RU2113182C1 - Способ статической стабилизации коленного сустава - Google Patents
Способ статической стабилизации коленного сустава Download PDFInfo
- Publication number
- RU2113182C1 RU2113182C1 RU95108753A RU95108753A RU2113182C1 RU 2113182 C1 RU2113182 C1 RU 2113182C1 RU 95108753 A RU95108753 A RU 95108753A RU 95108753 A RU95108753 A RU 95108753A RU 2113182 C1 RU2113182 C1 RU 2113182C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- autograft
- knee joint
- tibia
- bone
- ligament
- Prior art date
Links
Landscapes
- Prostheses (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в травматологии и ортопедии, в частности, для лечения статической нестабильности коленного сустава. Способ предусматривает формирование каналов в наружном мыщелке бедра и медиальном мыщелке большеберцовой кости и взятие аутотрансплантата из медиальной трети связки надколенника с костными фрагментами. Костный фрагмент из надколенника имеет цилиндрическую форму, из большеберцовой кости-трапециевидную и часть цилиндрическую. Аутотрансплантат устанавливают в костных каналах и коленном суставе, при этом трапециевидный костный фрагмент жестко фиксируется в канале бедренной кости, а в коленном суставе аутотрансплантат располагают впереди заранее подготовленного несвободного лоскута синовиальной ткани. Находящийся в расслабленном состоянии аутотрансплантат окутывают синовиальным лоскутом, скручивают вдоль продольной оси симметрии и фиксируют второй его конец на большеберцовой кости. Все действия внутри коленного сустава осуществляют под артроскопическим контролем. Способ позволяет восстановить комплекс функций передней крестообразной связки.14 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, в частности, может быть использовано для оперативного лечения нестабильности коленного сустава.
Известен способ пластики крестообразной связки коленного сустава путем формирования костных каналов в бедре и большеберцовой кости с дальнейшей установкой и фиксацией в них аллотрансплантата. При этом формируют несвободный лоскут из синовиальной оболочки, обертывают сформированную связку этим лоскутом и фиксируют его к связке (авт. св. СССР N 1449119, кл. A 61 B 17/56, 1983).
Однако цель известного изобретения - обеспечение прочности трансплантата в послеоперационном периоде и за счет этого, стабильности сустава - достигается не в достаточной степени по причине использования аллоткани связки.
Известен также способ лечения нестабильности коленного сустава путем формирования аутотрансплантата из связки надколеннника с костными фрагментами (авт. св. СССР N 1816437, кл. A 61 B 17/56, 1990г.). При этом костные фрагменты выполняют трапециевидной и прямоугольной формы. Аутотрансплантат устанавливают в сформированных каналах соответствующей формы и размеров, которые выполняются в кости бедра и большеберцовой кости, и фиксируют один его конец путем заклинивания.
Однако опыт проведения таких операций по стабилизации коленного сустава и исследования, ведущиеся на их основе, показали недостаточность достигаемых известным способом результатов.
Передняя крестообразная связка выполняет две функции: собственно стабилизирующую и нейроинформационную (проприорецептивную). Известные способы восстановления передней крестообразной связки направлены на восстановление первой функции. Вторая функция непосредственно связана с наличием в ткани крестообразной связки специальных нервных рецепторов-проприорецепторов, которые реагируют на всю гамму движений самой связки при движении сустава. Это растяжение, сжатие, скручивание наружное и внутреннее. При повреждении передней крестообразной связки нарушаются сразу же две функции - собственно стабилизирующая и проприорецептивная. Количество проприорецепторов на связке ограничено, повреждение ткани связки ведет к сокращению проприорецепторов. Оставшиеся проприорецепторы необходимо использовать для восстановления второй функции крестообразной связки, что в целом значительно повысит степень стабилизации коленного сустава и приблизит его к естественному анатомическому состоянию. Приведенные в нормальное анатомическое состояние оставшиеся проприорецепторы, реагируя на любое движение коленного сустава, посылают импульсы в центральную нервную систему, которая воздействует на другие стабилизаторы коленного сустава в попытке активизировать их и таким образом компенсировать недостаточную стабилизирующую функцию передней крестообразной связки. Следовательно, чем меньше повреждений в коленном суставе, тем больше сохраняется проприорецепторов и тем выше шансы по восстановлению стабильности сустава.
Задачей настоящего изобретения является создание такой системы стабилизации коленного сустава, которая будучи приближенной к его естественному анатомическому состоянию, устраняла бы вышеприведенные недостатки известных способов и позволяла повысить степень стабилизации коленного сустава за счет восстановления комплекса функций передней крестообразной связки.
Поставленная задача решается за счет того, что в способе статической стабилизации коленного сустава путем формирования аутотрансплантата из связки надколенника с костными фрагментами из надколенника и бугристости большеберцовой кости, выполнения в бедренной и большеберцовой костях каналов соответствующей формы и размеров, установки аутотрансплантата и фиксирования одного его конца посредством заклинивания трапециевидного костного фрагмента в канале бедренной кости в коленный сустав через один из стандартных доступов вводят артроскоп, определяют точки выхода продольных осей симметрии костных каналов внутри коленного сустава, фиксируют их и задают направление бурового инструмента с попаданием в точку фиксации, после чего каналы выполняют в наружном мыщелке бедра и в медиальном мыщелке большеберцовой кости. Из находящихся в коленном суставе синовиальных тканей формируется по меньшей мере один несвободный лоскут, а края его фиксируются в развернутом положении. Формирование аутотрансплантата производят из медиальной трети связки надколенника путем подкожного забора через два надреза, один из которых располагают в области нижнего полюса надколенника с отделением от последнего костного фрагмента цилиндрической формы, а второй - в области бугристости большеберцовой кости с отделением костного фрагмента трапециевидной формы. Свободный аутотрансплантат проводят через костные каналы и коленный сустав с выходом на медиальную поверхность большеберцовой кости и располагают впереди лоскута синовиальной ткани. Находящийся в расслабленном состоянии аутотрансплантат сначала окутывают синовиальным лоскутом, затем натягивают в положении согнутой ноги и фиксируют второй конец аутотрансплантата с цилиндрическим костным фрагментом в канале большеберцовой кости. А перед натяжением и фиксированием аутотрансплантат предварительно скручивают вдоль его продольной оси симметрии.
Проведение всех действий внутри коленного сустава с помощью артроскопа позволяет уменьшить травматичность операции, сократить время ее проведения и значительно уменьшить послеоперационный восстановительный период.
Определение точек выхода продольных осей симметрии костных каналов внутри коленного сустава является существенным признаком, поскольку от точности определения этих анатомических точек прикрепления связки в коленном суставе зависит ее работоспособность, стабильность и степень надежности в отдаленном послеоперационном периоде. В случае неправильного определения этих точек либо неточного попадания каналов в эти точки происходит неправильное функционирование связки и в целом коленного сустава, приводит к болевым ощущениям при движении, неправильному воздействию на костный скелет результирующей силы, что в конечном итоге приводит к рецидивам заболевания, либо новым травмам. Поэтому определение точек выхода продольных осей симметрии костных каналов внутрь коленного сустава, фиксирование их, выставление направления буровового инструмента с попаданием в точки фиксации является существенным признаком изобретения и осуществляется специальным стереотаксическим инструментом.
Выполнение каналов в наружном мыщелке бедра и в медиальном мыщелке большеберцовой кости позволяет наиболее коротким путем достичь анатомических точек прикрепления связки в коленном суставе, что естественно приводит к наименьшей степени нарушения костных тканей и, следовательно, к более раннему их заживлению и закреплению в них костных фрагментов связки. Это в свою очередь позволяет с наименьшей потерей времени в послеоперационном периоде приступить к нагружению сустава.
