[go: up one dir, main page]

RU2192251C1 - Способ снижения гликемии у больных сахарным диабетом ii типа с гастродуоденальными язвами - Google Patents

Способ снижения гликемии у больных сахарным диабетом ii типа с гастродуоденальными язвами Download PDF

Info

Publication number
RU2192251C1
RU2192251C1 RU2001114486A RU2001114486A RU2192251C1 RU 2192251 C1 RU2192251 C1 RU 2192251C1 RU 2001114486 A RU2001114486 A RU 2001114486A RU 2001114486 A RU2001114486 A RU 2001114486A RU 2192251 C1 RU2192251 C1 RU 2192251C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patients
diabetes
treatment
insulin
ulcer
Prior art date
Application number
RU2001114486A
Other languages
English (en)
Inventor
Ю.Л. Федорченко
Original Assignee
Дальневосточный государственный медицинский университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дальневосточный государственный медицинский университет filed Critical Дальневосточный государственный медицинский университет
Priority to RU2001114486A priority Critical patent/RU2192251C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2192251C1 publication Critical patent/RU2192251C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, в частности к диабетологии и гастроэнтерологии, и может быть использовано при лечении больных сахарным диабетом II типа с обострением хронических гастродуоденальных язв. Для этого больным вводят препарат квамател (фамотидин) в дозе 80 мг внутрь 2 раза в сутки на протяжении не менее 3 недель. Способ обеспечивает достоверное снижение глюкозы крови и повышение уровня иммунореактивного инсулина плазмы крови при эффективном рубцевании язвы. 1 табл.

