RU2117061C1 - Способ переработки отработанного ванадиевого катализатора - Google Patents
Способ переработки отработанного ванадиевого катализатора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2117061C1 RU2117061C1 RU96113532A RU96113532A RU2117061C1 RU 2117061 C1 RU2117061 C1 RU 2117061C1 RU 96113532 A RU96113532 A RU 96113532A RU 96113532 A RU96113532 A RU 96113532A RU 2117061 C1 RU2117061 C1 RU 2117061C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vanadium
- catalyst
- sulfur
- firing
- product
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу переработки отработанного ванадиевого катализатора путем обжига с получением обогащенного ванадийсодержащего продукта. Сущность изобретения: обжиг катализатора ведут при 900 - 1100oC с подачей топочных газов, до обеспечения в полученном ванадийсодержащем продукте соотношения V : S = 1:0,10 - 0,40 и Y2O5 : Me2O = 1 : 1,4 -2,0, где Me2O - сумма окислов щелочных металлов, а отделенные серосодержащие газы направляют в сернокислотное производство.
Description
Изобретение относится к способу переработки отработанного ванадийсодержащего катализатора и может быть использовано в металлургии и производстве серной кислоты.
Известен способ переработки отработанного ванадиевого катализатора (извлечение ванадия из отработанных катализаторов) путем хлорирующего обжига размолотых катализаторов с хлористым натрием при 780oC в течение 3 ч с последующим выщелачиванием ванадия раствором серной кислоты и водной промывкой (Винаров И.В. и др. Комплексное использование минерального сырья, N 2, с. 17-19, 1988 г.).
Недостатком способа является многостадийность процесса, так как необходима операция предварительного измельчения катализатора; введение хлористого натрия на стадию обжига, который разлагается с выделением хлоридов, создающих агрессивную атмосферу в печи; потери ванадия и серы при выщелачивании прокаленных гранул (в маточнике остается до 5% относительно V2O5 и 100% серы в виде сульфатов, которые не утилизируются); длительность процесса.
Наиболее близким к описываемому по технической сущности и достигаемому результату является другой известный способ переработки отработанного ванадиевого катализатора, включающий обжиг катализатора при 600-750oC с подачей кислорода на стадии обжига, выщелачивание обожженного продукта раствором минеральной кислоты, высаживание ванадия в виде FeVO4 и разделение осадка, содержащего ванадий, и маточного раствора, содержащего сульфаты (патент США N 4115110, кл. C 22 B 34/22, 1977.).
Недостатком способа является недостаточная степень извлечения ванадия из сырья (85-92%) и полная потеря серы, находящейся в сырье, так как серосодержащий маточник не используется. Кроме того, способ вызывает затруднения в технологическом оформлении в связи с наличием стадии выщелачивания минеральной кислотой, требует значительных объемов и специального кислотостойкого оборудования.
Поставлена задача переработать отработанный ванадийсодержащий катализатор с практически полным переходом ванадия в конечный продукт, а также утилизировать серу, находящуюся в катализаторе.
Поставленная задача решена в предложенном способе переработки отработанного ванадиевого катализатора, включающем обжиг отработанного катализатора при 900-1100oC с подачей топочных газов на стадию обжига с получением обогащенного по ванадию ванадийсодержащего материала. По этому способу обжиг ведут до получения в ванадийсодержащем материале соотношения (в мас.%): V : S = 1 : (0,1-0,4) и V2O5 : Me2O = 1 : (1,4-2,0), где Me2O - сумма окислов щелочных металлов, разделение полученного продукта и отходящих серосодержащих газов с последующим направлением их на производство серной кислоты.
Новым способом является проведение стадии обжига при указанных условиях и утилизации серы.
