RU2196591C1 - Preparation and method for prophylaxis and treatment of diarrhea in calves - Google Patents
Preparation and method for prophylaxis and treatment of diarrhea in calves Download PDFInfo
- Publication number
- RU2196591C1 RU2196591C1 RU2001117177A RU2001117177A RU2196591C1 RU 2196591 C1 RU2196591 C1 RU 2196591C1 RU 2001117177 A RU2001117177 A RU 2001117177A RU 2001117177 A RU2001117177 A RU 2001117177A RU 2196591 C1 RU2196591 C1 RU 2196591C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calves
- drug
- diarrhea
- treatment
- per
- Prior art date
Links
- 244000309466 calf Species 0.000 title claims abstract description 50
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 title claims abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 51
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 18
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 claims abstract description 16
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 47
- 230000000521 hyperimmunizing effect Effects 0.000 claims description 11
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 11
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 9
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims description 4
- 210000003022 colostrum Anatomy 0.000 claims description 3
- 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 4
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 4
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 4
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 4
- 206010006500 Brucellosis Diseases 0.000 description 3
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 3
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 3
- 206010051511 Viral diarrhoea Diseases 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 3
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 3
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 3
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 2
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 2
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 2
- 206010024238 Leptospirosis Diseases 0.000 description 2
- 108010061951 Methemoglobin Proteins 0.000 description 2
- 241000606860 Pasteurella Species 0.000 description 2
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 2
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010069747 Burkholderia mallei infection Diseases 0.000 description 1
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 201000003641 Glanders Diseases 0.000 description 1
- 108010034145 Helminth Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 208000034493 Mucous membrane disease Diseases 0.000 description 1
- 229910019093 NaOCl Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000702670 Rotavirus Species 0.000 description 1
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002052 anaphylactic effect Effects 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 244000000013 helminth Species 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 1
- 210000004201 immune sera Anatomy 0.000 description 1
- 229940042743 immune sera Drugs 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 230000016784 immunoglobulin production Effects 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 210000004767 rumen Anatomy 0.000 description 1
- 206010039447 salmonellosis Diseases 0.000 description 1
- 206010040400 serum sickness Diseases 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 244000052613 viral pathogen Species 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Feed For Specific Animals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к комплексному биологическому препарату, содержащему экологически и эпизоотологически детерминированный набор специфических антител против эндемичных (эпизоотических) бактериальных и вирусных инфектов, детоксифицирующего (эндо- и экзогенных токсинов) компонента. Препарат может быть использован для профилактики и лечения телят при диарее вирусно-бактериальной этиологии. Особо эффективно в условиях регионов с неблагополучной экологической ситуацией. The invention relates to veterinary medicine, namely to a complex biological product containing an environmentally and epizootiologically determined set of specific antibodies against endemic (epizootic) bacterial and viral infections, detoxifying (endo- and exogenous toxins) component. The drug can be used for the prevention and treatment of calves with diarrhea of viral and bacterial etiology. Particularly effective in regions with an unfavorable environmental situation.
Известна сыворотка крови аллогенной иммунной (СКАИ) для профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят (Утверждено Главным управлением ветеринарии с государственной ветеринарной инспекцией от 19.01.1989 г.). СКАИ вводится из расчета 5-20 мг на 1 кг живой массы теленка, что составляет от 200 до 1200 мл на голову. Allogeneic immune blood serum (SCAI) is known for the prevention and treatment of gastrointestinal diseases of newborn calves (Approved by the General Directorate of Veterinary Medicine with the State Veterinary Inspection of 01/19/1989). SCAI is administered at a rate of 5-20 mg per 1 kg of calf live weight, which ranges from 200 to 1200 ml per head.
Такой большой объем введения СКАИ тяжело переносится больными телятами, при этом на фоне экологического неблагополучия и ассоциированной формы болезни достигается относительно низкая эффективность. Трудоемок для ветспециалистов, приходится вводить препарат в 6-8 местах. Кроме того, в данной сыворотке содержатся балластные белки, вызывающие анафилактических и агглютиногенных реакций организма рецепиента (сывороточная болезнь). Such a large volume of SCAI administration is difficult to tolerate by sick calves, while against the background of environmental problems and the associated form of the disease, relatively low efficiency is achieved. Time-consuming for veterinarians, you have to enter the drug in 6-8 places. In addition, this serum contains ballast proteins that cause anaphylactic and agglutinogenic reactions of the recipient's body (serum sickness).
