RU2191551C1 - Method for treatment of uncomplicated inflammations of frontal sinus - Google Patents
Method for treatment of uncomplicated inflammations of frontal sinus Download PDFInfo
- Publication number
- RU2191551C1 RU2191551C1 RU2001118681A RU2001118681A RU2191551C1 RU 2191551 C1 RU2191551 C1 RU 2191551C1 RU 2001118681 A RU2001118681 A RU 2001118681A RU 2001118681 A RU2001118681 A RU 2001118681A RU 2191551 C1 RU2191551 C1 RU 2191551C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- frontal
- patients
- sinuses
- uncomplicated
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 210000001214 frontal sinus Anatomy 0.000 title claims description 22
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 19
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 title description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 title 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 claims description 11
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 claims description 11
- 210000000991 chicken egg Anatomy 0.000 claims description 11
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 claims description 8
- 201000006916 frontal sinusitis Diseases 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 11
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 6
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 5
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 5
- 210000003695 paranasal sinus Anatomy 0.000 description 5
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 5
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 3
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 3
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 2
- 241000606768 Haemophilus influenzae Species 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 2
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 2
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 2
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 2
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 2
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- KVGZZAHHUNAVKZ-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxin Chemical compound O1C=COC=C1 KVGZZAHHUNAVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 description 1
- 208000037041 Community-Acquired Infections Diseases 0.000 description 1
- 108090000204 Dipeptidase 1 Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000588655 Moraxella catarrhalis Species 0.000 description 1
- 241001440871 Neisseria sp. Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 241000233805 Phoenix Species 0.000 description 1
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 1
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 102000006635 beta-lactamase Human genes 0.000 description 1
- 230000008576 chronic process Effects 0.000 description 1
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 description 1
- 210000004081 cilia Anatomy 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 235000021310 complex sugar Nutrition 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 229940047650 haemophilus influenzae Drugs 0.000 description 1
- 229940045808 haemophilus influenzae type b Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 238000011369 optimal treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000015323 positive regulation of phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- PQMSFAORUFMASU-UHFFFAOYSA-M sulfacetamide sodium anhydrous Chemical compound [Na+].CC(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 PQMSFAORUFMASU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и найдет применение в оториноларингологии при лечении воспалительных заболеваний лобных и других околоносовых пазух. The invention relates to medicine and will find application in otorhinolaryngology in the treatment of inflammatory diseases of the frontal and other paranasal sinuses.
Спектр микробной флоры верхних дыхательных путей весьма разнообразен. В последние годы представители условно-патогенных микроорганизмов - Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria sp. и некоторые другие стали принимать активное участие в развитии воспалительных процессов в дыхательных путях с осложнениями и неблагоприятными исходами. Формируются агрессивные бактериально-бактериальные и бактериально-вирусные ассоциации микроорганизмов, значительно изменяющие клиническую картину заболеваний и создавая сложности в их лечении. Постоянно увеличивается число штаммов микроорганизмов, устойчивых к пенициллину и ампициллину, что нередко связано с образованием ими β-лактамазоустойчивых форм (S.W. Schwarzmann Novel cost-effective approaches to the treatment of community-acquired infections//Ann. Pharmacother. - 1998. - V. 32. - N 1. - S. 27-30) и заставляет задуматься об изменении спектра препаратов, используемых на этапе добактериологической диагностики и эмпирического лечения. The spectrum of the microbial flora of the upper respiratory tract is very diverse. In recent years, representatives of opportunistic microorganisms - Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria sp. and some others began to take an active part in the development of inflammatory processes in the respiratory tract with complications and adverse outcomes. Aggressive bacterial-bacterial and bacterial-viral associations of microorganisms are formed, significantly changing the clinical picture of diseases and creating difficulties in their treatment. The number of strains of microorganisms resistant to penicillin and ampicillin is constantly increasing, which is often associated with their formation of β-lactamase-resistant forms (SW Schwarzmann Novel cost-effective approaches to the treatment of community-acquired infections // Ann. Pharmacother. - 1998. - V. 32. - N 1. - S. 27-30) and makes you think about changing the spectrum of drugs used at the stage of pre-bacteriological diagnosis and empirical treatment.
