RU2108786C1 - Средство для лечения онкологических больных - Google Patents
Средство для лечения онкологических больных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2108786C1 RU2108786C1 RU97115054/14A RU97115054A RU2108786C1 RU 2108786 C1 RU2108786 C1 RU 2108786C1 RU 97115054/14 A RU97115054/14 A RU 97115054/14A RU 97115054 A RU97115054 A RU 97115054A RU 2108786 C1 RU2108786 C1 RU 2108786C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- tumor
- tryptophan
- patient
- agent
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 title abstract description 4
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims abstract description 23
- 229960004799 tryptophan Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 24
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 12
- VTTONGPRPXSUTJ-UHFFFAOYSA-N Bufotenine Natural products C1=C(O)C=C2C(CCN(C)C)=CNC2=C1 VTTONGPRPXSUTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 7
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 6
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 6
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 6
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 6
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 4
- BTNMPGBKDVTSJY-UHFFFAOYSA-N keto-phenylpyruvic acid Chemical compound OC(=O)C(=O)CC1=CC=CC=C1 BTNMPGBKDVTSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 210000001599 sigmoid colon Anatomy 0.000 description 4
- 108010069013 Phenylalanine Hydroxylase Proteins 0.000 description 3
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 3
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 3
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 3
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 3
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 3
- 239000001903 2-oxo-3-phenylpropanoic acid Substances 0.000 description 2
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 2
- 208000012868 Overgrowth Diseases 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- DEDGUGJNLNLJSR-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxycinnamic acid Natural products OC(=O)C(O)=CC1=CC=CC=C1 DEDGUGJNLNLJSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 2
- 238000009096 combination chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 description 2
- 210000001370 mediastinum Anatomy 0.000 description 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- 239000000712 neurohormone Substances 0.000 description 2
- 210000000607 neurosecretory system Anatomy 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 2
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003705 ribosome Anatomy 0.000 description 2
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 125000000430 tryptophan group Chemical group [H]N([H])C(C(=O)O*)C([H])([H])C1=C([H])N([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12 0.000 description 2
- WTFXTQVDAKGDEY-UHFFFAOYSA-N (-)-chorismic acid Natural products OC1C=CC(C(O)=O)=CC1OC(=C)C(O)=O WTFXTQVDAKGDEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWCHELUCVWSRRS-SECBINFHSA-N (2r)-2-hydroxy-2-phenylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@](O)(C)C1=CC=CC=C1 NWCHELUCVWSRRS-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- DBPWSSGDRRHUNT-UHFFFAOYSA-N 17alpha-hydroxy progesterone Natural products C1CC2=CC(=O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(=O)C)(O)C1(C)CC2 DBPWSSGDRRHUNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBPWSSGDRRHUNT-CEGNMAFCSA-N 17α-hydroxyprogesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2 DBPWSSGDRRHUNT-CEGNMAFCSA-N 0.000 description 1
- LXCUAFVVTHZALS-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxyphenyl)piperidine Chemical compound COC1=CC=CC(C2CNCCC2)=C1 LXCUAFVVTHZALS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000000058 Anaplasia Diseases 0.000 description 1
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 1
- WTFXTQVDAKGDEY-HTQZYQBOSA-N Chorismic acid Natural products O[C@@H]1C=CC(C(O)=O)=C[C@H]1OC(=C)C(O)=O WTFXTQVDAKGDEY-HTQZYQBOSA-N 0.000 description 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 1
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 102100038223 Phenylalanine-4-hydroxylase Human genes 0.000 description 1
- 201000011252 Phenylketonuria Diseases 0.000 description 1
- 208000009125 Sigmoid Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 102000057288 Tryptophan 2,3-dioxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108700016257 Tryptophan 2,3-dioxygenases Proteins 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010046788 Uterine haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003281 allosteric effect Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003872 anastomosis Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 1
- 201000002595 endometriosis of ovary Diseases 0.000 description 1
- 210000004696 endometrium Anatomy 0.000 description 1
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 1
- 229940079360 enema for constipation Drugs 0.000 description 1
- 230000004090 etiopathogenesis Effects 0.000 description 1
- 210000000569 greater omentum Anatomy 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 description 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009802 hysterectomy Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000002357 laparoscopic surgery Methods 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 208000025036 lymphosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 210000000713 mesentery Anatomy 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- HXQBZGMVGIDZAJ-UHFFFAOYSA-N o-Hydroxyphenyllactic acid Natural products OC(=O)C(O)CC1=CC=CC=C1O HXQBZGMVGIDZAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002747 omentum Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 208000030747 ovarian endometriosis Diseases 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 description 1
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 1
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007468 re-laparotomy Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- BRBKOPJOKNSWSG-UHFFFAOYSA-N sulfaguanidine Chemical compound NC(=N)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BRBKOPJOKNSWSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- 238000005891 transamination reaction Methods 0.000 description 1
- 206010044412 transitional cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000005740 tumor formation Effects 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000036325 urinary excretion Effects 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 210000000504 visceral peritoneum Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Средство относится к медицине - конкретно - к онкологии и предназначено для лечения онкологических больных. В качестве такого средства предложена известная аминокислота L-триптофан или ее производное -5-гидрокси- NN-диметилтритамин, расширяющий арсенал средств для лечения онкологических больных. 6 примеров.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть применено при лечении больных со злокачественными заболеваниями.