Description

Изобретение относиться к диабетологии и гастроэнтерологии и может быть использовано при лечении больных с сахарным диабетом (СД) II типа с обострением хронических гастродуоденальных язв (ХГДЯ).
Известны рекомендации по лечению больных СД и ХГДЯ с использованием препаратов, улучшающих регенерацию слизистой оболочки желудка и уменьшающих тканевую гипоксию (продектин, солкосерил, ангиопротекторы, гипербарическая оксигенация) наряду с применением препаратов "местного" действия (антациды, обволакивающие, вяжущие вещества) ("Руководство по гастроэнтерологии", под ред. Ф.И.Комарова, А.Л.Гребенева, - М..1995.-Т.1.-549 с.).
Недостатком такого метода лечения является то, что использование преимущественно данных препаратов не может влиять на секреторную активность слизистой желудка, при этом в ряде исследований установлена высокая кислотность желудочного сока у больных ХГДЯ и СД в 57-80 % случаев в зависимости от локализации язвы и типа СД (Ю.Л.Федорченко, Н.М.Коблова, Г.Г.Обухова. // ТОП-медицина. - 2000. - 2. - с. 14-16). Представленные данные обосновывают необходимость назначения этим больным антисекреторных препаратов.
Существуют способ лечения ХГДЯ у больных СД блокаторами Н2-рецепторов гистамина, в частности циметидином, но была доказана его неэффективность при лечении данных пациентов, т.к. при назначении циметидина наблюдалась декомпенсация СД (А.Л.Гребенев, Е.К.Барановская. Неэффективность блокаторов Н2-рецепторов гистамина в лечении язвенной болезни у больных сахарным диабетом (Депонировано во ВНИИМИ за 5937. // Мед.реф.журнал. ХУП.-1983.- 3.-публ. 494).
Недостатком данного способа явилась декомпенсация СД, необходимость дополнительного назначения данным больным с сочетанием СД и ХГДЯ инсулина. При этом эффективность представителя нового поколения Н2-блокаторов - кваматела (фамотидина) доказана в ряде исследований, посвященных лечению больных только с ХГДЯ (Е.А.Белоусова. Квамател - новый эффективный препарат в терапии эрозивно-язвенных поражений верхних отделов желудочно-кишечного тракта. // Фармация.-1996.- 3.-с.46).
Наиболее близким по технической сущности к заявленному изобретению является выбранный в качестве прототипа способ лечения больных СД с ХГДЯ с использованием цитопротекторов: нитрат висмута (денол), сукральфат (вентер), атропиноподобных препаратов (гастроцепин). (А.Л.Гребенев, Е.К.Барановская, Г. С. Зефирова, Б.Б.Салтыков. Язвенная болезнь и сахарный диабет. //Клин. Мед. -1987. - 11.-с. 106-110). Известно также, что при возникновении язвенной болезни желудка или 12-п кишки, а также при ее обострении у больных СД происходит снижение инсулина в крови и нарушается компенсации СД. Это проявляется в повышении уровня глюкозы плазмы крови у данных пациентов. В то же время без компенсации СД заживление язвы желудка или 12-п кишки происходит очень медленно с развитием осложнений (Е.В.Кулешов, С.Е.Кулешов. Сахарный диабет и хирургические заболевания.-М.,1996.-216 с.). При этом даются рекомендации о переводе больных СД II типа с обострением ХГДЯ на простой инсулин для достижения компенсации СД и заживления язвенного дефекта.
Недостатком этого прототипа является то, что назначение инсулина больным СД с ХГДЯ и эрозиями ведет к повышению соляной кислоты и переваривающей способности желудка, а значит препятствует созданию оптимальных условий для заживления язв (Н.А.Калинина //Сов.мед.-1986.- 2.-с.22.)
Задача изобретения: повышение эффективности лечения больных СД II типа с сочетанием ХГДЯ за счет более быстрого рубцевания язв и компенсации СД путем снижения уровня глюкозы крови при неизменной диете и сахароснижающей терапии таблетированными препаратами.
Поставленная задача осуществляется следующим образом:
Назначают больным СД II типа с обострением ХГДЯ препарат квамател (фамотидин) (производство "Гедеон Рихтер" А.О.) в дозе 80 мг внутрь 2 раза в сутки на протяжении не менее 3 недель, при этом наблюдается рубцевание язв желудка и (или) 12-п кишки в 83,3 % случаев и происходит достоверное снижение глюкозы крови и повышение уровня иммунореактивного инсулина плазмы крови при неизменной диете и сахароснижающей терапии. Данный способ лечения в большинстве случаев не требует перевода больных СД II типа на парентеральное введение инсулина для компенсации СД.
По отношению к прототипу у заявляемого изобретения следующий отличительный признак:
- Больным СД II типа с обострением ХГДЯ назначали квамател внутрь в дозе 80 мг 2 раза в день в виде монотерапии на протяжении 3 недель.
