RU2105475C1 - Жидкое гербицидное средство в виде эмульсии - Google Patents
Жидкое гербицидное средство в виде эмульсии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2105475C1 RU2105475C1 SU5052479A SU5052479A RU2105475C1 RU 2105475 C1 RU2105475 C1 RU 2105475C1 SU 5052479 A SU5052479 A SU 5052479A SU 5052479 A SU5052479 A SU 5052479A RU 2105475 C1 RU2105475 C1 RU 2105475C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tool according
- ethoxylated
- mixture
- water
- antidote
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000000729 antidote Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 claims abstract description 6
- -1 phenoxyphenoxy Chemical group 0.000 claims description 19
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 15
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 15
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 13
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 13
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 13
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 claims description 12
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 claims description 12
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002635 aromatic organic solvent Substances 0.000 claims description 6
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 6
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 claims description 5
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000001018 Hibiscus sabdariffa Nutrition 0.000 claims 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims 1
- 235000005291 Rumex acetosa Nutrition 0.000 claims 1
- 240000007001 Rumex acetosella Species 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical class CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 235000003513 sheep sorrel Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 abstract description 14
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 2
- SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxypropionic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1 SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 34
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 19
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 10
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical compound C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- YVSZOSDJLUSIIU-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-(2,4-dichlorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical compound N1C(C(=O)OCC)=CC(C)(C(=O)OCC)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl YVSZOSDJLUSIIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- FMPJHEINDXIEHS-UHFFFAOYSA-N (2-phenoxyphenyl) hydrogen carbonate Chemical class OC(=O)OC1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 FMPJHEINDXIEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N Fenchlorazole-ethyl Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHWHBAUZDPEHEM-UHFFFAOYSA-N Fenthiaprop Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2S1 WHWHBAUZDPEHEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004907 Macro-emulsion Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Substances CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность: новая препаративная форма известных гербицидов ряда феноксипропионовой кислоты, содержащая, мас.%: активный ингредиент - 3 - 50, антидот, известный для данного ряда гербицидов, - до 7, ароматический углеводородный растворитель, возможно в смеси с N-метилпирролидоном - 5 - 60, смесь эмульгаторов и диспергатов - 10 - 60, возможно антифриз и вода. Препарат по изобретению представляет собой микроэмульсию, что обеспечивает повышенную физическую стабильность средства. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к жидким гербицидным средствам, в частности к жидкому гербицидному средству в виде эмульсии.
Известно жидкое гербицидное средство в виде эмульгируемого концентрата или концентрированной эмульсии, содержащее в качестве активного начала 1- 40 мас. производных феноксифеноксикарбоновой кислоты, в частности сложного метилового эфира 2-(4-(2,4-дихлорфенокси)- фенокси)-пропионовой кислоты, или производных гетероарилоксифеноксикарбоновой кислоты, в частности сложного этилового эфира 2-(4-(6-хлорбензоксазол-2-илокси)-фенокси)-пропионовой кислоты, или их смеси с антидотом, примерно 5 70 мас. по меньшей мере одного ароматического органического растворителя и 0,5 30 мас. полигликолевого эфира спирта жирного ряда с 10-18 атомами углерода или октил (или нонил-) фенилполигликолевого эфира и 0,5 7 мас. кальциевой соли алкилбензолсульфокислоты с 8 14 атомами углерода в алкильной части в случае эмульгируемого концентрата, или 0,5 7 мас. фосфорилированного в α или w положении блоксополимера этиленоксида, пропиленоксида и этиленоксида или его соли (заявка ФРГ N. 3917959 A1, МКИ: A 01 N 39/02, 1990). Известное средство может также содержать воду, антифриз и этоксилированное соевое масло.
Недостатком известного жидкого гербицидного средства является недостаточная стабильность при хранении (не более 10 дней при температурах от -10oC до +50oC).
Задачей изобретения является разработка жидкого гербицидного средства в виде эмульсии, которое обладает повышенной стабильностью при хранении.
