[go: up one dir, main page]

RU2105475C1 - Жидкое гербицидное средство в виде эмульсии - Google Patents

Жидкое гербицидное средство в виде эмульсии Download PDF

Info

Publication number
RU2105475C1
RU2105475C1 SU5052479A SU5052479A RU2105475C1 RU 2105475 C1 RU2105475 C1 RU 2105475C1 SU 5052479 A SU5052479 A SU 5052479A SU 5052479 A SU5052479 A SU 5052479A RU 2105475 C1 RU2105475 C1 RU 2105475C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tool according
ethoxylated
mixture
water
antidote
Prior art date
Application number
SU5052479A
Other languages
English (en)
Inventor
Хайнрих Рудольф
Хаазе Детлеф
Майер Томас
Original Assignee
Хехст АГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19914135587 external-priority patent/DE4135587A1/de
Application filed by Хехст АГ filed Critical Хехст АГ
Application granted granted Critical
Publication of RU2105475C1 publication Critical patent/RU2105475C1/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/761,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Abstract

Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность: новая препаративная форма известных гербицидов ряда феноксипропионовой кислоты, содержащая, мас.%: активный ингредиент - 3 - 50, антидот, известный для данного ряда гербицидов, - до 7, ароматический углеводородный растворитель, возможно в смеси с N-метилпирролидоном - 5 - 60, смесь эмульгаторов и диспергатов - 10 - 60, возможно антифриз и вода. Препарат по изобретению представляет собой микроэмульсию, что обеспечивает повышенную физическую стабильность средства. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к жидким гербицидным средствам, в частности к жидкому гербицидному средству в виде эмульсии.
Известно жидкое гербицидное средство в виде эмульгируемого концентрата или концентрированной эмульсии, содержащее в качестве активного начала 1- 40 мас. производных феноксифеноксикарбоновой кислоты, в частности сложного метилового эфира 2-(4-(2,4-дихлорфенокси)- фенокси)-пропионовой кислоты, или производных гетероарилоксифеноксикарбоновой кислоты, в частности сложного этилового эфира 2-(4-(6-хлорбензоксазол-2-илокси)-фенокси)-пропионовой кислоты, или их смеси с антидотом, примерно 5 70 мас. по меньшей мере одного ароматического органического растворителя и 0,5 30 мас. полигликолевого эфира спирта жирного ряда с 10-18 атомами углерода или октил (или нонил-) фенилполигликолевого эфира и 0,5 7 мас. кальциевой соли алкилбензолсульфокислоты с 8 14 атомами углерода в алкильной части в случае эмульгируемого концентрата, или 0,5 7 мас. фосфорилированного в α или w положении блоксополимера этиленоксида, пропиленоксида и этиленоксида или его соли (заявка ФРГ N. 3917959 A1, МКИ: A 01 N 39/02, 1990). Известное средство может также содержать воду, антифриз и этоксилированное соевое масло.
Недостатком известного жидкого гербицидного средства является недостаточная стабильность при хранении (не более 10 дней при температурах от -10oC до +50oC).
Задачей изобретения является разработка жидкого гербицидного средства в виде эмульсии, которое обладает повышенной стабильностью при хранении.
Поставленная задача решается предлагаемым жидким гербицидным средством в виде эмульсии, содержащим в качестве активного начала производные феноксифенокси- и гетероарилоксифеноксикарбоновых кислот или их смесь с антидотом на основе триазола или карбоновой кислоты, по меньшей мере один ароматический органический растворитель, этоксилированный нонилфенол и кальциевую соль додецилбензолсульфокислоты в виде алканольного раствора и воду, за счет того, что дополнительно оно содержит этоксилированный сложный полигликолевый эфир жирных кислот и простой полиоксипропилен- полиоксиэтиленовый эфир жирных спиртов при следующем соотношении компонентов (мас.):
Активное начало 3 50
Антидот 0,5 7
Ароматический органический растворитель 5 60
Этоксилированный нонилфенол 4 25
Кальциевая соль додецилбензолсульфокислоты в виде алканольного раствора, рассчитанная как твердое вещество 2 12
Этоксилированный сложный полигликолевый эфир жирных кислот 3 12
Простой полиоксипропилен-полиоксиэтиленовый эфир жирных спиртов 1 -6,5
Вода Остальное.
В качестве ароматического растворителя предпочтительно используют смесь ароматов с пределами кипения 219 282oC или их смесь с N- метилпирролидоном.
Предлагаемое жидкое гербицидное средство может также содержать антифриз в количестве 0,1 10 мас.
