RU2110618C1 - Способ травления стали - Google Patents
Способ травления стали Download PDFInfo
- Publication number
- RU2110618C1 RU2110618C1 RU96122635A RU96122635A RU2110618C1 RU 2110618 C1 RU2110618 C1 RU 2110618C1 RU 96122635 A RU96122635 A RU 96122635A RU 96122635 A RU96122635 A RU 96122635A RU 2110618 C1 RU2110618 C1 RU 2110618C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen peroxide
- solution
- steel
- etching
- etching solution
- Prior art date
Links
- 238000005530 etching Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 30
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 96
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000005554 pickling Methods 0.000 claims description 40
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract description 4
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910001448 ferrous ion Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract 1
- 229910001447 ferric ion Inorganic materials 0.000 abstract 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 67
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 45
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- -1 iron ions Chemical class 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/032—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing oxygen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
- C23G1/02—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with acid solutions
- C23G1/08—Iron or steel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
- C23G1/02—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with acid solutions
- C23G1/08—Iron or steel
- C23G1/081—Iron or steel solutions containing H2SO4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
- C23G1/02—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with acid solutions
- C23G1/08—Iron or steel
- C23G1/086—Iron or steel solutions containing HF
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
- C23G1/36—Regeneration of waste pickling liquors
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Способ может быть использован для травления стали в водном кислотном травильном растворе, содержащем Fe3+ и Fe2+. Сталь контактирует с травильным раствором, который непрерывно заставляют циркулировать через трубопровод, в который подают перекись водорода для того, чтобы окислить Fe2+ в Fe3+. Способ травления стали эффективный и приемлимый с точки зрения экологии с низким потреблением перекиси водорода. 10 з.п.ф-лы,1табл.,2 ил.
Description
Настоящее изобретение относится к способу травления стали в кислотном водном травильном растворе, содержащем Fe3+ и Fe2+. Травильную способность ванны поддерживают путем непрерывной подачи перекиси водорода.
При производстве стали, в особенности нержавеющей стали, во время отжига на поверхности образуется оксидный слой и этот слой необходимо удалить. Обычно это осуществляют путем травления, что означает обработку стали в кислотной окислительной травильной ванне для того, чтобы вызвать некоторое растворение металла под оксидным слоем, который после этого становится рыхлым. В течение долгого времени травление нержавеющей стали часто осуществляли в травильных ваннах на основе азотной кислоты как окислителя, из которой, однако, выделялись пары соединений трехвалентного азота и нитраты, которые наносят вред окружающей среде.
В патенте США 4938838 описано добавление перекиси водорода в травильные ванны на основе азотной кислоты для окисления нитрита в нитрат. Выделения паров соединений трехвалентного азота существенно снижались, но не полностью устранялись, а выделения нитратов вообще не снижались.
В патентах США 5154774 и 5354383 и в патенте GB-A-2000196 описано травление без азотной кислоты. Эти способы основаны на том факте, что Fe2+ в травильной ванне выступает как окислитель и восстанавливается до Fe2+ одновременно с тем,как металлическое железо в стали окисляется до Fe2+. Для того, чтобы поддерживать окислительный потенциал в травильной ванне, добавляют перекись водорода, чтобы обратно окислить Fe2+ в Fe3+. Недостатком данных способов является то, что затраты на перекись водорода довольно высоки, поскольку большая ее часть реагирует не только с Fe2+, но также с другими ионами металлов в травильной ванне, такими как Fe3+, и таким образом потребляется без пользы. Кроме того, трудно достигнуть достаточно высокой скорости травления.
Изобретение относится к способу травления стали, предпочтительно нержавеющей стали, кислотным водным травильным раствором, содержащим Fe3+ и Fe2+. Сталь контактирует с травильным раствором, который непрерывно заставляют циркулировать через трубопровод, в который подают перекись водорода для окисления Fe2+ в Fe3+.
Цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы предложить эффективный и приемлемый с точки зрения экологии способ травления стали с низким потреблением перекиси водорода.
