RU2185849C2 - Preparation for treating opium abstinential syndrome - Google Patents
Preparation for treating opium abstinential syndrome Download PDFInfo
- Publication number
- RU2185849C2 RU2185849C2 RU2000100754A RU2000100754A RU2185849C2 RU 2185849 C2 RU2185849 C2 RU 2185849C2 RU 2000100754 A RU2000100754 A RU 2000100754A RU 2000100754 A RU2000100754 A RU 2000100754A RU 2185849 C2 RU2185849 C2 RU 2185849C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- syndrome
- treatment
- patient
- opium
- abstinential
- Prior art date
Links
- 239000008896 Opium Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 229960001027 opium Drugs 0.000 title claims abstract description 7
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 title abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 4
- GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 108700029992 Ala(2)-Arg(6)- enkephalin-Leu Proteins 0.000 claims abstract description 12
- GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N Clonidine Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1 GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 claims description 19
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 18
- 229960002896 clonidine Drugs 0.000 claims description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 5
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 abstract description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 18
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 8
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 8
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 5
- 206010013082 Discomfort Diseases 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 4
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 4
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 4
- USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-4,4-diphenylheptan-3-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 3
- 208000004224 Opium Dependence Diseases 0.000 description 3
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 3
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 3
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 description 3
- 229940005529 antipsychotics Drugs 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 3
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 3
- 229960001797 methadone Drugs 0.000 description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 3
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000001671 psychotherapy Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N (R,R)-tramadol Chemical compound COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 2
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 2
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 2
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 2
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 2
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 2
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 2
- 229960001983 magnesium aspartate Drugs 0.000 description 2
- RXMQCXCANMAVIO-CEOVSRFSSA-L magnesium;(2s)-2-amino-4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound [H+].[H+].[Mg+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O RXMQCXCANMAVIO-CEOVSRFSSA-L 0.000 description 2
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 description 2
- 229940005483 opioid analgesics Drugs 0.000 description 2
- 230000036581 peripheral resistance Effects 0.000 description 2
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 2
- 229960004380 tramadol Drugs 0.000 description 2
- TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N tramadol Natural products COC1=CC=CC([C@@]2(O)[C@@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- CTNPHHZPAJYPFO-PDXBGNJTSA-N (3s,5s,8r,9s,10s,13r,14s,17r)-3-[(2r,4s,5r,6r)-5-[(2r,3s,4s,5r,6s)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5,14-dihydroxy-13-methyl-17-(5-oxo-2h-furan Chemical compound C1([C@@H]2[C@@]3(C)CC[C@@H]4[C@@]5(C=O)CC[C@@H](C[C@@]5(O)CC[C@H]4[C@@]3(O)CC2)O[C@H]2C[C@@H]([C@@H]([C@@H](C)O2)O[C@@H]2[C@H]([C@H](O)[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H](CO)O2)O)OC)=CC(=O)OC1 CTNPHHZPAJYPFO-PDXBGNJTSA-N 0.000 description 1
- BGRJTUBHPOOWDU-NSHDSACASA-N (S)-(-)-sulpiride Chemical compound CCN1CCC[C@H]1CNC(=O)C1=CC(S(N)(=O)=O)=CC=C1OC BGRJTUBHPOOWDU-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- WSPOMRSOLSGNFJ-AUWJEWJLSA-N (Z)-chlorprothixene Chemical compound C1=C(Cl)C=C2C(=C/CCN(C)C)\C3=CC=CC=C3SC2=C1 WSPOMRSOLSGNFJ-AUWJEWJLSA-N 0.000 description 1
- CGMJQQJSWIRRRL-UHFFFAOYSA-N 7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NCC(=O)NC2=CC=C(Br)C=C12 CGMJQQJSWIRRRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 206010012374 Depressed mood Diseases 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N Digoxin Natural products O([C@H]1[C@H](C)O[C@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@](C)([C@H](O)C4)[C@H](C4=CC(=O)OC4)CC5)CC3)CC2)C[C@@H]1O)[C@H]1O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N 0.000 description 1
