RU2101342C1 - Differential-diagnostic nutrient medium for isolation of enteric yersiniosis and pseudotuberculosis pathogen - Google Patents
Differential-diagnostic nutrient medium for isolation of enteric yersiniosis and pseudotuberculosis pathogen Download PDFInfo
- Publication number
- RU2101342C1 RU2101342C1 RU95119334A RU95119334A RU2101342C1 RU 2101342 C1 RU2101342 C1 RU 2101342C1 RU 95119334 A RU95119334 A RU 95119334A RU 95119334 A RU95119334 A RU 95119334A RU 2101342 C1 RU2101342 C1 RU 2101342C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pseudotuberculosis
- nutrient medium
- bile
- urea
- glucose
- Prior art date
Links
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 title claims abstract description 11
- 208000025087 Yersinia pseudotuberculosis infectious disease Diseases 0.000 title claims description 8
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 title claims description 7
- 206010048249 Yersinia infections Diseases 0.000 title claims description 6
- 208000025079 Yersinia infectious disease Diseases 0.000 title claims description 6
- 238000002955 isolation Methods 0.000 title description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 title description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 title 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 20
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 claims abstract description 14
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims abstract description 12
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 12
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 12
- ZPLCXHWYPWVJDL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1NC(=O)OC1 ZPLCXHWYPWVJDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 10
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 claims description 10
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims description 4
- ZSIQWWYOUYOECH-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-5-methyl-2-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC(Br)=C(C)C=C1O ZSIQWWYOUYOECH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- FBEHFRAORPEGFH-UHFFFAOYSA-N Allyxycarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(N(CC=C)CC=C)C(C)=C1 FBEHFRAORPEGFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 claims 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 claims 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 abstract description 6
- 241000305071 Enterobacterales Species 0.000 abstract description 3
- -1 dry purified bile Substances 0.000 abstract description 2
- 241000607734 Yersinia <bacteria> Species 0.000 abstract 1
- 239000000306 component Substances 0.000 abstract 1
- 239000012533 medium component Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 14
- 241000607447 Yersinia enterocolitica Species 0.000 description 5
- 241000219470 Mirabilis Species 0.000 description 4
- 241000607477 Yersinia pseudotuberculosis Species 0.000 description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)-(4-imino-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]aniline;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1=CC(=N)C(C)=CC1=C(C=1C=CC(N)=CC=1)C1=CC=C(N)C=C1 AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 description 1
- 241000156692 Shigella flexneri 1a Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000006916 nutrient agar Substances 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при диагностике кишечного иерсиниоза и псевдотуберкулеза. The invention relates to medical microbiology and can be used in the diagnosis of intestinal yersiniosis and pseudotuberculosis.
Ведущими зарубежными фирмами "Merck", "Bilife Manual" и др. выпускаются питательные среды для выделения и первичной дифференциации Yercinia enterosolitica (Yercinia Selective Agar, CIN Agar Base) на основе мясных и дрожжевых экстрактов, пептона из мяса, желчи [1-3]
Отсутствие указанных импортных сред не дает возможности проведения сравнительных исследований.Leading foreign companies "Merck", "Bilife Manual" and others produce nutrient media for the isolation and primary differentiation of Yercinia enterosolitica (Yercinia Selective Agar, CIN Agar Base) based on meat and yeast extracts, meat peptone, bile [1-3]
The absence of these import media does not allow for comparative studies.
Из отечественных препаратов известны питательная среда для идентификации псевдотуберкулезного и чумного микробов по признаку ферментации углеводов и мочевины, сухая, производства НПО "Питательные среды" г. Махачкала [4] которая состоит из следующих компонентов, г/л:
Панкреатический гидролизат казеина или мяса 10,0
Натрия хлорид 3,5
Калия фосфат однозамещенный 0,9
Глюкоза 1,0
Лактоза 9,6
Мочевина 4,8
Фуксин кислый 0,09
Бромтимоловый синий 0,09
Агар микробиологический 10,0
Вода дистиллированная До 1 л
Недостатком этой среды является необходимость первичного подращивания исследуемого материала на других средах, а также невозможность дифференцировать Y. enterocolitica.Among domestic preparations, a nutrient medium is known for the identification of pseudotuberculosis and plague microbes based on the fermentation of carbohydrates and urea, dry, produced by NPO Nutrient Medium in Makhachkala [4] which consists of the following components, g / l:
Casein or meat pancreatic hydrolyzate 10.0
Sodium Chloride 3.5
Potassium phosphate monosubstituted 0.9
Glucose 1.0
Lactose 9.6
Urea 4.8
Fuchsin Sour 0.09
Bromothymol blue 0.09
Microbiological agar 10.0
Distilled water Up to 1 L
The disadvantage of this environment is the need for primary growth of the test material on other media, as well as the inability to differentiate Y. enterocolitica.