Поставленная задача решается предлагаемым жидким гербицидным средством в виде эмульсии, содержащим в качестве активного начала производные феноксифенокси- и гетероарилоксифеноксикарбоновых кислот или их смесь с антидотом на основе триазола или карбоновой кислоты, по меньшей мере один ароматический органический растворитель, этоксилированный нонилфенол и кальциевую соль додецилбензолсульфокислоты в виде алканольного раствора и воду, за счет того, что дополнительно оно содержит этоксилированный сложный полигликолевый эфир жирных кислот и простой полиоксипропилен- полиоксиэтиленовый эфир жирных спиртов при следующем соотношении компонентов (мас.):
Активное начало 3 50
Антидот 0,5 7
Ароматический органический растворитель 5 60
Этоксилированный нонилфенол 4 25
Кальциевая соль додецилбензолсульфокислоты в виде алканольного раствора, рассчитанная как твердое вещество 2 12
Этоксилированный сложный полигликолевый эфир жирных кислот 3 12
Простой полиоксипропилен-полиоксиэтиленовый эфир жирных спиртов 1 -6,5
Вода Остальное.
Активное начало 3 50
Антидот 0,5 7
Ароматический органический растворитель 5 60
Этоксилированный нонилфенол 4 25
Кальциевая соль додецилбензолсульфокислоты в виде алканольного раствора, рассчитанная как твердое вещество 2 12
Этоксилированный сложный полигликолевый эфир жирных кислот 3 12
Простой полиоксипропилен-полиоксиэтиленовый эфир жирных спиртов 1 -6,5
Вода Остальное.
В качестве ароматического растворителя предпочтительно используют смесь ароматов с пределами кипения 219 282oC или их смесь с N- метилпирролидоном.
Предлагаемое жидкое гербицидное средство может также содержать антифриз в количестве 0,1 10 мас.
Предлагаемое средство получают путем смешивания ингредиентов, предпочтительно при температурах 10 60oC, целесообразно при комнатной температуре или слегка повышенной температуре, в зоне высокой турбулентности, до тех пор, пока не образуется гомогенная стабильная и прозрачная микроэмульсия, имеющая капельки величиной ≤ 100 нм. В общем поступают так, что сначала готовят водную фазу из раствора диспергатора, смачивателя и в случае необходимости дополнительной воды. Затем эмульгируемое, нерастворимое в воде биологически активное вещество предпочтительно растворяют в органическом растворителе и смешивают с эмульгатором. Образовавшуюся таким образом органическую фазу затем при смешивании с водой подвергают срезывающим усилиям, которые возникают, например, при перемешивании в статических смесителях, в коллоидальных мельницах и/или при обработке с помощью растворителя. Первоначально молочная макроэмульсия спустя некоторое время переходит в прозрачную микроэмульсию. Диспергирование можно также осуществлять путем встряхивания или обработки в статическом смесителе и целесообразно продолжать до тех пор, пока средство не станет гомогенным. Процесс диспергирования целесообразно осуществлять при комнатной температуре, однако также можно осуществлять на холоду или при повышенных температурах.
Таким образом, полученные средства в виде микроэмульсий устойчивы к химическому разрушению активного вещества и разделению фаз, также при сравнительно большом содержании активного вещества. Поэтому они проявляют высокую устойчивость при хранении и также пригодны для хранения в климатически неблагоприятных условиях, в особенности при температурах 30 5oC.
Перед применением средства смешивают с водой для получения рабочих препаратов для опрыскивания (разбавление составляет предпочтительно 1 200 oC 1 400).
Пример 1. 4,3 мас. сложного этилового эфира 2-(4-(6-хлорбензтиазол- 2-илокси)-фенокси)-пропионовой кислоты в виде D-изомера (далее: "феноксапроп-P-этил") растворяют в 35,0 мас. смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 282oC) при перемешивании и при температуре 20 30oC и затем смешивают с 1,1 мас. 1-арил-3-алкоксикарбонил-5-алкил-1,2,4-триазола (например, 1 -(2,4-дихлорфенил)-3-этоксикарбонил-5-трихлорфенил-1,2,4-триазола). К этой смеси добавляют 16,6 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 8,0 мас. (C12 C18-простого полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями и 8,8 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензолсульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 16,0 мас. воды с 4,0 мас. простого н-бутокси-полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира, 3,0 мас. этоксилированного соевого масла и 4,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии.
