RU2115542C1 - Agent for bioprotection of cellulose-containing materials - Google Patents
Agent for bioprotection of cellulose-containing materials Download PDFInfo
- Publication number
- RU2115542C1 RU2115542C1 RU95100126A RU95100126A RU2115542C1 RU 2115542 C1 RU2115542 C1 RU 2115542C1 RU 95100126 A RU95100126 A RU 95100126A RU 95100126 A RU95100126 A RU 95100126A RU 2115542 C1 RU2115542 C1 RU 2115542C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agent
- wood
- uca
- fungi
- cellulose
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 9
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 title claims description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title abstract description 15
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract description 9
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000513 bioprotective effect Effects 0.000 abstract description 5
- 238000010186 staining Methods 0.000 abstract description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 4
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 abstract description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- -1 alkali metal fluorophosphate Chemical class 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 2
- SAEOCANGOMBQSP-UHFFFAOYSA-N diazanium;fluoro-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])(F)=O SAEOCANGOMBQSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical class N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003139 primary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000925 very toxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к средствам органического происхождения, используемым для биохимической защиты целлюлозосодержащих материалов от грибов синевы и плесени, в частности древесины в период атмосферной ее сушки или транспортирования с влажностью выше транспортной, и может быть использовано в лесопильной и деревообрабатывающей промышленности. The invention relates to means of organic origin used for the biochemical protection of cellulose-containing materials from blue stain and mold, in particular wood during its atmospheric drying or transportation with humidity higher than transport, and can be used in sawmilling and woodworking industries.
Известно применение средств для консервации древесины и древесных материалов, состоящее из органического аммонийфторфосфата и/или диаммонийфторфосфат и фторфосфата щелочного металла [1]. It is known the use of preservation agents for wood and wood materials, consisting of organic ammonium fluorophosphate and / or diammonium fluorophosphate and alkali metal fluorophosphate [1].
Известно также средство органического происхождения, обладающее биозащитными свойствами по отношению к целлюлозосодержащим материалом, а именно полигексаметиленгуанидингидрохлорид [2]. It is also known a means of organic origin, possessing bioprotective properties in relation to cellulose-containing material, namely polyhexamethylene guanidine hydrochloride [2].
Это средство обладает широким спектром защитного действия для различных целлюлозосодержащих материалов в том числе и для древесины. Однако используют это средство не часто, поскольку относится к очень токсичным веществам; концентрированные растворы этого соединения при попадании на кожу вызывают сильнейшие ожоги, расширение кровеносных капилляров, сокращение гладкой мускулатуры и аллергические реакции. This tool has a wide range of protective effects for various cellulose-containing materials, including wood. However, this tool is not used often, since it refers to very toxic substances; concentrated solutions of this compound, upon contact with the skin, cause severe burns, expansion of blood capillaries, contraction of smooth muscles and allergic reactions.
Наиболее близким аналогом к изобретению и принятым в качестве прототипа, является известное средство [3] органического происхождения и представляет собой алкилдиметилбензиламмоний хлорид, соединение четвертичного аммония, имеющее структурную формулу
где
R - насыщенный углеводородный радикал нормального строения с C10-C18.The closest analogue to the invention and adopted as a prototype is the well-known product [3] of organic origin and is alkyldimethylbenzylammonium chloride, a quaternary ammonium compound having the structural formula
Where
R is a saturated hydrocarbon radical of normal structure with C 10 -C 18 .
