RU2184559C1 - Antiulcer agent - Google Patents
Antiulcer agent Download PDFInfo
- Publication number
- RU2184559C1 RU2184559C1 RU2001100122/14A RU2001100122A RU2184559C1 RU 2184559 C1 RU2184559 C1 RU 2184559C1 RU 2001100122/14 A RU2001100122/14 A RU 2001100122/14A RU 2001100122 A RU2001100122 A RU 2001100122A RU 2184559 C1 RU2184559 C1 RU 2184559C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ulcers
- animals
- drug
- leaves
- stems
- Prior art date
Links
- 239000003699 antiulcer agent Substances 0.000 title claims description 9
- 235000016622 Filipendula ulmaria Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims abstract description 5
- 241000957095 Spiraea alba Species 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 abstract description 53
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 35
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 21
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 241001092073 Filipendula Species 0.000 abstract 1
- 244000061544 Filipendula vulgaris Species 0.000 abstract 1
- 235000009009 Filipendula vulgaris Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 43
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 34
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 32
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 18
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 10
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 9
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 8
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 7
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 6
- DNXIKVLOVZVMQF-UHFFFAOYSA-N (3beta,16beta,17alpha,18beta,20alpha)-17-hydroxy-11-methoxy-18-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]-yohimban-16-carboxylic acid, methyl ester Natural products C1C2CN3CCC(C4=CC=C(OC)C=C4N4)=C4C3CC2C(C(=O)OC)C(O)C1OC(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 DNXIKVLOVZVMQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 5
- LCQMZZCPPSWADO-UHFFFAOYSA-N Reserpilin Natural products COC(=O)C1COCC2CN3CCc4c([nH]c5cc(OC)c(OC)cc45)C3CC12 LCQMZZCPPSWADO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QEVHRUUCFGRFIF-SFWBKIHZSA-N Reserpine Natural products O=C(OC)[C@@H]1[C@H](OC)[C@H](OC(=O)c2cc(OC)c(OC)c(OC)c2)C[C@H]2[C@@H]1C[C@H]1N(C2)CCc2c3c([nH]c12)cc(OC)cc3 QEVHRUUCFGRFIF-SFWBKIHZSA-N 0.000 description 5
- 230000037328 acute stress Effects 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- BJOIZNZVOZKDIG-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C([C]5C=CC(OC)=CC5=N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 BJOIZNZVOZKDIG-MDEJGZGSSA-N 0.000 description 5
- 229960003147 reserpine Drugs 0.000 description 5
- MDMGHDFNKNZPAU-UHFFFAOYSA-N roserpine Natural products C1C2CN3CCC(C4=CC=C(OC)C=C4N4)=C4C3CC2C(OC(C)=O)C(OC)C1OC(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 MDMGHDFNKNZPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 230000001272 neurogenic effect Effects 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 59096-14-9 Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1[14C](O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 3
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 3
- 244000308505 Filipendula ulmaria Species 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- -1 anti-inflammatory Substances 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 210000000548 hind-foot Anatomy 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010015548 Euthanasia Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- NGFMICBWJRZIBI-JZRPKSSGSA-N Salicin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1)c1c(CO)cccc1 NGFMICBWJRZIBI-JZRPKSSGSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NGFMICBWJRZIBI-UHFFFAOYSA-N alpha-salicin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=CC=C1CO NGFMICBWJRZIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002686 anti-diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003356 anti-rheumatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000009228 befungin Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 244000261228 chanvre indien Species 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 229960001380 cimetidine Drugs 0.000 description 1
- CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N cimetidine Chemical compound N#CNC(=N/C)\NCCSCC1=NC=N[C]1C CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 229960001596 famotidine Drugs 0.000 description 1
- XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N famotidine Chemical compound NC(N)=NC1=NC(CSCCC(N)=NS(N)(=O)=O)=CS1 XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124600 folk medicine Drugs 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000014617 hemorrhoid Diseases 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001991 pathophysiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 229940120668 salicin Drugs 0.000 description 1
- CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N salicyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1O CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000011426 transformation method Methods 0.000 description 1
- 230000001562 ulcerogenic effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, конкретно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения больных с язвенной болезнью. The invention relates to medicine, specifically to gastroenterology, and can be used to treat patients with peptic ulcer.
