RU2192251C1 - Способ снижения гликемии у больных сахарным диабетом ii типа с гастродуоденальными язвами - Google Patents
Способ снижения гликемии у больных сахарным диабетом ii типа с гастродуоденальными язвами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2192251C1 RU2192251C1 RU2001114486A RU2001114486A RU2192251C1 RU 2192251 C1 RU2192251 C1 RU 2192251C1 RU 2001114486 A RU2001114486 A RU 2001114486A RU 2001114486 A RU2001114486 A RU 2001114486A RU 2192251 C1 RU2192251 C1 RU 2192251C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patients
- diabetes
- treatment
- insulin
- ulcer
- Prior art date
Links
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 231100000029 gastro-duodenal ulcer Toxicity 0.000 title claims abstract description 5
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title abstract description 26
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 20
- 230000003090 exacerbative effect Effects 0.000 claims 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 abstract description 20
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 19
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 19
- XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N famotidine Chemical compound NC(N)=NC1=NC(CSCCC(N)=NS(N)(=O)=O)=CS1 XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 19
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 abstract description 17
- 239000008103 glucose Substances 0.000 abstract description 17
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 abstract description 16
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 230000037390 scarring Effects 0.000 abstract description 6
- 229960001596 famotidine Drugs 0.000 abstract description 5
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000002933 immunoreactive insulin Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 23
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 23
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 23
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 17
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 10
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 8
- WXOMTJVVIMOXJL-BOBFKVMVSA-A O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)OS(=O)(=O)OC[C@H]1O[C@@H](O[C@]2(COS(=O)(=O)O[Al](O)O)O[C@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H]2OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H]1OS(=O)(=O)O[Al](O)O Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)OS(=O)(=O)OC[C@H]1O[C@@H](O[C@]2(COS(=O)(=O)O[Al](O)O)O[C@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H]2OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H]1OS(=O)(=O)O[Al](O)O WXOMTJVVIMOXJL-BOBFKVMVSA-A 0.000 description 7
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 7
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 7
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 6
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 description 6
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 6
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 6
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 6
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 6
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 6
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 5
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 5
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- 229940122957 Histamine H2 receptor antagonist Drugs 0.000 description 3
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 3
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 3
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 2
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 2
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003710 Histamine H2 Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108090000050 Histamine H2 Receptors Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 229960001380 cimetidine Drugs 0.000 description 2
- CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N cimetidine Chemical compound N#CNC(=N/C)\NCCSCC1=NC=N[C]1C CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 229940099076 maalox Drugs 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 2
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 2
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical class [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- YEKQSSHBERGOJK-UHFFFAOYSA-N Pyricarbate Chemical compound CNC(=O)OCC1=CC=CC(COC(=O)NC)=N1 YEKQSSHBERGOJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000270338 Squamata Species 0.000 description 1
- 206010043458 Thirst Diseases 0.000 description 1
- AFKDOBHQNHKDEE-UHFFFAOYSA-I aluminum;magnesium;ethyl 4-aminobenzoate;pentahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Al+3].CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 AFKDOBHQNHKDEE-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 230000001458 anti-acid effect Effects 0.000 description 1
- 230000001262 anti-secretory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003212 astringent agent Substances 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000020880 diabetic diet Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- -1 enveloping Substances 0.000 description 1
- 230000001667 episodic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 229960004580 glibenclamide Drugs 0.000 description 1
- ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N glyburide Chemical compound COC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCCCC2)C=C1 ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 229950008754 pyricarbate Drugs 0.000 description 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 229960004291 sucralfate Drugs 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 1
- 210000002438 upper gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к диабетологии и гастроэнтерологии, и может быть использовано при лечении больных сахарным диабетом II типа с обострением хронических гастродуоденальных язв. Для этого больным вводят препарат квамател (фамотидин) в дозе 80 мг внутрь 2 раза в сутки на протяжении не менее 3 недель. Способ обеспечивает достоверное снижение глюкозы крови и повышение уровня иммунореактивного инсулина плазмы крови при эффективном рубцевании язвы. 1 табл.
Description
Изобретение относиться к диабетологии и гастроэнтерологии и может быть использовано при лечении больных с сахарным диабетом (СД) II типа с обострением хронических гастродуоденальных язв (ХГДЯ).
