RU2109747C1 - Пептиды, способ их получения, средство, обладающее брадикинин-антагонистической активностью - Google Patents
Пептиды, способ их получения, средство, обладающее брадикинин-антагонистической активностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2109747C1 RU2109747C1 RU93004822A RU93004822A RU2109747C1 RU 2109747 C1 RU2109747 C1 RU 2109747C1 RU 93004822 A RU93004822 A RU 93004822A RU 93004822 A RU93004822 A RU 93004822A RU 2109747 C1 RU2109747 C1 RU 2109747C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- arg
- fmoc
- peptides
- oic
- tic
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract description 63
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title abstract description 22
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title abstract description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 title abstract 3
- -1 9-fluorenylmethyloxycarbonyl Chemical group 0.000 claims abstract description 48
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 19
- 241000534944 Thia Species 0.000 claims abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000006639 cyclohexyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 21
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims description 18
- 101800004538 Bradykinin Proteins 0.000 claims description 12
- 102400000967 Bradykinin Human genes 0.000 claims description 12
- QXZGBUJJYSLZLT-UHFFFAOYSA-N H-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg-OH Natural products NC(N)=NCCCC(N)C(=O)N1CCCC1C(=O)N1C(C(=O)NCC(=O)NC(CC=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(CO)C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(O)=O)CCC1 QXZGBUJJYSLZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- QXZGBUJJYSLZLT-FDISYFBBSA-N bradykinin Chemical compound NC(=N)NCCC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N1[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)CCC1 QXZGBUJJYSLZLT-FDISYFBBSA-N 0.000 claims description 11
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 claims description 4
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 4
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- 125000001151 peptidyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003104 hexanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 108010050297 hydroxyprolyl-glycine Proteins 0.000 claims 1
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 30
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 30
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 26
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 10
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 6
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 6
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 5
- DVBUCBXGDWWXNY-SFHVURJKSA-N (2s)-5-(diaminomethylideneamino)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 DVBUCBXGDWWXNY-SFHVURJKSA-N 0.000 description 4
- BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisopropylcarbodiimide Chemical compound CC(C)N=C=NC(C)C BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 4
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 3
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 3
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 3
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 3
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 3
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 3
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 3
- 238000010265 fast atom bombardment Methods 0.000 description 3
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 3
- QTWZCODKTSUZJN-GDLZYMKVSA-N (2r)-5-[[amino-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2C1COC(=O)N[C@@H](C(O)=O)CCCN=C(N)NS(=O)(=O)C(C(C)=C1C)=C(C)C2=C1OC(C)(C)CC2 QTWZCODKTSUZJN-GDLZYMKVSA-N 0.000 description 2
- DHBXNPKRAUYBTH-UHFFFAOYSA-N 1,1-ethanedithiol Chemical compound CC(S)S DHBXNPKRAUYBTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 2
- OEBIVOHKFYSBPE-UHFFFAOYSA-N 4-Benzyloxybenzyl alcohol Chemical compound C1=CC(CO)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 OEBIVOHKFYSBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012317 TBTU Substances 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- FPQVGDGSRVMNMR-JCTPKUEWSA-N [[(z)-(1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidene)amino]oxy-(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium;tetrafluoroborate Chemical compound F[B-](F)(F)F.CCOC(=O)C(\C#N)=N/OC(N(C)C)=[N+](C)C FPQVGDGSRVMNMR-JCTPKUEWSA-N 0.000 description 2
- CLZISMQKJZCZDN-UHFFFAOYSA-N [benzotriazol-1-yloxy(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium Chemical compound C1=CC=C2N(OC(N(C)C)=[N+](C)C)N=NC2=C1 CLZISMQKJZCZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N bromo(trimethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)Br IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- BGRWYRAHAFMIBJ-UHFFFAOYSA-N diisopropylcarbodiimide Natural products CC(C)NC(=O)NC(C)C BGRWYRAHAFMIBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- HNKJADCVZUBCPG-UHFFFAOYSA-N thioanisole Chemical compound CSC1=CC=CC=C1 HNKJADCVZUBCPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- LKGHIEITYHYVED-AREMUKBSSA-N (2r)-5-[[amino-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid Chemical compound CC1=C(C)C(OC)=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC(N)=NCCC[C@H](C(O)=O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 LKGHIEITYHYVED-AREMUKBSSA-N 0.000 description 1
- REITVGIIZHFVGU-IBGZPJMESA-N (2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@@H](COC(C)(C)C)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 REITVGIIZHFVGU-IBGZPJMESA-N 0.000 description 1
- DYWUPCCKOVTCFZ-LBPRGKRZSA-N (2s)-2-amino-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]propanoic acid Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)OC(C)(C)C)C=C(C[C@H](N)C(O)=O)C2=C1 DYWUPCCKOVTCFZ-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- VVQIIIAZJXTLRE-QMMMGPOBSA-N (2s)-2-amino-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)NCCCC[C@H](N)C(O)=O VVQIIIAZJXTLRE-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- SNZIFNXFAFKRKT-NSHDSACASA-N (2s)-2-azaniumyl-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)OC1=CC=C(C[C@H]([NH3+])C([O-])=O)C=C1 SNZIFNXFAFKRKT-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- QTWZCODKTSUZJN-LJAQVGFWSA-N (2s)-5-[[amino-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2C1COC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)NS(=O)(=O)C(C(C)=C1C)=C(C)C2=C1OC(C)(C)CC2 QTWZCODKTSUZJN-LJAQVGFWSA-N 0.000 description 1
- IZKGGDFLLNVXNZ-KRWDZBQOSA-N (2s)-5-amino-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxopentanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 IZKGGDFLLNVXNZ-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- JBZXLQHJZHITMW-RXYZOABWSA-N (2s,3as,7as)-1-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylic acid Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2C1COC(=O)N1[C@H]2CCCC[C@H]2C[C@H]1C(=O)O JBZXLQHJZHITMW-RXYZOABWSA-N 0.000 description 1
- ONOURAAVVKGJNM-SCZZXKLOSA-N (2s,3r)-2-azaniumyl-3-phenylmethoxybutanoate Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])[C@@H](C)OCC1=CC=CC=C1 ONOURAAVVKGJNM-SCZZXKLOSA-N 0.000 description 1
- GOUUPUICWUFXPM-XIKOKIGWSA-N (2s,4r)-1-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound C1[C@H](O)C[C@@H](C(O)=O)N1C(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 GOUUPUICWUFXPM-XIKOKIGWSA-N 0.000 description 1
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical compound CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXUNZSDDXMPKLP-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenethiol Chemical compound CC1=CC=CC=C1S LXUNZSDDXMPKLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJBLUNHMOKFZQX-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-1,2,3-benzotriazin-4-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(O)N=NC2=C1 HJBLUNHMOKFZQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLLYLQLDYORLBB-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-n-methylthiophene-2-sulfonamide Chemical compound CNS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)S1 JLLYLQLDYORLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- VGALFAWDSNRXJK-VIFPVBQESA-N L-aspartic acid beta-benzyl ester Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 VGALFAWDSNRXJK-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- KAFHLONDOVSENM-HNNXBMFYSA-N O-Benzyl-L-tyrosine Chemical compound C1=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 KAFHLONDOVSENM-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 1
