RU2195314C1 - Method of treatment of patients with atopic dermatitis - Google Patents
Method of treatment of patients with atopic dermatitis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2195314C1 RU2195314C1 RU2001118517/14A RU2001118517A RU2195314C1 RU 2195314 C1 RU2195314 C1 RU 2195314C1 RU 2001118517/14 A RU2001118517/14 A RU 2001118517/14A RU 2001118517 A RU2001118517 A RU 2001118517A RU 2195314 C1 RU2195314 C1 RU 2195314C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- atopic dermatitis
- decrease
- patients
- roncoleukin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к клинической иммунологии и аллергологии. Оно может быть использовано в клинике для лечения больных с атопическим дерматитом. The invention relates to medicine, in particular to clinical immunology and allergology. It can be used in a clinic for the treatment of patients with atopic dermatitis.
Известно, что одним из методов лечения больных с атопическим дерматитом является применение комплексной терапии с включением лейкинферона. Лейкинферон - препарат, содержащий комплекс цитокинов (α-, β, -γ-интерфероны, интерлейкин-1, фактор некроза опухоли, факторы, ингибирующие миграцию макрофагов и лейкоцитов). Лечение проводилось у больных с атопическим дерматитом, средней тяжести и тяжелым, непрерывно - рецидивирующим течением. Лечение включало антигистаминные препараты, десенсибилизирующие, седативные препараты, селективную фототерапию, инъекции лейкинферона, внутримышечно, 2 раза в неделю, 6-10 инъекций на курс и наружно мазь (10 г интерферона с активностью 10000 ME +40 мл стерильного касторового масла + 30,0 г ланолина). (А. Керимова, А. Кубанова, В. Кузнецов и др. "Вестник дерматологии и венерологии", 1991 г., 6, стр. 8-11). It is known that one of the methods of treating patients with atopic dermatitis is the use of complex therapy with the inclusion of leukinferon. Leukinferon is a preparation containing a complex of cytokines (α-, β, -γ-interferons, interleukin-1, tumor necrosis factor, factors inhibiting the migration of macrophages and leukocytes). The treatment was carried out in patients with atopic dermatitis, moderate and severe, continuously - recurrent course. The treatment included antihistamines, desensitizing drugs, sedatives, selective phototherapy, injections of leukinferon, intramuscularly, 2 times a week, 6-10 injections per course and topical ointment (10 g of interferon with an activity of 10,000 ME +40 ml of sterile castor oil + 30.0 g lanolin). (A. Kerimova, A. Kubanova, V. Kuznetsov et al. "Bulletin of Dermatology and Venereology", 1991, 6, p. 8-11).
Недостаток метода состоит в том, что данный препарат включает в себя множество цитокинов, что расширяет перечень противопоказаний и возможных побочных действий. The disadvantage of this method is that this drug includes many cytokines, which expands the list of contraindications and possible side effects.
Кроме того, лейкинферон в лечении атопического дерматита применяется как компонент комлексной терапии, а не препарат монотерапии. In addition, leukinferon in the treatment of atopic dermatitis is used as a component of complex therapy, and not a monotherapy drug.
Сущность предложенного способа состоит в том, что больному в период обострения заболевания вводят внутривенно капельно ронколейкин (рекомбинантный интерлейкин-2) в дозе 500 000 ME, 1 раз в сутки, медленно, в течение 4-6 часов. Курс лечения составляет 2-5 введений с интервалом 2-3 дня. The essence of the proposed method is that the patient during the exacerbation of the disease is administered intravenously dropwise Roncoleukin (recombinant interleukin-2) at a dose of 500,000 ME, 1 time per day, slowly, for 4-6 hours. The course of treatment is 2-5 injections with an interval of 2-3 days.
Системное введение ронколейкина позволяет сбалансировать соотношение Тh1-Th2, a также участвует в регуляции продукции В-лимфоцитами иммуноглобулинов Е, влияет на рост, дифференцировку и активацию CD-4-клеток, моноцитов, макрофагов, NK- клеток, цитотоксических Т- лимфоцитов. Интерлейкин -2 участвует в регуляции продукции γ-интерферонов, снижение уровня которого наблюдается у больных атопическим дерматитом. Systemic administration of roncoleukin allows balancing the ratio of Th1-Th2, and also participates in the regulation of production of immunoglobulins E by B-lymphocytes, affects the growth, differentiation and activation of CD-4 cells, monocytes, macrophages, NK-cells, cytotoxic T-lymphocytes. Interleukin -2 is involved in the regulation of the production of γ-interferons, a decrease in the level of which is observed in patients with atopic dermatitis.
