RU2188675C2 - Method for treating patients with amenorrhea of central genesis - Google Patents
Method for treating patients with amenorrhea of central genesis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2188675C2 RU2188675C2 RU2000104444A RU2000104444A RU2188675C2 RU 2188675 C2 RU2188675 C2 RU 2188675C2 RU 2000104444 A RU2000104444 A RU 2000104444A RU 2000104444 A RU2000104444 A RU 2000104444A RU 2188675 C2 RU2188675 C2 RU 2188675C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amenorrhea
- dalargin
- actovegin
- sodium thiosulfate
- treating patients
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 201000000736 Amenorrhea Diseases 0.000 title claims description 9
- 206010001928 Amenorrhoea Diseases 0.000 title claims description 9
- 231100000540 amenorrhea Toxicity 0.000 title claims description 9
- GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 108700029992 Ala(2)-Arg(6)- enkephalin-Leu Proteins 0.000 claims abstract description 9
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 7
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 6
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 5
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 description 5
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 4
- 230000002267 hypothalamic effect Effects 0.000 description 4
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 4
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 4
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 4
- 206010022773 Intracranial pressure increased Diseases 0.000 description 3
- 206010040925 Skin striae Diseases 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 3
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 3
- 201000009941 intracranial hypertension Diseases 0.000 description 3
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 3
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 description 3
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 2
- 206010009152 Chronic tonsillitis Diseases 0.000 description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 2
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000003946 Prolactin Human genes 0.000 description 2
- 108010057464 Prolactin Proteins 0.000 description 2
- 206010062106 Respiratory tract infection viral Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 2
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000008482 dysregulation Effects 0.000 description 2
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 208000018548 hypothalamic dysfunction Diseases 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 description 2
- 229940097325 prolactin Drugs 0.000 description 2
- 230000037351 starvation Effects 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- 208000004926 Bacterial Vaginosis Diseases 0.000 description 1
- 206010007027 Calculus urinary Diseases 0.000 description 1
- 206010008635 Cholestasis Diseases 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000014094 Dystonic disease Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000009165 Gonadoliberin Human genes 0.000 description 1
- 108050000048 Gonadoliberin Proteins 0.000 description 1
- 208000028482 Hypothalamic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025282 Hypothalamo-pituitary disease Diseases 0.000 description 1
- 241001313288 Labia Species 0.000 description 1
- URLZCHNOLZSCCA-VABKMULXSA-N Leu-enkephalin Chemical class C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 URLZCHNOLZSCCA-VABKMULXSA-N 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000005647 Mumps Diseases 0.000 description 1
- 206010033078 Otitis media Diseases 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N Oxytocin Natural products N1C(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C1CC1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101800000989 Oxytocin Proteins 0.000 description 1
- 102100031951 Oxytocin-neurophysin 1 Human genes 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 description 1
- 206010063146 Uterine hypoplasia Diseases 0.000 description 1
- 208000037009 Vaginitis bacterial Diseases 0.000 description 1
- 208000021017 Weight Gain Diseases 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 230000002168 angioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 229940046836 anti-estrogen Drugs 0.000 description 1
- 230000001833 anti-estrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 description 1
- 238000007486 appendectomy Methods 0.000 description 1
- 210000000617 arm Anatomy 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 230000007870 cholestasis Effects 0.000 description 1
- 231100000359 cholestasis Toxicity 0.000 description 1
- DERZBLKQOCDDDZ-JLHYYAGUSA-N cinnarizine Chemical compound C1CN(C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CCN1C\C=C\C1=CC=CC=C1 DERZBLKQOCDDDZ-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 229960000876 cinnarizine Drugs 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001120 cytoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 208000010118 dystonia Diseases 0.000 description 1
- 210000004696 endometrium Anatomy 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000328 estrogen antagonist Substances 0.000 description 1
- 201000010934 exostosis Diseases 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 208000001130 gallstones Diseases 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 210000001624 hip Anatomy 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 210000001144 hymen Anatomy 0.000 description 1
- 201000010930 hyperostosis Diseases 0.000 description 1
- 230000001096 hypoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 1
- 208000007106 menorrhagia Diseases 0.000 description 1
- 230000007778 menstrual function Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 208000010805 mumps infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000002276 neurotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002664 nootropic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000016087 ovulation Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N oxytocin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 description 1
- 229960001723 oxytocin Drugs 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002640 perineum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000001671 psychotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000002294 pubertal effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 1
- 230000026206 response to starvation Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 206010039447 salmonellosis Diseases 0.000 description 1
- 230000009291 secondary effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000009529 traumatic brain injury Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринной гинекологии, и может быть использовано для лечения женщин с нарушениями менструальной функции по типу первичной и вторичной аменореи центрального (гипоталамического) генеза. The invention relates to medicine, namely to endocrine gynecology, and can be used to treat women with menstrual dysfunction according to the type of primary and secondary amenorrhea of central (hypothalamic) origin.
