[go: up one dir, main page]

RU2116251C1 - Способ получения хлорида лития - Google Patents

Способ получения хлорида лития Download PDF

Info

Publication number
RU2116251C1
RU2116251C1 RU97109883A RU97109883A RU2116251C1 RU 2116251 C1 RU2116251 C1 RU 2116251C1 RU 97109883 A RU97109883 A RU 97109883A RU 97109883 A RU97109883 A RU 97109883A RU 2116251 C1 RU2116251 C1 RU 2116251C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lithium
lithium chloride
carbonate
chloride
lithium carbonate
Prior art date
Application number
RU97109883A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97109883A (ru
Inventor
А.Б. Александров
В.В. Мухин
Е.П. Муратов
А.А. Селицкий
Ю.В. Снопков
В.П. Шевкунов
Original Assignee
Акционерное Общество Открытого Типа "Новосибирский завод Химконцентратов"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное Общество Открытого Типа "Новосибирский завод Химконцентратов" filed Critical Акционерное Общество Открытого Типа "Новосибирский завод Химконцентратов"
Priority to RU97109883A priority Critical patent/RU2116251C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2116251C1 publication Critical patent/RU2116251C1/ru
Publication of RU97109883A publication Critical patent/RU97109883A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технологии получения хлорида лития путем взаимодействия карбоната лития с хлором, при этом карбонат лития используют в виде водной суспензии с массовым соотношением к воде 1:8-1:10, процесс ведут в двухступенчатом абсорбере до содержания хлорида лития в жидкой фазе не более 80 г/л в присутствии железоникелевого катализатора. Выход хлорида лития 98,7-98,9%. 1 ил. 4 табл.

Description

Предлагаемое изобретение относится к технологии получения галогенидов лития, в частности, хлорида лития.
Известен способ получения хлорида лития взаимодействием гидроокиси или карбоната лития с соляной кислотой (В.Е. Плющев, Б.Д. Степин. "Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия". М.: Химия, 1970 г.), с последующей очисткой раствора хлорида лития, упариванием и обезвоживанием до образования сухого продукта.
Недостатком указанного способа является необходимость очистки выделяющихся паров соляной кислоты и низкий выход хлорида лития.
Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату - прототипу является способ получения хлорида лития взаимодействием твердого карбоната лития с газообразным хлором [1].
Недостатком этого способа является трудоемкость, энергозатратность с низким выходом и необходимость вести процесс при температуре 500oC.
Задачей изобретения является повышение выхода хлорида лития при более низкой температуре путем взаимодействия карбоната лития с хлором и снижение трудоемкости процесса.
Решение данной задачи достигается тем, что карбонат лития используют в виде водной суспензии с массовым соотношением к воде 1:8 - 1:10, при этом процесс ведут до содержания хлорида лития в жидкой фазе не более 80 г/л в присутствии железоникелевого катализатора.
Указанная совокупность признаков является новой и обладает изобретательским уровнем, так как взаимодействие жидкого поглотителя - водной суспензии карбоната лития с хлором при определенном массовом соотношении твердой и жидкой фаз ведет к получению хлорида лития и протеканию параллельной реакции получения гидрокарбоната лития, который, в свою очередь, создает щелочность раствора, способствующую более полному переводу карбоната лития в хлорид лития и препятствующую разложению гипохлорита лития в хлорат лития, а применение железоникелевого катализатора способствует переводу гипохлорита лития в хлорид лития. Увеличение массового соотношения твердой и жидкой фаз в водной суспензии карбоната лития, поступающего на абсорбцию выше 1:10, увеличивает вязкость самой суспензии, ухудшает газоотделение и ведет к обильному вспениванию абсорбента и, как следствие, к потерям продукта, забиванию технологического оборудования, снижению эффективности абсорбции. При массовом соотношении твердой и жидкой фаз 1 : 7 процесс не удавалось завершить из-за обильного вспенивания суспензии. Снижение массового соотношения твердой и жидкой фаз ниже 1:10 снижает эффективность реакции ввиду того, что взаимодействие карбоната лития, растворенного в суспензии с растворенным хлором, является лимитирующей стадией процесса и начинает возрастать доля обратной реакции - выделение хлора из раствора при недостатке карбоната лития. Наиболее полный перевод карбоната лития в хлорид обеспечивается только в щелочной среде, т.к. в кислой среде часть карбоната расходуется на образование хлората лития.
Способ осуществляется следующим образом (см. чертеж).
В двухступенчатую цепочку абсорбции 1,2 направляют с одной стороны хлор 3, содержащийся в промышленном газе, с другой стороны - водную суспензию карбоната лития 4, которая циркулирует в абсорберах навстречу газовому потоку. Массовое соотношение твердой и жидкой фаз в абсорбере I ступени поддерживают в пределах 1:8 - 1:10. Избыток суспензии передается в абсорбер II ступени, из которого при достижении содержания хлорида лития в жидкой фазе 80 г/л, что соответствует 0,2 N, образующаяся хлоридно-карбонатная пульпа 5 выводится из цепочки.
В абсорбере II ступени и в меньшей степени в абсорбере I ступени происходит улавливание хлора из промышленного газа, его физическое и химическое растворение
Cl2+H2O=HCl+HClO
и взаимодействие с карбонатом лития по реакции:
HCl+HClO+Li2CO3=LiCl+LiClO+H2O+CO2.
В абсорбере I ступени и в меньшей степени абсорбере II ступени происходит частичное растворение углекислого газа и его взаимодействие с карбонатом лития по реакции:
Li2CO3+CO2+H2O=2LiHCO3
Образующийся хорошо растворимый гидрокарбонат лития увеличивает эффективность реакции поглощения хлора:
2LiHCO3+HCl+HClO=2LiCl+2CO2+2H2O+1/2O2
и создает дополнительную щелочность раствора, препятствующую разложению гипохлорита лития в хлорат лития. Гипохлорит лития переводят в хлорид лития при помощи катализатора, циркулирующего вместе с суспензией.
Выводимая из абсорбера II ступени хлоридно-карбонатная пульпа разделяется простым отстаиванием на карбонатный осадок 6 и хлоридный раствор 7. Осадок возвращают в абсорбер I ступени, а хлоридный раствор подвергают очистке, упариванию и обезвоживанию до получения сухого хлорида лития. Таким образом, степень перевода карбоната лития в хлорид лития доводят до 99%.
Пример.
Получение хлоридного раствора проводили в абсорберах циклонно-пенного типа с шаровой насадкой. В абсорберы загрузили по 3 м3 водной суспензии карбоната лития с соотношением твердой и жидкой фаз 1 : 10, циркуляция суспензии - 15 м3/ч. Расход хлорсодержащего газа через абсорбер - 4 тыс. м3/ч. Процесс проводили в присутствии железоникелевого катализатора, обеспечивающего в щелочной среде разрушение гипохлорита лития в хлорид. В результате процесса содержание хлорида лития составляет 80 г/л, щелочность суспензии 0,2 N, выход хлорида лития - 98,7%.
Результаты процесса при различных режимах приведены в табл. 1, 2, 3, 4.