Известна лекарственная форма раствора гипохлорита натрия, применяемая при лечении инфицированных ран, ожогов, эндогенной и экзогенной интоксикации организма, при лечении диареи телят и поросят, атонии и гипотонии рубца коров (Временное наставление по применению раствора активного гипохлорита натрия в ветеринарии. Утверждено Главным управлением ветеринарии с государственной ветеринарной инспекцией, 1991. - М., 1991 - прототип). Однако активный раствор гипохлорита натрия, вводимый в больших дозах (500 мл на голову) и высокой концентрации (500-600 мг/л), не обеспечивает высокую лечебную эффективность при ассоциативных инфекционных началах (грибы, криптоспоридии и др.). Кроме этого, являясь мощным окислителем в больших дозах, снижает лечебный эффект симптоматических средств. A known dosage form of sodium hypochlorite solution used in the treatment of infected wounds, burns, endogenous and exogenous intoxication of the body, in the treatment of diarrhea of calves and piglets, atony and hypotension of the rumen of cows (Temporary instruction on the use of a solution of active sodium hypochlorite in veterinary medicine. Approved by the General Directorate of Veterinary Medicine with State Veterinary Inspectorate, 1991. - M., 1991 - prototype). However, an active solution of sodium hypochlorite, administered in large doses (500 ml per head) and high concentration (500-600 mg / l), does not provide high therapeutic efficacy with associative infectious principles (fungi, cryptosporidia, etc.). In addition, being a powerful oxidizing agent in large doses, it reduces the therapeutic effect of symptomatic agents.
Необходима разработка препарата и способа профилактики и лечения при диарее вирусно-бактериальной этиологии у телят на фоне экологического неблагополучия хозяйств региона, обеспечивающих высокую эффективность лечения, способствующих повышению сохранности телят, сокращению сроков лечения при минимальных дозах введения препарата, что ведет к снижению побочных и отдаленных их негативных эффектов, экономически оправдано. It is necessary to develop a drug and a method for the prevention and treatment of diarrhea of viral and bacterial etiology in calves against the background of ecological disadvantage of the region’s farms, which provide high treatment efficiency, increase calf preservation, reduce treatment time with minimal doses of the drug, which leads to a decrease in side and long-term negative effects, economically justified.
Указанный технический результат достигается тем, что заявленный препарат для профилактики и лечения при диарее у телят, включающий раствор гипохлорита натрия, дополнительно содержит гипериммунную поливалентную сыворотку крови с титром детерминированных антител 1:300-1:1200 конкретного неблагополучного региона, при этом раствор гипохлорита натрия берется в концентрации 300-350 мг/л при соотношении ингредиентов, мас.%: раствор гипохлорита натрия 30-40, гипериммунная поливалентная сыворотка - остальное. The specified technical result is achieved by the fact that the claimed preparation for the prevention and treatment of diarrhea in calves, including a solution of sodium hypochlorite, additionally contains hyperimmune polyvalent blood serum with a titer of determinate antibodies 1: 300-1: 1200 of a particular disadvantaged region, while a solution of sodium hypochlorite is taken at a concentration of 300-350 mg / l with the ratio of ingredients, wt.%: sodium hypochlorite solution 30-40, hyperimmune polyvalent serum - the rest.
Способ профилактики и лечения диареи у телят заключается в введении заявленного препарата по схеме:
- с профилактической целью новорожденным телятам в первый день жизни однократно, подкожно или внутримышечно из расчета 3 мл на 10 кг живой массы или перорально за 20-30 мин до первой выпойки молозива в дозе не менее 50 мл на голову, а телятам профилакторного возраста (с живой массой свыше 50 кг) препарат вводят внутримышечно в дозе 15 мл/гол;
- с лечебной целью заявленный препарат вводят телятам внутримышечно в дозе 3 мл на 10 кг живой массы двукратно с интервалом 48-72 ч, при тяжелых формах болезни - препарат вводят телятам внутривенно один раз в сутки по 20-50 мл/гол в сочетании со 150 мл гемодеза в течение 2-3 дней.A method for the prevention and treatment of diarrhea in calves is the introduction of the claimed drug according to the scheme:
- for prophylactic purposes, newborn calves on the first day of life once, subcutaneously or intramuscularly at the rate of 3 ml per 10 kg of live weight or orally 20-30 minutes before the first milking of colostrum in a dose of at least 50 ml per head, and calves of prophylactic age (with live weight over 50 kg) the drug is administered intramuscularly at a dose of 15 ml / goal;
- for therapeutic purposes, the claimed drug is administered to calves intramuscularly at a dose of 3 ml per 10 kg of live weight twice with an interval of 48-72 hours, in severe forms of the disease - the drug is administered to calves intravenously once a day at 20-50 ml / goal in combination with 150 ml of hemodesis for 2-3 days.
