RU2197605C2 - Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий - Google Patents
Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2197605C2 RU2197605C2 RU2000126200/03A RU2000126200A RU2197605C2 RU 2197605 C2 RU2197605 C2 RU 2197605C2 RU 2000126200/03 A RU2000126200/03 A RU 2000126200/03A RU 2000126200 A RU2000126200 A RU 2000126200A RU 2197605 C2 RU2197605 C2 RU 2197605C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formaldehyde
- monoethanolamine
- aqueous
- corrosion
- sulfate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title claims abstract description 11
- 230000001629 suppression Effects 0.000 title abstract description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 114
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 29
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 23
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 23
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 20
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 15
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 10
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 4
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 4
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- ANDLFOXYQTZHHK-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;methanol Chemical class OC.OC.NCCO ANDLFOXYQTZHHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N Oxazolidine Chemical compound C1COCN1 WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N argon Substances [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical class Cl* 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- REHUGJYJIZPQAV-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;methanol Chemical compound OC.O=C REHUGJYJIZPQAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N methanol;hydrate Chemical compound O.OC GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 methylol derivative of ethanolamine Chemical class 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области обработки воды, в частности к способам подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий СВБ и ингибирования коррозии, и может быть использовано в нефтяной промышленности для предотвращения роста СВБ в системах поддержания пластового давления, сбора и подготовки сточной воды, обводненной нефти и в продуктивном нефтяном пласте, а также для защиты от коррозии. В предлагаемом способе подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий и ингибирования коррозии в качестве химического реагента вводят продукт взаимодействия моноэтаноламина с формальдегидом, взятых в мольном соотношении моноэтаноламин : формальдегид = 1 : (2,01-3). В преимущественном варианте продукт взаимодействия вводят в виде раствора, предварительно полученного взаимодействием моноэтаноламина с 30-40%-ным раствором формальдегида (формалином), предпочтительно взятых в мольном соотношении моноэтаноламин : формальдегид = 1 : (2,01-3,0). При этом водный или водно-спиртовый раствор продукта взаимодействия вводят в количестве 0,007-2,0 мас.%. Техническим результатом является расширение ассортимента доступных и недорогих химических реагентов, повышение эффективности подавления СВБ при снижении расхода химического реагента и сохранение высокой степени защиты от коррозии. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к области обработки воды, в частности к способам подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ) и ингибирования коррозии, и может быть использовано в нефтяной промышленности для предотвращения роста СВБ в системах поддержания пластового давления, сбора и подготовки сточной воды, обводненной нефти и продуктивном нефтяном пласте, а также для защиты оборудования от коррозии.
Известен способ подавления роста СВБ и ингибирования коррозии путем введения в нагнетаемую воду формальдегида в виде водного раствора (формалина) (см. Химические реагенты в добыче и транспорте нефти. Справочник. М.: Химия, 1987, с. 84-85).
Данный способ используется в нефтяной промышленности, и формалин включен в реестр "Перечень химпродуктов, согласованных и допущенных к применению в нефтяной отрасли" в качестве бактерицида (см. ж. "Нефтяное хозяйство". 2000. 2, с.70). Однако известный способ недостаточно эффективен и требует больших дозировок формалина. Кроме того, при применении формалина в промысловых условиях возникают технологические трудности из-за выпадения в осадок полиформальдегида при транспортировке и хранении формальдегида в холодное время года.
Известны способы подавления роста СВБ и ингибирования коррозии путем введения в качестве химического реагента хлорпроизводных алифатических и циклических аминов (см. а. с. 652315, 1039891, 1100879, 1107540, 1356403, 1536770, 1589576, 1312940 и др.). Однако известные способы предусматривают применение дефицитных и дорогостоящих химических реагентов, проявляющих бактерицидное и ингибирующее действие при высоких концентрациях, что препятствует их широкому использованию в нефтяной промышленности.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий и ингибирования коррозии путем введения эффективного количества химического реагента (см. RU 2122108, опубл. 20.11.1998).