Пример 2. 8,5 мас. феноксапроп-P-этила при перемешивании и при 20 30oC растворяют в 30,0 мас. смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 282oC) и затем смешивают с 2,1 мас. 1-арил-З-алкоксикарбонил-5- алкил-1,2,4-триазола (например, 1-(2,4-дихлорфенил)-3-этоксикарбонил-5- трихлорметил-1,2,4-триазола). К этой смеси добавляют 20,4 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 6.0 мас. (C12 C18-сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями и 6,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензолсульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 16,0 мас. воды с 4,0 мас. простого н-бутоксиполиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира, 3,0 мас. этоксилированного соевого масла и 4,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии.
Пример 3. 8,16 мас. феноксапроп-P-этила при перемешивании при 20 - 30oC растворяют в смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 - 282oC) и 5,0 мас. N-метилпирролидона. К получаемому раствору добавляют 4,08 мас. сложного эфира 1-арил-5-алкоксикарбонил-5-алкил- пиразолин-3- карбоновой кислоты (например, этилового эфира 1-(2,4-дихлорфенил)- 5-этоксикарбонил-5-метил-пиразолин-З-карбоновой кислоты), а также 12,01 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 6,0 мас. (C12 - C18- сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями. К получаемому прозрачному раствору добавляют 12,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензосульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 13,0 мас. воды с 2,0 мас. простого н-бутокси- полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира и 2,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии.
Пример 4. 6,13 мас. феноксапроп-P-этила при перемешивании при 20 - З0oC растворяют в 43,63 мас. смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 282oC) и 3,0 мас. N-метилпирролидона. К получаемому раствору добавляют 3,1 мас. сложного эфира 1-арил-5-алкоксикарбонил-5- алкил-пиразолин-З-карбоновой кислоты (например, этилового эфира 1-(2,4- дихлорфенил)-5-этоксикарбонил-5-метил-пиразолин-3-карбоновой кислоты), а также 9,14 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 7,0 мас. (C12 - C18 сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями. К получаемому прозрачному раствору добавляют 11,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензолсульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 13,0 мас. воды с 2,0 мас. простого н- бутокси-полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира и 2,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии.
/Пример 5. 6,13 мас. феноксапроп-P-этила при перемешивании и при 20 - 30oC растворяют в 44,63 мас. смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 282oC) и 3,0 мас. N-метилпирролидона. К получаемому раствору добавляют 3,1 мас. сложного эфира 1-арил-5-алкоксикарбонил-5-алкил-пиразолин-3-карбоновой кислоты (например, этилового эфира 1-(2,4-дихлорфенил)-5-этоксикарбонил-5-метил-пиразолин-3- карбоновой кислоты), а также 9,14 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 7,0 мас. (C12 C18)-сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями. К получаемому прозрачному раствору добавляют 8,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензолсульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 14,0 мас. воды с 2,0 мас. простого н-бутокси-полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира и 3,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии.
Пример 6. 27,76 мас. сложного метилового эфира 2-(4-(2,4-дихлор- фенокси)-фенокси)-пропионовой кислоты (далее: "диклофоп-метил") при перемешивании и при 20 З0oC растворяют в 20,54 мас. в смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 282oC) и 3,00 мас. N-метилпирролидона. К получаемому раствору добавляют 16,7 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 4,0 мас. (C12- C18)-сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями. К получаемому прозрачному раствору добавляют 6,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензосульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 14,0 мас. воды с 2,0 мас. простого н-бутокси-полиоксипропилен- полиоксиэтиленового эфира, 3,0 мас. этоксилированного соевого масла и 3,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии.
Пример 7. 6,3 мас. диклофоп-метила при перемешивании и при 20 30oC растворяют в 43,6 мас. в смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 -282oC). К получаемому раствору добавляют 14,1 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 7,0 мас. (C12 C18)-сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями. К получаемому прозрачному раствору добавляют 11,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензосульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 14,0 мас. воды с 2,0 мас. простого н-бутокси-полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира 2,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии.