Были обследованы 30 больных СД II типа в сочетании с ХГДЯ (18 женщин и 12 мужчин), средний возраст составил 54,7±8,3 года, средняя продолжительность заболевания СД была 9,8±3,2 г., средняя продолжительность язвенной болезни - 7,6±3,1 г. На основании жалоб, анамнеза, производства ФГДС (фиброгастродуоденоскопии) у 19 больных установлена язва желудка, у 11 - язва 12-п кишки. Следует отметить, средние размеры язв у больных составили 0,6±0,2 см, не было гигантских и каллезных язвенных дефектов, тяжесть язвенной болезни оценивалась как легкая или среднетяжелая, лишь у 4-х пациентов - как тяжелая.
Все больные СД получали неизменную диету с учетом наличия язвенной болезни (сочетание диеты 9 и 1 по Первзневу). Больные СД II типа рассчитывали диабетическую диету из 12-14 хлебных единиц в сутки. В качестве сахароснижающей терапии пациенты получали манинил (3 человека □-глибенкламид) или диабетон до 3 табл. в сутки. Состояние больных СД II типа расценивалось как субкомпенсация и декомпенсация по уровню глюкозы крови (среднее значение - 10,2±2,5 ммоль/л), ацетон мочи был отрицателен.
Больные с СД II типа и ХГДЯ методом случайной выборки были разделены на 3 группы.
- в 1-ую вошли 12 человек, которым назначался квамател (фамотидин, производство "Гедеон Рихтер") в виде монотерапии в дозе 80 мг 2 раза в день внутрь;
- во 2-ой группе наблюдали 8 больных, которые получали квамател на курс лечения в дозе 40 мг 2 раза в день;
- в 3-ей группе было 10 больных, которым на курс лечения назначались антациды (альмагель, маалокс в стандартной дозе) и вентер 1 г 3 раза в день.
Следует отметить, что назначение кваматела в дозе 160 мг в сутки проводилось по письменному согласию пациентов, а также основываясь на указаниях фармакологических справочников РФ ("Видаля", "Машковкого" и др.), где отмечается, что в некоторых случаях возможно повышение дозы кваматела (фамотидина) до 160 мг в день.
Лечение больных всех групп проводили в течение 3 недель. До начала терапии и по окончании у пациентов исследовали глюкозу крови и уровень иммунореактивного инсулина плазмы крови. Также после курса терапии вновь повторяли ФГДС с оценкой степени рубцевания язвенного дефекта.
Уровень глюкозы в плазме крови определяли стандартным ортотолуидиновым методом, инсулин плазмы крови исследовали радиоиммунологическим методом с помощью набора реактивов фирмы "Cis" Франция.
Статистический анализ проводился с использованием программы Excel 2000, Statistic 5.773 с расчетом средней стандартной ошибки средней, с расчетом двухвыборочного и парного критерия Стьюдента, непараметрическим анализом в выборках с малым количеством наблюдений. Для оценки достоверности межгрупповых различий применяли непарный непараметрический метод анализа по Манну-Уитни, использовали χ 2-критерий Пирсона.
Полученные данные: Результаты 3-недельной противоязвенной терапии представлены в таблице.
Как видно из представленной таблицы, после 3-недельного курса противоязвенной терапии в 1-ой группе обследованных произошло достоверное снижение средних значений уровня глюкозы крови в отличие от 2-ой группы, где доза кваматела была меньше, и от 3-ей группы, в которой больные принимали только антациды и вентер. Подобная тенденция отмечена и при подсчете абсолютного числа пациентов со снижением глюкозы крови после курса терапии.
При оценке процента зарубцованных язв в группах обследованных оказалось, что наибольшая степень рубцевания была в 1-ой группе (83,3%). Данный показатель был достоверно ниже во 2-ой и 3-ей группах пациентов (75% и 60% соответственно).
Следует отметить, что в 1-ой группе больных не было необходимости в переводе больных СД II типа на инсулин для получения нормогликемии. Во 2-ой группе больных 3-м пациентам из 8 обследованных пришлось назначить простой инсулин. В 3-ей группе инсулин был назначен 4-ым из 10 обследованных с СД II типа.
При исследовании уровня инсулина плазмы крови оказалось, что только в 1-ой группе он достоверно возрос после 3- недельной терапии квамателом по сравнению с исходным состоянием. У пациентов 2-ой группы инсулин крови также повышался, но не достоверно по сравнению с исходным уровнем. В 3-ей группе уровень иммунореактивного инсулина не изменился за время лечения больных.
Ни в одном случае при назначении кваматела в дозе 80 мг или 160 мг в сутки не отмечались какие-либо побочные эффекты. В 3-й группе у 3 человек была диарея на антациды.