- 206010013754 Drug withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000002087 Endarteritis Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- FHIREUBIEIPPMC-UHFFFAOYSA-N K-Strophanthin-beta Natural products O1C(C)C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(OC)CC1OC(CC1(O)CCC2C3(O)CC4)CCC1(C=O)C2CCC3(C)C4C1=CC(=O)OC1 FHIREUBIEIPPMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTVPZMFULRWINT-UHFFFAOYSA-N N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-methoxy-5-methylsulfonylbenzamide Chemical compound CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC(S(C)(=O)=O)=CC=C1OC JTVPZMFULRWINT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030348 Open-Angle Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- RGCVKNLCSQQDEP-UHFFFAOYSA-N Perphenazine Chemical compound C1CN(CCO)CCN1CCCN1C2=CC(Cl)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 RGCVKNLCSQQDEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N Thioridazine Chemical compound C12=CC(SC)=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CCC1CCCCN1C KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 206010000891 acute myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 102000030484 alpha-2 Adrenergic Receptor Human genes 0.000 description 1
- 108020004101 alpha-2 Adrenergic Receptor Proteins 0.000 description 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003555 analeptic effect Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001262 anti-secretory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003699 antiulcer agent Substances 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010003230 arteritis Diseases 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000623 carbamazepine Drugs 0.000 description 1
- 230000036459 cardiodepression Effects 0.000 description 1
- 230000001426 cardiotropic effect Effects 0.000 description 1
- VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N chloramine T Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S(=O)(=O)[N-]Cl)C=C1 VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001076 chlorpromazine Drugs 0.000 description 1
- 229960001552 chlorprothixene Drugs 0.000 description 1
- 229960004170 clozapine Drugs 0.000 description 1
- QZUDBNBUXVUHMW-UHFFFAOYSA-N clozapine Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=NC2=CC(Cl)=CC=C2NC2=CC=CC=C12 QZUDBNBUXVUHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019788 craving Nutrition 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 229960003529 diazepam Drugs 0.000 description 1
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N digoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)[C@H](O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N 0.000 description 1
- 229960005156 digoxin Drugs 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N digoxine Natural products C1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(C)OC(OC2C(OC(OC3CC4C(C5C(C6(CCC(C6(C)C(O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)CC2O)C)CC1O LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960003878 haloperidol Drugs 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000001631 hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 208000021822 hypotensive Diseases 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 1
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 210000001767 medulla oblongata Anatomy 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229960000362 metamizole sodium Drugs 0.000 description 1
- DJGAAPFSPWAYTJ-UHFFFAOYSA-M metamizole sodium Chemical compound [Na+].O=C1C(N(CS([O-])(=O)=O)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 DJGAAPFSPWAYTJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VRQVVMDWGGWHTJ-CQSZACIVSA-N methotrimeprazine Chemical compound C1=CC=C2N(C[C@H](C)CN(C)C)C3=CC(OC)=CC=C3SC2=C1 VRQVVMDWGGWHTJ-CQSZACIVSA-N 0.000 description 1
- 229940042053 methotrimeprazine Drugs 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 239000004084 narcotic analgesic agent Substances 0.000 description 1
- NCYVXEGFNDZQCU-UHFFFAOYSA-N nikethamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C1=CC=CN=C1 NCYVXEGFNDZQCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJONHKAYOJNZEC-UHFFFAOYSA-N nitrazepam Chemical compound C12=CC([N+](=O)[O-])=CC=C2NC(=O)CN=C1C1=CC=CC=C1 KJONHKAYOJNZEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001454 nitrazepam Drugs 0.000 description 1
- 229960004535 oxazepam Drugs 0.000 description 1
- ADIMAYPTOBDMTL-UHFFFAOYSA-N oxazepam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2NC(=O)C(O)N=C1C1=CC=CC=C1 ADIMAYPTOBDMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- LUALIOATIOESLM-UHFFFAOYSA-N periciazine Chemical compound C1CC(O)CCN1CCCN1C2=CC(C#N)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 LUALIOATIOESLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000769 periciazine Drugs 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 229960000762 perphenazine Drugs 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229940049721 phenazepam Drugs 0.000 description 1
- 230000003518 presynaptic effect Effects 0.000 description 1
- 201000006366 primary open angle glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 description 1
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 229960004940 sulpiride Drugs 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002784 thioridazine Drugs 0.000 description 1
- 229960005344 tiapride Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- ZEWQUBUPAILYHI-UHFFFAOYSA-N trifluoperazine Chemical compound C1CN(C)CCN1CCCN1C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 ZEWQUBUPAILYHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002324 trifluoperazine Drugs 0.000 description 1
- 230000001457 vasomotor Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к наркологии, и может быть использовано для лечения острого опийного абстинентного синдрома различной степени тяжести. The invention relates to medicine, in particular to narcology, and can be used for the treatment of acute opiate withdrawal syndrome of varying severity.