Получают известное средство путем конденсации алкилдиметиламина и бензилхлорида. Относится оно к поверхностно-активным веществам (ПАВ). Алкилдиметилбензиламмоний хлорид способен адсорбироваться из водных растворов на поверхности раздела фаз (жидкость-твердое тело) и понижать вследствие этого их поверхностную энергию (поверхностное натяжение). Указанное свойство обусловлено тем, что молекула известного соединения имеет дифильное строение, т. е. содержит наряду с полярными (функциональными) группами также неполярные углеводородные радикалы. A known agent is obtained by condensation of alkyldimethylamine and benzyl chloride. It relates to surface-active substances (surfactants). Alkyldimethylbenzylammonium chloride is capable of adsorbing from aqueous solutions at the interface (liquid-solid) and, as a result, reduces their surface energy (surface tension). This property is due to the fact that the molecule of the known compound has a diphilic structure, that is, it contains, along with polar (functional) groups, non-polar hydrocarbon radicals.
Недостатком известного средства является сравнительно невысокая растворимость соединения в воде, что снижает эффективность его биозащитного действия на древесину; сохранность образцов хвойных и лиственных пород заболонной части против деревоокрашивающих и плесневых грибов после выдержки до 50 сут. составляла не более 7-%. Таким образом, известное средство в основном проявляет бактериостатическое действие, т. е. только задерживает развитие или размножение микробов. Далее приготовленные водные растворы соединения имеют pH равной 6-7. Однако, как известно, именно нейтральная и слабокислая среды имеют благоприятные условия для развития грибов. Вследствие этого активность указанного соединения со временем подает. A disadvantage of the known agent is the relatively low solubility of the compound in water, which reduces the effectiveness of its bioprotective effect on wood; preservation of samples of coniferous and deciduous species of sapwood against wood-staining and mold fungi after aging for up to 50 days. amounted to no more than 7%. Thus, the known agent mainly exhibits a bacteriostatic effect, that is, it only delays the development or reproduction of microbes. Further, prepared aqueous solutions of the compound have a pH of 6-7. However, as you know, it is the neutral and slightly acidic environment that have favorable conditions for the development of fungi. As a result, the activity of the indicated compound gives up over time.
К тому же соединение токсично, оно относится к веществам 2-го класса опасности; его водные растворы обладают кожно-раздражающим и выраженным кожно-резорбтивным действием, вызывая дерматиты. In addition, the compound is toxic, it belongs to substances of the 2nd hazard class; its aqueous solutions have a skin-irritating and pronounced skin-resorptive effect, causing dermatitis.
Таким образом, возникла необходимость создавая такого средства, относящегося к классу соединений четвертичного аммония, которое бы хорошо растворялось в воде, обладало бы бактерицидными и фунгицидными свойствами по отношению к деревоокрашивающим и дереворазрушающим грибам синевы и плесени, при этом чтобы активность биозащитного действия не снижалась во времени и к тому же, чтобы это средство было менее безопасно для человека и окружающей среды, чем все известные до него средства. Предлагается в качестве такого средства использовать соединение уксуснокислый алкиламмоний (УКА), имеющий структурную формулу
где
R - насыщенный углеводородный радикал нормального строения с C10-C18.Thus, the need arose to create such a product, belonging to the class of quaternary ammonium compounds, which would dissolve well in water, have bactericidal and fungicidal properties with respect to wood-staining and wood-destroying blue and mildew fungi, so that the activity of bioprotective action does not decrease over time and besides, that this tool was less safe for humans and the environment than all means known to him. It is proposed as such a means to use the compound alkylammonium acetic acid (UCA) having the structural formula
Where
R is a saturated hydrocarbon radical of normal structure with C 10 -C 18 .
Предлагаемое соединение относится к новым производным известных соединений четвертичного аммония. УКА является продуктом взаимодействия уксусной кислоты (CH3-COOH) и первичного амина, в частности алкиламина (R-NH2), где R - насыщенный углеводородный радикал нормального строения, содержащего 10-18 атомов углерода. В качестве алкиламина использовали кокосовый жирный амин марки "Син-Аминес-100", фирмы Хехст (ФРГ).The proposed compound relates to new derivatives of the known compounds of the Quaternary ammonium. UCA is the product of the interaction of acetic acid (CH 3 -COOH) and a primary amine, in particular alkylamine (R-NH 2 ), where R is a saturated hydrocarbon radical of a normal structure containing 10-18 carbon atoms. As an alkylamine used coconut fatty amine brand "Sin-Amines-100", the company Hoechst (Germany).