Неожиданно было обнаружено то, что потребление перекиси водорода значительно снижается, если ее подавать в особый циркуляционный трубопровод вместо непосредственного ввода в ванну. Предполагается, что реакция между перекисью водорода и Fe2+ протекает значительно быстрее, чем соответствующие нежелательные реакции с ионами других металлов. При подаче перекиси водорода в циркуляционный трубопровод всегда присутствует Fe2+, который контактирует с перекисью водорода, в то время как было найдено, что в травильной ванне даже при энергичном перемешивании всегда имеются зоны с пониженным содержанием Fe2+. Для того чтобы свести к минимуму потребление перекиси водорода, предпочтительно подавать его в таком количестве, чтобы травильный раствор, с которым контактирует сталь, по существу не содержал перекись водорода.
Перекись водорода предпочтительно подают в таком количестве, чтобы содержание Fe2+ в травильном растворе, с которым контактирует сталь, стало от примерно 0,2 до примерно 35 г/л, в частности от примерно 1 до примерно 20 г/л, а предпочтительно, чтобы содержание Fe3+ стало от примерно 15 до примерно 80 г/л, в особенности от примерно 25 до примерно 55 г/л. Далее предпочтительно, чтобы молярное отношение Fe2+ : Fe3+ стало от примерно 0,01:1 до примерно 1: 1, в частности от примерно 0,05:1 до примерно 0,25:1. Предпочтительно добавлять от примерно 0,3 до примерно 0,5 кг H2O2 (в расчете на 100%) на 1 кг Fe2+, который нужно окислить в циркулирующем травильном растворе. Подходящим является общее содержание ионов железа, то есть Fe2+ и Fe3+, в травильном растворе от примерно 15 до примерно 100 г/л, предпочтительно от примерно 35 до примерно 65 г/л. Вышеуказанные содержания Fe2+ и Fe3+ относятся к раствору в циркуляционном трубопроводе перед тем, как раствор начал контактировать со сталью.
В соответствии с обладающим преимуществом вариантом воплощения изобретения подачу перекиси водорода регулируют на основе окислительно-восстановительного потенциала в травильном растворе. Окислительно-восстановительный потенциал в растворе в основном зависит от отношения Fe2+ : Fe3+, кислотности и температуры. Если два последних параметра поддерживать постоянными, то окислительно- восстановительный потенциал является мерой отношения Fe2+ : Fe3+. Удобно первоначально приготовить травильный раствор с выбранной кислотностью и отношением Fe2+ : Fe3+, и измеренный затем окислительно-восстановительный потенциал можно использовать как установочное значение для контроля. Изначально, а также время от времени в течение травления содержание Fe2+ можно измерять титрованием перманганатом, в то время как общее содержание железа и кислотность можно измерять с помощью имеющихся в продаже приборов, таких как Scanacon TSMA-20, который основан на измерении концентрации кислоты на ионселективных электродах для фторидных и водородных ионов, а также на измерении общего содержания железа по плотности, поправленной на концентрацию кислот и других металлов. Предпочтительно измерять окислительно-восстановительный потенциал в циркуляционном трубопроводе после того, как перекись водорода подали и она прореагировала с Fe2+. В зависимости от конструкции установки и скорости циркуляции травильного раствора, окислительно-восстановительный потенциал также можно измерять в ванне или непосредственно перед подачей перекиси водорода, предпочтительно в комбинации с дополнительным измерением после подачи перекиси водорода. Предпочтительно для измерений потенциала отделяют частичный поток циркулирующего травильного раствора, в то время как измерения кислотности и содержания железа можно осуществить для проб, отобранных ручным способом. Предпочтительно поддерживать окислительно-восстановительный потенциал от примерно 200 до примерно 600 мВ, наиболее предпочтительно от примерно 300 до примерно 500 мВ, который измеряют между платиновым и хлорсеребряным электродами.
Удобно осуществлять циркуляцию травильного раствора с помощью насоса, причем перекись водорода предпочтительно подавать с всасывающей стороны насоса, что приводит к очень эффективному перемешиванию. Удобно, чтобы травильный раствор циркулировал с расходом, достаточным для поддержания правильного состава и окислительно-восстановительного потенциала во всем объеме, что в большинстве случаев означает циркуляцию раствора с объемной скоростью от примерно 0,5 до примерно 50 час-1, предпочтительно от примерно 5 до примерно 15 час-1.