Известно использование метадона для лечения опийного абстинентного синдрома [1]. Использование метадона сокращает срок абстинентного синдрома и его тяжесть. Как правило, уже с третьего дня от начала приема метадона исчезает боль в суставах, мышцах, нормализуется поведение, снижается влечение к наркотику, восстанавливается сон. Недостатком этого средства является возможность развития психической и физической зависимости от препарата. The use of methadone for the treatment of opium withdrawal syndrome is known [1]. The use of methadone reduces the duration of withdrawal symptoms and its severity. As a rule, from the third day from the start of methadone pain in the joints, muscles, the behavior normalizes, the craving for the drug decreases, and sleep is restored. The disadvantage of this tool is the possibility of developing mental and physical dependence on the drug.
Известен стандарт лечения острого опийного абстинентного синдрома, рекомендуемый Министерством здравоохранения РФ [2]. Схема лечения состоит из специфической фармакотерапии (клонидин, тиаприд, трамадол); транквилизаторов и снотворных (диазепам, нитразепам, оксазепам, феназепам); средств, подавляющих влечение к наркотикам, корректоров поведения (хлорпромазин, левопромазин, клозапин, тиоридазин, перициазин, хлорпротиксен, перфеназин, сульпирид, галоперидол, трифлуперазин); антиконвульсантов (карбамазепин); аналептиков (никетамид, сульфокамфокаин); антиаритмических средств (пропранолол); препаратов, влияющих на процессы тканевого обмена (эссенциале), кардиотропных средств (строфантин, дигоксин); препаратов калия (калия, магния аспаргинат); анальгезирующих средств (метамизол натрия); плазмозамещающих и дезинтоксикационных растворов (хлористый натрий, хлосоль, трисоль); сахаров (раствор глюкозы 5%); препаратов кальция, калия (хлористый кальций 10%, калия, магния аспаргинат). Следует отметить, что авторы рекомендуют осуществлять выбор препаратов и дозы в зависимости от состояния больного и степени выраженности того или иного синдрома, при длительности лечения 10-12 дней. A known standard for the treatment of acute opiate withdrawal syndrome, recommended by the Ministry of Health of the Russian Federation [2]. The treatment regimen consists of specific pharmacotherapy (clonidine, tiapride, tramadol); tranquilizers and sleeping pills (diazepam, nitrazepam, oxazepam, phenazepam); drugs that suppress addiction to drugs, behavior correctors (chlorpromazine, levopromazine, clozapine, thioridazine, pericyazine, chlorprotixen, perphenazine, sulpiride, haloperidol, trifluperazine); anticonvulsants (carbamazepine); analeptics (niketamide, sulfocamphocaine); antiarrhythmic drugs (propranolol); drugs that affect the processes of tissue metabolism (essentials), cardiotropic drugs (strophanthin, digoxin); potassium preparations (potassium, magnesium aspartate); analgesics (metamizole sodium); plasma substituting and detoxification solutions (sodium chloride, chlorosol, trisol); sugars (glucose solution 5%); preparations of calcium, potassium (calcium chloride 10%, potassium, magnesium aspartate). It should be noted that the authors recommend a choice of drugs and doses depending on the condition of the patient and the severity of a particular syndrome, with a treatment duration of 10-12 days.