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000007825 activation reagent Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000001270 agonistic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- UYRCOTSOPWOSJK-JXTBTVDRSA-N bradykinin antagonist Chemical compound C1C2=CC=CC=C2CC1[C@@H](NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(C[C@H](O)C1)C(=O)C1N(CCC1)C(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](CCCNC(N)=N)NC(=N)CCCCCCC(=N)N[C@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)N1C(CCC1)C(=O)N1[C@@H](C[C@@H](O)C1)C(=O)NCC(=O)NC(C1CC2=CC=CC=C2C1)C(=O)NC(CO)C(=O)N[C@H](C1CC2=CC=CC=C2C1)C(=O)N1C2CCCCC2CC1C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(O)=O)C1CC2=CC=CC=C2C1)C(=O)N1C2CCCCC2CC1C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(O)=O UYRCOTSOPWOSJK-JXTBTVDRSA-N 0.000 description 1
- 239000003152 bradykinin antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- LJSQFQKUNVCTIA-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfide Chemical compound CCSCC LJSQFQKUNVCTIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide dmf Chemical compound CN(C)C=O.CN(C)C=O UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N guanidine group Chemical group NC(=N)N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000548 hind-foot Anatomy 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000003405 ileum Anatomy 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 208000012866 low blood pressure Diseases 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- MSWIFFGHKBTPMY-VFUQPONKSA-L magnesium;(e)-4-octadecoxy-4-oxobut-2-enoate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)\C=C\C([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)\C=C\C([O-])=O MSWIFFGHKBTPMY-VFUQPONKSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N ninhydrin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)(O)C(=O)C2=C1 FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWBWQOUWDOULQN-UHFFFAOYSA-N nmp n-methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O.CN1CCCC1=O VWBWQOUWDOULQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- JLKXXDAJGKKSNK-UHFFFAOYSA-N perchloric acid;pyridine Chemical compound OCl(=O)(=O)=O.C1=CC=NC=C1 JLKXXDAJGKKSNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229940114930 potassium stearate Drugs 0.000 description 1
- ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M potassium;octadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 1
- 210000001147 pulmonary artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000006340 racemization Effects 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 125000003156 secondary amide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 206010040560 shock Diseases 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000019100 sperm motility Effects 0.000 description 1
- 238000013222 sprague-dawley male rat Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000006318 tert-butyl amino group Chemical group [H]N(*)C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N tfa trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N triflic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005500 uronium group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/18—Kallidins; Bradykinins; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Transceivers (AREA)
- Mobile Radio Communication Systems (AREA)
Abstract
Использование: в медицине, как соединения, обладающие брадикинин-антагонистическим действием. Сущность изобретения: пептиды формулы I: Z-P-A-B-C-E-F-K- (D)Q-g-M-F'-y, где Z - 9-флуоренилметилоксикарбонил (Fm o c), дибензилацетил, циклогексилкарбонил, N,N-дибензил-глицил, 2-(4-изобутилфенил) пропионил 2-R-(трет-бутилсульфонилметил)-3-(1-нафтил)пропионил индол-3-ил Ацетил, 6-(4-бензоил-бензоиламино) гексаноил 1,8-нафталимидоацетил, 7-теофиллинацетил или N-бензоил; Р - прямая связь, Аос, ε- аминогексаноил, D-Аос, Aeq (Fmoc), 4-аминоциклогексилкарбонил или Oic; A -(D)- или (L)-Aeq, (D)-или (L)-Lys или связь; В - Arg; С - Pro-Hyp-Gly; Е - Thia; F - Ser; К - прямая связь; Q - Tic; М - прямая связь; С - цис-эндо, цис-экзо, транс-октагидроиндол-2 карбоновую кислоту; F' - Arg и y - ОН. Пептиды I получают твердофазным методом. Пептиды I вводят в качестве активного вещества в эффективном количестве в средство, обладающее брадикинин-антогонистической активностью. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Изобретение относится к новым пептидам с брадикинин-антагонистическим действием, а также к способу их получения.
Брадикинин-антагонистические пептиды описываются в ВОИС 86/07263 и в европейских патентных заявках N 370453; 413277; 455133 и 472220.
Изобретение описывает новые пептиды с брадикинин-антагонистическим действием формулы I:
Z-P-A-B-C-E-F-K-(D)Q-G-M-F'y,
которой
Z - 9-флуоренилметилоксикарбонил (Fmoc), дибензилацетил, циклогексилкарбонил, N, N-дибензил-глицил, 2-(4-изобутилфенил)пропионил, 2-R-(трет-бутилсульфонилметил)-3-(1-нафтил)пропионил индол-3-ил ацетил, 6-(4-бензоил-бензоиламино)гексаноил, 1,8-нафталимидоацетил, 7-теофиллинацетил или N-бензоил;
P - прямая связь, Aoc, ε-аминогексаниол-D-Aoc, Aeq (Fmoc), 4-аминоциклогексилкарбонил или Oic;
A - (D)- или (L)- Arg, (D) или (L)- Lys или связь;
B - Arg;
C - Pro-Hyp-Gly;
E - Thia;
F - Ser;
K - прямая связь;
Q - Tic;
M - прямая связь;
G - цис-эндо, цис-экзо, транс-октагидроиндол-2-карбоновую кислоту;
F' - Arg;
y - OH.
Z-P-A-B-C-E-F-K-(D)Q-G-M-F'y,
которой
Z - 9-флуоренилметилоксикарбонил (Fmoc), дибензилацетил, циклогексилкарбонил, N, N-дибензил-глицил, 2-(4-изобутилфенил)пропионил, 2-R-(трет-бутилсульфонилметил)-3-(1-нафтил)пропионил индол-3-ил ацетил, 6-(4-бензоил-бензоиламино)гексаноил, 1,8-нафталимидоацетил, 7-теофиллинацетил или N-бензоил;
P - прямая связь, Aoc, ε-аминогексаниол-D-Aoc, Aeq (Fmoc), 4-аминоциклогексилкарбонил или Oic;
A - (D)- или (L)- Arg, (D) или (L)- Lys или связь;
B - Arg;
C - Pro-Hyp-Gly;
E - Thia;
F - Ser;
K - прямая связь;
Q - Tic;
M - прямая связь;
G - цис-эндо, цис-экзо, транс-октагидроиндол-2-карбоновую кислоту;
F' - Arg;
y - OH.
Способ их получения, который заключается в том, что к полимерной смоле присоединяют N-терминальную защищенную аминокислоту формулы: Fmoc(Arg)Mtr OH, отщепляют N-терминальную защитную группу, проводят ступенчатое наращивание пептидной цепи и от полученного пептидилполимера отщепляют полимерную смолу и одну или несколько защитных групп, временно введенных для защиты других функций.
А также средство, обладающее брандикинин-антагонистической активностью, содержащее в качестве активного начала пептиды и фармацевтически приемлемые носители и добавки, отличающиеся тем, что в качестве активного вещества оно содержит пептиды формулы I в эффективном количестве.
Пептиды изобретения получают по общественным способам химии пептидов (Губен-Вейл. Методы органической химии, т. 15/2), предпочтительно посредством твердофазного синтеза, как, например, описано B.Merrifield, J. Qm. Chem. Soc. 85, 2149 (1963) или (R.C.Sheppard, Int.J.Peptide Protein Res, 21, 118 (1983), или известными эквивалентными способами. В качестве временных защитных для аминогруппы групп используют защитные для уретановых групп группы, как, например, трет-бутилоксикарбонил (Boc) - или флуоренилметил-оксикарбонил (Fmoc) защитная группа. Если необходимо для предотвращения побочных реакций или для синтеза специальных пептидов, функциональные группы в боковой цепи аминокислот дополнительно защищаются пригодными защитными группами (T. W.Greene. Protective Groups b Organicc Synthesis), причем в первую очередь используются Arg(Tos), Arg(Mts), Arg(Mtr), Arg(Pmc), Asp(OBzl), Asp(OBut), Cys(4-MeBzl), Cys(Acm), Cys(SBut), Glu(OBzl), Glu(OBut), His(Tos), His(Fmoc), His(Dnp), His(Trt), Lys(Gl-z), Lys(Boc), Met(O), Ser(Bzl), Ser(But), Thr(Bzl), Thr(But), Trp(Mts), Trp(CHO), Trp(Boc), Tyr(Br-Z), Tyr(Bzl) или Tyr(But).