Недостатком способа является низкая эффективность подавления СВБ и высокий расход применяемого реагента.
Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности подавления СВБ при снижении расхода химического реагента и сохранении высокой степени защиты от коррозии, а также расширение ассортимента доступных и недорогих бактерицидов.
Согласно изобретению поставленная задача достигается описываемым способом подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий и ингибирования коррозии путем введения эффективного количества химического реагента, в котором в качестве химического реагента вводят продукт взаимодействия моноэтаноламина с формальдегидом, взятых в мольном соотношении моноэтаноламин : формальдегид = 1 : (2,01-3,0). В преимущественном варианте продукт взаимодействия вводят в виде водного или водно-спиртового раствора, предварительно полученного взаимодействием моноэтаноламина с 30-40%-ным водным или водно-спиртовым раствором формальдегида - формалином, предпочтительно взятых в мольном соотношении моноэтаноламин : формальдегид = 1 : (2,01-3,0). Кроме того, водный или водно-спиртовый раствор продукта взаимодействия моноэтаноламина с формальдегидом предпочтительно вводят в количестве 0,007-2,0 мас.%. При этом технология использования способа в нефтяной промышленности в зависимости от объекта, активности и распространенности СВБ может состоять из непрерывной дозировки раствора применяемого реагента в зараженные среды в количестве 0,007-0,05 мас. % или из периодических обработок введением его с повышенной концентрацией до 2,0 мас.% и более (применяемый бактерицид-ингибитор коррозии обладает неограниченной растворимостью в воде). Кроме того, при заводнении нефтяного пласта применяемый реагент может быть введен в указанных количествах в нагнетаемую в пласт воду, содержащую неионогенное поверхностно-активное вещество (НПАВ) типа ОП-10, АФ-12 или АФС.
Отличительными признаками предлагаемого способа является введение в среду, содержащую СВБ, продукта взаимодействия моноэтаноламина с формальдегидом в вышеуказанном оптимальном мольном соотношении, в качестве химического реагента-бактерицида и ингибитора коррозии.
Используемый в предлагаемом способе бактерицид-ингибитор коррозии получают по известной методике (Укр. хим. журнал, 1936, 11, с.119; пат. США 2194294, 1940; Уокер Дж. Формальдегид. М.: ГХИ, 1957, с.320) взаимодействием моноэтаноламина (МЭА) и 30-40%-ного водного или водно-спиртового раствора формальдегида (формалина) в мольном соотношении 1 : (2,01-3,0) при температуре 5-50oС. Полученный водный или водно-спиртовый раствор продукта взаимодействия МЭА с формальдегидом, т.е. реакционную смесь применяют в качестве бактерицида-ингибитора коррозии без выделения и дополнительной очистки.
Известно, что при взаимодействии первичного амина с формальдегидом образуется смесь продуктов, в т.ч. метилольные производные (моно-, диметанолэтаноламины), циклические оксазолидин, триазин (пат. ФРГ 2635389, 1983; Bl. Soc. Chim. France, 1967, 2, p.571-575 и др.). При проведении реакции с 30-40%-ным раствором формальдегида (формалином) при избытке формальдегида и обычных температурах (ниже 50oС) в качестве основных продуктов образуются диметанолэтаноламин и циклический аминотриформаль (Уокер Дж. Формальдегид. М.: ГХИ, 1957, с.198, 316, 320 и др.). Причем проведение реакции в присутствии каталитических количеств щелочи приводит к образованию метилольного производного этаноламина (Хим. энциклопедия. М.: 1998, т.5, с.492).
Необходимость и целесообразность использования в качестве бактерицида-ингибитора коррозии продукта взаимодействия МЭА с формальдегидом именно в вышеуказанном мольном соотношении (2,01-3,0) обусловлены его высокими бактерицидным, ингибирующим действием и сравнительно низкой стоимостью.