Заявленный препарат готовят следующим образом. В базовых хозяйствах, стационарно благополучных по заразным болезням, готовят группу животных-доноров (продуцентов). В качестве доноров (продуцентов) может быть взят малопродуктивный крупный рогатый скот, лошади. Отбирают только клинически здоровых животных, предварительно проверенных на инварированность гельминтами. Лошадей проверяют на сап, трипаноземоз, бруцеллез, туберкулез, пироплазмидозы и инфекционную анемию. Крупный рогатый скот соответственно на туберкулез, бруцеллез, лептоспироз и лейкоз. При отборе животных-продуцентов учитывают также их физиологические и иммунобиологические показатели. The claimed drug is prepared as follows. In basic farms that are permanently prosperous for infectious diseases, a group of animal donors (producers) is prepared. Unproductive cattle and horses can be taken as donors (producers). Only clinically healthy animals, previously tested for helminth invasion, are selected. Horses are tested for glanders, trypanozemosis, brucellosis, tuberculosis, pyroplasmidosis and infectious anemia. Cattle for tuberculosis, brucellosis, leptospirosis and leukemia, respectively. When selecting animal producers, their physiological and immunobiological parameters are also taken into account.
На следующем этапе доноров-продуцентов иммунизируют 3-4-5-6-кратно с интервалами по 7 дней в нарастающих дозах с использованием вакцин, содержащих антигенов инфекции, которые циркулируют в условиях ферм хозяйств конкретного региона. At the next stage, donor producers are immunized 3-4-5-6-fold at intervals of 7 days in increasing doses using vaccines containing infection antigens that circulate in the conditions of farms in a particular region.
Например, для антигенов сальмонеллеза и колибактериоза вводят от 3 до 8 доз, а для вирусной диареи - от 10 до 30 доз. При этом взятие гипериммунной крови (без стабилизатора) осуществляют на 28, 35, 55 и 65 дни, чем в целом обеспечивается заявленный титр антител. For example, for antigens of salmonellosis and colibacteriosis, from 3 to 8 doses are administered, and for viral diarrhea, from 10 to 30 doses. In this case, the capture of hyperimmune blood (without stabilizer) is carried out on 28, 35, 55 and 65 days, which generally ensures the claimed titer of antibodies.
Такая привязка необходима для эффективной борьбы с конкретными антигенными детерминантами бактерий и вирусов, максимально приближением к конкретной эпизоотологической ситуации неблагополучного хозяйства. Such a link is necessary for the effective fight against specific antigenic determinants of bacteria and viruses, as close as possible to a specific epizootological situation of a dysfunctional economy.
"Поливалентность" сыворотки заявленного препарата обеспечивается включением ассоциации вирусно-бактериальных возбудителей, как вирусной диареи - болезни слизистых оболочек (ВД-БС), Э.Коли, сальмонелл, диплококков и стафилококк. "Polyvalency" of the serum of the claimed drug is provided by the inclusion of the association of viral and bacterial pathogens, such as viral diarrhea - mucous membrane diseases (VD-BS), E. Coli, salmonella, diplococci and staphylococcus.
Заявленную гипериммунную поливалентную сыворотку готовят на I этапе технологии производства согласно требованиям получения активных лечебно-профилактических и диагностических иммунных сывороток (Ветеринарные препараты. Справочник под ред. Д.Ф.Осидзе. - М.: Колос, 1981. - С.49-60). The claimed hyperimmune polyvalent serum is prepared at stage I of the production technology according to the requirements for the preparation of active therapeutic and diagnostic and immune immune sera (Veterinary preparations. Handbook edited by D.F. Ozidze. - M .: Kolos, 1981. - P.49-60) .
Забор крови (без стабилизатора) от животных-доноров осуществляют на 7-10 дни (после 3-кратно, 4, - 5- и 6-кратных) гипериммунизации продуцентов (доноров) при максимальных уровнях выработки специфических антител (от 1:300 до 1:1200 и выше) в зависимости от вида инфекции. Количество забираемой крови от крупного рогатого скота - 2,5-3 л, от лошадей в количестве 5 л от одного продуцента. Blood sampling (without stabilizer) from animal donors is carried out for 7-10 days (after 3-fold, 4-, 5- and 6-fold) hyperimmunization of producers (donors) at maximum levels of specific antibody production (from 1: 300 to 1 : 1200 and above) depending on the type of infection. The amount of blood taken from cattle is 2.5-3 liters, from horses in the amount of 5 liters from one producer.
Полученную кровь с соблюдением асептики и антисептики отслаивают на водяной бане (37-38oС) в течение 30-40 мин, или при комнатной температуре, в темном месте в течение 12-15 ч. С момента образования сгустков и начала ретракции образцы крови переносят в рефрижератор (холодильники) при 4-5oС, где они находятся до наступления максимальной ретракции.The resulting blood, with aseptic and antiseptic compliance, is exfoliated in a water bath (37-38 o C) for 30-40 minutes, or at room temperature, in a dark place for 12-15 hours. From the moment of clot formation and the beginning of retraction, blood samples are transferred in the refrigerator (refrigerators) at 4-5 o C, where they are until the maximum retraction.
