RU2196364C2 - Method for producing selenium base gamma-ray source - Google Patents
Method for producing selenium base gamma-ray source Download PDFInfo
- Publication number
- RU2196364C2 RU2196364C2 RU2001108917A RU2001108917A RU2196364C2 RU 2196364 C2 RU2196364 C2 RU 2196364C2 RU 2001108917 A RU2001108917 A RU 2001108917A RU 2001108917 A RU2001108917 A RU 2001108917A RU 2196364 C2 RU2196364 C2 RU 2196364C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- selenium
- ampoule
- capsule
- minimum
- reactor
- Prior art date
Links
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 title abstract description 4
- BUGBHKTXTAQXES-AHCXROLUSA-N Selenium-75 Chemical compound [75Se] BUGBHKTXTAQXES-AHCXROLUSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000003708 ampul Substances 0.000 claims description 19
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims description 13
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 4
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 2
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 7
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- SIXSYDAISGFNSX-OUBTZVSYSA-N scandium-46 Chemical compound [46Sc] SIXSYDAISGFNSX-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 3
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 1
- 238000000084 gamma-ray spectrum Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000005025 nuclear technology Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ядерной технике и преимущественно к области изготовления источников гамма-излучения, используемых в различных областях промышленности, например, в гамма-дефектоскопии. The invention relates to nuclear technology and mainly to the field of manufacturing sources of gamma radiation used in various industries, for example, in gamma-ray inspection.
Селен-75 образуется по реакции 74Se (n) 75Se при облучении 74Se в атомном реакторе. Он является уникальным излучателем "мягкого" гамма-излучения [Ез= 0,26; 0,28, 0,40 МэB]. Источники ионизирующего излучения, изготовленные на его основе, наиболее пригодны для использования в переносных дефектоскопах РИД-ИС/120/Р при дефектоскопии изделий толщиной до 30 мм в полевых условиях.Selenium-75 is formed by the reaction of 74 Se (n) 75 Se upon irradiation of 74 Se in an atomic reactor. It is a unique emitter of "soft" gamma radiation [Ez = 0.26; 0.28, 0.40 MeB]. Sources of ionizing radiation, made on its basis, are most suitable for use in portable flaw detectors RID-IS / 120 / R for flaw detection of products with a thickness of up to 30 mm in the field.
Известен способ изготовления источников α,γ-излучений, в которых облучают металлические кобальт, иридий, тулий, золото, предварительно загерметизированные в капсулу из алюминия или кварцевого стекла, с последующим удалением его из капсулы, в которой проводили облучение, а извлеченный из нее радиоактивный металл (материал сердечника) расфасовывают в специально изготовленные чистые капсулы и герметизируют для предотвращения попадания материала сердечника в окружающую среду (Обзор В.П. Сытина, Ф.П. Теплова, А.И. Меловатской "Современное состояние методов получения и конструирования радиоизотопных источников ионизирующих излучений" ч.II, ГОНГИ 1974). A known method of manufacturing sources of α, γ-radiation, in which irradiate metallic cobalt, iridium, thulium, gold, previously sealed in a capsule of aluminum or quartz glass, followed by its removal from the capsule in which irradiation was carried out, and the radioactive metal extracted from it (core material) are packaged in specially made clean capsules and sealed to prevent the core material from entering the environment (Review by V.P. Sytin, F.P. Teplov, A.I. Melovatskaya "Modern thawing of the methods for obtaining and constructing radioisotope sources of ionizing radiation (Part II, GONGI 1974).
Однако этот прием оказывается непригодным при изготовлении источников селена-75, так как в описанных способах капсулу, в которой проводили облучение, обычно удаляют. В связи с низкой температурой плавления селена (tпл≈220oС), высокой летучестью и сложностью обработки открытых препаратов селена, облучение его в реакторе можно проводить лишь в герметичном устройстве, которое в дальнейшем должно быть первой ампулой источника.However, this technique is unsuitable for the manufacture of selenium-75 sources, since in the described methods the capsule in which the irradiation was carried out is usually removed. Due to the low melting point of selenium (t pl ≈220 o С), high volatility and the difficulty of processing open selenium preparations, it can be irradiated in the reactor only in a sealed device, which in the future should be the first source ampoule.