Пример 1: Больная М., 55 лет, находилась в стационаре 06.1999 г., страдает СД II типа в течение 6 лет и в течение 12 лет - язвенной болезнью желудка. Больная постоянно получает манинил в дозе 5 мг 3 раза в день. В настоящее время появились жалобы на боли в верхних отделах живота через 20-30 мин после приема пищи, голодные боли, на тошноту, эпизодическую рвоту светлым содержимым, изжогу. При объективном осмотре отмечается болезненность при пальпации в эпигастральной области. На ФГДС: язва антрального отдела желудка 0,8•0,3 см, покрытая фибрином. При исследовании глюкозы крови в течение суток 3-кратно - 10,4 ммоль/л (среднее значение), инсулин в крови - 3,8 мкЕ/мл. Больной назначена диета, квамател по 80 мг 2 раза в день при неизменной сахароснижающей терапии. В течение 3 дней исчезли диспепсические расстройства за исключением тошноты по утрам и перед едой. Тошнота прекратилась через 1,5 недели лечения. Через 3 недели терапии на повторной ФГДС обнаружен рубец на месте язвы. Средний уровень глюкозы снизился до 6,8 ммоль/л, содержание инсулина крови - 6,4 мкЕ/лм.
Пример 2. Больная К., 49 лет, находилась на лечении 07.2000 г., страдает СД II типа, среднетяжелого течения в течение 4 лет, получает диабетон по 3 табл. в день, язвенная болезнь желудка с 1985 года. Поступила с жалобами на боли в эпигастрии через 1 час после еды, изжогу, повторную рвоту на высоте болей. При проведении ФГДС выявлена язва антрального отдела желудка 0,6х0,5 см, свежая. Глюкоза крови (средняя суточная - 13,8 ммоль/л), инсулин плазмы крови - 8,4 мкЕ/мл. Больной назначен квамател 40 мг 2 раза в день. Через 4 дня купированы диспепсические симптомы. Через 3 недели отмечено заживление язвенного дефекта. Глюкоза крови (средняя - 9,5 ммоль/л), инсулин - 12,4 мкЕ/мл. Данный пример иллюстрирует то, что дача кваматела в дозе 40 мг. 2 раза в день привела к заживлению язвы, но компенсации СД II типа не произошло.
Пример 3. Больная М., 62 года, находилась на лечении 05.2000 г., страдает СД II типа в течение 10 лет, получает 3 табл. манинила в сутки, язвенная болезнь желудка на протяжении 8 лет. Поступила в связи с обострением язвенной болезни. Жалобы на боли в эпигастральной области, усиливающиеся на голодный желудок, ночью, проходящие после приема пищи, на изжогу, тошноту, запоры. При осмотре отмечала небольшие боли в эпигастрии и правом подреберье при пальпации живота. На ФГДС язва тела желудка, на задней стенки размером 0,4х0,6 см, свежая, слизистая желудка воспалена.
Глюкоза крови трехкратно за сутки - 11,4 ммоль/л (средняя), инсулин плазмы крови 4,8±0,2 мкЕ/мл. Больной назначены маалокс в стандартной дозе, вентер 1 г 3 раза в день. Через 1 неделю лечения у больной сохранялись боли в животе ночью и утром перед едой, тошнота. Через 1,5 недели от начала терапии из-за сохранения уровня гликемии в течение суток 13-14 ммоль/л, усиление жажды, полиурии, больная переведена на инсулин-актрапид в дозе 22 ед. сутки. Через 3 недели у больной отмечалась только тошнота по утрам, на ФГДС □-положительная динамика язвы, но сохранялся дефект слизистой 0,2х0,3 см, покрытый фибрином. Глюкоза крови - 6,2 ммоль/л, инсулин плазмы - 3,4 мкЕ/мл. Данный пример показывает, что при лечении антацидами и вентером больную пришлось перевести на инсулин. При этом сахар крови нормализовался, а язва желудка через 3 недели терапии полностью не зарубцевалась
Как показали результаты исследования, при использовании заявленного способа происходит нормализация глюкозы крови у больных СД II типа при обострении ХГДЯ после лечения их в течение 3 недель квамателом в дозе 80 мг 2 раза в сут. При этом диета и сахароснижающая терапия остается неизменной. Это сопровождается увеличением уровня инсулина плазмы крови. У данной группы больных не требуется для коррекции гликемии назначать инсулин. Также через 3 недели терапии квамателом у данных пациентов в 83,3 % случаев наступило рубцевание язв.
Согласно данным проведенного исследования заявленное изобретение может быть использовано в лечении больных СД II типа в сочетании с обострением ХГДЯ и в сравнении с прототипом обладает следующими преимуществами:
- увеличивает число больных, у которых происходит рубцевание язв через 3 недели терапии;
- уменьшает уровень глюкозы крови у больных СД II типа с ХГДЯ по сравнению с пациентами, получавшими квамател 40 мг 2 раза в сутки, и с больными, которым назначались антациды и вентер;
- для компенсации СД II типа при обострении ХГДЯ не требуется в большинстве случаев переводить больных на введение инсулина, если им назначен в качестве противоязвенной терапии квамател в дозе 160 мг сут.