Целесообразность введения указанного продукта взаимодействия в виде водного или водно-спиртового раствора, полученного взаимодействием моноэтаноламина с раствором формальдегида (формалином), обусловлена его низкой термохимической устойчивостью и протеканием нежелательных побочных реакций при нагревании и перегонке. Следует указать, что в предлагаемом способе в принципе может быть использован и чистый (концентрированный) продукт, полученный взаимодействием этаноламина с безводным кристаллическим параформальдегидом (параформом) или мономерным формальдегидом. Однако это экономически нецелесообразно из-за дефицитности и высокой стоимости параформальдегида и мономерного формальдегида.
Целесообразность использования продукта взаимодействия в виде водно-спиртового раствора связана с приданием реагенту-бактерициду необходимых технологических свойств, а именно получение товарной формы реагента с низкими вязкостью и температурой замерзания для транспортирования, хранения и применения в зимнее холодное время. Дополнительное введение в продукт взаимодействия в качестве растворителя-антифриза низшего алифатического спирта С1-С3 (метанола, этанола или изопропанола) и/или этиленгликоля и/или триэтаноламина в количестве до 40% обеспечивает получение реагента-бактерицида с температурой застывания ниже минус 40oС.
В качестве исходного сырья для получения применяемого реагента наиболее целесообразно использовать ≈37%-ный водный раствор формальдегида (формалин технический по ГОСТ 1625-89) или 40%-ный водно-метанольный раствор формальдегида (формалин метанольный по ТУ 38.602-09-43-92) и моноэтаноламин технический (по ТУ 6-02-915-84). Указанные виды исходного сырья производятся в настоящее время отечественной промышленностью в крупнотоннажном масштабе и являются недорогими, доступными продуктами.
Для доказательства соответствия предлагаемого технического решения критерию "промышленная применимость" ниже приведены конкретные примеры испытания применяемых химических реагентов на эффективность подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий.
Примеры 1-4. Применяемые в предлагаемом способе реагенты - продукты взаимодействия моноэтаноламина с формальдегидом - испытывают на эффективность подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ) по известной методике.
Количественный состав СВБ определяют методом предельных 10-кратных разведений с использованием элективной питательной среды Постгейта (ОСТ 39-151-83).
Накопительную культуру СВБ выделяют из промысловой жидкости Ромашкинского месторождения (Республика Татарстан). После разведения СВБ (образование черного осадка в бутылочке) пробу пересеивают еще 3 раза в свежую питательную среду. Для испытаний используют культуру СВБ 4-5-суточной выдержки. Культура СВБ, годная к испытаниям, должна давать почернение за 24 часа при дозировании 1 мл СВБ в питательную среду.
В ряд маркированных пробирок с питательной средой вводят исследуемый реагент в количестве, обеспечивающем необходимую концентрацию в мас.%.
Пробирку с выращенной культурой СВБ (содержание СВБ 108 кл/мл) перемешивают, выдерживают до оседания осадка сульфидов, стерильной пипеткой отбирают жидкость над осадком и вводят по 0,5 мл в каждую пробирку, содержащую питательную среду и реагент. Пробирки перемешивают и термостатируют при 30-32oС. Для каждого варианта делают 3 повторности.
В качестве контроля используют аналогичные пробы без добавки реагента и с добавлением реагента-прототипа.
Пробирки наблюдают 15 суток, отмечая появление черной окраски. Эффективными считают реагенты, не дающие потемнения или слегка окрашенные.
Эффективность предотвращения роста бактерий оценивают по степени подавления СВБ, определенной по формуле
где C1 и С2 - содержание сероводорода в контрольной и исследуемой пробах (мг/л), определенное по истечении 15 суток от начала испытания.
где C1 и С2 - содержание сероводорода в контрольной и исследуемой пробах (мг/л), определенное по истечении 15 суток от начала испытания.
