RU2115420C1 - Solid substance for oxidizing solution preparing and a method of its preparing - Google Patents
Solid substance for oxidizing solution preparing and a method of its preparing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2115420C1 RU2115420C1 RU96113876A RU96113876A RU2115420C1 RU 2115420 C1 RU2115420 C1 RU 2115420C1 RU 96113876 A RU96113876 A RU 96113876A RU 96113876 A RU96113876 A RU 96113876A RU 2115420 C1 RU2115420 C1 RU 2115420C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substance
- mixture
- alkali metal
- preparing
- general formula
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 title claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 claims description 16
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 9
- 229910001508 alkali metal halide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000008045 alkali metal halides Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 7
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 4
- -1 anion hypochlorite Chemical class 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- MSNHCBUVXFHGBB-UHFFFAOYSA-N CC(NCl)S(=O)(=O)O Chemical compound CC(NCl)S(=O)(=O)O MSNHCBUVXFHGBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical class ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical class ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, санитарии, а именно к веществам, которые используются для приготовления антисептических средств и дезинфекторов, и может применяться как отбеливатель. The invention relates to medicine, sanitation, and in particular to substances that are used to prepare antiseptic agents and disinfectants, and can be used as bleach.
В медицине применяется окислительный обеззараживающий и детоксицирующий препарат, в котором активным ингредиентом является гипохлорит натрия. Его активность обусловлена свойством окислять органические соединения. Аналогичным свойством обладают другие водорастворимые гипогалиты щелочных металлов с общей формулой MeOX, где Me обозначает атом щелочного металла Li, Na, K, Rb, Cs, а X обозначает атом галогена Cl, Br, I. In medicine, an oxidizing disinfecting and detoxifying drug is used, in which sodium hypochlorite is the active ingredient. Its activity is due to the ability to oxidize organic compounds. Other water-soluble alkali metal hypogalites with the general formula MeOX have a similar property, where Me is the alkali metal atom Li, Na, K, Rb, Cs, and X is the halogen atom Cl, Br, I.
Известен водный раствор, который состоит из смеси инертных солей, предназначенных для регуляции величины pH, и гипохлорита натрия [1]. Из этого раствора изготавливается антисептическое средство. Это вещество выбрано прототипом. Known aqueous solution, which consists of a mixture of inert salts designed to regulate the pH and sodium hypochlorite [1]. An antiseptic is made from this solution. This substance is selected as a prototype.
Недостаток вещества - прототипа заключается в том, что активный ингредиент составляет его небольшую часть, не более 0,6%. Возникают определенные трудности при хранении и транспортировке вещества вследствие того, что оно является жидкостью. The disadvantage of the prototype substance is that the active ingredient is a small part of it, not more than 0.6%. Certain difficulties arise during storage and transportation of a substance due to the fact that it is a liquid.
Известен способ получения вещества, содержащего гипогалит щелочного металла с общей формулой MeOX [2]. Этот способ выбран в качестве прототипа. Способ-прототип заключается в том, что изготавливают смесь гипогалита щелочного металла с общей формулой MeOX, галогенида щелочного металла с общей формулой MeX и воды путем электрохимического синтеза соли MeOX в водном растворе галогенида щелочного металла. Способ-прототип позволяет получать жидкое вещество. A known method of obtaining a substance containing alkali metal hypogalite with the General formula MeOX [2]. This method is selected as a prototype. The prototype method consists in making a mixture of alkali metal hypogalite with the general formula MeOX, an alkali metal halide with the general formula MeX and water by electrochemical synthesis of the MeOX salt in an aqueous solution of an alkali metal halide. The prototype method allows to obtain a liquid substance.
Задача изобретения состоит в создании твердого вещества, содержащего повышенное количество гипогалита щелочного металла и обеспечивающего быстрое изготовление окислительного раствора, и разработке способа получения этого вещества. The objective of the invention is to create a solid substance containing an increased amount of alkali metal hypogalite and providing rapid production of an oxidizing solution, and to develop a method for producing this substance.