В одном из вариантов воплощения изобретения сталь контактирует с травильным раствором путем погружения в ванну, что можно осуществить непрерывно путем транспортировки полосы или подобного материала через ванну, либо периодически путем окунания предметов, таких как бунты проволоки или трубы в ванну и необязательной одновременной вибрации предметов. Такие предметы, как бунты проволоки, например, можно также погружать в ванну с одной стороны бака, затем перемещать их к другой стороне, и в конце поднимать. Травильный раствор в ванне циркулирует через трубопровод, в который подают перекись водорода, и быстро приходит в контакт с Fe2+, таким образом, что раствор имеет подходящий окислительно-восстановительный потенциал и подходящие концентрации Fe2+ и Fe3+ при его возвращении в ванну. Если вместо этого перекись водорода добавляют непосредственно в ванну, то большая ее часть может перейти в зоны с пониженным содержанием Fe2+, и таким образом будет потеряна в побочных реакциях. Сталь также можно погрузить в две или более ванны, одну после другой, предпочтительно с индивидуальными циркуляционными трубопроводами и средствами для подачи перекиси водорода, причем в этих ваннах травильный раствор может иметь по существу одинаковый или отличающийся состав. Между ваннами также можно осуществить одну или несколько других стадий обработки, например промывку или механическую обработку, такую как очистка металлической щеткой.
В другом варианте воплощения изобретения сталь контактирует с травильным раствором путем его распыления на сталь и последующего сбора в бак. Собранный травильный раствор переносят из бака в циркуляционный трубопровод, в который подают перекись водорода, и он быстро приходит в контакт с Fe2+. После завершения окисления от Fe2+ до Fe3+ травильный раствор распыляют на сталь. Если вместо этого перекись водорода добавлять непосредственно в бак, то большое ее количество будет потеряно в побочных реакциях, так как всегда существуют зоны с низкими или нулевыми концентрациями Fe2+. Кроме того, в данном варианте осуществления изобретения травление можно осуществлять непрерывно или периодически, за одну, две или несколько последовательных стадий, необязательно с промежуточными стадиями обработки.
Кроме того, возможно вначале распылить травильный раствор на сталь, а затем погрузить сталь в ванну, в которую собирают распыляемый травильный раствор.
Подходящий травильный раствор содержит фтористоводородную кислоту, предпочтительно от примерно 0,2 до примерно 5 моль/л, измеренную как свободный фторид, а наиболее предпочтительно - от примерно 1,5 до примерно 3,5 моль/л. Фтористоводородная кислота облегчает травление путем комплексообразования с железом.
Для того чтобы достичь достаточно высокой кислотности, травильный раствор предпочтительно содержит серную кислоту, подходящим образом от примерно 0,2 до примерно 5 моль/л, предпочтительно от примерно 1 до примерно 3 моль/л.
Можно использовать перекись водорода с дополнительной добавкой стабилизаторов, например содержащую от примерно 0,5 до примерно 30 стабилизаторов на 1 л 35%-ной перекиси водорода, хотя обычно это не является необходимым. Пригодные стабилизаторы включают неионные поверхностно-активные вещества, такие как этоксилированные спирты, например C10-14-спирт, связанный 7 (звеньями) окиси этилена и 1 (звеном) окиси пропилена.
Удобно, чтобы травильный раствор в основном не содержал азотную кислоту; при этом избегают проблем, связанных с выделением паров соединений трехвалентного азота или нитратов.
Удобно поддерживать температуру от примерно 30 до примерно 80oC, предпочтительно от примерно 35 до примерно 60oC.
Для того чтобы избежать накопления и возможных выпадений осадка, предпочтительно непрерывно удалять из травильного раствора металлы, такие как железо. Это можно осуществить, например, путем кислотного ингибирования в доступном в продаже оборудовании, таком как Scanacon TM SAR 1100.
В соответствии с изобретением было найдено, что можно объединить высокую скорость травления с низким потреблением перекиси водорода. Кроме того, нет необходимости продувать воздух или кислород через травильный раствор, как описано в вышеупомянутых патентах США 5154774 и 5354383, так как циркуляционный трубопровод способствует как эффективному перемешиванию травильного раствора, так и эффективному использованию перекиси водорода для окисления Fe2+.