В настоящее время среда снята с производства. Currently, the environment is discontinued.
Наиболее близкой к предлагаемой среде является дифференциально-диагностическая среда с бромтимоловым синим для выделения возбудителей кишечного иерсиниоза и псевдотуберкулеза (СВТС) [5] состоящая из следующих компонентов:
Сухой питательный агар 35,0 г
Медицинская желчь 20,0 мл
Глюкоза 10,0 г
Мочевина 5,0 г
Бромтимоловый синий 8 мл 1,6% спиртового раствора
Вода дистиллированная До 1 л
Недостатком этой среды является сложность в приготовлении т.к. среда лабораторного приготовления требует раздельного автоклавирования, не стандартна.Closest to the proposed environment is a differential diagnostic environment with bromothymol blue for the isolation of pathogens of intestinal yersiniosis and pseudotuberculosis (SVTS) [5] consisting of the following components:
Dry Nutrient Agar 35.0 g
Medical bile 20.0 ml
Glucose 10.0 g
Urea 5.0 g
Bromothymol blue 8 ml 1.6% alcohol solution
Distilled water Up to 1 L
The disadvantage of this environment is the difficulty in cooking because laboratory preparation medium requires separate autoclaving, not standard.
Отсутствие отечественных питательных сред для диагностики кишечного иерсиниоза и псевдотуберкулеза вызывает нарекания со стороны практической службы здравоохранения. The lack of domestic culture media for the diagnosis of intestinal yersiniosis and pseudotuberculosis causes criticism from the practical health service.
Задачей изобретения является создание сухой питательной среды, обеспечивающей стабильность результатов по дифференциации, не уступающей зарубежным образцам. The objective of the invention is to create a dry nutrient medium that ensures the stability of the results of differentiation, not inferior to foreign samples.
Поставленная задача решается сбалансированностью компонентного состава среды, содержащей панкреатический гидролизат рыбной муки, желчь очищенную сухую, глюкозу, мочевину, хлористый натрий, бромтимоловый синий, агар, при следующем соотношении компонентов, г/л:
Панкриотический гидролизат рыбной муки 20,0-25,0
Желчь очищенная 3,0-5,0
Глюкоза 8,0-12,0
Мочевина 4,5-6,0
Натрий хлористый 5,0-6,0
Бромтимоловый синий 0,120-0,130
Агар микробиологический 10,0-12,0
Вода дистиллированная До 1 л
pH 7,8±0,1
Количественное соотношение компонентов питательной среды и ее pH обеспечивают хорошую первичную дифференциацию Y. enterocolitica и Y. pseudotuberculosis от других энтеробактерий уже через 24 ч.The problem is solved by balancing the component composition of the medium containing pancreatic hydrolyzate of fish meal, purified bile, glucose, urea, sodium chloride, bromothymol blue, agar, in the following ratio of components, g / l:
Pancreatic hydrolyzate of fish meal 20.0-25.0
Purified bile 3.0-5.0
Glucose 8.0-12.0
Urea 4.5-6.0
Sodium chloride 5.0-6.0
Bromothymol blue 0.120-0.130
Microbiological agar 10.0-12.0
Distilled water Up to 1 L
pH 7.8 ± 0.1
The quantitative ratio of the components of the nutrient medium and its pH provide a good primary differentiation of Y. enterocolitica and Y. pseudotuberculosis from other enterobacteria after 24 hours.