В настоящее время известны методы лечения, как то: оперативное лечение, лучевая терапия, гормонотерапия, химиотерапия (Противоопухолевая терапия. - М. : Медицина под редакцией Н.И.Переводчиковой). Последняя является по сути ближайшим аналогом изобретения.
Все эти виды лечения малоэффективны и дают многочисленные осложнения (Гершанович М.Л. Осложнения при химио-и гормотерапии злокачественных опухолей. - М.: Медицина, 1982).
Ни один из указанных методов лечения не имеет, по мнению автора, отчетливой медико-биологической связи с этиопатогенезом заболевания и причиной развития иммунодефицита при этих состояниях, и ни один из указанных методов лечения не направлен на восстановление функции иммунной системы.
Изобретение основано на теоретических предпосылках автора о том, что развитию онкологического заболевания предшествует нарушение обменных процессов в организме, которое прогрессирует, приводят к состоянию иммуннодефицита. В частности, имеет место нарушение метаболизма с участием фенилаланина и триптофана, вызывающие в свою очередь развитие онкологических заболеваний определенных гистологических структур.
Сущность изобретения состоит в применении при лечении больных злокачественными опухолями препаратов L-триптофана или 5-гидрокси-N,N-диметилтриптамина. L-триптофан (а-амино-3- индолпропионовая кислота) С11Н12О2N2 Мм 204,22 кристаллизуется в виде пластинок и листочков из разбавленной С2Н5ОН. Растворимость: 1,1425, 2,8075, 4,98100 Н2О; растворяется в горячем пиридине, разбавленных щелочах, слабо растворяется в С2Н5ОН; не растворяется в СНСl3, эфире, т. пл. 281-282oС(289oС) (Калинин Ф.Л. и др. Справочник по биохимии.- Киев: Наукова Думка, 1971, с.139). Ранее с лечебной целью не применялся.
Катаболизм фенилаланина начинается с гидроксилирования ферментом фенилаланин-4-монооксигеназой, продуктом реакции является тирозин. При нарушении синтеза белка указанного фермента выраженными становятся минорные пути метаболизма фенилаланина, мало используемые у здоровых людей.
При отсутствии фермента происходит переаминирование, и синтезируется фенилпировиноградная кислота. Накопление фенилпировиноградной кислоты приводит к образованию и экскреции с мочой фенилмолочной кислоты, О-оксифенилмолочной и фенилуксусной (Уайт А. и др. Основы биохимии. - М.: Медицина, 1981, т.2, с. 888, Уайт А. и др. Основы биохимии. - М.: Мир, 1981, т.2, с.362, Archives of Disease in Child hood VS1 p.771-777, 1976; Chemical Absfracts, 1969, v. 71, N 36868, p.149-152). Накапливаемые продукты патологического метаболизма вызывают состояние хронической интоксикации, что и приводит к развитию иммуннодефицита и к коллапсу иммунной системы. Указанные нарушения вызывают развитие рака. Синтез фенилаланина и триптофана у микробов имеет общий хоризмат: хоризмовую кислоту, являясь ее конечными продуктами метаболизма (Уайт А. и др. Основы биохимии. - М.: Медицина, 1981, т.2, с.888). Они имеют свойства взаимного влияния на инициацию гена и передачу информации на рибосомы для синтеза отсутствующего белка у млекопитающих (Уайт А. и др. Основы биохимии. - М.: Мир, 1981, т.2, с.362).