Первичный алифатический амин (алкиламин) является органическим соединением производного аммиака. Он представляет собой бесцветную или слабожелтоватую жидкость, изменяющую свое состояние при 15oC и с температурой воспламенения 116oC. Токсичность алкиламина 2000 мг/кг для кроликов и 0,1-1 мг/кг для рыб. Относится к веществам 2-го класса опасности. Содержание алкиламинов в исходном продукте не менее 96% при 20oC, агрегатное состояние - жидкость, содержание воды в % не более 0,5.Primary aliphatic amine (alkylamine) is an organic compound of an ammonia derivative. It is a colorless or slightly yellowish liquid that changes state at 15 o C and with a flash point of 116 o C. The toxicity of alkylamine 2000 mg / kg for rabbits and 0.1-1 mg / kg for fish. Belongs to substances of the 2nd hazard class. The content of alkylamines in the initial product is not less than 96% at 20 o C, the state of aggregation is liquid, the water content in% is not more than 0.5.
Уксусную кислоту для получения предлагаемого биозащитного средства используют 80%-ной концентрации, т.е. пищевую уксусную кислоту. Acetic acid to obtain the proposed bioprotective agent use 80% concentration, i.e. food grade acetic acid.
УКА получают в результате химической реакции
где
R - (C10-C18).UCA is obtained as a result of a chemical reaction
Where
R is (C 10 -C 18 ).
Реакция проходит при 50oC. Реагенты взяты в мольном соотношении как 1:1. Первичный амин загружают в уксусную кислоту при этом реакция аминирования идет при pH равном 8,8 - 9,5, в течение 1,5-2 ч. За это время происходит полное растворение сырья. Отходы производства отсутствуют, вся оборотная вода используется повторно в технологическом процессе. Токсические соединения в воздушной среде и в сточных водах отсутствуют. Технология УКА сравнительно дешевая.The reaction takes place at 50 o C. The reagents are taken in a molar ratio of 1: 1. The primary amine is loaded into acetic acid, while the amination reaction proceeds at a pH of 8.8 - 9.5, within 1.5-2 hours. During this time, the raw materials are completely dissolved. There is no production waste, all recycled water is reused in the process. There are no toxic compounds in the air and in wastewater. UCA technology is relatively cheap.
Уксуснокислый алкиламмоний представляет собой однородную светлую желеобразную массу со слабым запахом амина. Содержание основного вещества 50-80%, pH раствора 8,8 - 9,5. Alkylammonium acetate is a homogeneous, light jelly-like mass with a faint smell of amine. The content of the main substance is 50-80%, the pH of the solution is 8.8 - 9.5.
В результате сравнения структурной формулы уксуснокислого алкиламмония
и прототипа его (алкилдиметилбензиламмоний хлорид)
относящихся к соединениям четвертичного аммония, можно сделать следующий вывод:
известное соединение имеет больший молекулярный вес;
в предложенном соединении азот более доступен к реакциям замещения водорода.By comparing the structural formula of alkylammonium acetic acid
and its prototype (alkyldimethylbenzylammonium chloride)
relating to quaternary ammonium compounds, the following conclusion can be drawn:
the known compound has a greater molecular weight;
in the proposed compound, nitrogen is more accessible to hydrogen substitution reactions.
В водных растворах и предложенное и известное соединение диссоциируют на положительно и отрицательно заряженные ионы. Однако предложенное соединение имеет такую молекулярную структуру, в которой сбалансировано влияние свойств полярных групп, с одной стороны, и неполярных цепей, с другой. Именно это позволяет получить наибольшую эффективность действия как поверхностно-активного вещества с регулируемым аспектом действия pH. In aqueous solutions, both the proposed and known compounds dissociate into positively and negatively charged ions. However, the proposed compound has a molecular structure in which the influence of the properties of polar groups, on the one hand, and non-polar chains, on the other, is balanced. This is what allows you to get the most effective action as a surfactant with a controlled aspect of the action of pH.