Недостатками этой схемы лечения является назначение комбинации нейролептиков, транквилизаторов, снотворных и антиконвульсантов, что делает невозможным использование методов психотерапии на фоне проводимого лечения. Кроме того, используемые в описываемой схеме лечения нейролептики и транквилизаторы имеют побочные эффекты, проявляющиеся в возможной кардиодепрессии, нарушении микроциркуляции, в ограничении подвижности больного, резком снижении настроения, слабости, снижении процессов мышления и запоминания. Трамадол является наркотическим анальгетиком и способен вызывать зависимость. Полипрогмазия указанной схемы может привести к сенсибилизации больного и различным аллергическим проявлениям и осложнениям. The disadvantages of this treatment regimen are the appointment of a combination of antipsychotics, tranquilizers, sleeping pills and anticonvulsants, which makes it impossible to use methods of psychotherapy against the background of the treatment. In addition, the antipsychotics and tranquilizers used in the described treatment regimen have side effects, which are manifested in possible cardio depression, impaired microcirculation, in limiting the patient’s mobility, a sharp decrease in mood, weakness, and a decrease in thinking and memory processes. Tramadol is a narcotic analgesic and can cause dependence. Polyprohmazia of this scheme can lead to sensitization of the patient and various allergic manifestations and complications.
Задачами, которые решаются предлагаемым изобретением, являются:
- улучшение качества лечения опийного абстинентного синдрома за счет отсутствия в предлагаемой схеме лечения психоактивных препаратов (нейролептики, транквилизаторы, антиконвульсанты, снотворные) и возможности проведения активной психотерапии на фоне комфортного общего состояния и возможности активного восприятия информации,
- снижение количества побочных эффектов и осложнений фармакотерапии;
- сокращение сроков лечения острого опийного абстинентного синдрома до 3-5 дней.The tasks that are solved by the invention are:
- improving the quality of treatment of opium withdrawal syndrome due to the lack of psychoactive drugs (antipsychotics, tranquilizers, anticonvulsants, sleeping pills) in the proposed treatment regimen and the possibility of active psychotherapy against the background of a comfortable general condition and the possibility of active perception of information,
- reduction in the number of side effects and complications of pharmacotherapy;
- reducing the treatment time for acute opiate withdrawal symptoms to 3-5 days.
Для этого предлагается средство, представляющее собой комбинацию даларгина и клофелина в дозировках и способах введения, соответствующих инструкциям для данных препаратов. Конкретная дозировка препаратов для каждого больного зависит от особенностей течения патологического процесса. For this, a tool is proposed that is a combination of dalargin and clonidine in dosages and methods of administration, corresponding to the instructions for these drugs. The specific dosage of drugs for each patient depends on the characteristics of the pathological process.
Известно применение даларгина в качестве противоязвенного и гипотензивного средств. Кроме того, он оказывает антисекреторное действие (подавление желудочной секреции). Способствует активации репаративных процессов и ускорению заживления дефектов слизистой оболочки ЖКТ (PЛС Энциклопедия лекарств. Издание восьмое, переработанное и дополненное. /Гл. ред. Крылов/ М.: "РЛС-2001", 2000-1504 с.). Даларгин показан при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, облитерирующем атеросклерозе и эндартериите сосудов нижних конечностей, алкоголизме. Способ применения и дозы: в/м, 1-2 мг, 2 раза в сутки, в/в 1 раз в сутки 1 мг в 5-10 мл изотонического раствора хлорида натрия. Высшая суточная доза 5 мг. It is known to use dalargin as an antiulcer and antihypertensive drug. In addition, it has an antisecretory effect (suppression of gastric secretion). Promotes activation of reparative processes and accelerates the healing of gastrointestinal mucosal defects (Radar Drug Encyclopedia. Eighth Edition, revised and enlarged. / Ed. Krylov / M.: “Radar-2001”, 2000-1504 p.). Dalargin is indicated for peptic ulcer of the stomach and duodenum, obliterating atherosclerosis and endarteritis of the vessels of the lower extremities, alcoholism. Dosage and administration: in / m, 1-2 mg, 2 times a day, in / in 1 time per day, 1 mg in 5-10 ml of isotonic sodium chloride solution. The highest daily dose of 5 mg.