В примере 1 в качестве химического реагента вводят водный раствор, предварительно полученный взаимодействием моноэтаноламина (по ТУ 6-02-915-84) с 37,2%-ным раствором формальдегида (формалин технический по ГОСТ 1625-89), взятых в мольном соотношении моноэтаноламин : формальдегид = 1 : 2,01, а в примере 2 - водно-метанольный раствор, предварительно полученный взаимодействием моноэтаноламина (МЭА) с 40%-ным формалином метанольным (по ТУ 38.602-09-43-92), взятых в мольном соотношении МЭА : формальдегид = 1 : 2,3. В примере 3 в качестве реагента вводят водно-этанольный раствор, предварительно полученный взаимодействием МЭА с 37,2%-ным формалином техническим, взятых в мольном соотношении МЭА : формальдегид = 1:3, дополнительно содержащий 20% этилового спирта. В примере 4 в качестве реагента вводят концентрированный водный раствор, предварительно полученный взаимодействием 70%-ного водного раствора МЭА с параформальдегидом (по ТУ 6-09-141-03-89), взятых в мольном соотношении МЭА : формальдегид = 1 : 2,01.
В табл. 1 представлены результаты испытаний.
Примеры 5-8. Применяемые в предлагаемом способе реагенты испытывают на эффективность их защитного действия от коррозии в соответствии с документом "Методика оценки коррозионной агрессивности нефтепромысловых сред и защитного действия ингибиторов коррозии при помощи коррозиметров" (РД 39-611-81, 1982 г.).
Защитное действие применяемых реагентов определяют при помощи коррозиметра "Corrater-9030" в ингибированном (с добавлением испытуемого реагента) стандартном и сероводородсодержащем растворе по ГОСТ 9.506-87. В качестве агрессивной среды используют модель пластовой воды с плотностью 1,12 г/см3 при концентрации сероводорода 100 мг/л. Модель воды предварительно обескислороживают инертным газом - аргоном. Продолжительность испытаний 5 часов.
В табл. 2 представлены результаты коррозионных испытаний.
Из представленных в табл. 1, 2 данных видно, что предлагаемый способ при низких концентрациях и низких расходах реагента обеспечивает высокую степень подавления роста СВБ и защиты от коррозии. Кроме того, предлагаемый способ позволяет расширить ассортимент применяемых в настоящее время бактерицидов, что необходимо для исключения адаптации к ним микроорганизмов.
Claims (3)
1. Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий и ингибирования коррозии путем введения эффективного количества химического реагента, отличающийся тем, что в качестве химического реагента вводят продукт взаимодействия моноэтаноламина с формальдегидом, взятых в мольном соотношении моноэтаноламин : формальдегид = 1 : (2,01 - 3,0).
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что продукт взаимодействия вводят в виде водного или водно-спиртового раствора, предварительно полученного взаимодействием моноэтаноламина с 30 - 40%-ным раствором формальдегида - формалином, предпочтительно взятых в мольном соотношении моноэтаноламин : формальдегид = 1 : (2,01 - 3,0).
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что водный или водно-спиртовый раствор продукта взаимодействия вводят в количестве 0,007 - 2,0 мас. %.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000126200/03A RU2197605C2 (ru) | 2000-10-17 | 2000-10-17 | Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000126200/03A RU2197605C2 (ru) | 2000-10-17 | 2000-10-17 | Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000126200A RU2000126200A (ru) | 2002-12-20 |
| RU2197605C2 true RU2197605C2 (ru) | 2003-01-27 |
Family
ID=20241146
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000126200/03A RU2197605C2 (ru) | 2000-10-17 | 2000-10-17 | Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2197605C2 (ru) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2338008C1 (ru) * | 2007-04-10 | 2008-11-10 | ФГОУ ВПО Российский государственный университет имени Иммануила Канта (РГУ им. И. Канта) | Способ защиты стали от коррозии и наводороживания в средах, содержащих сульфатредуцирующие бактерии |