Использование находящихся в коленном суставе синовиальных тканей путем формирования, по меньшей мере, одного несвободного лоскута, края которого прошиваются нитями, а концы последних временно выводятся из коленного сустава, позволяет, во-первых, задействовать проприорецепторы синовиальной ткани, а во-вторых, изолировать аутотрансплантат от агрессивного воздействия синовиальной жидкости коленного сустава. Формирование ткани в виде лоскута позволяет затем быстро и надежно окутать установленный в коленном суставе трасплантат.
Формирование аутотрансплантата из медиальной трети связки надколенника позволяет, во-первых, избежать повышения давления между суставными поверхностями надколенника и бедренной кости, что в свою очередь позволяет исключить развитие деформирующего артроза в этой зоне, а во-вторых, сшивание медиальной капсулы сустава с оставшейся частью связки надколенника позволяет сократить медиальную нестабильность коленного сустава.
Формирование аутотрасплантата путем подкожного забора через два надреза, один из которых располагают в области нижнего полюса надколенника, а второй - в области бугристости большеберцовой кости позволяет значительно сократить длину шва, тем самым уменьшив травматичность самой операции и улучшив косметические показатели места проведения операции. При этом места выполнения надрезов открывают доступ для забора костных фрагментов аутотрасплантата.
Отбор костных фрагментов из большеберцовой кости трапециевидной формы, а из надколенника-цилиндрической формы позволяет отобрать из большеберцовой кости фрагмент на всю длину костного канала, что очень важно для надежности работы аутотрасплантата в отдаленном послеоперационном периоде. Надколенник из-за своих ограниченных размеров не позволяет этого. Размер же цилиндрического костного фрагмента, отбираемого от надколенника, существенно меньше и длина его не играет значительной роли в надежности работы установленного аутотрансплантата. При этом трапециевидный костный фрагмент аутотраплантата может иметь цилиндрический участок, расположенный между сухожилием и трапециевидной частью костного фрагмента, при этом диаметр цилиндрического участка равен ширине сухожильной части аутотрасплантата. Это позволит уменьшить объем отбираемого костного фрагмента.
Проведение аутотрансплантата через костные каналы и коленный сустав с выходом на медиальную поверхность большеберцовой кости позволяет значительно упростить фиксацию второго конца аутотрасплантата, и что еще более важно упростить затем удаление фиксирующих элементов в случае, если это предусмотрено в послеоперационном периоде.
Расположение аутотрансплантата впереди синовиальной ткани упрощает процесс окутывания и завязывания нитей, которые оказываются после окутывания аутотрасплантата на переднем плане.
Находящийся в расслабленном состоянии аутотрансплантат окутывают синовиальным лоскутом путем связывания концов нитей. Наличие этого признака позволяет осуществить естественное положение синовиальной оболочки на поверхности аутотрансплантата и надежный способ ее прикрепления к поверхности аутотрансплантата и упростить осуществление самого этого действия.
Искусственно сформированная собственная синовиальная оболочка аутотрансплантата позволяет в течение 3-4 недель восстановить кровообращение аутотрасплантата, а находящиеся в синовиальной ткани проприорецепторы интимно связываются с натягивающимися и расслабляющимися волокнами трасплантата и начинают таким образом работать в качестве рецепторов, контролирующих деятельность крестообразных связок.
Трансплантат натягивают в положении сгибания в коленном суставе в 15o и фиксируют второй его конец с цилиндрическим костным фрагментом в канале большеберцовой кости, что позволяет достичь естественного анатомического состояния связки в ее нейтральном (среднем) положении, от которого она натягивается в сторону сгибания и разгибания коленного сустава при полной амплитуде движения. Фиксирование конца аутотрансплантата на большеберцовой кости позволяет обеспечить простоту этого действия за счет лучшей доступности, чем на бедре, во время проведения операции, а самое главное в послеоперационный период при удалении элементов фиксации в случае такой необходимости.
Перед натяжением и фиксированием аутотрансплантат предварительно скручивают вдоль его продольной оси симметрии, что позволяет достичь наиболее естественного анатомического состояния связки в коленном суставе. В состоящей из нескольких пучков волокон естественной передней крестообразной связке при движении коленного сустава вперед-назад от нейтрального (среднего) положения происходит поочередное натяжение или расслабление отдельных ее пучков волокон. Это достигается за счет диагонального расположения связки в коленном суставе по направлению к движению и за счет винтообразного расположения волокон связки. Скручивание аутотрансплантата придает ему положение наиболее приближенное к естественному анатомическому состоянию связки.
Скручивание аутотрасплантата можно производить за счет того, что края аутотрансплантата прошивают, укладывают в него зафиксированный в скрученном вдоль продольной оси симметрии состоянии дополнительный материал, края аутотрансплантата прошивают и после чего производят расфиксирование скрученного дополнительного материала. Указанный признак представляет собой оптимизацию и конкретное исполнение признака основного пункта формулы. Он позволяет надежно осуществить предварительное скручивание аутотрансплантата, равномерно распределенного по всей его длине. При этом находящийся внутри аутотрансплантата дополнительный материал создает одновременно и дополнительное усиление связки.
В качестве дополнительного материала может быть использована лавсановая лента, как наиболее подходящий в настоящее время для данного действия материал.
Наиболее надежным и апробированным в настоящее время способом закрепления синовиальной оболочки на аутотрансплантате является способ, при котором края синовиального лоскута прошиваются нитями и нитями же затем обвязываются вокруг аутотрансплантата. Причем в качестве нитей целесообразно использовать монофильные рассасывающиеся нити.
Для прошивания аутотрасплантата, в случае использования для его предварительного скручивания дополнительного материала также целесообразно использовать монофильные рассасывающиеся нити.
Для упрощения проведения аутотрансплантата через костные каналы целесообразно использовать проводник, значительно облегчающий сам процесс и сокращающий время установки аутотрансплантата.
Предварительное скручивание аутотрасплантата производят в пределах 20o, что соответствует анатомическому скручиванию волокон естественной связки.
Также соответствующем естественному анатомическому состоянию является осуществление скручивания аутотрансплантата для левого коленного сустава - против часовой стрелки, для правого - по часовой стрелке.
Натяжение аутотрансплантата необходимо производить в положении ноги, согнутой на 15o. В согнутом коленном суставе под таким углом положение аутотрансплантата соответствует минимальному его натяжению. Аутотрансплантат находится как бы в среднем (нейтральном) положении. Отклонение от этого положения при сгибании либо разгибании ведет к возрастанию усилия натяжения трансплантата.
Натяжение аутотрансплантата усилием 40-60 H полностью перекрывает диапазон возможных усилий натяжения связки в коленном суставе человека при сгибании в 15o и варьируется исходя из индивидуального анатомического строения коленного сустава, конституции больного, сохранения полного объема движения в коленном суставе и устранения переднего смещения большеберцовой кости относительно оси бедренной кости.
Способ осуществляют следующим образом.
Под общим обезболиванием или перидуральной проводниковой анестезией вводят в коленный сустав артроскоп через один из стандартных доступов. Производят диагностическую артроскопию с целью выявления внутрисуставной патологии и в первую очередь проверяют целостность и функцию передней крестообразной связки. Далее определяют точки выхода продольных осей симметрии костных каналов внутрь коленного сустава. Они должны совпадать с центром анатомических прикреплений связки. Фиксируют эти точки с помощью специального стереотаксического инструмента.
Выполняют костные каналы в наружном мыщелке бедра и медиальном мыщелке большеберцовой кости. Причем канал в бедренной кости выполняют по форме, соответствующей установке в нем трапециевидного костного фрагмента.
После чего стереотаксический инструмент снимают и посредством артроскопа производят подготовку синовиальной ткани. Для этого из имеющихся в межмыщелковом отделе сустава синовиальных тканей формируют один или несколько несвободных лоскутов путем продольного рассечения ткани и разворачивания образованных рассечением краев. Количество лоскутов ткани определяется их размером, необходимым и достаточным для полного укрытия аутотрансплантата в межмыщелковом отделе коленного сустава. Края синовиального лоскута прошиваются монофильными рассасывающимися нитями, концы которых временно выводятся из коленного сустава.