Пример 1. Для приготовления среды берут следующие навески ингредиентов, г:
Панкреатический гидролизат рыбной муки 20,0
Желчь очищенная 3,0
Глюкоза 8,0
Мочевина 4,5
Натрий хлористый 5,0
Бромтиоловый синий 0,12
Агар микробиологический 10,0
Вода дистиллированная до 1 л
pH 7,8 ± 0,1
Навески тщательно перемешивают в 1 л дистиллированной воды, нагревают до кипения и кипятят 3 5 мин. Охлаждают до 40 45oC и разливают в чашки Петри слоем в 7-8 мм. Перед посевом подсушивают 30 мин при комнатной температуре.Example 1. For the preparation of the medium take the following weighed ingredients, g:
Pancreatic hydrolyzate of fish meal 20.0
Purified bile 3.0
Glucose 8.0
Urea 4.5
Sodium Chloride 5.0
Bromthiol Blue 0.12
Microbiological agar 10.0
Distilled water up to 1 l
pH 7.8 ± 0.1
Samples are thoroughly mixed in 1 liter of distilled water, heated to a boil and boiled for 3 5 minutes. It is cooled to 40 45 o C and poured into Petri dishes with a layer of 7-8 mm. Dry before sowing for 30 minutes at room temperature.
Предлагаемая среда обеспечивает рост следующих тест-штаммов:
Yenteroocolitica И-27-03
Y pseudotuberculosis I
E. coli 055 K 59 3912/41
Salmonella typhimurium 79
Shigella flexneri 1a 8516
Pr. mirabilis 3177
при посеве 0,1 мл микробной смеси из разведения 10-6 через 24 ч инкубации при (37±1)oC.The proposed environment provides the growth of the following test strains:
Yenteroocolitica I-27-03
Y pseudotuberculosis I
E. coli 055 K 59 3912/41
Salmonella typhimurium 79
Shigella flexneri 1a 8516
Pr. mirabilis 3177
when sowing 0.1 ml of the microbial mixture from a dilution of 10 -6 after 24 hours of incubation at (37 ± 1) o C.
При этом колонии Yenterocolitica круглые, голубовато-зеленого цвета, диаметром (2,0±0,5) мм, колонии Y. pseudotuberculosis - голубовато-зеленые, с фестончатым краем и темным выпуклым центром диаметром (1,5 ±0,5) мм. Колонии E. coli ярко желтые, сочные, выпуклые, диаметром (1,5±0,5) мм. Колонии Sh. flexneri желтые, сочные, плоские, диаметром (1,5±0,5) мм. Колонии Pr. mirabilis нежно голубого цвета, с темным выпуклым центром, диаметром (2,0±0,5) мм, роение подавлено. In this case, the colonies of Yenterocolitica are round, bluish-green, with a diameter of (2.0 ± 0.5) mm, the colonies of Y. pseudotuberculosis are bluish-green, with a scalloped margin and a dark convex center with a diameter of (1.5 ± 0.5) mm . Colonies of E. coli are bright yellow, juicy, convex, with a diameter of (1.5 ± 0.5) mm. Colonies Sh. flexneri yellow, juicy, flat, with a diameter of (1.5 ± 0.5) mm. Colonies Pr. mirabilis is a gentle blue color, with a dark convex center, diameter (2.0 ± 0.5) mm, swarm is suppressed.
Дифференциально-диагностические свойства среды проверяют методом посева тест штаммов Y. enterocolitica и Y. pseudotuberculosis из разведения микробной взвеси 10-6 совместно с E. coli из разведения 10-5.The differential diagnostic properties of the medium are checked by sowing the test strains of Y. enterocolitica and Y. pseudotuberculosis from a dilution of microbial suspension 10 -6 together with E. coli from a dilution of 10 -5 .
Результаты биологического контроля предложенной среды представлены в таблице. The results of the biological control of the proposed environment are presented in the table.
Пример 2. Среду готовят в соответствии с примером 1. Example 2. The environment is prepared in accordance with example 1.
Панкреатический гидролизат рыбной муки 23,0
Желчь очищенная 4,0
Глюкоза 10,0
Мочевина 5,0
Натрий хлористый 5,4
Бромтимоловый синий 0,128
Агар микробиологический 11,0
Вода дистиллированная до 1 л
PH 7,8±0,1
Результаты биологического контроля представлены в таблице и аналогичны результатам проверки по примеру 1.Pancreatic hydrolyzate of fish meal 23.0
Purified bile 4.0
Glucose 10.0
Urea 5.0
Sodium chloride 5.4
Bromothymol blue 0.128
Microbiological agar 11.0
Distilled water up to 1 l
PH 7.8 ± 0.1
The results of biological control are presented in the table and are similar to the results of the verification in example 1.