Известны синтетические противоязвенные препараты, например, гастроцепин, циметидин, фамотидин и др. Однако до настоящего времени применяемые синтетические противоязвенные средства имеют узконаправленное действие, направленное только на купирование симптомов заболевания, и нередко обладают побочными эффектами. Synthetic anti-ulcer drugs are known, for example, gastrocepin, cimetidine, famotidine, etc. However, to date, the used synthetic anti-ulcer drugs have a narrowly targeted effect, aimed only at stopping the symptoms of the disease, and often have side effects.
Известны противоязвенные препараты природного происхождения: бефунгин - экстракт чаги, плантаглюцид - экстракт листьев подорожника [7, 8]. Antiulcer drugs of natural origin are known: befungin - an extract of chaga, plantaglucid - an extract of plantain leaves [7, 8].
Наиболее близким (прототипом) к предлагаемому изобретению является противоязвенное средство - отвар из цветков лабазника [1]. The closest (prototype) to the present invention is an antiulcer agent - a decoction of meadowsweet flowers [1].
Проблема язвенной болезни занимает одно из центральных мест в гастроэнтерологии. В связи с этим расширение арсенала средств, обладающих противоязвенным действием, наиболее выраженными биологическими эффектами, из растительного сырья является актуальной задачей. The problem of peptic ulcer is one of the central places in gastroenterology. In this regard, the expansion of the arsenal of funds with anti-ulcer action, the most pronounced biological effects of plant materials is an urgent task.
Задачей предлагаемого изобретения является расширение арсенала средств, обладающих противоязвенным действием, из природного сырья и повышение их биологического действия. The objective of the invention is to expand the arsenal of funds with anti-ulcer action from natural raw materials and increase their biological effects.
Поставленная задача достигается тем, что противоязвенное средство содержит водную вытяжку из высушенных измельченных листьев и стеблей лабазника вязолистного (ЛВ) при следующем соотношении компонентов, %: листья и стебли лабазника 10; вода - 90. This object is achieved in that the anti-ulcer agent contains an aqueous extract from dried shredded leaves and stalks of meadowsweet (MD) in the following ratio of components,%: leaves and stems of meadowsweet 10; water - 90.
В народной медицине ЛВ широко используется как вяжущее средство при кровотечениях, геморрое, как противоревматическое, противовоспалительное, мочегонное и потогонное средства [3, 6]. Впервые показано, что настой листьев и стеблей ЛВ (в предлагаемом соотношении) оказывает противоязвенное действие. Применение листьев и стеблей ЛВ позволит не только расширить биологическое действие данного препарата, но и сделать его сбор более ресурсосберегающим. Экспериментально установлена возможность использования водной вытяжки из высушенных измельченных листьев и стеблей ЛВ в качестве противоязвенного средства в медицине. В литературе не найдены данные совокупности отличительных признаков и они явным образом не следуют для специалиста. Таким образом, предлагаемое решение соответствует критериям изобретения "новизна", "изобретательский уровень", "промышленная применимость". In folk medicine, the drug is widely used as an astringent for bleeding, hemorrhoids, as an anti-rheumatic, anti-inflammatory, diuretic and diaphoretic [3, 6]. It was shown for the first time that an infusion of leaves and stems of an drug (in the proposed ratio) has an antiulcer effect. The use of leaves and stems of drugs will not only expand the biological effect of this drug, but also make its collection more resource-saving. The possibility of using an aqueous extract from dried shredded leaves and drug stems as an antiulcer agent in medicine has been experimentally established. In the literature, no data on the totality of distinctive features were found and they do not explicitly follow for a specialist. Thus, the proposed solution meets the criteria of the invention of "novelty", "inventive step", "industrial applicability".
Предлагаемое противоязвенное средство получают следующим образом: листья и стебли собранного в июле ЛВ высушивают, измельчают до 3 мм. Взвешенное количество измельченного сырья помещают в стеклянный, фарфоровый или эмалированный сосуд и заливают кипящей водой (при следующем соотношении компонентов: листья и стебли ЛВ 10%; вода 90%), настаивают в теплом месте 30 мин, остужают при комнатной температуре 45 минут, процеживают, растительный остаток хорошо отжимают, доводят извлечение до первоначального объема. The proposed anti-ulcer agent is obtained as follows: the leaves and stems of the drug collected in July are dried, ground to 3 mm. A weighted amount of crushed raw materials is placed in a glass, porcelain or enameled vessel and filled with boiling water (in the following ratio of components: leaves and stems of the drug 10%; water 90%), insist in a warm place for 30 minutes, cool at room temperature for 45 minutes, filter, the plant residue is well squeezed, bringing the extraction to its original volume.