Известны различные способы лечения аменорей центрального (гипоталамического) происхождения: психотерапия, транквилизаторы, ноотропы, мочегонные препараты, воздействие синтетическими прогестинами, стимуляция овуляции антиэстрогенами, применение аналогов гонадолиберинов, оперативное лечение в виде различных вмешательств на яичниках (В.Н. Серов и соавт., 1995, И.И. Кадынцева, 1999, Ю.А. Гуркин, 1999). There are various methods of treating amenorrhea of central (hypothalamic) origin: psychotherapy, tranquilizers, nootropics, diuretics, exposure to synthetic progestins, stimulation of ovulation with antiestrogens, the use of gonadoliberin analogues, surgical treatment in the form of various interventions on the ovaries (V.N.Serov et al., 1995, I.I. Kadintseva, 1999, Yu.A. Gurkin, 1999).
Недостатки указанных способов - их малая эффективность, нестойкий эффект, побочные действия в виде усугубления метаболических расстройств, цефалгий, увеличения массы тела, аллергизации, холестаза, вегетативных нарушений, дороговизна, малая доступность (аналоги гонадолиберинов), симптоматичность (синтетические прогестины) и другие. The disadvantages of these methods are their low efficiency, unstable effect, side effects in the form of aggravation of metabolic disorders, cephalalgia, weight gain, allergization, cholestasis, autonomic disorders, high cost, low availability (analogues of gonadoliberins), symptomatology (synthetic progestins) and others.
Наиболее близким аналогом предлагаемого способа является использование битемпоральной индуктотермии в сочетании с вливаниями тиосульфата натрия, инъекциями церебролизина, лечебным голоданием в течение 10-14 дней и внутривенными вливаниями раствора хлористого калия ежедневно или через день, проводимыми с пятого или шестого дня голодания и в восстановительном периоде (патент на изобретение РФ 2141361 от 20 ноября 1999 года). The closest analogue of the proposed method is the use of bitemporal inductothermy in combination with infusions of sodium thiosulfate, injections of cerebrolysin, therapeutic fasting for 10-14 days and intravenous infusions of potassium chloride solution daily or every other day, carried out from the fifth or sixth day of fasting and in the recovery period ( patent for the invention of the Russian Federation 2141361 dated November 20, 1999).
Его недостатки - плохая переносимость голодания, обострение гипоталамического синдрома в ответ на голодание, так как голод является стрессовым фактором. Кроме того, голодание противопоказано при желчно-каменной и мочекаменной болезни, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, которые у больных с аменореей гипоталамического генеза встречаются часто. Немаловажно, что тепловое воздействие на гипоталамус невозможно, если в анамнезе была черепно-мозговая травма. Its disadvantages are poor tolerance to starvation, exacerbation of the hypothalamic syndrome in response to starvation, since hunger is a stress factor. In addition, starvation is contraindicated in gallstone and urolithiasis, in case of peptic ulcer of the stomach and duodenum, which are often found in patients with hypothalamic amenorrhea. It is important that a thermal effect on the hypothalamus is impossible if there was a history of traumatic brain injury.
Изобретение направлено на решение задачи - повышение эффективности лечения больных с аменореей центрального генеза, профилактика осложнений и побочных реакций. The invention is aimed at solving the problem - improving the treatment of patients with central amenorrhea, the prevention of complications and adverse reactions.