Твердофазный синтез начинается на C-терминальном конце пептида с помощью сочетания защищенной аминокислоты с соответствующей смолой. Такого рода исходные материалы можно получать путем соединения защищенной аминокислоты с модифицированной с помощью хлорметильной, оксиметильной, бензгидриламино (BHA)-, метилбензгидриламино (MBHA)-группы полистирольной или полиакриламидной смолой через сложноэфирную, соответственно амидную связь. Используемые в качестве носителя смолы имеются в продаже. BHA и MBHA-смолы обычно применяют тогда, когда синтезированный пептид на C-конце должен содержать свободную карбамоильную группу. Если пептид должен содержать на C_терминальном конце вторичную амидную группу, то применяют хлорметил-, соответственно оксиметил-смолу и осуществляют отщепление с помощью соответствующих аминов. Если хотят получить, например, этиламид, то пептид можно отщеплять от смолы с помощью этиламина, причем отщепление защитных групп боковых цепей осуществляют затем благодаря другим пригодным реагентам. Если в пептиде должны сохраняться трет-бутильные защитные группы боковой цепи аминокислоты, то синтез осуществляют с помощью Fmoc-защитной группы для временного блокирования применяемой для удлинения цепи аминогруппы аминокислоты при применении описанной, например, R.C.Sheppard, f.Chem.Soc.,Chem.Comm. 1982, 587, методики, причем гуанидиновая функция аргинина защищается путем протонирования с помощью перхлората пиридиния и защита других, функционализированных в боковой цепи аминокислот осуществляется с помощью бензильных защитных групп, отщепляемых путем каталитического гидрирования (A.Felix и др., J.Org.Chem. 13, 4194/1978/) или благодаря натрию в жидком аммиаке (W.Roberts, J. Am. Chem. Soc. 76, 6203, (1954)).
После отщепления защитной для аминогруппы сцепленной со смолой аминокислоты с помощью пригодного реагента, такого, как, например, трифторуксусная кислота в метиленхлориде в случае Boc-защитной группы или 20%-ного раствора пиперидина в диметилформамиде в случае Fmoc-защитной группы, следующие защищенные аминокислоты сочетают друг за другом в желательной последовательности. Промежуточно образующиеся N-терминально защищенные пептидные смолы перед соединением с последующим производным аминокислоты деблокируются благодаря вышеописанным реагентам.
В качестве реагента сочетания можно применять всевозможные применяемые при синтезе пептидов реагенты активирования (Губен-Вейль. Методы органической химии, т. 15/2), в особенности, однако, карбодиимиды, например N,N'-дициклогексилкарбодиимид, N, N'-диизопропилкарбодиимид или N-этил-N'-(3-диметиламинопропил)-карбодиимид или урониевые соединения (например, TBTU, TOTU), которые, например, описаны у R.Knorr и др., b Tetrahedron Letters, т. 30, N 15, с. 1927-1930, 1989, или в европейской заявке на патент N 460446. Сочетание можно осуществлять при этом непосредственно путем добавления аминокислотного производного с активирующим реагентом и в случае необходимости с предотвращающей рацемизацию добавкой, например 1-оксибензотриазол (HOBt) (W.König, R. Geiger, Chem. Ber. 103, 708 (1970)) или 3-окси-4-оксо-3,4-дигидробензотриазин (HOObt) (W.König, R.Geiger, Chem. Ber. 103, 2054 (1970)) к смоле или, однако, предактивирование аминокислотного производного в виде симметричного ангидрида или HOBt-, соответственно HOObt сложного эфира можно осуществлять отдельно и раствор активированного соединения в пригодном растворителе добавляют к способной сочетаться пептидной смоле.
Сочетание, соответственно активирование аминокислотных производных с одним из вышеуказанных активирующих реагентов можно осуществлять в диметилформамиде, N-метилпирролидоне или метиленхлориде или в смеси из указанных растворителей. Активированное производное аминокислоты обычно используют в 1,5 - 4-кратном избытке. В случаях, в которых наступает неполное сочетание, реакцию сочетания повторяют, не осуществляя предварительно необходимого для сочетания самой ближайшей для сочетания аминокислоты деблокирования аминогруппы пептидной смолы.
Успешное протекание реакции сочетания можно проверять посредством реакции с нингидрином, как, например, описано E.Kaiser и др., Anal.Biochem. 34, 595 (1970). Синтез можно осуществлять также автоматизировано, например с помощью пептидного синтезатора модели 430A фирмы "Applied Biosystems", причем можно пользоваться либо предусмотренным изготовителем прибора программами синтеза, либо, однако, также разработанными самим потребителем. Последние используются в особенности при применении защищенных с помощью Fmoc-группы аминокислотных производных.
После синтеза пептидов вышеописанным образом пептид можно отщеплять от смолы с помощью реагентов, например жидкого фтороводорода (предпочтительно в случае полученных по Boc-методу пептидов) или трифторуксусной кислоты (предпочтительно в случае синтезированных по Fmoc-методу пептидов). Эти реагенты отщепляют не только пептид от смолы, но и также другие защитные группы боковых цепей аминокислотных производных. Таким образом получают при применении BHA- и MBHA-смол пептид в форме свободной кислоты. В случае BHA-, соответственно MBHA-смол при отщеплении с помощью фтороводорода или трифторметансульфокислоты получают пептид в виде амида кислоты. Другие способы получения пептидамидов описаны в европейских патентах A-287882 и A-322348. Здесь осуществляют отщепление петидамидов от смолы путем обработки обычно применяемыми в синтезе пептидов средней силы кислотами (например, трифторуксусная кислота), причем в качестве акцепторов катионов добавляют вещества, такие, как фенол, крезол, тиокрезол, анизол, тиоанизол, этандитиол, диметилсульфид, этиметилсульфид или подобные, обычные в твердофазном синтезе акцепторы катионов по отдельности или в виде смеси двух или более этих вспомогательных средств. Трифторуксусная кислота при этом может применяться разбавленной пригодным растворителем, например метиленхлоридом. Отщепление также можно осуществлять с помощью смеси из трифторуксусной кислоты, триметилсилилгалогенида (например, триметилсилилбромида) и фенола (например, м-крезола). Если нужно сохранить трет-бутильные, соответственно бензильные защитные группы боковых цепей пептидов, то отщепление синтезированного на особенно модифицированной смоле-носителе пептида осуществляют с помощью 1% трифторуксусной кислоты в метиленхлориде, как, например, описано у E.C.Sheppard, J. Chem. Soc., Chem. Comm., 1982, 587. Если нужно сохранить отдельные трет-бутильные, соответственно бензильные защитные группы боковых цепей, то применяют пригодную комбинацию методов синтеза и отщепления.
Для синтеза пептидов с C-терминальной карбамоильной группировкой или ω-амино-, соответственно ω-гуанидиноалкильной группировкой также применяют описанную Sheppard, модифицированную смолу-носитель. После синтеза полностью защищенной в боковой цепи пептид отщепляют от смолы и затем путем классического синтеза в растворе вводят во взаимодействие с соответствующим амином, соответственно ω-аминоалкиламином или ω-гуанидиноалкиламином, причем в случае необходимости имеющиеся другие функциональные группы известным образом можно временно защищать.
Другой способ получения пептидов с ω-аминоалкильной группировкой описан в европейском патенте A-264802.
Пептиды изобретения предпочтительно синтезируют при применении твердофазного способа согласно двум общим тактикам защитных групп.
Синтез осуществляют с помощью автоматического пептидного синтезатора модели 430A фирмы "Applied Biosystems" при применении Boc-, соответственно Fmoc-защитных групп для временного блокирования аминогруппы.
При применении Boc-защитной группы для синтеза используют запрограммированные изготовителем аппарата циклы синтеза.