Отстоявшуюся сыворотку из емкостей объединяют методом отсоса (слива), отделяя от сгустков в одну стерильную емкость. The settled serum from the containers is combined by the method of suction (discharge), separating from the clots in one sterile container.
Для отжатия оставшихся сгустков крови добавляют часть раствора гипохлорита натрия в концентрации 350-300 мг/л из расчета 300 мл на 1 л (кг) сгустка крови. Оставляют на сутки в темном прохладном помещении. После чего сливают и центрифугируют при 1500 об/мин в течение 30 мин. To squeeze out the remaining blood clots, add part of a solution of sodium hypochlorite at a concentration of 350-300 mg / l at the rate of 300 ml per 1 l (kg) of a blood clot. Leave for a day in a dark, cool room. Then it is drained and centrifuged at 1500 rpm for 30 minutes.
Далее с целью активизации препарата проводят его облучение ультрафиолетовыми лучами в режиме "холодного свечения" с основным диапазоном излучения 254 нм. При этом сыворотка течет через облучатель УРО типа "Спектр", МД-73-В или ОКЖ-100 (Люксом) самотеком. Аппараты экстракор-порального облучения аутокрови, а также донорской крови описаны в методических рекомендациях: "Облученная ультрафиолетовым светом кровь в профилактике и лечении новорожденных телят с желудочно-кишечными заболеваниями". - М.: ЦНТИ, пропаганды и рекламы, 1992. Then, in order to activate the drug, it is irradiated with ultraviolet rays in the "cold glow" mode with a main radiation range of 254 nm. In this case, the serum flows through the irradiator URO type "Spectrum", MD-73-V or OKZH-100 (Lux) by gravity. The devices for extracorporeal irradiation of autoblood, as well as donated blood, are described in the methodological recommendations: "Blood irradiated with ultraviolet light in the prevention and treatment of newborn calves with gastrointestinal diseases." - M .: TSNTI, propaganda and advertising, 1992.
Объединение всех порций сыворотки, которые были получены методом отсоса(слива) - основная партия и отжатая из сгустков крови с добавлением гипохлорита натрия, осуществляют после центрифугирования и консервирования карболовой кислотой (0,25-0,30% раствором фенола) из расчета 50 мл 5% раствора на каждый литр сыворотки (при этом конечная концентрация фенола 0,25%). The combination of all portions of serum that were obtained by suction (discharge) - the main batch and squeezed from blood clots with sodium hypochlorite, is carried out after centrifugation and preservation with carbolic acid (0.25-0.30% phenol solution) at a rate of 50
Готовый препарат - гипериммунную поливалентную сыворотку разливают по стерильным флаконам емкостью 50, 100, 250 и 500 мл. Срок хранения в холодильнике до 2-х лет. Контроль за качеством препарата осуществляется на всех стадиях его приготовления. Каждая серия проверяется на ее физические качества (цвет, консистенция), стерильность, безвредность, а также на специфическую активность после 20-дневной выдержки при (37±1)oС. Проводят контроль препарата на содержание общего белка, гамма-глобулинов, апирогенность.The finished product - hyperimmune polyvalent serum is poured into sterile bottles with a capacity of 50, 100, 250 and 500 ml. Shelf life in the refrigerator up to 2 years. Quality control of the drug is carried out at all stages of its preparation. Each series is checked for its physical qualities (color, consistency), sterility, harmlessness, as well as for specific activity after 20-day exposure at (37 ± 1) o С. The drug is monitored for total protein, gamma globulins, and pyrogen-free.
Пример: В хозяйствах, стационарно благополучных по заразным болезням (ПСХ "Блиновское" Алтайкокс и АОЗТ "Гоя" Алтайского района были отобраны группы клинически здоровых животных-доноров (продуцентов), исключая бруцеллез, туберкулез, лептоспироз, лейкоз. Доноров иммунизировали методом 3-4-5-6-кратной иммунизации с использованием вакцин, содержащих антигенов инфекций, которые циркулировали среди животных в условиях данных хозяйств (Э. Коли с адгезивными антигенами А20, К99, К88, F41, серотипов О18, О20 и О33; антитела сальмонелл, пастерелл, вирусной диареи (ВД-БС)). Example: In farms permanently safe for infectious diseases (Blinovskoye farm Altaykoks and AOZT Goya in Altai region, groups of clinically healthy animal donors (producers) were selected, excluding brucellosis, tuberculosis, leptospirosis, leukemia. Donors were immunized with 3-4 5-6-fold immunization using vaccines containing antigens of infections that circulated among animals in the conditions of these farms (E. Coley with adhesive antigens A20, K99, K88, F41, serotypes O18, O20 and O33; Salmonella, pasteurellas antibodies, viral dia ei (VD-BS)).