На фиг. 1 и 2 схематически изображены два различных варианта осуществления изобретения.
На фиг. 1 изображен бак 1 с ванной из травильного раствора, содержащего Fe3+, Fe2+, фтористоводородную кислоту, серную кислоту и воду, через которую непрерывно подают движущуюся полосу 2 из нержавеющей стали. Травильный раствор заставляют циркулировать через специальный трубопровод 4 с помощью насоса 3. С всасывающей стороны насоса 3 в трубопровод 4 подают перекись водорода с помощью подающего насоса 5 из резервуара для хранения. Частичный поток из циркуляционного трубопровода 4 подводят через устройство 7 для измерения окислительно- восстановительного потенциала и регулирования подающего насоса 5 для перекиси водорода. Кроме того, можно измерять окислительно- восстановительный потенциал в баке 1 или перед подающим насосом 5 и позволить (использовать) измеренную величину для регулирования заданного значения окислительно-восстановительного потенциала, который нужно поддерживать в конце циркуляционного трубопровода 4. Обычно также подают фтористоводородную кислоту и серную кислоту, чтобы компенсировать потери во время травления.
На фиг. 2 показан вариант воплощения изобретения, в котором осуществляют травление стальной полосы 2 без погружения ее в бак 1, а вместо этого травильный раствор распыляют на верхнюю и нижнюю стороны полосы через сопла 8 и собирают его в бак 1. В других отношениях установка работает так же, как и установка на фиг.1. Таким образом, травильный раствор прокачивается в трубопроводе 4 и в него подают перекись водорода со всасывающей стороны насоса из резервуара для хранения 6 с помощью подающего насоса 5, который регулируют путем измерения окислительно-восстановительного потенциала в устройстве 7. Хотя это и не показано на фиг. 2, также можно подавать стальную полосу вертикально и распылять травильный раствор на его стороны.
Изобретение также иллюстрируется следующими примерами. При отсутствии иного указания все процентные содержания относятся к проценту по весу. Все окислительно-восстановительные потенциалы измеряют между платиновым и хлорсеребряным электродами.
Пример 1. Пластины из нержавеющей стали 17-11-2 Ti без предварительной неолитной обработки толщиной 1,5 мм подвергали травлению в 20-литровой ванне, состоящей из водного раствора с 2,0 моль/л H2SO4, 3,3 моль/л HF, 10-11 г/л Fe2+ и 69-70 г/л Fe3+ в течение 7 мин при 60oC и при окислительно-восстановительном потенциале 380 мВ. В эксперименте 1 травильный раствор прокачивали через трубопровод так, что объемная скорость была около 40 ч-1. В этот трубопровод подавали 35%-ный раствор перекиси водорода. В эксперименте 2 травильный бак был оснащен мешалкой, вращающейся при 60 об/мин, и непосредственно в бак подавали 35%-ный раствор перекиси водорода. Результаты следуют из приведенной ниже таблицы, в которой потребление перекиси водорода относится к 35%-ному раствору.
Результаты показывают, что потребление перекиси водорода уменьшалось, а скорость травления увеличивалась тогда, когда в циркуляционный трубопровод подавали перекись водорода.
Пример 2. В установке натуральной величины непрерывно проводили травление ленты, предварительной обработанной неолитом нержавеющей стали 17-12-2,5 L, шириной 1270 мм и толщиной 0,6 мм, со скоростью 35 м/мин в двух расположенных последовательно баках объемом 12 м3. В каждом из этих баков травильный раствор прокачивался в циркуляционном трубопроводе, в который подавали 35%-ную перекись водорода, причем объемная скорость травильного раствора в каждом баке составляла около 3 ч-1. Общее потребление перекиси водорода было около 30 мл 35%-ного раствора на 1 м2 материала, для которого производилось травление. Первый бак в стационарном состоянии содержал водный раствор с 2,69 моль/л HF, 1,82 моль/л H2SO4, 2,5 г/л Fe2+ и 44,5 г/л Fe3+, в то время как температура была 60oC, а окислительно-восстановительный потенциал составлял 439 мВ. Второй бак в стационарном состоянии содержал водный раствор с 2,58 моль/л HF, 1,74 моль/л H2SO4, 2,2 г/л Fe2+ и 34,8 г/л Fe3+, в то время как температура была 61oC, а окислительно-восстановительный потенциал составлял 452 мВ. О травлении судили с помощью нормального управляющего устройства установки.