Рядом исследований доказано, что наибольший терапевтический эффект при параназальных синуитах достигается введением лекарственных препаратов непосредственно в просвет пораженных околоносовых пазух и на порядки превышает эффект парентерального воздействия (Сергиенко П.В. Некоторые вопросы этиологии, патогенеза, диагностики и лечения параназального синуита // Автореф. дисс. . .. канд.мед.наук.-М., 1971, - 33 с.; Разиньков С.П. Патогенетические принципы лечения воспалительных заболеваний околоносовых пазух // Автореф-дисс.... д-ра мед.наук: СПб, 1998. - 40 с.). A number of studies have proved that the greatest therapeutic effect in paranasal sinusitis is achieved by administering drugs directly into the lumen of the affected paranasal sinuses and is orders of magnitude greater than the effect of parenteral exposure (Sergienko P.V. ... Candidate of medical science.- M., 1971, - 33 pp .; Razinkov S.P. Pathogenetic principles of treatment of inflammatory diseases of the paranasal sinuses // Abstract of diss .... Dr. med.science: St. Petersburg , 1998. - 40 p.).
Проведенными исследованиями по научно-медицинской и патентной литературе выявлены различные способы медикаментозного лечения фронтитов. Conducted research on the medical-scientific and patent literature revealed various methods of drug treatment of frontal sinusitis.
Известен способ введения протеолитических ферментов животного происхождения (трипсин, химотрипсин) в просвет пазух при воспалительных заболеваниях лобных пазух, описанный Р.Д. Карал-Оглы в работе "Лечение протеолитическими ферментами острых и хронических фронтитов" (ЖУНГБ. - 1968. - 3. - С. 51-54). There is a method of introducing proteolytic enzymes of animal origin (trypsin, chymotrypsin) into the lumen of the sinuses in inflammatory diseases of the frontal sinuses, described by R. D. Karal-Ogly in the work "Treatment of acute and chronic frontal sinuses with proteolytic enzymes" (ZhUNGB. - 1968. - 3. - P. 51-54).
Недостатком способа является избирательность (литическая) действия препаратов и необходимость их использования в комбинации с антимикробными препаратами. The disadvantage of this method is the selectivity (lytic) action of the drugs and the need for their use in combination with antimicrobial drugs.
А.И. Дайхес, Ю.П. Липсон (Опыт лечения гнойных синуитов диоксидином Матер. к совещ. пробл. комиссии по оторинолар. Уч. Мед. Совета МЗ РСФСР и респ. научно-практ. конф. оторинолар. - М., 1980. - С. 102-103) предлагают использовать для местного воздействия на слизистую оболочку околоносовых пазух после их промывания раствором альбуцида антисептика - диоксидина. A.I. Dayhes, Yu.P. Lipson (Experience in the treatment of purulent sinusitis with dioxin Mater. To the conference. Prob. Commission on the otorhinolar. Uch. Medical Council of the Ministry of Health of the RSFSR and rep. Scientific and practical conf. Otorinolar. - M., 1980. - P. 102-103) offer use for local exposure to the mucous membrane of the paranasal sinuses after washing them with an antiseptic - dioxidine albucide solution.
Недостаток этого способа также в избирательности действия препарата преимущественно на кокковую микрофлору. The disadvantage of this method is also in the selectivity of the action of the drug mainly on coccal microflora.
Г. А. Георгиади, А.Б. Гобеев в работе "Эффективность лечения гнойных синуситов димексидом в сочетании с антибиотиками" (Российская ринология. - 1996. - 2-3. - С. 26-27) рекомендовали вводить в просвет пазух препарат димексид. Авторы считают, что димексид является уникальным растворителем и транспортером лекарственных препаратов, прекрасно проникает в слизистые оболочки вместе с растворенным в нем антибиотиком, создавая их высокие концентрации в тканях, изменяет чувствительность микрофлоры, резистентной к антибиотикам. G.A. Georgiadi, A.B. Gobeev in the work "The effectiveness of treatment of purulent sinusitis with Dimexidum in combination with antibiotics" (Russian rhinology. - 1996. - 2-3. - P. 26-27) recommended the introduction of the drug Dimexidum into the sinus lumen. The authors believe that dimexide is a unique solvent and transporter of drugs, it penetrates perfectly into the mucous membranes along with the antibiotic dissolved in it, creating their high concentrations in the tissues, and changes the sensitivity of antibiotic-resistant microflora.
Недостатки этого способа такие же, как и у вышеперечисленных. The disadvantages of this method are the same as those of the above.