Кроме этого, больные атопическим дерматитом более чувствительны к инфекции, вызванной вирусами простого герпеса, осповакцины, контагиозного моллюска, папилломы человека, что свидетельствует об угнетении клеточного иммунитета. Применение ронколейкина позволяет нормализовать ответ организма на инфекционные агенты, вызывающие поражения кожи. In addition, patients with atopic dermatitis are more sensitive to infections caused by herpes simplex virus, smallpox vaccine, molluscum contagiosum, human papilloma, which indicates inhibition of cellular immunity. The use of roncoleukin allows you to normalize the body's response to infectious agents that cause skin lesions.
Внутривенное введение препарата обусловлено тем, что такой путь введения лекарств менее анафилактогенный по сравнению с подкожным и внутримышечным способами введения, что важно у больных с аллергическим заболеванием. Intravenous administration of the drug is due to the fact that this route of administration of drugs is less anaphylactogenic compared with subcutaneous and intramuscular routes of administration, which is important in patients with an allergic disease.
Количество и кратность введений определяется переносимостью препарата, динамикой кожного процесса: снижением интенсивности зуда, уменьшением вторичной инфицированности, уменьшением выраженности гиперемии, наличием регенерационных процессов. The number and frequency of injections is determined by the tolerance of the drug, the dynamics of the skin process: a decrease in the intensity of itching, a decrease in secondary infection, a decrease in the severity of hyperemia, and the presence of regenerative processes.
Доза - среднетерапевтическая. The dose is medium therapeutic.
Способ осуществляется следующим образом: препарат ронколейкин растворяют в нескольких миллилитрах изотонического раствора хлорида натрия для инъекций, избегая пенообразования, затем разбавляют в 400-х миллилитрах изотонического раствора натрия хлорида. Приготовленный раствор вводят в дозе 500 000 ME внутривенно капельно в течение 4-6 часов. Повторные введения через 2-3 дня. На курс лечения от 2 до 5 введений. The method is as follows: the drug roncoleukin is dissolved in several milliliters of an isotonic sodium chloride solution for injection, avoiding foaming, then diluted in 400 milliliters of an isotonic sodium chloride solution. The prepared solution is administered in a dose of 500,000 ME intravenously drop by drop for 4-6 hours. Repeated administration after 2-3 days. The course of treatment is from 2 to 5 injections.
Пример 1. Example 1
Больной С., 15 лет. Диагноз при поступлении:
"Атопический дерматит, распространенная форма, средней степени тяжести, период обострения.Patient S., 15 years old. Diagnosis at admission:
"Atopic dermatitis, a common form, moderate, exacerbation.
Сопутствующее: Аллергический круглогодичный ринит". Related: Allergic perennial rhinitis. "
Площадь поражения кожных покровов носит распространенный характер: поражены лицо (преимущественно в периоральной и периорбитальной областях), шея, локтевые сгибы, область лучезапястных суставов, подколенные ямки. На момент поступления жалобы на интенсивный зуд, шелушение, умеренную гиперемию кожных покровов в очегах поражения, мокнутие в периоральной области, папулезные высыпания в области шеи, локтевых сгибов, лучезапястных суставов, лихенификации на шее, в локтевых, лучезапястных сгибах, подколенных ямках. Также беспокоит постоянная заложенность носа, чихания по утрам, при уборке квартиры. The area of damage to the skin is widespread: the face is affected (mainly in the perioral and periorbital regions), neck, elbow bends, region of the wrist joints, popliteal fossae. At the time of receipt of the complaint, intense itching, peeling, moderate flushing of the skin in the lesions, wetting in the perioral region, papular rashes in the neck, elbow, wrist joints, lichenification of the neck, in the elbow, wrist bends, under the wrists. Also worried about the constant nasal congestion, sneezing in the morning, when cleaning the apartment.
Данные дополнительных методов обследования. Data from additional examination methods.