Предлагаемое средство получают путем смешивания ингредиентов, предпочтительно при температурах 10 60oC, целесообразно при комнатной температуре или слегка повышенной температуре, в зоне высокой турбулентности, до тех пор, пока не образуется гомогенная стабильная и прозрачная микроэмульсия, имеющая капельки величиной ≤ 100 нм. В общем поступают так, что сначала готовят водную фазу из раствора диспергатора, смачивателя и в случае необходимости дополнительной воды. Затем эмульгируемое, нерастворимое в воде биологически активное вещество предпочтительно растворяют в органическом растворителе и смешивают с эмульгатором. Образовавшуюся таким образом органическую фазу затем при смешивании с водой подвергают срезывающим усилиям, которые возникают, например, при перемешивании в статических смесителях, в коллоидальных мельницах и/или при обработке с помощью растворителя. Первоначально молочная макроэмульсия спустя некоторое время переходит в прозрачную микроэмульсию. Диспергирование можно также осуществлять путем встряхивания или обработки в статическом смесителе и целесообразно продолжать до тех пор, пока средство не станет гомогенным. Процесс диспергирования целесообразно осуществлять при комнатной температуре, однако также можно осуществлять на холоду или при повышенных температурах.
Таким образом, полученные средства в виде микроэмульсий устойчивы к химическому разрушению активного вещества и разделению фаз, также при сравнительно большом содержании активного вещества. Поэтому они проявляют высокую устойчивость при хранении и также пригодны для хранения в климатически неблагоприятных условиях, в особенности при температурах 30 5oC.
Перед применением средства смешивают с водой для получения рабочих препаратов для опрыскивания (разбавление составляет предпочтительно 1 200 oC 1 400).
Пример 1. 4,3 мас. сложного этилового эфира 2-(4-(6-хлорбензтиазол- 2-илокси)-фенокси)-пропионовой кислоты в виде D-изомера (далее: "феноксапроп-P-этил") растворяют в 35,0 мас. смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 282oC) при перемешивании и при температуре 20 30oC и затем смешивают с 1,1 мас. 1-арил-3-алкоксикарбонил-5-алкил-1,2,4-триазола (например, 1 -(2,4-дихлорфенил)-3-этоксикарбонил-5-трихлорфенил-1,2,4-триазола). К этой смеси добавляют 16,6 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 8,0 мас. (C12 C18-простого полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями и 8,8 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензолсульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 16,0 мас. воды с 4,0 мас. простого н-бутокси-полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира, 3,0 мас. этоксилированного соевого масла и 4,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии.
Пример 2. 8,5 мас. феноксапроп-P-этила при перемешивании и при 20 30oC растворяют в 30,0 мас. смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 282oC) и затем смешивают с 2,1 мас. 1-арил-З-алкоксикарбонил-5- алкил-1,2,4-триазола (например, 1-(2,4-дихлорфенил)-3-этоксикарбонил-5- трихлорметил-1,2,4-триазола). К этой смеси добавляют 20,4 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 6.0 мас. (C12 C18-сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями и 6,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензолсульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 16,0 мас. воды с 4,0 мас. простого н-бутоксиполиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира, 3,0 мас. этоксилированного соевого масла и 4,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии.
Пример 3. 8,16 мас. феноксапроп-P-этила при перемешивании при 20 - 30oC растворяют в смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 - 282oC) и 5,0 мас. N-метилпирролидона. К получаемому раствору добавляют 4,08 мас. сложного эфира 1-арил-5-алкоксикарбонил-5-алкил- пиразолин-3- карбоновой кислоты (например, этилового эфира 1-(2,4-дихлорфенил)- 5-этоксикарбонил-5-метил-пиразолин-З-карбоновой кислоты), а также 12,01 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 6,0 мас. (C12 - C18- сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями. К получаемому прозрачному раствору добавляют 12,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензосульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 13,0 мас. воды с 2,0 мас. простого н-бутокси- полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира и 2,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии.
Пример 4. 6,13 мас. феноксапроп-P-этила при перемешивании при 20 - З0oC растворяют в 43,63 мас. смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 282oC) и 3,0 мас. N-метилпирролидона. К получаемому раствору добавляют 3,1 мас. сложного эфира 1-арил-5-алкоксикарбонил-5- алкил-пиразолин-З-карбоновой кислоты (например, этилового эфира 1-(2,4- дихлорфенил)-5-этоксикарбонил-5-метил-пиразолин-3-карбоновой кислоты), а также 9,14 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 7,0 мас. (C12 - C18 сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями. К получаемому прозрачному раствору добавляют 11,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензолсульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 13,0 мас. воды с 2,0 мас. простого н- бутокси-полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира и 2,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии.