Наиболее близким по своей технической сущности является способ лечения параназальных синуитов, предложенный В.Т. Жолобовым в работе "Экспериментальное обоснование и результаты применения морской воды Амурского залива Японского моря при лечении гайморитов и фронтитов" (ЖУНГБ. - 1973. - 2. - С. 37-41), использовавшим для местного введения в околоносовые пазухи (в том числе - и лобные) морскую воду. Автор считает, что морская вода содержит практически все микроэлементы, а также биологически активные вещества, являющиеся продуктами метаболизма морских растений и животных. The closest in its technical essence is the method of treatment of paranasal sinusitis, proposed by V.T. Zholobov in the work "Experimental justification and results of the use of sea water in the Amur Bay of the Sea of Japan in the treatment of sinusitis and frontal sinusitis" (ZhUNGB. - 1973. - 2. - P. 37-41), used for local introduction into the paranasal sinuses (including - and frontal) seawater. The author believes that sea water contains almost all trace elements, as well as biologically active substances, which are products of the metabolism of marine plants and animals.
Этот способ лечения воспалительных заболеваний лобных пазух взят нами за прототип. This method of treatment of inflammatory diseases of the frontal sinuses is taken by us as a prototype.
Недостатками этого способа являются: 1) стимуляция только метаболических процессов в слизистой оболочке (осмоса, диффузии и поверхностного натяжения); 2) невозможность прямого действия морской воды на микробную и грибковую флору полости пазух; 3) отсутствие опосредствованного противовоспалительного действия - стимуляции фагоцитоза; 4) обязательная предварительная стерилизация морской воды. The disadvantages of this method are: 1) stimulation of only metabolic processes in the mucous membrane (osmosis, diffusion and surface tension); 2) the impossibility of the direct action of sea water on the microbial and fungal flora of the sinus cavity; 3) the absence of indirect anti-inflammatory action - stimulation of phagocytosis; 4) mandatory preliminary sterilization of sea water.
С нашей точки зрения, для лечения параназальных синуитов (в том числе, и фронтитов) необходимо использовать средства, обладающие широким спектром действия, в некотором роде - "универсальные". К ним с уверенностью можно отнести некоторые природно-органические соединения - прополис, сок алоэ, куриный яичный белок и другие. Куриный яичный белок обладает многими необычными свойствами по воздействию непосредственно на микроорганизм и опосредствованно, усиливая защитные функции полости носа. Он ускоряет колебания ресничек мерцательного эпителия, препятствуя адгезии гемофильных палочек на слизистой оболочке (Geme J.W., Cutter D. Evidence that surface fibrils expressed by Haemophilus influenzae type b promote attachment to human epithelial cells//Molecular Microbiology. - 1995. - V. 15. - N 1. - P. 77-85), стимулирует фагоцитоз (Reynolds D. The antimiorobial spectrum of crystalline egg white lysozyme// Bac. Proc. - 1950. - V. 82. - P. 66-67), прерывает рост патогенных грибов (Сушкевич Л.П. Микробиологические и физико-химические процессы в куриных яйцах в зависимости от способов их хранения// Научн. записки Белоцерковск. сельхоз. института. - Белая Церковь, 1967. - T. XIV. - С. 77-78), усиливает восприятие микроорганизмами антимикробных препаратов (Кольман А. Э. Лизоцим// Антибиотики. - 1967. - Т. 12. - 8. - С. 741-745), как за счет расщепления сложных сахаров наружной оболочки многих видов бактерий, так и образования факторов, инактивирующих или ингибирующих некоторые ферменты или витамины куриного яичного белка, превращая их в образования, препятствующие росту бактерий (Board R., Fuller R. Non specific antimicrobial defences of the avian egg, embryo and neonatal// Biol. Rev. - 1974. - V. 49. - P. 15-49). From our point of view, for the treatment of paranasal sinusitis (including frontal sinusitis), it is necessary to use agents that have a wide spectrum of action, in some ways - "universal". These include with certainty some natural organic compounds - propolis, aloe juice, chicken egg white and others. Chicken egg white has many unusual properties by acting directly on the microorganism and indirectly, enhancing the protective functions of the nasal cavity. It accelerates the vibrations of the cilia of the ciliated epithelium, preventing the adhesion of hemophilic rods on the mucous membrane (Geme JW, Cutter D. Evidence that surface fibrils expressed by Haemophilus influenzae type b promote attachment to human epithelial cells // Molecular Microbiology. - 1995.- V. 15. - N 1. - P. 77-85), stimulates phagocytosis (Reynolds D. The antimiorobial spectrum of crystalline egg white lysozyme // Bac. Proc. - 1950. - V. 82. - P. 66-67), interrupts growth pathogenic fungi (Sushkevich L.P. Microbiological and physicochemical processes in chicken eggs depending on their storage methods // Scientific notes of Belotserkovsk Agricultural Institute. - Bila Tserkva, 1967. - T. XIV. - S. 77-78), enhances the perception of antimicrobial agents by microorganisms (A. Kolman A.E. Lysozyme // Antibiotics. - 1967. - T. 12. - 8. - S. 741-745), both due to the splitting of complex sugars of the outer shell of many species bacteria, and the formation of factors that inactivate or inhibit certain enzymes or vitamins of chicken egg protein, turning them into formations that inhibit the growth of bacteria (Board R., Fuller R. Non specific antimicrobial defences of the avian egg, embryo and neonatal // Biol. Rev. - 1974. - V. 49. - P. 15-49).
