RU2116251C1 - Способ получения хлорида лития - Google Patents
Способ получения хлорида лития Download PDFInfo
- Publication number
- RU2116251C1 RU2116251C1 RU97109883A RU97109883A RU2116251C1 RU 2116251 C1 RU2116251 C1 RU 2116251C1 RU 97109883 A RU97109883 A RU 97109883A RU 97109883 A RU97109883 A RU 97109883A RU 2116251 C1 RU2116251 C1 RU 2116251C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lithium
- lithium chloride
- carbonate
- chloride
- lithium carbonate
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относится к технологии получения хлорида лития путем взаимодействия карбоната лития с хлором, при этом карбонат лития используют в виде водной суспензии с массовым соотношением к воде 1:8-1:10, процесс ведут в двухступенчатом абсорбере до содержания хлорида лития в жидкой фазе не более 80 г/л в присутствии железоникелевого катализатора. Выход хлорида лития 98,7-98,9%. 1 ил. 4 табл.
Description
Предлагаемое изобретение относится к технологии получения галогенидов лития, в частности, хлорида лития.
Известен способ получения хлорида лития взаимодействием гидроокиси или карбоната лития с соляной кислотой (В.Е. Плющев, Б.Д. Степин. "Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия". М.: Химия, 1970 г.), с последующей очисткой раствора хлорида лития, упариванием и обезвоживанием до образования сухого продукта.
Недостатком указанного способа является необходимость очистки выделяющихся паров соляной кислоты и низкий выход хлорида лития.
Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату - прототипу является способ получения хлорида лития взаимодействием твердого карбоната лития с газообразным хлором [1].
Недостатком этого способа является трудоемкость, энергозатратность с низким выходом и необходимость вести процесс при температуре 500oC.
Задачей изобретения является повышение выхода хлорида лития при более низкой температуре путем взаимодействия карбоната лития с хлором и снижение трудоемкости процесса.
Решение данной задачи достигается тем, что карбонат лития используют в виде водной суспензии с массовым соотношением к воде 1:8 - 1:10, при этом процесс ведут до содержания хлорида лития в жидкой фазе не более 80 г/л в присутствии железоникелевого катализатора.
Указанная совокупность признаков является новой и обладает изобретательским уровнем, так как взаимодействие жидкого поглотителя - водной суспензии карбоната лития с хлором при определенном массовом соотношении твердой и жидкой фаз ведет к получению хлорида лития и протеканию параллельной реакции получения гидрокарбоната лития, который, в свою очередь, создает щелочность раствора, способствующую более полному переводу карбоната лития в хлорид лития и препятствующую разложению гипохлорита лития в хлорат лития, а применение железоникелевого катализатора способствует переводу гипохлорита лития в хлорид лития. Увеличение массового соотношения твердой и жидкой фаз в водной суспензии карбоната лития, поступающего на абсорбцию выше 1:10, увеличивает вязкость самой суспензии, ухудшает газоотделение и ведет к обильному вспениванию абсорбента и, как следствие, к потерям продукта, забиванию технологического оборудования, снижению эффективности абсорбции. При массовом соотношении твердой и жидкой фаз 1 : 7 процесс не удавалось завершить из-за обильного вспенивания суспензии. Снижение массового соотношения твердой и жидкой фаз ниже 1:10 снижает эффективность реакции ввиду того, что взаимодействие карбоната лития, растворенного в суспензии с растворенным хлором, является лимитирующей стадией процесса и начинает возрастать доля обратной реакции - выделение хлора из раствора при недостатке карбоната лития. Наиболее полный перевод карбоната лития в хлорид обеспечивается только в щелочной среде, т.к. в кислой среде часть карбоната расходуется на образование хлората лития.
Способ осуществляется следующим образом (см. чертеж).