Синтез пептидов со свободной на функционализированной соответствующей Boc-аминокислотой 4-(оксиметил)-фенил-ацетамидометилполистирольной смоле (R. B.Merrifield, J. Org. Chem. 43, 2845 (1978)) фирмы "Applied Biosystems". Для получения пептидамидов применяют MBHA-смолу той же фирмы. В качестве активирующих реагентов служат N, N'-дициклогексилкарбодиимид или N,N'-диизопропилкарбодиимид. Активирование осуществляется в виде симметричного ангидрида, в виде HOBt-сложного эфира или HOObt-сложного эфира в CH2Cl2, смесях CH2Cl2-ДМФ или NMP. Для сочетания используют 2-4 эквивалента активированного производного аминокислоты. Для случаев, в которых сочетание протекает неполностью, реакцию повторяют.
При применении Fmoc-защитной группы для временной защиты аминогруппы для синтеза с помощью автоматического пептидного синтезатора модели 430A фирмы "Applied Biosystems" вводят собственную программу синтеза. Синтез осуществляют на смоле на основе п-бензилоксибензилового спирта (S.Wang, J. Am. Chem. Soc. 95, 1328 (1973)) фирмы "Bachem", которая, согласно известным способам (E. Atherton и др., J.C.S.Chem. Comm., 1981, 336), этерифицирована до сложного эфира с помощью соответствующей аминокислоты. Активирование производных аминокислот в виде HOBt- или HOObt-сложных эфиров осуществляют прямо в поставляемом изготовителем прибора (аппарата) патроне с аминокислотой путем добавки раствора диизопропилкарбодиимида в ДМФ в предварительно взвешенную смесь из производного аминокислоты и HOBt или HOObt. Также могут использоваться полученные в виде вещества Fmoc-аминокислота-OObt-сложные эфиры, которые описаны в европейском патенте A-247573. Отщепление Fmoc-защитной группы осуществляют с помощью 20%-го раствора пиперидина в ДМФ в реакционном сосуде. Примененный избыток реакционноспособного производного аминокислоты составляет 1,5-2,5 эквивалента. Если сочетание неполное, то его повторяют, как и в случае Boc-метода.
Предлагаемые, согласно изобретению, пептиды индивидуально или в комбинации обладают брадикинин-антагонистическим действием, которое можно испытывать на различных моделях (см. Handbook of Exp. Pharmacol, т. 25, Springer Verlang, 1970, с. 53-55), так, например, на изолированной матке крыс, на подвздошной кишке морской свинки или на изолированной пульмональной артерии морской свинки.
Для испытания предлагаемых согласно изобретению пептидов на изолированной Arteria pulmonalis морских свинок (Dunkin Harley) весом 400-450 г умерщвляют ударом в затылок. Вскрывают грудную клетку и осторожно извлекают Arteria pulmonalis. Окружающую ткань тщательно удаляют и Arteria pulmonalis разрезают спирально под углом 45o. Полосы сосуда длиной 2,5 см и шириной 3-4 мм фиксируют во вмещающей 10 мл ванне для органа, которая заполнена раствором Рингера.
Состав раствора (в ммоль/д): NaCl = 154; KCl = 5,6; CaCl2 = 1,9; NaHCO3 = 2,4; глюкоза = 5,0.
Раствор продувают 95% O2 и 5% CO2 и нагревают при 37oC. PH-значение составляет 7,4; нагрузка (Vorlast) полос сосуда составляет 1,0 г.
Изометрические изменения сокращения охватываются с помощью Hebel-насадки и HF-Modem (измеритель пути) Hugo Sachs и регистрируются на регистрирующем самописце (BEC, Goerz Metrawatt SE 460).
После 1 ч уравновешивания начинают опыт. После того как полосы сосуда достигли своей максимальной чувствительности по отношению к 2•10-7 моль/л брадикинина - брадикинин ведет к сокращению полос сосуда, воздействуют пептидами в дозах 5•10-8 1•10-5 моль/л, смотря по обстоятельствам, в течение 10 мин и после нового введения брадикинина сравнивают снижение воздействия брадикинина по сравнению с контролем.
Для распознавания частичного агонистического эффекта пептиды применяют в дозах 1•10-5 oC1•10-3 моль/л.
Рассчитанные из кривых доза-действие значения IC50 предлагаемых согласно изобретению пептидов представлены в табл. 1.
В случае некоторых выбранных соединений при вышеописанном порядке осуществления опыта также определяют продолжительность, в течение которой полосы сосуда после замены пептидсодержащего на "чистый" буфер снова достигают своей полумаксимальной чувствительности по отношению к 2•10-7 моль/л брадикинина. Эта продолжительность обозначается как T50 и является масштабом для длительности действия. Определенные расчетным путем значения этой T50 представлены в табл. 2.
Выбранные соединения также исследуются ин виво по следующему тесту.
Противовоспалительное действие после системного приема: отек лап у крыс за счет каррагенана
Метод. В качестве теста на острое системное правовоспалительное действие выбирается отек лап у крыс за счет каррагенана согласно описанному Winter C. A. и др. Proc. Soc. Exp. Biol. (Нью-Йорк), 111, 544 (1962) методу. Самцы крыс Sprague-Dawley весом около 170 г в группах по 5 животных получают испытуемые вещества подкожно, растворенными в дистиллированной воде (1 мл/кг веса тела). Спустя 15 мин после измерения исходного объема лапы под наркозом с помощью эфира в левую заднюю лапу инъекцируют 0,1 мл 0,5%-ного раствора каррагенана. Спустя 3 и 6 ч измеряют объемно увеличение опухоли. Контрольные животные получают только индиферентную основу лекарственного препарата. Объемы лап указываются в мл (среднее значение и отклонение от стандартного значения). Результаты представлены в табл. 3.
Метод. В качестве теста на острое системное правовоспалительное действие выбирается отек лап у крыс за счет каррагенана согласно описанному Winter C. A. и др. Proc. Soc. Exp. Biol. (Нью-Йорк), 111, 544 (1962) методу. Самцы крыс Sprague-Dawley весом около 170 г в группах по 5 животных получают испытуемые вещества подкожно, растворенными в дистиллированной воде (1 мл/кг веса тела). Спустя 15 мин после измерения исходного объема лапы под наркозом с помощью эфира в левую заднюю лапу инъекцируют 0,1 мл 0,5%-ного раствора каррагенана. Спустя 3 и 6 ч измеряют объемно увеличение опухоли. Контрольные животные получают только индиферентную основу лекарственного препарата. Объемы лап указываются в мл (среднее значение и отклонение от стандартного значения). Результаты представлены в табл. 3.
Терапевтическая польза предлагаемых пептидов охватывает все патологические состояния, которым способствуют, которые возбуждаются или поддерживаются брадикинином и родственными брадикинину пептидами. Сюда относятся травмы, такие, как раны, ожоги, сыпи, эритемы, отеки, ангины, артриты, астма, аллергии, риниты, шоки, воспаления, панкреатит, низкое кровяное давление, боли, зуд и т.д. и измененная моторика спермы.
Поэтому изобретение относится также к применению пептидов формулы I в качестве лекарственного средства и фармацевтическим препаратам, которые содержат эти соединения.
Фармацевтические препараты содержат эффективное количество биологически активного вещества формулы I - индивидуально или в комбинации - вместе с неорганической или органической фармацевтически применимой основной.
Применение можно осуществлять кишечно, парентерально, например подкожно, внутримышечно или внутривенно, подъязычно, через кожу, через нос, ректально, интравагинально, орально или путем ингаляции. Доза биологически активного вещества зависит от вида теплокровного, веса тела, возраста и от рода введения.
Фармацевтические препараты изобретения получают известными способами растворения, смешения, гранулирования или дражирования.
