RU2199345C1 - Лекарственное средство и способ регуляции углеводного и жирового обмена - Google Patents
Лекарственное средство и способ регуляции углеводного и жирового обмена Download PDFInfo
- Publication number
- RU2199345C1 RU2199345C1 RU2001135016/14A RU2001135016A RU2199345C1 RU 2199345 C1 RU2199345 C1 RU 2199345C1 RU 2001135016/14 A RU2001135016/14 A RU 2001135016/14A RU 2001135016 A RU2001135016 A RU 2001135016A RU 2199345 C1 RU2199345 C1 RU 2199345C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibodies
- carbohydrate
- patient
- homeopathic
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 230000026313 regulation of carbohydrate metabolic process Effects 0.000 title abstract description 3
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 title abstract 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims abstract description 59
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims abstract description 59
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 claims abstract description 56
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 19
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims abstract description 18
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 30
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 17
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 claims description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 37
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000006735 deficit Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 2
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 abstract 3
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 1
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 22
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 22
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 22
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 21
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 14
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 14
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 12
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 11
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 10
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 10
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 10
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 7
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 7
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 6
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 6
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 6
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 6
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 6
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 5
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 5
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 5
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 5
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 5
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 5
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 5
- 102000003746 Insulin Receptor Human genes 0.000 description 4
- 108010001127 Insulin Receptor Proteins 0.000 description 4
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 4
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 4
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 3
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 3
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 3
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 3
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 3
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 3
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 3
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 3
- 208000016261 weight loss Diseases 0.000 description 3
- XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N D-thyroxine Chemical compound IC1=CC(C[C@@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 2
- 208000008967 Enuresis Diseases 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010018473 Glycosuria Diseases 0.000 description 2
- 206010020850 Hyperthyroidism Diseases 0.000 description 2
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 2
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102100031775 Leptin receptor Human genes 0.000 description 2
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 2
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 2
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 2
- 208000010428 Muscle Weakness Diseases 0.000 description 2
- 206010028372 Muscular weakness Diseases 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 2
- 108010062497 VLDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 210000001105 femoral artery Anatomy 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000035780 glucosuria Effects 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 2
- 208000003532 hypothyroidism Diseases 0.000 description 2
- 230000002989 hypothyroidism Effects 0.000 description 2
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 108010042209 insulin receptor tyrosine kinase Proteins 0.000 description 2
- 206010022498 insulinoma Diseases 0.000 description 2
- 108010019813 leptin receptors Proteins 0.000 description 2
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 2
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 2
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 2
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 2
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 2
- 201000001474 proteinuria Diseases 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 229940034208 thyroxine Drugs 0.000 description 2
- XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N thyroxine-binding globulin Natural products IC1=CC(CC([NH3+])C([O-])=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035408 type 1 diabetes mellitus 1 Diseases 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 2
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- VOUAQYXWVJDEQY-QENPJCQMSA-N 33017-11-7 Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N1[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)CCC1 VOUAQYXWVJDEQY-QENPJCQMSA-N 0.000 description 1
- 102000040125 5-hydroxytryptamine receptor family Human genes 0.000 description 1
- 108091032151 5-hydroxytryptamine receptor family Proteins 0.000 description 1
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 108010071619 Apolipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007592 Apolipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 102000013585 Bombesin Human genes 0.000 description 1
- 108010051479 Bombesin Proteins 0.000 description 1
- 208000032841 Bulimia Diseases 0.000 description 1
- 206010006550 Bulimia nervosa Diseases 0.000 description 1
- 108010075254 C-Peptide Proteins 0.000 description 1
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 description 1
- 101800001982 Cholecystokinin Proteins 0.000 description 1
- 102100025841 Cholecystokinin Human genes 0.000 description 1
- 102000004859 Cholecystokinin Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090001085 Cholecystokinin Receptors Proteins 0.000 description 1
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 description 1
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 description 1
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000007241 Experimental Diabetes Mellitus Diseases 0.000 description 1
- 102400000321 Glucagon Human genes 0.000 description 1
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 1
- 108090000079 Glucocorticoid Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102100033417 Glucocorticoid receptor Human genes 0.000 description 1
- 108010021582 Glucokinase Proteins 0.000 description 1
- 108091052347 Glucose transporter family Proteins 0.000 description 1
- 102000042092 Glucose transporter family Human genes 0.000 description 1
- 102000008214 Glutamate decarboxylase Human genes 0.000 description 1
- 108091022930 Glutamate decarboxylase Proteins 0.000 description 1
- 108010001483 Glycogen Synthase Proteins 0.000 description 1
- 101800000736 Growth hormone-releasing factor Proteins 0.000 description 1
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 1
- 102100039688 Insulin-like growth factor 1 receptor Human genes 0.000 description 1
- 101710184277 Insulin-like growth factor 1 receptor Proteins 0.000 description 1
- 206010022562 Intermittent claudication Diseases 0.000 description 1
- 108010041872 Islet Amyloid Polypeptide Proteins 0.000 description 1
- 102000036770 Islet Amyloid Polypeptide Human genes 0.000 description 1
- XUIIKFGFIJCVMT-LBPRGKRZSA-N L-thyroxine Chemical compound IC1=CC(C[C@H]([NH3+])C([O-])=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 208000005230 Leg Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 102000016267 Leptin Human genes 0.000 description 1
