RU2195031C2 - Method for preparing cesium and strontium re- extract to ion-exchange sorption - Google Patents
Method for preparing cesium and strontium re- extract to ion-exchange sorption Download PDFInfo
- Publication number
- RU2195031C2 RU2195031C2 RU2000122460A RU2000122460A RU2195031C2 RU 2195031 C2 RU2195031 C2 RU 2195031C2 RU 2000122460 A RU2000122460 A RU 2000122460A RU 2000122460 A RU2000122460 A RU 2000122460A RU 2195031 C2 RU2195031 C2 RU 2195031C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- strontium
- ion
- cesium
- nitric acid
- water
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к переработке радиоактивных растворов, а именно к способам подготовки реэкстракта цезия и стронция к ионообменной сорбции, и может быть использовано в технологическом процессе получения радиохимических препаратов цезия-137, стронция-90, методом ионообменной сорбции. The invention relates to the processing of radioactive solutions, and in particular to methods for preparing a reextract of cesium and strontium for ion-exchange sorption, and can be used in the technological process for the production of radiochemical preparations of cesium-137, strontium-90, by the method of ion-exchange sorption.
При анализе общедоступной литературы аналогов заявляемому способу не найдено. When analyzing publicly available literature, analogues of the claimed method were not found.
Технической задачей изобретения является улучшение характеристик ионообменной сорбции цезия, стронция из азотнокислых растворов, а также повышение качества конечного продукта за счет предварительной подготовки реэкстракта, которая позволяет удалить гидрофобную и/или гидрофильную органику с одновременным повышением концентрации цезия, стронция и снижением концентрации азотной кислоты. An object of the invention is to improve the characteristics of the ion-exchange sorption of cesium, strontium from nitric acid solutions, as well as improving the quality of the final product due to preliminary preparation of the reextract, which allows you to remove hydrophobic and / or hydrophilic organics with a simultaneous increase in the concentration of cesium, strontium and a decrease in the concentration of nitric acid.
Поставленная задача достигается тем, что реэкстракт цезия и стронция после операции отстаивания разбавляют в 2-4 раза конденсатом греющего пара; упаривают при температуре 90-105oС; паровую фазу, содержащую азотную кислоту, гидрофобную и/или гидрофильную органику, направляют в виде конденсата на регенерацию азотной кислоты и удаление органики; в упаренный раствор вводят конденсат греющего пара для корректировки содержания азотной кислоты и доочистки его от органики; упаренный раствор, концентрированный по цезию и стронцию и очищенный от органики, направляют на ионообменную сорбцию.The problem is achieved in that the re-extract of cesium and strontium after the settling operation is diluted 2-4 times with heating steam condensate; evaporated at a temperature of 90-105 o C; the vapor phase containing nitric acid, hydrophobic and / or hydrophilic organics is sent as a condensate to the regeneration of nitric acid and the removal of organics; condensed heating steam is introduced into the evaporated solution to adjust the content of nitric acid and to refine it from organic matter; one stripped off solution concentrated on cesium and strontium and purified from organic matter is sent to ion-exchange sorption.
Примеры 1-2 иллюстрируют заявляемый способ. Examples 1-2 illustrate the inventive method.
Пример 1. Перерабатывается реэкстракт следующего состава: НNО3 - 6 моль/л, Sr90 - 8 Ки/л, Cs137 - 12 Ки/л, Cs134 - 0,1 Ки/л, Ru106 - 2 Ки/л, органика - 5 г/л, Ni - 0,05 г/л, Fe - 0,1 г/л, Cr - 0,03 г/л, Na - 0,2 г/л, А1 - 0,02 г/л, Са - 0,2 г/л, N2H4•HNО3 - 25 г/л, объемная активность реэкстракта 100 Ки/л.Example 1. The following re-extract is processed: НNО 3 - 6 mol / l, Sr 90 - 8 Ci / l, Cs 137 - 12 Ci / l, Cs 134 - 0.1 Ci / l, Ru 106 - 2 Ci / l, organic - 5 g / l, Ni - 0.05 g / l, Fe - 0.1 g / l, Cr - 0.03 g / l, Na - 0.2 g / l, A1 - 0.02 g / l, Ca - 0.2 g / l, N 2 H 4 • HNO 3 - 25 g / l, volumetric activity of the reextract 100 Ci / l.