Известны рекомендации по лечению больных СД и ХГДЯ с использованием препаратов, улучшающих регенерацию слизистой оболочки желудка и уменьшающих тканевую гипоксию (продектин, солкосерил, ангиопротекторы, гипербарическая оксигенация) наряду с применением препаратов "местного" действия (антациды, обволакивающие, вяжущие вещества) ("Руководство по гастроэнтерологии", под ред. Ф.И.Комарова, А.Л.Гребенева, - М..1995.-Т.1.-549 с.).
Недостатком такого метода лечения является то, что использование преимущественно данных препаратов не может влиять на секреторную активность слизистой желудка, при этом в ряде исследований установлена высокая кислотность желудочного сока у больных ХГДЯ и СД в 57-80 % случаев в зависимости от локализации язвы и типа СД (Ю.Л.Федорченко, Н.М.Коблова, Г.Г.Обухова. // ТОП-медицина. - 2000. - 2. - с. 14-16). Представленные данные обосновывают необходимость назначения этим больным антисекреторных препаратов.
Существуют способ лечения ХГДЯ у больных СД блокаторами Н2-рецепторов гистамина, в частности циметидином, но была доказана его неэффективность при лечении данных пациентов, т.к. при назначении циметидина наблюдалась декомпенсация СД (А.Л.Гребенев, Е.К.Барановская. Неэффективность блокаторов Н2-рецепторов гистамина в лечении язвенной болезни у больных сахарным диабетом (Депонировано во ВНИИМИ за 5937. // Мед.реф.журнал. ХУП.-1983.- 3.-публ. 494).
Недостатком данного способа явилась декомпенсация СД, необходимость дополнительного назначения данным больным с сочетанием СД и ХГДЯ инсулина. При этом эффективность представителя нового поколения Н2-блокаторов - кваматела (фамотидина) доказана в ряде исследований, посвященных лечению больных только с ХГДЯ (Е.А.Белоусова. Квамател - новый эффективный препарат в терапии эрозивно-язвенных поражений верхних отделов желудочно-кишечного тракта. // Фармация.-1996.- 3.-с.46).
Наиболее близким по технической сущности к заявленному изобретению является выбранный в качестве прототипа способ лечения больных СД с ХГДЯ с использованием цитопротекторов: нитрат висмута (денол), сукральфат (вентер), атропиноподобных препаратов (гастроцепин). (А.Л.Гребенев, Е.К.Барановская, Г. С. Зефирова, Б.Б.Салтыков. Язвенная болезнь и сахарный диабет. //Клин. Мед. -1987. - 11.-с. 106-110). Известно также, что при возникновении язвенной болезни желудка или 12-п кишки, а также при ее обострении у больных СД происходит снижение инсулина в крови и нарушается компенсации СД. Это проявляется в повышении уровня глюкозы плазмы крови у данных пациентов. В то же время без компенсации СД заживление язвы желудка или 12-п кишки происходит очень медленно с развитием осложнений (Е.В.Кулешов, С.Е.Кулешов. Сахарный диабет и хирургические заболевания.-М.,1996.-216 с.). При этом даются рекомендации о переводе больных СД II типа с обострением ХГДЯ на простой инсулин для достижения компенсации СД и заживления язвенного дефекта.
Недостатком этого прототипа является то, что назначение инсулина больным СД с ХГДЯ и эрозиями ведет к повышению соляной кислоты и переваривающей способности желудка, а значит препятствует созданию оптимальных условий для заживления язв (Н.А.Калинина //Сов.мед.-1986.- 2.-с.22.)
Задача изобретения: повышение эффективности лечения больных СД II типа с сочетанием ХГДЯ за счет более быстрого рубцевания язв и компенсации СД путем снижения уровня глюкозы крови при неизменной диете и сахароснижающей терапии таблетированными препаратами.
Задача изобретения: повышение эффективности лечения больных СД II типа с сочетанием ХГДЯ за счет более быстрого рубцевания язв и компенсации СД путем снижения уровня глюкозы крови при неизменной диете и сахароснижающей терапии таблетированными препаратами.
