[go: up one dir, main page]

RU2117061C1 - Способ переработки отработанного ванадиевого катализатора - Google Patents

Способ переработки отработанного ванадиевого катализатора Download PDF

Info

Publication number
RU2117061C1
RU2117061C1 RU96113532A RU96113532A RU2117061C1 RU 2117061 C1 RU2117061 C1 RU 2117061C1 RU 96113532 A RU96113532 A RU 96113532A RU 96113532 A RU96113532 A RU 96113532A RU 2117061 C1 RU2117061 C1 RU 2117061C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vanadium
catalyst
sulfur
firing
product
Prior art date
Application number
RU96113532A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96113532A (ru
Inventor
В.Н. Рудин
Ю.В. Ажикина
И.А. Елизаров
А.Н. Серегин
Original Assignee
Акционерное общество закрытого типа "ОСТИМ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество закрытого типа "ОСТИМ" filed Critical Акционерное общество закрытого типа "ОСТИМ"
Priority to RU96113532A priority Critical patent/RU2117061C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2117061C1 publication Critical patent/RU2117061C1/ru
Publication of RU96113532A publication Critical patent/RU96113532A/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу переработки отработанного ванадиевого катализатора путем обжига с получением обогащенного ванадийсодержащего продукта. Сущность изобретения: обжиг катализатора ведут при 900 - 1100oC с подачей топочных газов, до обеспечения в полученном ванадийсодержащем продукте соотношения V : S = 1:0,10 - 0,40 и Y2O5 : Me2O = 1 : 1,4 -2,0, где Me2O - сумма окислов щелочных металлов, а отделенные серосодержащие газы направляют в сернокислотное производство.