Фармакологическое действие клонидина (синоним: клофелин) - гипотензивное и седативное (см. там же). Возбуждает альфа 2-адренорецепторы, понижает тонус сосудодвигательного центра продолговатого мозга и снижает импульсацию в симпатическом звене периферической нервной системы на пресинаптическом уровне. The pharmacological effect of clonidine (synonym: clonidine) is hypotensive and sedative (see ibid.). It stimulates alpha 2-adrenergic receptors, lowers the tone of the vasomotor center of the medulla oblongata and reduces impulse in the sympathetic link of the peripheral nervous system at a presynaptic level.
Показания: гипертонические кризы, артериальная гипертензия, инфаркт миокарда в острый период, первичная открытоугольная глаукома с высоким и средним уровнем внутриглазного давления, абстинентный синдром опийной наркомании (в составе комплексной терапии). Способ применения: внутрь, парентерально, капли в глаз. Дозы и схемы лечения индивидуальны. Indications: hypertensive crises, arterial hypertension, acute myocardial infarction, primary open-angle glaucoma with high and medium intraocular pressure, withdrawal symptoms of opium addiction (as part of complex therapy). Method of application: inside, parenteral, drops in the eye. Doses and treatment regimens are individual.
Клинический пример 1: Больной Ш-цев B.C., 17 лет находился на стационарном лечении с 01.06 по 10.06.1999 г. с диагнозом: активная зависимость от опиоидов, синдром отмены. Пациент поступил в стационар с жалобами, характерными для абстинентного синдрома опийной наркомании: слабость, общий дискомфорт, боли в мышцах нижних конечностей, сниженное настроение. Из анамнеза выяснено, что больной употребляет опий-сырец кустарного производства путем внутривенных инъекций с ноября 1998 года. Сформировалась активная зависимость, с суточной дозой 3,0 сухого вещества в 2 приема. В раствор добавляет 2-3 таблетки димедрола. Имеет опыт употребления героина. Clinical example 1: Patient Sh-tsev B.C., 17 years old, was hospitalized from June 1 to June 10, 1999 with a diagnosis of active dependence on opioids, withdrawal syndrome. The patient was admitted to the hospital with complaints characteristic of withdrawal symptoms of opium addiction: weakness, general discomfort, pain in the muscles of the lower extremities, low mood. From the anamnesis it was found that the patient has been using raw opium of artisanal production by intravenous injection since November 1998. An active dependence has formed, with a daily dose of 3.0 dry matter in 2 divided doses. 2-3 tablets of diphenhydramine are added to the solution. Has experience using heroin.
При поступлении проведено обследование: общий анализ крови, общий анализ мочи (без отклонений от нормы). При биохимическом исследовании крови выявлено повышение активности АЛТ до 4,0 ммоль/л•ч и ACT до 2,5 ммоль/л•ч. При токсико-химическом анализе мочи обнаружен кодеин. Анализ крови на RW и ВИЧ отрицательные. On admission, an examination was performed: a general blood test, a general urine test (without deviations from the norm). A biochemical blood test revealed an increase in ALT activity to 4.0 mmol / l • h and ACT to 2.5 mmol / l • h. Toxicochemical analysis of urine revealed codeine. A blood test for RW and HIV is negative.