/Пример 5. 6,13 мас. феноксапроп-P-этила при перемешивании и при 20 - 30oC растворяют в 44,63 мас. смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 282oC) и 3,0 мас. N-метилпирролидона. К получаемому раствору добавляют 3,1 мас. сложного эфира 1-арил-5-алкоксикарбонил-5-алкил-пиразолин-3-карбоновой кислоты (например, этилового эфира 1-(2,4-дихлорфенил)-5-этоксикарбонил-5-метил-пиразолин-3- карбоновой кислоты), а также 9,14 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 7,0 мас. (C12 C18)-сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями. К получаемому прозрачному раствору добавляют 8,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензолсульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 14,0 мас. воды с 2,0 мас. простого н-бутокси-полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира и 3,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии.
Пример 6. 27,76 мас. сложного метилового эфира 2-(4-(2,4-дихлор- фенокси)-фенокси)-пропионовой кислоты (далее: "диклофоп-метил") при перемешивании и при 20 З0oC растворяют в 20,54 мас. в смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 282oC) и 3,00 мас. N-метилпирролидона. К получаемому раствору добавляют 16,7 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 4,0 мас. (C12- C18)-сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями. К получаемому прозрачному раствору добавляют 6,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензосульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 14,0 мас. воды с 2,0 мас. простого н-бутокси-полиоксипропилен- полиоксиэтиленового эфира, 3,0 мас. этоксилированного соевого масла и 3,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии.
Пример 7. 6,3 мас. диклофоп-метила при перемешивании и при 20 30oC растворяют в 43,6 мас. в смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 -282oC). К получаемому раствору добавляют 14,1 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 7,0 мас. (C12 C18)-сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями. К получаемому прозрачному раствору добавляют 11,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензосульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 14,0 мас. воды с 2,0 мас. простого н-бутокси-полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира 2,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии.
Пример 8. 21,98 мас. диклофоп-метила при перемешивании и при 20 - 30oC растворяют в 17,02 мас. в смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 -282oC и 17,7 мас. N-метилпирролидона. К получаемому раствору добавляют 14,0 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 6,0 мас. (C12-C18)-сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями. К получаемому прозрачному раствору добавляют 9,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензосульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 10,30 мас. воды с 2,0 мас. простого н-бутокси- полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира, 2,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии.
Пример 9. 7,5 мас. феноксапроп-P-этила при перемешивании и при 20 - 30oC растворяют в 43,26 мас. в смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 282oC) и 3,00 мас. N-метилпирролидона. К получаемому раствору добавляют 3,1 мас. сложного эфира 5-замещенной 8- хинолиноксиуксусной кислоты и 9,14 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 7,0 мас. (C12 C18)-сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями. К получаемому прозрачному раствору добавляют 8,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензосульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 14,0 мас. воды с 2,0 мас. простого н-бутокси-полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира и 3,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии.
Примеры 10 21. Повторяют предыдущие примеры с той лишь разницей, что используют приведенные в табл.1 ингредиенты. Указанные в ней процентные данные относятся к массе.
Микроэмульсии примеров 1 21 имеют распределение капелек величиной ≤ 100 нм. Их химическая и физическая устойчивость составляет по меньшей мере 1 год при комнатной температуре, по меньшей мере 3 мес. при температуре -10oC и по меньшей мере 3 мес. при температуре 50oC.
Гербицидная активность предлагаемого средства не уступает известному, о чем свидетельствует сравнение данных табл. 2 с данными табл. 2 прототипа.