Поставленная задача осуществляется следующим образом:
Назначают больным СД II типа с обострением ХГДЯ препарат квамател (фамотидин) (производство "Гедеон Рихтер" А.О.) в дозе 80 мг внутрь 2 раза в сутки на протяжении не менее 3 недель, при этом наблюдается рубцевание язв желудка и (или) 12-п кишки в 83,3 % случаев и происходит достоверное снижение глюкозы крови и повышение уровня иммунореактивного инсулина плазмы крови при неизменной диете и сахароснижающей терапии. Данный способ лечения в большинстве случаев не требует перевода больных СД II типа на парентеральное введение инсулина для компенсации СД.
Назначают больным СД II типа с обострением ХГДЯ препарат квамател (фамотидин) (производство "Гедеон Рихтер" А.О.) в дозе 80 мг внутрь 2 раза в сутки на протяжении не менее 3 недель, при этом наблюдается рубцевание язв желудка и (или) 12-п кишки в 83,3 % случаев и происходит достоверное снижение глюкозы крови и повышение уровня иммунореактивного инсулина плазмы крови при неизменной диете и сахароснижающей терапии. Данный способ лечения в большинстве случаев не требует перевода больных СД II типа на парентеральное введение инсулина для компенсации СД.
По отношению к прототипу у заявляемого изобретения следующий отличительный признак:
- Больным СД II типа с обострением ХГДЯ назначали квамател внутрь в дозе 80 мг 2 раза в день в виде монотерапии на протяжении 3 недель.
- Больным СД II типа с обострением ХГДЯ назначали квамател внутрь в дозе 80 мг 2 раза в день в виде монотерапии на протяжении 3 недель.
Были обследованы 30 больных СД II типа в сочетании с ХГДЯ (18 женщин и 12 мужчин), средний возраст составил 54,7±8,3 года, средняя продолжительность заболевания СД была 9,8±3,2 г., средняя продолжительность язвенной болезни - 7,6±3,1 г. На основании жалоб, анамнеза, производства ФГДС (фиброгастродуоденоскопии) у 19 больных установлена язва желудка, у 11 - язва 12-п кишки. Следует отметить, средние размеры язв у больных составили 0,6±0,2 см, не было гигантских и каллезных язвенных дефектов, тяжесть язвенной болезни оценивалась как легкая или среднетяжелая, лишь у 4-х пациентов - как тяжелая.
Все больные СД получали неизменную диету с учетом наличия язвенной болезни (сочетание диеты 9 и 1 по Первзневу). Больные СД II типа рассчитывали диабетическую диету из 12-14 хлебных единиц в сутки. В качестве сахароснижающей терапии пациенты получали манинил (3 человека □-глибенкламид) или диабетон до 3 табл. в сутки. Состояние больных СД II типа расценивалось как субкомпенсация и декомпенсация по уровню глюкозы крови (среднее значение - 10,2±2,5 ммоль/л), ацетон мочи был отрицателен.
Больные с СД II типа и ХГДЯ методом случайной выборки были разделены на 3 группы.
- в 1-ую вошли 12 человек, которым назначался квамател (фамотидин, производство "Гедеон Рихтер") в виде монотерапии в дозе 80 мг 2 раза в день внутрь;
- во 2-ой группе наблюдали 8 больных, которые получали квамател на курс лечения в дозе 40 мг 2 раза в день;
- в 3-ей группе было 10 больных, которым на курс лечения назначались антациды (альмагель, маалокс в стандартной дозе) и вентер 1 г 3 раза в день.
- во 2-ой группе наблюдали 8 больных, которые получали квамател на курс лечения в дозе 40 мг 2 раза в день;
- в 3-ей группе было 10 больных, которым на курс лечения назначались антациды (альмагель, маалокс в стандартной дозе) и вентер 1 г 3 раза в день.
Следует отметить, что назначение кваматела в дозе 160 мг в сутки проводилось по письменному согласию пациентов, а также основываясь на указаниях фармакологических справочников РФ ("Видаля", "Машковкого" и др.), где отмечается, что в некоторых случаях возможно повышение дозы кваматела (фамотидина) до 160 мг в день.
Лечение больных всех групп проводили в течение 3 недель. До начала терапии и по окончании у пациентов исследовали глюкозу крови и уровень иммунореактивного инсулина плазмы крови. Также после курса терапии вновь повторяли ФГДС с оценкой степени рубцевания язвенного дефекта.
Уровень глюкозы в плазме крови определяли стандартным ортотолуидиновым методом, инсулин плазмы крови исследовали радиоиммунологическим методом с помощью набора реактивов фирмы "Cis" Франция.