Пример 3. Среду готовят в соответствии с примером 1. Example 3. The environment is prepared in accordance with example 1.
Панкреатический гидролизат рыбной муки 25,0
Желчь очищенная 5,0
Глюкоза 12,0
Мочевина 6,0
Бромтимоловый синий 0,130
Агар микробиологический 12,0
Вода дистиллированная до 1 л
pH 7,8±0,1
Результаты биологического контроля представлены в таблице и аналогичны результатам проверки по примеру 1.Pancreatic hydrolyzate of fish meal 25.0
Purified bile 5.0
Glucose 12.0
Urea 6.0
Bromothymol blue 0.130
Microbiological agar 12.0
Distilled water up to 1 l
pH 7.8 ± 0.1
The results of biological control are presented in the table and are similar to the results of the verification in example 1.
Пример 4. Среду готовят в соответствии с примером 1. Example 4. The environment is prepared in accordance with example 1.
Панкреатический гидролизат рыбной муки 18,0
Желчь очищенная 2,0
Глюкоза 6,0
Мочевина 3,5
Натрий хлористый 4,0
Бромтимоловый синий 0,11
Агар микробиологический 9,0
Вода дистиллированная до 1 л
pH 7,8±0,1
Нарушение количественного соотношения компонентов среды ведет к резкому ухудшению ростовых свойств среды.Pancreatic hydrolyzate of fish meal 18.0
Purified bile 2.0
Glucose 6.0
Urea 3.5
Sodium Chloride 4.0
Bromothymol blue 0.11
Microbiological agar 9.0
Distilled water up to 1 l
pH 7.8 ± 0.1
Violation of the quantitative ratio of the components of the medium leads to a sharp deterioration in the growth properties of the medium.
Результаты биологического контроля представлены в таблице. The results of biological control are presented in the table.
Пример 5. Среду готовят с примером 1. Example 5. The environment is prepared with example 1.
Панкреатический гидролизат рыбной муки 27,0
Желчь очищенная 6,0
Глюкоза 14,0
Натрий хлористый 7,0
Бромтимоловый синий 0,14
Агар микробиологический 14,0
Вода дистиллированная до 1 л
pH 7,8±0,1
Результаты биологического контроля представлены в таблице и аналогичны результатам проверки по примеру 4.Pancreatic hydrolyzate of fish meal 27.0
Purified bile 6.0
Glucose 14.0
Sodium chloride 7.0
Bromothymol blue 0.14
Microbiological agar 14.0
Distilled water up to 1 l
pH 7.8 ± 0.1
The results of biological control are presented in the table and are similar to the results of the verification in example 4.
Из таблицы видно, что предлагаемая питательная среда, приготовленная в соответствии с примерами 1, 2, 3, обладает хорошими ростовыми свойствами, высокой точностью дифференциации Y. enterocolitica и Y. preudotuberculosis, от других энтеробактерий, подавляет рост и роение протея. The table shows that the proposed nutrient medium, prepared in accordance with examples 1, 2, 3, has good growth properties, high accuracy of differentiation of Y. enterocolitica and Y. preudotuberculosis from other enterobacteria, inhibits the growth and swarm of Proteus.
Нарушение количественного соотношения компонентов среды ведет к резкому ухудшению микробиологических показателей качества предложенной среды. Violation of the quantitative ratio of the components of the environment leads to a sharp deterioration in the microbiological quality indicators of the proposed environment.
Так, в случае приготовления среды в соответствии с примерами 4,5 наблюдается резкое уменьшение диаметра колоний Y. enterocolitica и Y. pseudotuberculosis, а также роение тест-штамми Pr. mirabilis на чашках. So, in the case of the preparation of the medium in accordance with examples 4.5, there is a sharp decrease in the diameter of the colonies of Y. enterocolitica and Y. pseudotuberculosis, as well as swarming with test strains Pr. mirabilis on the cups.