Пример 8. 21,98 мас. диклофоп-метила при перемешивании и при 20 - 30oC растворяют в 17,02 мас. в смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 -282oC и 17,7 мас. N-метилпирролидона. К получаемому раствору добавляют 14,0 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 6,0 мас. (C12-C18)-сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями. К получаемому прозрачному раствору добавляют 9,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензосульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 10,30 мас. воды с 2,0 мас. простого н-бутокси- полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира, 2,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии.
Пример 9. 7,5 мас. феноксапроп-P-этила при перемешивании и при 20 - 30oC растворяют в 43,26 мас. в смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 282oC) и 3,00 мас. N-метилпирролидона. К получаемому раствору добавляют 3,1 мас. сложного эфира 5-замещенной 8- хинолиноксиуксусной кислоты и 9,14 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 7,0 мас. (C12 C18)-сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями. К получаемому прозрачному раствору добавляют 8,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензосульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 14,0 мас. воды с 2,0 мас. простого н-бутокси-полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира и 3,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии.
Примеры 10 21. Повторяют предыдущие примеры с той лишь разницей, что используют приведенные в табл.1 ингредиенты. Указанные в ней процентные данные относятся к массе.
Микроэмульсии примеров 1 21 имеют распределение капелек величиной ≤ 100 нм. Их химическая и физическая устойчивость составляет по меньшей мере 1 год при комнатной температуре, по меньшей мере 3 мес. при температуре -10oC и по меньшей мере 3 мес. при температуре 50oC.
Гербицидная активность предлагаемого средства не уступает известному, о чем свидетельствует сравнение данных табл. 2 с данными табл. 2 прототипа.
Claims (4)
1. Жидкое гербицидное средство в виде эмульсии, содержащее в качестве активного начала производные феноксифенокси- и гетероарилоксифенокси карбоновых кислот или их смесь с антидотом на основе триазола или карбоновой кислоты, по меньшей мере, один ароматический органический растворитель, этоксилированный нонилфенол и кальциевую сорль додецилбензолсульфокислоты в виде алканольного раствора и воду, отличающееся тем, что дополнительно оно содержит этоксилированный сложный полигликолевый эфир жирных кислот и простой полиоксипропилен-полиоксиэтиленовый эфир жирных спиртов при следующем соотношении компонентов, мас.
Активное начало 3 50
Антидот 0,5 7
Ароматический органический растворитель 5 60
Этоксилированный нонилфенол 4 25
Кальциевая соль додецилбензолсульфокислоты в виде алканольного раствора, рассчитанная как твердое вещество 2 12
Этоксилированный сложный полигликолевый эфир жирных кислот 3 12
Простой полиоксипропилен полиоксиэтиленовый эфир жирных спиртов 1 6,5
Вода Остальное
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит этоксилированное соевое масло в количестве 1 4 мас.
Антидот 0,5 7
Ароматический органический растворитель 5 60
Этоксилированный нонилфенол 4 25
Кальциевая соль додецилбензолсульфокислоты в виде алканольного раствора, рассчитанная как твердое вещество 2 12
Этоксилированный сложный полигликолевый эфир жирных кислот 3 12
Простой полиоксипропилен полиоксиэтиленовый эфир жирных спиртов 1 6,5
Вода Остальное
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит этоксилированное соевое масло в количестве 1 4 мас.
3. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве ароматического растворителя оно содержит смесь ароматов с пределами кипения 219 282oС или их смесь с N-метилпирролидоном.
4. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит антифриз в количестве 0,1 10 мас.
Приоритеты по пунктам и признакам:
14.09.91 а) средство по п.1, содержащее 3 50 мас. активного начала, 1,1 4,1 мас. антидота, 5 60 мас. по меньшей мере, одного ароматического органического растворителя, 10 40 мас. смеси этоксилированного нонилфенола, кальциевой соли додецилбензол-сульфокислоты, этоксилированного сложного полигликолевого эфира жирных кислот и простого полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира жирных спиртов и воду до 100 мас. б) средство по п.2, содержащее 3 мас. этоксилированного соевого масла; в)средство по п.3; г) средство по п.4, содержащее 2 5 мас. антифриза.