Целью изобретения является сокращение сроков лечения и достижения стойкого клинического эффекта
Цель достигается путем введения в просвет лобных пазух природно-органического средства - куриного яичного белка, разведенного физиологическим раствором в пропорции 1:4.The aim of the invention is to reduce the treatment time and achieve a persistent clinical effect.
The goal is achieved by introducing into the lumen of the frontal sinuses a natural organic product - chicken egg protein, diluted with saline in a ratio of 1: 4.
Предлагаемый способ выполняется следующим образом. The proposed method is as follows.
После введения в просвет воспаленной лобной пазухи ее промывают теплым (температура 36-37oС) физиологическим раствором. Промывную жидкость исследуют на наличие возбудителя воспалительного процесса. Затем из куриного яйца извлекают белок с помощью одноразового шприца. В стерильной посуде куриный яичный белок смешивают с физиологическим раствором комнатной температуры в пропорции 1: 4. Полученное природно-органическое средство вводят в просвет лобной пазухи через канюлю в объеме 2-4 мл, после чего больной находится в положении лежа на спине в течение 20 мин. За это время происходит максимальное всасывание средства слизистой оболочкой пазухи. Процедуру повторяют ежедневно. После того, как промывная жидкость становится стерильной, введение в лобную пазуху природно-органического средства прекращают. Как показал опыт, такие процедуры могут проводиться в течение 3-5 суток.After introducing into the lumen of the inflamed frontal sinus, it is washed with warm (temperature 36-37 o C) physiological saline. Wash fluid is examined for the presence of an inflammatory pathogen. Then, protein is removed from the chicken egg using a disposable syringe. In a sterile dish, chicken egg white is mixed with physiological saline at room temperature in a ratio of 1: 4. The resulting natural-organic product is introduced into the lumen of the frontal sinus through a cannula in a volume of 2-4 ml, after which the patient is in a supine position for 20 minutes . During this time, the maximum absorption of the drug by the sinus mucosa occurs. The procedure is repeated daily. After the washing liquid becomes sterile, the introduction of a natural organic agent into the frontal sinus is stopped. As experience has shown, such procedures can be carried out within 3-5 days.