При поступлении назначена медикаментозная схема лечения абстинентного синдрома с использованием клофелина и даларгина, в составе: клофелин 0,45 мг/сут per os, даларгин 4 мг/сут в/м по 1 мг. На фоне проводимого лечения отмечалось быстрое и полное купирование проявлений абстинентного синдрома. Непосредственно после первой инъекции даларгина отмечено исчезновение болевого синдрома, уменьшение общего дискомфорта, повышение настроения. При исследовании центральной гемодинамики с применением тетраполярной реографии по Тищенко исходно низкие показатели сердечного индекса, ударного объема, минутного объема кровообращения повысились в среднем на 20-25%. Исходно значительно повышенное (на 30%) общее периферическое сопротивление в ответ на инъекцию даларгина снижалось до нормальных значений. Нормализация сна отмечена на 2-е сутки от начала лечения. В течение дня у больного отмечалось ровное настроение, исчезновение влечения к наркотику и раздражительности. Все явления абстинентного синдрома купированы в течение 3 суток лечения. После окончания медикаментозной схемы лечения синдрома отмены не наблюдалось. Также у больного не было проявлений постабстинентного синдрома в виде депрессии, бессонницы и снижения настроения. Осложнений и побочных эффектов при проведении лечения предлагаемым средством не наблюдалось. больной выписан из стационара на 10-е сутки в удовлетворительном состоянии с настроем на полный отказ oт употребления наркотиков. Даны рекомендации по дальнейшей психической и социальной реабилитации. Upon admission, a medication regimen was prescribed for the treatment of withdrawal symptoms using clonidine and dalargin, consisting of: clonidine 0.45 mg / day per os, dalargin 4 mg / day IM 1 mg. Against the background of the treatment, a rapid and complete relief of the manifestations of withdrawal symptoms was noted. Immediately after the first injection of dalargin, the disappearance of the pain syndrome, a decrease in general discomfort, and an increase in mood were noted. When studying central hemodynamics using tetrapolar rheography according to Tishchenko, the initially low indicators of the cardiac index, stroke volume, and minute volume of blood circulation increased by an average of 20-25%. The initially significantly increased (by 30%) total peripheral resistance in response to dalargin injection decreased to normal values. Normalization of sleep was noted on the 2nd day from the start of treatment. During the day, the patient had an even mood, the disappearance of drug addiction and irritability. All withdrawal symptoms were stopped within 3 days of treatment. After the completion of the drug treatment regimen, withdrawal was not observed. Also, the patient did not have manifestations of post-withdrawal syndrome in the form of depression, insomnia and decreased mood. Complications and side effects during the treatment of the proposed tool was not observed. the patient was discharged from the hospital on the 10th day in satisfactory condition with a disposition to completely refuse from drug use. Recommendations are given for further mental and social rehabilitation.
Клинический пример 2: Больной Я-ев К.П., 17 лет, находился на стационарном лечении с 05.05 по 25.05.1999 г. с диагнозом: активная зависимость от опиоидов, синдром отмены. Пациент поступил в стационар с жалобами, характерными для абстинентного синдрома опийной наркомании: слабость, общий дискомфорт, боли в мышцах нижних конечностей и поясничной области, сниженное настроение, раздражительность, бессонница. Из анамнеза выяснено, что больной употребляет героин путем внутривенных инъекций в течение полутора лет. Сформировалась активная зависимость с суточной дозой 0,1 г в 2 приема. Clinical example 2: Patient I-ev KP, 17 years old, was hospitalized from 05.05 to 05.25.1999 with a diagnosis of active dependence on opioids, withdrawal syndrome. The patient was admitted to the hospital with complaints typical of withdrawal symptoms of opium addiction: weakness, general discomfort, pain in the muscles of the lower extremities and lumbar region, decreased mood, irritability, and insomnia. From the anamnesis it was found that the patient uses heroin by intravenous injection for a year and a half. An active dependence was formed with a daily dose of 0.1 g in 2 divided doses.
При поступлении проведено обследование: общий анализ крови, общий анализ мочи (без отклонений от нормы). При токсико-химическом анализе мочи обнаружен кодеин. Анализ крови на RW и ВИЧ отрицательные. On admission, an examination was performed: a general blood test, a general urine test (without deviations from the norm). Toxicochemical analysis of urine revealed codeine. A blood test for RW and HIV is negative.
