[go: up one dir, main page]

RU2195031C2 - Method for preparing cesium and strontium re- extract to ion-exchange sorption - Google Patents

Method for preparing cesium and strontium re- extract to ion-exchange sorption Download PDF

Info

Publication number
RU2195031C2
RU2195031C2 RU2000122460A RU2000122460A RU2195031C2 RU 2195031 C2 RU2195031 C2 RU 2195031C2 RU 2000122460 A RU2000122460 A RU 2000122460A RU 2000122460 A RU2000122460 A RU 2000122460A RU 2195031 C2 RU2195031 C2 RU 2195031C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
strontium
ion
cesium
nitric acid
water
Prior art date
Application number
RU2000122460A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2000122460A (en
Inventor
А.Ю. Кузин
Е.Г. Дзекун
Н.А. Гергенрейдер
Ю.Д. Беликов
И.Б. Иванов
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Маяк"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Маяк" filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Маяк"
Priority to RU2000122460A priority Critical patent/RU2195031C2/en
Publication of RU2000122460A publication Critical patent/RU2000122460A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2195031C2 publication Critical patent/RU2195031C2/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30Nuclear fission reactors
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

FIELD: recovery of radioactive solutions. SUBSTANCE: method used in recovering radioactive solutions incorporating in their composition radioactive components, water-repelling and/or water-absorbing organic materials, and nitric acid involves cesium and strontium settling down, their dilution with distilled water and/or heating-steam condensate, and concentration by evaporation at 90-105 C. Steam phase incorporating nitric acid, water- repelling and/or water-absorbing organic material is condensed. Re- extract condensed by evaporation is conveyed for ion-exchange sorption. EFFECT: improved characteristics of cesium and strontium ion-exchange sorption from nitric solutions, enhanced quality of end product. 2 cl

Description

Изобретение относится к переработке радиоактивных растворов, а именно к способам подготовки реэкстракта цезия и стронция к ионообменной сорбции, и может быть использовано в технологическом процессе получения радиохимических препаратов цезия-137, стронция-90, методом ионообменной сорбции. The invention relates to the processing of radioactive solutions, and in particular to methods for preparing a reextract of cesium and strontium for ion-exchange sorption, and can be used in the technological process for the production of radiochemical preparations of cesium-137, strontium-90, by the method of ion-exchange sorption.

При анализе общедоступной литературы аналогов заявляемому способу не найдено. When analyzing publicly available literature, analogues of the claimed method were not found.

Технической задачей изобретения является улучшение характеристик ионообменной сорбции цезия, стронция из азотнокислых растворов, а также повышение качества конечного продукта за счет предварительной подготовки реэкстракта, которая позволяет удалить гидрофобную и/или гидрофильную органику с одновременным повышением концентрации цезия, стронция и снижением концентрации азотной кислоты. An object of the invention is to improve the characteristics of the ion-exchange sorption of cesium, strontium from nitric acid solutions, as well as improving the quality of the final product due to preliminary preparation of the reextract, which allows you to remove hydrophobic and / or hydrophilic organics with a simultaneous increase in the concentration of cesium, strontium and a decrease in the concentration of nitric acid.

Поставленная задача достигается тем, что реэкстракт цезия и стронция после операции отстаивания разбавляют в 2-4 раза конденсатом греющего пара; упаривают при температуре 90-105oС; паровую фазу, содержащую азотную кислоту, гидрофобную и/или гидрофильную органику, направляют в виде конденсата на регенерацию азотной кислоты и удаление органики; в упаренный раствор вводят конденсат греющего пара для корректировки содержания азотной кислоты и доочистки его от органики; упаренный раствор, концентрированный по цезию и стронцию и очищенный от органики, направляют на ионообменную сорбцию.The problem is achieved in that the re-extract of cesium and strontium after the settling operation is diluted 2-4 times with heating steam condensate; evaporated at a temperature of 90-105 o C; the vapor phase containing nitric acid, hydrophobic and / or hydrophilic organics is sent as a condensate to the regeneration of nitric acid and the removal of organics; condensed heating steam is introduced into the evaporated solution to adjust the content of nitric acid and to refine it from organic matter; one stripped off solution concentrated on cesium and strontium and purified from organic matter is sent to ion-exchange sorption.

Примеры 1-2 иллюстрируют заявляемый способ. Examples 1-2 illustrate the inventive method.

Пример 1. Перерабатывается реэкстракт следующего состава: НNО3 - 6 моль/л, Sr90 - 8 Ки/л, Cs137 - 12 Ки/л, Cs134 - 0,1 Ки/л, Ru106 - 2 Ки/л, органика - 5 г/л, Ni - 0,05 г/л, Fe - 0,1 г/л, Cr - 0,03 г/л, Na - 0,2 г/л, А1 - 0,02 г/л, Са - 0,2 г/л, N2H4•HNО3 - 25 г/л, объемная активность реэкстракта 100 Ки/л.Example 1. The following re-extract is processed: НNО 3 - 6 mol / l, Sr 90 - 8 Ci / l, Cs 137 - 12 Ci / l, Cs 134 - 0.1 Ci / l, Ru 106 - 2 Ci / l, organic - 5 g / l, Ni - 0.05 g / l, Fe - 0.1 g / l, Cr - 0.03 g / l, Na - 0.2 g / l, A1 - 0.02 g / l, Ca - 0.2 g / l, N 2 H 4 • HNO 3 - 25 g / l, volumetric activity of the reextract 100 Ci / l.