В двухступенчатую цепочку абсорбции 1,2 направляют с одной стороны хлор 3, содержащийся в промышленном газе, с другой стороны - водную суспензию карбоната лития 4, которая циркулирует в абсорберах навстречу газовому потоку. Массовое соотношение твердой и жидкой фаз в абсорбере I ступени поддерживают в пределах 1:8 - 1:10. Избыток суспензии передается в абсорбер II ступени, из которого при достижении содержания хлорида лития в жидкой фазе 80 г/л, что соответствует 0,2 N, образующаяся хлоридно-карбонатная пульпа 5 выводится из цепочки.
В абсорбере II ступени и в меньшей степени в абсорбере I ступени происходит улавливание хлора из промышленного газа, его физическое и химическое растворение
Cl2+H2O=HCl+HClO
и взаимодействие с карбонатом лития по реакции:
HCl+HClO+Li2CO3=LiCl+LiClO+H2O+CO2.
Cl2+H2O=HCl+HClO
и взаимодействие с карбонатом лития по реакции:
HCl+HClO+Li2CO3=LiCl+LiClO+H2O+CO2.
В абсорбере I ступени и в меньшей степени абсорбере II ступени происходит частичное растворение углекислого газа и его взаимодействие с карбонатом лития по реакции:
Li2CO3+CO2+H2O=2LiHCO3
Образующийся хорошо растворимый гидрокарбонат лития увеличивает эффективность реакции поглощения хлора:
2LiHCO3+HCl+HClO=2LiCl+2CO2+2H2O+1/2O2
и создает дополнительную щелочность раствора, препятствующую разложению гипохлорита лития в хлорат лития. Гипохлорит лития переводят в хлорид лития при помощи катализатора, циркулирующего вместе с суспензией.
Li2CO3+CO2+H2O=2LiHCO3
Образующийся хорошо растворимый гидрокарбонат лития увеличивает эффективность реакции поглощения хлора:
2LiHCO3+HCl+HClO=2LiCl+2CO2+2H2O+1/2O2
и создает дополнительную щелочность раствора, препятствующую разложению гипохлорита лития в хлорат лития. Гипохлорит лития переводят в хлорид лития при помощи катализатора, циркулирующего вместе с суспензией.
Выводимая из абсорбера II ступени хлоридно-карбонатная пульпа разделяется простым отстаиванием на карбонатный осадок 6 и хлоридный раствор 7. Осадок возвращают в абсорбер I ступени, а хлоридный раствор подвергают очистке, упариванию и обезвоживанию до получения сухого хлорида лития. Таким образом, степень перевода карбоната лития в хлорид лития доводят до 99%.
Пример.
Получение хлоридного раствора проводили в абсорберах циклонно-пенного типа с шаровой насадкой. В абсорберы загрузили по 3 м3 водной суспензии карбоната лития с соотношением твердой и жидкой фаз 1 : 10, циркуляция суспензии - 15 м3/ч. Расход хлорсодержащего газа через абсорбер - 4 тыс. м3/ч. Процесс проводили в присутствии железоникелевого катализатора, обеспечивающего в щелочной среде разрушение гипохлорита лития в хлорид. В результате процесса содержание хлорида лития составляет 80 г/л, щелочность суспензии 0,2 N, выход хлорида лития - 98,7%.
Результаты процесса при различных режимах приведены в табл. 1, 2, 3, 4.