14.09.91 а) средство по п.1, содержащее 3 50 мас. активного начала, 1,1 4,1 мас. антидота, 5 60 мас. по меньшей мере, одного ароматического органического растворителя, 10 40 мас. смеси этоксилированного нонилфенола, кальциевой соли додецилбензол-сульфокислоты, этоксилированного сложного полигликолевого эфира жирных кислот и простого полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира жирных спиртов и воду до 100 мас. б) средство по п.2, содержащее 3 мас. этоксилированного соевого масла; в)средство по п.3; г) средство по п.4, содержащее 2 5 мас. антифриза.
29.10.91 а) средство по п.1, содержащее 0,5 1,1 или 4,1 7 мас. антидота; б) средство по п.4, содержащее 0,1 2,0 или 5 10 мас. антифриза.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4130707 | 1991-09-14 | ||
| DEP4130707.0 | 1991-09-14 | ||
| DEP4135587.3 | 1991-10-29 | ||
| DE19914135587 DE4135587A1 (de) | 1991-10-29 | 1991-10-29 | Selektive herbizide mittel in form konzentrierter mikroemulsionen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2105475C1 true RU2105475C1 (ru) | 1998-02-27 |
Family
ID=25907358
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5052479A RU2105475C1 (ru) | 1991-09-14 | 1992-09-11 | Жидкое гербицидное средство в виде эмульсии |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5733847A (ru) |
| EP (1) | EP0533057B1 (ru) |
| JP (1) | JPH05201807A (ru) |
| AT (1) | ATE161389T1 (ru) |
| AU (1) | AU660705B2 (ru) |
| CA (1) | CA2078092C (ru) |
| CZ (1) | CZ288549B6 (ru) |
| DE (1) | DE59209086D1 (ru) |
| DK (1) | DK0533057T3 (ru) |
| ES (1) | ES2112284T3 (ru) |
| GR (1) | GR3025954T3 (ru) |
| HU (1) | HU213032B (ru) |
| MX (1) | MX9205188A (ru) |
| RU (1) | RU2105475C1 (ru) |
| SK (1) | SK280357B6 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2307503C1 (ru) * | 2006-02-03 | 2007-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Сибагрохим" | Жидкое гербицидное средство в виде эмульсии и способ борьбы с нежелательной растительностью |
| RU2390998C1 (ru) * | 2009-02-17 | 2010-06-10 | Зао "Щелково Агрохим" | Жидкая пестицидная композиция для защиты зерновых культур |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5500219A (en) * | 1993-09-21 | 1996-03-19 | Basf Corporation | Pesticide compositions containing blends of block copolymers with anionic surfactants having improved dissolution rates |
| JP2000514792A (ja) * | 1996-06-28 | 2000-11-07 | ノバルティス アクチェンゲゼルシャフト | 農薬組成物 |
| AR026824A1 (es) * | 2000-01-21 | 2003-02-26 | Ishihara Sangyo Kaisha | Microemulsion herbicida |
| JP4966454B2 (ja) * | 2000-01-21 | 2012-07-04 | 石原産業株式会社 | 除草性マイクロエマルジョン |
| US7135437B2 (en) | 2000-05-19 | 2006-11-14 | Monsanto Technology Llc | Stable liquid pesticide compositions |
| US6992045B2 (en) | 2000-05-19 | 2006-01-31 | Monsanto Technology Llc | Pesticide compositions containing oxalic acid |
| AU2000278977A1 (en) * | 2000-11-01 | 2002-05-15 | Kemtek Ltda. | Emulsifiable colloid concentrate compositions |
| US6703034B2 (en) * | 2000-12-11 | 2004-03-09 | University Of Florida | Neem oil microemulsion without cosurfactants or alcohols and a process to form the same |
| AR032844A1 (es) | 2001-02-26 | 2003-11-26 | Syngenta Participations Ag | Composicion herbicida |
| EP1410715A1 (en) † | 2002-10-19 | 2004-04-21 | Bayer CropScience GmbH | Combinations of aryloxyphenoxypropionates and safeners and their use for increasing weed control |
