RU2193196C2 - Method for predicting the state of inflammatory process at pneumonia - Google Patents
Method for predicting the state of inflammatory process at pneumonia Download PDFInfo
- Publication number
- RU2193196C2 RU2193196C2 RU2000112627/14A RU2000112627A RU2193196C2 RU 2193196 C2 RU2193196 C2 RU 2193196C2 RU 2000112627/14 A RU2000112627/14 A RU 2000112627/14A RU 2000112627 A RU2000112627 A RU 2000112627A RU 2193196 C2 RU2193196 C2 RU 2193196C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pneumonia
- inflammatory process
- state
- red blood
- values
- Prior art date
Links
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 title claims abstract description 31
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims description 30
- 210000003617 erythrocyte membrane Anatomy 0.000 claims description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 238000013459 approach Methods 0.000 abstract description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 14
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 10
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 9
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 8
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 5
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 4
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000002594 fluoroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000003281 pleural cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, к диагностике состояния воспалительного процесса при пневмонии. The invention relates to medicine, namely to pulmonology, to the diagnosis of the inflammatory process in pneumonia.
За прототип изобретения взят способ диагностики состояния воспалительного процесса при пневмонии путем повторных рентгенологических исследований грудной клетки (обзорных снимков, томографии, рентгеноскопии) с интервалом в несколько дней, при котором выявляют наличие инфильтрации, дорожки к корню, уплотнение корней легкого и реакции плевральной полости. Отклонение вышеуказанных симптомов, определенных при повторных исследованиях (одном или нескольких), от исходных величин считают признаком изменения состояния воспалительного процесса (ухудшения, улучшения, исхода) при пневмонии (Пневмония: актуальная проблема медицины // Пульмонология.-1997.- N1.- С. 88). The prototype of the invention is a method for diagnosing the state of the inflammatory process in pneumonia by repeated x-ray studies of the chest (scans, tomography, fluoroscopy) with an interval of several days, in which the presence of infiltration, paths to the root, compaction of the roots of the lung and reaction of the pleural cavity are detected. Deviation of the above symptoms identified during repeated studies (one or more) from the initial values is considered a sign of a change in the state of the inflammatory process (deterioration, improvement, outcome) with pneumonia (Pneumonia: an urgent problem of medicine // Pulmonology.-1997.- N1.- C . 88).
Недостатком прототипа является ограничение области применения, т.к. его технические возможности не позволяют проводить диагностику состояния воспалительного процесса у больных, не имеющих вышеперечисленных рентгенологических симптомов (что встречается у 30 % больных классической пневмонией, у пожилых) (Пневмония: актуальная проблема медицины // Пульмонология.-1997.- N l. - С. 83, 88), у больных с локализацией пневмонии в верхней доле легкого, если возможности больного ограничены таким образом, что он может только лежать на спине (Рис Дж. Диагностические тесты в пульмонологии. -М.: Медицина. -1994.- С. 73); способ также ограниченно применяется для диагностики состояния воспалительного процесса при пневмонии у беременных. Кроме того, оценка динамики состояния воспалительного процесса в легких очень трудна, если инфильтрат в легких имеет неровные контуры и плохо очерченные границы (Рис Дж. Диагностические тесты в пульмонологии.-М.: Медицина.-1994.- С. 89); инфильтраты, имеющие небольшие размеры, трудно выявляются (Дуков Л.Г., Ворохов А.И. Диагностика и лечение болезней органов дыхания. -Смоленск: Русич.-1996. -С. 89), т. е. можно допустить ошибку при определении динамики симптомов и неправильно диагностировать состояние воспалительного процесса при пневмонии. Это снижает точность диагностики состояния воспалительного процесса при пневмонии. Кроме того, при тяжелых или деструктивных пневмониях для диагностики состояния воспалительного процесса повторные рентгенологические исследования проводятся многократно, каждые 3-4 дня (Котляров П.М. Лучевая диагностика острых пневмоний в клинической практике // Пульмонология.-1997.- N1.- С. 10), что повышает лучевую нагрузку на организм. The disadvantage of the prototype is the limitation of scope, because its technical capabilities do not allow the diagnosis of the inflammatory process in patients who do not have the above radiological symptoms (which occurs in 30% of patients with classical pneumonia, in the elderly) (Pneumonia: an urgent problem of medicine // Pulmonology.