Задача изобретения, во-первых, решается тем, что берут твердую смесь, в состав которой входят растворимый в воде гипогалит щелочного металла с общей формулой MeOX в качестве активного ингредиента и галогенид щелочного металла с общей формулой MeX. The objective of the invention, firstly, is solved by the fact that they take a solid mixture, which includes water-soluble alkali metal hypogalite with the general formula MeOX as the active ingredient and an alkali metal halide with the general formula MeX.
Это достигается за счет того, что из замороженной смеси воды, гипогалита щелочного металла и галогенида щелочного металла удаляется вода без разложения активного ингредиента. Удобной формой вещества является твердая смесь состава, мас.%: гипохлорит натрия 1 - 50; хлорид натрия 99 - 50. Такое вещество получают, например, из смеси, образующейся при электролизе водного раствора хлорида натрия. Твердая смесь гипогалита щелочного металла и галогенида щелочного металла быстро переводится в окислительный детоксицирующий и обеззараживающий препарат путем ее растворения в очищенной воде или водном буферном растворе. This is achieved due to the fact that water is removed from the frozen mixture of water, alkali metal hypogalite and alkali halide without decomposition of the active ingredient. A convenient form of the substance is a solid mixture of the composition, wt.%: Sodium hypochlorite 1 - 50; sodium chloride 99-50. Such a substance is obtained, for example, from a mixture formed during the electrolysis of an aqueous solution of sodium chloride. A solid mixture of alkali metal hypogalite and alkali metal halide is quickly converted into an oxidizing detoxifying and disinfecting preparation by dissolving it in purified water or an aqueous buffer solution.
Задача изобретения, во-вторых, решается тем, что в способе получения вещества берут смесь, состоящую из воды, гипогалита щелочного металла и галогенида щелочного металла, эту смесь замораживают, создают над нею пониженное давление газа, выдерживают смесь при пониженном давлении газа для испарения воды. Твердый остаток представляет собой предлагаемое водорастворимое вещество для приготовления окислительного детоксицирующего и обеззараживающего препарата. The objective of the invention, secondly, is solved by the fact that in the method for producing the substance they take a mixture consisting of water, alkali metal hypogalite and an alkali metal halide, this mixture is frozen, a reduced gas pressure is created above it, the mixture is kept at a reduced gas pressure to evaporate water . The solid residue is the proposed water-soluble substance for the preparation of an oxidizing detoxifying and disinfecting preparation.
На фиг. 1 показана спектральная зависимость ослабления света, проходящего через тонкий слой предлагаемого твердого вещества; на фиг. 2 - спектры поглощения раствора предлагаемого вещества и раствора гипохлорита натрия; на фиг. 3 - спектры поглощения водного раствора смеси предлагаемого вещества с 2-аминоэтансульфоновой кислотой и смеси гипохлорита натрия с 2-аминоэтансульфоновой кислотой. In FIG. 1 shows the spectral dependence of the attenuation of light passing through a thin layer of the proposed solid substance; in FIG. 2 - absorption spectra of a solution of the proposed substance and a solution of sodium hypochlorite; in FIG. 3 - absorption spectra of an aqueous solution of a mixture of the proposed substance with 2-aminoethanesulfonic acid and a mixture of sodium hypochlorite with 2-aminoethanesulfonic acid.
Создание твердого вещества, пригодного для приготовления окислительного раствора, подтверждается следующими примерами. The creation of a solid suitable for the preparation of an oxidizing solution is confirmed by the following examples.