Конкретный пример выполнения способа. A specific example of the method.
10 г собранных в июле, высушенных и измельченных листьев и стеблей заливают до 100 мл кипящей водой и настаивают в теплом месте 30 мин, остужают при комнатной температуре 45 мин, процеживают, растительный остаток хорошо отжимают, доводят извлечение до первоначального объема (100 мл). Настой необходимо готовить ежедневно перед употреблением. 10 g of dried and chopped leaves and stems collected in July are poured up to 100 ml with boiling water and insisted in a warm place for 30 minutes, cooled at room temperature for 45 minutes, filtered, the plant residue is squeezed out well, the extraction is brought to its original volume (100 ml). Infusion must be prepared daily before use.
Для доказательства противоязвенного действия водной вытяжки из высушенных и измельченных листьев и стеблей ЛВ были проведены четыре исследования: первое - на модели острого стресса (нейрогенная язва [5]), второе - на модели резерпиновой язвы [2], третье - на модели аспириновой язвы [9], четвертое - на модели болевого стресса (острое асептическое воспаление [11]). В качестве препаратов сравнения использовали отвар из цветков ЛВ (прототип), плантаглюцид - 250 мг/кг (для моделей острого стресса, резерпиновой и аспириновой язв) и ацетилсалициловую кислоту - 300 мг/кг (для модели болевого стресса) [1, 7]. Исследование противоязвенной активности проводили в эксперименте на беспородных мышах массой 18-20 г, крысах линии Wistar массой 200-250 г. Экспериментальные животные были распределены на три группы: контрольная, группа сравнения, опытная. В группе сравнения в качестве препаратов сравнения использовали отвар из цветков ЛВ (прототип), плантаглюцид (250 мг/кг) или ацетилсалициловую кислоту (300 мл/кг) [1, 7]. В контрольной группе животные получали эквивалентный объем дистиллированной воды. В опытных группах животные получали настой листьев и стеблей лабазника в широком диапазоне доз. Животных содержали на обычном пищевом рационе в условиях вивария. Эвтаназию производили, соблюдая "Правила проведения работ с использованием экспериментальных животных", утвержденные Министерством Здравоохранения России, путем дислокации шейных позвонков. Four studies were performed to prove the antiulcer effect of the aqueous extract from dried and ground leaves and stems of the drug: the first was on the acute stress model (neurogenic ulcer [5]), the second on the reserpine ulcer model [2], and the third on the aspirin ulcer model [ 9], the fourth - on the model of pain stress (acute aseptic inflammation [11]). A decoction of drugs flowers (prototype), plantaglucid — 250 mg / kg (for models of acute stress, reserpine and aspirin ulcers) and acetylsalicylic acid — 300 mg / kg (for the model of pain stress) were used as comparison preparations [1, 7]. The study of antiulcer activity was carried out in an experiment on outbred mice weighing 18-20 g, Wistar rats weighing 200-250 g. Experimental animals were divided into three groups: control, comparison group, experimental. In the comparison group, a decoction of drug flowers (prototype), plantaglucid (250 mg / kg) or acetylsalicylic acid (300 ml / kg) were used as comparison preparations [1, 7]. In the control group, animals received an equivalent volume of distilled water. In the experimental groups, animals received infusion of leaves and stems of meadowsweet in a wide range of doses. Animals were kept on a normal diet in vivarium conditions. Euthanasia was performed in compliance with the "Rules for the Work Using Experimental Animals", approved by the Ministry of Health of Russia, by dislocation of cervical vertebrae.
Полученные результаты обрабатывали статистически, используя для количественных характеристик непараметрический критерий Вилкоксона-Манна-Уитни, для качественных - метод углового преобразования Фишера [4]. The results were statistically processed using the nonparametric Wilcoxon-Mann-Whitney criterion for quantitative characteristics, and the Fisher angular transformation method for qualitative ones [4].