Опыты проводились следующим образом. Реэкстракт цезия и стронция отстаивали не менее 1 часа, разбавляли дистиллированной водой и/или конденсатом греющего пара для корректировки по азотной кислоте в пределах 3,0-3,2 моль/л. Разбавленный реэкстракт упаривали с кратностью 5-10 при температуре 90-105oС. Паровую фазу, содержащую азотную кислоту, гидрофобную и/или гидрофильную органику, конденсировали и направляли на регенерацию азотной кислоты и отделение органики. Упаренный раствор, имеющий состав по основным компонентам: Sr90 - 80 Ки/л, Cs137 - 120 Ки/л, Cs134 - 1,0 Ки/л, HNO3 - 4 моль/л, поступал на сорбционное извлечение в ионообменную колонку, наполненную неорганическим сорбентом на основе смешанных ферроцианидов металлов. Количество сорбционных циклов "сорбция - промывка - десорбция" находилось в диапазоне от 30 до 35. Содержание органики в конечных продуктах ионообменной сорбции, а именно, в фильтрате Sr90 и десорбате Cs137, находилось на уровне ошибки метода измерения.The experiments were carried out as follows. The cesium and strontium reextract was asserted for at least 1 hour, diluted with distilled water and / or heating steam condensate to adjust for nitric acid in the range of 3.0-3.2 mol / L. The diluted re-extract was evaporated with a multiplicity of 5-10 at a temperature of 90-105 o C. The vapor phase containing nitric acid, hydrophobic and / or hydrophilic organics was condensed and sent to regeneration of nitric acid and separation of organics. One stripped off solution having a composition according to the main components: Sr 90 - 80 Ci / L, Cs 137 - 120 Ci / L, Cs 134 - 1.0 Ci / L, HNO 3 - 4 mol / L, was fed to the sorption extraction in an ion exchange column filled with an inorganic sorbent based on mixed metal ferrocyanides. The number of sorption cycles "sorption - washing - desorption" ranged from 30 to 35. The organic content in the final products of ion exchange sorption, namely, in the filtrate Sr 90 and desorbate Cs 137 , was at the level of measurement method error.

Пример 2. Перерабатывается реэкстракт состава, приведенного в примере 1. Подготовку реэкстракта осуществляют аналогично примеру 1, с тем отличием, что в упаренный реэкстракт дополнительно вводится конденсат греющего пара и проводят отгонку кислоты и органики. При этом достигается дополнительная корректировка по азотной кислоте перед ионообменной сорбцией. Количество сорбционных циклов и качество конечных продуктов аналогично примеру 1. Example 2. The re-extract of the composition shown in example 1 is processed. The preparation of the re-extract is carried out analogously to example 1, with the difference that condensate of heating steam is additionally introduced into the stripped off re-extract and acid and organics are distilled off. In this case, an additional adjustment is made for nitric acid before ion-exchange sorption. The number of sorption cycles and the quality of the final products are similar to example 1.

Температурный диапазон процесса упаривания обусловлен коррозионным воздействием состава реэкстракта. The temperature range of the evaporation process is due to the corrosive effects of the reextract composition.

Преимущества предлагаемого способа подготовки реэкстракта цезия и стронция к ионообменной сорбции заключаются в том, что предлагаемый способ позволяет полностью удалить из реэкстракта гидрофобную и/или гидрофильную органику, повысить в реэкстракте концентрацию цезия и стронция, регулировать концентрацию азотной кислоты в широких пределах без увеличения конечного объема раствора, улучшить характеристики ионообменной сорбции, повысить качество конечных продуктов. The advantages of the proposed method for preparing a cesium and strontium reextract for ion exchange sorption are that the proposed method allows to completely remove hydrophobic and / or hydrophilic organics from the reextract, increase the concentration of cesium and strontium in the reextract, and regulate the concentration of nitric acid over a wide range without increasing the final solution volume , improve the characteristics of ion exchange sorption, improve the quality of the final products.