| DE10258867A1 (de) * | 2002-12-17 | 2004-07-08 | Bayer Cropscience Gmbh | Mikroemulsionskonzentrate |
| EP1585392B1 (en) * | 2003-01-06 | 2009-03-18 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Herbicides inhibiting the action of plant acetyl-coa carboxylase for use as pesticides. |
| ITMI20030411A1 (it) | 2003-03-06 | 2004-09-07 | Sipcam Spa | Formulazioni di fitofarmaci. |
| DE102018127673A1 (de) * | 2018-11-06 | 2020-05-07 | Windmöller & Hölscher Kg | Verfahren für die Kontrolle eines Düsenspaltes einer Austrittsdüse für eine Folienbahn eine Flachfolienmaschine |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2082914B (en) * | 1980-09-04 | 1983-08-10 | Chemie Linz Ag | Aqueous herbicidal phenoxy-emulsion |
| DE3806294A1 (de) * | 1988-02-27 | 1989-09-07 | Hoechst Ag | Herbizide mittel in form von waessrigen mikroemulsionen |
| DE3917959A1 (de) * | 1989-06-02 | 1990-12-06 | Hoechst Ag | Fluessige herbizide mittel |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2640730C2 (de) * | 1976-09-10 | 1983-08-25 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Benzoxazolyloxy- und Benzothiazolyloxy-phenoxy-Verbindungen und diese enthaltende herbizide Mittel |
| CH650493A5 (en) * | 1977-12-24 | 1985-07-31 | Hoechst Ag | D-(+)-alpha-phenoxypropionic acid derivatives |
| HU202052B (en) * | 1983-02-11 | 1991-02-28 | Hoechst Ag | Aqueous emulsion-based plant protective compositions |
| DE3525205A1 (de) * | 1984-09-11 | 1986-03-20 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols |
| DK191386D0 (da) * | 1986-04-24 | 1986-04-24 | Koege Kemisk Vaerk | Emulgatorsystem |
| DE3624910A1 (de) * | 1986-07-23 | 1988-01-28 | Hoechst Ag | Konzentrierte waessrige mikroemulsionen |
| DE3631558A1 (de) * | 1986-09-17 | 1988-03-31 | Hoechst Ag | Neue suspoemulsionen von pflanzenschutz-wirkstoffen |
| CA1301642C (en) * | 1987-03-30 | 1992-05-26 | Howard Bernard Dawson | Chemical formulations |
-
1992
- 1992-09-10 ES ES92115499T patent/ES2112284T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-09-10 AT AT92115499T patent/ATE161389T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-09-10 DK DK92115499T patent/DK0533057T3/da active
- 1992-09-10 DE DE59209086T patent/DE59209086D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-09-10 EP EP92115499A patent/EP0533057B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-09-11 MX MX9205188A patent/MX9205188A/es not_active IP Right Cessation
- 1992-09-11 CA CA002078092A patent/CA2078092C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-09-11 CZ CS19922805A patent/CZ288549B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1992-09-11 SK SK2805-92A patent/SK280357B6/sk unknown
- 1992-09-11 JP JP4243767A patent/JPH05201807A/ja not_active Withdrawn
- 1992-09-11 AU AU23532/92A patent/AU660705B2/en not_active Ceased
- 1992-09-11 RU SU5052479A patent/RU2105475C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1992-09-14 HU HU9202930A patent/HU213032B/hu not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-05-25 US US08/450,810 patent/US5733847A/en not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-01-21 GR GR980400124T patent/GR3025954T3/el unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2082914B (en) * | 1980-09-04 | 1983-08-10 | Chemie Linz Ag | Aqueous herbicidal phenoxy-emulsion |
