ответа организма | |
| CA1153334A (en) | System for externally treating human blood | |
| Stehlin Jr et al. | Regional chemotherapy for cancer: experiences with 116 perfusions | |
| EP0126152B1 (en) | A method of treatment of atherosclerosis & a balloon catheter for same | |
| US6443976B1 (en) | Methods for treating conditions and illnesses associated with abnormal vasculature | |
| Jolles et al. | Systemic immunosuppression induced by peritoneal photodynamic therapy | |
| Kato et al. | Photodynamic therapy for cancers: a clinical trial of porfimer sodium in Japan | |
| JPH08501301A (ja) | 血液における感光剤の皮膚を通しての生体内活性化 | |
| EP0823851A1 (en) | Implantable catheter and method of use | |
| JPH11504534A (ja) | 超音波治療装置 | |
| US4886831A (en) | Medical uses for phycocyanin | |
| Neave et al. | Hematoporphyrin uptake in atherosclerotic plaques: therapeutic potentials | |
| US5163898A (en) | Medical treatment of tumors with phycocyanin | |
| Bayley et al. | Photoactivatable drugs | |
| Sokolov et al. | Photodynamic therapy of cancer with the photosensitizer PHOTOGEM | |
| Patrice et al. | Endoscopic photodynamic therapy with haematoporphyrin derivative in gastroenterology | |
| Istomin et al. | Immediate and long-term efficacy and safety of photodynamic therapy with Photolon (Fotolon): a seven-year clinical experience | |
| Gamal et al. | Breakthroughs of using photodynamic therapy and gold nanoparticles in cancer treatment | |
| Balda et al. | Extracorporeal photochemotherapy as an effective treatment modality in chronic graft‐versus‐host disease | |
| Lindsay et al. | Photodynamic therapy of a mouse glioma: intracranial tumours are resistant while subcutaneous tumours are sensitive | |
| RU97112272A (ru) | Способ лечения острых воспалительных заболеваний внутренних половых органов у женщин | |
| EP1171140B1 (en) | Treatment of hypersensitivity reaction disorders | |
| Cheng et al. | Photoradiation therapy of 9L-gliosarcoma in rats: hematoporphyrin derivative (types I and II) followed by laser energy | |
| RU2228531C2 (ru) | Способ терапевтического воздействия на организм | |
| RU2163824C2 (ru) | Способ эндоскопической фотодинамической терапии начального рака полых органов |