Гипериммунную поливалентную сыворотку и заявленный препарат для профилактики и лечения при диарее у телят получали согласно описанию изобретения. В таблице 1 отражен выбор оптимального соотношения компонентов заявленного препарата (раствор гипохлорита натрия и гипериммунной поливалентной высоротки) на примере лечения диареи у телят (внутримышечное двукратное введение с интервалом 48 ч). Hyperimmune polyvalent serum and the claimed preparation for the prevention and treatment of diarrhea in calves were obtained according to the description of the invention. Table 1 shows the choice of the optimal ratio of the components of the claimed preparation (sodium hypochlorite solution and hyperimmune polyvalent shortworm) for the treatment of diarrhea in calves (intramuscular administration twice with an interval of 48 hours).
Оптимальным соотношением ингредиентов препарата, как видно из опыта, является 30:70 и 40:60, где 30 и 40 - мас.% гипохлорита натрия, 60 и 70 - мас. % гипериммунной поливалентной сыворотки. Как видно из таблицы, результат лечения четвертой группы (при последующем увеличении доли раствора гипохлорита натрия в препарате (до 45%) незначительно отличался от результата по 3 группе. The optimal ratio of the ingredients of the drug, as can be seen from the experiment, is 30:70 and 40:60, where 30 and 40 - wt.% Sodium hypochlorite, 60 and 70 - wt. % hyperimmune polyvalent serum. As can be seen from the table, the treatment result of the fourth group (with a subsequent increase in the proportion of sodium hypochlorite solution in the preparation (up to 45%) did not differ significantly from the result for
Исследование эффективности лечения (в/мышечное двукратно по 3 мл/10 кг, при тяжелых формах болезни с интервалом 72 ч) показало результат, очень близкий к эффективности лечения (с введением препарата через 48 часов). Однако дальнейшее увеличение периода между инъекциями заметно снижало результаты лечения. Так, при интервале между инъекциями препарата в 4 суток и более наблюдали увеличение падежа телят до 12% со средней продолжительностью болезни до 5 суток. A study of the effectiveness of treatment (twice daily in
Для установления профилактической эффективности и способа введения заявленного препарата было организовано и отобрано 9 групп телят (табл.2):
1 группа - обрабатывалась раствором гипохлорита натрия (NaOCl-) согласно наставлению по его применению;
2 группа подопытных телят была подвергнута профилактической обработке с применением сыворотки крови аллогенной иммунной (СКАИ) согласно наставлению по применению;
3, 4, 5, 6 группам подопытных животных вводили внутримышечно заявленный препарат в дозах 1,2,3,4 мл на 10 кг живой массы соответственно;
7, 8, 9 группам подопытных телят вводится заявленный препарат перорально за 25 минут до первой выпойки молозива в дозах 40, 50,70 мл на голову соответственно.To establish the prophylactic effectiveness and method of administration of the claimed drug, 9 groups of calves were organized and selected (Table 2):
Group 1 - was treated with a solution of sodium hypochlorite (NaOCl - ) according to the instructions for its use;
2 group of experimental calves was subjected to prophylactic treatment using allogeneic immune serum (SCAI) according to the instructions for use;
3, 4, 5, 6 groups of experimental animals were injected intramuscularly with the claimed drug at doses of 1.2.3.4 ml per 10 kg of live weight, respectively;
To 7, 8, 9 groups of experimental calves, the claimed preparation is administered orally 25 minutes before the first colostrum drink at doses of 40, 50.70 ml per head, respectively.
Как видно из таблицы 2, самый низкий процент заболеваемости наблюдался в 5 и 6 подгруппах, т.е. при дозах внутримышечного введения - 3 и 4 мл препарата на 10 кг живой массы. При этом разница в результатах была практически недостоверна. Оптимальной дозой заявленного препарата следует считать 3 мл на 10 кг живой массы. Самая высокая сохранность подопытных среди телят 7, 8, 9 групп была в 8 подгруппе, которым перорально вводили 50 мл препарата. As can be seen from table 2, the lowest percentage of incidence was observed in 5 and 6 subgroups, i.e. at doses of intramuscular injection - 3 and 4 ml of the drug per 10 kg of live weight. Moreover, the difference in results was almost unreliable. The optimal dose of the claimed drug should be considered 3 ml per 10 kg of live weight. The highest safety of the experimental among the calves of 7, 8, 9 groups was in the 8 subgroup, which was administered 50 ml of the drug orally.