При назначении фенилаланина индуцируется триптофанпирролаза. При назначении триптофана инициируется ген по считыванию информации и передаче ее на рибосомы для синтеза белка отсутствующего фермента (фенилаланин-4-монооксигеназы). При приобретенной фенилкетонурии (отсутствие фермента фенилаланин-4-монооксигеназы) для коррекции обмена назначается L-триптофан, который инициируется ген для передачи информации для синтеза белка отсутствующего фермента.
Биологически активное вещество L-триптофан проводит коррекцию указанного обмена (метаболизм фенилаланина), продукты патологического обмена выводятся организмом и, таким образом, прекращается хроническая интоксикация и устраняется иммуннодефицит. Метаболиты восстановленного клеточного метаболизма инициируют синтез нейрогормонов, а следовательно, нормализуется синтез тропных гормонов передней долей гипофиза. Восстанавливаются, таким образом, функция периферической эндокринной системы, функция обратной отрицательной связи и интегральная функция нейроэндокринной системы, а это в свою очередь приводит к нормализации функции иммунной системы, к излечению злокачественных новообразований.
Пример 1. Больная Б., 38 лет, Москва. Работала в литейном цеху ЗИЛа. По поводу эндометриоза яичников находилась на "д" учете в поликлинике ЗИЛа на протяжении 6 лет перед операцией, из них последние два года получала гормонотерапию 17-оксипрогестерон капронатом. В мае 1993 года было предложено оперативное лечение, от которого больная отказалась. В январе 1993 года состояние ухудшилось, усилились боли в животе, появилась слабость. Была направлена в гинекологическое отделение в больницу ЗИЛ. При обследовании произведена лапароскопия: выявлен рак яичников с образованием опухолевого конгломерата в области правых придатков, асцит, диссеменация по висцеральной брюшине. Была произведена пункция заднего свода, цитологически: аденокарцинома. При просмотре препаратов в Горонкодиспансере - аденокарцинома. 01.11.94 госпитализирована в отделение онкогинекологии МНИОИ им.Герцена П.А., где 10.02.94 произведена операция экстирпации матки с придатками, резекции большого сальника. Гистология: в обоих яичниках разрастания аденокарциномы. В послеоперационном периоде проведено 3 курса полихимиотерапии. С Х по ХII принимала L-триптофан. На данное время рецидивов и метастазов нет. Без проведения лечения - триптофаном, восстанавливающем в конечном итоге функцию иммунной системы, прогрессирование было неизбежным.
Пример 2. Больная Ч., 1927 г.р., г.Долгопрудный.
Из анамнеза известно, что больная страдала на протяжении последних трех лет хроническим колитом, который давал обострения в виде поносов и усиливающихся периодически болей в левой нижней половине живота. При обострениях колита принимала сульгин, который частично давал эффект. В ноябре 1995 г. произведена ирригоскопия, которая не выявила опухолевого образования. 30.01.96 госпитализирована в хирургическое отделение 1 КГБ, где при проведении 04.02.96 сигмоскопии выявлено в в/з сигмовидной кишки разрастание экзофитной бугристой опухоли, растущей по периметру кишки. Произведена биопсия: кусочки ворсинчатой опухоли с малигнизацией.
16.02.96 произведена операция в с/з сигмовидной кишки: опухоль плотноэластической консистенции 8х8, прорастающая серозу на отдельном участке диаметром 1 см. В брыжейке сигмы отдельные лифоузлы 1,0-0,5 см. Отступя вверх и вниз от опухоли на 10 см, сигма удалена вместе с опухолью. Наложен анастомоз конец в конец. Гистология - аденокарцинома с изъязвлением и распадом. Опухолевая ткань прорастает всю толщу стенки кишки. Клинический диагноз - рак сигмовидной кишки, III стадия. Лечение по восстановлению функции иммунной системы проводилось L-триптофаном IV-VI 96. На данное время рецидивов, метастазов не выявляется, состояние удовлетворительное.