- 108010092277 Leptin Proteins 0.000 description 1
- 108010013563 Lipoprotein Lipase Proteins 0.000 description 1
- 102100022119 Lipoprotein lipase Human genes 0.000 description 1
- 102100024295 Maltase-glucoamylase Human genes 0.000 description 1
- 101710151321 Melanostatin Proteins 0.000 description 1
- 208000026139 Memory disease Diseases 0.000 description 1
- 102000015494 Mitochondrial Uncoupling Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010050258 Mitochondrial Uncoupling Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 102400000064 Neuropeptide Y Human genes 0.000 description 1
- 108050002826 Neuropeptide Y Receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000012301 Neuropeptide Y receptor Human genes 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010062106 Respiratory tract infection viral Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 102100022831 Somatoliberin Human genes 0.000 description 1
- 108050001286 Somatostatin Receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000011096 Somatostatin receptor Human genes 0.000 description 1
- 206010043169 Tearfulness Diseases 0.000 description 1
- 206010043458 Thirst Diseases 0.000 description 1
- AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N Thyrolar Chemical compound IC1=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC=C(O)C(I)=C1 AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 1
- 102000008219 Uncoupling Protein 2 Human genes 0.000 description 1
- 108010021111 Uncoupling Protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 1
- 108010028144 alpha-Glucosidases Proteins 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 201000007917 background diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 102000012740 beta Adrenergic Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010079452 beta Adrenergic Receptors Proteins 0.000 description 1
- 238000002306 biochemical method Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- DNDCVAGJPBKION-DOPDSADYSA-N bombesin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC=1NC2=CC=CC=C2C=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C(C)C)C1=CN=CN1 DNDCVAGJPBKION-DOPDSADYSA-N 0.000 description 1
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 229940107137 cholecystokinin Drugs 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 235000021061 dietary behavior Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000020595 eating behavior Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 102000015694 estrogen receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010038795 estrogen receptors Proteins 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021050 feed intake Nutrition 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 208000004104 gestational diabetes Diseases 0.000 description 1
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 1
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 1
- 108010070004 glucose receptor Proteins 0.000 description 1
- ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N glyburide Chemical compound COC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCCCC2)C=C1 ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 108091008039 hormone receptors Proteins 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 208000021156 intermittent vascular claudication Diseases 0.000 description 1
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 1
- 210000001821 langerhans cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229940039781 leptin Drugs 0.000 description 1
- NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N leptin Chemical compound O=C([C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CCSC)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N 0.000 description 1
- 229950008325 levothyroxine Drugs 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 1
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 description 1
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 230000006984 memory degeneration Effects 0.000 description 1
- 208000023060 memory loss Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000051 modifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URPYMXQQVHTUDU-OFGSCBOVSA-N nucleopeptide y Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 URPYMXQQVHTUDU-OFGSCBOVSA-N 0.000 description 1
- 230000010003 pancreatic endocrine function Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 206010036067 polydipsia Diseases 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000007425 progressive decline Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N sincalide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C1=CC=C(OS(O)(=O)=O)C=C1 IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000002966 stenotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004217 thyroid hormone receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090000721 thyroid hormone receptors Proteins 0.000 description 1
- 208000005057 thyrotoxicosis Diseases 0.000 description 1
- 229940035722 triiodothyronine Drugs 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения и профилактики заболеваний, связанных с нарушением углеводного и жирового обмена. Сущностью изобретения является лекарственное средство, содержащее сверхмалые дозы моноклональных, поликлональных иммунных или естественных антител в активированной форме к веществу, преимущественно белку или пептиду, участвующему в углеводном или жировом обмене или регулирующему указанные виды метаболизма, полученные путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия, преимущественно по гомеопатической технологии, а также способ регуляции углеводного и жирового обмена путем введения указанного лекарственного средства. Техническим результатом является создание эффективного препарата для регуляции углеводного и жирового обмена, а также профилактики и лечения осложнений, обусловленных нарушением углеводного и жирового обмена, обладающий специфической фармакологической активностью, отсутствием побочных эффектов, экологической чистотой и низкой себестоимостью. 2 с. и 1 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения и профилактики заболеваний, связанных с нарушением углеводного и жирового обмена.
Из уровня техники известно использование антител для лечения патологических синдромов (SU 1131508 А, А 61 К 39/00, 1984; SU 1730144 А1, С 12 N 7/00, 1992).
Известны способы лечения нарушений углеводного и жирового обмена, связанные с введением в организм веществ, участвующих в регуляции углеводного обмена (см. , например, Регистр лекарственных средств России "Энциклопедия лекарств", 7 издание, Москва, РЛС, 2000, с. 242, с. 366-372).
Однако применение таких препаратов не дает стойкого эффекта, в том числе в связи с развитием толерантности к ним, а также может сопровождаться побочными эффектами.
Изобретение направлено на создание эффективных препаратов для регуляции углеводного и жирового обмена, а также профилактики и лечения осложнений, обусловленных нарушением углеводного и жирового обмена, путем использования активированных форм антител.
Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что лекарственное средство содержит сверхмалые дозы моноклональных, поликлональных, иммунных или естественных антител в активированной форме к веществу, преимущественно белку или пептиду, участвующему в углеводном или жировом обмене или регулирующему указанные виды метаболизма, при этом активированная форма приготовлена путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия, преимущественно по гомеопатической технологии.
Способ регуляции углеводного или жирового обмена заключается в том, что используют сверхмалые дозы антител в активированной форме к веществу, преимущественно белку или пептиду, участвующему в углеводном или жировом обмене или регулирующему указанные виды метаболизма, при этом активированная форма приготовлена путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия.
Предпочтительно использование смеси различных, преимущественно сотенных, гомеопатических разведений.
Экспериментально подтверждено, что вводимые в организм активированные (потенцированные) формы антител к веществу (белку или пептиду), участвующему в углеводном или жировом обмене, оказывает не ингибирующее, а модифицирующее воздействие на физиологические процессы, опосредуемые или регулируемые данным белком или пептидом, что и определяет терапевтическую эффективность заявленного средства.
Полученное в соответствии с изобретением лекарственное средство представляет собой новый фармакологический препарат, который характеризуется наличием специфической фармакологической активности, высокой эффективностью; отсутствием побочных эффектов; экологической чистотой и низкой себестоимостью.
Лекарственный препарат приготовляют следующим образом.