Claims (1)

  1. Способ получения хлорида лития путем взаимодействия карбоната лития с хлором, отличающийся тем, что карбонат лития используют в виде водной суспензии с массовым соотношением к воде 1 : 8 - 1 : 10, при этом процесс ведут в двухступенчатом абсорбере до содержания хлорида лития в жидкой фазе не более 80 г/л в присутствии железоникелевого катализатора.
RU97109883A 1997-06-11 1997-06-11 Способ получения хлорида лития RU2116251C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97109883A RU2116251C1 (ru) 1997-06-11 1997-06-11 Способ получения хлорида лития

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97109883A RU2116251C1 (ru) 1997-06-11 1997-06-11 Способ получения хлорида лития

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2116251C1 true RU2116251C1 (ru) 1998-07-27
RU97109883A RU97109883A (ru) 1998-12-27

Family

ID=20194115

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97109883A RU2116251C1 (ru) 1997-06-11 1997-06-11 Способ получения хлорида лития

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2116251C1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2186729C2 (ru) * 2000-05-30 2002-08-10 Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов" Способ получения хлорида лития
RU2243158C2 (ru) * 2003-01-22 2004-12-27 Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов" Способ хлорирования гидроксида лития
RU2300497C1 (ru) * 2005-09-22 2007-06-10 Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов" Способ получения хлорида лития
US8911610B2 (en) 2006-11-02 2014-12-16 Santoku Corporation Process for producing metallic lithium
RU2823889C1 (ru) * 2024-01-11 2024-07-30 Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Способ получения хлорида лития из литийсодержащей жидкости

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Баркова Ф.Ф., Бунин А.П. Взаимодействие твердого карбоната лития с хло ристым водородом и хлором. - Известия СО АН СССР, 1959, N 2. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2186729C2 (ru) * 2000-05-30 2002-08-10 Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов" Способ получения хлорида лития
RU2243158C2 (ru) * 2003-01-22 2004-12-27 Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов" Способ хлорирования гидроксида лития
RU2300497C1 (ru) * 2005-09-22 2007-06-10 Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов" Способ получения хлорида лития
US8911610B2 (en) 2006-11-02 2014-12-16 Santoku Corporation Process for producing metallic lithium
RU2823889C1 (ru) * 2024-01-11 2024-07-30 Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Способ получения хлорида лития из литийсодержащей жидкости

Similar Documents

Publication Publication Date Title
USRE31236E (en) Method of removing sulfur dioxide from combustion exhaust gas
FI86538B (fi) Foerfarande foer framstaellning av klordioxid.
JPH0742090B2 (ja) 二酸化塩素の製造方法
CA2108629C (en) Process of producing chlorine dioxide
US4421730A (en) Process for manufacturing highly pure chlorine dioxide
RU2116251C1 (ru) Способ получения хлорида лития
CA2178043C (en) Method of producing chlorine dioxide
JP2008110339A (ja) 塩素ガスの除害方法
WO2009010456A1 (en) Process for the production of chlorine dioxide
US4331640A (en) Process for removing sulfur dioxide from an exhaust gas containing the same
US5288472A (en) Process for the recovery of the sodium hydroxide and sodium chloride from the effluent of a diaphragm cell as solid sodium bicarbonate
JPH03115102A (ja) 二酸化塩素の製造法
US4454102A (en) Method of purifying flue gases from sulphur dioxide
CN120420693A (zh) 一种电解锰渣中硫酸铵分离和提纯的系统及方法
US4208391A (en) Process for producing aqueous solution of calcium nitrite
KR0152969B1 (ko) 개선된 차아염소산칼슘 생성물
US3058808A (en) Production of chlorine dioxide
WO2001077012A1 (en) Process for producing chlorine dioxide by the combined use of different reducing agents
US4154810A (en) Manufacture of chlorine dioxide by reduction of a specified chlorate
US3872219A (en) Process for manufacturing of chlorinated lime solution
CN103980214A (zh) 一种三氯异氰尿酸生产过程中废气废水的处理方法
GB1593742A (en) Removal of contaminant oxides from gas mixtures
CA2045220C (en) Process for the production of chlorine dioxide
US3935296A (en) Method for removing sulfur dioxide from a combustion exhaust gas
US4178356A (en) Process for manufacturing chlorine dioxide

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080612