Статистический анализ проводился с использованием программы Excel 2000, Statistic 5.773 с расчетом средней стандартной ошибки средней, с расчетом двухвыборочного и парного критерия Стьюдента, непараметрическим анализом в выборках с малым количеством наблюдений. Для оценки достоверности межгрупповых различий применяли непарный непараметрический метод анализа по Манну-Уитни, использовали χ 2-критерий Пирсона.
Полученные данные: Результаты 3-недельной противоязвенной терапии представлены в таблице.
Как видно из представленной таблицы, после 3-недельного курса противоязвенной терапии в 1-ой группе обследованных произошло достоверное снижение средних значений уровня глюкозы крови в отличие от 2-ой группы, где доза кваматела была меньше, и от 3-ей группы, в которой больные принимали только антациды и вентер. Подобная тенденция отмечена и при подсчете абсолютного числа пациентов со снижением глюкозы крови после курса терапии.
При оценке процента зарубцованных язв в группах обследованных оказалось, что наибольшая степень рубцевания была в 1-ой группе (83,3%). Данный показатель был достоверно ниже во 2-ой и 3-ей группах пациентов (75% и 60% соответственно).
Следует отметить, что в 1-ой группе больных не было необходимости в переводе больных СД II типа на инсулин для получения нормогликемии. Во 2-ой группе больных 3-м пациентам из 8 обследованных пришлось назначить простой инсулин. В 3-ей группе инсулин был назначен 4-ым из 10 обследованных с СД II типа.
При исследовании уровня инсулина плазмы крови оказалось, что только в 1-ой группе он достоверно возрос после 3- недельной терапии квамателом по сравнению с исходным состоянием. У пациентов 2-ой группы инсулин крови также повышался, но не достоверно по сравнению с исходным уровнем. В 3-ей группе уровень иммунореактивного инсулина не изменился за время лечения больных.
Ни в одном случае при назначении кваматела в дозе 80 мг или 160 мг в сутки не отмечались какие-либо побочные эффекты. В 3-й группе у 3 человек была диарея на антациды.
Пример 1: Больная М., 55 лет, находилась в стационаре 06.1999 г., страдает СД II типа в течение 6 лет и в течение 12 лет - язвенной болезнью желудка. Больная постоянно получает манинил в дозе 5 мг 3 раза в день. В настоящее время появились жалобы на боли в верхних отделах живота через 20-30 мин после приема пищи, голодные боли, на тошноту, эпизодическую рвоту светлым содержимым, изжогу. При объективном осмотре отмечается болезненность при пальпации в эпигастральной области. На ФГДС: язва антрального отдела желудка 0,8•0,3 см, покрытая фибрином. При исследовании глюкозы крови в течение суток 3-кратно - 10,4 ммоль/л (среднее значение), инсулин в крови - 3,8 мкЕ/мл. Больной назначена диета, квамател по 80 мг 2 раза в день при неизменной сахароснижающей терапии. В течение 3 дней исчезли диспепсические расстройства за исключением тошноты по утрам и перед едой. Тошнота прекратилась через 1,5 недели лечения. Через 3 недели терапии на повторной ФГДС обнаружен рубец на месте язвы. Средний уровень глюкозы снизился до 6,8 ммоль/л, содержание инсулина крови - 6,4 мкЕ/лм.
Пример 2. Больная К., 49 лет, находилась на лечении 07.2000 г., страдает СД II типа, среднетяжелого течения в течение 4 лет, получает диабетон по 3 табл. в день, язвенная болезнь желудка с 1985 года. Поступила с жалобами на боли в эпигастрии через 1 час после еды, изжогу, повторную рвоту на высоте болей. При проведении ФГДС выявлена язва антрального отдела желудка 0,6х0,5 см, свежая. Глюкоза крови (средняя суточная - 13,8 ммоль/л), инсулин плазмы крови - 8,4 мкЕ/мл. Больной назначен квамател 40 мг 2 раза в день. Через 4 дня купированы диспепсические симптомы. Через 3 недели отмечено заживление язвенного дефекта. Глюкоза крови (средняя - 9,5 ммоль/л), инсулин - 12,4 мкЕ/мл. Данный пример иллюстрирует то, что дача кваматела в дозе 40 мг. 2 раза в день привела к заживлению язвы, но компенсации СД II типа не произошло.
