RU2197974C1 - Biocompositional material used in substituting osseous defects - Google Patents
Biocompositional material used in substituting osseous defectsInfo
- Publication number
- RU2197974C1 RU2197974C1 RU2001113985/14A RU2001113985A RU2197974C1 RU 2197974 C1 RU2197974 C1 RU 2197974C1 RU 2001113985/14 A RU2001113985/14 A RU 2001113985/14A RU 2001113985 A RU2001113985 A RU 2001113985A RU 2197974 C1 RU2197974 C1 RU 2197974C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bone
- collagen
- farm animals
- isolated
- humans
- Prior art date
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а более конкретно к травматологии, ортопедии, челюстной, лицевой и зубной хирургии. The invention relates to medicine, and more specifically to traumatology, orthopedics, maxillofacial, facial and dental surgery.
Известен биокомпозиционный материал для замещения костных дефектов, содержащий коллаген, выделенный из кожи сельскохозяйственных животных, и сульфатированные гликозаминогликаны (сГАГ) (пат. US 6077988). Known biocomposite material for the replacement of bone defects, containing collagen isolated from the skin of farm animals, and sulfated glycosaminoglycans (sGAG) (US Pat. US 6,077,988).
Однако при использовании этого материала для замещения костных дефектов и полостей коллаген, выделенный из кожи сельскохозяйственных животных, обладает быстрой биодеструкцией, что приводит как к повторным операциям по поводу замещения костного дефекта или полости, так и к фиброзу. However, when using this material to replace bone defects and cavities, collagen isolated from the skin of farm animals has rapid biodegradation, which leads to repeated operations for the replacement of a bone defect or cavity, and to fibrosis.
Технической задачей, решаемой изобретением, является создание биокомпозиционного материала для замещения костного дефекта, обладающего ярко выраженными остеокондуктивными и остеоиндуктивными свойствами за счет применения компонентов костного матрикса. The technical problem solved by the invention is the creation of a biocomposite material for replacing a bone defect with pronounced osteoconductive and osteoinductive properties due to the use of components of the bone matrix.
Технический результат согласно изобретению достигается тем, что биокомпозиционный материал для замещения костных дефектов содержит костный минеральный компонент - костный гидроксиапатит (ГАП) и/или синтетический ГАП, измельченную деминерализованную кость сельскохозяйственных (с/х) животных и/или человека, коллаген, выделенный из склеры с/х животных в виде раствора и поперечно-сшитого коллагена, коллаген, выделенный из губчатой кости с/х животных и/или человека, сГАГ, выделенные из кости с/х животных и/или человека, и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Костный минеральный компонент и/или синтетический гидроксиапатит - 0,5 - 95
Измельченная деминерализованная кость сельскохозяйственных животных и/или человека - 0,5 - 95
Коллаген, выделенный из склеры сельскохозяйственных животных - 0,25 - 0,35
Коллаген поперечно-сшитый, выделенный из склеры сельскохозяйственных животных - 0,25 - 0,35
Коллаген, выделенный из губчатой кости сельскохозяйственных животных и/или человека - 0,5 - 95
Сульфатированные гликозаминогликаны, выделенные из кости сельскохозяйственных животных и/или человека - 0,5 - 1,5
Вода очищенная - Остальное
В состав биокомпозиции входит костный минеральный компонент (костный гидроксиапатит - ГАП) и/или синтетический ГАП в концентрации 0,5-95%, необходимой и достаточной для стимуляции репаративного остеогенеза и для поддержания остеокондуктивных свойств.The technical result according to the invention is achieved in that the biocomposite material for replacing bone defects contains a bone mineral component - bone hydroxyapatite (HAP) and / or synthetic HAP, crushed demineralized bone of agricultural (agricultural) animals and / or humans, collagen isolated from sclera agricultural animals in the form of a solution and cross-linked collagen, collagen isolated from the cancellous bone of agricultural animals and / or humans, sAGH isolated from the bones of agricultural animals and / or humans, and water during the next the ratio of components, wt.%:
Bone mineral component and / or synthetic hydroxyapatite - 0.5 - 95
Ground demineralized bone of farm animals and / or humans - 0.5 - 95
Collagen isolated from sclera of farm animals - 0.25 - 0.35
Cross-linked collagen isolated from sclera of farm animals - 0.25 - 0.35
Collagen isolated from the trabecular bone of farm animals and / or humans - 0.5 - 95
Sulfated glycosaminoglycans isolated from bones of farm animals and / or humans - 0.5 - 1.5
Purified Water - Else
The composition of the biocomposition includes a bone mineral component (bone hydroxyapatite - HAP) and / or synthetic HAP at a concentration of 0.5-95%, which is necessary and sufficient to stimulate reparative osteogenesis and to maintain osteoconductive properties.
