RU2186571C1 - Juvenile sanguification-stimulating medicinal forms - Google Patents
Juvenile sanguification-stimulating medicinal forms Download PDFInfo
- Publication number
- RU2186571C1 RU2186571C1 RU2001101115A RU2001101115A RU2186571C1 RU 2186571 C1 RU2186571 C1 RU 2186571C1 RU 2001101115 A RU2001101115 A RU 2001101115A RU 2001101115 A RU2001101115 A RU 2001101115A RU 2186571 C1 RU2186571 C1 RU 2186571C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iron
- preparation
- sanguification
- juvenile
- content
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, к детским лекарственным формам препарата с лечебно-питательными свойствами, предназначенного для профилактики и лечения гипохромных анемий различной этиологии в качестве средства, стимулирующего кроветворение, на основе солей железа и меди. The invention relates to medicine, to children's dosage forms of a drug with medicinal and nutritional properties, intended for the prevention and treatment of hypochromic anemia of various etiologies as a means of stimulating hematopoiesis, based on salts of iron and copper.
В настоящее время известны препараты, содержащие железо: порошок "железа закисного лактата", таблетки "фитоферролактол", капсулы "железа закисного сульфата", таблетки "феррокаль", драже "ферроплекс", капсулы "конферон", таблетки "ферро-градумент", драже "тардиферон", таблетки "кафе-рид", капли "гемофер" и др. [1, 2]. At present, preparations containing iron are known: ferrous lactate iron powder, phytoferrolactol tablets, ferrous sulfate iron capsules, ferrocal tablets, ferroplex tablets, conferon capsules, ferro-degree tablets, dragees “tardiferon”, tablets “cafe-reed”, drops “hemofer”, etc. [1, 2].
С 1970 по 1997 г. в клинической практике использовался препарат гематоген (Регистрационное удостоверение 70/367/13). Однако из-за низкого и не контролируемого в препарате содержания железа (пищевая сухая кровь) он был изъят из Государственного реестра РФ и переведен в разряд пищевых продуктов. В то же время данная пищевая добавка является удобной формой для введения в ее состав субстанций биологически активных соединений и микроэлементов, предназначенных для детей. From 1970 to 1997, the hematogen preparation was used in clinical practice (Registration certificate 70/367/13). However, due to the low and uncontrolled content of iron in the preparation (food-grade dry blood), it was removed from the State Register of the Russian Federation and transferred to the category of food products. At the same time, this food supplement is a convenient form for introducing into its composition substances of biologically active compounds and microelements intended for children.
В 1998 г Минздравом России зарегистрированы три препарата: препарат "гематоген с", "гематоген новый" и "феррогематоген". Однако в указанных лекарственных формах для поддержания железа в двухвалентном состоянии (биологически активная форма), дополнительно введен восстановитель - витамин С, который разрушается во время хранения препарата. Это приводит к сокращению реального срока годности препарата до 3-4 месяцев. Кроме того, наличие в составе препарата сильного восстановителя в комплексе с железом активирует процессы перекисного окисления липидов сгущенного молока, что приводит к прогоранию жиров и накоплению токсических продуктов перекисного окисления липидов. Перечисленные выше факторы отрицательно влияют на пищеварительные процессы ребенка и могут привести к развитию патологических процессов в его организме. In 1998, the Russian Ministry of Health registered three drugs: the drug “hematogen c”, “new hematogen” and “ferrohematogen”. However, in these dosage forms to maintain iron in a divalent state (biologically active form), an additional reducing agent is introduced - vitamin C, which is destroyed during storage of the drug. This leads to a reduction in the actual shelf life of the drug to 3-4 months. In addition, the presence of a strong reducing agent in the preparation in combination with iron activates the processes of lipid peroxidation of condensed milk, which leads to the burning of fats and the accumulation of toxic products of lipid peroxidation. The factors listed above adversely affect the digestive processes of the child and can lead to the development of pathological processes in his body.