Для оральной формы применения или для введения через слизистую оболочку активные соединения смешивают с обычными для этой цели добавками как основы, стабилизаторы или инертные разбавители, и обычными способами доводят до пригодных для приема форм, таких, как таблетки, драже, разъемные капсулы, водные, спиртовые или масляные суспензии или водные, спиртовые или масляные растворы. В качестве инертных основ можно применять, например, гуммиарабик, магнезию, карбонат магния, фосфат калия, молочный сахар, глюкозу, стеарилфумарат магния или крахмалы, в особенности кукурузный крахмал. При этом приготовление можно осуществлять также в виде сухого и влажного гранулята. В качестве масляных основ или растворителей принимают во внимание, например, растительные или животные масла, например, подсолнечное масло и рыбий жир.
Препарат для топического применения может быть в виде водного или масляного раствора, лосьона, эмульсии или желе, мази или жирной мази или, если возможно, в пульверизированной форме, причем в случае необходимости за счет добавки полимера можно улучшать прилипание.
Для формы применения в нос соединения смешивают с обычными для этой цели добавками, такими, как стабилизаторы или инертные разбавители, и обычными способами доводят до пригодных для приема форм, таких, как водные, спиртовые или масляные суспензии или водные, спиртовые или масляные растворы. В водные внутриносовые композиции можно добавлять хелатообразователи, этилендиамин-N, N,N',N'-тетрауксусную кислоту, лимонную кислоту, винную кислоту или их соли. Введение носовых растворов можно осуществлять посредством дозируемого распыления или в виде капель в нос повышающей вязкостью долей, соответственно геля или крема для носа.
Для использования в виде ингаляции можно применять аэрозоли или упаковки с газом под давлением, при применении инертных газов носителей.
Для внутривенного, подкожного, накожного или интредермального применения активные соединения или их физиологически совместимые соли в случае необходимости вместе с фармацевтически обычными вспомогательными веществами, например, для изотонирования или установления pH, а также с агентами растворения, эмульгаторами или другими вспомогательными веществами переводят в раствор, суспензию или эмульсию.
На основании короткого периода полураспада некоторых описанных лекарственных веществ в жидкостях организма бессмысленно применение инъекцируемых пролонгированных композиций. В качестве лекарственных форм можно применять, например, масляные кристаллические суспензии, микрокапсулы, Rods или имплантаты, причем последние могут быть построены из совместимых с тканью полимеров, в особенности биоразрушаемых полимеров, например, на основе сополимеров полимолочной кислоты с полигликолевой кислотой или человеческого альбумина.
Пригодной областью доз для топических и ингаляционных форм применения пригодны растворы с 0,001 - 5 мг/кг, в случае системных форм применения - 0,001 - 10 мг/кг.
Значение сокращений
Используемые для аминокислот сокращения соответствуют обычному в химии пептидов трехбуквенному коду, который описан в Europ. J. Biochem. 138, 9 (1984). Также используются следующие сокращения:
Acm - ацетамидометил
Aeg - N-2/-аминоэтил/-глицин
ε - Ahx - ε-аминогексаноил
Aoc - цис, эндо-2-азабицикло/3.3.0/-октан-3-S-карбонил
Boc - трет-бутилоксикарбонил
But - трет-бутил
Bzl - бензил
Cbz - бензилоксикарбонил
CDF - хлор-/D/-фенилаланил
Cha - циклогксилаланил
Chg - циклогексилглицил
Cl-Z - 4-хлор-бензилоксикарбонил
Dic - дигидроиндолкарбонил
ДМФ - диметилформамид
ДОМТ - 0-метил-/D/-треонил
Dnp - 2,4-динитрофенил
Fmoc - 9-флуоренилметилоксикарбонил
МДУ - 0-метил-/D/-тирозил
Me - метил
4-MebZl - 4-метилбензил
Mtr - 4-метокси-2,3,6-триметилфенил-сульфонил
Mts - мезитилен-2-сульфонил
Nal - 2-нафтилаланил
NMP - N-метилпирролидон
Npg - неопентилглицил
Oic - цис, эндо-окстагидроиндол-2-карбонил
Opr - изоксазолидин-3-ил-карбонил
Pal - пиридилаланил
Pmc - 2,2,5,7,8-ментаметилхлорман-6-сульфонил
Tbg - трет-бутилглицил
TBTU - 2-/1H-бензотриазол-1-ил/-1,1,3,3-тетраметилуронийтетрафторборат
tBu - трет-бутил
TcS - 4-метилфенилсульфонил
ТФК - трифторуксусная кислота
Thia - 2-тиенилаланил
Tic - 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-3-ил-карбонил
TOTU - O-//циано-/эткосикарбонил/метилиден/-амино/- 1,1,3,3-тетраметилуронийтетрафторборат
Tzt - тритил
Следующие примеры должны пояснять предпочтительные методы для твердофазного синтеза предлагаемых в изобретении пептидов, не ограничивая таким образом объема изобретения.
Используемые для аминокислот сокращения соответствуют обычному в химии пептидов трехбуквенному коду, который описан в Europ. J. Biochem. 138, 9 (1984). Также используются следующие сокращения:
Acm - ацетамидометил
Aeg - N-2/-аминоэтил/-глицин
ε - Ahx - ε-аминогексаноил
Aoc - цис, эндо-2-азабицикло/3.3.0/-октан-3-S-карбонил
Boc - трет-бутилоксикарбонил
But - трет-бутил
Bzl - бензил
Cbz - бензилоксикарбонил
CDF - хлор-/D/-фенилаланил
Cha - циклогксилаланил
Chg - циклогексилглицил
Cl-Z - 4-хлор-бензилоксикарбонил
Dic - дигидроиндолкарбонил
ДМФ - диметилформамид
ДОМТ - 0-метил-/D/-треонил
Dnp - 2,4-динитрофенил
Fmoc - 9-флуоренилметилоксикарбонил
МДУ - 0-метил-/D/-тирозил
Me - метил
4-MebZl - 4-метилбензил
Mtr - 4-метокси-2,3,6-триметилфенил-сульфонил
Mts - мезитилен-2-сульфонил
Nal - 2-нафтилаланил
NMP - N-метилпирролидон
Npg - неопентилглицил
Oic - цис, эндо-окстагидроиндол-2-карбонил
Opr - изоксазолидин-3-ил-карбонил
Pal - пиридилаланил
Pmc - 2,2,5,7,8-ментаметилхлорман-6-сульфонил
Tbg - трет-бутилглицил
TBTU - 2-/1H-бензотриазол-1-ил/-1,1,3,3-тетраметилуронийтетрафторборат
tBu - трет-бутил
TcS - 4-метилфенилсульфонил
ТФК - трифторуксусная кислота
Thia - 2-тиенилаланил
Tic - 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-3-ил-карбонил
TOTU - O-//циано-/эткосикарбонил/метилиден/-амино/- 1,1,3,3-тетраметилуронийтетрафторборат
Tzt - тритил
Следующие примеры должны пояснять предпочтительные методы для твердофазного синтеза предлагаемых в изобретении пептидов, не ограничивая таким образом объема изобретения.
Используются следующие производные аминокислот:
Fmoc-Arg(Mtr)-PH, Fmoc-D-Arg(Mtr)-OH, Fmoc-D-Arg(Pmc)-OH, Boc-(D)-Arg-OH, Fmoc-Arg(Pmc)-OH, Fmoc-Hyp-OH, Fmoc-Pro-OObt, Fmoc-Gly-OOBt, Fmoc-Phe-OObt, Fmoc-Ser(tBu)-OObt, Fmoc-(D)-Tic-OH, Fmoc-Gln-OH, Fmoc-Aoc-OH, Fmoc-Thia-OH, Fmoc-Oic-OH, Fmoc-Ktu-OH, Fmoc-Lys)Boc)-OH, Fmoc- ε -Ahx-OH.