Для лечения определенного заболевания, обусловленного или сопровождающегося нарушением углеводного или жирового обмена, экспериментально-клиническими методами выявляют белок или пептид, участвующий в реализации или регуляции тех звеньев обмена углеводов или липидов, изменения которых присущи для данного заболевания или сопровождают процесс формирования заболевания.
Биохимическими методами выделяют эти белки или пептиды и выбирают один или несколько из них. В дальнейшем каждый избранный белок, пептид или его фрагмент (не менее 3 аминокислотных остатков) используют в качестве иммуногена для иммунизации лабораторных животных с целью получения поликлональных иммунных антител, или в гибридомной технологии для получения моноклональных антител. Полученные антитела очищают методом аффинной хроматографии. В качестве иммуногена может быть также использована смесь различных пептидов или их фрагментов.
Методика получения иммунных и моноклональных антител описана, например, в книге: Иммунологические методы/ под ред. Г.Фримеля, М., Медицина, 1987, с. 9-33.
Методика получения естественных антител описана, например, в кн. Естественные антитела к низкомолекулярным соединениям. М.А. Мягкова. М., МГУЛ, 2001 (ISBN 5-8135-0058-8), с.70-114.
Выделенные антитела последовательно многократно разводят и подвергают внешнему, обычно механическому, воздействию до получения сверхмалых или малых доз, например, по гомеопатической технологии потенцирования (см. Гомеопатические лекарственные средства. Руководство по описанию и изготовлению, В. Швабе, Москва, 1967, с. 12-38). При этом производят равномерное уменьшение концентрации путем последовательного разведения 1 объемной части исходной субстанции (антител) в 9 объемных частях (для десятичного разведения D) или в 99 объемных частях (для сотенного разведения С) нейтрального растворителя с многократным вертикальным встряхиванием каждого полученного разведения и использованием преимущественно отдельных емкостей для каждого последующего разведения - до получения требуемой дозы (потенции).
Внешнюю обработку в процессе уменьшения концентрации также можно осуществлять ультразвуком, электромагнитным или иным физическим воздействием.
Используют приготовленное таким образом лекарственное средство, преимущественно в принятых в гомеопатической практике лекарственных формах и разведениях, в виде спиртовых или водных растворов или таблеток (гранул), полученных путем пропитывания до насыщения содержащегося в лекарственной форме наполнителя потенцированным раствором или непосредственным введением последнего в жидкую лекарственную форму. Для повышения лечебного эффекта препарата может использоваться смесь различных гомеопатических разведений лекарственного средства.
Примеры.
Пример 1. Больной А., 23 лет, в течение 10 лет страдает сахарным диабетом 1 типа. В связи со снижением эффективности инсулинотерапии назначено: сверхмалые дозы моноклональных антител в активированной форме к инсулину (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) - по 1 таблетке рассасывать во рту 2 раза в сутки. Через 10 дней после начала лечения отмечено значительное повышение эффективности инсулинотерапии, что позволило снизить дозу вводимого инсулина с 30 ед до 15 ед в сутки. Через 5 недель после начала лечения доза была снижена до 5 ед в сутки при сохранении нормогликемии.
Пример 2. Больная О., 11 лет, диагноз: "сахарный диабет 1 типа". В связи с прогрессирующим снижением эндокринной функции поджелудочной железы назначено: поликлональные кроличьи антитела к амилину (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) - по 1 таблетке рассасывать во рту 2 раза в сутки. Через 2 недели после начала лечения выявлено повышение эффективности инсулинотерапии, что позволило в 2 раза снизить дозу вводимого инсулина.
Пример 3. Пациент К., 71 года, страдающий инсулинонезависимым сахарным диабетом, обратился с жалобами на язвы на стопе, не заживающие в течение 4-х недель. Поставлен диагноз "диабетическая стопа". Назначен курс приема комбинированного препарата, содержащего поликлональные кроличьи антитела к рецептору инсулиноподобного фактора роста 1 (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) и моноклональные антитела к рецептору инсулина (в гомеопатическом разведении С 100) по 1 таблетке 3 раза в день. Через 2 недели после начала лечения зарегистрировано заживление язвы, снижение толерантности к инсулину, стабилизация гликемии.
Пример 4. Больная Т., 40 лет, длительное время страдает сахарным диабетом 1 типа, быстро прогрессирующая форма. В течение последнего года появились признаки осложнений: диабетической нефропатии (протеинурия до 0.5 г/л), поражения кожи (атрофические язвы голени), нейропатии (кожный зуд, снижение чувствительности, покалывание и жгучие боли в нижних конечностях). В дополнение к инсулинотерапии назначено: сверхмалые дозы моноклональных антител в активированной форме к С-пептиду (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) по 1 таблетке для рассасывания во рту 3 раза в день. Через 3 недели после начала лечения отмечено повышение эффективности инсулинотерапии (что позволило снизить в 2 раза назначаемые больной дозы инсулина), снижение протеинурии до 0.1 г/л, заживление язвы голени, уменьшение кожного зуда и других проявлений нейропатии. Рекомендовано продолжить лечение.
Пример 5. Пациент Г., 63 лет, обратился по поводу декомпенсированного инсулинонезависимого сахарного диабета. Предложен прием моноклональных антител к рецепторам инсулина в гомеопатическом разведении С200 по 1 таблетке 3 раза в день. Через 5 дней после начала лечения зарегистрировано уменьшение выраженности клинических признаков гипергликемии, через 20 дней - стойкая нормализация уровня глюкозы в крови, повышение толерантности к физическим нагрузкам, снижение индекса массы тела с 37 до 36 кг/м2.
Пример 6. У пациента Д., 32 лет, предъявляющего жалобы на головные боли и сердцебиение, при профилактическом обследовании выявлена артериальная гипертензия (до 160/85 мм рт.ст.) и гипергликемия (натощак до 7.5 мМ) на фоне повышенного содержания в крови катехоламинов. Назначено: композиция активированных сверхмалых доз козьих поликлональных антител к адреналину (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) и активированных сверхмалых доз моноклональных антител к норадреналину (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) - по 10 капель водного раствора 3 раза в сутки. Через 2 недели после начала лечения артериальное давление 125/80 мм рт.ст., уровень глюкозы в сыворотке натощак 5,5 ммоль/л.
