RU2117490C1 - Трансдермальная композиция для местного введения терапевтически и/или профилактически активного агента, лента или повязки для трансдермальной доставки - Google Patents
Трансдермальная композиция для местного введения терапевтически и/или профилактически активного агента, лента или повязки для трансдермальной доставки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2117490C1 RU2117490C1 RU94020402A RU94020402A RU2117490C1 RU 2117490 C1 RU2117490 C1 RU 2117490C1 RU 94020402 A RU94020402 A RU 94020402A RU 94020402 A RU94020402 A RU 94020402A RU 2117490 C1 RU2117490 C1 RU 2117490C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fatty acid
- physostigmine
- composition according
- long chain
- chain
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 108
- 230000037317 transdermal delivery Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims abstract description 5
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 80
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims abstract description 46
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 43
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 39
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 24
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 18
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229960001697 physostigmine Drugs 0.000 claims description 115
- PIJVFDBKTWXHHD-UHFFFAOYSA-N Physostigmine Natural products C12=CC(OC(=O)NC)=CC=C2N(C)C2C1(C)CCN2C PIJVFDBKTWXHHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 113
- PIJVFDBKTWXHHD-HIFRSBDPSA-N physostigmine Chemical group C12=CC(OC(=O)NC)=CC=C2N(C)[C@@H]2[C@@]1(C)CCN2C PIJVFDBKTWXHHD-HIFRSBDPSA-N 0.000 claims description 113
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical group O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 108010022752 Acetylcholinesterase Proteins 0.000 claims description 7
- 229940022698 acetylcholinesterase Drugs 0.000 claims description 7
- -1 alkyl fatty acid ester Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 2
- 102000012440 Acetylcholinesterase Human genes 0.000 claims 1
- 150000002646 long chain fatty acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 27
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 3
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 47
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 37
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 35
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 31
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 23
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 22
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 22
- 102000003914 Cholinesterases Human genes 0.000 description 20
- 108090000322 Cholinesterases Proteins 0.000 description 20
- 229940048961 cholinesterase Drugs 0.000 description 20
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 17
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 description 16
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 15
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 14
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 12
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 12
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 11
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 10
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 7
- 102100033639 Acetylcholinesterase Human genes 0.000 description 6
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 6
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 6
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 6
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 6
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- RVOLLAQWKVFTGE-UHFFFAOYSA-N Pyridostigmine Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=CC=C[N+](C)=C1 RVOLLAQWKVFTGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 229960002290 pyridostigmine Drugs 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 5
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 4
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 4
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 4
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 3
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 230000001713 cholinergic effect Effects 0.000 description 3
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 3
- 230000034994 death Effects 0.000 description 3
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 3
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 3
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 3
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000004672 propanoic acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 3
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N Isopropyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 2
- 206010036631 Presenile dementia Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 2
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 2
- 231100000245 skin permeability Toxicity 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010013647 Drowning Diseases 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000007964 Organophosphate Poisoning Diseases 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- 208000009344 Penetrating Wounds Diseases 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- TWMCBBMHCFACMM-UHFFFAOYSA-N S-quinolin-2-yl ethanethioate Chemical compound C(C)(=O)SC1=NC2=CC=CC=C2C=C1 TWMCBBMHCFACMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N Sarin Chemical compound CC(C)OP(C)(F)=O DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 1
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000001601 blood-air barrier Anatomy 0.000 description 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N cis-oleyl alcohol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- BCQZXOMGPXTTIC-UHFFFAOYSA-N halothane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)Br BCQZXOMGPXTTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229940074928 isopropyl myristate Drugs 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000000968 medical method and process Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 206010028417 myasthenia gravis Diseases 0.000 description 1
- 229940105132 myristate Drugs 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 208000021090 palsy Diseases 0.000 description 1
- 230000001769 paralizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007903 penetration ability Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229940043274 prophylactic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000941 radioactive substance Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 231100001274 therapeutic index Toxicity 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000036967 uncompetitive effect Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины и касается трансдермальный композиции и ленты или повязки для трансдермальной доставки. Сущность изобретения заключается в том, что трансдермальная композиция для местного введения терапевтически и /или профилактически активного агента содержит жирную кислоту с длинной цепью молекулярной структуры или сложный эфир низшего алкила жирной кислоты с длинной цепью молекулярной структуры, где указанная длинная цепь представляет собой цепь C13-C21 и предпочтительно содержит по меньшей мере одну цис-олефиновую связь. Предпочтительными компонентами с длинной цепью являются олеиновая кислота и этилолеат, а предпочтительной жирной кислотой низкого молекулярного веса является пропионовая кислота. Лента или повязка для трансдермальной доставки содержит непроницаемый тыльный слой, адгезивное средство, способное удерживать ленту или повязку на эпидермисе, местную терапивтическую или профилактическую композицию по пп.1 - 13 и проницаемую мембрану. Предложение обеспечивает устойчивое облегчение орального применения с уменьшенной частотой введения. 2 с. и 12 з.п. ф-лы, 5 табл., 7 ил.
Description
Изобретение относится к профилактическим и терапевтическим препаратам с улучшенной эффективностью их проникновения через кожу, которые оказываются особенно ценными при доставке в организм ингибиторов ацетилхолинэстеразы карбаматного основного типа, а более конкретно - типа физостигмина.
Карбаматы пиридостигмина и физостигмина являются неконкурентоспособными ингибиторами ацетилхолинэстеразы, но имеют свойство диссоциировать из этого фермента таким образом, что через относительно короткий промежуток времени, например около 15 мин, достигается значительное восстановление активности эстеразы. Этот эффект является полной противоположностью таковому, который наблюдается у органофосфатных веществ нервно-паралитического действия, таких, например, как зарин и табун, которые изменяют в химической отношении место активного действия эстеразы, постоянно разрушая активность эстеразы и тем самым относящиеся к ней холинергические системы.
Было обнаружено, что определенную профилактическую дозу таких карбаматов можно использовать для защиты частичного количества ацетилхолинэстеразы субъекта от взаимодействия с органофосфатами, благодаря их способности блокировать место или участок активного действия данного фермента. Хотя прошедший обработку субъект может терять сознание или проявлять другие симптомы, будучи подверженным действию органофосфата, исследователи нашли, что частичное количество эстеразы, сохранившееся в результате защиты с помощью физостигмина, может оказаться достаточным для предотвращения смертельного исхода, по мере того, как и когда она освобождается из блокированного состояния посредством карбамата, диссоциирующего из фермента.
Очевидно, для обеспечения долговременной противохолинэстеразной защиты или других способов обработки долговременно и обратимо действующим ингибитором потребовался бы препарат, приносящий устойчивое облегчение. Приносящий устойчивое облегчение препарат орального применения мог бы уменьшить частотность введения его с одновременным обеспечением удобного способа дозирования, который не требует специального оборудования. До сих пор для достижения этой скромной цели не появилось удовлетворительного препарата.
В качестве профилактического средства защиты от нервно-паралитических веществ в настоящее время применяют карбамат в форме таблеток пиридостигмина. Пиридостигмин не переходит гематоэнцефалический барьер и, следовательно, не обеспечивает центральной нервной защиты. То же самое химическое свойство, которое не позволяет пиридостигмину входить в мозг, а именно его положительный заряд, предотвращает его проникновение в кожу. Однако физостигмин не несет в себе заряда, благодаря чему является идеальным кандидатом для трансдермальной доставки в организм. Но физостигмин обладает коротким периодом полувыведения из плазмы и имеет низкий терапевтический индекс, что обуславливает использование состава, приносящего устойчивое облегчение.
Хотя известен способ введения физостигмина путем инъекций, привлекательным альтернативным способом введения защитных доз представляется трансдермальный (т. е. через кожу) с использованием пластыря, несущего подходящую композицию трансдермальной доставки. Такая известная композиция доставки физостигмина раскрыта в патенте Великобритании N GB 2163347-А; она содержит смесь физостигмина с пропионовой кислотой в соотношении 50 вес.% к объему. В недавней работе, посвященной лечению болезни Альцгеймера (разновидность пресенильного слабоумия), авторы (Christie et al; Br. J. Psychiatry, 138 46-50 (1981)) идентифицировали такие трансдермальные фармацевтические составы, которые осуществляют доставку в организм через кожу физостигмина в терапевтически полезных дозах, а также в дальнейшем недавнем исследовании (Pardo et al; J. Pharm. Sci. 79 p. 573-578 (1990)) было показано, что термодинамическая активность физостигмина, которая направляет диффузию лекарства в кожу, получается наивысшей в случае бинарного носителя: изопропил миристат и изопропиловый спирт в пропорции 9:1 об/об.
Эти композиции можно применять для лечения целого ряда холинергических расстройств нервной системы, но при введении в дозировках, требуемых в случаях отравления органофосфатом, выяснилось, что необходимо было накладывать неудобно большие по размеру лоскуты пластыря. Более того, большие количества физостигмина, которые должны были быть в наличии на таких лоскутах, могли оказаться летальными в случае, если вдруг у пациента имеется повреждение кожи, например проникающее ранение, на участке наложения лоскута лечебного пластыря.
Изобретение обеспечивает улучшенные композиции, которые позволяют доставлять через кожу увеличенные количества основных соединений в расчете на единицу соединения в повязке. Весьма благотворно данные композиции применяют для доставки основных соединений неионной формы, т.е. такие, которые не подвержены ионизации путем, например, кватернизированных азотных групп. Таким образом, предлагаемые настоящим изобретением композиции позволяют уменьшить количество соединения, которое требуется помещать в повязку, с достижением того преимущества, что площадь повязки может быть уменьшена.