Fmoc-Arg(Mtr)-PH, Fmoc-D-Arg(Mtr)-OH, Fmoc-D-Arg(Pmc)-OH, Boc-(D)-Arg-OH, Fmoc-Arg(Pmc)-OH, Fmoc-Hyp-OH, Fmoc-Pro-OObt, Fmoc-Gly-OOBt, Fmoc-Phe-OObt, Fmoc-Ser(tBu)-OObt, Fmoc-(D)-Tic-OH, Fmoc-Gln-OH, Fmoc-Aoc-OH, Fmoc-Thia-OH, Fmoc-Oic-OH, Fmoc-Ktu-OH, Fmoc-Lys)Boc)-OH, Fmoc- ε -Ahx-OH.
Пример 1. Fmoc-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thia-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH.
Построение проводят ступенчато с помощью пептидного синтезатора модели 430 А фирмы "Applied Biosystems" при применении Fmoc-методм на этерифицированной до сложного эфира с помощью Fmoc-Arg(Mtr)-OH смоле на основе п-бензилоксибензилового спирта фирмы "Novabiochem" (загрузка примерно 0,5 ммоль/г смолы). Используют 1 г смолы и синтез осуществляют с помощью модифицированной для Fmoc-метода синтеза программы.
В патроне синтезатора взвешивают, смотря по обстоятельствам, 1 ммоль производного аминокислоты со свободной карбоксильной группой вместе с 0,95 ммоль HOObt. Предактивацию этих аминокислот осуществляют прямо в патроне путем растворения в 4 мл ДМФ и добавки 2 мл 0,55 моль/л раствора диизопропилкарбодиимида в ДМФ.
HOObt - сложные эфиры других аминокислот растворяют в 6 мл NMP и затем так же, как предактивированные in situ аминокислоты, связывают с предварительно деблокированной с помощью 20% пиперидина в ДМФ смолой. В качестве последнего производного аминокислоты сочетают Fmoc-D-Arg(Pmc)-OH и затем удаляют защиту с помощью пиперидина. После окончания синтеза пептид при одновременном удалении защитных групп боковых цепей отщепляют от смолы с помощью трифторуксусной кислоты при применении тиоанизола и этандитиола в качестве акцепторов катионов. Полученный после удаления трифторуксусной кислоты остаток многократно настаивают с уксусным эфиром и центрифугируют. Остающийся остаток хроматографируют на ®Сефадексе LH 20 с помощью 10%-ной уксусной кислоты. Содержащие чистый пептид фракции объединяют и высушивают.
Масс-спектр (бомбардировка быстрыми атомами (ББА) : 1526,9.
Пример 2. Fmoc-Aoc-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thia-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH.
Титульное соединение получают тем, что от полученной ранее аналогично примеру 1 пептид-смолы с последовательностью Fmoc-D-Arg-(Pmc)-Arg(Mtr)-Pro-Hyp-Gly-Thia-Ser(But)-D-Tic-Oic- Arg(Mtr)-смола сначала отщепляют N-терминальную Fmoc-защитную группу с помощью пиперидина с диметилформамидом, смолу промывают ДМФ и затем сочетают с Fmoc-Aoc-Oe при применении урониевого реагента сочетания TOTU. Отщепление пептида от смолы осуществляют после этого с помощью смеси трифторуксусной кислоты с триметилсилилбромидом и м-крезолом. Очистку осуществляют аналогично описанному в примере 1 способу.
Масс-спектр (ББА): 1663,8.
Следующие примеры осуществляют аналогично примеру 2.
Пример 3. Дибензилацетил-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thia-Ser-D-Tic- Oic-Arg-OH.
Масс-спектр (ББА): 1526,7.
Пример 4. Циклогексилкарбонил-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thia-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH.
Масс-спектр (ББА): 1414,7.
Пример 5. Fmoc-D-Аминогексаноил-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thia-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH.
Масс-спектр (ББА): 1639,6.
Пример 6. N, N-Дибензил-глицил-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thia-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH.
Масс-спектр (ББА): 1542,2.
Пример 7. Fmoc-D-Aoc-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH.
Масс-спектр (ББА): 1663,8.
Пример 8. 2-/4-Изобутилфенил/-пропионил-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH.
Масс-спектр (ББА): 1493.
Пример 9. /2-R-/трет-бутилсульфонилметил/-3-/1-нафтил/пропионил-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH.
Масс-спектр (ББА): 1621.
Пример 10. Индол-3-ил-ацетил-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH.
Масс-спектр (ББА): 1462.
Пример 11. 2-/4-Изобутилфенил/пропионил-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Ser-D-Tic-Oic-Arh-Oh.
Масс-спектр (ББА): 1493.
Пример 12. 2-/4-Изобутилфенил/пропионил-6-аминогексаноил-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Ser-D-Tic-Oic-Arg-Oh.
Масс-спектр (ББА): 1606.
Пример 13. 6-/4-Бензоил-бензоиламино/гексаноил-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH.
Масс-спектр (ББА): 1625,8.
Пример 14. Fmoc-Aeg-/Fmoc/-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH.
Масс-спектр (ББА): 1849,8.
Пример 15. Fmoc-/4-аминоциклогексилкарбонил/-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-G1y-Thi-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH.
Масс-спектр (ББА): 1652.
Пример 16. 1,8-Нафталимидоацетил-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-G1y-Thi-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH.
Масс-спектр (ББА): 1542,3.
Пример 17. /2-R-/трет-бутилсульфонилметил/-3-/1-нафтил/пропионил-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-G1y-Thi-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH.
Масс-спектр (ББА): 1621,9.
Пример 18. Индол-3-ил-ацетил-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH.
Масс-спектр (ББА) : 1462.
Пример 19. Fmoc-/4-Аминоциклогексилкарбонил/-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH.
Масс-спектр (ББА): 1496.
Пример 20. 7-Теофиллинацетил-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH.
Масс-спектр (ББА): 1369.
Пример 21. N-Бензоил-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH.
Масс-спектр (ББА): 1410.
Пример 22. Fmoc-Aeg/Fmoc/-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH.
Масс-спектр (ББА): 1694.
Пример 23. Fmoc-DLys-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Ser-D-Tic-Oic-ArgOH.
Масс-спектр (ББА): 3500.
Пример 24. Fmoc-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Cer-D-Tic-Oic-ArgOH.
Масс-спектр (ББА): 1371.
Пример 25. Fmoc-Oic-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Ser-D-Tic-Oic-ArgOH.
Масс-спектр (ББА): 1523.
Пример 26. Fmoc-транс-4-аминометилциклогексил-карбонил-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH.
Масс-спектр (ББА) : 1511.
Примеры получения средств для орального применения.
Пример 1. 1000 таблеток, которые содержат по 20 мг Fmoc-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thia-Ser-D-Tic-Oic-ArgOH, получают со следующими вспомогательными средствами, n:
Fmoc-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thia-Ser-D-Tic-Oic-ArgOH - 20,0
Кукурузный крахмал - 140,0
Желатин - 7,5
Микрокристаллическая целлюлоза - 2,5
Стеарат магния - 2,5
Fmoc-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thia-Ser-D-Tic-Oic-ArgOH и кукурузный крахмал смешивают с водным желатиновым раствором. Смесь сушат и размалывают до гранулята. Микрокристаллическую целлюлозу и стеарат магния смешивают с гранулятом. Полученный гранулят прессуют в 1000 таблеток, причем каждая таблетка содержит 20 мг брадикинин-антагониста.
Fmoc-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thia-Ser-D-Tic-Oic-ArgOH - 20,0
Кукурузный крахмал - 140,0
Желатин - 7,5
Микрокристаллическая целлюлоза - 2,5
Стеарат магния - 2,5
Fmoc-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thia-Ser-D-Tic-Oic-ArgOH и кукурузный крахмал смешивают с водным желатиновым раствором. Смесь сушат и размалывают до гранулята. Микрокристаллическую целлюлозу и стеарат магния смешивают с гранулятом. Полученный гранулят прессуют в 1000 таблеток, причем каждая таблетка содержит 20 мг брадикинин-антагониста.