Для установления лечебной эффективности заявленного препарата и способа лечения было организовано и отобрано 7 групп больных животных: при легкой тяжести течения болезни (табл.3). To establish the therapeutic effectiveness of the claimed drug and method of treatment, 7 groups of sick animals were organized and selected: for mild disease severity (Table 3).
1, 2, 3, 4 подгруппы больных телят были подвергнуты лечению с использованием известных препаратов в дозах согласно наставлению по их применению при диарее телят. 1, 2, 3, 4 subgroups of sick calves were treated using known drugs in doses according to the instructions for their use in calf diarrhea.
5, 6, 7 подгруппы заболевших телят подвергнуты лечению путем внутримышечного введения заявленного препарата в дозах 2, 3, 4 мл на 10 кг живой массы соответственно. 5, 6, 7 subgroups of diseased calves were treated by intramuscular injection of the claimed drug in doses of 2, 3, 4 ml per 10 kg of live weight, respectively.
Оптимальной дозой при лечении диареи, как показали опыты на телятах, оказалось внутримышечное введение 3 мл на 10 кг живой массы, как по сохранности, средней продолжительности лечения и по среднесуточному приросту живой массы в течение 30 дней после курса лечения. The optimal dose in the treatment of diarrhea, as shown by experiments on calves, was an intramuscular injection of 3 ml per 10 kg of live weight, both in safety, average duration of treatment and average daily gain in live weight within 30 days after the course of treatment.
Результаты лечебной эффективности заявленного препарата и способа лечения с применением препарата при тяжелых формах (токсической формы) проявления диареи у телят отражены в таблице 4. The results of the therapeutic efficacy of the claimed drug and method of treatment using the drug in severe forms (toxic forms) of diarrhea in calves are shown in table 4.
Из таблицы 4 видно, что лечение при тяжелых формах (токсическое течение) проявления диареи у телят посредством применения доз и способа лечения заявленного препарата, аналогичному лечению легкой тяжести течения диареи, привело к гибели 10% подопытных телят (1 группа), в то время как во 2 подгруппе пало всего 2% телят. Попытка уменьшить количество гемодеза в сочетании с заявленным препаратом (группа 3) привела к снижению лечебной эффективности на 4,8%. Поисковые исследования по применению минимальных доз заявленного препарата (меньше 50 мл на голову) в таблице не приведены, они обеспечивали сравнительно низкую сохранность подопытных телят при 20 мл/гол - 91,2%, при 10 мл/гол - 89%. From table 4 it is seen that treatment in severe forms (toxic course) of calf diarrhea through the use of doses and a method of treating the claimed drug, similar to the treatment of mild severity of diarrhea, led to the death of 10% of experimental calves (group 1), while in
Сокращение кратности лечения до разовой дозы(однократное введение препарата) также отразилось на результативности эффекта лечения (92%). Reducing the frequency of treatment to a single dose (single administration of the drug) also affected the effectiveness of the treatment effect (92%).
Об эффективности применения оптимальных доз заявленного препарата подтверждают данные таблицы 5, свидетельствующие о повышении защитных и иммунобиологических показателей у подопытных телят на фоне профилактического и лечебного его применения. Так, например, содержание общего белка в крови подопытных телят 5 группы (подвергшихся профилактической обработке) на 7 и 14 сутки оказалось на 0,6-1,2 г/% выше, гамма-глобулинов соответственно на 9,2-14,8% и титр-интерферона на 26 ед., чем у телят на фоне применения СКАИ. У подопытных телят 2 и 6 группы, подвергшихся лечению заявленным препаратом, содержание общего белка на 14 сутки оказалось выше на 0,9-1,05 г/%, гамма-глобулинов на 10%, титр интерферона на 16 ед. Это свидетельствует о значительном повышении показателей неспецифической и специфической иммунной защиты организма телят на фоне применения заявленного препарата. Следует особо подчеркнуть, что содержание метгемоглобина подопытных животных 5 (профилактической) группы по сравнению с исходными показателями за счет детоксифицирующего компонента уменьшилось на 27,3%, у телят 2 и 6 подгрупп (с лечебными обработками) соответственно на 39 и 37%. У телят на фоне использования СКАИ за аналогичный период содержание метгемоглобина оставалось на высоком уровне даже на 14 день (12,8....14,2%),
Морфобиохимические иммунобиологические показатели резистентности у телят на фоне профилактического и лечебного применения заявленного препарата приведены в таблице 5.The effectiveness of the use of optimal doses of the claimed drug is confirmed by the data in table 5, indicating an increase in protective and immunobiological parameters in experimental calves on the background of its preventive and therapeutic use. For example, the total protein content in the blood of experimental calves of group 5 (subjected to prophylactic treatment) on
Morphobiochemical immunobiological indicators of resistance in calves on the background of the preventive and therapeutic use of the claimed drug are shown in table 5.