Следует учесть, что композиции настоящего изобретения можно применять для трансдермальной доставки основных (протонакцептирующих) соединений, в частности физостигмина и его аналогов, для любой профилактической и терапевтической цели, особенно при длительных лечебных процессах. Так, возможное лечение, между прочим, болезни Альцгеймера (старческий склероз мозга или разновидность пресенильного слабоумия), болезни Парксинсона (дрожательный паралич), синдрома Пика (предстарческая ограниченная атрофия мозга), синдрома Герштмана-Штраусслера, миастении-гравис (спинальный паралич) и глаукомы осуществляется с применением таких композиций. Патент Великобритании N GB 2163347-А делает далее предположение относительно холинергических дисфункций, где можно было бы применить такую трансдермальную доставку, и они также будут представлять собой потенциально ценные области для применения композиций настоящего изобретения.
Конкретные предпочтительные композиции согласно данному изобретению не только достигают требуемых дозировок, но и обеспечивают стабильное подавление ферментативной активности.
В своей самой широкой форме настоящее изобретение обеспечивает композиции, содержащие жирную кислоту низкого молекулярного веса, отличающиеся тем, что они далее содержат жирную кислоту с длинной цепью молекулярной структуры или сложный эфир низшего алкила жирной кислоты с длинной цепью молекулярной структуры, где указанная длинная цепь представляет собой цепи C13-C21, предпочтительно содержащая, по меньшей мере, одну цис-олефиновую связь; и далее, настоящее изобретение обеспечивает использование этих композиций в качестве носителей трансдермальной доставки.
Предпочтительной длиной цепи для указанной длинной цепи жирной кислоты или сложного эфира жирной кислоты, исключая углерод гидроксильной группы, будет C15-C19, а наиболее предпочтительно это значение C17. Предпочтительно, чтобы эта длинная цепь была прямой, неразветвленной (n-) цепью, и чтобы она имела предпочтительно только одну цис-олефиновую (C=C) связь. Когда кислота является этерифицированным низшим алкилом, то в качестве такой группы низшего алкила предпочтительно брать алкил C1-C4, более предпочтительно алкил C1-C2. Таким образом, миристеиновая кислота является пригодной к употреблению насыщенной кислотой, но более предпочтительными являются ненасыщенные кислоты с более длинными цепями молекулярной структуры, как, например, олеиновой кислоты. Компонентом жирной кислоты низкого молекулярного веса предпочтительно является жирная кислота C2-C4, и еще более предпочтительно пропионовая кислота или масляная кислота. Особенно предпочтительным компонентом жирной кислоты низкого молекулярного веса является пропионовая кислота.
Специалисту в данной области понятно, что увеличение длины цепи молекулярной структуры жирной кислоты может вызывать все более вероятный разрыв тканевых липидных слоев, тогда как уменьшение длины цепи, как это можно ожидать, понижает способность проникновения такой композиции, а стало быть ведет и к уменьшению количества подлежащего доставке через кожу самого целевого соединения (т.е. лекарственного препарата); таким образом, эти факторы, между прочим, нельзя упускать из виду при подборе композиции к выбираемому конкретному активному ингредиенту. Необходимо также отметить, что используемый здесь термин "активный ингредиент" подразумевает в первую очередь профилактическую или терапевтическую активность, а не повышенную активность, связанную с процессом перехода кожного покрова.
Предпочтительные отношения жирной кислоты с длинной цепью молекулярной структуры или ее сложного эфира к жирной кислоте низкого молекулярного веса лежат в пределах от 40:60 до 60:40 (об/об), более предпочтительно в пределах от 40:55 до 55:45 (об/об) и наиболее предпочтительно иметь это отношение равным приблизительно 50:50 (об/об), тогда как предпочтительное содержание активного ингредиента в этой смеси составляет величину от 10 до 50 вес.% к объему смеси. Более предпочтительно это значение в пределах от 20 до 30 вес.% к объему смеси и наиболее предпочтительно значение 25% мас/об.
Композиция для трансдермальной доставки, указанная выше, особенно пригодна для доставки неионогенных основных антихолинэстеразных ингибирующих соединений карбаматного типа, в частности физостигмина и его аналогов. Из дальнейшего рассмотрения будет ясно, что данная композиция пригодна для трансдермальной доставки и многих других типов основных, особенно неионных основных соединений.
Предпочтительные компоненты жирных кислот с длинной цепью - олеиновая кислота и этилолеат - являются токсикологически приемлемыми для введения лекарств, но никогда не употреблялись в композициях физостигмина для трансдермального применения. Ни олеиновая кислота, ни этилолеат не влияют на устойчивость физостигмина, тогда как проведенные изобретателями исследования некоторых длинноцепочечных жирных кислот и сложных эфиров, например изопропилмиристата, показали медленное ухудшение качества физостигмина. Применение кислотного компонента, а данном случае жирной кислоты с низким молекулярным весом, например пропионовой кислоты, требуется для того, чтобы сольватировать и нейтрализовать основный активный агент, например свободное основание физостигмина.
Как указано выше, профилактика карбаматом отравления, вызванного веществом нервно-паралитического действия, зависит от доли ацетилхолинэстеразы, ингибированной карбаматом (например, физостигмином или пиридостигмином), которая сохранилась под воздействием нервно-паралитического отравляющего вещества, когда вся несвязанная ацетилхолинэстераза оказывается фосфонилирована органофосфатным веществом нервно-паралитического действия. После отравления карбамилированная доля ацетилхолинэстеразы имеется в наличии для спонтанного обращения в функциональный фермент, восстанавливающий организм до нормальной физиологической функции. Таким образом, субъект оказывается либо полностью защищенным, либо по крайней мере спасен от летательных поражающих факторов отравляющих веществ нервно-паралитического действия. Исследователи обнаружили, что для осуществления такой профилактики необходимо защитить (накопить и сохранить в организме) указанным образом примерно 30% из имеющейся ацетилхолинэстеразы.
Изобретатели изучили абсорбцию физостигмина через кожу человека, чтобы произвести оценку выполнимости его трансдермальной доставки в организм, как предварительного введения лекарства при воздействии отравляющих веществ нервно-паралитического действия. Проникновение радиоактивно меченого физостигмина через эпидермис человека было измерено (in vitro) с использованием стеклянных диффузионных ячеек, где оптимизация абсорбции физостигмина была достигнута путем применения композиций настоящего изобретения, как средств усиления процесса проникновения.
Доставка лекарств в организм трансдермальным путем представляет собой область повышенного интереса и предлагает преимущество при необходимости длительного и стабильного ввода лекарства в кровь. Однако отличные свойства кожи, как барьера, налагают серьезное ограничение на лекарство в отношении требуемой дозировки. Следовательно, прежде чем заняться разработкой системы трансдермальной доставки, необходимо определить, проникает ли лекарство, подлежащее введению в организм, через кожу человека в требуемом терапевтическом количестве.
Клинические исследования показывают, что скорость внутривенного вливания 400 мкг/ч создает ингибирование холинэстеразы в крови приблизительно на 30%. Это ингибирование не вызывает явных признаков отравления холинэстеразой и не ухудшает ее клинического эффекта. При доставке лекарства трансдермальным способом, если проницаемость кожи становится ограничивающим фактором, биологическая доступность может быть увеличена путем использования большей площади поверхности. Практические соображения ограничивают размер повязки (или лоскута пластыря), накладываемой на тело человека, величиной примерно 20 см, что обуславливает скорость проницаемости по меньшей мере 20 мкг/см2/ч. для практически выполнимой трансдермальной доставки физостигмина. Более высокие значения скорости проницаемости позволяют уменьшить приготовленное к введению общее количество физостигмина, как и размер повязки (или накладываемого на кожу лоскута пластыря) с лекарством, тем самым сводя к минимуму опасность интоксикации физостигмином после ранения на участке указанной повязки.
Пригодность композиций настоящего изобретения для вышеуказанной трансдермальной доставки в организм активных ингредиентов теперь будет проиллюстрирована на конкретных примерах таких композиций, которые приведены для облегчения понимания преимущества последних специалистами в данной области.
Приведенные примеры приведены для иллюстрации изобретения, но не ограничивают его.
Фиг. 1 - график абсорбированного активного соединения (кумулятивное количество поглощенного вещества, мкг/время в часах), иллюстрирующий проникновение физостигмина через эпидермис человека из следующих веществ:
(о) - насыщенный пропиленгликоль;
(+) - изопропилмиристат;
(■) - пропиленгликоль/олеиновая кислота в соотношении 10:90.
(о) - насыщенный пропиленгликоль;
(+) - изопропилмиристат;
(■) - пропиленгликоль/олеиновая кислота в соотношении 10:90.
Точки на графиках представляют средние значения результатов 3-5 идентичных опытов.
Фиг. 2 - график абсорбированного активного соединения (кумулятивное количество поглощенного вещества, мкг/время в часах), иллюстрирующий проникновение физостигмина через эпидермис человека из следующих веществ:
(+) - 50% физостигмина в пропионовой кислоте;
(о) - 25% физостигмина в смеси пропионовая кислота/изопропилмиристат (в соотношении 50:50 об./об.);
(■) - 25% физостигмина в смеси пропионовая кислота/олеиновая кислота (в соотношении 50:50 об./об.).
(+) - 50% физостигмина в пропионовой кислоте;
(о) - 25% физостигмина в смеси пропионовая кислота/изопропилмиристат (в соотношении 50:50 об./об.);
(■) - 25% физостигмина в смеси пропионовая кислота/олеиновая кислота (в соотношении 50:50 об./об.).
Точки на графиках представляют средние значения результатов 3 - 5 идентичных опытов.