Claims (4)

1. Жидкое гербицидное средство в виде эмульсии, содержащее в качестве активного начала производные феноксифенокси- и гетероарилоксифенокси карбоновых кислот или их смесь с антидотом на основе триазола или карбоновой кислоты, по меньшей мере, один ароматический органический растворитель, этоксилированный нонилфенол и кальциевую сорль додецилбензолсульфокислоты в виде алканольного раствора и воду, отличающееся тем, что дополнительно оно содержит этоксилированный сложный полигликолевый эфир жирных кислот и простой полиоксипропилен-полиоксиэтиленовый эфир жирных спиртов при следующем соотношении компонентов, мас.
Активное начало 3 50
Антидот 0,5 7
Ароматический органический растворитель 5 60
Этоксилированный нонилфенол 4 25
Кальциевая соль додецилбензолсульфокислоты в виде алканольного раствора, рассчитанная как твердое вещество 2 12
Этоксилированный сложный полигликолевый эфир жирных кислот 3 12
Простой полиоксипропилен полиоксиэтиленовый эфир жирных спиртов 1 6,5
Вода Остальное
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит этоксилированное соевое масло в количестве 1 4 мас.
3. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве ароматического растворителя оно содержит смесь ароматов с пределами кипения 219 282oС или их смесь с N-метилпирролидоном.
4. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит антифриз в количестве 0,1 10 мас.
Приоритеты по пунктам и признакам:
14.09.91 а) средство по п.1, содержащее 3 50 мас. активного начала, 1,1 4,1 мас. антидота, 5 60 мас. по меньшей мере, одного ароматического органического растворителя, 10 40 мас. смеси этоксилированного нонилфенола, кальциевой соли додецилбензол-сульфокислоты, этоксилированного сложного полигликолевого эфира жирных кислот и простого полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира жирных спиртов и воду до 100 мас. б) средство по п.2, содержащее 3 мас. этоксилированного соевого масла; в)средство по п.3; г) средство по п.4, содержащее 2 5 мас. антифриза.
29.10.91 а) средство по п.1, содержащее 0,5 1,1 или 4,1 7 мас. антидота; б) средство по п.4, содержащее 0,1 2,0 или 5 10 мас. антифриза.
SU5052479A 1991-09-14 1992-09-11 Жидкое гербицидное средство в виде эмульсии RU2105475C1 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4130707 1991-09-14
DEP4130707.0 1991-09-14
DEP4135587.3 1991-10-29
DE19914135587 DE4135587A1 (de) 1991-10-29 1991-10-29 Selektive herbizide mittel in form konzentrierter mikroemulsionen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2105475C1 true RU2105475C1 (ru) 1998-02-27

Family

ID=25907358

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5052479A RU2105475C1 (ru) 1991-09-14 1992-09-11 Жидкое гербицидное средство в виде эмульсии

Country Status (15)

Country Link
US (1) US5733847A (ru)
EP (1) EP0533057B1 (ru)
JP (1) JPH05201807A (ru)
AT (1) ATE161389T1 (ru)
AU (1) AU660705B2 (ru)
CA (1) CA2078092C (ru)
CZ (1) CZ288549B6 (ru)
DE (1) DE59209086D1 (ru)
DK (1) DK0533057T3 (ru)
ES (1) ES2112284T3 (ru)
GR (1) GR3025954T3 (ru)
HU (1) HU213032B (ru)
MX (1) MX9205188A (ru)
RU (1) RU2105475C1 (ru)
SK (1) SK280357B6 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2307503C1 (ru) * 2006-02-03 2007-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "Сибагрохим" Жидкое гербицидное средство в виде эмульсии и способ борьбы с нежелательной растительностью
RU2390998C1 (ru) * 2009-02-17 2010-06-10 Зао "Щелково Агрохим" Жидкая пестицидная композиция для защиты зерновых культур