Прототипом препарата по ионному составу может являться препарат таблетки "Гемостимулин", содержащий железа закисного лактата 0,246 г (65,8%) и меди сульфата 0,005 г (1,33%), с добавлением крови сухой пищевой 0,123 г (32,9%). Недостатком препарата является необходимость заливания таблеток раствором соляной кислоты и побочные действия, выражающиеся в тошноте и развитии диареи. Железа закисного лактат в свободном виде может вызывать тошноту, рвоту, гиперемию кожи, головную боль, головокружение, вялость, запор, а при длительном применении - рахит у детей, вследствие влияния на ассимиляцию фосфора. Очень опасна передозировка препарата (возможность случайного приема детьми по недосмотру родителей), которая сопровождается рвотой с кровью, гастралгией, кишечной коликой, и даже может привести к развитию коллапса и комы. The prototype of the drug in terms of ionic composition may be the preparation of the Hemostimulin tablet containing iron of ferrous lactate 0.246 g (65.8%) and copper sulfate 0.005 g (1.33%), with the addition of dry food blood 0.123 g (32.9%) . The disadvantage of the drug is the need to fill the tablets with a solution of hydrochloric acid and side effects, expressed in nausea and the development of diarrhea. Ferrous iron lactate in its free form can cause nausea, vomiting, flushing of the skin, headache, dizziness, lethargy, constipation, and with prolonged use - rickets in children, due to the effect on the assimilation of phosphorus. An overdose of the drug is very dangerous (the possibility of accidental intake by children due to parental oversight), which is accompanied by vomiting with blood, gastralgia, intestinal colic, and can even lead to the development of collapse and coma.
Устранить недостатки прототипа можно, использовав в качестве основы для получения детских лекарственных форм, стимулирующих кроветворение, пропись состава кондитерского изделия - ирисок [3] (ирисная масса, содержащая молоко цельное сгущенное с сахаром, патоку крахмальную, сахар-песок и ванилин). В приготовленную ирисную массу дополнительно вводится ионы двухвалентного железа и меди, а также белки животного или растительного происхождения. С помощью указанного подхода разработаны и апробированы пять лекарственных форм, содержащих в качестве действующего начала ионы двухвалентного железа и меди (на основе ирисной массы, ирисной массы с добавлением животного альбумина, ирисной массы с добавлением сухого молока, ирисной массы с добавлением соевого белка, ирисной массы с добавлением льняного шрота). The disadvantages of the prototype can be eliminated by using, as a basis for the preparation of children's dosage forms that stimulate blood formation, a copybook of the composition of the confectionery - toffee [3] (toffee mass containing whole condensed milk with sugar, starch syrup, granulated sugar and vanilla). In the prepared iris mass, ions of ferrous iron and copper, as well as proteins of animal or vegetable origin, are additionally introduced. Using this approach, five dosage forms containing ferrous and iron ions as an active principle (based on iris mass, iris mass with the addition of animal albumin, iris mass with the addition of milk powder, iris mass with the addition of soy protein, and iris mass have been developed and tested using with the addition of flaxseed meal).
Техническим результатом, на который направлено данное изобретение, является повышение эффективности и безопасности применения детских лекарственных средств, предназначенных для профилактики и лечения гипохромных анемий различной этиологии, в качестве средства, стимулирующего кроветворение. Применение форм на основе ирисной массы снижает раздражающее действие солей железа на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и полностью исключает передозировку препарата. Ирисная основа способствует сохранению ионов железа в двухвалентной, биологически активной форме. The technical result to which this invention is directed is to increase the efficiency and safety of the use of pediatric drugs intended for the prevention and treatment of hypochromic anemia of various etiologies, as a means of stimulating hematopoiesis. The use of forms based on iris mass reduces the irritating effect of iron salts on the mucous membrane of the gastrointestinal tract and completely eliminates the drug overdose. The iris base helps to maintain iron ions in a divalent, biologically active form.
Указанный технический результат достигается тем, что при приготовлении препарата соли железа и меди вводятся в состав ирисной основы. Соли железа восполняют его недостаток в организме, а соли меди стимулируют процессы кроветворения. Отсутствие дополнительного восстановителя (аскорбиновой кислоты - витамина С) препятствует активации перекисного окисления липидов молока. В качестве белковой добавки при получении препарата добавляются белки животного или растительного происхождения. The specified technical result is achieved by the fact that when preparing the preparation, iron and copper salts are introduced into the iris base. Iron salts make up for its lack in the body, and copper salts stimulate blood formation processes. The absence of an additional reducing agent (ascorbic acid - vitamin C) prevents the activation of milk lipid peroxidation. As a protein supplement, upon receipt of the drug, animal or vegetable proteins are added.
