RU2188842C1 - Теплоаккумулирующий состав - Google Patents
Теплоаккумулирующий состав Download PDFInfo
- Publication number
- RU2188842C1 RU2188842C1 RU2001114693A RU2001114693A RU2188842C1 RU 2188842 C1 RU2188842 C1 RU 2188842C1 RU 2001114693 A RU2001114693 A RU 2001114693A RU 2001114693 A RU2001114693 A RU 2001114693A RU 2188842 C1 RU2188842 C1 RU 2188842C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- heat
- sodium acetate
- phase
- acetate trihydrate
- sodium
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 title abstract 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 21
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract description 16
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims abstract description 16
- 229940087562 sodium acetate trihydrate Drugs 0.000 claims abstract description 14
- BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazole-4-carbaldehyde Chemical compound FC1=CC=CC(C=2OC=C(C=O)N=2)=C1 BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims abstract description 5
- IAQLJCYTGRMXMA-UHFFFAOYSA-M lithium;acetate;dihydrate Chemical compound [Li+].O.O.CC([O-])=O IAQLJCYTGRMXMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 4
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 17
- 238000005338 heat storage Methods 0.000 claims description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 3
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000004685 tetrahydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 abstract description 4
- XKPKPGCRSHFTKM-UHFFFAOYSA-L magnesium;diacetate;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O XKPKPGCRSHFTKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 3
- SDVHRXOTTYYKRY-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;dioxido-oxo-phosphonato-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)P([O-])([O-])=O SDVHRXOTTYYKRY-UHFFFAOYSA-J 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 5
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 5
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 5
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 5
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 4
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000004781 supercooling Methods 0.000 description 2
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical class O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- PODWXQQNRWNDGD-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([S-])(=O)=O PODWXQQNRWNDGD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011232 storage material Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области переохлаждаемых теплоаккумулирующих материалов, обладающих скрытой теплотой фазового перехода жидкость - твердое, которые могут применяться для защиты человека от переохлаждения при длительном выполнении работ в условиях воздействия холода, а также использоваться в медицинских грелках и компрессах. Теплоаккумулирующий состав включает 90-99 мас.% фазопереходного материала, содержащего тригидрат ацетата натрия и 1-10 мас.% модификатора кристаллизации - декагидрата гипофосфата натрия, причем в качестве фазопереходного материала он содержит смесь тригидрата ацетата натрия с дигидратом ацетата лития при следующем соотношении, мас.%: CH3COONa•3Н2О 90-99; СН3СОOLi•2Н2О 1-10, либо смесь тригидрата ацетата натрия с тетрагидратом диацетата магния при следующем соотношении, мас.%: СН3СОONа•3Н2О 85-95; (СН3СОО)2Мg•4Н2O 5-15. Температуры фазовых переходов предложенных составов снижаются вплоть до 48-50oС, что предотвращает ожоги тела, а температуры самопроизвольной или неинициированной кристаллизации лежат в пределах (-35) - (-40)oС, что обеспечивает высокие эксплуатационные характеристики.
Description
Изобретение относится к области переохлаждаемых теплоаккумулирующих материалов, обладающих скрытой теплотой фазового перехода жидкость - твердое, которые могут применяться для защиты человека от переохлаждения при длительном выполнении работ в условиях воздействия холода, при занятиях спортом, туризмом, альпинизмом, а также использоваться в медицинских грелках и компрессах. Схематично грелка состоит из емкости с теплоаккумулирующим материалом и устройства для инициации процесса кристаллизации.
Известны составы фазопереходных материалов, содержащие смесь солей азотистой и азотной кислот: нитрит натрия, нитрат натрия и нитрат калия (Une V. W. , Voznick H. P. Molten salt as a heat transfer medium. Chemical Engin. Progress. 1963, v.59, 5, p.35). Недостатком таких составов является незначительная удельная теплота фазового перехода 81,4 кДж/кг при высокой (142oС) температуре плавления, что ограничивает их практическое применение.