Пример 7. Пациент В. , 34 лет, длительно страдающий инсулинзависимым сахарным диабетом, поступил в стационар в связи с недостаточной эффективностью инсулинотерапии. Совместно с диетой назначен препарат антител к белку - переносчику глюкозы в гомеопатическом разведении С 1000 - по 1 таблетке 2 раза в день. 10-дневный прием препарата антител позволил уменьшить толерантность к инсулину, уровень глюкозы крови стабилизирован - до 10-12 мМ, суточная доза инсулина - не более 24 ед.
Пример 8. У больного Б., 62 лет, страдающего декомпенсированным инсулинонезависимым сахарным диабетом и алиментарным ожирением, выявлен облитерирующий атеросклероз бедренных артерий. Назначение потенцированных сверхмалых доз поликлональных антител к глюкозокиназе (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) - по 1 таблетке для рассасывания во рту 3 раза в день - позволило через 4 недели после начала лечения снизить резистентность к инсулинотерапии и уменьшить клинические (перемежающаяся хромота) и ангиографические признаки стенозирующего атеросклероза бедренных артерий.
Пример 9. Больная А., 27 лет, на 22-й неделе беременности выявлена глюкозурия и гипергликемия (8,5 мМ натощак). Диагноз: "гестационный сахарный диабет". Назначено: потенцированные (путем обработки звуковым генератором - частота 20 Гц - в сочетании с последовательным многократным разведением) сверхмалые дозы моноклональных антител к фрагменту альфа-глюкозидазы (смесь разведений С12+С30+С200) - по 10 мл водного раствора 3 раза в день. Через 7 дней после начала лечения уровень глюкозы в крови нормализован (5,2 мМ натощак), глюкозурия отсутствует.
Пример 10. У больного И., 8 лет, после ОРВИ родители заметили энурез, полиурию и полидипсию. При обследовании выявлено повышение уровня глюкозы сыворотки до 7.7 мМ. Диагноз: "инсулинзависимый сахарный диабет, ювенильная форма". Назначено: сверхмалые дозы моноклональных антител к глутамат-декарбоксилазе (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) - по 3 гранулы для рассасывания во рту 3 раза в сутки. При повторном обследовании через 14 дней после начала лечения гликемия натощак 5,8 мМ; со слов родителей, полиурия, энурез и повышенная жажда отсутствуют. Рекомендовано поддерживающее лечение.
Пример 11. У больной М., 45 лет, выявлена гипергликемия на фоне гипотиреоза. В связи с недостаточной эффективностью лечения L-тироксином назначено: сверхмалые дозы поликлональных антител, полученные путем иммунизации композицией тироксина и трийодтиронина (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) - по 1 таблетке 3 раза в день. Через 3 недели после начала лечения выявлена нормализация уровня глюкозы сыворотки, уменьшение выраженности симптомов гипотиреоза.
Пример 12. Больной В., 60 лет, наблюдается эндокринологом по поводу сахарного диабета 2 типа, субкомпенсированного, с проявлениями непролиферативной диабетической ретинопатии, гиперхолестеринемией, на фоне ожирения 3 ст. (индекс массы тела - ИМТ=30). Сахароснижающие препараты и препараты инсулина не позволяют в достаточной мере контролировать уровень гликемии. Назначено: моноклональные антитела к рецептору инсулина альфа (смесь гомеопатических разведений D6+C30+C200) - по 5 капель спиртового раствора 2 раза в день. При суточном мониторинге уровня гликемии, проведенном через неделю после начала лечения, выявлено значительное снижение толерантности к инсулину. Через 3 недели после начала лечения больному отменен инсулин, оставлен прием манинила. Через 5 недель после начала лечения больной отметил улучшение общего самочувствия, повышение толерантности к физическим нагрузкам; ИМТ снизился до 27. Уровень гликемии натощак 6 ммоль/л. Больной переведен на монотерапию препаратом антител к рецептору инсулина, по 5 капель 2 раза в день.
Пример 13. Больная К., 50 лет, страдает алиментарным ожирением, индекс массы тела (ИМТ) 39. При плановом обследовании выявлена гликемия натощак 8,0 мМ. Назначено: потенцированные сверхмалые дозы моноклональных антител к разобщающему белку 2 типа (uncoupling protein 2) (смесь гомеопатических разведений C30+C200+LM2) - по 1 таблетке 2 раза в день. Через 4 недели после начала лечения гликемия натощак 6,5 мМ, ИМТ снизился до 36 кг/м2. Рекомендовано продолжить лечение.
Пример 14. Пациент М., 44 лет, обратился с жалобами на одышку, тахикардию. При обследовании выявлено ожирение 2-й степени. Рекомендован прием потенцированного раствора антител к нейропептиду Y в гомеопатическом разведении С30 по 10 капель перед едой. Прием препарата позволил за 4 недели снизить вес пациента на 5% и повысить толерантность к физической нагрузке.
Пример 15. Исследовалось пищевое поведение крыс в условиях зоосоциального стресса, сопровождающегося снижением массы тела. Введение экспериментальной группе раствора потенцированных антител к фрагменту рецептора нейропептида Y в гомеопатическом разведении С200 по 0,1 мл в течение 7 дней привело к восстановлению массы тела животных до 90% уровня интактного контроля.
Пример 16. Пациентка Р., 37 лет, обратилась с жалобами на резкое увеличение веса в течение 2-х месяцев на 12 кг, повышенное чувство голода, сниженное настроение, плаксивость. Предложен прием сверхмалых доз антител в активированной форме к рецепторам серотонина (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) по 1 чайной ложке водного раствора 3 раза в день. При повторном обращении через 1 неделю отмечено снижение пищевой мотивации, вес снизился на 2 кг, нормализовалось настроение. Рекомендовано продолжить курс лечения.