Костный минеральный компонент применяют, например, в виде порошка, полученного из полностью обезжиренной костной крошки, подвергнутой нагреванию с равномерным увеличением температуры от 600oС до 1200oС.The bone mineral component is used, for example, in the form of a powder obtained from completely fat-free bone chips, subjected to heating with a uniform increase in temperature from 600 o C to 1200 o C.
В биокомпозицию может входить синтетический ГАП в виде порошка. The biocomposition may include synthetic HAP in the form of a powder.
Измельченную деминерализованную кость с/х животных и/или человека вводят в состав биокомпозиции в концентрации 0,5-95% для стимуляции остеоиндукции. Измельченную деминерализованную кость применяют, например, в виде порошка, полученного из деминерализованной и лиофилизованной костной крошки размеров 70-700 мм. The crushed demineralized bone of agricultural animals and / or humans is introduced into the composition of the biocomposition at a concentration of 0.5-95% to stimulate osteoinduction. The crushed demineralized bone is used, for example, in the form of a powder obtained from demineralized and lyophilized bone chips of size 70-700 mm.
Коллаген, выделенный из губчатой кости с/х животных и/или человека, введен в состав биокомпозиции в концентрации 0,5-95%, необходимой и достаточной для поддержания последующей колонизации клеток, за счет того что в костном коллагене при сохранении в основном коллагена I типа сохраняется микроскопическое строение и пространственная структура кости. Костный коллаген вводят, например, в виде порошка, полученного путем гидролиза костной крошки в смеси раствора 0,4Н гидроксида натрия и этанола, нейтрализации с последующим повторным гидролизом осадка, диализом, замораживанием и лиофилизацией. Collagen isolated from the cancellous bone of agricultural animals and / or humans is introduced into the biocomposition at a concentration of 0.5-95%, which is necessary and sufficient to maintain subsequent cell colonization, due to the fact that in bone collagen, while maintaining mainly collagen I type preserved microscopic structure and spatial structure of the bone. Bone collagen is introduced, for example, in the form of a powder obtained by hydrolysis of bone chips in a mixture of a solution of 0.4 N sodium hydroxide and ethanol, neutralization, followed by repeated hydrolysis of the precipitate, dialysis, freezing and lyophilization.
Коллаген в виде раствора, выделенный из склеры с/х животных, вводят в биокомпозицию в концентрации 0,25-0,35%, необходимой и достаточной для связывания всех вводимых компонентов. Collagen in the form of a solution isolated from the sclera of agricultural animals is introduced into the biocomposition at a concentration of 0.25-0.35%, which is necessary and sufficient to bind all the introduced components.
Краткая технология получения раствора коллагена. Brief technology for producing collagen solution.
Склеру с/х животных вычищают, промывают холодной водой и помещают 30 г сухого вещества склеры в раствор трихлоруксусной кислоты. Полученный таким образом коллаген хранят в холодильнике и при необходимости используют в прописанной концентрации. The sclera of agricultural animals is cleaned, washed with cold water and 30 g of dry matter of the sclera is placed in a solution of trichloroacetic acid. Thus obtained collagen is stored in the refrigerator and, if necessary, used in the prescribed concentration.