Таким образом, в экологически неблагополучных регионах при ассоциативных формах этиологии диареи (обусловленные как E.coli, сальмонеллами, пастереллами, корона- и ротавирусами, вирусной диареей), использование заявленного препарата и способа лечения внутримышечно в дозе 3 мл на 10 кг массы или внутрь по 50 мг/гол профилактирует заболевание подопытных животных диареей у 69,8-71,4%, в контроле только у 35,6%. Сохранность подопытных телят, подвергшихся профилактической обработке, составляет 95,9-95,7%, в контроле - 71-73%. Thus, in ecologically disadvantaged regions with associative forms of the etiology of diarrhea (caused by E. coli, salmonella, pasteurella, corona and rotaviruses, viral diarrhea), the use of the claimed drug and method of treatment intramuscularly at a dose of 3 ml per 10 kg of body weight or by
Лечебное применение оптимальных доз заявленного препарата сократило длительность болезни с 5-7 дней до 2-3 дней, снизился падеж телят от диареи по сравнению с контрольными группами на 9,8-28,45% (с 30,65% до 2,2%). При тяжелых (токсических) формах течения заболевания сочетанное применение заявленного препарата внутривенно из расчета 50 мг на голову со 150 мл гемодеза 1 раз в сутки 2-3 дня подряд способствует повышению сохранности среди заболевших телят до 98%. The therapeutic use of the optimal doses of the claimed drug reduced the duration of the disease from 5-7 days to 2-3 days, the death rate of calves from diarrhea decreased by 9.8-28.45% compared with the control groups (from 30.65% to 2.2% ) In severe (toxic) forms of the course of the disease, the combined use of the claimed drug intravenously at the rate of 50 mg per head with 150 ml of hemodez once a day for 2-3 days in a row helps to increase the safety among sick calves up to 98%.
Полученные результаты позволяют рекомендовать заявленный препарат как экологически обоснованное и высокоэффективное средство для профилактики и терапии различных форм диареи у молодняка крупного рогатого скота в ветеринарной медицине. The results allow us to recommend the claimed drug as an environmentally sound and highly effective tool for the prevention and treatment of various forms of diarrhea in young cattle in veterinary medicine.
Claims (6)
Раствор гипохлорита натрия - 30 - 40
Гипериммунная поливалентная сыворотка - Остальное
3. Способ профилактики и лечения диареи у телят, включающий введение биологически активного заявленного препарата, отличающийся тем, что в качестве биологически активного препарата телятам вводят препарат по пп. 1 и 2 в эффективном количестве.2. The drug according to p. 1, characterized in that the sodium hypochlorite solution is taken at a concentration of 300 - 350 mg / l and hyperimmune polyvalent blood serum in the following ratio of ingredients, wt. %:
Sodium hypochlorite solution - 30 - 40
Hyperimmune Polyvalent Serum - Else
3. A method for the prevention and treatment of diarrhea in calves, comprising the introduction of a biologically active claimed drug, characterized in that as a biologically active preparation, the calves are administered the drug according to paragraphs. 1 and 2 in an effective amount.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001117177A RU2196591C1 (en) | 2001-06-25 | 2001-06-25 | Preparation and method for prophylaxis and treatment of diarrhea in calves |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001117177A RU2196591C1 (en) | 2001-06-25 | 2001-06-25 | Preparation and method for prophylaxis and treatment of diarrhea in calves |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2196591C1 true RU2196591C1 (en) | 2003-01-20 |
Family
ID=20250993
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001117177A RU2196591C1 (en) | 2001-06-25 | 2001-06-25 | Preparation and method for prophylaxis and treatment of diarrhea in calves |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2196591C1 (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2337709C1 (en) * | 2007-04-03 | 2008-11-10 | Всероссийский научно исследовательский институт пантового оленеводства (ВНИИПО) | Preparation and method of prevention and treatment of calf diarrhea |
| RU2396979C2 (en) * | 2008-07-29 | 2010-08-20 | Виталий Александрович Сергеев | Hyperimmune polyvalent serum against mass virus disease of cattle |
| US20140287065A1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-09-25 | Ag Odor Control, LLC | Oral Administration of Electrolyzed Water for Treatment and Prevention of PEDv in Swine, Swine Herds and Swine Confinements |
| RU2571557C1 (en) * | 2014-12-23 | 2015-12-20 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Краснодарский научно-исследовательский ветеринарный институт" (ФГБНУ Краснодарский НИВИ) | Method of treatment diarrhoea in new-born calves |
| RU2650604C1 (en) * | 2017-05-29 | 2018-04-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Method of prophylaxis of acute intestinal diseases in calves |