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5500219A (en) * 1993-09-21 1996-03-19 Basf Corporation Pesticide compositions containing blends of block copolymers with anionic surfactants having improved dissolution rates
JP2000514792A (ja) * 1996-06-28 2000-11-07 ノバルティス アクチェンゲゼルシャフト 農薬組成物
AR026824A1 (es) * 2000-01-21 2003-02-26 Ishihara Sangyo Kaisha Microemulsion herbicida
JP4966454B2 (ja) * 2000-01-21 2012-07-04 石原産業株式会社 除草性マイクロエマルジョン
US7135437B2 (en) 2000-05-19 2006-11-14 Monsanto Technology Llc Stable liquid pesticide compositions
US6992045B2 (en) 2000-05-19 2006-01-31 Monsanto Technology Llc Pesticide compositions containing oxalic acid
AU2000278977A1 (en) * 2000-11-01 2002-05-15 Kemtek Ltda. Emulsifiable colloid concentrate compositions
US6703034B2 (en) * 2000-12-11 2004-03-09 University Of Florida Neem oil microemulsion without cosurfactants or alcohols and a process to form the same
AR032844A1 (es) 2001-02-26 2003-11-26 Syngenta Participations Ag Composicion herbicida
EP1410715A1 (en) 2002-10-19 2004-04-21 Bayer CropScience GmbH Combinations of aryloxyphenoxypropionates and safeners and their use for increasing weed control
DE10258867A1 (de) * 2002-12-17 2004-07-08 Bayer Cropscience Gmbh Mikroemulsionskonzentrate
EP1585392B1 (en) * 2003-01-06 2009-03-18 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Herbicides inhibiting the action of plant acetyl-coa carboxylase for use as pesticides.
ITMI20030411A1 (it) 2003-03-06 2004-09-07 Sipcam Spa Formulazioni di fitofarmaci.
DE102018127673A1 (de) * 2018-11-06 2020-05-07 Windmöller & Hölscher Kg Verfahren für die Kontrolle eines Düsenspaltes einer Austrittsdüse für eine Folienbahn eine Flachfolienmaschine

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2082914B (en) * 1980-09-04 1983-08-10 Chemie Linz Ag Aqueous herbicidal phenoxy-emulsion
DE3806294A1 (de) * 1988-02-27 1989-09-07 Hoechst Ag Herbizide mittel in form von waessrigen mikroemulsionen
DE3917959A1 (de) * 1989-06-02 1990-12-06 Hoechst Ag Fluessige herbizide mittel

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2640730C2 (de) * 1976-09-10 1983-08-25 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Benzoxazolyloxy- und Benzothiazolyloxy-phenoxy-Verbindungen und diese enthaltende herbizide Mittel
CH650493A5 (en) * 1977-12-24 1985-07-31 Hoechst Ag D-(+)-alpha-phenoxypropionic acid derivatives
HU202052B (en) * 1983-02-11 1991-02-28 Hoechst Ag Aqueous emulsion-based plant protective compositions
DE3525205A1 (de) * 1984-09-11 1986-03-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
DK191386D0 (da) * 1986-04-24 1986-04-24 Koege Kemisk Vaerk Emulgatorsystem
DE3624910A1 (de) * 1986-07-23 1988-01-28 Hoechst Ag Konzentrierte waessrige mikroemulsionen
DE3631558A1 (de) * 1986-09-17 1988-03-31 Hoechst Ag Neue suspoemulsionen von pflanzenschutz-wirkstoffen
CA1301642C (en) * 1987-03-30 1992-05-26 Howard Bernard Dawson Chemical formulations