УКА относится к веществам 3 класса опасности, не ядовито. По степени воздействия на организм (живой) относится к умеренным веществам. Активность предложенного средства такова, что оно помимо бактериостатического действия оказывает и бактерицидное на многие виды организмов (убивает микробы, задерживает размножение или развитие микроорганизмов). UCA refers to substances of hazard class 3, not toxic. According to the degree of exposure to the body (living), it belongs to moderate substances. The activity of the proposed agent is such that, in addition to its bacteriostatic effect, it also has a bactericidal effect on many types of organisms (it kills microbes, delays the reproduction or development of microorganisms).
УКА хорошо растворимо в воде, используется при малых концентрациях. Экологически чист, как продукт, имеет слабый запах, а водные его растворы баз запаха. Определено, что сохранность образцов хвойных и лиственных пород заболонной части против деревоокрашивающих и плесневых грибов после выдержки их до 50 сут. составляла 89% (в то время как известное средство в аналогичных условиях дает эффект не более 70%). UCA is highly soluble in water, used at low concentrations. It is environmentally friendly, as a product, has a faint odor, and its aqueous solutions of odor bases. It was determined that the preservation of samples of coniferous and deciduous species of sapwood against wood-staining and mold fungi after exposure to 50 days. amounted to 89% (while the well-known product in similar conditions gives an effect of not more than 70%).
После обработки древесины предложенным средством, она не окрашивается, физико-химические свойства ее не снижаются и в дальнейшем она легко подвергается обработке. After processing the wood with the proposed agent, it is not painted, its physical and chemical properties are not reduced, and then it is easily processed.
Произведена идентификация продуктов синтеза уксуснокислого алкиламмония методом жидкостной хроматографии на приборе УОГ ЭРС-1540 (носитель силикагель, модифицированный пропиленгликолем). Фазовый состав изучен с помощью рентгеноструктурного исследования на рентгеновском дифрактометре ДРОН-3М с автоматической обработкой дифрактометрических картин на ЭВМ и получением дифракционных картин межплоскостных расстояний. Продукт был выделен в сухом виде. Фазы имели четко ограниченный характер. The products of the synthesis of alkylammonium acetic acid were identified by liquid chromatography on a UOG ERS-1540 device (propylene glycol-modified silica gel carrier). The phase composition was studied using an X-ray diffraction study on a DRON-3M X-ray diffractometer with automatic processing of diffractometric patterns on a computer and obtaining diffraction patterns of interplanar distances. The product was isolated in dry form. The phases were clearly limited.
Для доказательства содержания УКА использовали метод темнопольной съемки. Идентификацию связей, возникающих при анализе промышленных образцов УКА проводили методом ИКС (Фурье-спектрометр). Получали разностные спектры, которые соответствовали конечному продукту реакции аминирования. To prove the content of the UCA, the dark-field method was used. The bonds arising in the analysis of industrial samples of UCA were identified by the IR method (Fourier spectrometer). Received difference spectra, which corresponded to the final product of the amination reaction.
Действие уксуснокислого алкиламмония на целлюлозосодержащие материалы, в частности древесину, изучали следующим образом. The effect of alkylammonium acetate on cellulose-containing materials, in particular wood, was studied as follows.
Приготавливали 5 - 7%-ный раствор углекислого алкиламмония и обрабатывали им образцы древесины, путем периодического окунания их в раствор или выдержки их в растворе. A 5 - 7% solution of carbonyl alkylammonium was prepared and treated with wood samples by periodically dipping them in the solution or holding them in solution.