Фиг. 3 - график абсорбированного активного соединения (кумулятивное количество поглощенного вещества, мкг/время в часах), иллюстрирующий проникновение физостигмина через эпидермис человека из смеси пропионовая кислота/олеиновая кислота (смешанных в пропорции 50:50 объемных единиц) со следующими добавками физостигмина:
(■) - 1% (вес/объем);
(+) - 25% (вес/объем);
(о) - 10% (вес/объем).
(■) - 1% (вес/объем);
(+) - 25% (вес/объем);
(о) - 10% (вес/объем).
Фиг. 4 - график абсорбированного активного соединения (кумулятивное количество поглощенного вещества, мкг/время в часах), иллюстрирующий проникновение физостигмина через эпидермис человека из 10%-ного раствора пропионовой кислоты/олеиновой кислоты (смешанных в пропорции 10:90 объемных единиц).
Фиг. 5 - схематический разрез трансдермального аппликатора для локального применения физостигмина на коже морской свинки; этот аппликатор приклеивают к участку кожи с короткосостриженной шерстью на задней грудной части, примерно в 2 см книзу от ушей.
Фиг. 6 - график ингибирования холинэстеразы в крови трансдермальным физостигмином в пропионовой кислоте (50:50 вес/объем), с аппликатором, приложенным в момент нулевой временной отметки и снятым через 72 часа (показанный стрелкой). Штриховыми линиями показаны значения активности холинэстеразы в плазме, непрерывными линиями - то же, в эритроцитах, а треугольники означают данные по животным контрольной группы, не подверженным обработке препаратом. Точки на графиках предоставляют средние значения с +/- допустимым отклонением по 5 животным. Площадь аппликации составляет 1 см2.
Фиг. 7 - график ингибирования холинэстеразы в крови посредством 25% (вес/объем) физостигмина в смеси пропионовой/олеиновой кислот (в пропорции 50: 50 об. ед. ). Аппликатор установили в нулевой временной момент и сняли спустя 72 часа после этого (момент снятия указан стрелкой). Штриховыми линиями показаны значения активности холинэстеразы в плазме, непрерывными линиями - то же, в эритроцитах, а треугольники означают данные по животным контрольной группы, не подверженным обработке препаратом. Точки на графиках представляют средние значения с +/- допустимым отклонением по 5 животным. Площадь аппликации составляет 0,5 см2.
Материалы и методы - Химические реактивы
Наименование реактивов - Фирма-поставщик
[3H] вода и [3H]физостигмин степень радиохимической чистоты: более 90%. - Amersham International plc (Amersham, UK)
Этиолеат, сквален, пропиленгликоль, пропионовая кислота (все со степенью чистоты более 90%) и олеиновый спирт (66%) - Aldrich chemical company Ltd (Gillingham, UK)
Изопропилмиристат (98%), N - гидроксиэтиллактамид (70%-водный раствор) и физостигмин (свободное основание). - Sigma Chemical Company Ltd (Poole, UK)
Сцинтилляционная жидкость и Солуен-350. - United Techologies, Packard (Illinois, USA)
Олеиновая кислота (чистота более 99%). - BDH chemicals Ltd (Eastleigh, UK)
Монометиловый эфир дипропиленгликоля. - Dow Chemicals (Rotterdam)
Физостигминовое основание в количестве 10 - 20 мг взвесили и поместили в мерную колбу (с 1 мл делениями). Туда же добавили первоначальный объем 25 мл выбранного носителя, и смесь подвергли ультразвуковому перемешиванию в течение 30 минут. Если в конце указанного периода времени растворения не произошло, в колбу добавляли дополнительные 10 - 50 мкл - аликвотные количества носителя и процесс повторяли до тех пор, пока не добивались полного растворения.
Наименование реактивов - Фирма-поставщик
[3H] вода и [3H]физостигмин степень радиохимической чистоты: более 90%. - Amersham International plc (Amersham, UK)
Этиолеат, сквален, пропиленгликоль, пропионовая кислота (все со степенью чистоты более 90%) и олеиновый спирт (66%) - Aldrich chemical company Ltd (Gillingham, UK)
Изопропилмиристат (98%), N - гидроксиэтиллактамид (70%-водный раствор) и физостигмин (свободное основание). - Sigma Chemical Company Ltd (Poole, UK)
Сцинтилляционная жидкость и Солуен-350. - United Techologies, Packard (Illinois, USA)
Олеиновая кислота (чистота более 99%). - BDH chemicals Ltd (Eastleigh, UK)
Монометиловый эфир дипропиленгликоля. - Dow Chemicals (Rotterdam)
Физостигминовое основание в количестве 10 - 20 мг взвесили и поместили в мерную колбу (с 1 мл делениями). Туда же добавили первоначальный объем 25 мл выбранного носителя, и смесь подвергли ультразвуковому перемешиванию в течение 30 минут. Если в конце указанного периода времени растворения не произошло, в колбу добавляли дополнительные 10 - 50 мкл - аликвотные количества носителя и процесс повторяли до тех пор, пока не добивались полного растворения.
2%-ный раствор физостигмина приготовили в носителе, подлежащем оценке. Два миллилитра этого раствора поместили в ампулу, добавив туда известное количество радиоактивного физостигмина (А0 отсчетов в минуту). Данный раствор подвергли встряхиванию и 50 мкл-аликвоту взяли для подсчета в 5 мл сцинтилляционной жидкости (A1 отсчетов в минуту). Взвешенный кусочек эпидермиса человека (г) поместили в ампулу, содержащую указанный раствор физостигмина, полностью утопив его. Ампулу инкубировали в течение 48 часов при температуре 30oC, при этом подвергая ее время от времени встряхиванию; затем взяли 50 мкл-аликвоту и подсчитали в 5 мл сцинтилляционной жидкости (А2 отсчетов в минуту).
2 мл 2%-ного раствора физостигмина в каждом носителе - кандидате поместили в отдельные пробирки и в каждую пробирку добавили по 10 мкл запаса радиоактивного физостигмина. Дополнительное количество в 10 мкл было добавлено к 5-мл сцинтилляционной жидкости и произведен подсчет радиоактивности с получением дозы общей добавленной радиоактивности (А0 отсчетов в минуту). Затем произвели подсчет радиоактивности у аликвотных проб каждого раствора-кандидата с получением доз общей радиоактивности в растворе после гашения (А1 отсчетов в минуту). Поправка гашения для каждого раствора дается выражением:
A0/A1
Известная навеска эпидермиса (г) была затем добавлена в каждый раствор с инкубированием в течение 48 часов при температуре 30oC и периодическим встряхиванием. Затем производили измерение уровня радиоактивности, остающейся в каждом двухмиллилитровом объеме носителя (A2 отсчетов в минуту), и концентрация радиоактивных веществ в растворе (CS) была подсчитана по следующей формуле:
CS = (A0/A1)•(A2/2) распадов в минуту/мл (1)
Эпидермальную мембрану высушивали между листами фильтровальной бумаги, солюбилизировали в 1 мл Солуена-350, подсчитывали радиоактивность в 10 миллилитрах сцинтилляционной жидкости (S1 отсчетов в минуту). Двадцать пять микролитров стандартного физостигминового раствора с известным уровнем радиоактивности (S0 отсчетов в минуту) было добавлено в ампулу, после чего в ней был проведен повторный подсчет радиоактивности (S2 отсчетов в минуту). Принимая значение плотности кожи равным 1 г/мл, была подсчитана концентрация радиоактивности в ткани (Ct) по следующей формуле:
Ct = S1•S0/W(S2-S1) распадов в минуту/мл (2)
Были также определены значения фонового счета с введением соответствующих поправок для ткани, солуена и сцинтилляционной жидкости (в образуемых системах). Коэффициент разделения (Km) был затем подсчитан следующим образом:
Km = концентрация в ткани/концентрация в растворе = Ct/Cs (3)
Насыщенные растворы физостигмина в изопропилмиристате, пропиленгликоле и в пропиленгликоль/олеиновой кислоте (50:50 об.ед.) были приготовлены путем добавления избыточного количества физостигмина к 1 мл носителя. Эти растворы подвергали бурному перемешиванию с помощью вихревой мешалки, после чего давали возможность постоять. После проведения пяти сеансов очередных перемешиваний излишнему количеству физостигмина позволили осесть. Полученный раствор, названный "насыщенным", отбирали с помощью пипетки Пастера и затем "заостряли" его посредством 5 - 10 мкл [3H]-физостигмина перед тем, как использовать его для исследований чрескожной абсорбции (т.е. впитывания препарата в кожу).
A0/A1
Известная навеска эпидермиса (г) была затем добавлена в каждый раствор с инкубированием в течение 48 часов при температуре 30oC и периодическим встряхиванием. Затем производили измерение уровня радиоактивности, остающейся в каждом двухмиллилитровом объеме носителя (A2 отсчетов в минуту), и концентрация радиоактивных веществ в растворе (CS) была подсчитана по следующей формуле:
CS = (A0/A1)•(A2/2) распадов в минуту/мл (1)
Эпидермальную мембрану высушивали между листами фильтровальной бумаги, солюбилизировали в 1 мл Солуена-350, подсчитывали радиоактивность в 10 миллилитрах сцинтилляционной жидкости (S1 отсчетов в минуту). Двадцать пять микролитров стандартного физостигминового раствора с известным уровнем радиоактивности (S0 отсчетов в минуту) было добавлено в ампулу, после чего в ней был проведен повторный подсчет радиоактивности (S2 отсчетов в минуту). Принимая значение плотности кожи равным 1 г/мл, была подсчитана концентрация радиоактивности в ткани (Ct) по следующей формуле:
Ct = S1•S0/W(S2-S1) распадов в минуту/мл (2)
Были также определены значения фонового счета с введением соответствующих поправок для ткани, солуена и сцинтилляционной жидкости (в образуемых системах). Коэффициент разделения (Km) был затем подсчитан следующим образом:
Km = концентрация в ткани/концентрация в растворе = Ct/Cs (3)
Насыщенные растворы физостигмина в изопропилмиристате, пропиленгликоле и в пропиленгликоль/олеиновой кислоте (50:50 об.ед.) были приготовлены путем добавления избыточного количества физостигмина к 1 мл носителя. Эти растворы подвергали бурному перемешиванию с помощью вихревой мешалки, после чего давали возможность постоять. После проведения пяти сеансов очередных перемешиваний излишнему количеству физостигмина позволили осесть. Полученный раствор, названный "насыщенным", отбирали с помощью пипетки Пастера и затем "заостряли" его посредством 5 - 10 мкл [3H]-физостигмина перед тем, как использовать его для исследований чрескожной абсорбции (т.е. впитывания препарата в кожу).