Биологически активное вещество 5-гидрокси-N,N-диметрилтриптамин С6Н16О2, кристаллы в виде таблеток или клизм. Растворимость: о.р. С2Н5ОН кислотах, щелочах; о. с. этиловом эфире; Нp Н2О, т.пл. 146-147oС. (Химическая энциклопедия. - М.: Советская энциклопедия, 1988, т.1, с.339; Калинин Ф.Л. и др. Справочник по биохимии. - Киев: Наукова Думка, с.69; З.Франке и др. Химия отравляющих веществ, 1977, т.1, с.361, 403-404, т.2, с.142-143, Encyclopedia of the alcaloids, ed. by I. Glasby, v.1, N - Y., 1975, p.217, Federation Prtceedings N 20, p.885-888, 1961 г.
Применение данного препарата позволяет осуществить коррекцию катаболизма триптофана по серотониновому межуточному пути через метилирование 5-триптофандекарбоксилазы метилированным метаболитом. (Б.Альберта, Д.Брей и др. Молекулярная биология клетки. - М.: Мир, т.3, с.288-290).
Этот процесс осуществляет саморегуляцию данного обмена по аллостерическому типу, открытому французскими учеными в 1963-65 гг. (Monod I., Changens I-P. , Iacob F. I.Mol.biol. N 6, p.306-329, 1963; Monod I., Wgman I. Changens I.P. Mol. biol.N 12, p.88-118, 1965).
Восстановленный обмен триптофана по серотониновому межуточному обмену приводит к нормализации синтеза метилированных метаболитов, в том числе 5-гидрокси-N, N-диметилтриптомина, осуществляемого коррекцию обмена триптофана по серотониновому пути.
При восстановлении указанного обмена организм постепенно освобождается от накопленных продуктов патологического обмена, прекращается хроническая интоксикация. Нормальные метаболиты клеточного обмена инициируют синтез нейрогормонов и тропных гормонов гипофизом. Восстанавливается функция отрицательной обратной связи и интегральная функция нейроэндокринной системы. Иммунодефицит устраняется, и функция иммунной системы восстанавливается, что приводит к предотвращению развития и прогрессирования злокачественного новообразования.
Все вышеизложенное подтверждается экспериментальными данными, проведенными в институте Антибиотиков в 1981-82 гг. (журнал "Антибиотики и химиотерапия", т.36, N 4, с.54-55, 1991).
Клинические данные:
Пример 4. Больная Ш., 1954 г.р., 15.10.85 оперирована по поводу кисты правого яичника. Гистология: аденокарцинома. Проведено 2 курса монохимиотерапии тиотефом. 5.07.86 - релапаротомия, удалены левые придатки и произведена резекция большого сальника. В удаленных органах раковых клеток не найдено. Проведено еще 2 курса монохимиотерапии тиотефом. 6.07.86 диагностирован рецидив опухоли в левый параметрий. Проводилось 3 курса полихимиотерапии, но опухоль на фоне третьего курса начала прогрессировать. Больная с 17.11. по 22.11.96 принимала 5-гидрокси-N,N-диметилтриптамин. Опухоль регрессировала. Жива, здорова, трудоспособна двенадцатый год.
Пример 4. Больная Ш., 1954 г.р., 15.10.85 оперирована по поводу кисты правого яичника. Гистология: аденокарцинома. Проведено 2 курса монохимиотерапии тиотефом. 5.07.86 - релапаротомия, удалены левые придатки и произведена резекция большого сальника. В удаленных органах раковых клеток не найдено. Проведено еще 2 курса монохимиотерапии тиотефом. 6.07.86 диагностирован рецидив опухоли в левый параметрий. Проводилось 3 курса полихимиотерапии, но опухоль на фоне третьего курса начала прогрессировать. Больная с 17.11. по 22.11.96 принимала 5-гидрокси-N,N-диметилтриптамин. Опухоль регрессировала. Жива, здорова, трудоспособна двенадцатый год.