| DE3806294A1 (de) * | 1988-02-27 | 1989-09-07 | Hoechst Ag | Herbizide mittel in form von waessrigen mikroemulsionen |
| DE3917959A1 (de) * | 1989-06-02 | 1990-12-06 | Hoechst Ag | Fluessige herbizide mittel |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2307503C1 (ru) * | 2006-02-03 | 2007-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Сибагрохим" | Жидкое гербицидное средство в виде эмульсии и способ борьбы с нежелательной растительностью |
| RU2390998C1 (ru) * | 2009-02-17 | 2010-06-10 | Зао "Щелково Агрохим" | Жидкая пестицидная композиция для защиты зерновых культур |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SK280357B6 (sk) | 1999-12-10 |
| DE59209086D1 (de) | 1998-02-05 |
| MX9205188A (es) | 1993-03-01 |
| US5733847A (en) | 1998-03-31 |
| EP0533057B1 (de) | 1997-12-29 |
| ES2112284T3 (es) | 1998-04-01 |
| HU213032B (en) | 1997-01-28 |
| AU2353292A (en) | 1993-03-18 |
| AU660705B2 (en) | 1995-07-06 |
| GR3025954T3 (en) | 1998-04-30 |
| JPH05201807A (ja) | 1993-08-10 |
| DK0533057T3 (da) | 1998-08-31 |
| EP0533057A1 (de) | 1993-03-24 |
| CZ280592A3 (en) | 1993-06-16 |
| CA2078092C (en) | 2003-12-09 |
| ATE161389T1 (de) | 1998-01-15 |
| HU9202930D0 (en) | 1992-11-30 |
| SK280592A3 (en) | 1994-08-10 |
| HUT63299A (en) | 1993-08-30 |
| CZ288549B6 (cs) | 2001-07-11 |
| CA2078092A1 (en) | 1993-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2105475C1 (ru) | Жидкое гербицидное средство в виде эмульсии | |
| US5741502A (en) | Homogeneous, essentially nonaqueous adjuvant compositions with buffering capability | |
| JP2888917B2 (ja) | 稀釈容易な除草剤組成物 | |
| JP3152991B2 (ja) | 液状除草剤組成物 | |
| DE60111195T2 (de) | Wässerige formulierungen und verfahren zu ihrer herstellung | |
| US5154754A (en) | Oil-in-water emulsions and a process for their preparation and their use | |
| JPS6335502A (ja) | 水性ミクロエマルジヨン系植物保護剤 | |
| JPS59186902A (ja) | 微細に分散された液体の植物保護剤およびその製造方法 | |
| CY1213A (en) | Aqueous herbicidal phenoxy-emulsion | |
| KR100210630B1 (ko) | 살진균 제제 | |
| JP2581682B2 (ja) | 水性乳濁液を基礎とした植物保護剤 | |
| KR950009511B1 (ko) | 펜디메탈린의 수중유적형 유탁액 조성물 및 그 제조방법 | |
| CS266343B2 (en) | Emulsion of /e/-0-2-isopropoxycarbonyl-1-methylvinyl-0-methylethylphosphoramidothionate | |
| TW201325451A (zh) | 新穎水性懸乳劑 | |
| CN1372437A (zh) | 生物活性化合物的生物可降解溶液 | |
| WO2001087064A1 (en) | Agrochemical spray treatment and spray formulations | |
| CN105377030B (zh) | 无溶剂的液体烷基苯磺酸盐组合物及其在农业化学配制剂中的用途 | |
| US2719785A (en) | Herbicidal compositions | |
| RU2225111C2 (ru) | Жидкий состав | |
| EP0024188A1 (en) | Herbicides that contain difenzoquat | |
| PL180633B1 (pl) | Sposób wytwarzania zawiesinowych kompozycji herbicydowych PL PL PL PL PL PL PL PL PL | |
| HU225982B1 (hu) | Dinitro-anilin és oxiacetamid herbicidek emulgeálható koncentrátumkészítményei | |
| JPH0539202A (ja) | 水中油型農薬組成物およびその製造法 | |
| RU2125797C1 (ru) | Фунгицидный препарат на основе пропиконазола | |
| HU191336B (en) | Process for producing storable concentrated emulsions of esters of phenoxy-alkane-carboxylic acids |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080912 |
|
| REG | Reference to a code of a succession state |
Ref country code: RU Ref legal event code: MM4A Effective date: 20080912 |