Claims (2)

1. Способ подготовки реэкстракта цезия и стронция к ионообменной сорбции, включающий отстаивание, разбавление дистиллированной водой, и/или конденсатом греющего пара, упаривание, конденсацию паровой фазы, содержащей азотную кислоту, гидрофобную и/или гидрофильную органику, направление упаренного реэкстракта на ионообменную сорбцию. 1. A method of preparing a cesium and strontium reextract for ion exchange sorption, including settling, dilution with distilled water and / or heating steam condensate, evaporation, condensation of the vapor phase containing nitric acid, hydrophobic and / or hydrophilic organics, directing the stripped back extract to ion exchange sorption. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в упаренный реэкстракт вводят конденсат греющего пара и проводят дополнительную отгонку азотной кислоты и органики. 2. The method according to p. 1, characterized in that the evaporated re-extract is introduced condensate heating steam and conduct additional distillation of nitric acid and organics.
RU2000122460A 2000-08-25 2000-08-25 Method for preparing cesium and strontium re- extract to ion-exchange sorption RU2195031C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000122460A RU2195031C2 (en) 2000-08-25 2000-08-25 Method for preparing cesium and strontium re- extract to ion-exchange sorption

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000122460A RU2195031C2 (en) 2000-08-25 2000-08-25 Method for preparing cesium and strontium re- extract to ion-exchange sorption

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000122460A RU2000122460A (en) 2002-09-20
RU2195031C2 true RU2195031C2 (en) 2002-12-20

Family

ID=20239561

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000122460A RU2195031C2 (en) 2000-08-25 2000-08-25 Method for preparing cesium and strontium re- extract to ion-exchange sorption

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2195031C2 (en)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4657731A (en) * 1983-02-11 1987-04-14 The Dow Chemical Company Method for removing cesium from an aqueous liquid and purifying the reactor coolant in boiling water and pressurized water reactors
US5100585A (en) * 1990-04-09 1992-03-31 United States Department Of Energy Process for the recovery of strontium from acid solutions
RU2106030C1 (en) * 1994-10-11 1998-02-27 Научно-производственное объединение "Радиевый институт им.В.Г.Хлопина" Method for extracting and separating high-melting and rare-earth elements from nitric solutions
RU2110857C1 (en) * 1993-09-29 1998-05-10 Горно-химический комбинат Preparing radioactive liquid wastes for recovery
SU1588180A1 (en) * 1989-02-06 1999-11-20 В.М. Есимантовский METHOD FOR EXTRACTING STRONTIUM AND CESION FROM NITRIC ACID SOLUTIONS

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4657731A (en) * 1983-02-11 1987-04-14 The Dow Chemical Company Method for removing cesium from an aqueous liquid and purifying the reactor coolant in boiling water and pressurized water reactors
SU1588180A1 (en) * 1989-02-06 1999-11-20 В.М. Есимантовский METHOD FOR EXTRACTING STRONTIUM AND CESION FROM NITRIC ACID SOLUTIONS
US5100585A (en) * 1990-04-09 1992-03-31 United States Department Of Energy Process for the recovery of strontium from acid solutions
RU2110857C1 (en) * 1993-09-29 1998-05-10 Горно-химический комбинат Preparing radioactive liquid wastes for recovery
RU2106030C1 (en) * 1994-10-11 1998-02-27 Научно-производственное объединение "Радиевый институт им.В.Г.Хлопина" Method for extracting and separating high-melting and rare-earth elements from nitric solutions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7922876B2 (en) Method for processing an etching mixture which is formed during the production of highly pure silicon
Maddox Use of silicalite for the adsorption of n-butanol from fermentation liquors
CN1030762A (en) Method for extracting stevioside from plant raw material
RU2000131208A (en) SORBENT BASED ON ANTIMONY SILICATE FOR REMOVING METAL IONS
RU2195031C2 (en) Method for preparing cesium and strontium re- extract to ion-exchange sorption
RU2041231C1 (en) Process for separating polyols such as sugar
US4243641A (en) Method for recovering lithium from sea water
RU2039053C1 (en) Process for isolating n-methylmorpholineoxide from industrial aqueous solutions resulting from treatment of cellulose
RU2096082C1 (en) Method of preparing sorbent
WO2017162038A1 (en) Method for removing calcium and magnesium ions from deep-processed plant product
RU2421402C1 (en) Method of processing uranium fluoride-containing wastes
Weurman An all‐glass laboratory apparatus for concentrating volatile compounds from dilute aqueous solutions
US3972809A (en) Treatment of condensates
SU956432A1 (en) Process for recovering oxalic acid from liquids
CN109187156A (en) A kind of test method of method for extraction and purification and the boron istope composition of Available Boron In Soils
US4448755A (en) Method for removal of tin from ammonium tungstates
SU891572A1 (en) Method of purifying ammonium salt solutions from impurities
JPS564034A (en) Method and apparatus for treating radioactive drainage
SU1712433A1 (en) Method of recovering zinc and copper oxides from aqueous ammonium solutions
SU654612A1 (en) Method isolating c cytochrome
SU1456363A1 (en) Method of cleaning inorganic substances from water-soluble impurities
SU430057A1 (en) METHOD OF DISTILLATION OF FILTER LIQUID OF SODA PRODUCTION
SU943274A1 (en) Process for producing crude alcohol, tartaric lime and feed fom wastes of wine-making industry-yeast precipitates
SU912755A1 (en) Method for producing diffusion juice
SU1386556A1 (en) Method of producing bromine

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170826