1. Общий анализ крови при поступлении: Эр. - 4,3•1012/л, ГЕМ. - 138 г/л, Ц. П. - 1,0, Лейк. - 6,1•109/л, Э - 7%, П - 1%, С - 29%, Лф - 58%, М - 5%, СОЭ - 16 мм/ч.1. General blood test at admission: Er. - 4.3 • 10 12 / l, GEM. - 138 g / l, C.P. - 1.0, Lake. - 6.1 • 10 9 / l, E - 7%, P - 1%, C - 29%, Lf - 58%, M - 5%, ESR - 16 mm / h.
2. Иммунограмма при поступлении: CD3 - 70%, ФИ - 64%, ФЧ - 8,0, Jg А - 0,82 г/л, Jg М - 0,28 г/л, Jg G - 5,47 г/л, Jg Е - 130 МЕ/мл, ЦИК - 1,9 г/л. 2. Immunogram upon admission: CD3 - 70%, PI - 64%, PS - 8.0, Jg A - 0.82 g / l, Jg M - 0.28 g / l, Jg G - 5.47 g / l, Jg E - 130 IU / ml, CEC - 1.9 g / l.
3. Посев с пораженных участков кожи на флору: роста нет. 3. Sowing from the affected skin to the flora: no growth.
Больному вводили внутривенно капельно раствор ронколейкина в дозе 500000 ME 1 раз в сутки в течение 4-6 ч 2 через 2 дня. Первое введение проводили в течение 4 ч, второе в течение 6 ч. The patient was injected intravenously with a solution of Roncoleukin in a dose of 500,000 ME once a day for 4-6 hours 2 after 2 days. The first administration was carried out for 4 hours, the second for 6 hours
Переносимость препарата хорошая, побочных явлений не наблюдалось. После 1-го введения пациент отмечал некоторое уменьшение зуда (на 1-е сутки после введения препарата), мокнутия в периоральной области, после 2-го введения - уменьшение гиперемии, снижение интенсивности зуда (4 -6 сутки). В результате лечения пациент отмечал снижение интенсивности зуда, купирование мокнутия, уменьшение выраженности гиперемии. Кроме этого, пациент отмечал улучшение дыхания через нос, уменьшение кратности чиханий по утрам). Tolerance to the drug is good, side effects were not observed. After the 1st injection, the patient noted a slight decrease in itching (on the 1st day after the administration of the drug), wetness in the perioral region, after the 2nd injection - a decrease in hyperemia, a decrease in the intensity of itching (4-6 days). As a result of treatment, the patient noted a decrease in the intensity of itching, relief of soaking, a decrease in the severity of hyperemia. In addition, the patient noted an improvement in breathing through the nose, a decrease in the frequency of sneezing in the morning).
Данные дополнительных методов обследования после окончания лечения:
1. Общий анализ крови: Эр. - 4,0•1012/л, ГЕМ. - 134 г/л, Ц.П. - 1,0, Лейк. - 61•109/л, Э - 8%, П - 1%, С - 49%, Лф - 40%, М - 1%, СОЭ - 4 мм/ч.Data from additional examination methods after treatment:
1. Complete blood count: Er. - 4.0 • 10 12 / l, GEM. - 134 g / l, C.P. - 1.0, Lake. - 61 • 10 9 / l, E - 8%, P - 1%, C - 49%, Lf - 40%, M - 1%, ESR - 4 mm / h.
2. Иммунограмма: CD3 - 70%, ФИ - 48%, ФЧ - 7,0, ЦИК - 0,8 г/л, Jg А - 0,62 г/л, Jg М - 1,51 г/л, Jg G - 4,23 г/л, Jg Е - 67 МЕ/мл. 2. Immunogram: CD3 - 70%, PH - 48%, PS - 7.0, CEC - 0.8 g / l, Jg A - 0.62 g / l, Jg M - 1.51 g / l, Jg G - 4.23 g / l; Jg E - 67 IU / ml.
Пример 2. Example 2
Больной М.,18 лет. Диагноз при поступлении:
"Атопический дерматит, диффузная форма, тяжелое течение, период обострения.Patient M., 18 years old. Diagnosis at admission:
"Atopic dermatitis, diffuse form, severe course, period of exacerbation.
Осложение: Пиодермия. Complication: Pyoderma.