-1997.- N l. - C . 83, 88), in patients with localization of pneumonia in the upper lobe of the lung, if the patient's capabilities are limited in such a way that he can only lie on his back (Figure J. Diagnostic tests in pulmonology. -M.: Medicine. -1994.- C . 73); the method is also limitedly used to diagnose the state of the inflammatory process in pneumonia in pregnant women. In addition, the assessment of the dynamics of the state of the inflammatory process in the lungs is very difficult if the infiltrate in the lungs has uneven contours and poorly defined borders (Fig. J. Diagnostic tests in pulmonology.-M .: Medicine.-1994.- P. 89); infiltrates of small size are difficult to detect (Dukov L.G., Vorokhov A.I. Diagnosis and treatment of respiratory diseases. -Smolensk: Rusich.-1996. -P. 89), i.e., it is possible to make a mistake in determining dynamics of symptoms and incorrectly diagnose the state of the inflammatory process with pneumonia. This reduces the accuracy of the diagnosis of the inflammatory process in pneumonia. In addition, in severe or destructive pneumonia, repeated x-ray studies are performed repeatedly, every 3-4 days to diagnose the state of the inflammatory process (Kotlyarov P.M. Radiation diagnosis of acute pneumonia in clinical practice // Pulmonology.-1997.- N1.- S. 10), which increases the radiation load on the body.
Технический результат изобретения направлен на расширение области применения при одновременном повышении точности диагностики состояния воспалительного процесса при пневмонии, без увеличения лучевой нагрузки на организм. The technical result of the invention is aimed at expanding the scope while increasing the accuracy of diagnosis of the state of the inflammatory process in pneumonia, without increasing radiation exposure to the body.
Технический результат достигается тем, что включая многократные (два и более) обследования больного с интервалом в одни и более суток, способ диагностики состояния воспалительного процесса при пневмонии предусматривает определение показателей деформируемости, агрегации эритроцитов, микровязкости мембран эритроцитов с последующим сопоставительным анализом уровней показателей, зарегистрированных при повторном обследовании с исходными значениями этих показателей. Отклонение вышеуказанных показателей, определенных при повторном обследовании, от исходных величин более чем на 2 m, где m - ошибка среднего значения норматива показателя, считают признаком изменения состояния воспалительного процесса, причем, если отклонение удаляет показатели от норматива, диагностируют ухудшение, если приближает к нормативу - улучшение, если нормализует - завершение (исход) пневмонии. Технически определение показателей осуществляют в соответствии с любой из применяемых в медицинской практике стандартных методик. The technical result is achieved by the fact that including multiple (two or more) examinations of the patient with an interval of one or more days, a method for diagnosing the state of the inflammatory process in pneumonia involves determining deformability indicators, aggregation of red blood cells, microviscosity of red blood cell membranes, followed by a comparative analysis of the levels of indicators recorded at re-examination with the initial values of these indicators. The deviation of the above indicators, determined during the re-examination, from the initial values by more than 2 m, where m is the error of the average value of the norm of the indicator, is considered a sign of a change in the state of the inflammatory process, and if the deviation removes the indicators from the norm, the deterioration is diagnosed if it approaches the norm - improvement, if normalizes - completion (outcome) of pneumonia. Technically, the determination of indicators is carried out in accordance with any of the standard methods used in medical practice.
Показатели деформируемости эритроцитов можно определить, например, путем измерения начальной скорости фильтрации взвеси отмытых эритроцитов в буферном растворе через ацетатцеллюлозные фильтры с диаметром пор 3 мкм (фильтрация осуществляется под постоянным положительным давлением 10 мм водного столба) с последующим сопоставлением ее со скоростью фильтрации буферного раствора через идентичные фильтры под таким же давлением. Erythrocyte deformability indices can be determined, for example, by measuring the initial filtration rate of a suspension of washed red blood cells in a buffer solution through cellulose acetate filters with a pore diameter of 3 μm (filtration is carried out under a constant positive pressure of 10 mm water column), followed by its comparison with the filtration rate of the buffer solution through identical filters under the same pressure.