Пример 17. Пациентка Т., 46 лет, обратилась с жалобами на бессонницу, увеличение потребления пищи, одышку. При обследовании зарегистрировано ожирение 3-й степени, индекс массы тела 40 кг/м2. Прием потенцированных сверхмалых доз антител к бомбезину (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) по 5 капель водного раствора на ночь позволил за 4 недели нормализовать потребность в пище и снизить ИМТ до 36 кг/м2.
Пример 18. Пациент Д., 36 лет, проходил курс лечения по поводу ожирения. Обратился с жалобами на неэффективность диетотерапии. Назначение раствора поликлональных антител к лептину в гомеопатическом разведении С200 по 10 капель перорально 3 раза в день позволило снизить вес пациента на 10% за 6 недель лечения.
Пример 19. Проведен эксперимент по изучению влияния на пищевое поведение сверхмалых доз антител в активированной форме к рецептору лептина. Введение крысам, получающим диету с повышенным содержанием жиров, моноклональных антител к фрагменту рецептора лептина в гомеопатическом разведении С200 по 0,5 мл водного раствора per os 2 раза в день снизило коэффициент поедаемости корма на 25% через 7 дней и вызвало снижение массы животных на 15%.
Пример 20. Пациентка Н. , 32-х лет, обратилась с жалобами на резкое снижение массы тела, нарушение сна, головную боль. При обследовании поставлен диагноз невротической анорексии. Прием раствора антител к холецистокинину в гомеопатическом разведении С 1000 по 1 таблетке 2 раза в сутки через 3 недели после начала лечения позволил восстановить аппетит и сон, устранить головные боли; вес тела увеличился на 5 кг.
Пример 21. Пациент Ф., 57 лет, проходил курс химиотерапии по поводу рака предстательной железы 3-й степени. С целью снижения явлений кахексии назначен прием композиции, включающей потенцированные антитела к рецептору холецистокинина в гомеопатическом разведении С200 и потенцированные антитела к фактору некроза опухоли альфа (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) по 1 таблетке 2 раза в день, что позволило предотвратить снижение массы тела.
Пример 22. Пациентка Р., 47 лет, страдающая ожирением 3 ст., обратилась с жалобами на мышечную слабость, жажду. По результатам обследования поставлен диагноз "декомпенсированный сахарный диабет 2 типа". Назначение перорального приема сверхмалых доз моноклональных антител к рекомбинантному фактору некроза опухоли альфа (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) по 5 капель водного раствора 3 раза в день позволило снизить вес на 10% за 3 недели лечения и добиться нормогликемии.
Пример 23. Введение крысам с печеночной недостаточностью, индуцированной введением четыреххлористого углерода (ССl4), препарата антител к рецептору ФНО-а в виде раствора в гомеопатическом разведении С 1000 стимулировало пищевое поведение и вызвало увеличение массы тела на 10% по сравнению с контрольной группой за 10 дней эксперимента.
Пример 24. Пациент М., 51 года, обратился с жалобами на тошноту, жажду, полиурию, кожный зуд. При обследовании выявлен повышенный уровень глюкозы в крови, натощак - до 8,1 ммоль/л. Назначен прием препарата антител к ГЛЮТ - транспортерам глюкозы в форме водного раствора в гомеопатическом разведении С200 по 10 капель 3 раза в день. Через 1 неделю отмечено нормализация уровня глюкозы крови, отсутствие жажды, полиурии и кожного зуда.
Пример 25. Пациентка П., 37 лет, обратилась с жалобами на потливость, тахикардию, озноб, раздражительность. В результате обследования поставлен диагноз "инсулома". Предложен прием потенцированного раствора антител к инсулину в гомеопатическом разведении С50 по 10 капель 3 раза в день. При повторном обращении через 10 дней пациенткой отмечено снижение раздражительности, уменьшение потливости, улучшение самочувствия. Рекомендовано продолжить курс лечения.
Пример 26. Пациент С. , 38 лет, страдающий сахарным диабетом 1 типа, госпитализирован в связи с декомпенсацией состояния. Назначение сверхмалых доз поликлональных антител к рецепторам глюкозы клеток Лангерганса в гомеопатическом разведении С30 по 5 гранул 3 раза в день позволило повысить чувствительность к инсулинотерапии и через 10 дней после начала лечения снизить дозы вводимого инсулина в 2 раза.
Пример 27. Пациентка Л., 47 лет, обратилась с жалобами на кожный зуд, полиурию, мышечную слабость. По результатам обследования поставлен диагноз сахарного диабета 2-го типа. Рекомендован прием препарата антител к тирозинкиназе инсулинового рецептора в гомеопатическом разведении С200 по 10 капель 3 раза в день. Через 5 дней отмечено устранение зуда и нормализация уровня гликемии.
Пример 28. Проведен эксперимент по выявлению биологической активности сверхмалых доз антител в активированной форме к субстрату инсулинового рецептора 1 (СИР-1). В клеточную культуру фибробластов человека вносили 1% потенцированных антител в гомеопатическом разведении С30. Зарегистрировано повышение пролиферативной активности клеток после 24 часов инкубации на 25%.
Пример 29. В эксперименте на крысах с аллоксановым диабетом изучали биологическую активность препарата антител к тирозинкиназе инсулинового рецептора. Пероральное введение раствора антител в гомеопатическом разведении С 1000 по 0,2 мл ежедневно в течение 3-х недель достоверно увеличивало выживаемость животных на 30%.
Пример 30. Пациентка Р., 46 лет, обратилась с жалобами на ожирение и недостаточную эффективность диетотерапии. Назначение приема сверхмалых доз моноклональных антител к гликогенсинтетазе в гомеопатическом разведении С200 по 1 таблетке 2 раза в день позволило снизить вес на 5% за 20 дней терапии.