Пример 3. В установке натуральной величины непрерывно проводили травление ленты, предварительно обработанной неолитом и отшлифованной с помощью щетки нержавеющей стали 904 L шириной 1250 мм и толщиной 2,0 мм, со скоростью 10 м/мин в двух расположенных последовательно баках объемом 12 м3. В каждом из этих баков травильный раствор прокачивался в циркуляционном трубопроводе, в который подавали 35%-ную перекись водорода, причем объемная скорость травильного раствора в каждом баке составляла около 3 ч.-1. Общее потребление перекиси водорода было около 30 мл 35%-ного раствора на 1 м2 материала, для которого производилось травление. Первый бак в стационарном состоянии содержал водный раствор с 3,16 моль/л HF, 1,8 моль/л H2SO4, 1,7 г/л Fe2+ и 45,3 г/л Fe3+, в то время как температура была 61oC, а окислительно-восстановительный потенциал составлял 442 мВ. Второй бак в стационарном состоянии содержал водный раствор с 3,15 моль/л HF,1,7 моль/л H2SO4, 2,6 г/л Fe2+ и 39,4 г/л Fe3+, в то время как температура была 62oC, а окислительно-восстановительный потенциал составлял 453 мВ. О травлении судили с помощью нормального управляющего устройства установки.
Claims (11)
1. Способ травления стали в кислотном водном травильном растворе, содержащем Fe3 + и Fe2 + при подаче в раствор перекиси водорода, отличающийся тем, что травление стали осуществляют травильным раствором, непрерывно циркулирующим через трубопровод при подаче перекиси водорода в трубопровод для окисления Fe2 + и Fe3 +.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перекись водорода подают в трубопровод в таком количестве, что травильный раствор, который контактирует со сталью при выходе из трубопровода, по существу свободен от перекиси водорода.
3. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что травильный раствор циркулирует через циркуляционный трубопровод с объемной скоростью от около 0,5 до около 50 ч- 1.
4. Способ по любому из пп.1 - 3, отличающийся тем, что циркулирование травильного раствора через трубопровод проводят с помощью насоса, причем перекись водорода подают с всасывающей стороны насоса.
5. Способ по любому из пп.1 - 4, отличающийся тем, что перекись водорода подают в раствор в таком количестве, чтобы массовое отношение Fe2 + : Fe3 + в травильном растворе при контактировании его со сталью было равным от примерно 0,01 : 1 до примерно 1 : 1.
6. Способ по любому из пп.1 - 5, отличающийся тем, что перекись водорода подают в раствор в таком количестве, чтобы содержание Fe2 + в травильном растворе при контактировании его со сталью было равным от примерно 0,2 до примерно 35 г/л.
7. Способ по любому из пп. 1 - 6, отличающийся тем, что травильный раствор содержит фтористоводородную кислоту.
8. Способ по любому из пп. 1 - 7, отличающийся тем, что травильный раствор содержит серную кислоту.
9. Способ по любому из пп. 1 - 8, отличающийся тем, что травильный раствор по существу свободен от азотной кислоты.
10. Способ по любому из пп.1 - 9, отличающийся тем, что проводят погружение стали в ванну с травильным раствором, циркуляцию травильного раствора через трубопровод и подачу перекиси водорода в трубопровод для окисления Fe2 + в Fe3 +.