| RU2379323C1 (ru) * | 2008-11-24 | 2010-01-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уфимская государственная академия экономики и сервиса" (ГОУВПО УГАЭС) | Средство для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий |
| EP2951149B1 (en) | 2013-01-30 | 2018-10-10 | Ecolab USA Inc. | Hydrogen sulfide scavengers |
| US10538710B2 (en) | 2017-07-13 | 2020-01-21 | Ecolab Usa Inc. | Hydrogen sulfide scavengers |
| US10584286B2 (en) | 2015-09-08 | 2020-03-10 | Ecolab Usa Inc. | Hydrogen sulfide scavengers |
| US11085002B2 (en) | 2015-04-22 | 2021-08-10 | Championx Usa Inc. | Development of a novel high temperature stable scavenger for removal of hydrogen sulfide |
| US11499108B2 (en) | 2019-01-23 | 2022-11-15 | Championx Usa Inc. | Complete removal of solids during hydrogen sulfide scavenging operations using a scavenger and a Michael acceptor |
| RU2848794C1 (ru) * | 2024-10-29 | 2025-10-21 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук | Композиция для ингибирования коррозии металлов |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4507212A (en) * | 1982-11-15 | 1985-03-26 | The Standard Oil Company | Nitrile compounds as oil field biocides |
| US4620595A (en) * | 1985-08-22 | 1986-11-04 | Shell Offshore Inc. | Recovering oil by injecting ammoniated and nitrited seawater |
| SU1313812A1 (ru) * | 1984-08-22 | 1987-05-30 | Центральная Научно-Исследовательская Лаборатория Производственного Объединения "Нижневартовскнефтегаз" | Способ испытани бактерицидов дл борьбы с нефтепромысловой микрофлорой |
| RU2019519C1 (ru) * | 1992-06-29 | 1994-09-15 | Нестеренко Сергей Викторович | Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий |
| RU2035590C1 (ru) * | 1992-05-29 | 1995-05-20 | Борзенков Игорь Анатольевич | Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий в высокотемпературных нефтяных пластах |
| RU2121492C1 (ru) * | 1996-04-11 | 1998-11-10 | Ахматфаиль Магсумович Фахриев | Способ очистки нефти, газоконденсата и их фракций от меркаптанов и сероводорода |
| RU2122108C1 (ru) * | 1996-06-14 | 1998-11-20 | Уфимский государственный нефтяной технический университет | Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих и углеводородокисляющих бактерий |
| SU1312940A1 (ru) * | 1985-04-25 | 1999-11-27 | Башкирский государственный научно-исследовательский и проектный институт нефтяной промышленности | Способ подавления роста микроорганизмов |
-
2000
- 2000-10-17 RU RU2000126200/03A patent/RU2197605C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4507212A (en) * | 1982-11-15 | 1985-03-26 | The Standard Oil Company | Nitrile compounds as oil field biocides |
| SU1313812A1 (ru) * | 1984-08-22 | 1987-05-30 | Центральная Научно-Исследовательская Лаборатория Производственного Объединения "Нижневартовскнефтегаз" | Способ испытани бактерицидов дл борьбы с нефтепромысловой микрофлорой |
| SU1312940A1 (ru) * | 1985-04-25 | 1999-11-27 | Башкирский государственный научно-исследовательский и проектный институт нефтяной промышленности | Способ подавления роста микроорганизмов |
| US4620595A (en) * | 1985-08-22 | 1986-11-04 | Shell Offshore Inc. | Recovering oil by injecting ammoniated and nitrited seawater |
| RU2035590C1 (ru) * | 1992-05-29 | 1995-05-20 | Борзенков Игорь Анатольевич | Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий в высокотемпературных нефтяных пластах |
| RU2019519C1 (ru) * | 1992-06-29 | 1994-09-15 | Нестеренко Сергей Викторович | Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий |
| RU2121492C1 (ru) * | 1996-04-11 | 1998-11-10 | Ахматфаиль Магсумович Фахриев | Способ очистки нефти, газоконденсата и их фракций от меркаптанов и сероводорода |