Пример 1. После получения ирисной основы и ее охлаждения до +40oС в нее дополнительно вводят при перемешивании железа закисного лактат и меди сульфат. Конечный продукт должен содержать на 100 г основы - железа закисного лактат 0,2 г (или 0,04% в пересчете на содержание ионов железа) и меди сульфата 0,012 г (или 0,003% в пересчете на содержание ионов меди).Example 1. After receiving the iris base and its cooling to +40 o C, iron oxide lactate and copper sulfate are additionally introduced into it with stirring. The final product should contain per 100 g of the base - ferrous iron lactate 0.2 g (or 0.04% in terms of the content of iron ions) and copper sulfate 0.012 g (or 0.003% in terms of the content of copper ions).
Пример 2. После получения ирисной основы и ее охлаждения до +40oС в нее дополнительно вводят при перемешивании железа закисного лактат и меди сульфат. Конечный продукт должен содержать на 100 г основы - железа закисного лактат 0,5 г (или 0,1% в пересчете на содержание ионов железа) и меди сульфата 0,006 г (или 0,0015% в пересчете на содержание ионов меди).Example 2. After receiving the iris base and its cooling to +40 o With it is additionally introduced with stirring iron ferrous lactate and copper sulfate. The final product should contain per 100 g of the base - ferrous iron lactate 0.5 g (or 0.1% in terms of the content of iron ions) and copper sulfate 0.006 g (or 0.0015% in terms of the content of copper ions).
Пример 3. После получения смеси ингредиентов для получения ирисной основы и охлаждения до +40oС в нее дополнительно вводят при перемешивании сухое молоко, железа закисного лактат и меди сульфата. Конечный продукт должен содержать на 100 г основы - железа закисного лактат 0,2 г (или 0,04% в пересчете на содержание ионов железа) и меди сульфата (0,006 г или 0,0015% в пересчете на содержание ионов меди).Example 3. After obtaining a mixture of ingredients to obtain an iris base and cooling to +40 o C, milk powder, ferrous iron lactate and copper sulfate are additionally introduced into it with stirring. The final product should contain on 100 g of the base - ferrous iron lactate 0.2 g (or 0.04% in terms of the content of iron ions) and copper sulfate (0.006 g or 0.0015% in terms of the content of copper ions).
Пример 4. После получения смеси ингредиентов для получения ирисной основы и охлаждения до +40oС в нее дополнительно вводят при перемешивании белковый жмых сои, железа закисного лактат. Конечный продукт должен содержать на 100 г основы - железа закисного лактат 0,5 г (или 0,1% в пересчете на содержание ионов железа).Example 4. After obtaining a mixture of ingredients to obtain an iris base and cooling to +40 o C, protein soybean meal, ferrous iron lactate is additionally introduced into it with stirring. The final product should contain per 100 g of the base - ferrous iron lactate 0.5 g (or 0.1% in terms of the content of iron ions).
Пример 5. После получения смеси ингредиентов для получения ирисной основы и охлаждения до +40oС в нее дополнительно вводят при перемешивании белковый жмых льна, железа закисного лактат и меди сульфата. Конечный продукт должен содержать на 100 г основы - железа закисного лактат 0,2 г (или 0,04% в пересчете на содержание ионов железа) и меди сульфата 0,006 г (или 0,0015% в пересчете на содержание ионов меди).Example 5. After obtaining a mixture of ingredients to obtain an iris base and cooling to +40 o C, protein flax cake, ferrous iron lactate and copper sulfate are additionally introduced into it with stirring. The final product should contain per 100 g of the base - ferrous iron lactate 0.2 g (or 0.04% in terms of the content of iron ions) and copper sulfate 0.006 g (or 0.0015% in terms of the content of copper ions).
Пример 6. После получения смеси ингредиентов для получения ирисной основы и охлаждения до +40oС в нее дополнительно вводят при перемешивании железа закисного сульфат и меди сульфата. Конечный продукт должен содержать на 100 г основы - железа закисного сульфат 0,11 г (или 0,04% в пересчете на содержание ионов железа) и меди сульфата 0,012 г (или 0,003% в пересчете на содержание ионов меди).Example 6. After obtaining a mixture of ingredients to obtain an iris base and cooling to +40 o C, iron oxide sulfate and copper sulfate are additionally introduced into it with stirring. The final product should contain 100 g of the base - ferrous sulfate 0.11 g (or 0.04% in terms of the content of iron ions) and copper sulfate 0.012 g (or 0.003% in terms of the content of copper ions).