В ЛОР клинике РГМУ с помощью природно-органического средства - куриного яичного белка проведено лечение 45 больных изолированным неосложненным фронтитом, из них 8 - с острым, 37 - с хроническим процессами. Для достижения наиболее оптимальных результатов лечения больные были разделены на три группы по 15 человек в каждой. Во всех группах для лечения больных использовали только введение в лобные пазухи природно-органического средства - куриного яичного белка (КЯБ), разведенного соответственно по группам - 1:2, 1:4, 1:8. Разведение КЯБ осуществляли для уменьшения его вязкости, а следовательно - улучшения всасывания и максимального проявления его антимикробных свойств. КЯБ получали из яиц от кур, которым предварительно проводили бактериологическое обследование. КЯБ разводили физиологическим раствором комнатной температуры и вводили в просвет лобной пазухи после ее промывания через канюлю один раз в день ежедневно. Промывную жидкость, полученную во время ежедневного промывания лобных пазух, исследовали на наличие возбудителя. Выделяли преимущественно микробную флору, но были обнаружены грибы и некоторые условно-патогенные микроорганизмы. Канюлю из лобной пазухи удаляли на следующие сутки после получения чистой промывной жидкости. In the ENT clinic of the Russian State Medical University, 45 patients with isolated uncomplicated frontal sinusitis were treated with natural-organic means - chicken egg white, 8 of them with acute, 37 with chronic processes. To achieve the most optimal treatment results, patients were divided into three groups of 15 people each. In all groups, for the treatment of patients, only the introduction of a natural organic agent — chicken egg protein (CNS), diluted in the groups 1: 2, 1: 4, 1: 8, respectively, into the frontal sinuses was used. Dilution of CNS was carried out to reduce its viscosity, and consequently, improve absorption and maximize the manifestation of its antimicrobial properties. CNS was obtained from eggs from chickens that had previously undergone bacteriological examination. The CNS was diluted with physiological saline at room temperature and introduced into the lumen of the frontal sinus after washing through the cannula once a day daily. The flushing fluid obtained during daily washing of the frontal sinuses was examined for the presence of a pathogen. Mostly microbial flora was isolated, but fungi and some opportunistic microorganisms were found. The cannula from the frontal sinus was removed the next day after receiving a clean wash fluid.
I группа. Из 15 больных у 8 из лобных пазух был удален гнойный экссудат, у 4 - слизисто-гнойный, у 1 - слизисто-гнойные сгустки, у 2 -промывная жидкость оказалась чистой. Патологическое содержимое из промывной жидкости исчезло на вторые сутки у 7 больных (из 13), у 5 - на третьи и у 1 - на четвертые. У 13 из 15 больных (86,7%) промывная жидкость становилась стерильной на четвертые сутки пребывания канюли в лобной пазухе, у 2 - на пятые. Среднее время пребывания больных в стационаре составило 7,67 койко-дня, а время канюленошения - 3,2. I group. Of the 15 patients, purulent exudate was removed in 8 of the frontal sinuses, in 4 - mucopurulent exudate, in 1 - mucopurulent clots, in 2, the rinsing fluid turned out to be clean. Pathological contents from the washout disappeared on the second day in 7 patients (out of 13), in 5 on the third and in 1 on the fourth. In 13 out of 15 patients (86.7%), the washing fluid became sterile on the fourth day of the cannula’s stay in the frontal sinus, in 2 - on the fifth. The average hospital stay for patients was 7.67 bed days, and the cannulation time was 3.2.
II группа. Гнойный экссудат был обнаружен в лобных пазухах у 6 (из 15) больных, у 5 - слизисто-гнойный, у 1 - слизисто-гнойные сгустки, у 3 - промывная жидкость оказалась чистой. Патологическое содержимое из промывной жидкости исчезло на вторые сутки у 9 больных (из 12), у 3 - на третьи. У 12 из 15 больных (86,7%) на третьи сутки пребывания канюли в лобной пазухе микрофлора из промывной жидкости не выделялась, у 3 - на четвертые. Среднее время пребывания больных в стационаре составило 6,27 койко-дня, а время канюленошения - 2,8. II group. Purulent exudate was found in the frontal sinuses in 6 (out of 15) patients, in 5 - mucopurulent, in 1 - mucopurulent clots, in 3 - the washing fluid turned out to be clean. Pathological contents from the washout disappeared on the second day in 9 patients (out of 12), in 3 on the third. In 12 out of 15 patients (86.7%), on the third day of the cannula’s stay in the frontal sinus, microflora did not stand out from the washing liquid, in 3 - on the fourth. The average hospital stay for patients was 6.27 bed days, and the cannulation time was 2.8.
III группа. Гнойное отделяемое из лобных пазух было получено у 7 больных, слизисто-гнойное - у 3, слизисто-гнойные сгустки - у 3. Промывная жидкость была чистой у 2 больных. Исчезновение патологического содержимого из промывной жидкости наблюдали на третьи сутки у 5 больных (из 13), у 2 - на четвертые, у 3 - на пятые, у 2 - на шестые, у 1 - на восьмые. У 2 больных промывная жидкость стала стерильной на четвертые сутки после операции, у 9 - на пятые, у 2 - на шестые. Среднее время пребывания больных в стационаре составило 6,53 койко-дня, а время канюленошения - 4,9. III group. Purulent discharge from the frontal sinuses was obtained in 7 patients, mucopurulent in 3, mucopurulent clots in 3. Patients were washed with clean fluid. The disappearance of pathological contents from the wash fluid was observed on the third day in 5 patients (out of 13), in 2 on the fourth, in 3 on the fifth, in 2 on the sixth, in 1 on the eighth. In 2 patients, the wash fluid became sterile on the fourth day after surgery, in 9 - on the fifth, in 2 - on the sixth. The average hospital stay for patients was 6.53 bed days, and the cannulation time was 4.9.