Опыты проводились следующим образом. Реэкстракт цезия и стронция отстаивали не менее 1 часа, разбавляли дистиллированной водой и/или конденсатом греющего пара для корректировки по азотной кислоте в пределах 3,0-3,2 моль/л. Разбавленный реэкстракт упаривали с кратностью 5-10 при температуре 90-105oС. Паровую фазу, содержащую азотную кислоту, гидрофобную и/или гидрофильную органику, конденсировали и направляли на регенерацию азотной кислоты и отделение органики. Упаренный раствор, имеющий состав по основным компонентам: Sr90 - 80 Ки/л, Cs137 - 120 Ки/л, Cs134 - 1,0 Ки/л, HNO3 - 4 моль/л, поступал на сорбционное извлечение в ионообменную колонку, наполненную неорганическим сорбентом на основе смешанных ферроцианидов металлов. Количество сорбционных циклов "сорбция - промывка - десорбция" находилось в диапазоне от 30 до 35. Содержание органики в конечных продуктах ионообменной сорбции, а именно, в фильтрате Sr90 и десорбате Cs137, находилось на уровне ошибки метода измерения.The experiments were carried out as follows. The cesium and strontium reextract was asserted for at least 1 hour, diluted with distilled water and / or heating steam condensate to adjust for nitric acid in the range of 3.0-3.2 mol / L. The diluted re-extract was evaporated with a multiplicity of 5-10 at a temperature of 90-105 o C. The vapor phase containing nitric acid, hydrophobic and / or hydrophilic organics was condensed and sent to regeneration of nitric acid and separation of organics. One stripped off solution having a composition according to the main components: Sr 90 - 80 Ci / L, Cs 137 - 120 Ci / L, Cs 134 - 1.0 Ci / L, HNO 3 - 4 mol / L, was fed to the sorption extraction in an ion exchange column filled with an inorganic sorbent based on mixed metal ferrocyanides. The number of sorption cycles "sorption - washing - desorption" ranged from 30 to 35. The organic content in the final products of ion exchange sorption, namely, in the filtrate Sr 90 and desorbate Cs 137 , was at the level of measurement method error.
Пример 2. Перерабатывается реэкстракт состава, приведенного в примере 1. Подготовку реэкстракта осуществляют аналогично примеру 1, с тем отличием, что в упаренный реэкстракт дополнительно вводится конденсат греющего пара и проводят отгонку кислоты и органики. При этом достигается дополнительная корректировка по азотной кислоте перед ионообменной сорбцией. Количество сорбционных циклов и качество конечных продуктов аналогично примеру 1. Example 2. The re-extract of the composition shown in example 1 is processed. The preparation of the re-extract is carried out analogously to example 1, with the difference that condensate of heating steam is additionally introduced into the stripped off re-extract and acid and organics are distilled off. In this case, an additional adjustment is made for nitric acid before ion-exchange sorption. The number of sorption cycles and the quality of the final products are similar to example 1.
Температурный диапазон процесса упаривания обусловлен коррозионным воздействием состава реэкстракта. The temperature range of the evaporation process is due to the corrosive effects of the reextract composition.
Преимущества предлагаемого способа подготовки реэкстракта цезия и стронция к ионообменной сорбции заключаются в том, что предлагаемый способ позволяет полностью удалить из реэкстракта гидрофобную и/или гидрофильную органику, повысить в реэкстракте концентрацию цезия и стронция, регулировать концентрацию азотной кислоты в широких пределах без увеличения конечного объема раствора, улучшить характеристики ионообменной сорбции, повысить качество конечных продуктов. The advantages of the proposed method for preparing a cesium and strontium reextract for ion exchange sorption are that the proposed method allows to completely remove hydrophobic and / or hydrophilic organics from the reextract, increase the concentration of cesium and strontium in the reextract, and regulate the concentration of nitric acid over a wide range without increasing the final solution volume , improve the characteristics of ion exchange sorption, improve the quality of the final products.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000122460A RU2195031C2 (en) | 2000-08-25 | 2000-08-25 | Method for preparing cesium and strontium re- extract to ion-exchange sorption |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000122460A RU2195031C2 (en) | 2000-08-25 | 2000-08-25 | Method for preparing cesium and strontium re- extract to ion-exchange sorption |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000122460A RU2000122460A (en) | 2002-09-20 |