11. Способ по любому из пп.1 - 9, отличающийся тем, что проводят распыление травильного раствора на сталь, сбор распыленного травильного раствора в бак, перенос травильного раствора из бака в циркуляционный трубопровод, подачу перекиси водорода в циркуляционный трубопровод для окисления Fe2 + в Fe3 + и распыление травильного раствора на сталь после того, как окисление завершилось.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9504250-3 | 1995-11-28 | ||
| SE9504250A SE510298C2 (sv) | 1995-11-28 | 1995-11-28 | Sätt vid betning av stål |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2110618C1 true RU2110618C1 (ru) | 1998-05-10 |
| RU96122635A RU96122635A (ru) | 1998-09-10 |
Family
ID=20400387
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96122635A RU2110618C1 (ru) | 1995-11-28 | 1996-11-27 | Способ травления стали |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5810939A (ru) |
| EP (1) | EP0776993B1 (ru) |
| JP (1) | JP3128202B2 (ru) |
| KR (1) | KR100244347B1 (ru) |
| AT (1) | ATE189486T1 (ru) |
| BR (1) | BR9605745A (ru) |
| DE (1) | DE69606505T2 (ru) |
| ES (1) | ES2143138T3 (ru) |
| RU (1) | RU2110618C1 (ru) |
| SE (1) | SE510298C2 (ru) |
| TW (1) | TW410241B (ru) |
| ZA (1) | ZA969917B (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2583500C2 (ru) * | 2011-09-26 | 2016-05-10 | Ак Стил Пропертиз, Инк. | Травление нержавеющей стали в окислительной электролитической ванне с кислотой |
| RU2833434C2 (ru) * | 2021-07-23 | 2025-01-21 | ВИСДРИ ИНЖИНИРИНГ энд РИСЕРЧ ИНКОРПОРЕЙШН ЛИМИТЕД | Способ отжига и травления холоднокатаной нержавеющей стали и оборудование для травления |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1296932B1 (it) * | 1997-12-05 | 1999-08-03 | Acciai Speciali Terni Spa | Procedimento di decapaggio a spruzzo per nastro d'acciaio ed apparecchiatura per attuare detto procedimento |
| FR2772050B1 (fr) * | 1997-12-10 | 1999-12-31 | Imphy Sa | Procede de decapage d'acier et notamment d'acier inoxydable |
| GB9807286D0 (en) | 1998-04-06 | 1998-06-03 | Solvay Interox Ltd | Pickling process |
| AT407755B (de) * | 1998-07-15 | 2001-06-25 | Andritz Patentverwaltung | Verfahren zum beizen von edelstahl |
| EP0974682A1 (de) * | 1998-07-18 | 2000-01-26 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Verfahren zur chemischen Behandlung von Metalloberflächen und dazu geeignete Anlage |
| ATE309397T1 (de) | 2001-04-09 | 2005-11-15 | Ak Steel Properties Inc | Wasserstoffperoxid-beizen von siliciumhaltigen elektrostrahlqualitäten |
| JP4175463B2 (ja) * | 2001-04-09 | 2008-11-05 | エイケイ・スティール・プロパティーズ・インコーポレイテッド | ステンレス鋼等級のための過酸化水素酸洗計画 |
| JP2004532104A (ja) * | 2001-04-09 | 2004-10-21 | エイケイ・プロパティーズ・インコーポレイテッド | 酸洗い廃液から過酸化水素を除去する装置及び方法 |
| DE10160318A1 (de) * | 2001-12-07 | 2003-06-18 | Henkel Kgaa | Verfahren zum Beizen von martensitischem oder ferritischem Edelstahl |
| ITRM20010747A1 (it) * | 2001-12-19 | 2003-06-19 | Ct Sviluppo Materiali Spa | Procedimento a ridotto impatto ambientale e relativo impianto per descagliare, decapare e finire/passivare, in modo continuo, integrato e fl |
| US20040094236A1 (en) * | 2002-11-14 | 2004-05-20 | Crown Technology, Inc. | Methods for passivating stainless steel |
| US7459005B2 (en) * | 2002-11-22 | 2008-12-02 | Akzo Nobel N.V. | Chemical composition and method |
| US20050037935A1 (en) * | 2003-08-11 | 2005-02-17 | Abd Elhamid Mahmoud H. | Composition and method for surface treatment of oxidized metal |