Все остальные композиции (вес/объем) были приготовлены следующим образом. Физостигмин отвешивали и переносили в 10 мл колбу с круглым дном. Носитель вводили в эту колбу пипеткой и полученный образец "заостряли" с помощью 5 - 10 мкл [3H]-физостигмина. Полученную смесь подвергали бурному перемешиванию в ультразвуковой бане до тех пор, пока не происходило растворение. Все наработанные составы (композиции) были защищены от света и хранились при температуре 4oC до востребования.
Кожу с живота умершего человека брали, помещая ее в герметически закрываемые полиэтиленовые пакеты и обеспечивая их хранение при температуре минус 20oC. При потреблении, ткани давали возможность оттаивать при комнатной температуре и удаляли подкожный жир. Эпидермические пленки (т.е. кожицу или наружный слой эпидермиса) отделяли от полной толщины кожи путем погружения ее в воду при температуре 60oC на время 45 сек с последующим медленным и аккуратным отдиранием эпидермиса.
Эксперименты по чрескожному поглощению препаратов выполняли методом in vitro с использованием стеклянных диффузионных ячеек. Эпидермические мембраны установили в диффузионных ячейках Франца с площадью поперечного сечения 2,54 см2. Ячейки поместили в водную баню, в которой поддерживали температуру 30oC, при этом верхнюю поверхность мембраны подвергали воздействию донорского раствора. Нижнюю поверхность этой мембраны обмывали непрерывно перемешиваемой рецепторной жидкостью (в объеме 4 - 5 мл).
Перед нанесением композиции, содержащей физостигмин, производили оценку целостности каждого приготовленного кожно-мембранного элемента путем определения проницаемости последнего для воды, меченной тритием. Эксперименты по проницаемости для воды протекали на протяжении 6-часового периода, что гарантирует достижение условий стабильного состояния. В качестве рецепторной жидкости применяли физиологический солевой раствор, а 1 мл солевого раствора, содержащего меченную тритием воду (0,2 милликюри/см3), ввели в донорскую камеру. Затем с интервалом в один час производили пробоотборы (по 25 мкл) из рецепторной части ячейки. В конце цикла прогонки на меченной тритием воде удалили как донорский, так и рецепторный растворы, и, пользуясь дистиллированной водой, сделали 2-3 промывки поверхностей кожи. Затем камеры заполнили дистиллированной водой и оставили на ночь, чтобы десорбировать эпидермические мембраны, лишив их остаточной активности.
При обследовании на следующий день любая мембрана с коэффициентом проницаемости более чем 1,5 • 103 см/ч. считалась поврежденной и отстранялась от последующих измерений проницаемости. Рецепторные камеры наполнили 50%-ным водным раствором этанола, а в донорские камеры внесли 200 мкл меченого физостигмина (1 мккюри). Степень прохождения физостигмина через мембрану отмечалась путем пробоотборов рецепторного раствора (50 мкл) на протяжении периода 3-х суток.
Подсчет радиоактивности рецепторных проб производили в 5 мл - объеме сцинтиляционной жидкости на жидкостном сцинтилляционном счетчике модели 1215 Ракбета - II.
Результаты экспериментов по впитыванию кожей препаратов представлены в виде графиков, как кумулятивное количество поглощенного вещества в зависимости от времени. Скорость стабильного проникновения или поток J (мкг•см-2•ч-1) вычисляли методом линейного регрессионного анализа, исходя из линейных участков графиков. Коэффициент проницаемости Кр (см•ч-1) получили, пользуясь следующим математическим выражением:
J = Km•D•c/S = Кр•с (4)
где
c - концентрация проникающего вещества (мкг•см-3) в донорской камере;
Km - коэффициент распределения проникающего вещества между носителем и кожей;
D - коэффициент диффузии проникающего вещества в эпидермис;
S - толщина мембраны.
J = Km•D•c/S = Кр•с (4)
где
c - концентрация проникающего вещества (мкг•см-3) в донорской камере;
Km - коэффициент распределения проникающего вещества между носителем и кожей;
D - коэффициент диффузии проникающего вещества в эпидермис;
S - толщина мембраны.
Точка пересечения на временной оси названа временем запаздывания τ и связана с коэффициентом диффузии D следующим образом:
Величину потока можно также выразить исходя из активности лекарства в носителе (a)
где
f - коэффициент активности лекарства в кожном барьере, обычно принято считать f константой, так что изменения фактора проникновения связаны с изменениями активности лекарства в носителе. По определению, твердое вещество имеет термодинамическую активность, равную единице, и поэтому насыщенный раствор, который находится в равновесии с данным твердым телом, должен также иметь эту активность, равной единице. Следовательно, при идеальных условиях максимальная скорость проникновения будет достигнута с насыщенными растворами лекарства. Выполнять измерения активности - трудная задача, и обычно определяют отношение концентрации растворенного вещества к значению его растворимости (процентное насыщение), чтобы получить указание (или характеристику) этой активности, или "тенденцию ухода" проникающего вещества в носителе. На практике количество лекарства в донорском растворе будет убывать во время эксперимента, но если его истощение не превышает 10% общего количества в доноре, то влияние на скорость проникновения будет незначительным. Если содержание лекарства в донорском растворе снижается менее чем на 10% в течение эксперимента, то можно допустить, что данный донорский раствор является неистощимым источником и эксперимент проходит в условиях наличия неорганической дозы лекарства.
Величину потока можно также выразить исходя из активности лекарства в носителе (a)
где
f - коэффициент активности лекарства в кожном барьере, обычно принято считать f константой, так что изменения фактора проникновения связаны с изменениями активности лекарства в носителе. По определению, твердое вещество имеет термодинамическую активность, равную единице, и поэтому насыщенный раствор, который находится в равновесии с данным твердым телом, должен также иметь эту активность, равной единице. Следовательно, при идеальных условиях максимальная скорость проникновения будет достигнута с насыщенными растворами лекарства. Выполнять измерения активности - трудная задача, и обычно определяют отношение концентрации растворенного вещества к значению его растворимости (процентное насыщение), чтобы получить указание (или характеристику) этой активности, или "тенденцию ухода" проникающего вещества в носителе. На практике количество лекарства в донорском растворе будет убывать во время эксперимента, но если его истощение не превышает 10% общего количества в доноре, то влияние на скорость проникновения будет незначительным. Если содержание лекарства в донорском растворе снижается менее чем на 10% в течение эксперимента, то можно допустить, что данный донорский раствор является неистощимым источником и эксперимент проходит в условиях наличия неорганической дозы лекарства.
Коэффициенты нарушения водопроницаемости определяли для оценки разрушающего мембрану потенциала различных композиций физостигмина. Это связано с измерением коэффициента проницаемости воды, меченой тритием, через данную мембрану до и после наложения испытуемой композиции на эпидермальную поверхность в течение заданного промежутка времени. Тогда коэффициент повреждения (DR) задается следующим соотношением:
DR = Кp воды после введения носителя/Кp воды до введения носителя (7)
Пропиленгликоль, изопропилмиристат и смесь пропиленгликоль/олеиновая кислота (в пропорции 50:50 об.ед.) были отобраны в качестве сравнительных композиций для оценки их как носителей для трансдермальной доставки физостигмина. Композиции физостигмина в двухкомпонентных системах, состоящих из смесей пропионовая кислота/изопропилмиристат (в пропорции 50:50 об.ед.) и пропионовая кислота/олеиновая кислота (в пропорции 50:50 об.ед.) были подвергнуты оценке в сравнении с композицией содержащей 50% физостигмина в пропионовой кислоте, описанной в патенте N GB 2163347A. Также были исследованы влияния изменения концентрации физостигмина и пропорций в носителе пропионовой кислоты/олеиновой кислоты.
DR = Кp воды после введения носителя/Кp воды до введения носителя (7)
Пропиленгликоль, изопропилмиристат и смесь пропиленгликоль/олеиновая кислота (в пропорции 50:50 об.ед.) были отобраны в качестве сравнительных композиций для оценки их как носителей для трансдермальной доставки физостигмина. Композиции физостигмина в двухкомпонентных системах, состоящих из смесей пропионовая кислота/изопропилмиристат (в пропорции 50:50 об.ед.) и пропионовая кислота/олеиновая кислота (в пропорции 50:50 об.ед.) были подвергнуты оценке в сравнении с композицией содержащей 50% физостигмина в пропионовой кислоте, описанной в патенте N GB 2163347A. Также были исследованы влияния изменения концентрации физостигмина и пропорций в носителе пропионовой кислоты/олеиновой кислоты.
Исследования распределения и фактора растворимости были использованы для оценки олеилового спирта, этилолеата, сквалена, монометилового эфира дипропиленгликоля и N-гидроксиэтиллактамида в качестве альтернативных носителей для трансдермальной доставки в организм физостигмина.