Claims (1)

  1. Способ снижения гликемии у больных сахарным диабетом II типа с гастродуоденальными язвами, включающий сахароснижающие таблетированные препараты, отличающийся тем, что при обострении гастродуоденальных язв дополнительно назначают квамател по 80 мг 2 раза в день в течение 3 недель.
RU2001114486A 2001-05-25 2001-05-25 Способ снижения гликемии у больных сахарным диабетом ii типа с гастродуоденальными язвами RU2192251C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001114486A RU2192251C1 (ru) 2001-05-25 2001-05-25 Способ снижения гликемии у больных сахарным диабетом ii типа с гастродуоденальными язвами

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001114486A RU2192251C1 (ru) 2001-05-25 2001-05-25 Способ снижения гликемии у больных сахарным диабетом ii типа с гастродуоденальными язвами

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2192251C1 true RU2192251C1 (ru) 2002-11-10

Family

ID=20250128

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001114486A RU2192251C1 (ru) 2001-05-25 2001-05-25 Способ снижения гликемии у больных сахарным диабетом ii типа с гастродуоденальными язвами

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2192251C1 (ru)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0297019B1 (en) * 1987-06-22 1991-10-30 Centro Marga Para La Investigacion S.A. Famotidine polymorphic form and preparation thereof
RU2126249C1 (ru) * 1991-04-04 1999-02-20 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Фармацевтическая композиция для перорального введения для лечения патологического состояния верхних отделов желудочно-кишечного тракта

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0297019B1 (en) * 1987-06-22 1991-10-30 Centro Marga Para La Investigacion S.A. Famotidine polymorphic form and preparation thereof
RU2126249C1 (ru) * 1991-04-04 1999-02-20 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Фармацевтическая композиция для перорального введения для лечения патологического состояния верхних отделов желудочно-кишечного тракта

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГРЕБНЕВ А.Л. и др. Язвенная болезнь и сахарный диабет - Клиническая медицина, 1987, №11, с. 106-110. *
РЫСС Е.С. и др. Фармакотерапия язвенной болезни. - М.-СПб, 1998, с. 159-162. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fiasse et al. Controlled trial of cimetidine in reflux esophagitis
Mulholland et al. Elevated gastric acid secretion in patients with Barrett's metaplastic epithelium
Sontag et al. Ranitidine therapy for gastroesophageal reflux disease: results of a large double-blind trial
Cannon et al. Prophylaxis of upper gastrointestinal tract bleeding in mechanically ventilated patients: a randomized study comparing the efficacy of sucralfate, cimetidine, and antacids
Gugler et al. Impaired cimetidine absorption due to antacids and metoclopramide
US10179120B2 (en) Dosage regimen of ferric trimaltol
CA1207239A (en) Gastrointestinal compositions
Hine et al. Ranitidine in reflux oesophagitis: a double-blind placebo-controlled study
Ries et al. Tricyclic antidepressant therapy for peptic ulcer disease
US5424064A (en) Treatment of reflux esophagitis using dimethylpolysiloxane
Borrero et al. Antacid versus sucralfate in preventing acute gastrointestinal bleeding: A randomized trial in 100 critically III patients
Kadirov et al. NEW DAY IN MEDICINE
RU2192251C1 (ru) Способ снижения гликемии у больных сахарным диабетом ii типа с гастродуоденальными язвами
US4959384A (en) Use of nitrofurantoin for the treatment and prophylaxis of gastrointestinal disorders
Festen et al. Cimetidine in anastomotic ulceration after partial gastrectomy
Morris et al. Antacids and peptic ulcer--a reappraisal.
Woldman et al. A new technique for the continuous control of acidity in peptic ulcer by the aluminum hydroxide drip
Glise et al. Short-term treatment of duodenal ulcer: a comparison of sucralfate and cimetidine
Pace et al. Meta-analysis of the effect of placebo on the outcome of medically treated reflux esophagitis
Patterson et al. Gastric secretion and chronic hyperparathyroidism
Porro et al. Maintenance therapy with colloidal bismuth subcitrate in duodenal ulcer disease
Marks, IN & Girdwood Recurrence of duodenal ulceration in patients on maintenance sucralfate-a 12-month follow-up study
Rey et al. Comparative study of sucralfate versus cimetidine in the treatment of acute gastroduodenal ulcer: Randomized trial with 667 patients
Tomina et al. Antacids clinical pharmacology
WO1998023272A1 (en) Compositions and methods for the treatment of gastrointestinal disorders