Существенные признаки заявляемого способа
Ограничительные признаки - применение внутривенных вливаний раствора тиосульфата натрия.The essential features of the proposed method
Restrictive signs - the use of intravenous infusions of sodium thiosulfate solution.
Отличительные признаки - применение даларгина, вводимого посредством эндоназального электрофореза ежедневно курсом 10-15 процедур, и ежедневных внутримышечных инъекций актовегина в количестве 25. Distinctive features are the use of dalargin, administered by endonasal electrophoresis daily with a course of 10-15 procedures, and daily intramuscular injections of Actovegin in an amount of 25.
Известно, что при гипоталамических расстройствах имеют место многочисленные системные нарушения: психовегетативные, эндокринные, метаболические, иммунные и другие. "Полом" в репродуктивной системе, проявляющий себя отсутствием месячных, есть лишь отражение глобальной дизрегуляции. Поэтому для лечения должны использоваться методы, направленные на улучшение кровоснабжения, и трофики гипоталамической области. Актовегин активирует клеточный метаболизм путем увеличения транспорта и накопления глюкозы и кислорода, усиления внутриклеточной утилизации их. Эти процессы приводят к ускорению метаболизма АТФ и повышению энергетических ресурсов клетки. Вторичным эффектом является усиление кровоснабжения. Даларгин, являющийся синтетическим аналогом энкефалинов, обладает антистрессорным, иммуномодулирующим, цито- и ангиопротекторным, дезагрегационным действием и по сути дела является адаптогеном, повышая функциональные резервы механизмов адаптации. It is known that with hypothalamic disorders there are numerous systemic disorders: psycho-vegetative, endocrine, metabolic, immune and others. “Sex” in the reproductive system, which manifests itself as a lack of menstruation, is only a reflection of global dysregulation. Therefore, methods aimed at improving blood supply and trophism of the hypothalamic region should be used for treatment. Actovegin activates cellular metabolism by increasing the transport and accumulation of glucose and oxygen, enhancing their intracellular utilization. These processes lead to an acceleration of ATP metabolism and an increase in cell energy resources. The secondary effect is increased blood supply. Dalargin, which is a synthetic analogue of enkephalins, has antistress, immunomodulatory, cyto- and angioprotective, disaggregation effects and, in fact, is an adaptogen, increasing the functional reserves of adaptation mechanisms.
Препарат обладает высокой электрофоретической подвижностью. Учитывая анатомо-физиологические связи между слизистой оболочкой носа и гипоталамусом, при нарушениях менструальной функции центрального генеза целесообразно его введение в виде эндоназального электрофореза, поскольку это позволяет преодолеть гематоэнцефалический барьер для даларгина. Кроме того, применение постоянного тока даже без лекарственного вещества оказывает положительный эффект при нарушениях менструальной функции дизрегуляторного характера. The drug has high electrophoretic mobility. Given the anatomical and physiological connections between the nasal mucosa and the hypothalamus, in case of menstrual dysfunction of the central genesis, it is advisable to administer it in the form of endonasal electrophoresis, since this allows you to overcome the blood-brain barrier for dalargin. In addition, the use of direct current even without a medicinal substance has a positive effect in cases of dysregulatory menstrual dysfunction.
Способ осуществляется следующим образом. The method is as follows.