Поперечно-сшитый коллаген, выделенный из склеры, вводят в композицию в концентрации 0,25-0,35%, необходимой и достаточной для повышения вязкости композиции. Cross-linked collagen isolated from sclera is introduced into the composition at a concentration of 0.25-0.35%, which is necessary and sufficient to increase the viscosity of the composition.
Поперечно-сшитый коллаген вводят в состав композиции в виде геля, полученного путем насыщения раствора коллагена закисью азота, которая является нетоксичным сенсибилизатором сшивки коллагена с последующей концентрацией до 80 мас.% раствора и облучением ионизирующим излучением дозой 1-15 кГр ( авт. св-во SU 1747075, 1992). Crosslinked collagen is introduced into the composition in the form of a gel obtained by saturating a collagen solution with nitrous oxide, which is a non-toxic sensitizer of cross-linking collagen with a subsequent concentration of up to 80 wt.% Solution and irradiation with ionizing radiation at a dose of 1-15 kGy (ed. SU 1747075, 1992).
СГАГ, выделенные из кости с/х животных и/или человека, введены в биокомпозицию согласно изобретению в концентрации 0,5-1,5, необходимой и достаточной для оказания стимулирующего действия на репарацию костной ткани, так как при многих заболеваниях и повреждениях происходит снижение уровня сГАГ в костном межклеточном матриксе. СГАГ являются основными компонентами соединительной ткани (в костной ткани они связаны с нативным коллагеном), в их состав входят гетерополисахариды, хондроитин-сульфат, кератан-сульфат, гепарн-сульфат и гепарин. СГАГ, в целом, активно влияют на остеогенез, поскольку являются важнейшим компонентом биоматрикса, особенно в растущей кости, регулируют водный и солевой баланс в клетке, обладают свойствами снижать воспалительную реакцию. СГАГ вводят в виде сухого лиофильного порошка или раствора, полученного путем гидролиза костной крошки с/х животных и/или человека в 0,4Н раствора гидроксида натрия с последующей нейтрализацией и добавлением в надосадок этанола и уксусной кислоты, нейтрализацией и осаждением сушкой и лиофилизацией. SAGH, isolated from the bones of agricultural animals and / or humans, are introduced into the biocomposition according to the invention in a concentration of 0.5-1.5, which is necessary and sufficient to provide a stimulating effect on bone tissue repair, since many diseases and injuries decrease level sGAG in the bone intercellular matrix. SAG are the main components of connective tissue (in the bone tissue they are associated with native collagen), they include heteropolysaccharides, chondroitin sulfate, keratan sulfate, heparin sulfate and heparin. SAGH, in general, actively influences osteogenesis, since they are the most important component of biomatrix, especially in growing bones, regulate water and salt balance in the cell, and have the ability to reduce the inflammatory response. SGAG is administered in the form of a dry lyophilic powder or a solution obtained by hydrolysis of bone crumbs of agricultural animals and / or humans in a 0.4 N sodium hydroxide solution, followed by neutralization and addition of ethanol and acetic acid to the supernatant, neutralization, and precipitation by drying and lyophilization.
Бикомпозиционный материал для замещения дефектов костной ткани согласно изобретению получают путем перемешивания измельченной деминерализованной кости с костным коллагеном, насыщенным костными сГАГами, в растворе коллагена из склеры с/х животных, предварительно насыщенного костным минеральным компонентом и/или синтетическим ГАП и поперчно-сшитым коллагеном, полученным из склеры с/х животных. The bicomposite material for replacing bone defects according to the invention is obtained by mixing crushed demineralized bone with bone collagen saturated with bone sAGAGs in a collagen solution from animal sclera previously saturated with bone mineral component and / or synthetic HAP and cross-linked collagen obtained from sclera of agricultural animals.
Биокомпозиционный материал выпускают в виде геля, фасуют в шприцы и стерилизуют γ-облучением. The biocomposite material is released in the form of a gel, Packed in syringes and sterilized by γ-radiation.
Биокомпозиционный материал могут применять в виде лиофильно высушенного порошка, гранул или сформированных блоков. The biocomposite material can be used in the form of freeze-dried powder, granules or formed blocks.