Сопутствующее: Бронхиальная астма, атопическая, средней степени тяжести, период неполной ремиссии. Аллергический круглогодичный ринит". Concomitant: Bronchial asthma, atopic, moderate, period of incomplete remission. Allergic year-round rhinitis. "
Площадь поражения кожных покровов носит диффузный характер: поражены лицо, шея, грудь, спина, живот, конечности. На момент поступления жалобы на интенсивный зуд, шелушение, умеренную гиперемию кожных покровов, мокнутие в периоральной области, папулезные высыпания в области лица, шеи, конечностей, спины, лихенификации на шее, в локтевых, лучезапястных сгибах, подколенных ямках, следы расчесов на конечностях, шее, желтые корки в местах расчесов, элементы с гнойным содержимым. The area of damage to the skin is diffuse: the face, neck, chest, back, stomach, limbs are affected. At the time of receipt of the complaint, intense itching, peeling, moderate hyperemia of the skin, wetting in the perioral region, papular rashes in the face, neck, limbs, back, lichenification on the neck, in the elbow, wrist bends, popliteal fossae, traces of scratching on the limbs, neck, yellow crusts in places of combing, elements with purulent contents.
Данные дополнительных методов обследования. Data from additional examination methods.
1. Общий анализ крови при поступлении: Эр. - 4,3•1012/л, ГЕМ. - 154 г/л, Ц. П. - 1,0, Лейк. - 4,5•109/л, Э - 8%, П - 2%, С - 59%, Лф - 23%, М - 8%, СОЭ - 6 мм/ч.1. General blood test at admission: Er. - 4.3 • 10 12 / l, GEM. - 154 g / l, C.P. - 1.0, Lake. - 4.5 • 10 9 / l, E - 8%, P - 2%, C - 59%, Lf - 23%, M - 8%, ESR - 6 mm / h.
2. Иммунограмма при поступлении: CD3 - 70%, ФИ - 69%, ФЧ - 7,5, Ig A - 1,71 г/л, Jg M - 0,4 г/л, Jg G -14,17 г/л, Jg E - 713 МЕ/мл, ЦИК - 3,1 г/л. 2. Immunogram upon admission: CD3 - 70%, PH - 69%, PS - 7.5, Ig A - 1.71 g / l, Jg M - 0.4 g / l, Jg G -14.17 g / l, Jg E - 713 IU / ml, CEC - 3.1 g / l.
3. Посев с пораженных участков кожи на флору: Staph. aureus 3 ст. 3. Sowing from the affected skin to the flora: Staph. aureus 3 tbsp.
Больному вводили внутривенно капельно раствор ронколейкина в дозе 500 000 ME 1 раз в сутки в течение 4-6 часов 5 через 2-3 дня. The patient was injected intravenously with a solution of Roncoleukin in a dose of 500,000 ME once a day for 4-6 hours 5 after 2-3 days.
Переносимость препарата хорошая, побочных явлений не наблюдалось. После 1-го введения пациент отмечал некоторое уменьшение зуда, после 2-го, 3-го введения - уменьшение мокнутия, гиперемии, снижение интенсивности зуда (5-8 сутки). В результате лечения пациент отмечал снижение интенсивности зуда, купирование мокнутия, уменьшение выраженности гиперемии. Кроме этого, пациент отмечал уменьшение одышки, снижение интенсивности использования адреномиметиков. Tolerance to the drug is good, side effects were not observed. After the 1st injection, the patient noted a slight decrease in itching, after the 2nd, 3rd injection - a decrease in weeping, hyperemia, a decrease in the intensity of itching (5-8 days). As a result of treatment, the patient noted a decrease in the intensity of itching, relief of soaking, a decrease in the severity of hyperemia. In addition, the patient noted a decrease in shortness of breath, a decrease in the intensity of use of adrenergic agonists.
Данные дополнительных методов обследования после окончания лечения:
4. 1. Общий анализ крови: Эр. - 4,2•1012/л, ГЕМ. - 141 г/л, Ц.П. - 1,0, Лейк. - 6,0•109/л, Э - 8%, П - 6%, С - 55%, Лф - 26%, М - 5%, СОЭ - 5 мм/ч.Data from additional examination methods after treatment:
4. 1. General blood test: Er. - 4.2 • 10 12 / l, GEM. - 141 g / l, C.P. - 1.0, Lake. - 6.0 • 10 9 / l, E - 8%, P - 6%, C - 55%, Lf - 26%, M - 5%, ESR - 5 mm / h.