Проводят интраназальный электрофорез даларгина 10 - 15 процедур ежедневно. На одну процедуру используют одну ампулу сухого вещества (1 мг препарата), которую растворяют в 3 мл дистиллированной воды. Данным раствором смачивают турунды и их вводят в оба носовых хода на глубину 1-2 см, лекарство вводят с анода, второй электрод площадью 80-100 см располагают на область нижних шейных позвонков и соединяют с отрицательным полюсом. Сила тока от 0,3 до 0,5 мА, продолжительность процедуры от 10 до 15-20 мин. Одновременно назначают актовегин по 2 мл внутримышечно ежедневно 25 и 30%-ный раствор тиосульфата натрия по 10 мл внутривенно медленно через день 10. Курсы повторяются с интервалом в 6 месяцев. Dalargin intranasal electrophoresis is carried out for 10-15 procedures daily. For one procedure, use one ampoule of dry matter (1 mg of the drug), which is dissolved in 3 ml of distilled water. Turundas are moistened with this solution and they are injected into both nasal passages to a depth of 1-2 cm, the medicine is injected from the anode, a second electrode with an area of 80-100 cm is placed on the lower cervical vertebrae and connected to the negative pole. The current strength is from 0.3 to 0.5 mA, the duration of the procedure is from 10 to 15-20 minutes. At the same time, actovegin is prescribed in 2 ml intramuscularly daily 25 and 30% sodium thiosulfate solution in 10 ml intravenously slowly every other day. 10. The courses are repeated at intervals of 6 months.
Примеры конкретного выполнения
Пример 1. Больная К. , 16 лет, поступила с жалобами на отсутствие месячных в течение 9 месяцев, прибавку массы тела на 10 кг за 1 год, головные боли. Месячные с 13 лет в течение полугода регулярные, по 6-7 дней, чрез 30 дней, затем возникло кровотечение, по поводу которого проводился гормональный гемостаз, после чего месячные стали редкими (через 83-102 дня). Через год повторное кровотечение остановлено ригевидоном, после отмены ригевидона возникла меноррагия, затем стойкая аменорея. Нейротропное лечение (ноотропил, циннаризин, верошпирон) и витаминотерапия результата не дали.Case Studies
Example 1. Patient K., 16 years old, was admitted with complaints of a lack of menstruation for 9 months, weight gain of 10 kg in 1 year, headaches. Monthly from 13 years old for six months regular, 6-7 days, 30 days later, then bleeding occurred, for which hormonal hemostasis was performed, after which menstruation became rare (after 83-102 days). A year later, repeated bleeding was stopped by rigevidone, after the cancellation of rigevidone, menorrhagia occurred, then persistent amenorrhea. Neurotropic treatment (nootropil, cinnarizine, veroshpiron) and vitamin therapy failed.
Особенности анамнеза: родилась доношенной, у матери во время беременности грипп, роды стремительные. Перенесенные заболевания: частые ОРВИ, ангины, отит, аппендэктомия в 6 лет, гнойный мастит, спровоцированный введением окситоцина. Объективный статус: конституция нормостеническая, рост 164 см, масса тела 60 кг, ИМТ - 23. Кожные покровы бледноваты, стрий нет, акрогипергидроз. Щитовидная железа увеличена до I степени. Молочные железы развиты, мягкие, отделяемого из сосков нет. Со стороны внутренних органов патологии не выявлено. Генитальный статус: наружные половые органы сформированы правильно, при ректальном исследовании пальпируется неувеличенная матка, придатки не определяются. При УЗИ малого таза выявлено кистозное изменение яичников. На глазном дне обнаружено венозное полнокровие, на краниограмме - признаки внутричерепной гипертензии, синдром "малого турецкого седла". Эндокринологом установлено диффузное увеличение щитовидной железы I степени, ЛОР-врачом - хронический компенсированный тонзиллит. Гормоны: ЛГ - 3,5 мМЕ/мл, ФСТ - 8,5 мМЕ/мл, пролактин - 314 мМе/л. По липидограмме установлена грубая дислипидемия IV типа. Диагноз: Аменорея II дизрегуляторного генеза, синдром вегетативной дистонии, диффузное увеличение щитовидной железы I степени, хронический компенсированный тонзиллит. Проведено лечение: эндоназальный электрофорез даларгина 10, актовегин 25 по 2 мл внутримышечно, тиосульфат натрия 10 по 10 мл внутривенно через день. Осмотрена через 6 месяцев, за это время трижды