| RU2195031C2 true RU2195031C2 (en) | 2002-12-20 |
Family
ID=20239561
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000122460A RU2195031C2 (en) | 2000-08-25 | 2000-08-25 | Method for preparing cesium and strontium re- extract to ion-exchange sorption |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2195031C2 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4657731A (en) * | 1983-02-11 | 1987-04-14 | The Dow Chemical Company | Method for removing cesium from an aqueous liquid and purifying the reactor coolant in boiling water and pressurized water reactors |
| US5100585A (en) * | 1990-04-09 | 1992-03-31 | United States Department Of Energy | Process for the recovery of strontium from acid solutions |
| RU2106030C1 (en) * | 1994-10-11 | 1998-02-27 | Научно-производственное объединение "Радиевый институт им.В.Г.Хлопина" | Method for extracting and separating high-melting and rare-earth elements from nitric solutions |
| RU2110857C1 (en) * | 1993-09-29 | 1998-05-10 | Горно-химический комбинат | Preparing radioactive liquid wastes for recovery |
| SU1588180A1 (en) * | 1989-02-06 | 1999-11-20 | В.М. Есимантовский | METHOD FOR EXTRACTING STRONTIUM AND CESION FROM NITRIC ACID SOLUTIONS |
-
2000
- 2000-08-25 RU RU2000122460A patent/RU2195031C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4657731A (en) * | 1983-02-11 | 1987-04-14 | The Dow Chemical Company | Method for removing cesium from an aqueous liquid and purifying the reactor coolant in boiling water and pressurized water reactors |
| SU1588180A1 (en) * | 1989-02-06 | 1999-11-20 | В.М. Есимантовский | METHOD FOR EXTRACTING STRONTIUM AND CESION FROM NITRIC ACID SOLUTIONS |
| US5100585A (en) * | 1990-04-09 | 1992-03-31 | United States Department Of Energy | Process for the recovery of strontium from acid solutions |
| RU2110857C1 (en) * | 1993-09-29 | 1998-05-10 | Горно-химический комбинат | Preparing radioactive liquid wastes for recovery |
| RU2106030C1 (en) * | 1994-10-11 | 1998-02-27 | Научно-производственное объединение "Радиевый институт им.В.Г.Хлопина" | Method for extracting and separating high-melting and rare-earth elements from nitric solutions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7922876B2 (en) | Method for processing an etching mixture which is formed during the production of highly pure silicon | |
| Maddox | Use of silicalite for the adsorption of n-butanol from fermentation liquors | |
| CN1030762A (en) | Method for extracting stevioside from plant raw material | |
| RU2000131208A (en) | SORBENT BASED ON ANTIMONY SILICATE FOR REMOVING METAL IONS | |
| RU2195031C2 (en) | Method for preparing cesium and strontium re- extract to ion-exchange sorption | |
| RU2041231C1 (en) | Process for separating polyols such as sugar | |
| US4243641A (en) | Method for recovering lithium from sea water | |
| RU2039053C1 (en) | Process for isolating n-methylmorpholineoxide from industrial aqueous solutions resulting from treatment of cellulose | |
| RU2096082C1 (en) | Method of preparing sorbent | |
| WO2017162038A1 (en) | Method for removing calcium and magnesium ions from deep-processed plant product | |
| RU2421402C1 (en) | Method of processing uranium fluoride-containing wastes | |
| Weurman | An all‐glass laboratory apparatus for concentrating volatile compounds from dilute aqueous solutions | |
| US3972809A (en) | Treatment of condensates | |
| SU956432A1 (en) | Process for recovering oxalic acid from liquids | |
| CN109187156A (en) | A kind of test method of method for extraction and purification and the boron istope composition of Available Boron In Soils | |
| US4448755A (en) | Method for removal of tin from ammonium tungstates | |
| SU891572A1 (en) | Method of purifying ammonium salt solutions from impurities | |
| JPS564034A (en) | Method and apparatus for treating radioactive drainage | |
| SU1712433A1 (en) | Method of recovering zinc and copper oxides from aqueous ammonium solutions | |
| SU654612A1 (en) | Method isolating c cytochrome | |
| SU1456363A1 (en) | Method of cleaning inorganic substances from water-soluble impurities | |
| SU430057A1 (en) | METHOD OF DISTILLATION OF FILTER LIQUID OF SODA PRODUCTION | |
| SU943274A1 (en) | Process for producing crude alcohol, tartaric lime and feed fom wastes of wine-making industry-yeast precipitates | |
| SU912755A1 (en) | Method for producing diffusion juice | |
| SU1386556A1 (en) | Method of producing bromine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170826 |