Через два односантиметровых разреза в области нижнего полюса надколенника и бугристости большеберцовой кости измеряют ширину связки надколенника (ширина связки может быть определена и при ультразвуковом исследовании до операции). Затем выкраивают линейный аутотрансплантат, соответствующий трети связки из медиального ее отдела, путем подкожного иссечения. Аутотрансплантат отсекают от большеберцовой кости вместе с костным фрагментом, который имеет трапециевидную форму. При этом длина костного фрагмента соответствует длине канала в бедренной кости, ширина конца, связанного с сухожилием, соответствует ширине сухожилия, ширина свободного конца на 3-4 мм больше. Трапециевидный костный фрагмент может иметь цилиндрический участок, расположенный между сухожилием и трапециевидной частью костного фрагмента, при этом диаметр цилиндрического участка равен ширине сухожильной части аутотрансплантата.
От надколенника отсекается аутотрансплантат с костным фрагментом цилиндрической формы размером, соответствующим ширине сухожильного трансплантата. Костный фрагмент цилиндрической формы просверливают пальцевой спицей в трех местах, в образовавшиеся отверстия вставляется тонкая мягкая проволока, концы которой скручиваются в косичку и таким образом формируют проводник. После чего с наружной стороны бедра в образованные ранее каналы посредством проводника, через коленный сустав под контролем артроскопа проводится аутотрансплантат с выходом на медиальную поверхность большеберцовой кости. Один конец аутотрансплантата, расположенный в бедренной кости, фиксируют посредством заклинивания трепециевидного костного фрагмента в костном канале соответствующей формы и размеров.
Установленный в расслабленном состоянии аутотрасплантат под контролем артроскопа окутывают ранее подготовленным синовиальным лоскутом и фиксируют его на нем путем связывания нитей. После чего аутотрансплантат скручивают вдоль его продольной оси симметрии на угол 20o посредством поворачивания цилиндрического костного фрагмента в канале большеберцовой кости. Данную операцию можно осуществить путем укладывания в аутотрансплантат зафиксированного в скрученном вдоль продольной оси симметрии состоянии дополнительного материала, который окутывают краями аутотрансплантата и обвязывают нитями, после чего производят расфиксирование скрученного дополнительного материала. При этом в качестве дополнительного материала может быть применен искусственный материал, в частности лавсановая лента. Предварительное скручивание для левого коленного сустава производят против часовой стрелки, для правого - по часовой. В положении ноги, согнутой в коленном суставе на 15o, аутотрансплантат натягивают с усилием 40-60 Н и проводят проверку объема движений коленного сустава путем медленного сгибания и разгибания его и оценки переднезаднего смещения голени относительно бедра. При правильно подобранном усилии натяжения аутотрасплантата фиксируют второй его конец посредством закрепления проводника на переднемедиальной поверхности большеберцовой кости.
Ушивают все раны, накладывают специальную функциональную шину со сгибанием ноги в коленном суставе в 15o.
В послеоперационном периоде иммобилизация в функциональной шине продолжается до стихания местной реакции сустава. Комплекс реабилитационных мероприятий начинается со 2-3 дня по специальной индивидуальной программе. Основа реабилитации заключается в специальной тренировке отдельных мышечных групп и проприорецептивной чувствительности, массажа, ЛФК, электростимуляции, механотерапии, при показаниях - водные процедуры. В срок от двух до пяти недель восстанавливается объем движений от нуля до 90o сгибания. В последующие три месяца объем движения доводят до физиологической нормы, постепенно продолжая усложнять комплекс ЛФК и применяя физиотерапевтическое лечение.
Общий срок восстановления трудоспособности больных с использованием предлагаемого способа 3-4 месяца.
Пример. Больной Я. 38 лет. Диагноз: подсиновиальный разрыв передней крестообразной связки правового коленного сустава. Передняя медиальная нестабильность третьей степени. Травма получена два года назад. Год назад артроскопическим методом была выполнена операция менискэнтомия. Однако нестабильность сустава прогрессировала. Принято решение об оперативном лечении нестабильности коленного сустава.
Под общим обезболиванием в полость сустава через полусантиметровый разрез введен артроскоп. При артроскопии предварительный диагноз подтвердился: подсиновиальный разрыв передней крестообразной связки. Произведена пластика передней крестообразной связки по предлагаемой методике.
Определены центры анатомического прикрепления концов связки в коленном суставе. Найденные точки жестко зафиксированы установленным стереотаксическим инструментом. Произведены два односантиметровых разреза в области надколенника и бугристости большеберцовой кости. Измерена ширина связки надколенника, равная 26 мм. С попаданием в ранее зафиксированные точки выполнены каналы в бедренной и большеберцовой кости диаметром 9,5 мм. Верхний наружный участок канала бедренной кости рассверлен фрезой под прием трапециевидного костного фрагмента с максимальным размером основания трапеции, равным 12 мм. Длина канала в наружном мыщелке бедра составила 34 мм, в медиальном мыщелке большеберцовой кости 20 мм. С помощью измерительной нити измерено расстояние от выхода бедренного канала до входа в канал большеберцовой кости, который составил 38 мм.
Из находящейся в коленном суставе синовиальной ткани параллельными разрезами сформирован лоскут синовиальной оболочки размером, соответствующим 38 мм, с сохранением его питающей ножки. Края лоскута прошиты монофильными рассасывающимися нитями, концы которых были выведены наружу коленного сустава и взяты на зажимы. Из связки надколенника взят костно-сухожильный трансплантат с шириной сухожильной части, равной 9 мм, и двумя костными фрагментами: из надколенника и бугристости большеберцовой кости. Костный фрагмент из надколенника сформирован цилиндрической формы диаметром 9 мм и длиной 20 мм. А из бугристости большеберцовой кости сформирован костный фрагмент с прикрепленным к сухожилию цилиндрическим участком диаметром 9 мм и длиной 20 мм, переходящим к его концу в трапециевидную форму. Длина участка костного фрагмента трапециевидной формы 34 мм, размер малого основания смежного с цилиндрическим участком 9 мм, большого основания 12 мм.
В цилиндрическом костном фрагменте просверлено три отверстия, куда вставлена тонкая мягкая проволока, концы которой скручены в косичку. С помощью полученного проводника аутотрасплантат был введен в костные каналы наружного мыщелка бедра и большеберцовой кости без натяжения и с таким расчетом, чтобы он располагался впереди ранее подготовленного синовиального лоскута. Находящийся в расслабленном состоянии аутотрансплантат был окутан синовиальным лоскутом полностью. Затем произведено скручивание аутотрасплантата вдоль его продольной оси симметрии на 20o по часовой стрелке, натяжение с усилием 49 Н, а второй конец аутотрансплантата зафиксирован посредством проволоки и вкрученного в большеберцовую кость винта. Раны ушиты, наложена шина.
Послеоперационный период протекает без осложнений. Иммобилизация 10 дней. Получает виброударный и ручной массаж, электростимуляцию мышц бедра, ЛФК, занятия на проприорецептивную чувствительность, ходьба с дозированной нагрузкой на ногу с третьей недели. Выписан на амбулаторное долечивание через 4 недели с объемом движений 0-60o, хорошей стабильностью сустава. Функция сустава полностью восстановлена через 3 месяца, спортивная трудоспособность к 4 месяцам.