В качестве контроля взяты данные, полученные при лечении больных в клинике ЛОР болезней РГМУ (Лобные пазухи / Феникс: Ростов н/Д, 2000. -С. 239). При остром фронтите время канюленошения составляло 3,96 койко-дня, а пребывание в стационаре - 10,47; при хроническом фронтите соответственно - 3,53 и 11,81. Так как в наблюдениях не различали воспалительные процессы в лобных пазухах по времени их развития, то провели усреднение этих данных: время пребывания в стационаре считали равным 11,14 койко-дням, а канюленошения - 3,75. По сравниваемым показателям, а главное - по наиболее раннему времени исчезновения микробной флоры из промывной жидкости лобных пазух, наилучшие результаты получены во второй группе больных. Следовательно, при разведении куриного яичного белка физиологическим раствором комнатной температуры в пропорции 1:4 получен наилучший лечебный эффект. As a control, we took the data obtained in the treatment of patients in the ENT clinic of diseases of the Russian State Medical University (Frontal sinuses / Phoenix: Rostov n / D, 2000. - S. 239). In case of acute frontal sinus, the cannulation time was 3.96 bed days, and the hospital stay was 10.47; with chronic frontitis, respectively - 3.53 and 11.81. Since the inflammatory processes in the frontal sinuses were not distinguished in the observations by the time of their development, we averaged these data: the hospital stay was considered equal to 11.14 bed days, and the cannulation was 3.75. According to the compared indicators, and most importantly - according to the earliest time of the disappearance of microbial flora from the washing fluid of the frontal sinuses, the best results were obtained in the second group of patients. Therefore, when diluting chicken egg white with physiological saline at room temperature in a ratio of 1: 4, the best therapeutic effect was obtained.
По сравнению с прототипом, заявляемый способ обладает следующими преимуществами: сокращаются сроки лечения, улучшается его качество; природно-органическое средство - куриный яичный белок, разведенное с физиологическим раствором 1:4 подавляет микробную флору, форсирует процессы фагоцитоза, улучшает репаративные процессы в слизистой оболочке пораженных пазух; доступен и прост в применении. Compared with the prototype, the inventive method has the following advantages: the treatment time is reduced, its quality improves; natural-organic remedy - chicken egg white, diluted with physiological saline 1: 4 inhibits the microbial flora, boosts the processes of phagocytosis, improves reparative processes in the mucous membrane of the affected sinuses; affordable and easy to use.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001118681A RU2191551C1 (en) | 2001-07-05 | 2001-07-05 | Method for treatment of uncomplicated inflammations of frontal sinus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001118681A RU2191551C1 (en) | 2001-07-05 | 2001-07-05 | Method for treatment of uncomplicated inflammations of frontal sinus |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2191551C1 true RU2191551C1 (en) | 2002-10-27 |
Family
ID=20251469
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001118681A RU2191551C1 (en) | 2001-07-05 | 2001-07-05 | Method for treatment of uncomplicated inflammations of frontal sinus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2191551C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013190496A2 (en) | 2012-06-20 | 2013-12-27 | Giellepi S.P.A. | Composition and formulation for topical treatment of inflammation and tissue damage |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134114C1 (en) * | 1997-08-21 | 1999-08-10 | Красноярская государственная медицинская академия | Method of treatment of patient with suppurative highmoritis |
| RU2140215C1 (en) * | 1998-11-03 | 1999-10-27 | Константинов Александр Евгеньевич | Method of treating polyposis rhinosinusitis |
| RU2144332C1 (en) * | 1998-11-06 | 2000-01-20 | Московский НИИ уха, горла и носа | Combined method of treatment of chronic purulent sinuitis in children |
| RU2149591C1 (en) * | 1999-03-19 | 2000-05-27 | Московский НИИ уха, горла и носа | Method for treating combined inflammation of frontal sinus and ethmoidal labyrinth |