Наиболее близким по сущности к предлагаемому способу является "Способ производства источника гамма-излучений для дефектоскопа" патент 2054718, 1996 г. , в котором описана технология получения металлического селена-74 и последующего изготовления первой ампулы с селеном-74, включающий операции запрессовки селена до плотности не менее 3 г/см3 в капсулу из титана, герметизации ее лазерной сваркой, облучением в реакторе и герметизации во второй капсуле из нержавеющей стали.The closest in essence to the proposed method is the "Method for producing a gamma radiation source for a flaw detector" patent 2054718, 1996, which describes the technology for producing metal selenium-74 and the subsequent manufacture of the first ampoule with selenium-74, including the operation of pressing selenium to density at least 3 g / cm 3 in a capsule of titanium, sealing it with laser welding, irradiation in a reactor and sealing in a second capsule of stainless steel.
При реализации предлагаемого способа были выявлены следующие недостатки. When implementing the proposed method, the following disadvantages were identified.
В процессе облучения ампулы с селеном происходит ее разогрев до температуры 400oС. При этой температуре селен взаимодействует с титаном ампулы с образованием сквозных свищей.In the process of irradiation of an ampoule with selenium, it is heated to a temperature of 400 o C. At this temperature, selenium interacts with titanium ampoules with the formation of through fistulas.
Плотное заполнение ампулы селеном приводило к тому, что в процессе облучения, за счет внутреннего давления паров селена, который плавится при 220oC, происходила деформация капсулы из титана.The dense filling of the ampoule with selenium led to the fact that during the irradiation, due to the internal vapor pressure of selenium, which melts at 220 o C, the capsule from titanium was deformed.
При облучении селена-74 по реакции 74Se(n) 75Se образуется сепен-75 (T1/2= 119,8; Eγ=0,265÷0,4 МэВ). Одновременно в процессе облучения в ампуле из титана по реакции 46Ti(n,р)46Sc накапливается скандий-46 (T1/2=83,8 суток Еγ= 0,9-1,1 МэВ). При этом гамма-активность скандия-46 оказывается соизмеримой с активностью селена-75 (T1/2=l19,8 суток; Еγ=0,265÷О,4МэВ).When selenium-74 is irradiated by reaction 74 Se (n) 75 Se, sepen-75 is formed (T 1/2 = 119.8; Eγ = 0.265 ÷ 0.4 MeV). At the same time, in the course of irradiation, scandium-46 accumulates in a titanium ampoule according to the reaction 46 Ti (n, p) 46 Sc (T 1/2 = 83.8 days Еγ = 0.9-1.1 MeV). Moreover, the gamma activity of scandium-46 is comparable with the activity of selenium-75 (T 1/2 = l19.8 days; Eγ = 0.265 ÷ 0, 4 MeV).
Это обстоятельство отрицательно влияет на разрешающую способность дефектоскопии и делает небезопасным использование таких источников в переносных дефектоскопах, защита которых рассчитана на торможение гамма-излучения с энергией ≤0,4 МэВ. This circumstance negatively affects the resolution of flaw detection and makes it unsafe to use such sources in portable flaw detectors, the protection of which is designed to inhibit gamma radiation with an energy of ≤0.4 MeV.
Вышеуказанные недостатки устранены в способе изготовления источников гамма-излучения с высокой удельной активностью и не искаженным за счет гамма-излучения материала капсулы спектром гамма-излучения селена-75. The above disadvantages are eliminated in the method of manufacturing gamma radiation sources with high specific activity and not distorted due to the gamma radiation of the capsule material by the gamma radiation spectrum of selenium-75.
Для этого прессуют таблетку селена-74 до плотности не менее 80% от теоретической, помещают ее в ампулу, внутренний объем которой рассчитывают так, чтобы при минимальных размерах ампулы обеспечить свободный объем, который позволит компенсировать без деформации избыточное давление, создающееся внутри герметичной ампулы при облучении, облучают в реакторе в режиме, обеспечивающем достижение удельной активности селена-75 не менее 1000 Ки/г, и герметизируют во второй ампуле, причем в качестве материала первой ампулы используют металлы, у которых при облучении в реакторе образуются лишь изотопы, имеющие энергию гамма-излучения меньше энергии гамма-излучения селена-75, или образуются радиоактивные изотопы с периодом полураспада менее одного часа. To do this, a tablet of selenium-74 is pressed to a density of at least 80% of theoretical, placed in an ampoule, the internal volume of which is calculated so as to ensure a free volume with the minimum size of the ampoule, which will allow to compensate without deformation the excess pressure created inside the sealed ampoule during irradiation , irradiated in the reactor in a mode that ensures the achievement of a specific activity of selenium-75 of not less than 1000 Ci / g, and sealed in a second ampoule, and metals, in which and irradiated in the reactor formed only isotopes having energy gamma radiation less energy gamma radiation of selenium-75, or generate radioactive isotopes with a half life less than one hour.