На фиг. 1 - 4 представлены временные характеристики процесса проникновения физостигмина через эпидермис человека из испытуемых смесей. Соответствующие данные по проницаемости сведены в табл.1. За исключением насыщенного изопропилмиристата, а также 1%- и 10%-ного состава пропионовая кислота/олеиновая кислота, индекс проникновения составил величину менее 10% от нанесенной дозы, что удовлетворяет условиям наличия "безграничной" дозы лекарства (т. е. неистощимого донорского источника), обеспечивая достижение и поддержание режима стабильности состояния. Отметим, что из состава изопропилмиристата (см. фиг.1) количество физостигмина быстро уменьшалось. В результате лишь переходное стабильное состояние наблюдалось, когда за 50 ч. было поглощено почти 50% нанесенной дозы.
Физостигмин должен быть химически стойким в каждом составе в течение периода измерения диффузии. Физостигмин разлагается на рубресерин и другие продукты молекулярной деградации путем гидролиза и последующего окисления, чему способствует воздействие света и тепла. Рубресерин имеет яркий красный цвет, а из соединений, изученных в данной работе, только пропиленгликоль, пропиленгликоль/олеиновая кислота и N-гидроксиэтиллактамид приобрели розовую/красную окраску (спустя 10 - 24 ч). Точная степень распада физостигмина не определена. Названные "насыщенными" растворы изопропилмиристата, пропиленгликоля и смеси пропиленгликоль/олеиновая кислота, использованные для получения скоростей потока, указанных в таб.1, были получены путем вихревого перемешивания, как это указано выше. Последующий анализ методом ультрафиолетовой спектроскопии и сравнение с растворами, приготовленными способом гомогенизации ультразвуком, подтвердили, что они имеют значения степени насыщения, указанные в таблице 1. Вероятно, что расхождение результатов имело место из-за несоответствующего перемешивания растворов вихревой мешалкой в противоположность таковому с помощью ультразвукового гомогенизатора. Значения скорости диффузии оказываются слишком низкими, чтобы можно было их использовать с повязками практически удобного размера, но маловероятно, что в этом повинны химическая нестойкость или разброс в степени насыщения. Различие в значениях скорости диффузии между этими носителями и таковыми, содержащими пропионовую кислоту, оказывается слишком велико, чтобы его преодолеть путем увеличения концентрации при насыщении.
Применение пропионовой кислоты в качестве сорастворителя с изопропилмиристатом и олеиновой кислотой повышает растворимость и устойчивость физостигмина (фиг. 2). Составы физостигмина на основе двухкомпонентных растворителей, а именно 25% в смеси пропионовая кислота/изопропилмиристат и 25% в смеси пропионовая кислота/олеиновая кислота, обеспечили более высокие значения трансдермальных потоков (17 мкг • см-2 • ч-1 и 24 мкг • см-2 • ч-1, соответственно), чем 50%-ный состав пропионовой кислоты (13 мкг • см-2• ч-1) (табл. 1). Применение насыщенных растворов физостигмина может увеличить потоки при двухкомпонентных системах и можно заключить, что обе двухкомпонентные системы способны доставлять терапевтические количества физостигмина через кожу от повязок с площадью контакта, указанной в таблице 2.
Повышенные значения потоков, наблюдаемые в случаях двухкомпонентных систем, имеют место, по-видимому, благодаря сочетанию эффектов распределения/разделения и диффузионной способности. Эти носители имеют одинаковые коэффициенты распределения, Km (табл.3), способствуя внедрению физостигмина в кожу. Было принято без доказательства, что олеиновая кислота и изопропилмиристат стимулируют проникновение, создавая помеху липидным слоям рогового слоя и открывая проходы для диффузии (Albery et al, J. Pharm. Pharmacol.31 140-147 (1979)). Такой механизм обуславливает диффузию стимулятора в роговой слой до того, как проявится его усиливающее действие, чем можно объяснить увеличение значения времени задержки от этих носителей.
Уменьшение концентрации физостигмина в носителе "пропионовая кислота/олеиновая кислота" приводило в большим увеличениям проницаемости кожи (фиг. 3). Однако эти увеличения были связаны с повышенными значениями коэффициента повреждения водой (DR), как показано в таблице 4, что указывает на порчу мембраны, как виновника возросшей проницаемости, при 1%- и 10%-ных составах по сравнению с олеиновой кислотой (DR = 1,5). Значение DR, равное 2,4, вызываемое 25%-ным составом, представляет собой маленькое повреждение барьерного слоя. Хотя пропионовая кислота и является раздражающим средством, вероятно, что физостигмин, будучи в пропионовой кислоте, образует пропионат, благодаря чему уменьшается или даже устраняется раздражительное действие со стороны составов, содержащих физостигмин в большой концентрации. При низких концентрациях в этих составах может быть достаточное количество свободной кислоты, чтобы вызвать повреждение мембраны.
Для того, чтобы получить не наносящий повреждения состав, содержащий 10% физостигмина, соотношение объемов в смеси пропионовая кислота/олеиновая кислота было понижено с 50 : 50 до 10 : 90 (фиг.4). Этот носитель был насыщен физостигмином и, как ожидалось, не был бы раздражающим средством. По-видимому, олеиновая кислота все еще взаимодействовала с кожным липидом, на что указывает большое значение времени задержки, но трансдермальный поток физостигмина был очень мал. Такая картина может иметь место из-за менее благоприятного коэффициента отделения физостигмина от олеиновой кислоты, чем от смеси (в пропорции 50 : 50 об.ед) пропионовая кислота/олеиновая кислота. Следовательно, увеличение содержания олеиновой кислоты может понижать отделение физостигмина (от материала носителя) и внедрение его в эпидермис.
Концентрация и отделение являются критическими детерминантами трансдермального потока, как это видно из зависимости потока стабильного состояния (см. уравнение (4)). Из этого следует, что увеличение Km и c приведет к повышенным значениям скорости потока. Однако эти два параметра являются взаимозависимыми в том отношении, что носитель с высокой степенью растворимости для физостигмина будет, вероятно, в меньшей степени позволять физостигмину отделяться и внедряться в кожу, и наоборот. Как и предсказывалось, сквален, изопропилмиристат и этилолеат - все имеют относительно низкие степени растворимости для физостигмина, но высокие значения Km (табл. 3). И наоборот, олеиловый спирт, монометиловый эфир дипропиленгликоля, N-гидроксиэтиллактамид и олеиновая кислота имеют более высокую степень растворимости для физостигмина, но более низкие значения Km. Очевидно, что должен быть найден компромисс между Km и c при оптимизации составов носителя, что было выполнено и достигнуто у двухкомпонентных систем, испытанных к настоящему времени. Из пяти предпочтительных альтернативных носителей, находящихся в процессе оценки, по-видимому, этилолеат в сочетании с пропионовой кислотой является наилучшим носителем для трансдермальной доставки физостигмина. Он имеет более благоприятный Km, чем олеиновая кислота, и содержит цис-двойную связь, которая, как полагают, служит причиной усиливающего/стимулирующего действия этого соединения.
Тогда как изопропилмиристат повышает чрескожное поглощение посредством увеличения отделения и внедрения физостигмина в кожу, олеиновая кислота и этилолеат увеличивают как отделение, так и диффузионную способность его через указанную ткань. Более того, обнаружено, что изопропилмиристат влияет на устойчивость физостигмина, причем применение композиций настоящего изобретения, содержащих изопропилмиристат, ведет к очень медленному появлению розовой окраски, указывающей на продукты распада. Включение олеиновой кислоты и этилолеата в трансдермальные составы позволяет применять меньшие по площади трансдермальные повязки для введения нужной дозы человеку (например, повязку с площадью соприкосновения с кожей около 16 - 20 см2), содержащей меньшее количество физостигмина для данной потребности в дозировке, вследствие чего уменьшается опасность отравления от механического повреждения повязки и расположенной под ней кожи.
Примечание к табл. 3. Значения растворимости определялись посредством ультразвуковой гомогенизации смесей, как это описано в разделе "Материалы и методы". Все пропорции компонентов в смесях даны в объемных единицах (например, 10:90).
Примечание к табл. 4. Коэффициент разрушения -это отношение констант проницаемости для воды, меченой тритием, до и после подвержения мембраны воздействию лекарственного состава, как это подробно изложено в разделе "Материалы и методы".
Для дальнейшего исследования эффективности композиций настоящего изобретения было рассмотрено применение пропионовой кислоты и олеиновой кислоты в качестве носителей при трансдермальной доставке физостигмина в организм морской свинки. Эти эксперименты показывают, что составы препаратов, содержащие олеиновую кислоту, не обладают раздражающим действием спустя 48 часов после наложения с помощью аппликатора.
Материалы
Физостигмин (поставщик - фирма Сигма Кемикал компани, Пул, Дорсет);
Пропионовая кислота (поставщик - фирма Олдрич, Гиллингхам, Дорсет);
Олеиновая кислота (поставщик - Бритиш Драг Хаузиз, Пул, Дорсет).
Физостигмин (поставщик - фирма Сигма Кемикал компани, Пул, Дорсет);
Пропионовая кислота (поставщик - фирма Олдрич, Гиллингхам, Дорсет);
Олеиновая кислота (поставщик - Бритиш Драг Хаузиз, Пул, Дорсет).
Все вышеназванные вещества имели степень чистоты выше 99% и были употреблены в эксперименте сразу по поставке.
Животные - морские свинки (Dunkin - Hartley) - были закуплены у фирмы Интерфауна Лтд, Животных содержали в экспериментальном питомнике на протяжении всех экспериментов, позволяя им свободный доступ к воде и пище. В экспериментах по измерению активности холинэстеразы были использованы самки морских свинок (весом 700 - 1200 граммов), а в экспериментах по изучению раздражающего действия препаратов были использованы самцы указанных животных (весом 300 - 500 граммов).
Композиции с физостигмином.