Сущность способа заключается в следующем. Для того, чтобы практически полностью исключить потери ванадия из отработанного ванадиевого катализатора и получить продукт, который в дальнейшем может быть использован для получения ферросплавов и легированных сталей, а также утилизировать серу, находящуюся в отработанном катализаторе и направить ее в сернокислотное производство необходимо определенным образом провести стадию обжига. Подача топочных газов на стадию обжига приводит к разложению сульфатов, содержащихся в катализаторе, восстановлению V+5 до V+4 и образованию ванадиевых бронз. Большую роль при этом играет и температура обжига, так как должно полностью пройти разложение сульфатов и выделенная сера перейти в отходящие газы. Наличие серы и щелочных металлов в больших количествах в ванадийсодержащем продукте в металлургической плавке является недопустимым, поэтому обжиг надо провести таким образом, чтобы получить определенное соотношение V : S и V2O5 : Me2O. Это соотношение меняется в зависимости от качества отработанного катализатора, времени обжига и температуры, но в любом случае должно составлять соответственно V : S = 1 : 0,10-0,40 и V2O5 : Me2O = 1 : 1,4-2,0. Установлено, что при использовании в металлургической плавке ванадийсодержащего материала с соотношением V : S = 1 : 0,10-0,40 и V2O5 : Me2O = 1 : 1,4-2,0 оптимально и не влияет на процесс. При увеличении содержания S и Me2O в этих соотношениях выше (для S>0,4 и для Me2O >2,0) продукт не удовлетворяет требованиям, предъявляемым к материалам, используемым в металлургической плавке. С другой стороны проведение процесса до меньшего соотношения, чем V : S = 1 : 0,1 и V2O5 : Me2O = 1 : 1,4 потребует изменения условий обжига, увеличения температуры и времени, что, в свою очередь, приведет к потере ванадия за счет образования летучих соединений ванадия.
Экспериментально установлено, что температура ниже 900oC приводит к потере серы, а выше 1100oC - к потере ванадия.
Так при проведении процесса при температуре ниже 900oC степень извлечения сырья составит 64,8%, в то время как при проведении его при указанных температурах (900-1100oC) степень извлечения составит - 80-96,7%.
При увеличении температуры выше 1100oC потери ванадия с газовой фазой составят более 20%.
Пример 1. 160 кг отработанного катализатора, содержащего 5,1% V2O5, 25,0% SO3, 10,0% K2O обжигают при 1000oC в течение 1 ч во вращающейся печи при подаче топочных газов. После окончания обжига в конечном продукте соотношение составляет V : S = 1 : 0,1, V2O5 : Me2O = 1 : 2,0, степень извлечения серы - 96,7%, обогащение продукта по ванадию (% содержания V2O5 в конечном продукте к % содержанию V2O5 в исходном катализаторе) составило 121,5%. Продукт охлаждают и затаривают, отходящие газы направляют в циклон для улавливания пыли и подают в промывное отделение H2SO4 и далее - в контактный аппарат.
Пример 2. 100 кг отработанного ванадиевого катализатора, содержащего 6,4% V2O5, 31% SO3, 14% Me2O обжигают при 1100oC в течение 0,5 ч во вращающейся печи при подаче топочных газов. После окончания обжига в конечном продукте соотношение составляют: V : S = 1 : 0,158, V2O5 : Me2O = 1 : 1,68, степень извлечения серы - 94,56%, обогащение продукта по ванадию - 123,4%. Продукт охлаждают и затаривают, отходящие газы направляют в циклон для улавливания пыли и подают в промывное отделение H2SO4 и далее - в контактный аппарат.
Пример 3. 100 кг отработанного ванадиевого катализатора, содержащего 7,3% V2O5, 31% SO3, 12,8% Me2O обжигают при 900oC в течение 1 ч во вращающейся печи при подаче топочных газов. После окончания обжига в конечном продукте соотношение составило: V : S = 1 : 0,4; V2O5 : Me2O = 1 : 1,4; степень извлечения серы - 90,0%; обогащение продукта по ванадию - 123,2%. Продукт охлаждают и затаривают, отходящие газы направляют в циклон для улавливания пыли и подают в промывное отделение H2SO4 и далее - в контактный аппарат.
Использование предложенного способа позволит практически полностью избежать потерь ванадия из отработанного ванадиевого катализатора, утилизировать серу (степень извлечения серы составляет 80-99%) в виде газообразного SO2 и SO3 и направить ее в сернокислотное производство. Кроме того, позволяет расширить область применения ванадийсодержащего продукта, полученного из отработанного катализатора и применять его не только для получения ферросплавов, но и в производстве легирования сталей. Способ прост в технологическом оформлении, не требует проведения стадии выщелачивания и применения минеральных кислот.