| US7396559B2 (en) * | 2003-08-11 | 2008-07-08 | General Motors Corporation | Method of making an electrically conductive element for use in a fuel cell |
| KR100580494B1 (ko) * | 2004-04-27 | 2006-05-16 | 현대자동차주식회사 | 톤휠과 이를 이용한 휠 슬립 감지시스템 |
| FI120742B (fi) * | 2006-05-10 | 2010-02-15 | Outokumpu Oy | Menetelmä terästuotannon yhteydessä |
| BRPI0808453A2 (pt) * | 2007-02-12 | 2014-07-01 | Henkel Ag & Co Kgaa | Método de tratamento de uma superfície de um substrato de metal |
| DE102009038795A1 (de) * | 2009-08-25 | 2011-05-05 | Poligrat Gmbh | Beizverfahren für Edelstahl |
| WO2021058044A1 (de) * | 2019-09-26 | 2021-04-01 | Siedentop Gmbh | Automatisierte beizzeitwahl |
| CN113906162B (zh) | 2020-01-09 | 2023-06-23 | 普锐特冶金技术日本有限公司 | 钢板的酸洗方法及酸洗装置 |
| CN112281167A (zh) * | 2020-10-24 | 2021-01-29 | 上海今电实业有限公司 | 一种管道清洗用酸洗液及其应用 |
| US12371800B2 (en) | 2021-07-09 | 2025-07-29 | Primetals Technologies Japan, Ltd. | Pickling apparatus and pickling method |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5354383A (en) * | 1991-03-29 | 1994-10-11 | Itb, S.R.L. | Process for pickling and passivating stainless steel without using nitric acid |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3622478A (en) * | 1960-11-14 | 1971-11-23 | Gen Electric | Continuous regeneration of ferric sulfate pickling bath |
| JPS50133125A (ru) * | 1974-04-10 | 1975-10-22 | ||
| US3962005A (en) * | 1975-06-30 | 1976-06-08 | Zenith Radio Corporation | Method for etching shadow mask and regenerating etchant |
| JPS549120A (en) | 1977-06-24 | 1979-01-23 | Tokai Electro Chemical Co | Method of controlling acid cleaning liquid for stainless steel |
| JPS55138081A (en) * | 1979-04-11 | 1980-10-28 | Shinko Kosen Kogyo Kk | Descaling method for steel or stainless steel |
| US5154774A (en) | 1985-09-19 | 1992-10-13 | Ugine Aciers De Chatillon Et Gueugnon | Process for acid pickling of stainless steel products |
| EP0259533A1 (en) | 1986-09-11 | 1988-03-16 | Eka Nobel Aktiebolag | Method of reducing the emission of nitrogen oxides from a liquid containing nitric acid |
| US4747907A (en) * | 1986-10-29 | 1988-05-31 | International Business Machines Corporation | Metal etching process with etch rate enhancement |
| JPS63216986A (ja) * | 1987-03-03 | 1988-09-09 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 低Cr鋼の高速酸洗方法 |
| CN1054102A (zh) * | 1991-04-03 | 1991-08-28 | 朱敏 | 无污染可再生的钢铁除锈剂 |
| IT1255655B (it) * | 1992-08-06 | 1995-11-09 | Processo di decapaggio e passivazione di acciaio inossidabile senza impiego di acido nitrico | |
| SE504733C2 (sv) * | 1994-06-17 | 1997-04-14 | Ta Chemistry Ab | Förfarande för betning |
| US5518131A (en) * | 1994-07-07 | 1996-05-21 | International Business Machines Corporation | Etching molydbenum with ferric sulfate and ferric ammonium sulfate |
-
1995
- 1995-11-28 SE SE9504250A patent/SE510298C2/sv not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-11-19 DE DE69606505T patent/DE69606505T2/de not_active Revoked
- 1996-11-19 EP EP96203240A patent/EP0776993B1/en not_active Revoked
- 1996-11-19 ES ES96203240T patent/ES2143138T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-19 AT AT96203240T patent/ATE189486T1/de active
- 1996-11-22 TW TW085114380A patent/TW410241B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-11-26 ZA ZA969917A patent/ZA969917B/xx unknown