Показатели агрегации можно определить, например, визуально, с помощью светового микроскопа, путем подсчета в известном объеме жидкости, представляющей собой взвесь отмытых эритроцитов в плазме крови, количества агрегатов эритроцитов, количества агрегированных эритроцитов, количества неагрегированных эритроцитов с последующим определением соотношения неагрегированных эритроцитов и агрегатов, расчетом среднего размера агрегата и доли неагрегированных эритроцитов; технически подсчет осуществляют при помощи камеры Горяева. Aggregation indices can be determined, for example, visually, using a light microscope, by counting in a known volume of liquid, which is a suspension of washed red blood cells in the blood plasma, the number of red blood cell aggregates, the number of red blood cells aggregated, and the number of non-aggregated red blood cells, followed by the ratio of non-aggregated red blood cells and aggregates, calculating the average size of the aggregate and the proportion of non-aggregated red blood cells; technically, the calculation is carried out using the camera Goryaeva.
Показатели микровязкости мембран эритроцитов можно определить, например, путем расчета соотношения холестерин/фосфолипиды, для которого предварительно определяют содержание холестерина и фосфолипидов в мембране эритроцита (например, методом тонкослойной хроматографии общих липидов). The microviscosity values of erythrocyte membranes can be determined, for example, by calculating the ratio of cholesterol / phospholipids, for which the content of cholesterol and phospholipids in the erythrocyte membrane is preliminarily determined (for example, by thin-layer chromatography of total lipids).
Практическое осуществление предлагаемого способа не требует выявления инфильтрата в легких, поэтому он может применяться у всех больных пневмонией, включая тех пациентов, у которых инфильтрат по способу прототипа не выявляется (вследствие ограничения технических возможностей способа-прототипа). Для осуществления способа важен факт наличия у пациента изменения состояния воспалительного процесса при пневмонии, он отражает общую реакцию организма на этот процесс и поэтому не зависит от локализации пневмонии и положения пациента, поэтому может применяться у больных с локализацией пневмонии в верхней доле легкого, если возможности больного ограничены таким образом, что он может только лежать на спине. Предлагаемый способ не требует применения рентгеновского облучения организма, поэтому может использоваться у беременных в любые сроки беременности, причем количество обследований не ограничивается в связи с беременностью. Особенности состояния инфильтрата, снижающие точность диагностики по способу прототипа, не влияют на точность диагностики по предлагаемому способу, что повышает точность диагностики состояния воспалительного процесса при пневмонии. Предлагаемый способ не увеличивает лучевую нагрузку на организм больного. The practical implementation of the proposed method does not require detection of infiltrate in the lungs, therefore, it can be used in all patients with pneumonia, including those patients in whom the infiltrate cannot be detected by the prototype method (due to the limited technical capabilities of the prototype method). For the implementation of the method, it is important that the patient has a change in the state of the inflammatory process with pneumonia, it reflects the general reaction of the body to this process and therefore does not depend on the location of pneumonia and the patient’s position, therefore it can be used in patients with localization of pneumonia in the upper lobe of the lung, if possible limited in such a way that he can only lie on his back. The proposed method does not require the use of x-ray irradiation of the body, therefore, can be used in pregnant women at any time of pregnancy, and the number of examinations is not limited in connection with pregnancy. Features of the state of infiltrate, which reduce the accuracy of diagnosis by the method of the prototype, do not affect the accuracy of diagnosis by the proposed method, which increases the accuracy of diagnosis of the state of the inflammatory process in pneumonia. The proposed method does not increase the radiation load on the patient's body.