Пример 3. Больная М., 62 года, находилась на лечении 05.2000 г., страдает СД II типа в течение 10 лет, получает 3 табл. манинила в сутки, язвенная болезнь желудка на протяжении 8 лет. Поступила в связи с обострением язвенной болезни. Жалобы на боли в эпигастральной области, усиливающиеся на голодный желудок, ночью, проходящие после приема пищи, на изжогу, тошноту, запоры. При осмотре отмечала небольшие боли в эпигастрии и правом подреберье при пальпации живота. На ФГДС язва тела желудка, на задней стенки размером 0,4х0,6 см, свежая, слизистая желудка воспалена.
Глюкоза крови трехкратно за сутки - 11,4 ммоль/л (средняя), инсулин плазмы крови 4,8±0,2 мкЕ/мл. Больной назначены маалокс в стандартной дозе, вентер 1 г 3 раза в день. Через 1 неделю лечения у больной сохранялись боли в животе ночью и утром перед едой, тошнота. Через 1,5 недели от начала терапии из-за сохранения уровня гликемии в течение суток 13-14 ммоль/л, усиление жажды, полиурии, больная переведена на инсулин-актрапид в дозе 22 ед. сутки. Через 3 недели у больной отмечалась только тошнота по утрам, на ФГДС □-положительная динамика язвы, но сохранялся дефект слизистой 0,2х0,3 см, покрытый фибрином. Глюкоза крови - 6,2 ммоль/л, инсулин плазмы - 3,4 мкЕ/мл. Данный пример показывает, что при лечении антацидами и вентером больную пришлось перевести на инсулин. При этом сахар крови нормализовался, а язва желудка через 3 недели терапии полностью не зарубцевалась
Как показали результаты исследования, при использовании заявленного способа происходит нормализация глюкозы крови у больных СД II типа при обострении ХГДЯ после лечения их в течение 3 недель квамателом в дозе 80 мг 2 раза в сут. При этом диета и сахароснижающая терапия остается неизменной. Это сопровождается увеличением уровня инсулина плазмы крови. У данной группы больных не требуется для коррекции гликемии назначать инсулин. Также через 3 недели терапии квамателом у данных пациентов в 83,3 % случаев наступило рубцевание язв.
Как показали результаты исследования, при использовании заявленного способа происходит нормализация глюкозы крови у больных СД II типа при обострении ХГДЯ после лечения их в течение 3 недель квамателом в дозе 80 мг 2 раза в сут. При этом диета и сахароснижающая терапия остается неизменной. Это сопровождается увеличением уровня инсулина плазмы крови. У данной группы больных не требуется для коррекции гликемии назначать инсулин. Также через 3 недели терапии квамателом у данных пациентов в 83,3 % случаев наступило рубцевание язв.
Согласно данным проведенного исследования заявленное изобретение может быть использовано в лечении больных СД II типа в сочетании с обострением ХГДЯ и в сравнении с прототипом обладает следующими преимуществами:
- увеличивает число больных, у которых происходит рубцевание язв через 3 недели терапии;
- уменьшает уровень глюкозы крови у больных СД II типа с ХГДЯ по сравнению с пациентами, получавшими квамател 40 мг 2 раза в сутки, и с больными, которым назначались антациды и вентер;
- для компенсации СД II типа при обострении ХГДЯ не требуется в большинстве случаев переводить больных на введение инсулина, если им назначен в качестве противоязвенной терапии квамател в дозе 160 мг сут.
- увеличивает число больных, у которых происходит рубцевание язв через 3 недели терапии;
- уменьшает уровень глюкозы крови у больных СД II типа с ХГДЯ по сравнению с пациентами, получавшими квамател 40 мг 2 раза в сутки, и с больными, которым назначались антациды и вентер;
- для компенсации СД II типа при обострении ХГДЯ не требуется в большинстве случаев переводить больных на введение инсулина, если им назначен в качестве противоязвенной терапии квамател в дозе 160 мг сут.