Пример 1. Из предлагаемого вещества, полученного из смеси хлорида натрия и гипохлорита натрия, приготовили образец в виде тонкого порошкового слоя. Для этого образца на спектрофотометре СФ-46 измерили в ультрафиолетовой области электромагнитного спектра зависимость величины log10(I0/I) от длины волны ( λ , нм), где I обозначает интенсивность света, вышедшего из этого образца и попавшего на фотодетектор, а I0 - интенсивность света, прошедшего через эталон. Эталоном служил светорассеивающий слой порошка декстрана, который не поглощал ультрафиолетовый свет в исследуемом диапазоне длин волн. Эталон был взят с таким расчетом, чтобы рассеяние в нем было слабее, и поэтому величины log10(I0/I) для предлагаемого вещества не были равны нулю в области около 400 нм, где гипохлорит не поглощает свет. Спектральная зависимость величины log10 (I0/I) для предлагаемого вещества на фоне светорассеяния содержала колоколообразную полосу в области длин волн 240 - 370 нм с максимумом около 300 нм (фиг. 1). Эта полоса соответствует известной полосе в спектре поглощения света для анион-гипохлорита. Таким образом, созданное твердое вещество содержит анион-гипохлорит.Example 1. From the proposed substance obtained from a mixture of sodium chloride and sodium hypochlorite, a sample was prepared in the form of a thin powder layer. For this sample, the dependence of log 10 (I 0 / I) on the wavelength (λ, nm) in the ultraviolet region of the electromagnetic spectrum was measured on an SF-46 spectrophotometer, where I denotes the intensity of the light emerging from this sample and incident on the photodetector, and I 0 - the intensity of the light passing through the standard. The reference layer was a light-scattering layer of dextran powder, which did not absorb ultraviolet light in the studied wavelength range. The standard was taken so that the scattering in it was weaker, and therefore the values of log 10 (I 0 / I) for the proposed substance were not equal to zero in the region of about 400 nm, where hypochlorite does not absorb light. The spectral dependence of log 10 (I 0 / I) for the proposed substance against the background of light scattering contained a bell-shaped band in the wavelength range of 240 - 370 nm with a maximum of about 300 nm (Fig. 1). This band corresponds to the known band in the light absorption spectrum for anion hypochlorite. Thus, the created solid contains anion hypochlorite.
Пример 2. Смешали при комнатной температуре 25 мг предлагаемого твердого вещества, полученного из смеси гипохлорита натрия и хлорида натрия, с 5 мл дистиллированной воды. Вещество сразу растворилось без остатка. Измерили спектр поглощения полученного раствора как зависимость оптической плотности (D) от длины волны ( λ , нм) на спектрофотометре СФ-46. Спектр имел полосу поглощения в области 240 - 370 нм с характерным максимумом при 290 нм (фиг. 2, сплошная кривая) и совпадал со спектром поглощения известного раствора гипохлорита натрия в концентрации 0,22 мг/мл (фиг. 2, штриховая кривая). Это свидетельствует о том, что при смешивании предлагаемого вещества с водой получается раствор гипохлорита. Example 2. Mixed at room temperature, 25 mg of the proposed solid substance obtained from a mixture of sodium hypochlorite and sodium chloride, with 5 ml of distilled water. The substance immediately dissolved without residue. The absorption spectrum of the resulting solution was measured as the dependence of the optical density (D) on the wavelength (λ, nm) on an SF-46 spectrophotometer. The spectrum had an absorption band in the region of 240 - 370 nm with a characteristic maximum at 290 nm (Fig. 2, solid curve) and coincided with the absorption spectrum of the known sodium hypochlorite solution at a concentration of 0.22 mg / ml (Fig. 2, dashed curve). This indicates that when mixing the proposed substance with water, a solution of hypochlorite is obtained.