Для снижения температуры плавления до 124-130oС и повышения энергоемкости до 126-130 кДж/кг в вышеуказанные смеси дополнительно вводят до 10 мас. % ацетата натрия (а.с. СССР 1733461, С 09 К 5/06, 1990). К недостаткам таких составов относится то, что при температурах, близких к 0oС, происходит процесс неинициированной кристаллизации, сопровождающийся самопроизвольным выделением тепла.
Наибольшее применение получил теплоаккумулирующий материал на основе ацетата натрия в виде тригидрата (GB 2134532, 1984), его пересыщенные растворы, дополнительно содержащие гелеобразователь, могут охлаждаться ниже 0oС, сохраняя при этом запас скрытой энергии. К недостаткам тригидрата ацетата натрия можно отнести все же недостаточно низкую температуру произвольной кристаллизации, т. к. работоспособность тепловыделяющих изделий во многих практических случаях должна сохраняться и при температурах ниже -20oС. Вторым недостатком является значительный, до 58oС, нагрев в начальной стадии кристаллизации, что может привести к ожогам.
Для медицинских целей используют составы, обладающие фазовым переходом при температуре, близкой к температуре человеческого тела. Известны фазопереходные материалы с температурой перехода 36-42oС, представляющие смесь тригидрата ацетата натрия с мочевиной или с пентагидратом тиосульфата натрия (заявка PCT/RU 99/00294 от 13.08.99).
К основному недостатку этих составов, как и в предыдущих случаях, относится недостаточная стабильность переохлажденного состояния.
Известен переохлаждаемый теплоаккумулирующий материал (SU 1833404, С 09 К 5/06, бюл. 29, 1993), состоящий из тригидрата ацетата натрия и желатина в качестве гелеобразователя при следующих соотношениях компонентов, мас.%:
Тригидрат ацетата натрия - 97,5-99,95
Желатин - 2,5-0,05
Энергоемкость такого материала составляет 260 кДж/кг, при этом допускается его переохлаждение до температуры минус 18oС.
Тригидрат ацетата натрия - 97,5-99,95
Желатин - 2,5-0,05
Энергоемкость такого материала составляет 260 кДж/кг, при этом допускается его переохлаждение до температуры минус 18oС.
Основным недостатком указанного материала является недостаточно низкая температура самопроизвольной кристаллизации, т.к. в реальных погодных условиях и в условиях чрезвычайных ситуаций потребительские требования к надежности тепловыделяющих материалов диктуют гарантию работоспособности при температурах минус 35-40oС. Обращает на себя внимание, что достигаемый эффект приписывается гелеобразующему свойству желатина, тогда как в упомянутой ранее заявке PCT/RU 99/00294 было указано на прямо противоположное воздействие гелеобразователя как инициатора процесса кристаллизации. Очевидно, что в присутствии ацетата натрия желатин проявляет более общее свойство модификатора процесса кристаллизации. Последнее обстоятельство подтверждает тот факт, что при замене желатина известными пластификаторами, такими как парафин или воск, характеристики теплоаккумулирующего материала практически не изменяются.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является состав (ЕР 0049092 А1, 07.04.1982) (прототип), включающий фазопереходный материал - тригидрат ацетата натрия и модификатор кристаллизации - декагидрат гипофосфата натрия при соотношении компонентов, мас.%:
CH3COONa•3H2O - Не менее 60
Na4P2O7•10H2O - Не более 40
Следует отметить, что практическое значение имеют составы с концентрацией декагидрата гипофосфата натрия в пределах 1-10 мас.%, т.к. при его содержании менее 1 мас.% не обеспечивается требуемый предел температуры произвольной кристаллизации, а при концентрациях более 10 мас.% наблюдается образование в растворе твердых гелей, что усложняет на практике инициацию кристаллизации и снижает энергоемкость состава.