Пример 31. Для изучения биологической активности антител к липазе в сверхмалых дозах препарат потенцированного раствора моноклональных антител к липазе в гомеопатическом разведении С200 вводили мышам по 0,1 мл водного раствора per os в течение 3-х дней. Зарегистрировано повышение концентрации свободных жирных кислот и глюкозы в крови животных на 20%. Сделано заключение о наличии у препарата специфической биологической активности.
Пример 32. Пациент О., 58 лет, страдающий ишемической болезнью сердца на фоне ожирения, обратился с жалобами на загрудинные боли при физической нагрузке, сердцебиение, одышку. Прием потенцированных моноклональных антител к β-адренорецепторам (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) - по 1 таблетке 3 раза в день позволил за 2 недели снизить вес пациента на 5 кг и уменьшить выраженность стенокардии.
Пример 33. Пациентка Г., 64-х лет, обратилась с жалобами на сердцебиение, повышение артериального давления. При обследовании выявлены гиперхолестеринемия, ожирение. Назначен прием потенцированных антител к комплексу липопротеинов низкой и очень низкой плотности (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) по 1 таблетке 2 раза в день. Через 4 недели выявлено снижение уровня ЛПНП и ЛПОНП в сыворотке, снижение веса тела на 5 кг и устранение тахикардии.
Пример 34. Пациент Н., 65 лет, обратился с жалобами на головокружение, снижение памяти. При обследовании выявлен выраженный атеросклероз сосудов головного мозга на фоне гиперхолестеринемии. Прием потенцированных антител к комплексу аполипопротеидов (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) по 5 капель водного раствора 2 раза в день позволил нормализовать содержание холестерина, устранить головокружение через 4 недели лечения.
Пример 35. Пациентка В., 34-х лет, обратилась с жалобами на озноб, слабость, потливость. При обследовании выявлена гипогликемия. Назначение сверхмалых доз моноклональных антител к глюкагону (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) - по 1 таблетке 2 раза в день позволило устранить гипогликемию через 3 дня приема; состояние больной нормализовалось.
Пример 36. Пациентка Ш., 28 лет, обратилась с жалобами на тахикардию, беспокойство, булимию, снижение массы тела. При обследовании выявлены признаки тиреотоксикоза. Назначено: сочетанный прием потенцированных моноклональных антител к фрагменту рецептора трийодтиронина в гомеопатическом разведении С200 и потенцированных аффинно очищенных поликлональных антител тироксину (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) по 5 гранул каждого препарата 2 раза в день, что позволило устранить симптомы гипертиреоза через 20 дней приема. Отмечено увеличение массы тела на 3 кг.
Пример 37. Проведен эксперимент по выявлению биологической активности потенцированных сверхмалых доз антител к липопротеинлипазе. Крысам перорально вводили моноклональные антитела к фрагменту фермента длиной 20 аминокислот, в гомеопатическом разведении С200 по 0,2 мл водного раствора per os в течение 7 дней. Зарегистрировано достоверное снижение массы тела животных и уменьшение содержания подкожного жира.
Пример 38. Пациент Р., 15 лет, поступил в стационар с гипотонией 100/60, зарегистрирован дефицит массы тела 20% по сравнению с возрастной нормой. Назначение потенцированных моноклональных антител к соматотропному гормону (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) по 5 мл на прием 3 раза в день позволило через 2 недели лечения устранить дефицит массы тела.
Пример 39. В эксперименте на клеточной культуре фибробластов человека исследовали биологическую активность антител к рецептору соматотропного гормона. Внесение в среду инкубации потенцированных сверхмалых доз антител в гомеопатическом разведении С200 в пропорции 1:1000 вызвало увеличение потребления глюкозы клетками и стимуляцию пролиферативной активности на 30% через 24 часа инкубации.
Пример 40. Пациентка К., 36 лет, обратилась с жалобами на избыточный вес тела, одышку, неэффективность диетотерапии. Назначение потенцированных антител к соматокринину в гомеопатическом разведении С30 по 10 капель водного раствора перед едой позволило пациентке снизить вес на 4 кг за 3 недели терапии.
Пример 41. В эксперименте на мышах показано, что ежедневное пероральное введение 0,2 мл раствора потенцированных моноклональных антител к рецептору соматостатина в гомеопатическом разведении С200 вызывает повышение массы тела животных на 5% через 7 дней введения.
Пример 42. Пациент У., 54-х лет, обратился с жалобами на избыточную массу тела, одышку. При обследовании выявлено ожирение по ганоидному типу, ишемическая болезнь сердца. Назначен пероральный прием потенцированных моноклональных антител к эстрогеновому рецептору в гомеопатическом разведении С200 по 10 капель перед едой. Через 2 недели зарегистрировано снижение массы тела на 4 кг, устранение тахикардии.
Пример 43. Пациентка Р., 46 лет, обратилась с жалобами на отсутствие аппетита, слабость, головокружение. При обследовании выявлено снижение содержания в крови глюкозы и свободных жирных кислот. Предложен прием сверхмалых доз моноклональных антител к глюкокортикоидному рецептору (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) по 5 мл водного раствора 2 раза в день. Через 3 дня зарегистрирована нормализация уровня глюкозы и жирных кислот.
Пример 44. Пациентка И., 42 года, обратилась с жалобами на потливость, тахикардию, озноб, раздражительность. В результате обследования поставлен диагноз "инсулома". Предложен прием потенцированного раствора естественных антител к инсулину в гомеопатическом разведении С50 по 10 капель 3 раза в день. Естественные антитела к инсулину были выделены из сыворотки крови больных сахарным диабетом 1 типа по методике, описанной, например, в кн. Естественные антитела к низкомолекулярным соединениям. М.А. Мягкова. М., МГУЛ, 2001 (ISBN 5-8135-0058-8), с. 70-114.