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2082914B (en) * 1980-09-04 1983-08-10 Chemie Linz Ag Aqueous herbicidal phenoxy-emulsion
DE3806294A1 (de) * 1988-02-27 1989-09-07 Hoechst Ag Herbizide mittel in form von waessrigen mikroemulsionen
DE3917959A1 (de) * 1989-06-02 1990-12-06 Hoechst Ag Fluessige herbizide mittel

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2307503C1 (ru) * 2006-02-03 2007-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "Сибагрохим" Жидкое гербицидное средство в виде эмульсии и способ борьбы с нежелательной растительностью
RU2390998C1 (ru) * 2009-02-17 2010-06-10 Зао "Щелково Агрохим" Жидкая пестицидная композиция для защиты зерновых культур

Also Published As

Publication number Publication date
SK280357B6 (sk) 1999-12-10
DE59209086D1 (de) 1998-02-05
MX9205188A (es) 1993-03-01
US5733847A (en) 1998-03-31
EP0533057B1 (de) 1997-12-29
ES2112284T3 (es) 1998-04-01
HU213032B (en) 1997-01-28
AU2353292A (en) 1993-03-18
AU660705B2 (en) 1995-07-06
GR3025954T3 (en) 1998-04-30
JPH05201807A (ja) 1993-08-10
DK0533057T3 (da) 1998-08-31
EP0533057A1 (de) 1993-03-24
CZ280592A3 (en) 1993-06-16
CA2078092C (en) 2003-12-09
ATE161389T1 (de) 1998-01-15
HU9202930D0 (en) 1992-11-30
SK280592A3 (en) 1994-08-10
HUT63299A (en) 1993-08-30
CZ288549B6 (cs) 2001-07-11
CA2078092A1 (en) 1993-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2105475C1 (ru) Жидкое гербицидное средство в виде эмульсии
US5741502A (en) Homogeneous, essentially nonaqueous adjuvant compositions with buffering capability
JP2888917B2 (ja) 稀釈容易な除草剤組成物
JP3152991B2 (ja) 液状除草剤組成物
DE60111195T2 (de) Wässerige formulierungen und verfahren zu ihrer herstellung
US5154754A (en) Oil-in-water emulsions and a process for their preparation and their use
JPS6335502A (ja) 水性ミクロエマルジヨン系植物保護剤
JPS59186902A (ja) 微細に分散された液体の植物保護剤およびその製造方法
CY1213A (en) Aqueous herbicidal phenoxy-emulsion
KR100210630B1 (ko) 살진균 제제
JP2581682B2 (ja) 水性乳濁液を基礎とした植物保護剤
KR950009511B1 (ko) 펜디메탈린의 수중유적형 유탁액 조성물 및 그 제조방법
CS266343B2 (en) Emulsion of /e/-0-2-isopropoxycarbonyl-1-methylvinyl-0-methylethylphosphoramidothionate
TW201325451A (zh) 新穎水性懸乳劑
CN1372437A (zh) 生物活性化合物的生物可降解溶液
WO2001087064A1 (en) Agrochemical spray treatment and spray formulations
CN105377030B (zh) 无溶剂的液体烷基苯磺酸盐组合物及其在农业化学配制剂中的用途
US2719785A (en) Herbicidal compositions
RU2225111C2 (ru) Жидкий состав
EP0024188A1 (en) Herbicides that contain difenzoquat
PL180633B1 (pl) Sposób wytwarzania zawiesinowych kompozycji herbicydowych PL PL PL PL PL PL PL PL PL
HU225982B1 (hu) Dinitro-anilin és oxiacetamid herbicidek emulgeálható koncentrátumkészítményei
JPH0539202A (ja) 水中油型農薬組成物およびその製造法
RU2125797C1 (ru) Фунгицидный препарат на основе пропиконазола
HU191336B (en) Process for producing storable concentrated emulsions of esters of phenoxy-alkane-carboxylic acids

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080912

REG Reference to a code of a succession state

Ref country code: RU

Ref legal event code: MM4A

Effective date: 20080912