Смешали 1 мл водного раствора предлагаемого вещества, полученного из смеси гипохлорита натрия и хлорида натрия, в концентрации 10 мг/мл и 0,12 мл водного раствора 2-аминоэтансульфоновой кислоты в концентрации 12,5 мг/мл, смесь разбавили водой в 2,8 раза и затем измерили спектр поглощения смеси на спектрофотометре СФ-46. Спектр характеризовался полосой в области 230 - 300 нм с максимумом при 250 нм (фиг. 3, кривая 1) и совпадал по форме со спектром поглощения N-хлораминоэтансульфоновой кислоты (фиг. 3, кривая 2). N-хлораминоэтансульфоновую кислоту получили путем смешивания 1 мл известного раствора гипохлорита натрия в концентрации 0,45 мг/мл и 0,12 мл 2-аминоэтансульфоновой кислоты в концентрации 12,5 мг/мл, затем смесь развели в 2,8 раза. Таким образом, водный раствор предлагаемого вещества проявляет характерное свойство гипохлорита щелочного металла, заключающееся в реакции с первичным амином с образованием монохлораминового производного. Mixed 1 ml of an aqueous solution of the proposed substance obtained from a mixture of sodium hypochlorite and sodium chloride, at a concentration of 10 mg / ml and 0.12 ml of an aqueous solution of 2-aminoethanesulfonic acid at a concentration of 12.5 mg / ml, the mixture was diluted with water at 2.8 times and then the absorption spectrum of the mixture was measured on an SF-46 spectrophotometer. The spectrum was characterized by a band in the region of 230 - 300 nm with a maximum at 250 nm (Fig. 3, curve 1) and coincided in shape with the absorption spectrum of N-chloraminoethanesulfonic acid (Fig. 3, curve 2). N-chloraminoethanesulfonic acid was obtained by mixing 1 ml of a known solution of sodium hypochlorite at a concentration of 0.45 mg / ml and 0.12 ml of 2-aminoethanesulfonic acid at a concentration of 12.5 mg / ml, then the mixture was diluted 2.8 times. Thus, an aqueous solution of the proposed substance exhibits a characteristic property of alkali metal hypochlorite, which consists in the reaction with a primary amine with the formation of a monochloramine derivative.
К 2 мл водного раствора предлагаемого вещества в концентрации 10 мг/мл, взятого в форме, содержащей гипохлорит натрия, добавили 50 мг иодида калия. Происходило быстрое выделение иода, который обнаруживали по способности окрашивать растворимый крахмал в синий цвет. Таким образом, водный раствор предлагаемого вещества проявлял характерное свойство гипохлоритной соли окислять иодид-анион с образованием молекулярного иода. To 2 ml of an aqueous solution of the proposed substance at a concentration of 10 mg / ml, taken in a form containing sodium hypochlorite, 50 mg of potassium iodide was added. Iodine was rapidly released, which was detected by its ability to color soluble starch blue. Thus, the aqueous solution of the proposed substance showed the characteristic property of the hypochlorite salt to oxidize the iodide anion with the formation of molecular iodine.
Образец предлагаемого вещества, полученного из смеси гипохлорита натрия и хлорида натрия, хранили 12 сут при 0oC. Содержание гипохлорита натрия в образце уменьшилось на 6% за весь период хранения.A sample of the proposed substance obtained from a mixture of sodium hypochlorite and sodium chloride was stored for 12 days at 0 ° C. The sodium hypochlorite content in the sample decreased by 6% over the entire storage period.