Осмотрен через 6, 12, 18 месяцев после операции. Объем движений в суставе полный, атрофии мышц бедра нет, устойчивость сустава полная, патологического переднего смещения большеберцовой кости относительно бедра нет. Полное отсутствие симптома переднего "выдвижного ящика". Движения без ограничений, безболезненные.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет эффективно лечить переднюю медиальную нестабильность коленного сустава второй-третьей степени тяжести, полностью восстанавливать его функциональные возможности. За счет найденной оптимизированной системы действий по стабилизации коленного сустава, наибольшей степени его приближения к анатомическому состоянию коленного сустава, применения артроскопа способ сокращает время восстановительного периода, проверена и доказана его надежность во временном интервале и он может быть использован для лиц, занимающихся активно спортом и тяжелым физическим трудом.
Claims (15)
1. Способ статической стабилизации коленного сустава путем формирования аутотрансплантата из связки надколенника с костными фрагментами из надколенника и бугристости большеберцовой кости, выполнения в бедренной и большеберцовой костях каналов соответствующей формы и размеров, установки аутотрансплантата и фиксирования одного его конца посредством заклинивания трапециевидного костного фрагмента в канале бедренной кости, отличающийся тем, что в коленный сустав через один из стандартных доступов вводят артроскоп, определяют точки выхода продольных осей симметрии костных каналов внутрь коленного сустава, фиксируют их, задают направление бурового инструмента с попаданием в точки фиксации, при этом каналы выполняют в наружном мыщелке бедра и в медиальном мыщелке большеберцовой кости, а из находящихся в коленном суставе синовиальных тканей формируется по меньшей мере один лоскут, края которого фиксируют в развернутом положении, кроме того, формирование аутотрансплантата производят из трети связки надколенника путем подкожного забора через два надреза, один из которых располагают в области нижнего полюса надколенника с отделением от последнего костного фрагмента цилиндрической формы, а второй - в области бугристости большеберцовой кости с отделением костного фрагмента трапециевидной формы, после чего аутотрансплантат проводят через костные каналы и коленный сустав с выходом на медиальную поверхность большеберцовой кости, располагают впереди лоскута синовиальной ткани и находящийся в расслабленном состоянии аутотрансплантат окутывают синовиальным лоскутом, затем в положении согнутой ноги аутотрансплантат натягивают и фиксируют второй его конец с цилиндрическим костным фрагментом в канале большеберцовой кости, причем перед натяжением и фиксированием аутотрансплантат предварительно скручивают вдоль его продольной оси симметрии.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что предварительное скручивание аутотрансплантата осуществляют за счет того, что края аутотрансплантата прошивают, укладывают в него находящийся в зафиксированном скрученном вдоль продольной оси симметрии состоянии дополнительный материал, который окутывают краями аутотрансплантата и обвязывают нитями, после чего производят расфиксирование скрученного дополнительного материала.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что в качестве дополнительного материала используют искусственный материал.
4. Способ по пп.1, 2 и 3, отличающийся тем, что в качестве искусственного материала используют лавсановую ленту.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что края синовиального лоскута прошивают нитями, концы которых временно выводятся из полости коленного сустава, а окутывание аутотрансплантата синовиальным лоскутом производят путем связывания концов нитей.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для прошивания синовиальной оболочки используют монофильные рассасывающиеся нити.
7. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что для прошивания аутотрансплантата используют монофильные рассасывающиеся нити.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что установку аутотрансплантата в костных каналах производят посредством проводника.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что предварительное скручивание аутотрансплантата производят в пределах 20o.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что предварительное скручивание аутотрансплантата для левого коленного сустава производят против часовой стрелки, для правого - по часовой стрелке.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что натяжение аутотрансплантата производят в положении ноги, согнутой на 15o.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что натяжение аутотрансплантата осуществляют с усилием 40 - 60 Н.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что формирование аутотрансплантата производят из медиальной трети связки надколенника.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что трапециевидный костный фрагмент аутотрансплантата имеет длину, равную длине канала в бедренной кости.
15. Способ по пп.1 и 14, отличающийся тем, что трапециевидный костный фрагмент аутотрансплантата имеет цилиндрический участок, расположенный между сухожилием и трапециевидной частью костного фрагмента, при этом диаметр цилиндрического участка равен ширине сухожильной части аутотрансплантата.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95108753A RU2113182C1 (ru) | 1995-05-22 | 1995-05-22 | Способ статической стабилизации коленного сустава |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95108753A RU2113182C1 (ru) | 1995-05-22 | 1995-05-22 | Способ статической стабилизации коленного сустава |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95108753A RU95108753A (ru) | 1997-02-27 |
| RU2113182C1 true RU2113182C1 (ru) | 1998-06-20 |
Family
ID=20168261
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95108753A RU2113182C1 (ru) | 1995-05-22 | 1995-05-22 | Способ статической стабилизации коленного сустава |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2113182C1 (ru) |
Cited By (81)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2217087C1 (ru) * | 2002-07-10 | 2003-11-27 | Научно-исследовательский центр Татарстана "Восстановительная травматология и ортопедия" | Способ лечения посттравматической передней нестабильности коленного сустава |
| RU2259173C2 (ru) * | 2003-06-02 | 2005-08-27 | ГУ Научный Центр реконструктивной и восстановительной хирургии ВСНЦ СО РАМН (ГУ НЦ РВХ ВСНЦ СО РАМН) | Способ лечения повреждений передней крестообразной связки коленного сустава |
| RU2306891C1 (ru) * | 2006-05-11 | 2007-09-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ" (ГОУ ВПО БШМУ РОСЗДРАВА) | Способ малоинвазивного хирургического лечения хронической медиальной нестабильности коленного сустава с использованием артроскопических технологий |
| US7967868B2 (en) | 2007-04-17 | 2011-06-28 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient-modified implant and associated method |
| US8070752B2 (en) | 2006-02-27 | 2011-12-06 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient specific alignment guide and inter-operative adjustment |
| RU2437628C1 (ru) * | 2010-06-16 | 2011-12-27 | Федеральное государственное учреждение "Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУ "СарНИИТО" Минздравсоцразвития России) | Оперативный доступ при пластике передней крестообразной связки коленного сустава |
| US8092465B2 (en) | 2006-06-09 | 2012-01-10 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient specific knee alignment guide and associated method |
| US8133234B2 (en) | 2006-02-27 | 2012-03-13 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient specific acetabular guide and method |
| US8170641B2 (en) | 2009-02-20 | 2012-05-01 | Biomet Manufacturing Corp. | Method of imaging an extremity of a patient |
| US8241293B2 (en) | 2006-02-27 | 2012-08-14 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient specific high tibia osteotomy |
| US8265949B2 (en) | 2007-09-27 | 2012-09-11 | Depuy Products, Inc. | Customized patient surgical plan |
| US8282646B2 (en) | 2006-02-27 | 2012-10-09 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient specific knee alignment guide and associated method |
| US8298237B2 (en) | 2006-06-09 | 2012-10-30 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient-specific alignment guide for multiple incisions |
| US8343159B2 (en) | 2007-09-30 | 2013-01-01 | Depuy Products, Inc. | Orthopaedic bone saw and method of use thereof |
| US8357111B2 (en) | 2007-09-30 | 2013-01-22 | Depuy Products, Inc. | Method and system for designing patient-specific orthopaedic surgical instruments |
| US8377066B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-02-19 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient-specific elbow guides and associated methods |