Использование таких металлов позволит получить гамма-спектр источника, имеющего только спектральные линии селена-75, так как все их короткоживущие радиоактивные изотопы распадутся. The use of such metals will make it possible to obtain a gamma spectrum of a source having only spectral lines of selenium-75, since all their short-lived radioactive isotopes will decay.
Для сравнения гамма-спектральных характеристик были изготовлены два источника селена-75 с внутренними ампулами из ванадия и титана. To compare the gamma-ray spectral characteristics, two sources of selenium-75 were manufactured with internal ampoules of vanadium and titanium.
Спектр гамма-излучения источника с внутренней ампулой из ванадия по энергиям соответствует спектру чистого селена-75, а в спектре источника с внутренней ампулой из титана присутствует линия скандия-46 с энергией Еγ= 0,9-1,1 МэВ, относительная гамма-активность которой соизмерима с гамма-активностью селена-75. The gamma-ray spectrum of the source with an internal ampoule of vanadium corresponds in energy to the spectrum of pure selenium-75, and the spectrum of the source with an internal ampoule of titanium contains the scandium-46 line with energy Eγ = 0.9-1.1 MeV, relative gamma activity which is comparable with the gamma activity of selenium-75.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001108917A RU2196364C2 (en) | 2001-04-04 | 2001-04-04 | Method for producing selenium base gamma-ray source |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001108917A RU2196364C2 (en) | 2001-04-04 | 2001-04-04 | Method for producing selenium base gamma-ray source |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2196364C2 true RU2196364C2 (en) | 2003-01-10 |
Family
ID=20247985
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001108917A RU2196364C2 (en) | 2001-04-04 | 2001-04-04 | Method for producing selenium base gamma-ray source |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2196364C2 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2302643A1 (en) | 2009-09-28 | 2011-03-30 | Source Production & Equipment Co., Inc. | A Gamma Radiation Source |
| RU2444074C1 (en) * | 2010-12-28 | 2012-02-27 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт технической физики и автоматизации" (ОАО "НИИТФА") | METHOD OF PRODUCING GAMMA-RAY SOURCES BASED ON 74Se RADIONUCLIDE FOR GAMMA-RAY FLAW DETECTION |
| RU2499312C1 (en) * | 2012-08-10 | 2013-11-20 | Открытое акционерное общество Научно-производственное объединение "Центральный научно-исследовательский институт технологии машиностроения" ОАО НПО "ЦНИИТМАШ" | Radionuclide radiation source for gamma-ray flaw detection |
| RU2555749C1 (en) * | 2014-03-24 | 2015-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ульяновский государственный университет" | Method of sealing ionising radiation source and apparatus therefor |
| RU2723292C1 (en) * | 2019-11-28 | 2020-06-09 | Акционерное общество «Государственный научный центр-Научно-исследовательский институт атомных реакторов» | Method of producing vanadium selenide for an active portion of a gamma radiation source |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1458583A (en) * | 1973-01-15 | 1976-12-15 | Skf Ind Trading & Dev | Process of safely compacting a radio-active material into a solid body |
| RU2054718C1 (en) * | 1993-03-18 | 1996-02-20 | Совместное российско-индийско-бельгийское предприятие "Энергомонтаж-Интернэшнл" | Method for producing flaw-detection gamma-radiation source |
| RU2054658C1 (en) * | 1993-03-18 | 1996-02-20 | Совместное российско-индийско-бельгийское предприятие "Энергомонтаж-Интернэшнл" | Radiation control device |
| WO2000065608A1 (en) * | 1999-04-27 | 2000-11-02 | Aea Technology Plc | Gamma radiation source |
-
2001
- 2001-04-04 RU RU2001108917A patent/RU2196364C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1458583A (en) * | 1973-01-15 | 1976-12-15 | Skf Ind Trading & Dev | Process of safely compacting a radio-active material into a solid body |
| RU2054718C1 (en) * | 1993-03-18 | 1996-02-20 | Совместное российско-индийско-бельгийское предприятие "Энергомонтаж-Интернэшнл" | Method for producing flaw-detection gamma-radiation source |
| RU2054658C1 (en) * | 1993-03-18 | 1996-02-20 | Совместное российско-индийско-бельгийское предприятие "Энергомонтаж-Интернэшнл" | Radiation control device |