Физостигмин в пропионовой кислоте готовили путем растворения свободного основания физостигмина в пропионовой кислоте в равных пропорциях (вес/объем) с помощью ультразвуковой гомогенизации. Олеиновую кислоту вводили в смесь путем растворения 25% (вес/объем) свободного основания физостигмина в смеси "пропионовая кислота/олеиновая кислота", составленной в пропорции 50 : 50 об./об.
Приготовленные композиции (1) наносили на коротко остриженный участок кожи (2) в резиновом колпачке (3), снятом с поршня одноразового шприца; полученное таким образом устройство будем называть "аппликатор". Мертвое пространство внутренней полости аппликатора заполнили силиконовой резиной (4), оставив место объемом примерно 100 мкл, которое заполнили составом-кандидатом. Колпачок приклеили с помощью адгезионного средства (5) к участку предварительно остриженной кожи заднегрудной области животного, приблизительно в 2 см в направлении книзу от ушей, с помощью цианоакрилового клея. Экспериментаторы нашли, что "СуперГлу Экстра (РТМ)", выпускаемый в форме геля, является наиболее эффективным клеем, так как он заполняет область вокруг волосковой щетины, обеспечивая более надежное уплотнение, чем жидкие адгезивы.
Аппликаторы, содержащие физостигмин, устанавливали после взятия пробы крови в первый день, и снимали после взятия пробы крови на третий день эксперимента. Животных слегка анестезировали с помощью Халотана для облегчения снятия аппликаторов, которые можно было бы оторвать рукой, и место аппликации прочистили водным раствором спирта с целью удаления остающегося медикамента. Площадь аппликации составляла 1 см2 для физостигмина в пропионовой кислоте и 0,5 см2 для физостигмина в смеси пропионовой и олеиновой кислот.
Взятие проб крови производили посредством прокола ушной вены, ежедневно, в течение пяти дней, и еще раз на седьмой день, с отбором непосредственно в пробоотборные трубки, содержащие этилендиаминтетраукусную кислоту в качестве антикоагулянта. Взятие пробы крови держали на льду вплоть до момента анализа. Эритроциты отделяли путем центрифугирования в течение 30 секунд при 14000 оборотов/мин на центрифуге фирмы Эппендорф модели 5415. При этом плазму резервировали, а эритроциты промывали в холодном (ледяном) физиологическом растворе. Промытые клетки были вновь суспендированы до первоначального объема в холодном, как лед, солевом (физиологическом) растворе. Гематокриты первоначальной крови и ресуспендированных клеток измеряли с помощью микрогематокритной системы Хоксли (Hawksley microhaematocrit system).
Активность ацетилхолинэстеразы была количественно оценена по методу Эллмана и др. (Ellman et al; Biochem. Pharmacol. 7 88 (1961)). Смеси для анализа содержали либо эритроциты, либо плазму (разбавленные в пропорции 1 : 600 в окончательной смеси для анализа), 0,01 М 5,5'-дитиобис-2-нитробензойной кислоты и 1 мМ ацетилтиохинолина в 0,1 М фосфатном буфере. Аналитические количества были приведены к окончательному объему 5 мл и разделены на две кюветы для спектрофотометрического мониторинга с использованием спектрофотометра производства фирмы Пай-Юникам, Англия, модели SP 8-100. За реакцией следили на волне 412 нанометров в течение 10 минут (неингибированный процесс) или в течение 20 минут (ингибированный процесс), и первоначальную скорость реакции вычисляли из графиков изменения спектральной поглощательной способности (или оптической плотности) в зависимости от времени. Анализ подвергали ежедневной калибровке с помощью стандартных (титрованных) растворов цистеина. Реакции начинали путем добавления субстрата.
Бланки, используемые в спектрофотометрических эталонных ячейках, содержали все компоненты реакции за исключением субстрата. Значения скорости спонтанного гидролиза измеряли отдельно и вычитали из значений скорости катализа фермента. Поправки вводили с помощью гематокритных значений, так, чтобы значения активности фермента можно было выражать в виде количество продукта • мин-1 • мл-1 первоначального объема крови.
Ферментные активности на первый день использовали как базовые значения для каждого индивидуума, а результат выражали как относительное ингибирование (подавление в процентах) этого значения. У контрольной группы животных также производили отбор проб крови каждый день в течение недели в отсутствие обработки физостигмином, чтобы убедиться, нет ли влияний от многократных отборов проб крови.
Самцов морских свинок (весом 300 - 500 граммов каждый) подвергали чрескожному воздействию препарата на базе олеиновой кислоты (25 мкл) в течение 48 часов, причем участок аппликации предварительно выстригали от шерсти и закрывали. Место приложения аппликатора промывали водно-спиртовым раствором, чтобы исключить излишки препарата, а оценку мест аппликации производили по балльной системе Дрейза (Draize Scoring system). Число баллов усредняли в соответствии с опубликованной методикой этой системы подсчета (EEC Guideline N L/257; Off. J. Eur. Community 26 19 (1983)).
Физостигмин в пропионовой кислоте (в пропорции 50 : 50 вес/об.) давал возрастающее ингибирование холинэстеразы в плазме и эритроцитах до момента снятия трансдермального аппликатора через 72 часа (фиг. 6). Рост ингибирования продолжался на протяжении следующих 24 часов. Спустя 72 часа с момента удаления аппликатора начала восстанавливаться активность, однако холинэстераза в плазме и эритроцитах все еще оставалась подавленной более чем на 50% в это время. В течение 24 часов применения препарата отмечена гибель одного животного в испытуемой группе, а все другие животные не проявили никаких признаков отравления холинэстеразой (т.е. остались "безсимптомными").
Физостигмин, в количестве 25% (вес/объем) присутствующий в смеси пропионовой и олеиновой кислот (в соотношении 50 : 50 объемных единиц), спустя 24 часа с момента начала аппликации вызывал 80%-ное подавление холинэстеразы в плазме и 60%-ное подавление холинэстеразы в эритроцитах (фиг. 7). Эти значения подавления (ингибирования) держались еще 24 часа после снятия аппликатора. Через 72 часа после снятия аппликатора значения ингибирования упали до 60% в плазме и до 30% в эритроцитах. В этой группе двое животных погибли в течение 24 часов с момента аппликации, остальные оставались "безсимптомными" на протяжении всего эксперимента.
Как выяснилось, 25%-ное содержание (вес/объем) физостигмина в смеси пропионовой и олеиновой кислот (в соотношении 50 : 50 об./об. единиц) не оказывает раздражающего действия (т.е. не является препаратом-раздражителем) в модифицированном тесте по Дрейзу. Из шести обработанных животных три особи проявили признаки мягкой формы эритем спустя 24 часа после аппликации препарата и две особе - спустя 48 часов. Через 6 - 7 дней после обработки 5 из 6 животных проявили легкое разбросанное шелушение участка аппликации (таблица 5). Усредненный балльный подсчет проявлений эритемы, отека и шелушения в любое время не превышал двух единиц.
В данном исследовании физостигмин доставляли в организм трансдермальным путем морским свинкам в количествах, достаточных для сдерживания активности холинэстеразы в крови. Кроме того, включение олеиновой кислоты в рецептуру препарата уменьшает концентрацию физостигмина, а также площадь аппликации, требуемую для создания нужной степени ингибирования холинэстеразы в крови (приблизительно 80% плазме и 60% в эритроцитах).
Невозможно было воспроизвести результаты, изложенные в документе N GB 2163347A, где было достигнуто 30% ингибирования холинэстеразы в цельной крови морской свинки от физостигмина в составе с пропионовой кислотой, причем это значение ингибирования было постоянным на протяжении промежутка времени от 5 часов до 3-х дней и получено при площади аппликации препарата 1 см2; с предложенной настоящим изобретением рецептурой смеси не было получено постоянного уровня ингибирования.
Физостигмин лабилен в крови морских свинок, причем период полувыведения его из плазмы составляет примерно 40 - 50 минут (Lukey et al; J. Pharm. Sci, 79 796-798 (1990)). Ввиду такого быстрого самовыведения активного физостигмина, продолжение ингибирующего действия на холинэстеразу крови в течение 3-х дней после прекращения лечения аппликатором указывает на продолжающуюся доставку (и сохранившееся поступление) физостигмина в кровь из какого-то депо. Этот "депо-эффект" может быть клинически благотворным или неблаготворным в зависимости от обстоятельств. Загрузка такого депо за счет краткосрочной аппликации повязки уменьшает опасность раздражительности или сенсибилизации от повторных многократных обработок лекарством или сеансов лечения. И наоборот, наличие загруженного препаратом депо будет поддерживать дозирование после удаления повязки, что может быть нежелательным, если пациент стал жертвой (ранения, несчастного случая и т.п.) и требует лечения лекарством.
Место расположения такого депо в организме является предметов догадок и предположений, но поскольку "депо-эффекты" не наблюдаются при внутривенном введении физостигмина, то, вероятно, что такое депо находится в коже. Роговой слой является наиболее вероятным местом расположения депо. Лекарство, которое отделяется от носителя и попадает в этот слой, будет медленно диффундировать в кровь. Однако на основе имеющихся в настоящее время данных нельзя исключать возможность, что депо находится где-то еще, например в верхних слоях кожи.
Степень ингибирования холинэстеразы в крови, полученная в данной работе, оказывается выше, чем это требовалось для защиты при отравлении организма веществами нервно-паралитического действия (30%). Отмеченные случаи смертности на ранней стадии периода лечения были связаны с тем фактом, что подопытным животным удавалось выскребать лекарственный препарат из аппликатора. Вероятно, что эти животные проглатывали болюсную дозу физостигмина, которая, в сочетании с трансдермальной дозой, оказывалась летальной. Таким образом, площадь аппликации должна быть соразмерена с конкретным реципиентом с тем, чтобы достичь требуемой степени ингибирования, как это будет очевидно для специалистов в данной области.