При остром стрессе (модель нейрогенного язвообразования) у мышей язвы желудка являются одним из ведущих показателей и по своим патофизиологическим параметрам и происхождению наиболее близки к таковым у человека. Для изучения влияния предлагаемого нами средства из листьев и стеблей ЛВ на течение острого стресса в качестве препаратов сравнения были взяты отвар из цветков ЛВ (прототип) [1], плантаглюцид. In acute stress (a model of neurogenic ulcer formation) in mice, gastric ulcers are one of the leading indicators and, by their pathophysiological parameters and origin, are closest to those in humans. To study the effect of the drug we offer from leaves and stems of the drug on the course of acute stress, a decoction of the flowers of the drug (prototype) [1], plantaglucid, were taken as reference preparations.
Конкретный пример выполнения первого эксперимента. A specific example of the first experiment.
Для моделирования нейрогенной язвы предлагаемые нами средства или воду (в контрольной группе) вводили через зонд в желудок профилактическим курсом в течение 5 дней однократно, последнее введение - за 1 ч до воздействия на животных. Язвы нейрогенного происхождения получали путем стресс-подвешивания мышей за шейную складку на 18-22 ч по методу Добрякова [5]. После стресс-воздействия животных забивали. У мышей извлекали желудок, разрезали его по большой кривизне и с помощью лупы подсчитывали количество крупных (>1 мм), точечных (<1 мм), полосовидных язв и определяли степень гиперемии слизистой желудка по 3-балльной системе. Основные критерии эффективности: процент животных с язвами, степень изъязвления (среднее число язв на одно животное в группе), индекс Паулса (степень изъязвления х процент животных с язвами / 100%), противоязвенная активность (индекс Паулса в контроле / на индекс Паулса в группе). To simulate a neurogenic ulcer, the preparations we proposed or water (in the control group) were injected through the probe into the stomach with a prophylactic course for 5 days once, the
Наши исследования показали, что в условиях острого стресса известный препарат плантаглюцид и отвар из цветков ЛВ (прототип) достоверно снижали общее количество язв в желудке на 69,2% и 49,7% (жесткая фиксация), 45,8% (иммобилизация) соответственно по сравнению с контролем и, как следствие, наблюдалось уменьшение степени изъязвления и индекса Паулса под действием данных препаратов (табл. 1). Однако настой из листьев и стеблей ЛВ проявлял во много раз превышающий противоязвенный эффект в отличие от препаратов сравнения. Так, предлагаемое средство в дозах 0,7; 10,0; 1,25; 5,0 мл/кг снижало общее количество язв в желудке в 22,1; 10,0; 7,4; 5,8 раза соответственно (р<0,001) по сравнению с контрольной группой, увеличивая противоязвенную активность до 110,5 (0,7 мл/кг), 24,6 (10,0 мл/кг), 12,3 (1,25 мл/кг), 7,4 (5,0 мл/кг). При этом наблюдалось увеличение числа животных без язв: в дозе 0,7 мл/кг до 80%, 10,0 мл/кг - до 60% и 5,0 мл/кг - до 40% в отличие от контрольной группы, где 100% животных имели повреждение слизистой желудка, и групп, получавших препараты сравнения (для плантаглюцида - 60%, для отвара цветков ЛВ - 93,8% (жесткая фиксация) и 42,2% (иммобилизация) животных с язвами) (табл. 1). Полосовидные язвы не были обнаружены ни в одной из групп животных данного эксперимента. Our studies showed that under acute stress, the well-known drug plantaglucid and decoction of flowers of the drug (prototype) significantly reduced the total number of stomach ulcers by 69.2% and 49.7% (hard fixation), 45.8% (immobilization), respectively compared with the control and, as a result, a decrease in the degree of ulceration and the Pauls index under the influence of these drugs was observed (Table 1). However, the infusion of leaves and stems of the drug showed many times greater antiulcer effect in contrast to the comparison drugs. So, the proposed tool in doses of 0.7; 10.0; 1.25; 5.0 ml / kg reduced the total number of stomach ulcers by 22.1; 10.0; 7.4; 5.8 times, respectively (p <0.001) compared with the control group, increasing antiulcer activity to 110.5 (0.7 ml / kg), 24.6 (10.0 ml / kg), 12.3 (1, 25 ml / kg), 7.4 (5.0 ml / kg). An increase in the number of animals without ulcers was observed: at a dose of 0.7 ml / kg to 80%, 10.0 ml / kg to 60% and 5.0 ml / kg to 40%, in contrast to the control group, where 100 % of animals had damage to the gastric mucosa, and groups receiving comparison drugs (for plantaglucide - 60%, for decoction of LV flowers - 93.8% (hard fixation) and 42.2% (immobilization) of animals with ulcers) (Table 1) . Strip ulcers were not found in any of the animal groups of this experiment.