| WO2000065608A1 (en) * | 1999-04-27 | 2000-11-02 | Aea Technology Plc | Gamma radiation source |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| РУМЯНЦЕВ С.В. и др. Справочник по радиационным методам неразрушающего контроля. - М.: Энергоиздат, 1982, с.50. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2302643A1 (en) | 2009-09-28 | 2011-03-30 | Source Production & Equipment Co., Inc. | A Gamma Radiation Source |
| RU2444074C1 (en) * | 2010-12-28 | 2012-02-27 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт технической физики и автоматизации" (ОАО "НИИТФА") | METHOD OF PRODUCING GAMMA-RAY SOURCES BASED ON 74Se RADIONUCLIDE FOR GAMMA-RAY FLAW DETECTION |
| RU2499312C1 (en) * | 2012-08-10 | 2013-11-20 | Открытое акционерное общество Научно-производственное объединение "Центральный научно-исследовательский институт технологии машиностроения" ОАО НПО "ЦНИИТМАШ" | Radionuclide radiation source for gamma-ray flaw detection |
| RU2555749C1 (en) * | 2014-03-24 | 2015-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ульяновский государственный университет" | Method of sealing ionising radiation source and apparatus therefor |
| RU2723292C1 (en) * | 2019-11-28 | 2020-06-09 | Акционерное общество «Государственный научный центр-Научно-исследовательский институт атомных реакторов» | Method of producing vanadium selenide for an active portion of a gamma radiation source |
| WO2021107808A1 (en) * | 2019-11-28 | 2021-06-03 | Акционерное Общество "Государственный Научный Центр - Научно-Исследовательский Институт Атомных Реакторов" | Method for producing vanadium selenide for the active part of a gamma radiation source |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4317269B2 (en) | Method of exposure to neutron flux, method of generating useful isotopes, and method of converting long-lived isotopes | |
| EP2104113B1 (en) | Process for producing radioactive molybdenum | |
| EP0962942B1 (en) | Method for producing Ac-225 by irradiation of Ra-226 with protons | |
| US8873694B2 (en) | Primary neutron source multiplier assembly | |
| Kohan et al. | Self-radiolysis of tritiated water. 1. A comparison of the effects of 60 Co γ-rays and tritium β-particles on water and aqueous solutions at room temperature | |
| RU2614529C2 (en) | Radioactive material with variable isotope composition | |
| US8705681B2 (en) | Process and targets for production of no-carrier-added radiotin | |
| JP6802284B2 (en) | A method for producing radioactive isotopes in a fast neutron reactor and a fast neutron reactor using the method | |
| Jarrett | Isotope (gamma) radiation sources | |
| RU2196364C2 (en) | Method for producing selenium base gamma-ray source | |
| US11682498B2 (en) | Method for producing actinium-225 from a radium-226 target by shielding the target from thermal neutrons in a moderated nuclear reactor | |
| RU2444074C1 (en) | METHOD OF PRODUCING GAMMA-RAY SOURCES BASED ON 74Se RADIONUCLIDE FOR GAMMA-RAY FLAW DETECTION | |
| EP3646345A1 (en) | Production of radioisotopes | |
| EP3847675B1 (en) | Process for the production of gallium radionuclides | |
| Ahlgren et al. | Induced activity in a high-energy linear accelerator | |
| RU2076362C1 (en) | Fast neutron reactor and radioactive isotopes producing method | |
| Matyskin et al. | Actinium-225 photonuclear production in nuclear reactors using a mixed radium-226 and gadolinium-157 target | |
| Tárkányi et al. | New cross-sections for production of 103Pd; review of charged particle production routes | |
| US20250014771A1 (en) | Producing ac-225 using gamma radiation | |
| RU2054718C1 (en) | Method for producing flaw-detection gamma-radiation source | |
| Filatenkov et al. | Measurement of cross sections for the reactions 241Am (n, 2 n) and 241Am (n, 3 n) | |
| JP2018524590A (en) | Yttrium-90 production system and production method | |
| US20250006395A1 (en) | Converterless conversion of radium-226 to actinium-225 | |
| RU2431003C1 (en) | Procedure for radiation of minerals | |
| Rivard | Neutron dosimetry, moderated energy spectrum, and neutron capture therapy for californium-252 medical sources |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120405 |
|
| RZ4A | Other changes in the information about an invention | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200405 |