5. 2. Иммунограмма: CD3 - 64%, ФИ - 68%, ФЧ - 8,0, ЦИК - 1,6 г/л, Jg А - 2,5 г/л, Jg М - 2,5 г/л, Jg G -14,6 г/л, Jg Е - 470 МЕ/мл. 5. 2. Immunogram: CD3 - 64%, PH - 68%, PS - 8.0, CEC - 1.6 g / l, Jg A - 2.5 g / l, Jg M - 2.5 g / l Jg G -14.6 g / l; Jg E-470 IU / ml.
Под наблюдением находились 14 больных в возрасте от 14 до 37 лет. Средний возраст составил 20,14-2,2 года. Контрольную группу составили 5 человек, лечение которых осущесвлялось традиционно, включая адсорбенты, антигистаминные препараты, глюкокортикоиды, инфузионную терапию. Under observation were 14 patients aged 14 to 37 years. The average age was 20.14-2.2 years. The control group consisted of 5 people, whose treatment was carried out traditionally, including adsorbents, antihistamines, glucocorticoids, and infusion therapy.
Больным основной группы вводили ронколейкин в дозе 500000 ME, внутривнно, в течение 4-6 ч, на курс от 2 до 5 введений с интервалом 2-3 дня. Наблюдали за степенью выраженности симптомов поражения кожи: зуд, гиперемия, мокнутие, шелушение, гнойные осложнения и изменения показателей иммунограммы. Patients of the main group were administered roncoleukin at a dose of 500,000 ME, intravenously, for 4-6 hours, for a course of 2 to 5 injections with an interval of 2-3 days. We observed the severity of symptoms of skin lesions: itching, hyperemia, weeping, desquamation, purulent complications and changes in immunogram parameters.
В результате лечения парентеральным введеним ронколейкина отмечалась тенденция к снижению выраженности клинических симптомов (снижение интенсивности зуда, уменьшение гиперемии кожи, преимущественно после 2-го, 3-го введения), купированию явлений вторичной инфицированности без дополнительного применения антимикробной терапии (у пациентов с осложнениями в виде пиодермии отмечалось более быстрое исчезновение гнойных элементов на коже), а также тенденция к снижению сывороточного Jg E, эозинофилов в периферической крови. У ряда больных с сопутствующей аллергопатологией в виде аллергического круглогодичного ринита, атопической бронхиальной астмы отмечалось улучшение со стороны органов дыхания (уменьшались заложенность носа, степень выраженности экспираторной одышки, количество ингаляций бронхолитиков). As a result of treatment with parenteral administration of roncoleukin, there was a tendency to a decrease in the severity of clinical symptoms (a decrease in the intensity of itching, a decrease in skin hyperemia, mainly after the 2nd, 3rd injection), the relief of secondary infection without additional antimicrobial therapy (in patients with complications in the form of pyoderma there was a more rapid disappearance of purulent elements on the skin), as well as a tendency to a decrease in serum Jg E, eosinophils in peripheral blood. A number of patients with concomitant allergopathology in the form of allergic perennial rhinitis, atopic bronchial asthma showed improvement on the part of the respiratory system (decreased nasal congestion, the severity of expiratory dyspnea, the number of inhalations of bronchodilators).
Использование данного метода обеспечивает следующие преимущества:
- ронколейкин можно использовать как препарат монотерапии, что важно у больных с атопическим заболеванием, т.к. в этом случае снижается риск развития лекарственной аллергии;
- применение ронколейкина позволяет уменьшить интенсивность симтомов обострения атопического дерматита (зуд, гиперемия кожи, мокнутие), что уменьшает длительность обострения заболевания, купировать осложнения в виде пиодермии без дополнительного применения антибактериальной терапии;
- внутривенное введение препарата менее анафилактогенно в сравнении с подкожным и внутримышечным;
- удлиняет сроки ремиссии заболевания.Using this method provides the following benefits:
- Roncoleukin can be used as a monotherapy drug, which is important in patients with atopic disease, because in this case, the risk of drug allergy is reduced;
- the use of roncoleukin can reduce the intensity of symptoms of exacerbation of atopic dermatitis (itching, flushing of the skin, weeping), which reduces the duration of exacerbation of the disease, stop complications in the form of pyoderma without additional antibiotic therapy;
- intravenous administration of the drug is less anaphylactogenic compared with subcutaneous and intramuscular;