Следовательно, предлагаемый способ обеспечивает расширение области применения при одновременном повышении точности диагностики состояния воспалительного процесса при пневмонии, без увеличения лучевой нагрузки на организм. Therefore, the proposed method provides an extension of the scope while improving the accuracy of diagnosis of the inflammatory process in pneumonia, without increasing radiation exposure to the body.
Примеры практического осуществления способа. Examples of the practical implementation of the method.
1. Больной Г. 17 лет. Диагноз: внебольничная пневмония с локализацией в нижней доле левого легкого. ДНI.1. Patient G. 17 years. Diagnosis: community-acquired pneumonia with localization in the lower lobe of the left lung. NAM I.
Первое обследование проведено 30.04.99. Для проведения исследования берут кровь из вены в центрифужную пробирку, содержащую 3,8% раствор цитрата натрия (соотношение крови и раствора цитрата натрия 9:1). Потом кровь центрифугируют со скоростью 3000 об/мин в течение 10 минут. Эритроциты отделяют от плазмы, отмывают. The first survey was conducted on 04/30/99. For the study, blood is taken from a vein into a centrifuge tube containing a 3.8% sodium citrate solution (the ratio of blood to sodium citrate is 9: 1). Then the blood is centrifuged at a speed of 3000 rpm for 10 minutes. Red blood cells are separated from the plasma, washed.
Взвесь отмытых эритроцитов в буферном растворе фильтруют через ацетатцеллюлозные фильтры с диаметром пор 3 мкм (фильтрация осуществляется под постоянным положительным давлением 10 мм водного столба), измеряют и регистрируют начальную скорость фильтрации. Потом буферный раствор фильтруют через идентичные фильтры под таким же давлением, измеряют и регистрируют начальную скорость фильтрации. Далее расчитывают показатель деформируемости, представляющий собой отношение начальной скорости фильтрации взвеси эритроцитов в буферном растворе к начальной скорости фильтрации буферного раствора. Результаты представлены в табл. 1. A suspension of washed red blood cells in a buffer solution is filtered through cellulose acetate filters with a pore diameter of 3 μm (filtration is carried out under a constant positive pressure of 10 mm water column), the initial filtration rate is measured and recorded. Then the buffer solution is filtered through identical filters under the same pressure, the initial filtration rate is measured and recorded. Next, the deformability index is calculated, which is the ratio of the initial filtration rate of the suspension of red blood cells in the buffer solution to the initial filtration rate of the buffer solution. The results are presented in table. 1.
Взвесь отмытых эритроцитов в плазме крови помещают в камеру Горяева. Визуально с помощью светового микроскопа ведут подсчет в двух больших квадратах камеры количества агрегатов эритроцитов, количества агрегированных эритроцитов, количества неагрегированных эритроцитов. Далее расчитывают их содержание в 1 л крови, соотношение неагрегированных эритроцитов и агрегатов, средний размер агрегата и долю неагрегированных эритроцитов. Средний размер агрегата определяют в результате деления количества агрегированных эритроцитов на количество агрегатов. Долю неагрегированных эритроцитов выражают в процентах от их общего количества. Эти величины считают показателями агрегации эритроцитов. Результаты представлены в табл. 1. A suspension of washed red blood cells in blood plasma is placed in the Goryaev chamber. Visually, using a light microscope, the number of red blood cell aggregates, the number of aggregated red blood cells, and the number of non-aggregated red blood cells are counted in two large squares of the camera. Next, calculate their content in 1 liter of blood, the ratio of non-aggregated red blood cells and aggregates, the average size of the aggregate and the proportion of non-aggregated red blood cells. The average aggregate size is determined by dividing the number of aggregated red blood cells by the number of aggregates. The proportion of non-aggregated red blood cells is expressed as a percentage of their total number. These values are considered indicators of red blood cell aggregation. The results are presented in table. 1.