прошли месячные, исчезли головные боли, масса тела снизилась на 3 кг, нормализовался липидный спектр крови. В дальнейшем менструальная функция восстановилась. Features of the anamnesis: she was born full-term, the mother during pregnancy has the flu, childbirth is rapid. Past diseases: frequent acute respiratory viral infections, tonsillitis, otitis media, appendectomy at age 6, purulent mastitis, provoked by the introduction of oxytocin. Objective status: normostenic constitution, height 164 cm, body weight 60 kg, BMI - 23. Skin is pale, no striae, acrohyperhidrosis. The thyroid gland is increased to I degree. The mammary glands are developed, soft, there is no discharge from the nipples. From the internal organs pathology is not detected. Genital status: the external genitalia are formed correctly, with an rectal examination, an unexpanded uterus is palpated, the appendages are not detected. Ultrasound of the small pelvis revealed a cystic change in the ovaries. Venous plethora was found on the fundus, signs of intracranial hypertension, and the syndrome of the "small Turkish saddle" were found on the craniogram. An endocrinologist has established a diffuse enlargement of the thyroid gland of the first degree, an ENT doctor - chronic compensated tonsillitis. Hormones: LH - 3.5 mIU / ml, FST - 8.5 mIU / ml, prolactin - 314 mIU / l. According to the lipid profile, gross dyslipidemia of type IV is established. Diagnosis: Amenorrhea II of dysregulatory genesis, autonomic dystonia syndrome, diffuse enlargement of the thyroid gland of I degree, chronic compensated tonsillitis. The treatment was carried out: endonasal electrophoresis of dalargin 10, actovegin 25 2 ml intramuscularly, sodium thiosulfate 10 10 ml intravenously every other day. Examined after 6 months, during this time menstruation passed three times, headaches disappeared, body weight decreased by 3 kg, the lipid spectrum of the blood returned to normal. Subsequently, menstrual function recovered.
Пример 2. Больная П., 18 лет, обратилась с жалобами на отсутствие менструаций в течение 8 месяцев, избыточную массу тела, головные боли. Месячные с 13 лет по 5 дней, через 32-34 дня с задержками до 50 дней летом, с 17 лет задержки месячные стали резко прогрессировать. Половой жизнью не живет. Избыточная масса тела с 7-8 лет постепенно нарастает, за последний год произошло резкое увеличение веса (на 8 кг). Example 2. Patient P., 18 years old, complained of a lack of menstruation for 8 months, overweight, and headaches. Monthly from 13 years to 5 days, after 32-34 days with delays of up to 50 days in the summer, from 17 years of delay monthly began to progress sharply. Sex life does not live. Overweight from 7-8 years old is gradually increasing, over the past year there has been a sharp increase in weight (by 8 kg).
Особенности анамнеза: до 3 лет очень частые инфекции: ОРВИ, паротит, сальмонеллез и другие, имеют место детские и актуальные психогении. Объективный статус: рост 160 см, масса тела 98,5 кг, ИМТ - 38,5. Отложение жира более выражено в области туловища и особенно плечевого пояса, имеется "климактерический горбик" и "фартук". Выражены белые стрии на руках, молочных железах, бедрах, бордовые стрии - на животе и ногах. Молочные железы гипопластичны, мягкие, отделяемого из сосков нет. Щитовидная железа не определяется. АД - 120/80. Со стороны внутренних органов патологии не выявлено. При гинекологическом исследовании обнаружено недоразвитие нижней трети малых половых губ, "втянутая" промежность, девственная плева цела, матка маленькая, подвижная, безболезненная, придатки не определяются. При УЗИ малого таза выявлена гипоплазия матки I степени, мелкокистозное изменение яичников, величина М-эхо 2 мм. На глазном дне определяется полнокровие вен. Краниографически установлен синдром внутричерепной гипертензии, лобный гиперостоз. Заключение эндокринолога: пубертатный гипоталамический синдром, фаза обострения, ожирение II степени. Консультация ЛОР-врача: хронический фарингит, хронический тонзиллит. Данные иммунологического исследования: вторичный иммунодефицитный синдром с нарушением функциональной активности регуляторных субпопуляций Т-лимфоцитов. Уровень гормонов: ФСГ 