| US8407067B2 (en) | 2007-04-17 | 2013-03-26 | Biomet Manufacturing Corp. | Method and apparatus for manufacturing an implant |
| US8473305B2 (en) | 2007-04-17 | 2013-06-25 | Biomet Manufacturing Corp. | Method and apparatus for manufacturing an implant |
| US8532807B2 (en) | 2011-06-06 | 2013-09-10 | Biomet Manufacturing, Llc | Pre-operative planning and manufacturing method for orthopedic procedure |
| US8535387B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-09-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific tools and implants |
| US8568487B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-10-29 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific hip joint devices |
| US8591516B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-11-26 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific orthopedic instruments |
| US8597365B2 (en) | 2011-08-04 | 2013-12-03 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific pelvic implants for acetabular reconstruction |
| US8603180B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-12-10 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular alignment guides |
| US8608749B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-12-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guides and associated instruments |
| US8608748B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-12-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient specific guides |
| US8668700B2 (en) | 2011-04-29 | 2014-03-11 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific convertible guides |
| US8715289B2 (en) | 2011-04-15 | 2014-05-06 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific numerically controlled instrument |
| US8764760B2 (en) | 2011-07-01 | 2014-07-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific bone-cutting guidance instruments and methods |
| US8858561B2 (en) | 2006-06-09 | 2014-10-14 | Blomet Manufacturing, LLC | Patient-specific alignment guide |
| US8864769B2 (en) | 2006-02-27 | 2014-10-21 | Biomet Manufacturing, Llc | Alignment guides with patient-specific anchoring elements |
| US8956364B2 (en) | 2011-04-29 | 2015-02-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific partial knee guides and other instruments |
| US9060788B2 (en) | 2012-12-11 | 2015-06-23 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guide for anterior approach |
| US9066727B2 (en) | 2010-03-04 | 2015-06-30 | Materialise Nv | Patient-specific computed tomography guides |
| US9066734B2 (en) | 2011-08-31 | 2015-06-30 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific sacroiliac guides and associated methods |
| US9084618B2 (en) | 2011-06-13 | 2015-07-21 | Biomet Manufacturing, Llc | Drill guides for confirming alignment of patient-specific alignment guides |
| US9113971B2 (en) | 2006-02-27 | 2015-08-25 | Biomet Manufacturing, Llc | Femoral acetabular impingement guide |
| US9173661B2 (en) | 2006-02-27 | 2015-11-03 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient specific alignment guide with cutting surface and laser indicator |
| US9204977B2 (en) | 2012-12-11 | 2015-12-08 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guide for anterior approach |
| US9237950B2 (en) | 2012-02-02 | 2016-01-19 | Biomet Manufacturing, Llc | Implant with patient-specific porous structure |
| US9241745B2 (en) | 2011-03-07 | 2016-01-26 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific femoral version guide |
| US9271744B2 (en) | 2010-09-29 | 2016-03-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific guide for partial acetabular socket replacement |
| US9289253B2 (en) | 2006-02-27 | 2016-03-22 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific shoulder guide |
| US9295497B2 (en) | 2011-08-31 | 2016-03-29 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific sacroiliac and pedicle guides |
| US9301812B2 (en) | 2011-10-27 | 2016-04-05 | Biomet Manufacturing, Llc | Methods for patient-specific shoulder arthroplasty |
| US9339278B2 (en) | 2006-02-27 | 2016-05-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guides and associated instruments |
| US9345548B2 (en) | 2006-02-27 | 2016-05-24 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific pre-operative planning |
| US9351743B2 (en) | 2011-10-27 | 2016-05-31 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid guides |
| US9386993B2 (en) | 2011-09-29 | 2016-07-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific femoroacetabular impingement instruments and methods |
| US9393028B2 (en) | 2009-08-13 | 2016-07-19 | Biomet Manufacturing, Llc | Device for the resection of bones, method for producing such a device, endoprosthesis suited for this purpose and method for producing such an endoprosthesis |
| US9408616B2 (en) | 2014-05-12 | 2016-08-09 | Biomet Manufacturing, Llc | Humeral cut guide |
| US9451973B2 (en) | 2011-10-27 | 2016-09-27 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient specific glenoid guide |
| US9456833B2 (en) | 2010-02-26 | 2016-10-04 | Biomet Sports Medicine, Llc | Patient-specific osteotomy devices and methods |
| US9498233B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-11-22 | Biomet Manufacturing, Llc. | Universal acetabular guide and associated hardware |
| US9517145B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-12-13 | Biomet Manufacturing, Llc | Guide alignment system and method |
| US9554910B2 (en) | 2011-10-27 | 2017-01-31 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid guide and implants |
| US9561040B2 (en) | 2014-06-03 | 2017-02-07 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid depth control |
| US9579107B2 (en) | 2013-03-12 | 2017-02-28 | Biomet Manufacturing, Llc | Multi-point fit for patient specific guide |
| US9675400B2 (en) | 2011-04-19 | 2017-06-13 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific fracture fixation instrumentation and method |
| US9795399B2 (en) | 2006-06-09 | 2017-10-24 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific knee alignment guide and associated method |
| US9820868B2 (en) | 2015-03-30 | 2017-11-21 | Biomet Manufacturing, Llc | Method and apparatus for a pin apparatus |
| US9826981B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-11-28 | Biomet Manufacturing, Llc | Tangential fit of patient-specific guides |
| US9826994B2 (en) | 2014-09-29 | 2017-11-28 | Biomet Manufacturing, Llc | Adjustable glenoid pin insertion guide |
| US9833245B2 (en) | 2014-09-29 | 2017-12-05 | Biomet Sports Medicine, Llc | Tibial tubercule osteotomy |
| US9839436B2 (en) | 2014-06-03 | 2017-12-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid depth control |
| US9839438B2 (en) | 2013-03-11 | 2017-12-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid guide with a reusable guide holder |
| US9907659B2 (en) | 2007-04-17 | 2018-03-06 | Biomet Manufacturing, Llc | Method and apparatus for manufacturing an implant |
| US9918740B2 (en) | 2006-02-27 | 2018-03-20 | Biomet Manufacturing, Llc | Backup surgical instrument system and method |
| US9968376B2 (en) | 2010-11-29 | 2018-05-15 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific orthopedic instruments |
| US10226262B2 (en) | 2015-06-25 | 2019-03-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific humeral guide designs |
| RU2682453C1 (ru) * | 2018-11-12 | 2019-03-19 | Антон Иванович Гусев | Способ стабилизации коленного сустава |
| US10282488B2 (en) | 2014-04-25 | 2019-05-07 | Biomet Manufacturing, Llc | HTO guide with optional guided ACL/PCL tunnels |
| US10278711B2 (en) | 2006-02-27 | 2019-05-07 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific femoral guide |
| RU2697233C1 (ru) * | 2018-10-01 | 2019-08-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ реконструкции связочного аппарата при привычном вывихе надколенника |
| US10492798B2 (en) | 2011-07-01 | 2019-12-03 | Biomet Manufacturing, Llc | Backup kit for a patient-specific arthroplasty kit assembly |
| US10568647B2 (en) | 2015-06-25 | 2020-02-25 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific humeral guide designs |
| US10603179B2 (en) | 2006-02-27 | 2020-03-31 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific augments |
| US10722310B2 (en) | 2017-03-13 | 2020-07-28 | Zimmer Biomet CMF and Thoracic, LLC | Virtual surgery planning system and method |
| US11051829B2 (en) | 2018-06-26 | 2021-07-06 | DePuy Synthes Products, Inc. | Customized patient-specific orthopaedic surgical instrument |
| US11179165B2 (en) | 2013-10-21 | 2021-11-23 | Biomet Manufacturing, Llc | Ligament guide registration |