После экстракции липидов из суспензии отмытых эритроцитов путем тонкослойной хроматографии общих липидов определяют содержание холестерина и фосфолипидов в мембране эритроцита. Потом расчитывают соотношение холестерин/фосфолипиды, на основании которого судят о микровязкости мембраны эритроцита. Результаты представлены а табл. 1. After extraction of lipids from a suspension of washed red blood cells by thin layer chromatography of total lipids, the content of cholesterol and phospholipids in the erythrocyte membrane is determined. Then, the ratio of cholesterol / phospholipids is calculated, based on which the microviscosity of the erythrocyte membrane is judged. The results are presented in table. 1.
Повторное обследование, идентичное первому, проведено 11.05.99. Результаты представлены в табл. 1. Repeated examination, identical to the first, was carried out on 05/11/99. The results are presented in table. 1.
Сопоставительный анализ уровней показателей, зарегистрированных при повторном исследовании, с исходными значениями данных показателей показывает, что каждый из них изменился более чем на 2m (m - ошибка средней норматива показателя) (см. табл. 1). A comparative analysis of the levels of indicators recorded during the re-study with the initial values of these indicators shows that each of them has changed by more than 2m (m is the error of the average norm of the indicator) (see Table 1).
Следовательно, у больного Г. имеется отклонение показателей, определенных при повторном исследовании, от исходных величин. Следовательно, состояние воспалительного процесса изменилось. Therefore, patient G. has a deviation of the indices determined during the repeated examination from the initial values. Therefore, the state of the inflammatory process has changed.
Сравнение показателей, зарегистрированных у больного Г. при повторном обследовании, с нормативами показывает, что все показатели являются нормальными (табл. 1). Следовательно, у больного Г. имеет место завершение (исход) пневмонии. Comparison of the indicators recorded in patient G. during the second examination, with the standards shows that all indicators are normal (table. 1). Therefore, the patient G. has the completion (outcome) of pneumonia.
2. Больной X., 20 лет. Диагноз: внебольничная пневмония с локализацией в S3 левого легкого. ДНI.2. Patient X., 20 years old. Diagnosis: community-acquired pneumonia with localization in S 3 of the left lung. NAM I.
Первое обследование проведено 28.04.99. Показатели деформируемости эритроцитов, агрегации эритроцитов микровязкости мембран эритроцитов определяли путем, идентичным указанному в предыдущем примере. The first survey was conducted on 04/28/99. The indicators of erythrocyte deformability, erythrocyte aggregation, microviscosity of erythrocyte membranes were determined by a method identical to that indicated in the previous example.
Повторное обследование, идентичное первому, проведено 11.05.99. Repeated examination, identical to the first, was conducted on 05/11/99.
Результаты обследований представлены в табл. 2. The survey results are presented in table. 2.
Сопоставительный анализ уровней показателей, зарегистрированных при повторном исследовании, с исходными значениями данных показателей показывает, что каждый из них изменился более чем на 2m (m - ошибка средней норматива показателя) (см. табл. 2). A comparative analysis of the levels of indicators recorded during the re-study with the initial values of these indicators shows that each of them has changed by more than 2m (m is the error of the average norm of the indicator) (see Table 2).
Следовательно, у больного X. имеется отклонение показателей, определенных при повторном исследовании, от исходных величин. Следовательно, состояние воспалительного процесса изменилось. Therefore, the patient X. there is a deviation of the indicators determined during the re-examination, from the original values. Therefore, the state of the inflammatory process has changed.
Сравнение показателей, зарегистрированных у больного X. при повторном обследовании, с нормативами показывает, что все показатели являются нормальными (табл. 2). Следовательно, у больного X. имеет место завершение (исход) пневмонии. Comparison of the indicators recorded in patient X. during the second examination, with the standards shows that all indicators are normal (table. 2). Therefore, the patient X. is the completion (outcome) of pneumonia.