Осуществление способа получения предлагаемого вещества иллюстрируется следующим примером. Путем электролиза получили смесь воды (99,1%), гипохлорита натрия (0,10%) и хлорида натрия (0,80%). Заморозили 5 мл этой смеси в стеклянном флаконе, с помощью вакуумного шланга присоединили флакон к вакуумной установке "Иней 3-2", над замороженной смесью установили пониженное давление газа 1,4 Па, выдержали смесь при этом давлении 5 ч, взяли твердый остаток. Масса остатка была равна 50 мг. Твердый остаток полностью растворялся в воде за несколько секунд. Иодометрическое титрование показало, что в твердом остатке гипохлорит натрий составил 5,6%. Содержание хлорида натрия было равно 86%. The implementation of the method of obtaining the proposed substance is illustrated by the following example. A mixture of water (99.1%), sodium hypochlorite (0.10%) and sodium chloride (0.80%) was obtained by electrolysis. 5 ml of this mixture was frozen in a glass bottle, using a vacuum hose, the bottle was connected to the Rime 3-2 vacuum unit, a reduced gas pressure of 1.4 Pa was established over the frozen mixture, the mixture was kept at this pressure for 5 hours, and a solid residue was taken. The mass of the residue was 50 mg. The solid residue was completely dissolved in water in a few seconds. Iodometric titration showed that in the solid residue sodium hypochlorite was 5.6%. The sodium chloride content was 86%.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96113876A RU2115420C1 (en) | 1996-07-10 | 1996-07-10 | Solid substance for oxidizing solution preparing and a method of its preparing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96113876A RU2115420C1 (en) | 1996-07-10 | 1996-07-10 | Solid substance for oxidizing solution preparing and a method of its preparing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2115420C1 true RU2115420C1 (en) | 1998-07-20 |
| RU96113876A RU96113876A (en) | 1998-10-27 |
Family
ID=20183036
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96113876A RU2115420C1 (en) | 1996-07-10 | 1996-07-10 | Solid substance for oxidizing solution preparing and a method of its preparing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2115420C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2157216C1 (en) * | 1999-12-28 | 2000-10-10 | ООО "Каприо" | Complex of inorganic bioactive trace elements (biotic) |
| RU2488382C1 (en) * | 2011-11-07 | 2013-07-27 | Владимир Константинович Иванов | Disintoxication infusion solution "neoreodez" |
-
1996
- 1996-07-10 RU RU96113876A patent/RU2115420C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. US, 5273678 (Cooperation Pharmaceutique-Francaise) 28.12.93, C 01 B 11/06. 2. Васильев Ю.В. и др. Электрохимические методы детоксикации в медицине. Итоги науки и техники. Серия "Электрохимия". Т. 31, Электрохимия и медицина. - М.: 1990, с.10-54. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2157216C1 (en) * | 1999-12-28 | 2000-10-10 | ООО "Каприо" | Complex of inorganic bioactive trace elements (biotic) |
| RU2488382C1 (en) * | 2011-11-07 | 2013-07-27 | Владимир Константинович Иванов | Disintoxication infusion solution "neoreodez" |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2399587C (en) | Massive bodies for producing highly converted solutions of chlorine dioxide | |
| US8262929B2 (en) | Massive bodies containing free halogen source for producing highly converted solutions of chlorine dioxide | |
| CA1243262A (en) | Denture cleansing compositions | |
| ES2353992T3 (en) | CLEANER / CLEANER BASED ON CHLORINE DIOXIDE. | |
| AU757890B2 (en) | Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation | |
| JP3832399B2 (en) | Bactericidal algicide composition and water-based bactericidal algae method | |
| US4389318A (en) | Rapidly dissolving mixtures containing trichloroisocyanuric acid | |
| US7204931B2 (en) | Stable composition with enhanced biocidal and virucidal effect | |
| FR2640850A1 (en) | ||
| RU2115420C1 (en) | Solid substance for oxidizing solution preparing and a method of its preparing | |
| JP5060229B2 (en) | Agents and methods for removing chloramines, chlorine and other active chlorine compounds from water used to breed aquatic organisms | |
| US5676844A (en) | Method of treating water | |
| EP1786266B1 (en) | Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation | |
| JPS623803B2 (en) | ||
| JP3759757B2 (en) | Fungicide | |
| US1958370A (en) | Nu-chloro compound and its use in sterilization | |
| FR2702930A1 (en) | Advanced iodophores, their production and use. | |
| US3058875A (en) | Bromate-bromide-bisulfate antimicrobial composition | |
| EP0830144B1 (en) | Water soluble, powder form compositions and applications thereof | |
| WO2007045256A1 (en) | Composition comprising an alkylsiliconate hydrophobizing agent containing at least one indicator | |
| AU716053B2 (en) | Improved method of treating water | |
| CA2061392A1 (en) | Water disinfection composition using the electrochloration process, and use of this composition | |
| RU2429884C1 (en) | Formulation for making antiseptic (versions) and method of use thereof | |
| RU2323745C2 (en) | Composition for material treatment | |
| EP2832721A1 (en) | Tetraacetylethylenediamine composition for generating peracetic acid |