Включение в состав препарата олеиновой кислоты, этилолеата или изопропилмиристата позволило наполовину уменьшить как количество физостигмина в композиции, так и размер повязки. Это хорошо согласуется с данными экспериментов, проведенных in vitro, а именно, что олеиновая кислота удваивала скорость проникновения препарата через кожу.
Чтобы быть клинически применимым, трансдермальный препарат физостигмина не должен обладать раздражающим действием. И хотя пропионовая кислота, как таковая, является раздражителем для кожи, будучи в смеси с физостигмином (в пропорции 50 : 50) она уже не является раздражителем (согласно патенту N GB 2163347). Согласно результатам настоящей работы, 48-часовой контакт кожи с препаратом, содержащим олеиновую кислоту, давал очень слабую эритему и шелушение с усредненным подсчетом менее двух баллов, что согласно Руководству Европейского экономического сообщества "EЕC Guideline L/257" не позволяет классифицировать данный препарат как раздражающий.
Добавление олеиновой кислоты к смеси позволило наполовину уменьшить площадь аппликации (0,5 см2), а содержание физостигмина в ней снизить на 25% при сохранении той же степени ингибирования холинэстеразы в крови, однако достигнув постоянного значения ингибирования до истечения 24 часов с начала аппликации. Эффективность этих составов при доставке физостигмина в организм трансдермальным способом, в частности композиций на базе олеиновой кислоты и этилолеата, указывает на возможность дальнейшего уменьшения размера повязки при задаче получить лишь 30%-ное ингибирование холинэстеразы. Оба состава дают степени ингибирования холинэстеразы в крови, которые сохраняются на протяжении 72 часов после удаления физостигмина с кожи (т.е. после снятия аппликатора). Включение олеиновой кислоты в указанный состав не создает раздражительного отклика у морских свинок после аппликации препарата в течение 48 часов.
В таблице 5 представлены первичные проявления раздражения от воздействия на кожу физостигмина (25% вес/объем) в пропионовой и олеиновой кислотах (смесь в пропорции 50 : 50 объемных единиц). Средний балльный показатель по Дрейзу указан для группы из шести животных в зависимости от времени, истекшего с момента первой аппликации. Необходимо заметить, что для классификации соединения в качестве раздражителя средний показатель должен быть минимум два балла.
Пример наполненной жидкостью трансдермальной повязки, содержащей композицию, согласно настоящему изобретению.
Трансдермальную повязку, напитанную жидкостью, содержащей композицию согласно примеру 2, собрали, пользуясь (липкой) лентой и проницаемыми мембранами, поставляемыми фирмой "3М-Медика". Диффузию физостигмина через капиллярные мембраны, содержащие различные концентрации винилацетата, измеряли, пользуясь диффузионными ячейками Франца. Через мембрану, содержащую 19% винилацетата, (кат. N MSP 987192) физостигмин диффундируют с большей скоростью, чем через отделенный эпидермис. Эту мембрану употребили для изготовления наполненной жидкостью повязки с непроницаемой тыльной стороной (материал фирмы "Скотчпак" кат. N 1006-RTM), которую приклеили к коже с помощью чувствительного к давлению адгезивного средства на базе силикона (материал фирмы "Дау-Корнинг", кат. N 282A).
Claims (14)
1. Трансдермальная композиция для местного введения терапевтически и/или профилактически активного агента, содержащая 10 - 50 мас.%/об. терапевтически и/или профилактически активного агента и жирную кислоту низкого молекулярного веса, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит жирную кислоту с длинной цепью или сложный эфир низшего алкила жирной кислоты, причем длинная цепь жирной кислоты, исключая карбоксильный углерод, представляет цепь C13-C21 при объемном соотношении жирной кислоты низкого молекулярного веса к жирной кислоте с длинной цепью от 40 : 60 до 60 : 40.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанное профилактическое и/или терапевтическое соединение включает соединение карбаматного типа, ингибирующее ацетилхолинэстеразу.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что указанным профилактическим или терапевтическим агентом является физостигмин или его аналог.
4. Композиция по любому из п.1 - 3, отличающаяся тем, что указанная длинная цепь жирной кислоты с длинной цепью молекулярной структуры или сложного эфира жирной кислоты с длинной цепью молекулярной структуры содержит по меньшей мере одну цис-олефиновую связь.
5. Композиция по любому из п.1 - 4, отличающаяся тем, что указанной жирной кислотой низкого молекулярного веса является C2-C4 жирная кислота.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что указанная C2-C4 жирная кислота является пропионовой кислотой.
7. Композиция по любому из п.1 - 6, отличающаяся тем, что указанная длинная цепь жирной кислоты с длинной цепью молекулярной структуры или сложного эфира является цепь C15-C19.
8. Композиция по любому из п.1 - 7, отличающаяся тем, что указанная длинная цепь жирной кислоты с длинной цепью молекулярной структуры или указанного сложного эфира является неразветвленной (прямой) цепью.
9. Композиция по любому из п.1 - 8, отличающаяся тем, что включает указанный сложный эфир низшего алкила жирной кислоты с длинной цепью молекулярной структуры и сложным эфиром низшего алкила является сложный эфир алкила C1-C4.
10. Композиция по любому из п.1 - 9, отличающаяся тем, что указанной жирной кислотой с длинной цепью молекулярной структуры или сложным эфиром являются олеиновая кислота или этилолеат.
11. Композиция по любому из п.1 - 10, отличающаяся тем, что указанным сложным эфиром жирной кислоты с длинной цепью молекулярной структуры является изопропилмиристат.
12. Композиция по любому из п.1 - 11, отличающаяся тем, что отношение объема жирной кислоты с длинной цепью или сложного эфира жирной кислоты с длинной цепью к объему жирной кислоты низкого молекулярного веса равно примерно 50:50 об./об.
13. Композиция по любому из п.1 - 12, отличающаяся тем, что включает 25% (мас./об.) профилактического и/или терапевтического агента.
14. Лента или повязка для трансдермальной доставки, содержащая непроницаемый тыльный слой, адгезивное средство, способное удерживать ленту или повязку на эпидермисе, местную терапевтическую или профилактическую композицию и проницаемую мембрану, отличающаяся тем, что в качестве местной терапевтической или профилактической композиции она содержит композицию по любому из п.1 - 13.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB919118028A GB9118028D0 (en) | 1991-08-21 | 1991-08-21 | Improved transdrmal formulations |
| GB9118028.1 | 1991-08-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94020402A RU94020402A (ru) | 1995-10-27 |
| RU2117490C1 true RU2117490C1 (ru) | 1998-08-20 |
Family
ID=10700295
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94020402A RU2117490C1 (ru) | 1991-08-21 | 1992-08-21 | Трансдермальная композиция для местного введения терапевтически и/или профилактически активного агента, лента или повязки для трансдермальной доставки |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5612056A (ru) |
| EP (1) | EP0599952A1 (ru) |
| AU (1) | AU660487B2 (ru) |
| CA (1) | CA2115831A1 (ru) |
| GB (2) | GB9118028D0 (ru) |
| IL (1) | IL102901A (ru) |
| RU (1) | RU2117490C1 (ru) |
| WO (1) | WO1993003767A1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2272618C2 (ru) * | 2000-09-08 | 2006-03-27 | Алза Корпорейшн | Способы ингибирования уменьшения трансдермального движения лекарственного средства посредством ингибирования закрытия путей |
| RU2478001C2 (ru) * | 2007-11-13 | 2013-03-27 | Чунцин Жунхай Энджиниринг Рисерч Сентер Ов Алтрасоник Медсин Ко., Лтд. | Ультразвуковой пластырь с медикаментом |
| RU2481826C2 (ru) * | 2008-05-30 | 2013-05-20 | Нитто Денко Корпорейшн | Содержащий донепезил адгезивный препарат и упаковка для него |
Families Citing this family (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100334858B1 (ko) * | 1993-02-19 | 2006-01-27 | 니뽄 신야쿠 가부시키가이샤 | 핵산공중합체를함유하는의약조성물 |
| DE4342174C1 (de) * | 1993-12-10 | 1995-05-11 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermales therapeutisches System sowie ein Verfahren zur Herstellung eines transdermalen therapeutischen Systems zur kombinierten transdermalen Anwendung von Physostigmin und Scopolamin für die Prophylaxe und zur Vorbehandlung einer Vergiftung durch hochtoxische phosphororganische Nervengifte, insbesondere Soman und seine Verwendung |
| US5879701A (en) * | 1997-02-28 | 1999-03-09 | Cygnus, Inc. | Transdermal delivery of basic drugs using nonpolar adhesive systems and acidic solubilizing agents |
| US8512718B2 (en) | 2000-07-03 | 2013-08-20 | Foamix Ltd. | Pharmaceutical composition for topical application |
| US20030203004A1 (en) * | 2002-04-24 | 2003-10-30 | Kelm Gary Robert | Compositions comprising short and long chain fatty acids and methods of their use for the management of body weight |
| IL152486A0 (en) | 2002-10-25 | 2003-05-29 | Meir Eini | Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier |
| US7700076B2 (en) | 2002-10-25 | 2010-04-20 | Foamix, Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
| US10117812B2 (en) | 2002-10-25 | 2018-11-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