| RU2122108C1 (ru) * | 1996-06-14 | 1998-11-20 | Уфимский государственный нефтяной технический университет | Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих и углеводородокисляющих бактерий |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2338008C1 (ru) * | 2007-04-10 | 2008-11-10 | ФГОУ ВПО Российский государственный университет имени Иммануила Канта (РГУ им. И. Канта) | Способ защиты стали от коррозии и наводороживания в средах, содержащих сульфатредуцирующие бактерии |
| RU2379323C1 (ru) * | 2008-11-24 | 2010-01-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уфимская государственная академия экономики и сервиса" (ГОУВПО УГАЭС) | Средство для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий |
| EP2951149B1 (en) | 2013-01-30 | 2018-10-10 | Ecolab USA Inc. | Hydrogen sulfide scavengers |
| US10703710B2 (en) | 2013-01-30 | 2020-07-07 | Ecolab Usa Inc. | Hydrogen sulfide scavengers |
| US11339118B2 (en) | 2013-01-30 | 2022-05-24 | Ecolab Usa Inc. | Hydrogen sulfide scavengers |
| US11085002B2 (en) | 2015-04-22 | 2021-08-10 | Championx Usa Inc. | Development of a novel high temperature stable scavenger for removal of hydrogen sulfide |
| US10584286B2 (en) | 2015-09-08 | 2020-03-10 | Ecolab Usa Inc. | Hydrogen sulfide scavengers |
| US10538710B2 (en) | 2017-07-13 | 2020-01-21 | Ecolab Usa Inc. | Hydrogen sulfide scavengers |
| US11499108B2 (en) | 2019-01-23 | 2022-11-15 | Championx Usa Inc. | Complete removal of solids during hydrogen sulfide scavenging operations using a scavenger and a Michael acceptor |
| RU2848794C1 (ru) * | 2024-10-29 | 2025-10-21 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук | Композиция для ингибирования коррозии металлов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2418036C1 (ru) | Нейтрализатор сероводорода и способ его использования | |
| RU2510615C2 (ru) | Нейтрализатор сероводорода и меркаптанов | |
| RU2197605C2 (ru) | Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий | |
| US10301553B2 (en) | Use of sulfonium salts as hydrogen sulfide inhibitors | |
| RO113217B1 (ro) | Metoda pentru reducerea sulfurilor din gazele reziduale | |
| CN109694702A (zh) | 油田用缓蚀杀菌剂及其制备方法 | |
| CN110615542A (zh) | 一种荧光示踪型气液双相缓蚀阻垢剂及其制备方法 | |
| RU2466175C2 (ru) | Нейтрализатор сероводорода и способ его использования | |
| RU2228946C2 (ru) | Состав для нейтрализации сероводорода, подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий и ингибирования коррозии в нефтепромысловых средах | |
| RU2291181C1 (ru) | СОСТАВ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ БЕЗ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ (ПЛОТНОСТЬЮ ДО 1600 кг/м3 ) ДЛЯ ЗАКАНЧИВАНИЯ И РЕМОНТА НЕФТЯНЫХ И ГАЗОВЫХ СКВАЖИН | |
| RU2710700C1 (ru) | Ингибитор коррозии и способ его получения | |
| RU2318864C1 (ru) | Нейтрализатор сероводорода и меркаптанов | |
| RU2186957C1 (ru) | Реагент для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий и ингибирования сероводородной коррозии | |
| RU2370508C1 (ru) | Нейтрализатор сероводорода и способ его использования | |
| RU2302523C1 (ru) | Нейтрализатор сероводорода и/или легких меркаптанов и способ его использования | |
| Stericker | Sodium silicates in water to prevent corrosion | |
| RU2496853C9 (ru) | Нейтрализатор сероводорода и способ его использования | |
| RU2411306C1 (ru) | Ингибитор коррозии нефтепромыслового оборудования и нефтегазопроводов | |
| RU2192542C1 (ru) | Бактерицидный состав | |
| RU2522459C1 (ru) | Нейтрализатор сероводорода и способ его использования | |
| RU2517709C1 (ru) | Нейтрализатор сероводорода и способ его использования | |
| RU2098612C1 (ru) | Бактерицидный состав для подавления роста микроорганизмов в нефтепромысловых средах | |
| RU2479615C2 (ru) | Нейтрализатор сероводорода и меркаптанов | |
| RU2160233C1 (ru) | Средство для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий | |
| RU2479614C1 (ru) | Бактерицидный состав |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20041018 |