Claims (1)
- Способ снижения гликемии у больных сахарным диабетом II типа с гастродуоденальными язвами, включающий сахароснижающие таблетированные препараты, отличающийся тем, что при обострении гастродуоденальных язв дополнительно назначают квамател по 80 мг 2 раза в день в течение 3 недель.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001114486A RU2192251C1 (ru) | 2001-05-25 | 2001-05-25 | Способ снижения гликемии у больных сахарным диабетом ii типа с гастродуоденальными язвами |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001114486A RU2192251C1 (ru) | 2001-05-25 | 2001-05-25 | Способ снижения гликемии у больных сахарным диабетом ii типа с гастродуоденальными язвами |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2192251C1 true RU2192251C1 (ru) | 2002-11-10 |
Family
ID=20250128
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001114486A RU2192251C1 (ru) | 2001-05-25 | 2001-05-25 | Способ снижения гликемии у больных сахарным диабетом ii типа с гастродуоденальными язвами |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2192251C1 (ru) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0297019B1 (en) * | 1987-06-22 | 1991-10-30 | Centro Marga Para La Investigacion S.A. | Famotidine polymorphic form and preparation thereof |
| RU2126249C1 (ru) * | 1991-04-04 | 1999-02-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Фармацевтическая композиция для перорального введения для лечения патологического состояния верхних отделов желудочно-кишечного тракта |
-
2001
- 2001-05-25 RU RU2001114486A patent/RU2192251C1/ru active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0297019B1 (en) * | 1987-06-22 | 1991-10-30 | Centro Marga Para La Investigacion S.A. | Famotidine polymorphic form and preparation thereof |
| RU2126249C1 (ru) * | 1991-04-04 | 1999-02-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Фармацевтическая композиция для перорального введения для лечения патологического состояния верхних отделов желудочно-кишечного тракта |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ГРЕБНЕВ А.Л. и др. Язвенная болезнь и сахарный диабет - Клиническая медицина, 1987, №11, с. 106-110. * |
| РЫСС Е.С. и др. Фармакотерапия язвенной болезни. - М.-СПб, 1998, с. 159-162. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fiasse et al. | Controlled trial of cimetidine in reflux esophagitis | |
| Mulholland et al. | Elevated gastric acid secretion in patients with Barrett's metaplastic epithelium | |
| Sontag et al. | Ranitidine therapy for gastroesophageal reflux disease: results of a large double-blind trial | |
| Cannon et al. | Prophylaxis of upper gastrointestinal tract bleeding in mechanically ventilated patients: a randomized study comparing the efficacy of sucralfate, cimetidine, and antacids | |
| Gugler et al. | Impaired cimetidine absorption due to antacids and metoclopramide | |
| US10179120B2 (en) | Dosage regimen of ferric trimaltol | |
| CA1207239A (en) | Gastrointestinal compositions | |
| Hine et al. | Ranitidine in reflux oesophagitis: a double-blind placebo-controlled study | |
| Ries et al. | Tricyclic antidepressant therapy for peptic ulcer disease | |
| US5424064A (en) | Treatment of reflux esophagitis using dimethylpolysiloxane | |
| Borrero et al. | Antacid versus sucralfate in preventing acute gastrointestinal bleeding: A randomized trial in 100 critically III patients | |
| Kadirov et al. | NEW DAY IN MEDICINE | |
| RU2192251C1 (ru) | Способ снижения гликемии у больных сахарным диабетом ii типа с гастродуоденальными язвами | |
| US4959384A (en) | Use of nitrofurantoin for the treatment and prophylaxis of gastrointestinal disorders | |
| Festen et al. | Cimetidine in anastomotic ulceration after partial gastrectomy | |
| Morris et al. | Antacids and peptic ulcer--a reappraisal. | |
| Woldman et al. | A new technique for the continuous control of acidity in peptic ulcer by the aluminum hydroxide drip | |
| Glise et al. | Short-term treatment of duodenal ulcer: a comparison of sucralfate and cimetidine | |
| Pace et al. | Meta-analysis of the effect of placebo on the outcome of medically treated reflux esophagitis | |
| Patterson et al. | Gastric secretion and chronic hyperparathyroidism | |
| Porro et al. | Maintenance therapy with colloidal bismuth subcitrate in duodenal ulcer disease | |
| Marks, IN & Girdwood | Recurrence of duodenal ulceration in patients on maintenance sucralfate-a 12-month follow-up study | |
| Rey et al. | Comparative study of sucralfate versus cimetidine in the treatment of acute gastroduodenal ulcer: Randomized trial with 667 patients | |
| Tomina et al. | Antacids clinical pharmacology | |
| WO1998023272A1 (en) | Compositions and methods for the treatment of gastrointestinal disorders |