Предварительно определяли распределение и тип грибов, спор на поверхности и объеме древесины на разных стадиях эксплуатации во влажных средах. Кроме того определяли распределение УКА по сечению материала после ее пропитки и длительной эксплуатации материалов во влажных средах. Исследования проводили на микроанализаторах (сканирующих микроскопах). Preliminarily, the distribution and type of fungi, spores on the surface and volume of wood at different stages of operation in humid environments were determined. In addition, the distribution of UCA over the cross section of the material after its impregnation and long-term operation of the materials in moist environments was determined. Studies were performed on microanalyzers (scanning microscopes).
Выявлено, что УКА проникает внутрь образцов древесины на глубину 3 - 4 мм в зависимости от условий пропитки. Характер распределения УКА диффузионный. При длительной выдержке в воде наблюдается обратная миграция УКА в водную фазу, но при этом вымывание идет только из небольшого слоя, а именно менее 100 мкм. Кроме того определяли биологическую активность предложенного средства во времени в зависимости от концентрации водных растворов. Для испытаний брали образцы из свежевыпиленной заболони сосны, влажностью 80-120%, размером 5х15х180 мм. Образцы пропитывали окунанием в 3; 5; 7%-ный растворы УКА. После подсушки образцы инфицировали суспензией спор плесневых и деревоокрашивающих грибов. Осмотр производили через 10, 20 и 50 сут. Выявлено, что УКА эффективен как при малых концентрациях, так и при больших, но с повышением концентрации растворов УКА биоактивность существенно возрастает и значительно отличается от действия растворов известного средства. It was revealed that UCA penetrates into the wood samples to a depth of 3-4 mm, depending on the conditions of impregnation. The distribution pattern of the UCA is diffusive. With prolonged exposure in water, the reverse migration of UCA to the aqueous phase is observed, but at the same time, leaching takes place only from a small layer, namely, less than 100 microns. In addition, the biological activity of the proposed agent was determined over time depending on the concentration of aqueous solutions. For testing, samples were taken from freshly sawn sapwood of pine, humidity 80-120%, size 5x15x180 mm. Samples were dipped in 3; 5; 7% UCA solutions. After drying, the samples were infected with a spore suspension of mold and wood-staining fungi. Inspection was performed after 10, 20 and 50 days. It was found that UCA is effective both at low and high concentrations, but with an increase in the concentration of UCA solutions, the bioactivity increases significantly and differs significantly from the action of solutions of the known agent.
Уксуснокислый алкиламмоний можно использовать как биоцидное средство самостоятельно или в сочетании с другими добавками. Alkylammonium acetate can be used as a biocidal agent alone or in combination with other additives.
Claims (1)
где R - насыщенный углеводородный радикал нормального строения с C10 - C18,
для защиты целлюлозосодержащих материалов от поражения их деревоокрашивающими и плесневыми грибами.Alkylammonium acetic acid of structural formula
where R is a saturated hydrocarbon radical of normal structure with C 10 - C 18 ,
to protect cellulose-containing materials from damage by their wood-dyeing and mold fungi.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95100126A RU2115542C1 (en) | 1995-01-05 | 1995-01-05 | Agent for bioprotection of cellulose-containing materials |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95100126A RU2115542C1 (en) | 1995-01-05 | 1995-01-05 | Agent for bioprotection of cellulose-containing materials |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95100126A RU95100126A (en) | 1997-01-10 |
| RU2115542C1 true RU2115542C1 (en) | 1998-07-20 |
Family
ID=20163752