При повторном обращении через 10 дней пациенткой отмечено снижение раздражительности, уменьшение потливости, улучшение самочувствия. Рекомендовано продолжить курс лечения.
Claims (3)
1. Лекарственное средство для регуляции углеводного и жирового обмена, отличающееся тем, что содержит сверхмалые дозы моноклональных, поликлональных иммунных или естественных антител в активированной форме к веществу, преимущественно белку или пептиду, участвующему в углеводном или жировом обмене или регулирующему указанные виды метаболизма, при этом активированная форма приготовлена путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия, преимущественно по гомеопатической технологии.
2. Способ регуляции углеводного или жирового обмена, отличающийся тем, что используют активированную форму сверхмалых доз антител к веществу, преимущественно белку или пептиду, участвующему в углеводном или жировом обмене или регулирующему указанные виды метаболизма, при этом активированная форма приготовлена путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что используют смесь различных гомеопатических разведений.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001135016/14A RU2199345C1 (ru) | 2001-12-26 | 2001-12-26 | Лекарственное средство и способ регуляции углеводного и жирового обмена |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001135016/14A RU2199345C1 (ru) | 2001-12-26 | 2001-12-26 | Лекарственное средство и способ регуляции углеводного и жирового обмена |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2199345C1 true RU2199345C1 (ru) | 2003-02-27 |
Family
ID=20254873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001135016/14A RU2199345C1 (ru) | 2001-12-26 | 2001-12-26 | Лекарственное средство и способ регуляции углеводного и жирового обмена |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2199345C1 (ru) |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2227009C2 (ru) * | 2002-07-04 | 2004-04-20 | ЗАО "Инфокоррекционные технологии" | Способ коррекции пищевой потребности при алиментарном ожирении |
| RU2227010C2 (ru) * | 2002-07-04 | 2004-04-20 | ЗАО "Инфокоррекционные технологии" | Способ купирования патологического влечения к табакокурению |
| RU2279713C2 (ru) * | 2003-04-07 | 2006-07-10 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-технический центр "Системы пожарной безопасности" | Модуляционный датчик инфракрасного излучения |
| WO2007149010A1 (en) * | 2006-06-06 | 2007-12-27 | Oleg Iliich Epshtein | Medicinal agent for treating fatness, diabetes, and diseases associated with impaired glucose tolerance |
| WO2010047669A1 (en) * | 2008-10-20 | 2010-04-29 | Eduard Arkadijovych Aldobaiev | "cholvacor" - a medication in the form of liquid used for regulation of lipid exchange |
| RU2391988C2 (ru) * | 2008-07-11 | 2010-06-20 | Эдуард Аркадьевич Алдобаев | Лекарственное средство "глюкостаб" для регуляции углеводного обмена |
| RU2437678C2 (ru) * | 2006-06-06 | 2011-12-27 | Олег Ильич Эпштейн | Лекарственное средство для перорального лечения ожирения и способ получения твердой лекарственной формы для пероральной терапии ожирения |
| RU2438707C2 (ru) * | 2006-06-06 | 2012-01-10 | Олег Ильич Эпштейн | Лекарственное средство для перорального лечения сахарного диабета и других заболеваний, сопровождающихся нарушением толерантности к глюкозе, и способ получения твердой лекарственной формы для пероральной терапии сахарного диабета и других заболеваний, сопровождающихся нарушением толерантности к глюкозе |
| RU2509572C2 (ru) * | 2011-07-01 | 2014-03-20 | Олег Ильич Эпштейн | Лекарственное средство для уменьшения резистентности к инсулину и для лечения сахарного диабета, способ уменьшения резистентности к инсулину, способ лечения сахарного диабета и способ лечения сахарного диабета инсулином и/или гипогликемическими препаратами |
| US8795657B2 (en) | 2010-07-21 | 2014-08-05 | Oleg I. Epshtein | Combination pharmaceutical composition and methods of treating diseases or conditions associated with respiratory disease or condition |
| RU2531048C2 (ru) * | 2010-07-21 | 2014-10-20 | Мапикс Эс.Эй.Ар.Эл. | Лекарственное средство для уменьшения резистентности к инсулину и лечения сахарного диабета и способ повышения эффективности лечения сахарного диабета инсулином и/или гипогликемическими препаратами |
| RU2537133C2 (ru) * | 2013-02-07 | 2014-12-27 | Закрытое акционерное общество "Инновационный научно-производственный центр "Пептоген" | ПРИМЕНЕНИЕ ТЕТРАПЕПТИДА Pro-Gly-Pro-Val В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕНИЙ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕНИЙ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕНИЙ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ |
| US9308275B2 (en) | 2010-07-15 | 2016-04-12 | Oleg Iliich Epshtein | Method of increasing the effect of an activated-potentiated form of an antibody |
-
2001
- 2001-12-26 RU RU2001135016/14A patent/RU2199345C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| РАГИМОВА С.С. Лечение ожирения. Гомеопатия: Материалы 1 научно-практической гомеопатической конференции. - Ростов-на-Дону, 1991, с. 69-79. Энциклопедия лекарств 2000. - М., 2000, с. 242, 366-372. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1985, с. 88-94. * |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2227009C2 (ru) * | 2002-07-04 | 2004-04-20 | ЗАО "Инфокоррекционные технологии" | Способ коррекции пищевой потребности при алиментарном ожирении |
| RU2227010C2 (ru) * | 2002-07-04 | 2004-04-20 | ЗАО "Инфокоррекционные технологии" | Способ купирования патологического влечения к табакокурению |