| US11419618B2 (en) | 2011-10-27 | 2022-08-23 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid guides |
-
1995
- 1995-05-22 RU RU95108753A patent/RU2113182C1/ru active
Cited By (161)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2217087C1 (ru) * | 2002-07-10 | 2003-11-27 | Научно-исследовательский центр Татарстана "Восстановительная травматология и ортопедия" | Способ лечения посттравматической передней нестабильности коленного сустава |
| RU2259173C2 (ru) * | 2003-06-02 | 2005-08-27 | ГУ Научный Центр реконструктивной и восстановительной хирургии ВСНЦ СО РАМН (ГУ НЦ РВХ ВСНЦ СО РАМН) | Способ лечения повреждений передней крестообразной связки коленного сустава |
| US9339278B2 (en) | 2006-02-27 | 2016-05-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guides and associated instruments |
| US9345548B2 (en) | 2006-02-27 | 2016-05-24 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific pre-operative planning |
| US8070752B2 (en) | 2006-02-27 | 2011-12-06 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient specific alignment guide and inter-operative adjustment |
| US10603179B2 (en) | 2006-02-27 | 2020-03-31 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific augments |
| US9539013B2 (en) | 2006-02-27 | 2017-01-10 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific elbow guides and associated methods |
| US8133234B2 (en) | 2006-02-27 | 2012-03-13 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient specific acetabular guide and method |
| US9522010B2 (en) | 2006-02-27 | 2016-12-20 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific orthopedic instruments |
| US8241293B2 (en) | 2006-02-27 | 2012-08-14 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient specific high tibia osteotomy |
| US10743937B2 (en) | 2006-02-27 | 2020-08-18 | Biomet Manufacturing, Llc | Backup surgical instrument system and method |
| US8282646B2 (en) | 2006-02-27 | 2012-10-09 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient specific knee alignment guide and associated method |
| US8900244B2 (en) | 2006-02-27 | 2014-12-02 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guide and method |
| US9480490B2 (en) | 2006-02-27 | 2016-11-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific guides |
| US9480580B2 (en) | 2006-02-27 | 2016-11-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular alignment guides |
| US10426492B2 (en) | 2006-02-27 | 2019-10-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient specific alignment guide with cutting surface and laser indicator |
| US9173661B2 (en) | 2006-02-27 | 2015-11-03 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient specific alignment guide with cutting surface and laser indicator |
| US8377066B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-02-19 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient-specific elbow guides and associated methods |
| US9662216B2 (en) | 2006-02-27 | 2017-05-30 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific hip joint devices |
| US9662127B2 (en) | 2006-02-27 | 2017-05-30 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guides and associated instruments |
| US9700329B2 (en) | 2006-02-27 | 2017-07-11 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific orthopedic instruments |
| US9005297B2 (en) | 2006-02-27 | 2015-04-14 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific elbow guides and associated methods |
| US10507029B2 (en) | 2006-02-27 | 2019-12-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guides and associated instruments |
| US11534313B2 (en) | 2006-02-27 | 2022-12-27 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific pre-operative planning |
| US9918740B2 (en) | 2006-02-27 | 2018-03-20 | Biomet Manufacturing, Llc | Backup surgical instrument system and method |
| US8535387B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-09-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific tools and implants |
| US8568487B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-10-29 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific hip joint devices |
| US8591516B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-11-26 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific orthopedic instruments |
| US9913734B2 (en) | 2006-02-27 | 2018-03-13 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular alignment guides |
| US8603180B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-12-10 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular alignment guides |
| US8608749B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-12-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guides and associated instruments |
| US8608748B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-12-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient specific guides |
| US9289253B2 (en) | 2006-02-27 | 2016-03-22 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific shoulder guide |
| US10390845B2 (en) | 2006-02-27 | 2019-08-27 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific shoulder guide |
| US10278711B2 (en) | 2006-02-27 | 2019-05-07 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific femoral guide |
| US8828087B2 (en) | 2006-02-27 | 2014-09-09 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific high tibia osteotomy |
| US9113971B2 (en) | 2006-02-27 | 2015-08-25 | Biomet Manufacturing, Llc | Femoral acetabular impingement guide |
| US8864769B2 (en) | 2006-02-27 | 2014-10-21 | Biomet Manufacturing, Llc | Alignment guides with patient-specific anchoring elements |
| US10206695B2 (en) | 2006-02-27 | 2019-02-19 | Biomet Manufacturing, Llc | Femoral acetabular impingement guide |
| RU2306891C1 (ru) * | 2006-05-11 | 2007-09-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ" (ГОУ ВПО БШМУ РОСЗДРАВА) | Способ малоинвазивного хирургического лечения хронической медиальной нестабильности коленного сустава с использованием артроскопических технологий |
| US8298237B2 (en) | 2006-06-09 | 2012-10-30 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient-specific alignment guide for multiple incisions |
| US8979936B2 (en) | 2006-06-09 | 2015-03-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-modified implant |
| US8858561B2 (en) | 2006-06-09 | 2014-10-14 | Blomet Manufacturing, LLC | Patient-specific alignment guide |
| US9861387B2 (en) | 2006-06-09 | 2018-01-09 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific knee alignment guide and associated method |
| US9795399B2 (en) | 2006-06-09 | 2017-10-24 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific knee alignment guide and associated method |
| US8092465B2 (en) | 2006-06-09 | 2012-01-10 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient specific knee alignment guide and associated method |
| US10206697B2 (en) | 2006-06-09 | 2019-02-19 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific knee alignment guide and associated method |
| US11576689B2 (en) | 2006-06-09 | 2023-02-14 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific knee alignment guide and associated method |
| US9993344B2 (en) | 2006-06-09 | 2018-06-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-modified implant |
| US8398646B2 (en) | 2006-06-09 | 2013-03-19 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient-specific knee alignment guide and associated method |
| US10893879B2 (en) | 2006-06-09 | 2021-01-19 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific knee alignment guide and associated method |
| US7967868B2 (en) | 2007-04-17 | 2011-06-28 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient-modified implant and associated method |
| US9907659B2 (en) | 2007-04-17 | 2018-03-06 | Biomet Manufacturing, Llc | Method and apparatus for manufacturing an implant |
| US11554019B2 (en) | 2007-04-17 | 2023-01-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Method and apparatus for manufacturing an implant |
| US8486150B2 (en) | 2007-04-17 | 2013-07-16 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient-modified implant |
| US8473305B2 (en) | 2007-04-17 | 2013-06-25 | Biomet Manufacturing Corp. | Method and apparatus for manufacturing an implant |
| US8407067B2 (en) | 2007-04-17 | 2013-03-26 | Biomet Manufacturing Corp. | Method and apparatus for manufacturing an implant |
| US8265949B2 (en) | 2007-09-27 | 2012-09-11 | Depuy Products, Inc. | Customized patient surgical plan |
| US12070231B2 (en) | 2007-09-27 | 2024-08-27 | DePuy Synthes Products, Inc. | Customized patient surgical plan |
| US8361076B2 (en) | 2007-09-30 | 2013-01-29 | Depuy Products, Inc. | Patient-customizable device and system for performing an orthopaedic surgical procedure |