Результаты аналогичных обследований других больных (119 человек) показали, что обследование по предлагаемому способу диагностики, предусматривающее определение реологических свойств эритроцитов, включая определения деформируемости эритроцитов (например, путем измерения начальной скорости фильтрации через ацетатцеллюлозный фильтр с диаметром пор 3 мкм под постоянным положительным давлением 10 мм водного столба), агрегации эритроцитов (например, прямым оптическим методом), микровязкости мембран эритроцитов (например, путем определения содержания в мембране эритроцита холестерина и фосфолипидов и их соотношения) с последующим сопоставительным анализом уровней показателей, зарегистрированных при повторном исследовании с исходными значениями данных показателей, обеспечивает диагностику состояния воспалительного процесса при пневмонии у 89% больных (при 70% способа-прототипа), в том числе в тех случаях, когда способ прототипа неинформативен. The results of similar examinations of other patients (119 people) showed that the examination of the proposed diagnostic method, which includes determining the rheological properties of red blood cells, including determining the deformability of red blood cells (for example, by measuring the initial filtration rate through an acetate-cellulose filter with a pore diameter of 3 μm under a constant positive pressure of 10 mm water column), red blood cell aggregation (e.g., by direct optical method), microviscosity of red blood cell membranes (e.g., by determining the content of cholesterol and phospholipids in the erythrocyte membrane and their ratio), followed by a comparative analysis of the levels of indicators recorded during re-examination with the initial values of these indicators, provides a diagnosis of the inflammatory process in pneumonia in 89% of patients (with 70% of the prototype method), including including in cases where the prototype method is not informative.
Преимуществом изобретения по отношению к прототипу является его информативность у больных, имеющих и неимеющих рентгенологические симптомы, обязательные для проведения способа-прототипа, у пациентов, имеющих инфильтраты небольших размеров, инфильтраты с неровными контурами и нечетко очерченными границами, у больных с ограниченными возможностями, позволяющими им только лежать на спине. Выполнение способа не связано с лучевой нагрузкой на организм, поэтому его применение не ограничивается при беременности. При необходимости повторные исследования могут проводиться многократно, в том числе - ежедневно. Применение предлагаемого способа обеспечивает повышение точности диагностики. An advantage of the invention in relation to the prototype is its information content in patients with and without radiological symptoms, which are mandatory for carrying out the prototype method, in patients with small infiltrates, infiltrates with uneven contours and clearly defined borders, in patients with disabilities that allow them just lie on your back. The implementation of the method is not associated with radiation exposure to the body, therefore, its use is not limited during pregnancy. If necessary, repeated studies can be carried out repeatedly, including daily. The application of the proposed method provides improved diagnostic accuracy.
Использование изобретения позволяет повысить точность диагностики состояния воспалительного процесса при пневмонии, что будет способствовать повышению качества лечения больных и снижению продолжительности временной нетрудоспособности. Using the invention allows to increase the accuracy of diagnosis of the inflammatory process in pneumonia, which will improve the quality of treatment of patients and reduce the duration of temporary disability.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000112627/14A RU2193196C2 (en) | 2000-05-23 | 2000-05-23 | Method for predicting the state of inflammatory process at pneumonia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000112627/14A RU2193196C2 (en) | 2000-05-23 | 2000-05-23 | Method for predicting the state of inflammatory process at pneumonia |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000112627A RU2000112627A (en) | 2002-05-20 |
| RU2193196C2 true RU2193196C2 (en) | 2002-11-20 |
Family
ID=20234887
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000112627/14A RU2193196C2 (en) | 2000-05-23 | 2000-05-23 | Method for predicting the state of inflammatory process at pneumonia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2193196C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2302637C1 (en) * | 2005-11-03 | 2007-07-10 | ГУ Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения Российской академии медицинских наук | Method for determining community-acquired pneumonia clinical course severity degree |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1478123A1 (en) * | 1987-02-25 | 1989-05-07 | Белорусский Научно-Исследовательский Институт Туберкулеза | Method for forecasting progress of inflammatory process in lungs |