- 1996-11-26 KR KR1019960057515A patent/KR100244347B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1996-11-27 JP JP08330235A patent/JP3128202B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-11-27 US US08/757,446 patent/US5810939A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-11-27 RU RU96122635A patent/RU2110618C1/ru active
- 1996-11-28 BR BR9605745A patent/BR9605745A/pt active Search and Examination
-
1998
- 1998-07-01 US US09/108,737 patent/US6174383B1/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5354383A (en) * | 1991-03-29 | 1994-10-11 | Itb, S.R.L. | Process for pickling and passivating stainless steel without using nitric acid |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2583500C2 (ru) * | 2011-09-26 | 2016-05-10 | Ак Стил Пропертиз, Инк. | Травление нержавеющей стали в окислительной электролитической ванне с кислотой |
| US9580831B2 (en) | 2011-09-26 | 2017-02-28 | Ak Steel Properties, Inc. | Stainless steel pickling in an oxidizing, electrolytic acid bath |
| RU2833434C2 (ru) * | 2021-07-23 | 2025-01-21 | ВИСДРИ ИНЖИНИРИНГ энд РИСЕРЧ ИНКОРПОРЕЙШН ЛИМИТЕД | Способ отжига и травления холоднокатаной нержавеющей стали и оборудование для травления |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE510298C2 (sv) | 1999-05-10 |
| JPH09170090A (ja) | 1997-06-30 |
| DE69606505D1 (de) | 2000-03-09 |
| MX9605896A (es) | 1997-09-30 |
| US6174383B1 (en) | 2001-01-16 |
| JP3128202B2 (ja) | 2001-01-29 |
| TW410241B (en) | 2000-11-01 |
| ES2143138T3 (es) | 2000-05-01 |
| ATE189486T1 (de) | 2000-02-15 |
| ZA969917B (en) | 1997-06-17 |
| DE69606505T2 (de) | 2000-08-03 |
| SE9504250L (sv) | 1997-05-29 |
| US5810939A (en) | 1998-09-22 |
| EP0776993A1 (en) | 1997-06-04 |
| KR970027367A (ko) | 1997-06-24 |
| KR100244347B1 (ko) | 2000-03-02 |
| SE9504250D0 (sv) | 1995-11-28 |
| EP0776993B1 (en) | 2000-02-02 |
| BR9605745A (pt) | 1998-08-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2110618C1 (ru) | Способ травления стали | |
| JP2655770B2 (ja) | 硝酸を使用しないでステンレス鋼を酸洗いし、不動態化する方法 | |
| RU2072397C1 (ru) | Раствор и способ травления нержавеющей стали | |
| CZ161893A3 (en) | Process of non-corroding steel picking | |
| JPH0365436B2 (ru) | ||
| FI81126C (fi) | Foerfarande foer betning av produkter av rostfritt staol. | |
| US5154774A (en) | Process for acid pickling of stainless steel products | |
| US6250314B1 (en) | Process of pickling stainless steel | |
| JP2006503182A (ja) | 鋼及びステンレス鋼の酸洗い又は光沢化/不動態化用溶液及び方法 | |
| US5354383A (en) | Process for pickling and passivating stainless steel without using nitric acid | |
| EP1050605B1 (en) | Process for pickling stainless steel in the absence of nitric acid and in the presence of chloride ions | |
| US6210491B1 (en) | Pickling process | |
| RU2168560C2 (ru) | Способ декапировки металлических продуктов | |
| US5332446A (en) | Method for continuous pickling of steel materials on a treatment line | |
| TWI585239B (zh) | 氮化合物於不銹鋼酸洗法中之用途 | |
| MXPA96005896A (en) | Method of meta treatment | |
| JP2001226790A (ja) | アルミニウム材用酸性洗浄液およびその洗浄方法 | |
| JP3855601B2 (ja) | チタン材の連続酸洗方法 | |
| KR100549864B1 (ko) | 스테인레스강의 무질산 산세조성물 | |
| JP5864243B2 (ja) | ステンレス鋼の表面処理方法 | |
| JP2001049474A (ja) | ステンレス鋼の酸洗方法 | |
| JPS6054390B2 (ja) | 金属酸洗における窒素酸化物ガス発生の抑制法 | |
| JPS586980A (ja) | 金属の硝酸々洗液 | |
| JPH04362184A (ja) | アルミニウム表面洗浄浴の再生方法 | |
| JPH05117887A (ja) | 銅の洗浄方法 |