| US8357111B2 (en) | 2007-09-30 | 2013-01-22 | Depuy Products, Inc. | Method and system for designing patient-specific orthopaedic surgical instruments |
| US10028750B2 (en) | 2007-09-30 | 2018-07-24 | DePuy Synthes Products, Inc. | Apparatus and method for fabricating a customized patient-specific orthopaedic instrument |
| US11931049B2 (en) | 2007-09-30 | 2024-03-19 | DePuy Synthes Products, Inc. | Apparatus and method for fabricating a customized patient-specific orthopaedic instrument |
| US8377068B2 (en) | 2007-09-30 | 2013-02-19 | DePuy Synthes Products, LLC. | Customized patient-specific instrumentation for use in orthopaedic surgical procedures |
| US11696768B2 (en) | 2007-09-30 | 2023-07-11 | DePuy Synthes Products, Inc. | Apparatus and method for fabricating a customized patient-specific orthopaedic instrument |
| US8398645B2 (en) | 2007-09-30 | 2013-03-19 | DePuy Synthes Products, LLC | Femoral tibial customized patient-specific orthopaedic surgical instrumentation |
| US8357166B2 (en) | 2007-09-30 | 2013-01-22 | Depuy Products, Inc. | Customized patient-specific instrumentation and method for performing a bone re-cut |
| US10828046B2 (en) | 2007-09-30 | 2020-11-10 | DePuy Synthes Products, Inc. | Apparatus and method for fabricating a customized patient-specific orthopaedic instrument |
| US8343159B2 (en) | 2007-09-30 | 2013-01-01 | Depuy Products, Inc. | Orthopaedic bone saw and method of use thereof |
| US10159498B2 (en) | 2008-04-16 | 2018-12-25 | Biomet Manufacturing, Llc | Method and apparatus for manufacturing an implant |
| US8170641B2 (en) | 2009-02-20 | 2012-05-01 | Biomet Manufacturing Corp. | Method of imaging an extremity of a patient |
| US9839433B2 (en) | 2009-08-13 | 2017-12-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Device for the resection of bones, method for producing such a device, endoprosthesis suited for this purpose and method for producing such an endoprosthesis |
| US10052110B2 (en) | 2009-08-13 | 2018-08-21 | Biomet Manufacturing, Llc | Device for the resection of bones, method for producing such a device, endoprosthesis suited for this purpose and method for producing such an endoprosthesis |
| US9393028B2 (en) | 2009-08-13 | 2016-07-19 | Biomet Manufacturing, Llc | Device for the resection of bones, method for producing such a device, endoprosthesis suited for this purpose and method for producing such an endoprosthesis |
| US11324522B2 (en) | 2009-10-01 | 2022-05-10 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient specific alignment guide with cutting surface and laser indicator |
| US9456833B2 (en) | 2010-02-26 | 2016-10-04 | Biomet Sports Medicine, Llc | Patient-specific osteotomy devices and methods |
| US9579112B2 (en) | 2010-03-04 | 2017-02-28 | Materialise N.V. | Patient-specific computed tomography guides |
| US9066727B2 (en) | 2010-03-04 | 2015-06-30 | Materialise Nv | Patient-specific computed tomography guides |
| US10893876B2 (en) | 2010-03-05 | 2021-01-19 | Biomet Manufacturing, Llc | Method and apparatus for manufacturing an implant |
| RU2437628C1 (ru) * | 2010-06-16 | 2011-12-27 | Федеральное государственное учреждение "Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУ "СарНИИТО" Минздравсоцразвития России) | Оперативный доступ при пластике передней крестообразной связки коленного сустава |
| US10098648B2 (en) | 2010-09-29 | 2018-10-16 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific guide for partial acetabular socket replacement |
| US9271744B2 (en) | 2010-09-29 | 2016-03-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific guide for partial acetabular socket replacement |
| US11234719B2 (en) | 2010-11-03 | 2022-02-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific shoulder guide |
| US9968376B2 (en) | 2010-11-29 | 2018-05-15 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific orthopedic instruments |
| US9743935B2 (en) | 2011-03-07 | 2017-08-29 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific femoral version guide |
| US9445907B2 (en) | 2011-03-07 | 2016-09-20 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific tools and implants |
| US9241745B2 (en) | 2011-03-07 | 2016-01-26 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific femoral version guide |
| US8715289B2 (en) | 2011-04-15 | 2014-05-06 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific numerically controlled instrument |
| US9717510B2 (en) | 2011-04-15 | 2017-08-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific numerically controlled instrument |
| US9675400B2 (en) | 2011-04-19 | 2017-06-13 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific fracture fixation instrumentation and method |
| US10251690B2 (en) | 2011-04-19 | 2019-04-09 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific fracture fixation instrumentation and method |
| US8668700B2 (en) | 2011-04-29 | 2014-03-11 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific convertible guides |
| US9743940B2 (en) | 2011-04-29 | 2017-08-29 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific partial knee guides and other instruments |
| US9474539B2 (en) | 2011-04-29 | 2016-10-25 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific convertible guides |
| US8956364B2 (en) | 2011-04-29 | 2015-02-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific partial knee guides and other instruments |
| US9757238B2 (en) | 2011-06-06 | 2017-09-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Pre-operative planning and manufacturing method for orthopedic procedure |
| US8532807B2 (en) | 2011-06-06 | 2013-09-10 | Biomet Manufacturing, Llc | Pre-operative planning and manufacturing method for orthopedic procedure |
| US8903530B2 (en) | 2011-06-06 | 2014-12-02 | Biomet Manufacturing, Llc | Pre-operative planning and manufacturing method for orthopedic procedure |
| US9084618B2 (en) | 2011-06-13 | 2015-07-21 | Biomet Manufacturing, Llc | Drill guides for confirming alignment of patient-specific alignment guides |
| US9687261B2 (en) | 2011-06-13 | 2017-06-27 | Biomet Manufacturing, Llc | Drill guides for confirming alignment of patient-specific alignment guides |
| US8764760B2 (en) | 2011-07-01 | 2014-07-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific bone-cutting guidance instruments and methods |
| US9668747B2 (en) | 2011-07-01 | 2017-06-06 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific-bone-cutting guidance instruments and methods |
| US10492798B2 (en) | 2011-07-01 | 2019-12-03 | Biomet Manufacturing, Llc | Backup kit for a patient-specific arthroplasty kit assembly |
| US11253269B2 (en) | 2011-07-01 | 2022-02-22 | Biomet Manufacturing, Llc | Backup kit for a patient-specific arthroplasty kit assembly |
| US9173666B2 (en) | 2011-07-01 | 2015-11-03 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific-bone-cutting guidance instruments and methods |
| US8597365B2 (en) | 2011-08-04 | 2013-12-03 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific pelvic implants for acetabular reconstruction |
| US9427320B2 (en) | 2011-08-04 | 2016-08-30 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific pelvic implants for acetabular reconstruction |
| US9603613B2 (en) | 2011-08-31 | 2017-03-28 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific sacroiliac guides and associated methods |
| US9439659B2 (en) | 2011-08-31 | 2016-09-13 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific sacroiliac guides and associated methods |
| US9295497B2 (en) | 2011-08-31 | 2016-03-29 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific sacroiliac and pedicle guides |
| US9066734B2 (en) | 2011-08-31 | 2015-06-30 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific sacroiliac guides and associated methods |
| US9386993B2 (en) | 2011-09-29 | 2016-07-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific femoroacetabular impingement instruments and methods |
| US10456205B2 (en) | 2011-09-29 | 2019-10-29 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific femoroacetabular impingement instruments and methods |
| US11406398B2 (en) | 2011-09-29 | 2022-08-09 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific femoroacetabular impingement instruments and methods |
| US10426549B2 (en) | 2011-10-27 | 2019-10-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Methods for patient-specific shoulder arthroplasty |
| US9351743B2 (en) | 2011-10-27 | 2016-05-31 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid guides |
| US11602360B2 (en) | 2011-10-27 | 2023-03-14 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient specific glenoid guide |
| US9451973B2 (en) | 2011-10-27 | 2016-09-27 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient specific glenoid guide |