При поступлении назначена медикаментозная схема лечения абстинентного синдрома с использованием клофелина и даларгина, в составе: клофелин 0,45 мг/сут per os, даларгин 5 мг/сут в/м по 1 мг. На фоне проводимого лечения отмечалось быстрое и полное купирование проявлений абстинентного синдрома. Непосредственно после первой инъекции даларгина отмечено исчезновение болевого синдрома, уменьшение общего дискомфорта, повышение настроения. При исследовании центральной гемодинамики с применением тетраполярной реографии по Тищенко исходно низкие показатели сердечного индекса, ударного объема, минутного объема кровообращения повысились в среднем на 25%. Исходно значительно повышенное (на 20%) общее периферическое сопротивление в ответ на применение комбинированной схемы лечения снижалось до нормальных значений. Нормализация сна отмечена на 5-е сутки от начала лечения. У больного отмечалось ровное настроение, исчезновение влечения к наркотику и раздражительности. Явления абстинентного синдрома купированы в течение 5 суток лечения. После окончания медикаментозной схемы лечения синдрома отмены не наблюдалось. Больной не предъявлял жалобы на снижение настроения, депрессию и бессонницу. Осложнений и побочных эффектов при использовании предлагаемого средства не отмечено. Больной выписан из стационара на 20-е сутки в удовлетворительном состоянии с настроем на полный отказ от употребления наркотиков. Отмечается ремиссия заболевания в течение 6 месяцев. Upon admission, a medication regimen was prescribed for the treatment of withdrawal symptoms using clonidine and dalargin, consisting of: clonidine 0.45 mg / day per os, dalargin 5 mg / day IM 1 mg. Against the background of the treatment, a rapid and complete relief of the manifestations of withdrawal symptoms was noted. Immediately after the first injection of dalargin, the disappearance of the pain syndrome, a decrease in general discomfort, and an increase in mood were noted. When studying central hemodynamics using tetrapolar rheography according to Tishchenko, the initially low indicators of cardiac index, stroke volume, and minute volume of blood circulation increased by an average of 25%. The initially significantly increased (by 20%) total peripheral resistance in response to the use of the combined treatment regimen decreased to normal values. Normalization of sleep was noted on the 5th day from the start of treatment. The patient had an even mood, the disappearance of drug addiction and irritability. The phenomena of withdrawal symptoms were stopped within 5 days of treatment. After the completion of the drug treatment regimen, withdrawal was not observed. The patient did not complain of mood decline, depression, and insomnia. Complications and side effects when using the proposed tool is not marked. The patient was discharged from the hospital on the 20th day in a satisfactory condition with a disposition to completely refuse to use drugs. There is a remission of the disease within 6 months.
Таким образом, предлагаемая комбинация лекарственных средств позволяет эффективно и быстро купировать проявления опийного абстинентного синдрома, подготавливать больного к активной психотерапии и снизить количество осложнений фармакотерапии. Thus, the proposed combination of drugs allows you to effectively and quickly stop the manifestations of opium withdrawal symptoms, prepare the patient for active psychotherapy and reduce the number of complications of pharmacotherapy.
Источники информации
1. Витенский B.C., Херсонский Б,Г., Дворяк С.В., Глушков В.А. Наркомания у подростков. - Киев: Здоровье, 1989.- С.156.Sources of information
1. Vitensky BC, Kherson B, G., Dvoryak S.V., Glushkov V.A. Addiction in adolescents. - Kiev: Health, 1989.- P.156.
2. Приложение к приказу Минздрава России от 22.04.98 140. Стандарты (модели протоколов) диагностики и лечения наркологических больных. С.21-22. 2. Appendix to the order of the Ministry of Health of Russia dated 04.22.98 140. Standards (protocol models) for the diagnosis and treatment of drug addicts. S.21-22.