Пример 7. После получения смеси ингредиентов для получения ирисной основы и охлаждения до +40oС в нее дополнительно вводят при перемешивании железа закисного сульфат и меди сульфата. Конечный продукт должен содержать на 100 г основы - железа закисного сульфат 0,54 г (или 0,1% в пересчете на содержание ионов железа) и меди сульфата 0,012 г (или 0,003% в пересчете на содержание ионов меди).Example 7. After obtaining a mixture of ingredients to obtain an iris base and cooling to +40 o C, iron oxide sulfate and copper sulfate are additionally introduced into it with stirring. The final product should contain per 100 g of the base - ferrous ferrous sulfate 0.54 g (or 0.1% in terms of the content of iron ions) and copper sulfate 0.012 g (or 0.003% in terms of the content of copper ions).
Пример 8. После получения смеси ингредиентов для получения ирисной основы и охлаждения до +40oС в нее дополнительно вводят при перемешивании пищевой альбумин, железа закисного лактат. Конечный продукт должен содержать на 100 г основы - железа закисного лактат 0,2 г (или 0,4% в пересчете на содержание ионов железа) и меди сульфата 0,012 г (или 0,003% в пересчете на содержание ионов меди).Example 8. After receiving the mixture of ingredients to obtain the iris base and cooling to +40 o With it is additionally introduced with stirring food albumin, ferrous iron lactate. The final product should contain per 100 g of the base - ferrous iron lactate 0.2 g (or 0.4% in terms of the content of iron ions) and copper sulfate 0.012 g (or 0.003% in terms of the content of copper ions).
Пример 9. После получения смеси ингредиентов для получения ирисной основы и охлаждения до +40 oС в нее дополнительно вводят при перемешивании пищевой альбумин, железа закисного сульфат и меди сульфата. Конечный продукт должен содержать на 100 г основы - железа закисного сульфат 0,54 г (или 0,1% в пересчете на содержание ионов железа) и меди сульфата 0,006 г (или 0,0015% в пересчете на ионы меди).Example 9. After obtaining a mixture of ingredients to obtain an iris base and cooling to +40 o C, food albumin, ferrous sulfate and copper sulfate are additionally introduced into it with stirring. The final product should contain per 100 g of the base - ferrous ferrous sulfate 0.54 g (or 0.1% in terms of the content of iron ions) and copper sulfate 0.006 g (or 0.0015% in terms of copper ions).
Пример 10. После получения смеси ингредиентов для получения ирисной основы и охлаждения до +40 oС в нее дополнительно вводят при перемешивании сухое молоко, железа закисного сульфат и меди сульфата. Конечный продукт должен содержать на 100 г основы - железа закисного сульфат 0,54 г (или 0,1% в пересчете на содержание ионов железа) и меди сульфата 0,006 г (или 0,0015% в пересчете на содержание иона меди).Example 10. After obtaining a mixture of ingredients to obtain an iris base and cooling to + 40 o With it, milk powder, ferrous sulfate and copper sulfate are further added to it with stirring. The final product should contain, per 100 g of the base, ferrous sulfate 0.54 g (or 0.1% in terms of the content of iron ions) and copper sulfate 0.006 g (or 0.0015% in terms of the content of copper ion).
Препарат под названием "Гематоген М", разработанный по примеру 9, рекомендован для использования в медицинской практике при гипохромных анемиях различной этиологии в качестве средства стимулирующего кроветворение. Препарат прошел экспериментальную проверку (доклиническую и клиническую экспертизу) в Фармакологическом комитете МЗ РФ и рекомендован к клиническому использованию Р 000136/01-2000 от 04.12.2000. На препарат в Государственном фармакопейном комитете утверждена Фармакопейная статья предприятия ФСП 42-0076-0171-00. A drug called "Hematogen M", developed according to example 9, is recommended for use in medical practice with hypochromic anemia of various etiologies as a means of stimulating hematopoiesis. The drug underwent experimental testing (preclinical and clinical examination) in the Pharmacological Committee of the Ministry of Health of the Russian Federation and is recommended for clinical use P 000136 / 01-2000 from 12/04/2000. The Pharmacopoeia article of the enterprise FSP 42-0076-0171-00 was approved for the drug in the State Pharmacopoeia Committee.