7,0 мМЕ/мл; пролактин 183,2 мМЕ/мл; ТТГ 1,1 мМЕ/л. Из лабораторных исследований обращает внимание гиперагрегация тромбоцитов. Диагноз: Аменорея II центрального (гипоталамического) генеза. Метаболический синдром. Ожирение II степени. Синдром внутричерепной гипертензии. Бактериальный вагиноз. Хронический фарингит. Хронический тонзиллит. Проведено лечение: эндоназальный электрофорез даларгина 15, 10 внутривенных инъекций 30%-ного раствора тиосульфата натрия по 10 мл через день, 25 внутримышечных инъекций актовегина по 2 мл ежедневно. Осмотрена через 5 месяцев, за это время похудела на 5 кг, дважды прошли месячные, прекратились головные боли. В дальнейшем восстановился первоначальный ритм месячных. Features of the anamnesis: up to 3 years of very frequent infections: acute respiratory viral infections, mumps, salmonellosis and others, there are childhood and relevant psychogeny. Objective status: height 160 cm, body weight 98.5 kg, BMI - 38.5. Fat deposition is more pronounced in the body and especially in the shoulder girdle; there is a menopausal hump and an apron. White striae are expressed on the arms, mammary glands, hips, burgundy striae - on the stomach and legs. The mammary glands are hypoplastic, soft, there is no discharge from the nipples. The thyroid gland is not detected. HELL - 120/80. From the internal organs pathology is not detected. Gynecological examination revealed the underdevelopment of the lower third of the labia minora, the “inverted” perineum, the hymen, the uterus is small, mobile, painless, the appendages are not detected. Ultrasound of the small pelvis revealed uterine hypoplasia of the first degree, a small cystic change in the ovaries, the M-echo value of 2 mm. On the fundus is determined plethora of veins. Craniographically established syndrome of intracranial hypertension, frontal hyperostosis. Endocrinologist's conclusion: pubertal hypothalamic syndrome, exacerbation phase, obesity II degree. Consultation of an ENT doctor: chronic pharyngitis, chronic tonsillitis. Immunological data: secondary immunodeficiency syndrome with impaired functional activity of regulatory subpopulations of T-lymphocytes. Hormone levels: FSH 7.0 mIU / ml; prolactin 183.2 mIU / ml; TSH 1.1 mIU / L. From laboratory studies, platelet hyperaggregation is noteworthy. Diagnosis: Amenorrhea II of the central (hypothalamic) genesis. Metabolic syndrome. Obesity II degree. Syndrome of intracranial hypertension. Bacterial vaginosis. Chronic pharyngitis. Chronic tonsillitis. The treatment was carried out: endonasal electrophoresis of dalargin 15, 10 intravenous injections of 30% sodium thiosulfate solution of 10 ml every other day, 25 intramuscular injections of actovegin 2 ml daily. Examined after 5 months, during this time she lost 5 kg, her menstruation went twice, headaches stopped. Subsequently, the initial rhythm of menstruation was restored.
Положительный эффект предлагаемого способа в виде повышения эффективности лечения заключается в том, что оптимизируется функция гипоталамуса за счет дегидратационного влияния на мозг тиосульфата натрия, улучшения трофики мозговых структур под влиянием актовегина и интраназальной гальванизации с одновременным введением даларгина. The positive effect of the proposed method in the form of increasing treatment efficiency is that the function of the hypothalamus is optimized due to the dehydration effect of sodium thiosulfate on the brain, improvement of trophic structure of the brain under the influence of actovegin and intranasal galvanization with the simultaneous administration of dalargin.
Преимущество предлагаемого способа состоит в том, что он не вызывает осложнений и побочных реакций, оказывает многостороннее благоприятное действие на организм, способствует устранению нейроэндокринноиммунной дизрегуляции, обеспечивает физиологическое "включение" циклических процессов в эндометрии и яичниках. The advantage of the proposed method is that it does not cause complications and adverse reactions, has a multilateral beneficial effect on the body, helps to eliminate neuroendocrine-immune dysregulation, provides physiological "inclusion" of cyclic processes in the endometrium and ovaries.