CH3COONa•3H2O - Не менее 60
Na4P2O7•10H2O - Не более 40
Следует отметить, что практическое значение имеют составы с концентрацией декагидрата гипофосфата натрия в пределах 1-10 мас.%, т.к. при его содержании менее 1 мас.% не обеспечивается требуемый предел температуры произвольной кристаллизации, а при концентрациях более 10 мас.% наблюдается образование в растворе твердых гелей, что усложняет на практике инициацию кристаллизации и снижает энергоемкость состава.
К недостатку состава по прототипу относится высокая температура фазового перехода во всех интервалах его практического применения, что препятствует его использованию в грелках и компрессах медицинского назначения из-за риска нанесения ожогов. Так, для состава, мас.%:
CH3COONa•3H2O - 99
Na4P2O7•10H2O - 1
температура фазового перехода составляет 58oС, при этом допускается его переохлаждение до температуры минус 35oС, а для состава, мас.%:
CH3COONa•3H2O - 90
Na4P2O7•10H2O - 10
температура фазового перехода составляет 60oС при допустимом переохлаждении до температуры минус 40oС.
CH3COONa•3H2O - 99
Na4P2O7•10H2O - 1
температура фазового перехода составляет 58oС, при этом допускается его переохлаждение до температуры минус 35oС, а для состава, мас.%:
CH3COONa•3H2O - 90
Na4P2O7•10H2O - 10
температура фазового перехода составляет 60oС при допустимом переохлаждении до температуры минус 40oС.
Целью предлагаемого изобретения является оптимизация состава для грелок и компрессов медицинского назначения путем снижения температуры фазового перехода вплоть до 48-50oС, что предотвращает ожоги тела при сохранении температуры самопроизвольной или неинициированной кристаллизации теплоаккумулирующего состава в пределах минус 35 - минус 40oС, что обеспечивает высокие эксплуатационные характеристики.
Поставленная цель достигается тем, что предлагается теплоаккумулирующий состав, включающий 90-99 мас.% фазопереходного материала, содержащего тригидрат ацетата натрия и 1-10 мас.% модификатора кристаллизации - декагидрата гипофосфата натрия, отличающийся тем, что в качестве фазопереходного материала он содержит смесь тригидрата ацетата натрия с дигидратом ацетата лития при следующем соотношении, мас.%:
CH3COONa•3H2O - 90-99
CH3COOLi•2H2O - 1-10
либо смесь тригидрата ацетата натрия с тетрагидратом диацетата магния при следующем соотношении, мас.%:
CH3COONa•3H2O - 85-95
(CH3COO)2Mg•4H2O - 5-15
Теплоаккумулирующий состав готовят путем плавления фазопереходного материала, после чего в расплав добавляют порошок декагидрата гипофосфата натрия, полученную смесь помещают в емкость грелки, снабженную устройством для инициации кристаллизации. После охлаждения теплоаккумулятор готов к работе.
CH3COONa•3H2O - 90-99
CH3COOLi•2H2O - 1-10
либо смесь тригидрата ацетата натрия с тетрагидратом диацетата магния при следующем соотношении, мас.%:
CH3COONa•3H2O - 85-95
(CH3COO)2Mg•4H2O - 5-15
Теплоаккумулирующий состав готовят путем плавления фазопереходного материала, после чего в расплав добавляют порошок декагидрата гипофосфата натрия, полученную смесь помещают в емкость грелки, снабженную устройством для инициации кристаллизации. После охлаждения теплоаккумулятор готов к работе.
Выбор концентраций дигидрата ацетата лития и тетрагидрата диацетата магния обусловлен тем, что их содержание менее заявляемых значений не обеспечивает снижения температуры фазового перехода по сравнению с чистым тригидратом ацетата натрия, а при концентрациях более чем 10 и 15 мас.% соответственно наблюдается заметное уменьшение энергоемкости, что снижает время эксплуатации грелок и компрессов.
Ниже приведены примеры наилучших вариантов предлагаемого теплоаккумулирующего состава.
Пример 1. Состав, мас.%:
CH3COONa•3H2O - 85
CH3COOLi•2H2O - 8
Na4P2O7•10H2O - 7
Энергоемкость такого материала составляет 264,5 кДж/кг, при этом допускается его переохлаждение до температуры минус 40oС. Температура фазового перехода данного состава 50oС.