Пример 2. Аналогично примеру 1 получают 1000 таблеток, содержащих по 3 мг Fmoc-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thia-Ser-D-Tic-Oic-ArgOH.
Пример 3. Желатиновые капсулы, содержащие по 20 мг Fma-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thia-Ser-D-Tic-Oic-ArgOH, заполняют следующей смесью, мг:
Fmoc-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thia-Ser-D-Tic-Oic-ArgOH - 20
Стеарат калия - 1
Лактоза - 214
Пример 4. Аналогично примеру 3 получают желатиновые капсулы, содержащие по 3 мг Fmoc-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thia-Cer-D-Tic-Oic-ArgOH.
Fmoc-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thia-Ser-D-Tic-Oic-ArgOH - 20
Стеарат калия - 1
Лактоза - 214
Пример 4. Аналогично примеру 3 получают желатиновые капсулы, содержащие по 3 мг Fmoc-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thia-Cer-D-Tic-Oic-ArgOH.
Соединения по изобретению могут быть отнесены к практически нетоксичным.
Claims (4)
1. Пептиды формулы I
Z - P - A - B - C - E - F- K - (D) Q - G - M - F' - y,
в которой Z - 9-флуоренилметилоксикарбонил (Fmoc), дибензилацетил, циклогексилкарбонил, N, N-дибензил-глицил, 2-(4-изобутилфенил) пропионил, 2-R-(трет- бутилсульфонилметил)-3-(1-нафтил) пропионил индол-3-ил-ацетил, 6-(4-бенозил-бензоиламино) гексаноил, 1,8-нафталимидоацетил, 7-теофиллинацетил или N-бензоил;
P - прямая связь, Аос, ε-аминогексаноил-D-Аос, Alq (Fmoc), 4-аминоциклогексилкарбонил или Оic;
A - (D)- или (L)-Аrg, (D) - или (L)Lys или связь;
b - Arg;
C - Pro - Hyp - Gly;
E - Thia;
F - Ser;
K - прямая связь;
Q - Tic;
M - прямая связь;
G - цис-эндо, цис-экзо, транс-октагидроиндол-2-карбоновая кислота;
F' - Arg;
y - OH.
Z - P - A - B - C - E - F- K - (D) Q - G - M - F' - y,
в которой Z - 9-флуоренилметилоксикарбонил (Fmoc), дибензилацетил, циклогексилкарбонил, N, N-дибензил-глицил, 2-(4-изобутилфенил) пропионил, 2-R-(трет- бутилсульфонилметил)-3-(1-нафтил) пропионил индол-3-ил-ацетил, 6-(4-бенозил-бензоиламино) гексаноил, 1,8-нафталимидоацетил, 7-теофиллинацетил или N-бензоил;
P - прямая связь, Аос, ε-аминогексаноил-D-Аос, Alq (Fmoc), 4-аминоциклогексилкарбонил или Оic;
A - (D)- или (L)-Аrg, (D) - или (L)Lys или связь;
b - Arg;
C - Pro - Hyp - Gly;
E - Thia;
F - Ser;
K - прямая связь;
Q - Tic;
M - прямая связь;
G - цис-эндо, цис-экзо, транс-октагидроиндол-2-карбоновая кислота;
F' - Arg;
y - OH.
2. Способ получения пептидов формулы I
Z - P - A - B - C - E - F - K - (D) Q - G - M - F' -y,
в которой Z - 9-флуоренилметилоксикарбонил (Fmoi), дибензилацетил, циклогексилкарбонил, N, N-дибензил -глицил, 2-(4-изобутилфенил) пропионил, 2-R-(трет -бутилсульфонилметил)-3-(1-нафтил) пропионил индол-3-ил-ацетил, 6-(4-бензоил-бензоиламино) гексаноил, 1,8-нафталимидоацетил, 7-теофиллинацетил или N-бензоил;
P - прямая связь, Аос, ε-аминогексаноил, D-Аос, Aeq (Fmoc) 4-аминоциклогексилкарбонил или Oic;
A - (D)- или (L) -Arg, (D)- или (L)LyS или связь;
B - Arg,
C - Pro - Hgp - Gly;
E - Thia;
F - Ser;
K - прямая связь;
Q - Tic;
M - прямая связь;
G - цис-эндо, цис-экзо, транс-октагидроиндол-2-карбоновая кислота;
F' - Arg;
y - OH
отличающийся тем, что к полимерной смоле присоединяют N-терминальную защищенную аминокислоту формулы
Fmoc (Arg) Mtr OH,
отщепляют N-терминальную защитную группу, проводят ступенчатое наращивание пептидной цепи и от полученного пептидилполимера отщепляют полимерную смолу.
Z - P - A - B - C - E - F - K - (D) Q - G - M - F' -y,
в которой Z - 9-флуоренилметилоксикарбонил (Fmoi), дибензилацетил, циклогексилкарбонил, N, N-дибензил -глицил, 2-(4-изобутилфенил) пропионил, 2-R-(трет -бутилсульфонилметил)-3-(1-нафтил) пропионил индол-3-ил-ацетил, 6-(4-бензоил-бензоиламино) гексаноил, 1,8-нафталимидоацетил, 7-теофиллинацетил или N-бензоил;
P - прямая связь, Аос, ε-аминогексаноил, D-Аос, Aeq (Fmoc) 4-аминоциклогексилкарбонил или Oic;
A - (D)- или (L) -Arg, (D)- или (L)LyS или связь;
B - Arg,
C - Pro - Hgp - Gly;
E - Thia;
F - Ser;
K - прямая связь;
Q - Tic;
M - прямая связь;
G - цис-эндо, цис-экзо, транс-октагидроиндол-2-карбоновая кислота;
F' - Arg;
y - OH
отличающийся тем, что к полимерной смоле присоединяют N-терминальную защищенную аминокислоту формулы
Fmoc (Arg) Mtr OH,
отщепляют N-терминальную защитную группу, проводят ступенчатое наращивание пептидной цепи и от полученного пептидилполимера отщепляют полимерную смолу.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что отщепляют одну или несколько защитных групп, временно введенных для защиты других функций.