Способ простой, доступный, легко воспроизводим, не требует специальной аппаратуры и больших экономических затрат. The method is simple, affordable, easily reproducible, does not require special equipment and high economic costs.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000104444A RU2188675C2 (en) | 2000-02-22 | 2000-02-22 | Method for treating patients with amenorrhea of central genesis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000104444A RU2188675C2 (en) | 2000-02-22 | 2000-02-22 | Method for treating patients with amenorrhea of central genesis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000104444A RU2000104444A (en) | 2001-11-20 |
| RU2188675C2 true RU2188675C2 (en) | 2002-09-10 |
Family
ID=20231004
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000104444A RU2188675C2 (en) | 2000-02-22 | 2000-02-22 | Method for treating patients with amenorrhea of central genesis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2188675C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008091177A1 (en) | 2007-01-18 | 2008-07-31 | Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'otechestvennye Lekarstva' | Exenatide and dalargin-based medicinal preparation for treating pancreatic diabetes |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2141361C1 (en) * | 1998-03-12 | 1999-11-20 | Пермская государственная медицинская академия | Method of treatment of anovulatory fertility at obesity |
-
2000
- 2000-02-22 RU RU2000104444A patent/RU2188675C2/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2141361C1 (en) * | 1998-03-12 | 1999-11-20 | Пермская государственная медицинская академия | Method of treatment of anovulatory fertility at obesity |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Боголюбов В.М. Курортология и физиотерапия. - М.: Медицина, 1985, т. 2, с. 445-452. Ясногородский В.Г. Справочник по физиотерапии. - М.: Медицина, 1992, с. 359-361. Толмачева Е.А., Видаль. М.: АстраФармСервис, 1998, с. Б-19, Б-178. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008091177A1 (en) | 2007-01-18 | 2008-07-31 | Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'otechestvennye Lekarstva' | Exenatide and dalargin-based medicinal preparation for treating pancreatic diabetes |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ferraretti et al. | Dopamine treatment for severe ovarian hyperstimulation syndrome | |
| Summers | Methods of cervical ripening and labor induction | |
| MacLennan et al. | Ripening of the human cervix and induction of labor with intracervical purified porcine relaxin | |
| Murugavel et al. | Luteal activity at the onset of a timed insemination protocol affects reproductive outcome in early postpartum dairy cows | |
| Adair | Nonpharmacologic approaches to cervical priming and labor induction | |
| Shyken et al. | Oxytocin to induce labor | |
| Barkai et al. | Induction of labor with use of a Foley catheter and extraamniotic corticosteroids | |
| Kotwica et al. | Effect of an oxytocin antagonist on prostaglandin F 2α secretion and the course of luteolysis in sows | |
| RU2188675C2 (en) | Method for treating patients with amenorrhea of central genesis | |
| Behrman et al. | Prostaglandins in reproduction | |
| JPS6176421A (en) | Ovulation induction and in vitro fertilization | |
| RU2086242C1 (en) | Method of nonbearing pregnancy treatment | |
| RU2622024C2 (en) | Application of liposomal dihydroquercetin emulsion "flamena" for treatment of chronic endometritis with autoimmune disorders in case of infertility | |
| Dourron et al. | Prevention and treatment of ovarian hyperstimulation syndrome | |
| RU2160109C1 (en) | Method for treating endocrine infertility | |
| Cremisi et al. | Profound hypotension and sodium retention with the ovarian hyperstimulation syndrome | |
| JPH04505921A (en) | Medications for infertility treatment | |
| Nada et al. | Antagonist protocol versus clomiphene in unexplained infertility: a randomized controlled study | |
| Daminov | Disorders of Sexual Development in Men | |
| CA2377339A1 (en) | Administration of growth hormone (hgh) for the therapy of sexual functional disorders | |
| Floberg et al. | Experience with an industrially manufactured gel PGE2 for cervical priming | |
| Wentz et al. | Abortifacient efficacy of intravaginal prostaglandin F2α | |
| Brenner et al. | Termination of early gestation with intramuscular (15S)-15 methyl prostaglandin F2α | |
| RU2424817C1 (en) | Method of prevention and treatment of thread of abortion in women with uterus myoma in accordance with new conception of its etiopathogenesis | |
| RU2531939C1 (en) | Method for recovering estrual cycling and fertility in cows suffering from hypo-ovarionism |