Пример. Больной Л., 7 лет. Диагноз: Солитарная киста верхней трети правой плечевой кости. Example. Patient L., 7 years old. Diagnosis: Solitary cyst of the upper third of the right humerus.
Болеет предположительно около полугода, жалобы на периодические боли в области верхней трети правого плеча. На рентгенограмме обнаружена костная киста в верхней трети плечевой кости справа. Госпитализирован 26.06.00 в отделение детской костной патологии и подростковой ортопедии ЦИТО. 28.06.00 под наркозом произведено пункционное введение биокомпозиционного материала согласно изобретению (мас.%):
Костный минеральный компонент - 95
Измельченная деминерализованная кость человека - 95
Коллаген, выделенный из склеры сельскохозяйственных животных - 0,35
Коллаген поперечно-сшитый, выделенный из склеры сельскохозяйственных животных - 0,35
Коллаген, выделенный из губчатой кости человека - 95
СГАГ, выделенные из кости человека - 1,5
Вода очищенная - Остальное
Пункционно гель вводили в область дефекта с последующим произведением тугого тампонирования полости под рентгенологическим контролем. Количество использованного материала составило 15 см3. Послеоперационный период протекал гладко. Кожно-мышечный дефект в области пункции зажил без осложнений. Фиксация конечности осуществлялась 1,5 месяца гипсовой повязкой.Supposedly ill for about six months, complaints of periodic pain in the upper third of the right shoulder. An x-ray revealed a bone cyst in the upper third of the humerus on the right. He was admitted to the Department of Pediatric Bone Pathology and Adolescent Orthopedics CITO on 26.06.00. 06/28/00 under anesthesia, a biocomposite material was punctured according to the invention (wt.%):
Bone Mineral Component - 95
Shredded demineralized human bone - 95
Collagen isolated from sclera of farm animals - 0.35
Cross-linked collagen isolated from sclera of farm animals - 0.35
Collagen isolated from human cancellous bone - 95
SSAG isolated from human bones - 1.5
Purified Water - Else
Puncture gel was injected into the area of the defect, followed by tight plugging of the cavity under radiological control. The amount of material used was 15 cm 3 . The postoperative period was uneventful. A musculoskeletal defect in the puncture area healed without complications. The limb was fixed for 1.5 months with a plaster cast.
В динамическом наблюдении через 3 месяца была отмечена перестройка пластического материала и регенерация в области дефекта. Через 8 месяцев на рентгенограммах отмечена полная органотипическая перестройка в зоне дефекта, жалоб нет. В настоящее время Л. живет обычной жизнью, без ограничений. In a dynamic observation after 3 months, a restructuring of the plastic material and regeneration in the defect area were noted. After 8 months on radiographs, a complete organotypic rearrangement in the defect zone was noted, no complaints. Currently, L. lives an ordinary life, without restrictions.
Костный биокомпозиционный материал, изготовленный по предложенному способу, применен в отделении детской костной патологии и подростковой ортопедии ГУН ЦИТО им. Н.Н. Приорова при оперировании 14 больных с кистами костей и при замедленном "созревании" регенерата при проведении удлинения конечности в аппарате Илизарова. При этом в зависимости от решаемой посредством костной пластики задачи был использован материал объемом от 5 до 25 см3. В большинстве случаев применялись одновременно несколько шприцов биокомпозиционного материала, в зависимости от размеров заполняемого дефекта. Ни в одном из случаев не было отмечено отторжения или нагноения костного биокомпозиционного материала, что свидетельствует о его высоких пластических свойствах и уровне безопасности при его использовании.Bone biocomposite material manufactured by the proposed method, is used in the Department of children's bone pathology and adolescent orthopedics GUN CITO them. N.N. Priorova when operating 14 patients with bone cysts and with delayed "maturation" of the regenerate during lengthening of the limb in the Ilizarov apparatus. At the same time, depending on the problem being solved by means of bone grafting, a material with a volume of 5 to 25 cm 3 was used . In most cases, several syringes of biocomposite material were used simultaneously, depending on the size of the filled defect. In none of the cases was rejection or suppuration of the bone biocomposite material observed, which indicates its high plastic properties and the level of safety in its use.