3. РЛС Энциклопедия лекарств. Издание восьмое, переработанное и дополненное /Гл.ред. Крылов/. М.: "РЛС-2001", 2000-1504 с. 3. Radar Encyclopedia of drugs. The eighth edition, revised and supplemented / Gl.red. Krylov. M .: "RLS-2001", 2000-1504 p.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000100754A RU2185849C2 (en) | 2000-01-10 | 2000-01-10 | Preparation for treating opium abstinential syndrome |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000100754A RU2185849C2 (en) | 2000-01-10 | 2000-01-10 | Preparation for treating opium abstinential syndrome |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000100754A RU2000100754A (en) | 2001-10-20 |
| RU2185849C2 true RU2185849C2 (en) | 2002-07-27 |
Family
ID=20229311
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000100754A RU2185849C2 (en) | 2000-01-10 | 2000-01-10 | Preparation for treating opium abstinential syndrome |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2185849C2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2323725C1 (en) * | 2007-01-09 | 2008-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Новокузнецкий научно-исследовательский химико-фармацевтический институт" (ООО "НК НИХФИ") | Composition for termination of opiate abstinent syndrome manifestations |
| WO2008091177A1 (en) | 2007-01-18 | 2008-07-31 | Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'otechestvennye Lekarstva' | Exenatide and dalargin-based medicinal preparation for treating pancreatic diabetes |
| WO2021211006A1 (en) | 2020-04-13 | 2021-10-21 | Federal State Budgetary Institution Center Of Biomedical Technologies Of Federal Medical And Biological Agency | Inhaled hexapeptide for treating interleukin-6 related respiratory diseases |
-
2000
- 2000-01-10 RU RU2000100754A patent/RU2185849C2/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Витенский B.C. и др. Наркомания у подростков. - Киев: Здоровье, 1989, с. 156. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, т. 1, с.545, т.2, с. 171. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2323725C1 (en) * | 2007-01-09 | 2008-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Новокузнецкий научно-исследовательский химико-фармацевтический институт" (ООО "НК НИХФИ") | Composition for termination of opiate abstinent syndrome manifestations |
| WO2008091177A1 (en) | 2007-01-18 | 2008-07-31 | Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'otechestvennye Lekarstva' | Exenatide and dalargin-based medicinal preparation for treating pancreatic diabetes |
| WO2021211006A1 (en) | 2020-04-13 | 2021-10-21 | Federal State Budgetary Institution Center Of Biomedical Technologies Of Federal Medical And Biological Agency | Inhaled hexapeptide for treating interleukin-6 related respiratory diseases |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Winokur et al. | Withdrawal reaction from long-term, low-dosage administration of diazepam: A double-blind, placebo-controlled case study | |
| Sreebny et al. | A reference guide to drugs and dry mouth–2nd edition | |
| Manhem et al. | Alcohol withdrawal: effects of clonidine treatment on sympathetic activity, the renin‐aldosterone system, and clinical symptoms | |
| Mehler et al. | Sialadenosis in bulimia: a new treatment | |
| Zhang et al. | Autonomic dysfunctions in Parkinson’s disease: prevalence, clinical characteristics, potential diagnostic markers, and treatment | |
| RU2185849C2 (en) | Preparation for treating opium abstinential syndrome | |
| Boris et al. | Creating a data dictionary for pediatric autonomic disorders | |
| Lye et al. | Haemodynamic and neurohumoral responses in elderly patients with postural hypotension | |
| Monk | Severe cutaneous reactions to alternative remedies | |
| RU2270017C1 (en) | Method for treatment of patients with diabetes mellitus | |
| Smith et al. | Benzedrine Sulphate: Its Effects on the Motor Function of the Digestive Tract, on Gastric Acidity, and on Evacuation of the Biliary System | |
| Bello et al. | Renal hemodynamic responses to stress in normotensive and hypertensive subjects | |
| US4990513A (en) | Antihypoxic drug and method of its application | |
| Schulterbrandt et al. | True and apparent side effects in a controlled trial of chlorpromazine and imipramine in depression | |
| RU2183454C1 (en) | Preparation to interrupt narcotic abstinent syndrome | |
| BERNSTEIN et al. | Inositol and mannitol hexanitrates in hypertension management | |
| SU1734754A1 (en) | Nootropic remedy | |
| Rubin et al. | Serotonin syndrome with atypical hypernatremia | |
| Longwell et al. | Weight gain and edema on methadone maintenance therapy | |
| Goldberg et al. | Acute Porphyria | |
| RU2211030C1 (en) | Method for predicting pathological addiction to alcohol and opiates | |
| SMITH | Periodic paralysis: report of two fatal cases | |
| Morrant | Use and abuse of psychoactive drugs in the elderly | |
| RU2304439C1 (en) | Medicinal preparation and method for treating diabetes mellitus | |
| Lacy et al. | Approach to the patient with nausea and vomiting |