| RU2151563C1 (en) * | 1999-03-29 | 2000-06-27 | Оренбургская государственная медицинская академия | Method for treating sinusitis cases |
| RU2155005C1 (en) * | 2000-02-23 | 2000-08-27 | Волков Александр Григорьевич | Method for treating frontal sinus diseases |
-
2001
- 2001-07-05 RU RU2001118681A patent/RU2191551C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134114C1 (en) * | 1997-08-21 | 1999-08-10 | Красноярская государственная медицинская академия | Method of treatment of patient with suppurative highmoritis |
| RU2140215C1 (en) * | 1998-11-03 | 1999-10-27 | Константинов Александр Евгеньевич | Method of treating polyposis rhinosinusitis |
| RU2144332C1 (en) * | 1998-11-06 | 2000-01-20 | Московский НИИ уха, горла и носа | Combined method of treatment of chronic purulent sinuitis in children |
| RU2149591C1 (en) * | 1999-03-19 | 2000-05-27 | Московский НИИ уха, горла и носа | Method for treating combined inflammation of frontal sinus and ethmoidal labyrinth |
| RU2151563C1 (en) * | 1999-03-29 | 2000-06-27 | Оренбургская государственная медицинская академия | Method for treating sinusitis cases |
| RU2155005C1 (en) * | 2000-02-23 | 2000-08-27 | Волков Александр Григорьевич | Method for treating frontal sinus diseases |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЖУНГБ, 1973, № 2, с. 37-41. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013190496A2 (en) | 2012-06-20 | 2013-12-27 | Giellepi S.P.A. | Composition and formulation for topical treatment of inflammation and tissue damage |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cervantes‐Sánchez et al. | Syringe pressure irrigation of subdermic tissue after appendectomy to decrease the incidence of postoperative wound infection | |
| Peters et al. | A systematic review of the effectiveness of interventions in the management of infection in the diabetic foot | |
| Pieper et al. | Nontraditional wound care: A review of the evidence for the use of sugar, papaya/papain, and fatty acids | |
| US6500861B1 (en) | Antimicrobial composition and methods of use in the treatment of disease | |
| Kazmi et al. | Pseudomonas exit site infections in continuous ambulatory peritoneal dialysis patients. | |
| Orsini et al. | Management of severely infected wounds | |
| Cohen et al. | Prolonged peritoneal dialysis in patients awaiting renal transplantation | |
| KR20220154142A (en) | Composition for preventing biofilm formation and treating biofilm-related diseases | |
| RU2191551C1 (en) | Method for treatment of uncomplicated inflammations of frontal sinus | |
| Mandell et al. | Pseudomonas cepacia endocarditis and ecthyma gangrenosum | |
| Martins | The effect of ozone therapy on the treatment of diabetic foot ulcers: a review | |
| WO2018026825A1 (en) | Antimicrobial composition and methods of use the same | |
| RU2341269C1 (en) | Method of surgical endotoxicosis treatment | |
| Knotek | Therapeutics and medication | |
| RU2134114C1 (en) | Method of treatment of patient with suppurative highmoritis | |
| RU2836545C1 (en) | Method of treating opisthorchiasis cholangitis | |
| RU2417798C1 (en) | Method of treating purulent arthritis with application of electro-activated water solutions: anolyte and catholyte | |
| RU2842825C1 (en) | Method of treating diffuse purulent peritonitis | |
| RU2180221C2 (en) | Method to treat subclinical mastitis in cows | |
| Lundsgaard-Hansen et al. | STAPHYLOCOCCIC ENTEROCOLITIS: REPORT OF SIX CASES WITH TWO FATALITIES AFTER INTRAVENOUS ADMINISTRATION OF N-(PYRROLIDINOMETHYL) TETRACYCLINE | |
| RU2181595C2 (en) | Method to treat acute endometritis in cows | |
| Bose et al. | Scedosporium apiospermum peritonitis in a patient undergoing peritoneal dialysis. | |
| RU2622745C2 (en) | Based on bioresources compositions for prevention or treatment of sepsis and/or sepsis-related complications and conditions, methods for sepsis prevention and treatment | |
| RU2320325C1 (en) | Method for treating inspecific mastitis in cows | |
| RU2631561C1 (en) | Method for treating acute widespread purulent peritonitis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050706 |