| RU2716712C1 (en) * | 2019-07-11 | 2020-03-16 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный Алтайский научный центр агробиотехнологий" (ФГБНУ ФАНЦА) | Method for producing native blood serum of animals |
| RU2791454C1 (en) * | 2022-03-09 | 2023-03-07 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Волгоградский ГАУ) | Method for treatment of viral diarrhea of young cattle |
-
2001
- 2001-06-25 RU RU2001117177A patent/RU2196591C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Временное наставление по применению раствора активного гипохлорита натрия в ветеринарии. Утв. ГУВ 04.11.1991. Ветеринарные препараты / Под ред. Д.Ф.ОСИДЗЕ. - М.: Колос, 1981, с.49-55. * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2337709C1 (en) * | 2007-04-03 | 2008-11-10 | Всероссийский научно исследовательский институт пантового оленеводства (ВНИИПО) | Preparation and method of prevention and treatment of calf diarrhea |
| RU2396979C2 (en) * | 2008-07-29 | 2010-08-20 | Виталий Александрович Сергеев | Hyperimmune polyvalent serum against mass virus disease of cattle |
| US20140287065A1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-09-25 | Ag Odor Control, LLC | Oral Administration of Electrolyzed Water for Treatment and Prevention of PEDv in Swine, Swine Herds and Swine Confinements |
| US9283250B2 (en) * | 2013-03-14 | 2016-03-15 | Ag Odor Control, LLC | Oral administration of electrolyzed water for treatment and prevention of PEDv in swine, swine herds and swine confinements |
| RU2571557C1 (en) * | 2014-12-23 | 2015-12-20 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Краснодарский научно-исследовательский ветеринарный институт" (ФГБНУ Краснодарский НИВИ) | Method of treatment diarrhoea in new-born calves |
| RU2650604C1 (en) * | 2017-05-29 | 2018-04-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Method of prophylaxis of acute intestinal diseases in calves |
| RU2716712C1 (en) * | 2019-07-11 | 2020-03-16 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный Алтайский научный центр агробиотехнологий" (ФГБНУ ФАНЦА) | Method for producing native blood serum of animals |
| RU2791454C1 (en) * | 2022-03-09 | 2023-03-07 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Волгоградский ГАУ) | Method for treatment of viral diarrhea of young cattle |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| West | Black's veterinary dictionary | |
| AU729502B2 (en) | Oral administration of chicken yolk antibodies to treat disease | |
| ES2201314T3 (en) | USE OF MILK AND / OR HYPERINMUNIZED EGGS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL AFFECTIONS. | |
| Olson et al. | The use of a Giardia vaccine as an immunotherapeutic agent in dogs | |
| US20210196825A1 (en) | Composition and Methods for Treating Acute Diarrhea and Enteric | |
| RU2196591C1 (en) | Preparation and method for prophylaxis and treatment of diarrhea in calves | |
| CN106075436B (en) | An oral preparation containing no antibiotic for resisting helicobacter pylori | |
| US5550153A (en) | Method for treating heartworm-infected canines | |
| EP0914831A2 (en) | Biological product for preventive or therapeutic oral administration against canine parvovirosis | |
| KR20110097960A (en) | Method for producing a comprehensive anti-surface antibody using a microorganism immobilized with a protein crosslinking immobilization reagent as an antigen | |
| RU2705571C1 (en) | Method for prevention and treatment of nodular dermatitis in cattle | |
| RU2337706C1 (en) | Method of antigen production for cattle and small cattle anaplasmosis vaccine preparation, method of anaplasmosis vaccine preparation, anaplasmosis vaccine and method of cattle and small cattle anaplasmosis prevention | |
| RU2391816C1 (en) | Method of enhancing colostral immunity in newborn calves with low viability | |
| JP4629964B2 (en) | Cattle digestive disease treatment | |
| RU2396979C2 (en) | Hyperimmune polyvalent serum against mass virus disease of cattle | |
| RU2212887C1 (en) | Method for preventing and treating leukosis in cattle | |
| RU2287986C1 (en) | Method for preventing respiratory diseases in calves | |
| RU2275935C1 (en) | Method for preventing colibacteriosis in calves | |
| US20250296983A1 (en) | IgY Antibody Compositions and Methods for Treating Mammal Species | |
| JPH0466050A (en) | Preparation of sterilized milk containing immunoglobulin | |
| RU2806816C1 (en) | Method of prevention of respiratory diseases in calves | |
| RU2701376C1 (en) | Method for integrated treatment of cattle necrobacteriosis | |
| KR101158039B1 (en) | Immune-Boosting Composition Comprising Immuned Beestings and Immuned York | |
| RU2073509C1 (en) | Method and drug for treatment of gastrointestinal diseases in calves | |
| RU2404809C1 (en) | Method of preparing immune multivalent serum against pneumoenteritis of young cattle of viral genesis |