Description

Изобретение относится к способу переработки отработанного ванадийсодержащего катализатора и может быть использовано в металлургии и производстве серной кислоты.
Известен способ переработки отработанного ванадиевого катализатора (извлечение ванадия из отработанных катализаторов) путем хлорирующего обжига размолотых катализаторов с хлористым натрием при 780oC в течение 3 ч с последующим выщелачиванием ванадия раствором серной кислоты и водной промывкой (Винаров И.В. и др. Комплексное использование минерального сырья, N 2, с. 17-19, 1988 г.).
Недостатком способа является многостадийность процесса, так как необходима операция предварительного измельчения катализатора; введение хлористого натрия на стадию обжига, который разлагается с выделением хлоридов, создающих агрессивную атмосферу в печи; потери ванадия и серы при выщелачивании прокаленных гранул (в маточнике остается до 5% относительно V2O5 и 100% серы в виде сульфатов, которые не утилизируются); длительность процесса.
Наиболее близким к описываемому по технической сущности и достигаемому результату является другой известный способ переработки отработанного ванадиевого катализатора, включающий обжиг катализатора при 600-750oC с подачей кислорода на стадии обжига, выщелачивание обожженного продукта раствором минеральной кислоты, высаживание ванадия в виде FeVO4 и разделение осадка, содержащего ванадий, и маточного раствора, содержащего сульфаты (патент США N 4115110, кл. C 22 B 34/22, 1977.).
Недостатком способа является недостаточная степень извлечения ванадия из сырья (85-92%) и полная потеря серы, находящейся в сырье, так как серосодержащий маточник не используется. Кроме того, способ вызывает затруднения в технологическом оформлении в связи с наличием стадии выщелачивания минеральной кислотой, требует значительных объемов и специального кислотостойкого оборудования.
Поставлена задача переработать отработанный ванадийсодержащий катализатор с практически полным переходом ванадия в конечный продукт, а также утилизировать серу, находящуюся в катализаторе.
Поставленная задача решена в предложенном способе переработки отработанного ванадиевого катализатора, включающем обжиг отработанного катализатора при 900-1100oC с подачей топочных газов на стадию обжига с получением обогащенного по ванадию ванадийсодержащего материала. По этому способу обжиг ведут до получения в ванадийсодержащем материале соотношения (в мас.%): V : S = 1 : (0,1-0,4) и V2O5 : Me2O = 1 : (1,4-2,0), где Me2O - сумма окислов щелочных металлов, разделение полученного продукта и отходящих серосодержащих газов с последующим направлением их на производство серной кислоты.
Новым способом является проведение стадии обжига при указанных условиях и утилизации серы.
Сущность способа заключается в следующем. Для того, чтобы практически полностью исключить потери ванадия из отработанного ванадиевого катализатора и получить продукт, который в дальнейшем может быть использован для получения ферросплавов и легированных сталей, а также утилизировать серу, находящуюся в отработанном катализаторе и направить ее в сернокислотное производство необходимо определенным образом провести стадию обжига. Подача топочных газов на стадию обжига приводит к разложению сульфатов, содержащихся в катализаторе, восстановлению V+5 до V+4 и образованию ванадиевых бронз. Большую роль при этом играет и температура обжига, так как должно полностью пройти разложение сульфатов и выделенная сера перейти в отходящие газы. Наличие серы и щелочных металлов в больших количествах в ванадийсодержащем продукте в металлургической плавке является недопустимым, поэтому обжиг надо провести таким образом, чтобы получить определенное соотношение V : S и V2O5 : Me2O. Это соотношение меняется в зависимости от качества отработанного катализатора, времени обжига и температуры, но в любом случае должно составлять соответственно V : S = 1 : 0,10-0,40 и V2O5 : Me2O = 1 : 1,4-2,0. Установлено, что при использовании в металлургической плавке ванадийсодержащего материала с соотношением V : S = 1 : 0,10-0,40 и V2O5 : Me2O = 1 : 1,4-2,0 оптимально и не влияет на процесс. При увеличении содержания S и Me2O в этих соотношениях выше (для S>0,4 и для Me2O >2,0) продукт не удовлетворяет требованиям, предъявляемым к материалам, используемым в металлургической плавке. С другой стороны проведение процесса до меньшего соотношения, чем V : S = 1 : 0,1 и V2O5 : Me2O = 1 : 1,4 потребует изменения условий обжига, увеличения температуры и времени, что, в свою очередь, приведет к потере ванадия за счет образования летучих соединений ванадия.
Экспериментально установлено, что температура ниже 900oC приводит к потере серы, а выше 1100oC - к потере ванадия.
Так при проведении процесса при температуре ниже 900oC степень извлечения сырья составит 64,8%, в то время как при проведении его при указанных температурах (900-1100oC) степень извлечения составит - 80-96,7%.
При увеличении температуры выше 1100oC потери ванадия с газовой фазой составят более 20%.
Пример 1. 160 кг отработанного катализатора, содержащего 5,1% V2O5, 25,0% SO3, 10,0% K2O обжигают при 1000oC в течение 1 ч во вращающейся печи при подаче топочных газов. После окончания обжига в конечном продукте соотношение составляет V : S = 1 : 0,1, V2O5 : Me2O = 1 : 2,0, степень извлечения серы - 96,7%, обогащение продукта по ванадию (% содержания V2O5 в конечном продукте к % содержанию V2O5 в исходном катализаторе) составило 121,5%. Продукт охлаждают и затаривают, отходящие газы направляют в циклон для улавливания пыли и подают в промывное отделение H2SO4 и далее - в контактный аппарат.
Пример 2. 100 кг отработанного ванадиевого катализатора, содержащего 6,4% V2O5, 31% SO3, 14% Me2O обжигают при 1100oC в течение 0,5 ч во вращающейся печи при подаче топочных газов. После окончания обжига в конечном продукте соотношение составляют: V : S = 1 : 0,158, V2O5 : Me2O = 1 : 1,68, степень извлечения серы - 94,56%, обогащение продукта по ванадию - 123,4%. Продукт охлаждают и затаривают, отходящие газы направляют в циклон для улавливания пыли и подают в промывное отделение H2SO4 и далее - в контактный аппарат.
Пример 3. 100 кг отработанного ванадиевого катализатора, содержащего 7,3% V2O5, 31% SO3, 12,8% Me2O обжигают при 900oC в течение 1 ч во вращающейся печи при подаче топочных газов. После окончания обжига в конечном продукте соотношение составило: V : S = 1 : 0,4; V2O5 : Me2O = 1 : 1,4; степень извлечения серы - 90,0%; обогащение продукта по ванадию - 123,2%. Продукт охлаждают и затаривают, отходящие газы направляют в циклон для улавливания пыли и подают в промывное отделение H2SO4 и далее - в контактный аппарат.
Использование предложенного способа позволит практически полностью избежать потерь ванадия из отработанного ванадиевого катализатора, утилизировать серу (степень извлечения серы составляет 80-99%) в виде газообразного SO2 и SO3 и направить ее в сернокислотное производство. Кроме того, позволяет расширить область применения ванадийсодержащего продукта, полученного из отработанного катализатора и применять его не только для получения ферросплавов, но и в производстве легирования сталей. Способ прост в технологическом оформлении, не требует проведения стадии выщелачивания и применения минеральных кислот.