Пример 5. Больная Н., 1954 г.р., 13.10.85 диагностирована опухоль переднего средостения. Была произведена пункция через переднюю стенку трахеи. Цитология пунктата: злокачественная опухоль (лимфосаркома). Было проведено 6 курсов полихимиотерапии и курс лучевой терапии на область средостения после рецидива опухоли. Больная принимала 5-гидрокси-N,N- диметилтриптамин с 16.03 по 05.86. Опухоль полностью регрессировала. Повторных курсов лечения не проводилось. На данное время жива, здорова, трудоспособна.
Пример 6. Больная Х., 1927 г. р, 15.03.88 г. произведено диагностическое выскабливание по поводу маточного кровотечения. Гистология: аденокарцинома. Эндометрия, 12.04.86 произведена экстирпация матки с придатками.
Гистология: аденокарцинома. 23.07.88 г. в левом параметрии диагностирован рецидив опухоли. С 28.07 по 15.09.88 проводился курс лучевой терапии на правый и левый параметрий. Выписана с заключительным диагнозом: продолженный рост опухоли. Препарат 5-гидрокси-N,N-диметилтриптамин принимала с сентября по декабрь 1988 г. Опухоль регрессировала. На данное время жива, здорова.
Пример 7. Больной Ш., 1923 г.р., 13.10.89 произведена биопсия по поводу опухоли мочевого пузыря. Гистология: переходно-клеточный рак I стадия анаплазии. Больной отказался от традиционных методов лечения. Принимал 5-гидрокси-N,N-диметилтриптамин три месяца с 1.11.89 по 4.02.90. Произведена контрольная биопсия. Гистоанализ: раковых клеток не найдено. На данное время жив, здоров. Дополнительных курсов или других видов лечения не проводилось.
Таким образом, предлагаемые средства L-триптофан и 5-гидрокси-N,N-диметилтриптамин, являясь биологически активными веществами, восстанавливают нарушенный обмен, являющийся причиной развившегося иммуннодефицита. В зависимости от степени дифференцировки злокачественного новообразования, то есть с учетом патоморфологической природы заболевания,в свою очередь зависящей от нарушения кетаболизма аминокислот, больному назначают лечение тем или другим препаратом. Продолжительность лечения зависит от возраста больного и подобрана опытным путем в соответствии с данными о восстановлении нарушенного обмена.
Claims (1)
- Применение L-триптофана или 5-гидрокси- NN -диметилтриптамина в качестве средства для лечения онкологических больных.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97115054/14A RU2108786C1 (ru) | 1997-09-15 | 1997-09-15 | Средство для лечения онкологических больных |
| AU80417/98A AU8041798A (en) | 1997-09-15 | 1998-04-17 | Agent for treating patients suffering from tumours |
| PCT/RU1998/000112 WO1999013873A1 (fr) | 1997-09-15 | 1998-04-17 | Agent permettant de traiter des malades souffrant de tumeurs |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96120368/14 | 1996-09-27 | ||
| RU96120369/14 | 1996-09-27 | ||
| RU97115054/14A RU2108786C1 (ru) | 1997-09-15 | 1997-09-15 | Средство для лечения онкологических больных |
Related Parent Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96120368 Division | |||
| RU96120369 Division |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2108786C1 true RU2108786C1 (ru) | 1998-04-20 |
| RU97115054A RU97115054A (ru) | 1999-02-20 |
Family
ID=20196976
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97115054/14A RU2108786C1 (ru) | 1997-09-15 | 1997-09-15 | Средство для лечения онкологических больных |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU8041798A (ru) |
| RU (1) | RU2108786C1 (ru) |
| WO (1) | WO1999013873A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE450529T1 (de) | 2001-02-27 | 2009-12-15 | Governement Of The United Stat | Analoga von thalidomid als angiogeneseinhibitoren |
| WO2005016326A2 (en) * | 2003-07-11 | 2005-02-24 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Analogs of thalidomide as potential angiogenesis inhibitors |