Клинические результаты подтверждают высокую остеокондуктивную и остеоиндуктивную активность при пересадке и низкую антигенность биокомпозиционного материала для замещения костных дефектов согласно изобретению. Clinical results confirm the high osteoconductive and osteoinductive activity during transplantation and the low antigenicity of the biocomposite material for the replacement of bone defects according to the invention.
Перечисленные выше качества позволяют в клинической практике сократить сроки лечения больных, существенно снизить риск аллергических и иммунологических реакций на трансплантируемый материал. The qualities listed above allow in clinical practice to shorten the treatment of patients, significantly reduce the risk of allergic and immunological reactions to the transplanted material.
Claims (1)
Костный минеральный компонент и/или синтетический гидроксиапатит - 0,5 - 95
Измельченная деминерализованная кость сельскохозяйственных животных и /или человека - 0,5 - 95
Коллаген, выделенный из склеры сельскохозяйственных животных - 0,25 - 0,35
Коллаген поперечно-сшитый, выделенный из склеры сельскохозяйственных животных - 025 - 0,35
Коллаген, выделенный из губчатой кости сельскохозяйственных животных и/или человека - 0,5 - 95
Сульфатированные гликозаминогликаны, выделенные из кости сельскохозяйственных животных и/или человека - 0,5 - 1,5
Вода очищенная - Остальное3A biocomposite material for replacing defects in bone tissue containing collagen isolated from biological tissue of farm animals and sulfated glycosaminoglycans, characterized in that it additionally contains bone mineral component and / or synthetic hydroxyapatite, crushed demineralized bone of farm animals and / or humans, and in collagen quality - collagen isolated from the sclera of farm animals in the form of a solution of collagen and cross-linked collagen, and llagen isolated from cancellous bone farm animals and / or humans, as well as sulfated glycosaminoglycans - sulphated glycosaminoglycans derived from bone farm animals and / or humans, and water in the following ratio, wt.%:
Bone mineral component and / or synthetic hydroxyapatite - 0.5 - 95
Ground demineralized bone of farm animals and / or humans - 0.5 - 95
Collagen isolated from sclera of farm animals - 0.25 - 0.35
Cross-linked collagen isolated from sclera of farm animals - 025 - 0.35
Collagen isolated from the trabecular bone of farm animals and / or humans - 0.5 - 95
Sulfated glycosaminoglycans isolated from bones of farm animals and / or humans - 0.5 - 1.5
Purified Water - Else3
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001113985/14A RU2197974C1 (en) | 2001-05-25 | 2001-05-25 | Biocompositional material used in substituting osseous defects |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001113985/14A RU2197974C1 (en) | 2001-05-25 | 2001-05-25 | Biocompositional material used in substituting osseous defects |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2197974C1 true RU2197974C1 (en) | 2003-02-10 |
Family
ID=20249959
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001113985/14A RU2197974C1 (en) | 2001-05-25 | 2001-05-25 | Biocompositional material used in substituting osseous defects |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2197974C1 (en) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2287315C2 (en) * | 2005-01-11 | 2006-11-20 | Общество с ограниченной ответственностью Концерн научно-производственное объединение "Биотехника" | Method for obtaining hydroxyapatite coverings |
| RU2297250C2 (en) * | 2005-06-03 | 2007-04-20 | Управление здравоохранения администрации г. Самары, Муниципальное медицинское учреждение "Стоматологическая поликлиника № 2" Промышленного района | Transplantation mixture |
| RU2303436C1 (en) * | 2005-10-31 | 2007-07-27 | ФГОУ ВПО "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия" | Substance for compensating osseous defects and method for its obtaining |