Препарат стандартизирован по следующим параметрам:
1. Описание - плитки коричневого или темно-коричневого цвета, деленные на пластинки, сладкого вкуса, ароматного запаха.The drug is standardized in the following parameters:
1. Description - tiles of brown or dark brown color, divided into plates, sweet taste, aromatic smell.
2. Подлинность препарата определяется в соответствии с разделом "Количественное определение" по наличию в препарате азота, железа, меди сульфата, свекловичного и инвертного сахара. 2. The authenticity of the preparation is determined in accordance with the "Quantitative determination" section by the presence of nitrogen, iron, copper sulfate, beet and invert sugar in the preparation.
3. Потеря в массе при высушивании определяется в соответствии с ГФ XI, вып. 1, с. 176. При температуре 100-105oС высушиванием до постоянного веса 3 г препарата. Потеря в массе не должна превышать 8%.3. The loss in mass upon drying is determined in accordance with GF XI, no. 1, p. 176. At a temperature of 100-105 o With drying to a constant weight of 3 g of the drug. The mass loss should not exceed 8%.
4. Микробиологическая чистота в соответствии с ГФ XI, вып.2, с. 193 и изменения 1, категория 3б (детские лекарственные средства). Препарат не обладает антимикробным действием. 4. Microbiological purity in accordance with the Global Fund XI, issue 2, p. 193 and changes 1, category 3b (children's medicines). The drug does not have an antimicrobial effect.
5. Общий азот - определяется по методу Къельдаля в 0,5 г препарата по методике описанной в ГФ XI, вып.1, с. 180. Содержание азота в препарате должно быть от 0,9 до 1,3%. 5. Total nitrogen - determined by the Kjeldahl method in 0.5 g of the drug according to the procedure described in the Global Fund XI, issue 1, p. 180. The nitrogen content in the preparation should be from 0.9 to 1.3%.
6. Определение сахаров. Общий сахар от 65 до 74%. Около 3,0 г (точная навеска) измельченного препарата после подготовки пробы титруют 0,1 н. раствором натрия тиосульфата до обесцвечивания раствора (индикатор - крахмал). Содержание находят по калибровочной кривой. 6. Definition of sugars. Total sugar from 65 to 74%. About 3.0 g (accurately weighed) of the ground preparation after sample preparation is titrated with 0.1 N sodium thiosulfate solution until the solution becomes discolored (indicator is starch). Content is found by the calibration curve.
7. Определение массовой доли инвертазного сахара проводят по аналогичной методике, но препарат не обрабатывают концентрированной соляной кислотой. 7. Determination of the mass fraction of invertase sugar is carried out by a similar method, but the drug is not treated with concentrated hydrochloric acid.
8. Определение свекловичного сахара. Вычисляют по разности общего и инвертазного сахара - должно быть от 55 до 61%. 8. Determination of beet sugar. Calculated by the difference between total and invertase sugar - should be from 55 to 61%.
9. Железо сернокислое закисное. Определяют после сжигания навески препарата в кислоте хлористоводородной концентрированной на фотоэлектроколориметре при 490 нм или спектрофотометре при 510 нм по цветной реакции с раствором ортофенантролина. Содержание железа закисного сернокислого 7-водного (FeSO4•7Н2О) должно быть от 0,15 г до 0,22 г для плитки весом 50 г, что соответствует содержанию ионов железа (Fe+2) от 0,035 до 0,045 г; от 0,09 г до 0,13 г для плитки весом 30 г, что соответствует содержанию ионов железа (Fe+2) - от 0,018 до 0,027 г.9. Ferrous sulfate. After burning a sample of the preparation, it is determined in hydrochloric acid concentrated on a photoelectrocolorimeter at 490 nm or a spectrophotometer at 510 nm by the color reaction with a solution of orthophenanthroline. The iron content of ferrous sulfate 7-aqueous (FeSO 4 • 7H 2 O) should be from 0.15 g to 0.22 g for a tile weighing 50 g, which corresponds to the content of iron ions (Fe + 2 ) from 0.035 to 0.045 g; from 0.09 g to 0.13 g for tiles weighing 30 g, which corresponds to the content of iron ions (Fe + 2 ) - from 0.018 to 0.027 g.
10. Меди сульфат. Определяют по цветной реакции с 10% раствором аммиака после сжигания навески препарата в концентрированной серной кислоте. Содержание меди сульфата в плитке препарата весом 50 г должно быть от 0,0024 до 0,0026 г, в плитке препарата весом 30 - от 0,0014 до 0,0016 г. 10. Copper sulfate. Determined by the color reaction with a 10% ammonia solution after burning a sample of the drug in concentrated sulfuric acid. The copper sulfate content in the drug bar weighing 50 g should be from 0.0024 to 0.0026 g, in the drug bar weighing 30 - from 0.0014 to 0.0016 g.