Таким образом, по сравнению со средой-прототипом предлагаемая питательная среда имеет ряд преимуществ:
сокращение времени инкубации до 24 ч вместо 48 ч на среде прототипе, что позволяет ускорить предварительный диагноз;
улучшены дифференцирующие свойства, резко подавлено роение Pr. mirabilis;
очень проста в приготовлении, не требует автоклавирования, достаточно 5 мин кипячения.Thus, in comparison with the prototype environment, the proposed nutrient medium has several advantages:
reduction in incubation time to 24 hours instead of 48 hours on the prototype medium, which allows to accelerate the preliminary diagnosis;
differentiating properties improved, Pr. mirabilis;
very easy to prepare, does not require autoclaving, 5 minutes of boiling is enough.
Источники информации
1. Biolife Manual sleond edition, 1991
2. Handbook Culture Media MERCK (1982)
3. The manual of microbiological culture media (Cibco BRL, 1988)
4. Справочник по микробиологическим питательным средам. Под ред. М.М. Меджидова, Дагестанское кн. изд, Махачкала, 1989.Sources of information
1. Biolife Manual sleond edition, 1991
2. Handbook Culture Media MERCK (1982)
3. The manual of microbiological culture media (Cibco BRL, 1988)
4. Handbook of microbiological culture media. Ed. M.M. Medzhidova, Dagestan book. ed., Makhachkala, 1989.
5. Ценева Г.Я. Иерсиниоз и псевдотуберкулез, Санкт-Петербург, 1992. 5. Tseneva G.Ya. Yersiniosis and pseudotuberculosis, St. Petersburg, 1992.
Claims (1)
Панкреатический гидролизат рыбной муки 20 25
Желчь очищенная 3 5
Глюкоза 8 12
Мочевина 4,5 6,0
Натрий хлористый 5 6
Бромтимоловый синий 0,12 0,13
Агар микробиологический 10 12
Вода дистиллированная До 1 л
рН 7,8 ± 0,1.A differential diagnostic nutrient medium for isolating the causative agents of intestinal yersiniosis and pseudotuberculosis, containing a nitrogen source, bile, urea, glucose, sodium chloride, bromothymol blue dye, microbiological and distilled water agar, characterized in that it contains pancreatic hydrol as a nitrogen source fishmeal, and from bile, purified, dry bile with a low content of protein, lipids, pigments Fe, P, Mg and Ca in the following ratio of components, g / l:
Pancreatic hydrolyzate of fish meal 20 25
Purified bile 3 5
Glucose 8 12
Urea 4.5 6.0
Sodium chloride 5 6
Bromothymol blue 0.12 0.13
Microbiological agar 10 12
Distilled water Up to 1 L
pH 7.8 ± 0.1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95119334A RU2101342C1 (en) | 1995-11-23 | 1995-11-23 | Differential-diagnostic nutrient medium for isolation of enteric yersiniosis and pseudotuberculosis pathogen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95119334A RU2101342C1 (en) | 1995-11-23 | 1995-11-23 | Differential-diagnostic nutrient medium for isolation of enteric yersiniosis and pseudotuberculosis pathogen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95119334A RU95119334A (en) | 1997-10-20 |
| RU2101342C1 true RU2101342C1 (en) | 1998-01-10 |
Family
ID=20173807
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95119334A RU2101342C1 (en) | 1995-11-23 | 1995-11-23 | Differential-diagnostic nutrient medium for isolation of enteric yersiniosis and pseudotuberculosis pathogen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2101342C1 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2167940C2 (en) * | 1999-05-26 | 2001-05-27 | Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока | Nutrient medium for pseudotuberculosis microbe isolation |
| RU2175671C1 (en) * | 2000-08-07 | 2001-11-10 | Научно-производственное объединение "Питательные среды" | Nutrient medium for isolation of hemoculture in diagnosis of typhoid fever and paratyphoid fever |
| RU2202618C2 (en) * | 2000-05-24 | 2003-04-20 | Подплетенная Ирина Михайловна | Modified kessler's medium for detection of microorganisms of colon bacillus group |
| RU2339952C1 (en) * | 2007-05-29 | 2008-11-27 | Тихоокеанский Институт Биоорганической Химии Дальневосточного Отделения Российской Академии Наук (Тибох Дво Ран) | Method for differential diagnostics of pseudo-tuberculosis and intestinal yersiniosis and diagnostic set for its realisation |
| RU2460802C1 (en) * | 2011-04-11 | 2012-09-10 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения "Ростовский-на-Дону ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Method for identifying yersinia enterocolitica |