4. Средство, обладающее брадикинин-антагонистической активностью, содержащее в качестве активного начала пептиды и фармацевтически приемлемые носители и добавки, отличающееся тем, что в качестве активного вещества оно содержит пептиды формулы I по п.1, в эффективном количестве.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEP4211406.3 | 1992-04-04 | ||
| DE4211406 | 1992-04-04 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93004822A RU93004822A (ru) | 1996-03-20 |
| RU2109747C1 true RU2109747C1 (ru) | 1998-04-27 |
Family
ID=6456125
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93004822A RU2109747C1 (ru) | 1992-04-04 | 1993-04-02 | Пептиды, способ их получения, средство, обладающее брадикинин-антагонистической активностью |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5597803A (ru) |
| EP (1) | EP0564972B1 (ru) |
| JP (1) | JP3426639B2 (ru) |
| KR (1) | KR100273825B1 (ru) |
| CN (1) | CN1040330C (ru) |
| AT (1) | ATE183197T1 (ru) |
| AU (1) | AU667707B2 (ru) |
| BR (1) | BR9301436A (ru) |
| CA (1) | CA2093305A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ285698B6 (ru) |
| DE (1) | DE59309726D1 (ru) |
| DK (1) | DK0564972T3 (ru) |
| ES (1) | ES2136626T3 (ru) |
| FI (1) | FI931474A7 (ru) |
| GR (1) | GR3031543T3 (ru) |
| HU (1) | HU217613B (ru) |
| IL (1) | IL105287A (ru) |
| MX (1) | MX9301926A (ru) |
| NO (1) | NO311941B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ247317A (ru) |
| PL (1) | PL175901B1 (ru) |
| RU (1) | RU2109747C1 (ru) |
| SK (1) | SK281970B6 (ru) |
| TW (1) | TW258739B (ru) |
| ZA (1) | ZA932399B (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2251433C2 (ru) * | 1999-04-29 | 2005-05-10 | Ново Нордиск А/С | Применение гепаринсвязывающих антагонистов в ингибировании высвобождения брадикинина |
| RU2363695C2 (ru) * | 2003-05-08 | 2009-08-10 | Лек Фармасьютиклз Д.Д. | Способ получения периндоприла с использованием тетраметилурониевых солей в качестве реагентов реакции сочетания |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69533704D1 (de) * | 1994-03-09 | 2004-12-02 | Cortech Inc | Bradykinin-antagonist peptide mit n-substituierten glycinen |
| FR2739553B1 (fr) * | 1995-10-06 | 1998-01-02 | Oreal | Utilisation d'antagonistes de la bradykinine pour stimuler ou induire la pousse des cheveux et/ou stopper leur chute |
| DE19612067A1 (de) * | 1996-03-27 | 1997-10-02 | Hoechst Ag | Verwendung von Bradykinin-Antagonisten zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von chronisch fibrogenetischen Lebererkrankungen und akuten Lebererkrankungen |
| FR2790260B1 (fr) | 1999-02-26 | 2001-05-04 | Fournier Ind & Sante | Nouveaux composes de n-(benzenesulfonamide), procede de preparation et utilisation en therapeutique |
| US7105172B1 (en) | 1999-11-18 | 2006-09-12 | Bolla John D | Treatment of rosacea |
| US6699486B1 (en) | 1999-11-18 | 2004-03-02 | Bolla Corporation | Treatment or prevention of photoaging and skin cancer |
| US20040248809A1 (en) * | 2003-02-07 | 2004-12-09 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Use of antagonists of the bradykinin B2 receptor for the treatment of osteoarthrosis |
| US20210238230A1 (en) | 2018-04-20 | 2021-08-05 | Fresenius Kabi Ipsum S.R.L. | A method for production of high purity icatibant |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3938751A1 (de) * | 1988-11-24 | 1990-05-31 | Hoechst Ag | Peptide mit bradykinin-antagonistischer wirkung |
| DE3926822A1 (de) * | 1989-08-14 | 1991-02-21 | Hoechst Ag | Peptide mit bradykinin-antagonistischer wirkung |
| EP0334244A3 (en) * | 1988-03-25 | 1991-05-29 | The Procter & Gamble Company | Bradykinin antagonist peptides |
| DE4013270A1 (de) * | 1990-04-26 | 1991-10-31 | Hoechst Ag | Peptide mit bradykinin-antagonistischer wirkung |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4210584A (en) * | 1979-01-15 | 1980-07-01 | Eli Lilly And Company | Vindesine synthesis |
| US4350704A (en) * | 1980-10-06 | 1982-09-21 | Warner-Lambert Company | Substituted acyl derivatives of octahydro-1H-indole-2-carboxylic acids |
| US4344949A (en) * | 1980-10-03 | 1982-08-17 | Warner-Lambert Company | Substituted acyl derivatives of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acids |
| US4374847A (en) * | 1980-10-27 | 1983-02-22 | Ciba-Geigy Corporation | 1-Carboxyalkanoylindoline-2-carboxylic acids |
| US4693993A (en) * | 1985-06-13 | 1987-09-15 | Stewart John M | Bradykinin antagonist peptides |
| US4923963A (en) * | 1987-09-02 | 1990-05-08 | Nova Technology Limited Partnership | Bradykinin antagonist peptides |
| WO1991009055A1 (en) * | 1989-12-08 | 1991-06-27 | Boston University | Acylated bradykinin antagonists and uses therefor |
| MX9100717A (es) * | 1990-08-24 | 1992-04-01 | Syntex Inc | Antagonistas de la bradiquinina |
-
1993
- 1993-03-30 TW TW082102340A patent/TW258739B/zh active
- 1993-03-31 DK DK93105336T patent/DK0564972T3/da active
- 1993-03-31 DE DE59309726T patent/DE59309726D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-31 AT AT93105336T patent/ATE183197T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-03-31 EP EP93105336A patent/EP0564972B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-31 ES ES93105336T patent/ES2136626T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-01 FI FI931474A patent/FI931474A7/fi unknown
- 1993-04-01 NZ NZ247317A patent/NZ247317A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-04-02 AU AU35651/93A patent/AU667707B2/en not_active Ceased
- 1993-04-02 CA CA002093305A patent/CA2093305A1/en not_active Abandoned
- 1993-04-02 IL IL10528793A patent/IL105287A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-04-02 SK SK289-93A patent/SK281970B6/sk unknown
- 1993-04-02 RU RU93004822A patent/RU2109747C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-04-02 JP JP07687793A patent/JP3426639B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-02 CN CN93103564A patent/CN1040330C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1993-04-02 PL PL93298362A patent/PL175901B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1993-04-02 ZA ZA932399A patent/ZA932399B/xx unknown
- 1993-04-02 MX MX9301926A patent/MX9301926A/es not_active IP Right Cessation
- 1993-04-02 CZ CZ93572A patent/CZ285698B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-04-02 HU HU9300972A patent/HU217613B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-04-02 NO NO19931287A patent/NO311941B1/no unknown
- 1993-04-03 KR KR1019930005632A patent/KR100273825B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1993-04-05 BR BR9301436A patent/BR9301436A/pt not_active Application Discontinuation
-
1995
- 1995-01-17 US US08/373,464 patent/US5597803A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-10-15 GR GR990402630T patent/GR3031543T3/el unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0334244A3 (en) * | 1988-03-25 | 1991-05-29 | The Procter & Gamble Company | Bradykinin antagonist peptides |
| DE3938751A1 (de) * | 1988-11-24 | 1990-05-31 | Hoechst Ag | Peptide mit bradykinin-antagonistischer wirkung |
| DE3926822A1 (de) * | 1989-08-14 | 1991-02-21 | Hoechst Ag | Peptide mit bradykinin-antagonistischer wirkung |
| DE4013270A1 (de) * | 1990-04-26 | 1991-10-31 | Hoechst Ag | Peptide mit bradykinin-antagonistischer wirkung |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Шредер Э., Любке К. Пептиды. - М.: Мир, ч.1, 1967, с.398. 2. Merrifield R.B. J.Amer. Chem. Soc. 1963, 85,2149. 3. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2251433C2 (ru) * | 1999-04-29 | 2005-05-10 | Ново Нордиск А/С | Применение гепаринсвязывающих антагонистов в ингибировании высвобождения брадикинина |
| RU2363695C2 (ru) * | 2003-05-08 | 2009-08-10 | Лек Фармасьютиклз Д.Д. | Способ получения периндоприла с использованием тетраметилурониевых солей в качестве реагентов реакции сочетания |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2081880C1 (ru) | Производные пептидов | |
| AU612054B2 (en) | Peptides having bradykinin antagonist action | |
| JP2755351B2 (ja) | 抗―凝集ペプチド | |
| PT682524E (pt) | Composicoes farmaceuticas que contem a proteina bactericida indutora da permeabilidade e um agente tensioactivo | |
| JP2001523232A (ja) | ＧｎＲＨ拮抗物質 | |
| RU2109747C1 (ru) | Пептиды, способ их получения, средство, обладающее брадикинин-антагонистической активностью | |
| US7732412B2 (en) | Methods of treatment using novel LHRH antagonists having improved solubility properties | |
| CA2074967A1 (en) | Hexapeptide | |
| RU2056432C1 (ru) | Производные пептидов или их физиологически приемлемые соли | |
| US5648333A (en) | Peptides having bradykinin antagonist action | |
| HK1006843B (en) | Peptide antagonists of bradykinin | |
| RU2083586C1 (ru) | Пептиды или их физиологически приемлемые соли | |
| Derdowska et al. | New analogues of bradykinin containing a conformationally restricted dipeptide fragment in their molecules: Authors' affiliations |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070403 |