| WO2007130906A2 (en) | 2006-05-01 | 2007-11-15 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Malleable implants containing demineralized bone matrix |
| RU2325170C1 (en) * | 2006-12-08 | 2008-05-27 | Федеральное государственное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ФГУ "ЦИТО им. Н.Н. Приорова Росздрава") | Bio-composition material applied for osteoplasty |
| RU2378045C2 (en) * | 2005-03-18 | 2010-01-10 | Зюд-Хеми Аг | Granulated material from natural layer minerals and method of producing said material |
| US7771741B2 (en) | 2006-05-01 | 2010-08-10 | Warsaw Orthopedic, Inc | Demineralized bone matrix devices |
| US8506983B2 (en) | 2006-05-01 | 2013-08-13 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Bone filler material |
| RU2817049C1 (en) * | 2022-12-12 | 2024-04-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный университет генетики, биотехнологии и инженерии имени Н.И. Вавилова" | Osteoconductive and osteoinductive biocomposite coating of implants to accelerate fracture consolidation in animals |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3410631A1 (en) * | 1983-03-23 | 1984-09-27 | Ramot University Authority For Applied Research And Industrial Development Ltd., Tel Aviv | IMPLANTATION MATERIAL FOR RESTORING DEFECTIVE CARTILAGE AND BONE |
| US4563350A (en) * | 1984-10-24 | 1986-01-07 | Collagen Corporation | Inductive collagen based bone repair preparations |
| FR2585586A1 (en) * | 1985-08-02 | 1987-02-06 | Fives Cail Babcock | Process and plant for the calcination of carbonaceous phosphate ores |
| EP0321277A2 (en) * | 1987-12-16 | 1989-06-21 | Collagen Corporation | An injectable composition for inductive bone repair |
| US5001169A (en) * | 1984-10-24 | 1991-03-19 | Collagen Corporation | Inductive collagen-based bone repair preparations |
| RU2088240C1 (en) * | 1993-12-09 | 1997-08-27 | Акционерное общество закрытого типа "Нефертити-Мед" | Method of preparing the preparation for reparative osteogenesis activation |
| RU2104703C1 (en) * | 1989-11-22 | 1998-02-20 | Ост-Девелоппман | Method of preparing material for osteoplastics and material prepared by this method |
| RU2122437C1 (en) * | 1996-10-08 | 1998-11-27 | Виктор Николаевич Балин | Composite material for substituting bone tissue |
| US6077988A (en) * | 1990-05-29 | 2000-06-20 | Stryker Biotech Corporation | Synthetic bone matrix |
-
2001
- 2001-05-25 RU RU2001113985/14A patent/RU2197974C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3410631A1 (en) * | 1983-03-23 | 1984-09-27 | Ramot University Authority For Applied Research And Industrial Development Ltd., Tel Aviv | IMPLANTATION MATERIAL FOR RESTORING DEFECTIVE CARTILAGE AND BONE |
| US4563350A (en) * | 1984-10-24 | 1986-01-07 | Collagen Corporation | Inductive collagen based bone repair preparations |
| US5001169A (en) * | 1984-10-24 | 1991-03-19 | Collagen Corporation | Inductive collagen-based bone repair preparations |
| FR2585586A1 (en) * | 1985-08-02 | 1987-02-06 | Fives Cail Babcock | Process and plant for the calcination of carbonaceous phosphate ores |
| EP0321277A2 (en) * | 1987-12-16 | 1989-06-21 | Collagen Corporation | An injectable composition for inductive bone repair |
| RU2104703C1 (en) * | 1989-11-22 | 1998-02-20 | Ост-Девелоппман | Method of preparing material for osteoplastics and material prepared by this method |
| US6077988A (en) * | 1990-05-29 | 2000-06-20 | Stryker Biotech Corporation | Synthetic bone matrix |
| RU2088240C1 (en) * | 1993-12-09 | 1997-08-27 | Акционерное общество закрытого типа "Нефертити-Мед" | Method of preparing the preparation for reparative osteogenesis activation |
| RU2122437C1 (en) * | 1996-10-08 | 1998-11-27 | Виктор Николаевич Балин | Composite material for substituting bone tissue |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2287315C2 (en) * | 2005-01-11 | 2006-11-20 | Общество с ограниченной ответственностью Концерн научно-производственное объединение "Биотехника" | Method for obtaining hydroxyapatite coverings |