| US9265725B2 (en) | 2002-10-25 | 2016-02-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US9668972B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-06-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof |
| US8900554B2 (en) | 2002-10-25 | 2014-12-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition and uses thereof |
| US20080138296A1 (en) | 2002-10-25 | 2008-06-12 | Foamix Ltd. | Foam prepared from nanoemulsions and uses |
| US8119150B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Non-flammable insecticide composition and uses thereof |
| US8119109B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis |
| US8486376B2 (en) | 2002-10-25 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Moisturizing foam containing lanolin |
| US9211259B2 (en) * | 2002-11-29 | 2015-12-15 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Antibiotic kit and composition and uses thereof |
| US7704518B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-04-27 | Foamix, Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| ES2532906T5 (es) | 2002-10-25 | 2022-03-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd | Espuma cosmética y farmacéutica |
| US7820145B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-10-26 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
| US7575739B2 (en) * | 2003-04-28 | 2009-08-18 | Foamix Ltd. | Foamable iodine composition |
| US20080069779A1 (en) * | 2003-08-04 | 2008-03-20 | Foamix Ltd. | Foamable vehicle and vitamin and flavonoid pharmaceutical compositions thereof |
| US8486374B2 (en) | 2003-08-04 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses |
| US8795693B2 (en) | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
| MXPA06002163A (es) * | 2003-08-25 | 2006-05-22 | Foamix Ltd | Espuma farmaceutica de penetracion. |
| US20050186147A1 (en) * | 2004-02-04 | 2005-08-25 | Foamix Ltd. | Cosmetic and pharmaceutical foam with solid matter |
| JP2005310310A (ja) * | 2004-04-23 | 2005-11-04 | Sanyo Electric Co Ltd | トラッキングバランス調整装置 |
| CA2508585A1 (en) * | 2004-06-01 | 2005-12-01 | Axonyx, Inc. | Transdermal delivery system for treatment of cognitive disorders |
| US20080260655A1 (en) | 2006-11-14 | 2008-10-23 | Dov Tamarkin | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
| CN101573115B (zh) * | 2006-12-01 | 2012-06-06 | 日东电工株式会社 | 抑制含有多奈哌齐的贴剂着色的方法、及降低多奈哌齐类似物的生成量的方法 |
| KR101408488B1 (ko) * | 2006-12-01 | 2014-06-17 | 닛토덴코 가부시키가이샤 | 도네페질 함유 접착 제제의 경시적인 변색을 억제하는 방법 |
| US20080292560A1 (en) * | 2007-01-12 | 2008-11-27 | Dov Tamarkin | Silicone in glycol pharmaceutical and cosmetic compositions with accommodating agent |
| PL1986473T3 (pl) * | 2007-04-03 | 2017-07-31 | Tsinghua University | Organiczne urządzenie elektroluminescencyjne |
| US8636982B2 (en) | 2007-08-07 | 2014-01-28 | Foamix Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| WO2009069006A2 (en) | 2007-11-30 | 2009-06-04 | Foamix Ltd. | Foam containing benzoyl peroxide |
| WO2009090495A2 (en) | 2007-12-07 | 2009-07-23 | Foamix Ltd. | Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations |
| US8518376B2 (en) | 2007-12-07 | 2013-08-27 | Foamix Ltd. | Oil-based foamable carriers and formulations |
| CA2712120A1 (en) | 2008-01-14 | 2009-07-23 | Foamix Ltd. | Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses |
| US20120087872A1 (en) | 2009-04-28 | 2012-04-12 | Foamix Ltd. | Foamable Vehicles and Pharmaceutical Compositions Comprising Aprotic Polar Solvents and Uses Thereof |
| WO2011013008A2 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
| CA2769625C (en) | 2009-07-29 | 2017-04-11 | Foamix Ltd. | Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
| US9849142B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-12-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo |
| WO2011039637A2 (en) | 2009-10-02 | 2011-04-07 | Foamix Ltd. | Surfactant-free water-free foamable compositions, breakable foams and gels and their uses |
| US8174881B2 (en) | 2009-11-24 | 2012-05-08 | Micron Technology, Inc. | Techniques for reducing disturbance in a semiconductor device |
| CN104736176B (zh) * | 2012-08-24 | 2017-10-13 | 英特格拉斯疗法有限公司 | 用于增强治疗剂透皮递送的化学组合物和方法 |
| US10398641B2 (en) | 2016-09-08 | 2019-09-03 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Compositions and methods for treating rosacea and acne |
| US10612989B2 (en) | 2017-02-17 | 2020-04-07 | Schlumberger Technology Corporation | Method and apparatus for automated drilling rig sheave friction calibration |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2163347A (en) * | 1984-08-14 | 1986-02-26 | Israel Inst Biolog Res | Drug delivery system |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4294852A (en) * | 1973-11-01 | 1981-10-13 | Johnson & Johnson | Skin treating compositions |
| KR910000102A (ko) * | 1988-06-02 | 1991-01-29 | 유다까 미시마 | 효소형성 억제제 |
| DE3843238C1 (ru) * | 1988-12-22 | 1990-02-22 | Lohmann Therapie Syst Lts | |
| US5350581A (en) * | 1989-12-14 | 1994-09-27 | Pharmetrix Corporation | Method for manufacturing transdermal devices |
| EP0523150A4 (en) * | 1990-04-06 | 1993-09-29 | Pharmetrix Corporation | Device and method for enhanced administration of physostigmine |
| GB9021674D0 (en) * | 1990-10-05 | 1990-11-21 | Ethical Pharma Ltd | Transdermal device |
-
1991
- 1991-08-21 GB GB919118028A patent/GB9118028D0/en active Pending
-
1992
- 1992-08-21 WO PCT/GB1992/001547 patent/WO1993003767A1/en not_active Ceased
- 1992-08-21 AU AU24602/92A patent/AU660487B2/en not_active Ceased
- 1992-08-21 EP EP92917970A patent/EP0599952A1/en not_active Withdrawn
- 1992-08-21 IL IL10290192A patent/IL102901A/xx not_active IP Right Cessation
- 1992-08-21 CA CA002115831A patent/CA2115831A1/en not_active Abandoned
- 1992-08-21 US US08/196,094 patent/US5612056A/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-08-21 RU RU94020402A patent/RU2117490C1/ru active
- 1992-08-21 GB GB9402320A patent/GB2274778B/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2163347A (en) * | 1984-08-14 | 1986-02-26 | Israel Inst Biolog Res | Drug delivery system |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Pardo et al. J. Pharm. Sci. 79, p. 573-678, 1990. WO/88/07354 А, 06.10.88. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2272618C2 (ru) * | 2000-09-08 | 2006-03-27 | Алза Корпорейшн | Способы ингибирования уменьшения трансдермального движения лекарственного средства посредством ингибирования закрытия путей |
| RU2478001C2 (ru) * | 2007-11-13 | 2013-03-27 | Чунцин Жунхай Энджиниринг Рисерч Сентер Ов Алтрасоник Медсин Ко., Лтд. | Ультразвуковой пластырь с медикаментом |
| RU2481826C2 (ru) * | 2008-05-30 | 2013-05-20 | Нитто Денко Корпорейшн | Содержащий донепезил адгезивный препарат и упаковка для него |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5612056A (en) | 1997-03-18 |
| GB2274778B (en) | 1996-01-31 |
| GB9402320D0 (en) | 1994-05-11 |
| EP0599952A1 (en) | 1994-06-08 |
| AU2460292A (en) | 1993-03-16 |
| IL102901A0 (en) | 1993-01-31 |
| WO1993003767A1 (en) | 1993-03-04 |
| IL102901A (en) | 2000-02-29 |
| CA2115831A1 (en) | 1993-03-04 |
| GB9118028D0 (en) | 1991-10-09 |
| AU660487B2 (en) | 1995-06-29 |
| GB2274778A (en) | 1994-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2117490C1 (ru) | Трансдермальная композиция для местного введения терапевтически и/или профилактически активного агента, лента или повязки для трансдермальной доставки | |
| EP1674068B1 (en) | Dermal penetration enhancers and drug delivery systems involving same | |
| US6299902B1 (en) | Enhanced transdermal anesthesia of local anesthetic agents | |
| KR0143916B1 (ko) | 약물/침투 증대제 조성물과 관련된 피부자극의 감소방법 | |
| US6727401B1 (en) | Pressure sensitive adhesive matrix patch for the treatment of onychomycosis | |
| CA1320445C (en) | Compositions that affect suppression of cutaneous delayed hypersensitivity and products including same | |
| KR20000035800A (ko) | 침투증강제로써글리콜산지방산에스테르및이의염 | |
| FR2602974A1 (fr) | Composition pharmaceutique contenant de la nicotine ou ses derives | |
| EA011423B1 (ru) | Метадоновые композиции местного действия и способы их применения | |
| SK151499A3 (en) | Activated vitamin d3 emulsion-type lotions | |
| TW304167B (ru) | ||
| KR940011209B1 (ko) | 약물의 경피 투여 | |
| WO1996026739A1 (en) | Use of protealytic enzymes in the treatment of insect bites | |
| JPH09255565A (ja) | 皮膚局所麻酔用ヒドロゲルパッチ | |
| KR19980702239A (ko) | 경피 투여용 제제 | |
| Jenner et al. | Transdermal delivery of physostigmine. A pretreatment against organophosphate poisoning | |
| EP0535237A1 (en) | Composition for relieving skin irritation and external preparation for percutaneous adminstration containing the same | |
| US5605701A (en) | Transdermal formulation | |
| CA2015585C (en) | Method and compositions for treatment of mast cell-mediated dermatologic disorders | |
| AU2021206858A1 (en) | Isotretinoin formulations and uses and methods thereof | |
| EP4167974A1 (en) | Dermal patches and glass swabs for application of topical immunosensitizers | |
| US3904766A (en) | Treatment of psoriasis | |
| SK284306B6 (sk) | Topický prípravok na zavádzanie peptidických farmák do živých organizmov | |
| KR100347883B1 (ko) | 국소마취제를 함유한 약용겔제 조성물 | |
| US5543432A (en) | Application of trace elements to animals |