| JP4943845B2 (ja) | 2003-09-17 | 2012-05-30 | ザ ガバメント オブ ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ アズ リプレゼンティッド バイ ザ セクレタリー オブ ザ デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ | サリドマイド類似体 |
| US8952895B2 (en) | 2011-06-03 | 2015-02-10 | Apple Inc. | Motion-based device operations |
| US8927725B2 (en) | 2011-12-02 | 2015-01-06 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Thio compounds |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU666794A1 (ru) * | 1976-07-01 | 1984-03-23 | Предприятие П/Я В-8469 | Способ получени @ -триптофана |
| HU213677B (en) * | 1993-11-09 | 1997-12-29 | Immunal Kft | Pharmaceutical compositions for preventing and treating tumor diseases, and process for producing them |
-
1997
- 1997-09-15 RU RU97115054/14A patent/RU2108786C1/ru not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-04-17 WO PCT/RU1998/000112 patent/WO1999013873A1/ru not_active Ceased
- 1998-04-17 AU AU80417/98A patent/AU8041798A/en not_active Abandoned
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. WO, заявка 95/13061, А1 (Immunal KFT), 18.05.95, кл. A 61 K 31/195. 2. Краткая химическая энциклопедия. - М.: Советская энциклопедия, 1967, т. 4, с. 267. 3. Справочник. Противоопухолевая химиотерапия. Под ред. Переводчиковой Н.И. - М.: Медицина, с. 23 - 39. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO1999013873A1 (fr) | 1999-03-25 |
| AU8041798A (en) | 1999-04-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8394847B2 (en) | Methods of treating an inflammatory-related disease | |
| US20240139156A1 (en) | Combination treating prostate cancer, pharmaceutical composition and treatment method | |
| Fellner et al. | Successful use of cyclophosphamide and prednisone for initial treatment of pemphigus vulgaris | |
| US20050154046A1 (en) | Methods of treating an inflammatory-related disease | |
| Kirsner | The local and systemic complications of inflammatory bowel disease | |
| RU2108786C1 (ru) | Средство для лечения онкологических больных | |
| Sullivan et al. | Gastric disease in the dog and cat | |
| JPS6016934A (ja) | 抗腫瘍剤 | |
| Sircus et al. | Two cases ofpancreatic cholera'with features of peptide-secreting adenomatosis of the pancreas | |
| CN105287582A (zh) | 用于治疗唐氏综合征的方法和药物组合物 | |
| Mimura et al. | Renal cell carcinoma in association with IgA nephropathy in the elderly | |
| CN118252948A (zh) | 一种治疗腹腔疾病的靶向菌膜融合脂质体OPA-Elip及其制备方法 | |
| RU2123827C1 (ru) | Способ лечения злокачественных опухолей | |
| CN117298043A (zh) | 一种纳米水凝胶前驱体及其制备方法与应用 | |
| Şahin et al. | Sirolimus treatment of a PTEN hamartoma tumor syndrome presenting with melena | |
| CN107823204A (zh) | 一种吉米沙星的新用途 | |
| RU2282438C1 (ru) | Средство, обладающее противоопухолевой активностью | |
| Rainey et al. | The tropic effect of intrarectal deoxycholate on rat colorectum is unaffected by oral metronidazole | |
| Koyama | The current status of chemotherapy for gastric cancer in Japan with special emphasis on mitomycin C | |
| CN105541696B (zh) | 一种抗肿瘤的化合物及其制备方法和应用 | |
| RU2066994C1 (ru) | Способ лечения рака гепатопанкреато-дуоденальной зоны | |
| Koyama et al. | A Study of Postoperative Adjuvant Chemotherapy of 5'-DFUR in Breast Cancer Patients (1st Report)--On Compliance and Safety--''The 5'-BC Study Group''(5'-DFUR Adjuvant Chemotherapy for Breast Cancer Study Group) | |
| RU2349271C2 (ru) | Способ лечения рака прямой кишки | |
| Murphy | Urological Research | |
| Wang et al. | Multifunctional extracellular vesicles inhibiting autophagy ameliorate immunotherapy in non-small cell lung cancer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040916 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140916 |