| RU2378045C2 (en) * | 2005-03-18 | 2010-01-10 | Зюд-Хеми Аг | Granulated material from natural layer minerals and method of producing said material |
| RU2297250C2 (en) * | 2005-06-03 | 2007-04-20 | Управление здравоохранения администрации г. Самары, Муниципальное медицинское учреждение "Стоматологическая поликлиника № 2" Промышленного района | Transplantation mixture |
| RU2303436C1 (en) * | 2005-10-31 | 2007-07-27 | ФГОУ ВПО "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия" | Substance for compensating osseous defects and method for its obtaining |
| WO2007130906A2 (en) | 2006-05-01 | 2007-11-15 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Malleable implants containing demineralized bone matrix |
| WO2007130906A3 (en) * | 2006-05-01 | 2008-03-27 | Warsaw Orthopedic Inc | Malleable implants containing demineralized bone matrix |
| US7771741B2 (en) | 2006-05-01 | 2010-08-10 | Warsaw Orthopedic, Inc | Demineralized bone matrix devices |
| US7838022B2 (en) | 2006-05-01 | 2010-11-23 | Warsaw Orthopedic, Inc | Malleable implants containing demineralized bone matrix |
| US8039016B2 (en) | 2006-05-01 | 2011-10-18 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Malleable implants containing demineralized bone matrix |
| US8282953B2 (en) | 2006-05-01 | 2012-10-09 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Malleable implants containing demineralized bone matrix |
| US8431147B2 (en) | 2006-05-01 | 2013-04-30 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Malleable implants containing demineralized bone matrix |
| US8506983B2 (en) | 2006-05-01 | 2013-08-13 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Bone filler material |
| US9364582B2 (en) | 2006-05-01 | 2016-06-14 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Malleable implants containing demineralized bone matrix |
| RU2325170C1 (en) * | 2006-12-08 | 2008-05-27 | Федеральное государственное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ФГУ "ЦИТО им. Н.Н. Приорова Росздрава") | Bio-composition material applied for osteoplasty |
| RU2817049C1 (en) * | 2022-12-12 | 2024-04-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный университет генетики, биотехнологии и инженерии имени Н.И. Вавилова" | Osteoconductive and osteoinductive biocomposite coating of implants to accelerate fracture consolidation in animals |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8282953B2 (en) | Malleable implants containing demineralized bone matrix | |
| JP7539957B2 (en) | Dry Implant Compositions and Aqueous Injectable Implant Formulations | |
| US20150238525A1 (en) | Injectable sterile aqueous formulation based on crosslinked hyaluronic acid and on hydroxyapatite, for therapeutic use | |
| Abedi et al. | Collagen-based medical devices for regenerative medicine and tissue engineering | |
| JP7467509B2 (en) | Injectable aqueous implant formulations containing ascorbic acid | |
| RU2197974C1 (en) | Biocompositional material used in substituting osseous defects | |
| RU2303436C1 (en) | Substance for compensating osseous defects and method for its obtaining | |
| CN116942903B (en) | A bone regeneration material and its preparation method | |
| CN114569787B (en) | Bone repair material and preparation method and application thereof | |
| JPH0669486B2 (en) | Method for producing collagen membrane having biological function | |
| Hideo et al. | Recombinant collagen polypeptide as a versatile bone graft biomaterial | |
| HK40046341A (en) | An injectable aqueous implant formulation for use in oral tissue regeneration | |
| HK40033821B (en) | Dried implant composition and injectable aqueous implant formulation | |
| HK40033821A (en) | Dried implant composition and injectable aqueous implant formulation | |
| HK40030240A (en) | Use of a dried implant composition for the preparation of an injectable aqueous implant formulation | |
| HK40030240B (en) | Use of a dried implant composition for the preparation of an injectable aqueous implant formulation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050526 |