11. Вес плитки. В случае выпуск, препарата в виде 50-граммовых плиток вес одной плитки от 48 до 52 г, а при выпуске 30-граммовых плиток - от 29 до 31 г. 11. The weight of the tile. In the case of the release of a preparation in the form of 50-gram tiles, the weight of one tile is from 48 to 52 g, and with the release of 30-gram tiles - from 29 to 31 g.
12. Упаковка. Плитку 50 или 30 г, деленную на 10 или 6 пластинок соответственно, завертывают в материал комбинированный на бумажной основе по ТУ 10 РФ 754-90 без подвертки или в двухслойный пленочный материал по ТУ 8064 -0043800 - 04 - 92. Плитки упаковывают в транспортную тару в соответствии ГОСТ 17768-90. 12. Packing. A tile of 50 or 30 g divided by 10 or 6 plates, respectively, is wrapped in a paper-based material combination according to TU 10 of the Russian Federation 754-90 without undercoat or in a two-layer film material according to TU 8064-0043800 - 04 - 92. The tiles are packed in a shipping container in accordance with GOST 17768-90.
13. Маркировка. На этикетке указывают предприятие-изготовитель и его товарный знак, название препарата на латинском и русском языках, массу плитки, дозу, количество приемов в день, условия хранения, регистрационный номер, номер серии, срок годности, штрих-код. Маркировка транспортной тары в соответствии с ГОСТ 14192-77. 13. Marking. The label indicates the manufacturer and his trademark, the name of the drug in Latin and Russian, the weight of the tile, dose, number of doses per day, storage conditions, registration number, series number, expiration date, barcode. Marking of transport packaging in accordance with GOST 14192-77.
14. Хранение. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 21oС.14. Storage. In a dry, dark place at a temperature of 15 to 21 o C.
15. Транспортирование. В соответствии с ГОСТ 177-68-60. 15. Transportation. In accordance with GOST 177-68-60.
16. Срок годности 6 месяцев. 16. Shelf life 6 months.
17. Фармакологическая группа. Стимулятор гемопоэза. 17. Pharmacological group. Hematopoiesis stimulator.
Источники информации
1. Гос. реестр лекарственных средств 1994-1998, 2000 г.Sources of information
1. State. Medicines Register 1994-1998, 2000
2. Машковский М.Д. Лекарственные средства, 1993, т. 1 и 2. 2. Mashkovsky M.D. Medicines, 1993, v. 1 and 2.
3. ГОСТ 6478 - 89 "Ирис". Общие технические условия. 3. GOST 6478 - 89 "Iris". General specifications.
Claims (4)
Ионы железа закисного - 0,04-0,1%
Ионы меди - Не более 0,003%
Ирисная масса - Остальное
2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что дополнительно содержит пищевой альбумин в концентрации 1-20%.1. A means of stimulating hematopoiesis, intended for the prevention and treatment of hypochromic anemia of various etiologies, containing ferrous iron ions and copper ions, characterized in that for the preparation of a children's dosage form it is prepared on the basis of iris mass in the following ratios of components, wt.%:
Ferrous iron ions - 0.04-0.1%
Copper ions - Not more than 0.003%
Iris Mass - Else
2. The drug according to claim 1, characterized in that it further comprises food albumin in a concentration of 1-20%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001101115A RU2186571C1 (en) | 2001-01-15 | 2001-01-15 | Juvenile sanguification-stimulating medicinal forms |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001101115A RU2186571C1 (en) | 2001-01-15 | 2001-01-15 | Juvenile sanguification-stimulating medicinal forms |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2186571C1 true RU2186571C1 (en) | 2002-08-10 |
Family
ID=20244816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001101115A RU2186571C1 (en) | 2001-01-15 | 2001-01-15 | Juvenile sanguification-stimulating medicinal forms |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2186571C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2423988C2 (en) * | 2005-10-11 | 2011-07-20 | Байер Конзюмер Кер АГ | Mixed iron and copper salts masking metallic taste |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2168354A (en) * | 1984-12-12 | 1986-06-18 | Medica Pharma Co Ltd | Hemin compound |
| WO1996012484A1 (en) * | 1994-10-19 | 1996-05-02 | Daewon Pharm. Co., Ltd. | Antianemic agent containing iron and difructose |