Claims (1)

  1. Способ переработки отработанного ванадиевого катализатора, включающий обжиг катализатора при повышенной температуре и разделение обогащенного ванадийсодержащего продукта и серусодержащего продукта, отличающийся тем, что обжиг ведут при температуре 900 - 1100oC с подачей топочных газов до обеспечения в полученном ванадийсодержащем продукте соотношения Y : S = 1 : 0,10 - 0,40 и Y2O5 : Me2 = 1 : 1,4 - 2,0, Me2O - сумма окислов щелочных металлов, а отделенные серусодержащие газы направляют в сернокислотное производство.
RU96113532A 1996-07-02 1996-07-02 Способ переработки отработанного ванадиевого катализатора RU2117061C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96113532A RU2117061C1 (ru) 1996-07-02 1996-07-02 Способ переработки отработанного ванадиевого катализатора

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96113532A RU2117061C1 (ru) 1996-07-02 1996-07-02 Способ переработки отработанного ванадиевого катализатора

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2117061C1 true RU2117061C1 (ru) 1998-08-10
RU96113532A RU96113532A (ru) 1998-10-20

Family

ID=20182818

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96113532A RU2117061C1 (ru) 1996-07-02 1996-07-02 Способ переработки отработанного ванадиевого катализатора

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2117061C1 (ru)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4115110A (en) * 1977-04-08 1978-09-19 Earth Sciences, Inc. Vanadium recovery process

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4115110A (en) * 1977-04-08 1978-09-19 Earth Sciences, Inc. Vanadium recovery process

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Винаров И.В. и др. Комплексное использование минерального сырья. N 2, 1988, c. 17 - 19. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1080938A (en) Method of extracting and recovering mercury from gases
RU2102510C1 (ru) Способ повышения содержания двуокиси титана в титансодержащей руде или концентрате
US4800003A (en) Production of magnesium metal from magnesium containing materials
US5702500A (en) Integrated process for the recovery of metals and fused alumina from spent catalysts
US4298379A (en) Production of high purity and high surface area magnesium oxide
US4163043A (en) Process for removing H2 S and CO2 from gases and regenerating the adsorbing solution
CN1057131C (zh) 流化床处理电弧炉粉尘
GB2174082A (en) A process for removing gaseous sulphur compounds, particularly sulphur dioxide, from the flue gases of a furnace
US5997828A (en) Process for production of alumina from ore bodies containing aluminum
US4889694A (en) Recovery of zinc values from zinc and iron-bearing sulfide materials
US8500845B2 (en) Process for refining lead bullion
CA3157393A1 (en) Vanadium recovery process
JPS6225735B2 (ru)
US3899569A (en) Preparation of highly pure titanium tetrachloride from ilmenite slag
KR980700440A (ko) 철 원료 제조방법(method for producing iron feedstock)
US4551312A (en) Process for converting molybdenite to molybdenum oxide
US3785802A (en) Method for extracting and separating iron and non-ferrous metals,from ferrous materials
RU2117061C1 (ru) Способ переработки отработанного ванадиевого катализатора
RU2067126C1 (ru) Способ извлечения лития из литий-, алюминийсодержащих отходов
US3169853A (en) Process for roasting iron sulfides to form sulfur dioxide and magnetite
US3086846A (en) Process for the recovery of sulfuric acid from metallic sulfates
US1937661A (en) Dry chloridizing of ores
CA1177257A (en) Method for processing sulphidic zinc ores
US4421552A (en) Dead roast-oxide flash reduction process for copper concentrates
US4041142A (en) Method for removing sulfur oxide from waste gases and recovering elemental sulfur