| RU2279713C2 (ru) * | 2003-04-07 | 2006-07-10 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-технический центр "Системы пожарной безопасности" | Модуляционный датчик инфракрасного излучения |
| RU2437678C2 (ru) * | 2006-06-06 | 2011-12-27 | Олег Ильич Эпштейн | Лекарственное средство для перорального лечения ожирения и способ получения твердой лекарственной формы для пероральной терапии ожирения |
| WO2007149010A1 (en) * | 2006-06-06 | 2007-12-27 | Oleg Iliich Epshtein | Medicinal agent for treating fatness, diabetes, and diseases associated with impaired glucose tolerance |
| RU2438707C2 (ru) * | 2006-06-06 | 2012-01-10 | Олег Ильич Эпштейн | Лекарственное средство для перорального лечения сахарного диабета и других заболеваний, сопровождающихся нарушением толерантности к глюкозе, и способ получения твердой лекарственной формы для пероральной терапии сахарного диабета и других заболеваний, сопровождающихся нарушением толерантности к глюкозе |
| US9308259B2 (en) | 2006-06-06 | 2016-04-12 | Oleg Iliich Epshtein | Medicinal agent for treating fatness, diabetes, and diseases associated with impaired glucose tolerance |
| RU2391988C2 (ru) * | 2008-07-11 | 2010-06-20 | Эдуард Аркадьевич Алдобаев | Лекарственное средство "глюкостаб" для регуляции углеводного обмена |
| WO2010047669A1 (en) * | 2008-10-20 | 2010-04-29 | Eduard Arkadijovych Aldobaiev | "cholvacor" - a medication in the form of liquid used for regulation of lipid exchange |
| RU2447893C1 (ru) * | 2008-10-20 | 2012-04-20 | Эдуард Аркадьевич Алдобаев | Лекарственное средство "холвакор" в форме спиртового раствора для регуляции липидного обмена |
| US9308275B2 (en) | 2010-07-15 | 2016-04-12 | Oleg Iliich Epshtein | Method of increasing the effect of an activated-potentiated form of an antibody |
| US8795657B2 (en) | 2010-07-21 | 2014-08-05 | Oleg I. Epshtein | Combination pharmaceutical composition and methods of treating diseases or conditions associated with respiratory disease or condition |
| RU2531048C2 (ru) * | 2010-07-21 | 2014-10-20 | Мапикс Эс.Эй.Ар.Эл. | Лекарственное средство для уменьшения резистентности к инсулину и лечения сахарного диабета и способ повышения эффективности лечения сахарного диабета инсулином и/или гипогликемическими препаратами |
| RU2509572C2 (ru) * | 2011-07-01 | 2014-03-20 | Олег Ильич Эпштейн | Лекарственное средство для уменьшения резистентности к инсулину и для лечения сахарного диабета, способ уменьшения резистентности к инсулину, способ лечения сахарного диабета и способ лечения сахарного диабета инсулином и/или гипогликемическими препаратами |
| RU2537133C2 (ru) * | 2013-02-07 | 2014-12-27 | Закрытое акционерное общество "Инновационный научно-производственный центр "Пептоген" | ПРИМЕНЕНИЕ ТЕТРАПЕПТИДА Pro-Gly-Pro-Val В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕНИЙ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕНИЙ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕНИЙ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9308259B2 (en) | Medicinal agent for treating fatness, diabetes, and diseases associated with impaired glucose tolerance | |
| RU2199345C1 (ru) | Лекарственное средство и способ регуляции углеводного и жирового обмена | |
| JP5161412B2 (ja) | Ｇｌｐ−１及びｇｌｐ−２ペプチドの使用方法 | |
| US20070141058A1 (en) | Method of correcting immunopathological reactions and a medicament | |
| CZ69596A3 (en) | Application of amylin, amylin agonist, amylin analog agonist or amylin antagonist for preparing a pharmaceutical preparation used for the control of gastrointestinal motility | |
| Gatta-Cherifi et al. | Impact of exenatide on weight loss and eating behavior in adults with craniopharyngioma-related obesity: the CRANIOEXE randomized placebo-controlled trial | |
| Tasaka et al. | Levels of pancreatic glucagon, insulin and glucose during twenty-four hours of the day in normal subjects | |
| US4863901A (en) | Use of growth hormone for nitrogen retention under hypocaloric conditions | |
| RU2201254C1 (ru) | Способ лечения патологического синдрома и лекарственное средство | |
| JP2000007570A (ja) | 抗内分泌障害剤 | |
| JP2573976B2 (ja) | 低カロリ−状態での窒素保持のための成長ホルモンの使用 | |
| Wilber | Neuropeptides, appetite regulation, and human obesity | |
| RU2438707C2 (ru) | Лекарственное средство для перорального лечения сахарного диабета и других заболеваний, сопровождающихся нарушением толерантности к глюкозе, и способ получения твердой лекарственной формы для пероральной терапии сахарного диабета и других заболеваний, сопровождающихся нарушением толерантности к глюкозе | |
| CN110305206B (zh) | 一类双靶点多肽化合物及其在制备治疗糖尿病和以其为特征的病症的药物中的应用 | |
| JP2001512482A (ja) | レプチン受容体リガンドの拍動性送達 | |
| Palagiano et al. | FSH: urinary and recombinant | |
| Holden et al. | A neuroimmunological model of schizophrenia and major depression: a review | |
| Manni | Endocrinology of breast cancer | |
| Ohara et al. | Type 1 diabetes mellitus and isolated adrenocorticotropin deficiency manifested by parkinsonism: a case report and literature review | |
| WO2003037372A1 (en) | Method for restoring disordered physiological processes and a medicament for carrying out said method | |
| JPH0789862A (ja) | 抗炎症性、免疫抑制性および鎮痛性組成物、およびこれらの組成物を用いた自己免疫疾患の治療方法 | |
| WO2025160184A1 (en) | Methods for the prophylaxis and treatment of obesity and related conditions and disorders | |
| Sirek et al. | Growth hormone problems featured at Mont Gabriel workshop on diabetes | |
| RU2213568C1 (ru) | Фармацевтическая композиция и противодиабетическое средство на ее основе | |
| Lehrskov et al. | Clinical and Translational Report |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 6-2003 FOR TAG: (72) |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161227 |