- prolongs the period of remission of the disease.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001118517/14A RU2195314C1 (en) | 2001-07-04 | 2001-07-04 | Method of treatment of patients with atopic dermatitis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001118517/14A RU2195314C1 (en) | 2001-07-04 | 2001-07-04 | Method of treatment of patients with atopic dermatitis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2195314C1 true RU2195314C1 (en) | 2002-12-27 |
Family
ID=20251407
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001118517/14A RU2195314C1 (en) | 2001-07-04 | 2001-07-04 | Method of treatment of patients with atopic dermatitis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2195314C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2235556C1 (en) * | 2003-02-13 | 2004-09-10 | Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова РАМН | Method for treatment of atopic dermatitis |
| RU2262702C1 (en) * | 2004-04-06 | 2005-10-20 | Волкова Елена Николаевна | Method for estimating clinical course severity of streptococcal impetigo cases |
| RU2268064C1 (en) * | 2005-02-14 | 2006-01-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова" | Method for treating acute cerebral stroke cases |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2162316C1 (en) * | 2000-04-03 | 2001-01-27 | Кравченко Елена Владиславовна | Method for treating periodontium diseases |
-
2001
- 2001-07-04 RU RU2001118517/14A patent/RU2195314C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2162316C1 (en) * | 2000-04-03 | 2001-01-27 | Кравченко Елена Владиславовна | Method for treating periodontium diseases |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| SMIRNOV M.N. et al - Roncoleulin - human interleukin-2 from recombinant yeast: its manufacturing and clinical features.-Int. J. Immunorehabilitatin, 1994, №1, Suppl., pp. 331-332. * |
| КЕРИМОВ. А.А. и др. - Вестник дерматологии и венерологии, 1991, №6, с.8-11. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2235556C1 (en) * | 2003-02-13 | 2004-09-10 | Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова РАМН | Method for treatment of atopic dermatitis |
| RU2262702C1 (en) * | 2004-04-06 | 2005-10-20 | Волкова Елена Николаевна | Method for estimating clinical course severity of streptococcal impetigo cases |
| RU2268064C1 (en) * | 2005-02-14 | 2006-01-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова" | Method for treating acute cerebral stroke cases |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0694307B1 (en) | Atopic disease remedy | |
| JPH07503456A (en) | Pharmaceutical dipeptide compositions and methods of use thereof | |
| Downs et al. | Exacerbation of psoriasis by interferon‐alpha therapy for hepatitis C | |
| EP1369119B1 (en) | Il-12 expression controlling agents | |
| Patterson et al. | Stevens-Johnson syndrome (SJS): effectiveness of corticosteroids in management and recurrent SJS | |
| RU2195314C1 (en) | Method of treatment of patients with atopic dermatitis | |
| Gordon et al. | Present status of corticotropin (ACTH), cortisone, and hydrocortisone in ophthalmology | |
| KR100302994B1 (en) | New application as a medicament for multipotent Parapox immunogenic factors from attenuated non-immunogenic Foxvirus or Parapoxvirus | |
| HOWARD et al. | Effects of pituitary adrenocorticotropic hormone (ACTH) on the hypersensitive state | |
| KR20230050363A (en) | Use of BTK inhibitors in the treatment of diseases | |
| EP0615750A2 (en) | Treatment of a group of related disorders | |
| RU2230568C1 (en) | Method for treating phlegmons in oral area | |
| RU2089234C1 (en) | Method to treat inflammatory diseases of hepatopancreatoduodenal area | |
| AU1392301A (en) | Interferon gamma for the treatment of asthma | |
| RU2022562C1 (en) | Method of treatment of skin viral infection and mucous membranes | |
| CN108014337B (en) | Pharmaceutical composition for treating autoimmune uveitis of eye | |
| EP0500901B1 (en) | Pharmaceutical compositions for use in treating parkinson's disease | |
| RU2120294C1 (en) | Drug | |
| Verhelst et al. | Pneumococcal osteomyelitis and cellulitis in an adult patient with diabetes mellitus | |
| Shapiro et al. | Corticotropin therapy and thymectomy in management of myasthenia gravis | |
| SU1642398A1 (en) | Method for treatment of sinusitis in children | |
| Lavery et al. | Use of Cortisone in Diseases of the Eye | |
| SU1725902A1 (en) | Method of children treatment with chronic tonsillitis | |
| RU2306932C1 (en) | Method for treating autoimmune thyroiditis with cycloferon | |
| RU2326658C1 (en) | Method of postoperative wound management based on paridentium |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20030705 |