CH3COONa•3H2O - 85
CH3COOLi•2H2O - 8
Na4P2O7•10H2O - 7
Энергоемкость такого материала составляет 264,5 кДж/кг, при этом допускается его переохлаждение до температуры минус 40oС. Температура фазового перехода данного состава 50oС.
Пример 2. Состав, мас.%:
CH3COONa•3H2O - 90
(CH3COO)2Mg•4H2O - 7
Na4P2O7•10H2O - 3
Энергоемкость такого материала составляет 176-183 кДж/кг, при этом допускается его переохлаждение до температуры минус 35oС. Температура фазового перехода данного состава 48oС.
CH3COONa•3H2O - 90
(CH3COO)2Mg•4H2O - 7
Na4P2O7•10H2O - 3
Энергоемкость такого материала составляет 176-183 кДж/кг, при этом допускается его переохлаждение до температуры минус 35oС. Температура фазового перехода данного состава 48oС.
Claims (1)
- Теплоаккумулирующий состав, включающий 90-99 мас. % фазопереходного материала, содержащего тригидрат ацетата натрия и 1-10 мас. % модификатора кристаллизации - декагидрата гипофосфата натрия, отличающийся тем, что в качестве фазопереходного материала он содержит смесь тригидрата ацетата натрия с дигидратом ацетата лития при. следующем соотношении, мас. %:
CH3COONa•3Н2О - 90-99
СН3СООLi•2Н2О - 1-10
либо смесь тригидрата ацетата натрия с тетрагидратом диацетата магния при следующем соотношении, мас. %:
СН3СООNа•3Н2О - 85-95
(СН3СОО)2Мg•4Н2O - 5-15
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001114693A RU2188842C1 (ru) | 2001-05-31 | 2001-05-31 | Теплоаккумулирующий состав |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001114693A RU2188842C1 (ru) | 2001-05-31 | 2001-05-31 | Теплоаккумулирующий состав |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2188842C1 true RU2188842C1 (ru) | 2002-09-10 |
Family
ID=20250176
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001114693A RU2188842C1 (ru) | 2001-05-31 | 2001-05-31 | Теплоаккумулирующий состав |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2188842C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2357995C2 (ru) * | 2007-07-30 | 2009-06-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Самарский государственный технический университет | Теплоаккумулирующий состав |
| US20180237676A1 (en) * | 2013-06-03 | 2018-08-23 | Sunamp Limited | Phase Change Compositions |
| RU2805415C1 (ru) * | 2022-12-28 | 2023-10-16 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный университет нефти и газа (национальный исследовательский университет) имени И.М. Губкина" | Способ получения теплоаккумулирующего материала |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2448739A1 (de) * | 1974-10-12 | 1976-09-02 | Roether Ulrich | Verfahren zur nutzung von latenter waerme von unterkuehlten salzschmelzen fuer heizzwecke |
| EP0049092A1 (en) * | 1980-09-27 | 1982-04-07 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Heat accumulating material |
| EP0070648A1 (en) * | 1981-07-17 | 1983-01-26 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Heat accumulative material |
| GB2142039A (en) * | 1983-06-23 | 1985-01-09 | Albright & Wilson | Heat storage compositions |
| US4545916A (en) * | 1982-07-15 | 1985-10-08 | Ic Gas International Limited | Heat storage materials |
| US4574051A (en) * | 1982-08-12 | 1986-03-04 | Edeco Holdings Limited | Thermochemical energy storage |
| RU2070911C1 (ru) * | 1992-12-08 | 1996-12-27 | Институт химических проблем экологии Академии естественных наук Российской Федерации | Теплоаккумулирующий материал |
| RU2098446C1 (ru) * | 1991-06-14 | 1997-12-10 | Краснодарский политехнический институт | Теплоаккумулирующий материал |