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95100126A RU2115542C1 (en) | 1995-01-05 | 1995-01-05 | Agent for bioprotection of cellulose-containing materials |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2115542C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2147510C1 (en) * | 1999-06-15 | 2000-04-20 | Хризман Игорь Ефимович | Wood protection agent |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3714051A1 (en) * | 1987-04-28 | 1988-11-17 | Desowag Materialschutz Gmbh | AGENTS FOR THE PRESERVATION OF WOOD AND WOOD MATERIAL |
| SU1698061A1 (en) * | 1990-01-31 | 1991-12-15 | Сенежское Отделение Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Деревообрабатывающей Промышленности | Wood protecting compound |
-
1995
- 1995-01-05 RU RU95100126A patent/RU2115542C1/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3714051A1 (en) * | 1987-04-28 | 1988-11-17 | Desowag Materialschutz Gmbh | AGENTS FOR THE PRESERVATION OF WOOD AND WOOD MATERIAL |
| SU1698061A1 (en) * | 1990-01-31 | 1991-12-15 | Сенежское Отделение Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Деревообрабатывающей Промышленности | Wood protecting compound |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 3. Варфоломеев Ю.А. Обеспечение долговечности изделий из древесины. - М.: ИЧП фирма "Ассоль", 1992, с.33. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2147510C1 (en) * | 1999-06-15 | 2000-04-20 | Хризман Игорь Ефимович | Wood protection agent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU95100126A (en) | 1997-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU719078B2 (en) | Waterproofing and preservative compositions for wood | |
| JP4350911B2 (en) | Azole / amine oxide wood preservative | |
| JP4300589B2 (en) | Wood preservatives | |
| US20020026883A1 (en) | Amine oxide wood preservatives | |
| AU2001274927A1 (en) | Amine oxide wood preservatives | |
| FI64530B (en) | TRAESKYDDSMEDELSBLANDNING OCH FOERFARANDE FOER ATT SKYDDA TRAE | |
| RU2411119C2 (en) | Method of wood processing | |
| WO2008079419A2 (en) | Quaternary ammonium compounds with novel mode of action for protection of wood structures | |
| SU1457814A3 (en) | Compound for protecting wood against damage by wood-destroying basidiomycetes | |
| RU2115542C1 (en) | Agent for bioprotection of cellulose-containing materials | |
| JP2009522299A (en) | Tropolone complexes as wood preservatives. | |
| JP2009522298A (en) | Ibuprofen complexes as wood preservatives | |
| RU2147510C1 (en) | Wood protection agent | |
| RU2113984C1 (en) | Means for biological protection of cellulose-containing materials | |
| FI59747B (en) | CONTAINING AV ENVIRONMENTAL SKYDDSAEMNESBLANDNING FOER FOERHINDRANDE AV FOERDAERV AV FUKTIG TRAE SAERSKILT STOCKAR OCH SAOGVIRKE GENOM TRAE MISSFAERGANDE SVAMPAR | |
| RU2115543C1 (en) | Agent "biomin" for bioprotection of cellulose-containing materials | |
| PL393431A1 (en) | Method for wood protection against fungi using ammonium ionic liquids with a naturally occurring cation and nitrate (V) anion and agents for wood protection against fungi using ammonium ionic liquids with a naturally occurring cation and nitrate (V) anion | |
| RU2115545C1 (en) | Agent "adbakh" for bioprotection of cellulose-containing materials | |
| RU2014995C1 (en) | Composition for wood protection against fungous biodegradation | |
| DK158570B (en) | FUNGICID AGENT FOR THE PROTECTION OF FRESH-CUTTED TREES AGAINST BLAST BINDING AND MOLD Fungi | |
| FI64761C (en) | FOERFARANDE FOER BEHANDLING AV NYFAELLT ELLER NYSAOGAT TRAE SAT MEDEL FOER ANVAENDNING VID FOERFARANDET | |
| RU2075380C1 (en) | Antiseptic for protecting cellulose-containing materials | |
| RU2256550C1 (en) | Agent for protecting wood against damage from wood-coloring and musty fungi | |
| RU2115544C1 (en) | Agent "adfos" for bioprotection of cellulose-containing materials | |
| US20070167407A1 (en) | Quaternary ammonium borate compositions and substrate preservative solutions containing them |