Claims (1)
- Способ переработки отработанного ванадиевого катализатора, включающий обжиг катализатора при повышенной температуре и разделение обогащенного ванадийсодержащего продукта и серусодержащего продукта, отличающийся тем, что обжиг ведут при температуре 900 - 1100oC с подачей топочных газов до обеспечения в полученном ванадийсодержащем продукте соотношения Y : S = 1 : 0,10 - 0,40 и Y2O5 : Me2 = 1 : 1,4 - 2,0, Me2O - сумма окислов щелочных металлов, а отделенные серусодержащие газы направляют в сернокислотное производство.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96113532A RU2117061C1 (ru) | 1996-07-02 | 1996-07-02 | Способ переработки отработанного ванадиевого катализатора |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96113532A RU2117061C1 (ru) | 1996-07-02 | 1996-07-02 | Способ переработки отработанного ванадиевого катализатора |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2117061C1 true RU2117061C1 (ru) | 1998-08-10 |
| RU96113532A RU96113532A (ru) | 1998-10-20 |
Family
ID=20182818
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96113532A RU2117061C1 (ru) | 1996-07-02 | 1996-07-02 | Способ переработки отработанного ванадиевого катализатора |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2117061C1 (ru) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4115110A (en) * | 1977-04-08 | 1978-09-19 | Earth Sciences, Inc. | Vanadium recovery process |
-
1996
- 1996-07-02 RU RU96113532A patent/RU2117061C1/ru active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4115110A (en) * | 1977-04-08 | 1978-09-19 | Earth Sciences, Inc. | Vanadium recovery process |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Винаров И.В. и др. Комплексное использование минерального сырья. N 2, 1988, c. 17 - 19. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1080938A (en) | Method of extracting and recovering mercury from gases | |
| RU2102510C1 (ru) | Способ повышения содержания двуокиси титана в титансодержащей руде или концентрате | |
| US4800003A (en) | Production of magnesium metal from magnesium containing materials | |
| US5702500A (en) | Integrated process for the recovery of metals and fused alumina from spent catalysts | |
| US4298379A (en) | Production of high purity and high surface area magnesium oxide | |
| US4163043A (en) | Process for removing H2 S and CO2 from gases and regenerating the adsorbing solution | |
| CN1057131C (zh) | 流化床处理电弧炉粉尘 | |
| GB2174082A (en) | A process for removing gaseous sulphur compounds, particularly sulphur dioxide, from the flue gases of a furnace | |
| US5997828A (en) | Process for production of alumina from ore bodies containing aluminum | |
| US4889694A (en) | Recovery of zinc values from zinc and iron-bearing sulfide materials | |
| US8500845B2 (en) | Process for refining lead bullion | |
| CA3157393A1 (en) | Vanadium recovery process | |
| JPS6225735B2 (ru) | ||
| US3899569A (en) | Preparation of highly pure titanium tetrachloride from ilmenite slag | |
| KR980700440A (ko) | 철 원료 제조방법(method for producing iron feedstock) | |
| US4551312A (en) | Process for converting molybdenite to molybdenum oxide | |
| US3785802A (en) | Method for extracting and separating iron and non-ferrous metals,from ferrous materials | |
| RU2117061C1 (ru) | Способ переработки отработанного ванадиевого катализатора | |
| RU2067126C1 (ru) | Способ извлечения лития из литий-, алюминийсодержащих отходов | |
| US3169853A (en) | Process for roasting iron sulfides to form sulfur dioxide and magnetite | |
| US3086846A (en) | Process for the recovery of sulfuric acid from metallic sulfates | |
| US1937661A (en) | Dry chloridizing of ores | |
| CA1177257A (en) | Method for processing sulphidic zinc ores | |
| US4421552A (en) | Dead roast-oxide flash reduction process for copper concentrates | |
| US4041142A (en) | Method for removing sulfur oxide from waste gases and recovering elemental sulfur |