| RU2648160C2 (en) * | 2016-06-29 | 2018-03-22 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение"Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии" (ФГБНУ "ВНИИВСГЭ") | Nutrient medium for the isolation of bacteria yersinia enterocolitica |
-
1995
- 1995-11-23 RU RU95119334A patent/RU2101342C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Ценева Г.Я. Иерсиниоз и псевдотуберкулез. - С.-П., 1992, с. 3. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2167940C2 (en) * | 1999-05-26 | 2001-05-27 | Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока | Nutrient medium for pseudotuberculosis microbe isolation |
| RU2202618C2 (en) * | 2000-05-24 | 2003-04-20 | Подплетенная Ирина Михайловна | Modified kessler's medium for detection of microorganisms of colon bacillus group |
| RU2175671C1 (en) * | 2000-08-07 | 2001-11-10 | Научно-производственное объединение "Питательные среды" | Nutrient medium for isolation of hemoculture in diagnosis of typhoid fever and paratyphoid fever |
| RU2339952C1 (en) * | 2007-05-29 | 2008-11-27 | Тихоокеанский Институт Биоорганической Химии Дальневосточного Отделения Российской Академии Наук (Тибох Дво Ран) | Method for differential diagnostics of pseudo-tuberculosis and intestinal yersiniosis and diagnostic set for its realisation |
| RU2460802C1 (en) * | 2011-04-11 | 2012-09-10 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения "Ростовский-на-Дону ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Method for identifying yersinia enterocolitica |
| RU2648160C2 (en) * | 2016-06-29 | 2018-03-22 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение"Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии" (ФГБНУ "ВНИИВСГЭ") | Nutrient medium for the isolation of bacteria yersinia enterocolitica |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Atlas et al. | Handbook of media for clinical microbiology | |
| US5786167A (en) | Method and culture medium for identification of salmonellae | |
| CN102329762A (en) | Lactobacillus helveticus H9 and application thereof | |
| MXPA05007219A (en) | Selective culture medium for the isolation and/or detection of species in the streptococcus genus. | |
| RU2101342C1 (en) | Differential-diagnostic nutrient medium for isolation of enteric yersiniosis and pseudotuberculosis pathogen | |
| RU2580028C1 (en) | Heavy nutrient medium for the cultivation of brucella | |
| Mårdh et al. | An effective, simplified medium for the culture of Neisseria gonorrhoeae | |
| Castellani et al. | Fate of pathogenic bacteria in microcosms mimicking human body sites | |
| MXPA02012189A (en) | Nutritional mixture and method for early identification and count of gram-negative organisms. | |
| US20040029212A1 (en) | Culture medium and method for identifiying gram-negative microorganisms | |
| RU2530549C1 (en) | Dry selective nutrient medium for isolation of pseudomonades | |
| RU2193061C1 (en) | Nutrient medium for tuberculosis mycobacterium culturing (mbt-broth) | |
| RU2077576C1 (en) | Nutrient medium for gonococcus isolation and culturing | |
| RU2233885C2 (en) | Nutrient medium for isolation of shigella and salmonella | |
| EP1196625B1 (en) | Composition and method for detecting and early and differentiated counting of gram-negative microorganisms | |
| RU2701343C1 (en) | Nutrient medium for detection of lactic acid bacteria (versions) | |
| CN115044499A (en) | A kind of rapid screening and identification method of Bacillus coagulans | |
| RU2214453C2 (en) | Nutrient medium for accumulation of anthrax microbe | |
| JP3380956B2 (en) | Staphylococcus aureus detection medium | |
| RU2076904C1 (en) | Nutrient medium for gonococcus isolation and culturing | |
| Fairbrother | A text-book of medical bacteriology | |
| RU2841541C1 (en) | Universal culture medium for culturing bacteria based on hydrolyzate of mink carcasses | |
| RU2175671C1 (en) | Nutrient medium for isolation of hemoculture in diagnosis of typhoid fever and paratyphoid fever | |
| RU2179582C2 (en) | Nutritive medium to isolate pathogenic enterobacteria | |
| RU2103368C1 (en) | Nutrient medium for isolation and culturing meningococci (meningoagar) |