| RU2105025C1 (ru) * | 1993-09-27 | 1998-02-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов | Композиция для теплоаккумулирующего материала |
-
2001
- 2001-05-31 RU RU2001114693A patent/RU2188842C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2448739A1 (de) * | 1974-10-12 | 1976-09-02 | Roether Ulrich | Verfahren zur nutzung von latenter waerme von unterkuehlten salzschmelzen fuer heizzwecke |
| EP0049092A1 (en) * | 1980-09-27 | 1982-04-07 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Heat accumulating material |
| EP0070648A1 (en) * | 1981-07-17 | 1983-01-26 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Heat accumulative material |
| US4545916A (en) * | 1982-07-15 | 1985-10-08 | Ic Gas International Limited | Heat storage materials |
| US4574051A (en) * | 1982-08-12 | 1986-03-04 | Edeco Holdings Limited | Thermochemical energy storage |
| GB2142039A (en) * | 1983-06-23 | 1985-01-09 | Albright & Wilson | Heat storage compositions |
| RU2098446C1 (ru) * | 1991-06-14 | 1997-12-10 | Краснодарский политехнический институт | Теплоаккумулирующий материал |
| RU2070911C1 (ru) * | 1992-12-08 | 1996-12-27 | Институт химических проблем экологии Академии естественных наук Российской Федерации | Теплоаккумулирующий материал |
| RU2105025C1 (ru) * | 1993-09-27 | 1998-02-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов | Композиция для теплоаккумулирующего материала |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2357995C2 (ru) * | 2007-07-30 | 2009-06-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Самарский государственный технический университет | Теплоаккумулирующий состав |
| US20180237676A1 (en) * | 2013-06-03 | 2018-08-23 | Sunamp Limited | Phase Change Compositions |
| US10308855B2 (en) | 2013-06-03 | 2019-06-04 | Sunamp Limited | Phase change compositions |
| US10767093B2 (en) | 2013-06-03 | 2020-09-08 | Sunamp Limited | Phase change compositions |
| RU2805415C1 (ru) * | 2022-12-28 | 2023-10-16 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный университет нефти и газа (национальный исследовательский университет) имени И.М. Губкина" | Способ получения теплоаккумулирующего материала |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0364391A (ja) | 相転移材料 | |
| JPS63101473A (ja) | 熱エネルギ貯蔵組成物 | |
| JP2017078163A (ja) | 潜熱蓄冷材 | |
| RU2188842C1 (ru) | Теплоаккумулирующий состав | |
| AU766894B2 (en) | Thermal storage composition | |
| JPS6114283A (ja) | 蓄熱剤組成物 | |
| JP2006131856A (ja) | 潜熱蓄冷熱材組成物 | |
| RU2784050C1 (ru) | Теплоаккумулирующий состав на основе эвтектической смеси пентагидрата тиосульфата натрия и тригидрата ацетата натрия | |
| Ulman et al. | Investigations of sodium acetate trihydrate for solar latent heat storage, controlling the melting point | |
| RU2790484C1 (ru) | Способ получения теплоаккумулирующего материала на основе тригидрата двойной соли нитратов кальция-калия (варианты) | |
| Vaccarino et al. | A low-temperature heat storage system utilizing mixtures of magnesium salt hydrates and ammonium nitrate | |
| JPH0292987A (ja) | 蓄冷材組成物 | |
| RU2810251C1 (ru) | Теплоаккумулирующий состав | |
| SU883134A1 (ru) | Теплоаккумулирующий состав | |
| JPS57139168A (en) | Heat-accumulating agent composition | |
| JP2024101868A (ja) | 潜熱蓄熱材組成物 | |
| JPS63137982A (ja) | 蓄熱材組成物 | |
| JPH0141672B2 (ru) | ||
| JPS58180579A (ja) | 蓄熱材料 | |
| SU1733461A1 (ru) | Теплоаккумулирующий фазопереходный материал | |
| JPS6410032B2 (ru) | ||
| JPH0261995B2 (ru) | ||
| JPS6121579B2 (ru) | ||
| JP2001214157A (ja) | 潜熱蓄冷材 | |
| JPS645633B2 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070601 |