Claims (1)
- Способ получения хлорида лития путем взаимодействия карбоната лития с хлором, отличающийся тем, что карбонат лития используют в виде водной суспензии с массовым соотношением к воде 1 : 8 - 1 : 10, при этом процесс ведут в двухступенчатом абсорбере до содержания хлорида лития в жидкой фазе не более 80 г/л в присутствии железоникелевого катализатора.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97109883A RU2116251C1 (ru) | 1997-06-11 | 1997-06-11 | Способ получения хлорида лития |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97109883A RU2116251C1 (ru) | 1997-06-11 | 1997-06-11 | Способ получения хлорида лития |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2116251C1 true RU2116251C1 (ru) | 1998-07-27 |
| RU97109883A RU97109883A (ru) | 1998-12-27 |
Family
ID=20194115
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97109883A RU2116251C1 (ru) | 1997-06-11 | 1997-06-11 | Способ получения хлорида лития |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2116251C1 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2186729C2 (ru) * | 2000-05-30 | 2002-08-10 | Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов" | Способ получения хлорида лития |
| RU2243158C2 (ru) * | 2003-01-22 | 2004-12-27 | Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов" | Способ хлорирования гидроксида лития |
| RU2300497C1 (ru) * | 2005-09-22 | 2007-06-10 | Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов" | Способ получения хлорида лития |
| US8911610B2 (en) | 2006-11-02 | 2014-12-16 | Santoku Corporation | Process for producing metallic lithium |
| RU2823889C1 (ru) * | 2024-01-11 | 2024-07-30 | Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина | Способ получения хлорида лития из литийсодержащей жидкости |
-
1997
- 1997-06-11 RU RU97109883A patent/RU2116251C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Баркова Ф.Ф., Бунин А.П. Взаимодействие твердого карбоната лития с хло ристым водородом и хлором. - Известия СО АН СССР, 1959, N 2. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2186729C2 (ru) * | 2000-05-30 | 2002-08-10 | Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов" | Способ получения хлорида лития |
| RU2243158C2 (ru) * | 2003-01-22 | 2004-12-27 | Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов" | Способ хлорирования гидроксида лития |
| RU2300497C1 (ru) * | 2005-09-22 | 2007-06-10 | Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов" | Способ получения хлорида лития |
| US8911610B2 (en) | 2006-11-02 | 2014-12-16 | Santoku Corporation | Process for producing metallic lithium |
| RU2823889C1 (ru) * | 2024-01-11 | 2024-07-30 | Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина | Способ получения хлорида лития из литийсодержащей жидкости |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| USRE31236E (en) | Method of removing sulfur dioxide from combustion exhaust gas | |
| FI86538B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av klordioxid. | |
| JPH0742090B2 (ja) | 二酸化塩素の製造方法 | |
| CA2108629C (en) | Process of producing chlorine dioxide | |
| US4421730A (en) | Process for manufacturing highly pure chlorine dioxide | |
| RU2116251C1 (ru) | Способ получения хлорида лития | |
| CA2178043C (en) | Method of producing chlorine dioxide | |
| JP2008110339A (ja) | 塩素ガスの除害方法 | |
| WO2009010456A1 (en) | Process for the production of chlorine dioxide | |
| US4331640A (en) | Process for removing sulfur dioxide from an exhaust gas containing the same | |
| US5288472A (en) | Process for the recovery of the sodium hydroxide and sodium chloride from the effluent of a diaphragm cell as solid sodium bicarbonate | |
| JPH03115102A (ja) | 二酸化塩素の製造法 | |
| US4454102A (en) | Method of purifying flue gases from sulphur dioxide | |
| CN120420693A (zh) | 一种电解锰渣中硫酸铵分离和提纯的系统及方法 | |
| US4208391A (en) | Process for producing aqueous solution of calcium nitrite | |
| KR0152969B1 (ko) | 개선된 차아염소산칼슘 생성물 | |
| US3058808A (en) | Production of chlorine dioxide | |
| WO2001077012A1 (en) | Process for producing chlorine dioxide by the combined use of different reducing agents | |
| US4154810A (en) | Manufacture of chlorine dioxide by reduction of a specified chlorate | |
| US3872219A (en) | Process for manufacturing of chlorinated lime solution | |
| CN103980214A (zh) | 一种三氯异氰尿酸生产过程中废气废水的处理方法 | |
| GB1593742A (en) | Removal of contaminant oxides from gas mixtures | |
| CA2045220C (en) | Process for the production of chlorine dioxide | |
| US3935296A (en) | Method for removing sulfur dioxide from a combustion exhaust gas | |
| US4178356A (en) | Process for manufacturing chlorine dioxide |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080612 |