| SU1698765A1 (en) * | 1989-01-05 | 1991-12-15 | Нижегородский медицинский институт им.С.М.Кирова | Method for forecasting course of acute pneumonia |
| RU2058550C1 (en) * | 1992-06-19 | 1996-04-20 | Провоторов Вячеслав Михайлович | Method of prognosis of acute pneumonia course |
| RU2084892C1 (en) * | 1992-09-14 | 1997-07-20 | Казанский государственный медицинский институт им.С.В.Курашова | Method for prognosticating particularities in course of acute pneumonia |
-
2000
- 2000-05-23 RU RU2000112627/14A patent/RU2193196C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1478123A1 (en) * | 1987-02-25 | 1989-05-07 | Белорусский Научно-Исследовательский Институт Туберкулеза | Method for forecasting progress of inflammatory process in lungs |
| SU1698765A1 (en) * | 1989-01-05 | 1991-12-15 | Нижегородский медицинский институт им.С.М.Кирова | Method for forecasting course of acute pneumonia |
| RU2058550C1 (en) * | 1992-06-19 | 1996-04-20 | Провоторов Вячеслав Михайлович | Method of prognosis of acute pneumonia course |
| RU2084892C1 (en) * | 1992-09-14 | 1997-07-20 | Казанский государственный медицинский институт им.С.В.Курашова | Method for prognosticating particularities in course of acute pneumonia |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ГУДУХИН А.А. и др. Особенности реологических свойств крови у больных пневмонией. - Вестник Ивановской медицинской академии. 1999, 4, №1-2, с.86-87. * |
| Пневмония: актуальная проблема медицины -/Пульмонология, 1997, №1, с.88. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2302637C1 (en) * | 2005-11-03 | 2007-07-10 | ГУ Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения Российской академии медицинских наук | Method for determining community-acquired pneumonia clinical course severity degree |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kaszniak et al. | Differential effects of age and cerebral atrophy upon span of immediate recall and paired-associate learning in older patients suspected of dementia | |
| KR20160115886A (en) | Method for Diagnosing a Disease Using Morphology of Luterial | |
| RU2193196C2 (en) | Method for predicting the state of inflammatory process at pneumonia | |
| JP5850374B2 (en) | Diagnosis assistance method and diagnosis system for Alzheimer's disease | |
| CN108403092A (en) | Quantifying blood loss based on computed tomography | |
| Kumar et al. | Carcinomatous meningitis occurring prior to a diagnosis of large cell neuroendocrine carcinoma of the uterine cervix | |
| RU2081420C1 (en) | Method for diagnosing essential hypertension and symptomatic nephrogenous arterial hypertension | |
| Dukes | The examination of urine for pus | |
| RU2371719C2 (en) | Method of lambliasis invasion diagnostics | |
| RU2459206C2 (en) | Diagnostic technique of acute bronchopulmonary diseases in children | |
| RU2256916C1 (en) | Method for differential diagnostics of tuberculosis and sarcoidosis of respiratory organs | |
| RU2065167C1 (en) | Method of diagnosis of vulva precancerous state | |
| CN118583834B (en) | Diagnostic system for chronic liver fibrosis diseases | |
| JP3490893B2 (en) | How to diagnose gastric cancer | |
| RU2735810C1 (en) | Method for early differential diagnosis of haemorrhagic fever with renal syndrome | |
| Goldberg et al. | Diagnostic test for cervical cancer | |
| Wood | Chemical and Microscopical Diagnosis | |
| RU2456598C2 (en) | Method for determining severity in patients with bronchopulmonary diseases | |
| CN115386628A (en) | Plasma exosomal emu-miR-184-3p as a diagnostic marker for multilocular echinococcosis and its application | |
| RU2140080C1 (en) | Method of detection of inflammatory process in children respiratory organs | |
| Wang et al. | Spectroscopic Approach to Capillary‐Alveolar Membrane Damage Induced Acute Lung Injury | |
| Umar et al. | Experience with colposcopy at Aminu Kano Teaching Hospital, Kano, North-Western Nigeria | |
| RU2586040C1 (en) | Method of diagnosing idiopathic gastric and duodenal ulcers | |
| WEINER et al. | Addis Count and Failure of Orthotolidine Test in Cases of Hematuria in Children | |
| Powers | Emergency department lumbar puncture: clinical application and utility of laboratory testing |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20020524 |