| US11419618B2 (en) | 2011-10-27 | 2022-08-23 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid guides |
| US9554910B2 (en) | 2011-10-27 | 2017-01-31 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid guide and implants |
| US11298188B2 (en) | 2011-10-27 | 2022-04-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Methods for patient-specific shoulder arthroplasty |
| US9301812B2 (en) | 2011-10-27 | 2016-04-05 | Biomet Manufacturing, Llc | Methods for patient-specific shoulder arthroplasty |
| US10842510B2 (en) | 2011-10-27 | 2020-11-24 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient specific glenoid guide |
| US9936962B2 (en) | 2011-10-27 | 2018-04-10 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient specific glenoid guide |
| US12089898B2 (en) | 2011-10-27 | 2024-09-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Methods for patient-specific shoulder arthroplasty |
| US10426493B2 (en) | 2011-10-27 | 2019-10-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid guides |
| US9827106B2 (en) | 2012-02-02 | 2017-11-28 | Biomet Manufacturing, Llc | Implant with patient-specific porous structure |
| US9237950B2 (en) | 2012-02-02 | 2016-01-19 | Biomet Manufacturing, Llc | Implant with patient-specific porous structure |
| US9060788B2 (en) | 2012-12-11 | 2015-06-23 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guide for anterior approach |
| US9597201B2 (en) | 2012-12-11 | 2017-03-21 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guide for anterior approach |
| US9204977B2 (en) | 2012-12-11 | 2015-12-08 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guide for anterior approach |
| US10441298B2 (en) | 2013-03-11 | 2019-10-15 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid guide with a reusable guide holder |
| US11617591B2 (en) | 2013-03-11 | 2023-04-04 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid guide with a reusable guide holder |
| US9839438B2 (en) | 2013-03-11 | 2017-12-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid guide with a reusable guide holder |
| US9700325B2 (en) | 2013-03-12 | 2017-07-11 | Biomet Manufacturing, Llc | Multi-point fit for patient specific guide |
| US9579107B2 (en) | 2013-03-12 | 2017-02-28 | Biomet Manufacturing, Llc | Multi-point fit for patient specific guide |
| US10376270B2 (en) | 2013-03-13 | 2019-08-13 | Biomet Manufacturing, Llc | Universal acetabular guide and associated hardware |
| US9498233B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-11-22 | Biomet Manufacturing, Llc. | Universal acetabular guide and associated hardware |
| US9826981B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-11-28 | Biomet Manufacturing, Llc | Tangential fit of patient-specific guides |
| US10426491B2 (en) | 2013-03-13 | 2019-10-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Tangential fit of patient-specific guides |
| US11191549B2 (en) | 2013-03-13 | 2021-12-07 | Biomet Manufacturing, Llc | Tangential fit of patient-specific guides |
| US9517145B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-12-13 | Biomet Manufacturing, Llc | Guide alignment system and method |
| US11179165B2 (en) | 2013-10-21 | 2021-11-23 | Biomet Manufacturing, Llc | Ligament guide registration |
| US10282488B2 (en) | 2014-04-25 | 2019-05-07 | Biomet Manufacturing, Llc | HTO guide with optional guided ACL/PCL tunnels |
| US9408616B2 (en) | 2014-05-12 | 2016-08-09 | Biomet Manufacturing, Llc | Humeral cut guide |
| US9561040B2 (en) | 2014-06-03 | 2017-02-07 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid depth control |
| US9839436B2 (en) | 2014-06-03 | 2017-12-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid depth control |
| US9833245B2 (en) | 2014-09-29 | 2017-12-05 | Biomet Sports Medicine, Llc | Tibial tubercule osteotomy |
| US11026699B2 (en) | 2014-09-29 | 2021-06-08 | Biomet Manufacturing, Llc | Tibial tubercule osteotomy |
| US9826994B2 (en) | 2014-09-29 | 2017-11-28 | Biomet Manufacturing, Llc | Adjustable glenoid pin insertion guide |
| US10335162B2 (en) | 2014-09-29 | 2019-07-02 | Biomet Sports Medicine, Llc | Tibial tubercle osteotomy |
| US9820868B2 (en) | 2015-03-30 | 2017-11-21 | Biomet Manufacturing, Llc | Method and apparatus for a pin apparatus |
| US10226262B2 (en) | 2015-06-25 | 2019-03-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific humeral guide designs |
| US10568647B2 (en) | 2015-06-25 | 2020-02-25 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific humeral guide designs |
| US11801064B2 (en) | 2015-06-25 | 2023-10-31 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific humeral guide designs |
| US10925622B2 (en) | 2015-06-25 | 2021-02-23 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific humeral guide designs |
| US10722310B2 (en) | 2017-03-13 | 2020-07-28 | Zimmer Biomet CMF and Thoracic, LLC | Virtual surgery planning system and method |
| US11950786B2 (en) | 2018-06-26 | 2024-04-09 | DePuy Synthes Products, Inc. | Customized patient-specific orthopaedic surgical instrument |
| US11051829B2 (en) | 2018-06-26 | 2021-07-06 | DePuy Synthes Products, Inc. | Customized patient-specific orthopaedic surgical instrument |
| RU2697233C1 (ru) * | 2018-10-01 | 2019-08-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ реконструкции связочного аппарата при привычном вывихе надколенника |
| RU2682453C1 (ru) * | 2018-11-12 | 2019-03-19 | Антон Иванович Гусев | Способ стабилизации коленного сустава |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU95108753A (ru) | 1997-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2113182C1 (ru) | Способ статической стабилизации коленного сустава | |
| US5702422A (en) | Anterior cruciate ligament repair method | |
| Vilá-Rico et al. | All-inside arthroscopic allograft reconstruction of the anterior talo-fibular ligament using an accesory transfibular portal | |
| Brown Jr et al. | Endoscopic anterior cruciate ligament reconstruction using quadrupled hamstring tendons and endo button femoral fixation | |
| Howell et al. | Endoscopic fixation of a double-looped semitendinosus and gracilis anterior cruciate ligament graft using bone mulch screw | |
| RU2094021C1 (ru) | Способ активно-динамического лечения задней нестабильности коленного сустава при повреждении задневнутреннего или задненаружного стабилизирующего комплекса сустава | |
| RU2692577C1 (ru) | Способ аутопластики латерального стабилизирующего комплекса голеностопного сустава сухожилием малоберцовой мышцы | |
| Weng et al. | A modified Broström repair with transosseous fixation for chronic ankle instability: a midterm followup study in soldiers | |
| Saltrick | Lateral ankle stabilization: modified Lee and Chrisman-Snook | |
| RU2318460C2 (ru) | Способ лечения заднелатеральной нестабильности коленного сустава | |
| RU2731423C1 (ru) | Способ хирургической реконструкции передне-ротационных повреждений капсульно-связочного аппарата коленного сустава с разрывом передней крестообразной связки | |
| RU2161922C1 (ru) | Способ остеосинтеза переломов надколенника и кондуктор для реализации способа | |
| RU2727744C1 (ru) | Способ подготовки аутотрансплантата для пластики передней крестообразной связки | |
| RU2468763C1 (ru) | Способ хирургического лечения привычного вывиха плеча | |
| RU2717369C1 (ru) | Способ пластики передней крестообразной связки коленного сустава | |
| RU2306891C1 (ru) | Способ малоинвазивного хирургического лечения хронической медиальной нестабильности коленного сустава с использованием артроскопических технологий | |
| RU2054897C1 (ru) | Способ пластики рубцовоизмененной малоберцовой коллатеральной связки коленного сустава по ерофееву н.н., бабовникову в.г., ерофееву н.с. | |
| RU2809592C1 (ru) | Устройство для фиксации трансплантата передней и/или задней крестообразной связки коленного сустава | |
| RU2820280C1 (ru) | Способ рефиксации корня латерального мениска при одномоментной пластике передней крестообразной связки коленного сустава | |
| RU2812879C1 (ru) | Способ фиксации трансплантата при пластике медиальной пателлофеморальной связки | |
| RU2812879C9 (ru) | Способ фиксации трансплантата при пластике медиальной пателлофеморальной связки | |
| Wagih | Anatomic double-bundle anterior cruciate ligament reconstruction using in situ hamstring graft with 4 tunnels | |
| RU2804578C1 (ru) | Способ подготовки аутотрансплантата передней крестообразной связки из сухожилия собственной связки надколенника с двумя костными блоками | |
| RU2621594C1 (ru) | Способ двухпучковой реконструктивной пластики передней крестообразной связки коленного сустава у пациентов с фронтальной нестабильностью коленного сустава | |
| RU2760280C1 (ru) | Способ восстановления повреждения корня мениска |