| WO1996040038A2 (en) * | 1995-06-07 | 1996-12-19 | Steroidogenesis Inhibitors, Inc. | Treatment of anemia with procaine compositions |
| RU2079307C1 (en) * | 1996-07-08 | 1997-05-20 | Михаил Александрович Каплан | Antianemic agent |
| RU2108807C1 (en) * | 1995-09-28 | 1998-04-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт мясной промышленности | Product for curative-prophylaxis nutrition for children |
| RU2119755C1 (en) * | 1997-12-22 | 1998-10-10 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Возрождение и развитие" | Hematogen |
-
2001
- 2001-01-15 RU RU2001101115A patent/RU2186571C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2168354A (en) * | 1984-12-12 | 1986-06-18 | Medica Pharma Co Ltd | Hemin compound |
| WO1996012484A1 (en) * | 1994-10-19 | 1996-05-02 | Daewon Pharm. Co., Ltd. | Antianemic agent containing iron and difructose |
| WO1996040038A2 (en) * | 1995-06-07 | 1996-12-19 | Steroidogenesis Inhibitors, Inc. | Treatment of anemia with procaine compositions |
| RU2108807C1 (en) * | 1995-09-28 | 1998-04-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт мясной промышленности | Product for curative-prophylaxis nutrition for children |
| RU2079307C1 (en) * | 1996-07-08 | 1997-05-20 | Михаил Александрович Каплан | Antianemic agent |
| RU2119755C1 (en) * | 1997-12-22 | 1998-10-10 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Возрождение и развитие" | Hematogen |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| М.Д. МАШКОВСКИЙ. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, ч. II, с.147. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2423988C2 (en) * | 2005-10-11 | 2011-07-20 | Байер Конзюмер Кер АГ | Mixed iron and copper salts masking metallic taste |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2355644T3 (en) | METHODS FOR THE PREPARATION OF IMPROVED QUALITY NUTRITIONAL PRODUCTS. | |
| UA34464C2 (en) | METHOD OF TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS IN MAMMALS | |
| US20040126444A1 (en) | Cactaceae-based formulation having the property of fixing fats and method for obtaining same | |
| EP2729177B1 (en) | Iron supplement composition | |
| EP1872668A1 (en) | Nutrient composition | |
| SK284948B6 (en) | Pharmaceutical composition with a content of calcium or mixture of calcium and vitamin D or mixture of calcium and magnesium in a new formulation | |
| RU2186571C1 (en) | Juvenile sanguification-stimulating medicinal forms | |
| US20110244018A1 (en) | Decontaminant edible product, methods of production and uses thereof | |
| SU1755780A1 (en) | Dry non-alcoholic beverage "stimulus" | |
| CN103768088B (en) | Pharmaceutical composition containing water-soluble vitamins for injection, fat-soluble vitamins for injection and medium/long-chain fat emulsion injection | |
| US20050100593A1 (en) | Capsule film composition and gelatin capsule | |
| RU2485961C1 (en) | Hematogen | |
| RU2847133C1 (en) | Method for prevention of human or animal body damage by iodine radionuclides | |
| CN113143863A (en) | Oral solvent composition and preparation method and application thereof | |
| ES2943432B2 (en) | Compositions containing a mineral salt for oral use | |
| RU2217141C1 (en) | Composite "vitalizin-1" for prophylaxis of atherosclerosis, cardiovascular diseases and maintaining therapy in viral diseases | |
| Sabri | Folic acid Granulation and Evaluation for pediatric diseases | |
| RU2484828C1 (en) | Vitamin-mineral product: powder for preparing solution for oral administration | |
| WO2018222164A2 (en) | Use of an herbal formula containing pumpkin seed oil in bph treatment | |
| WO2014150343A1 (en) | Soft gel encapsulation | |
| RU2217138C1 (en) | Composite "vitalizin-2" for prophylaxis of atherosclerosis, cardiovascular diseases and maintaining therapy in viral diseases | |
| CN103768132B (en) | Pharmaceutical composition containing water-soluble vitamins for injection, fat-soluble vitamin injection and medium/long-chain fat emulsion injection | |
| RU2717537C1 (en) | Dietary supplement | |
| RU2177782C1 (en) | Vitamin complex-containing rectal suppositories | |
| RU2132686C1 (en) | Curative-nutrient agent |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090116 |