Второй эксперимент был выполнен на модели резерпиновой язвы [2], так как известно, что резерпин является химическим агентом, участвующим в процессе язвообразования [7]. Исследуемый растительный препарат, препараты сравнения - отвар из цветков ЛВ (прототип), плантаглюцид и воду (контрольная группа) вводили через зонд в желудок профилактическим курсом в течение 5 дней однократно, последнее введение - за 1 ч до воздействия на животных. Язвы химического происхождения получали однократным внутрижелудочным введением 30 мг/кг резерпина с последующим охлаждением животных до 7oС в течение 2 ч. Число язв подсчитывали через 1 сутки. У мышей извлекали желудок, разрезали его по большой кривизне и с помощью лупы подсчитывали количество крупных (>1 мм), точечных (<1 мм), полосовидных язв и определяли степень гиперемии слизистой желудка по 3-балльной системе. При обработке результатов основными критериями эффективности явились процент животных с язвами, степень изъязвления (среднее число язв на одно животное в группе), индекс Паулса (степень изъязвления х процент животных с язвами / 100%), противоязвенная активность (индекс Паулса в контроле / на индекс Паулса в группе).The second experiment was performed on the model of reserpine ulcer [2], since it is known that reserpine is a chemical agent involved in the process of ulcer formation [7]. The studied herbal preparation, comparison preparations — a decoction of drug flowers (prototype), plantaglucid and water (control group) were injected through the probe into the stomach with a prophylactic course for 5 days once, the last injection - 1 hour before exposure to animals. Chemical ulcers were obtained by a single intragastric administration of 30 mg / kg reserpine, followed by cooling the animals to 7 ° C for 2 hours. The number of ulcers was calculated after 1 day. The stomach was removed from the mice, it was cut along the great curvature, and using a magnifier, the number of large (> 1 mm), point (<1 mm), strip-shaped ulcers was counted and the degree of hyperemia of the gastric mucosa was determined by a 3-point system. When processing the results, the main criteria for effectiveness were the percentage of animals with ulcers, the degree of ulceration (average number of ulcers per animal in the group), the Pauls index (degree of ulceration x percentage of animals with ulcers / 100%), antiulcer activity (Pauls index in the control / index Paulsa in the group).
Результаты проведенного исследования показали, что настой из листьев и стеблей ЛВ обладает противоязвенной активностью. Об этом свидетельствовало достоверное уменьшение на 70,8% общего количества язв у животных, получавших препарат в дозе 1.25 мл/кг, а также тенденция к их уменьшению в дозах 10,0; 0,7 мл/кг (на 48,7% и 34,2% соответственно) в отличие от контроля. При этом противоязвенная активность у мышей, принимавших настой из листьев и стеблей ЛВ, наблюдалась во всех исследуемых дозах, что превышало таковую в группах мышей, получавших препараты сравнения. В то же время используемый препарат сравнения - отвар из цветков ЛВ (прототип) снижал общее количество язв по сравнению с контрольной группой всего на 48,6%, а плантаглюцид вообще не изменял данного показателя (табл. 2). Назначение исследуемого фитопрепарата увеличивало число животных, у которых язвы не были обнаружены вообще: до 40% - в дозе 1,25 мл/кг, до 33,3% -в дозе 10,0 мл/кг, до 28,6% - в дозе 0,7 мл/кг, в то время как у 100% животных, принимавших воду (контроль) или плантаглюцид, наблюдались повреждения слизистой желудка в виде точечных язв (табл. 2). Полосовидные язвы не были обнаружены ни в одной из групп животных данного эксперимента. The results of the study showed that the infusion of leaves and stems of the drug has antiulcer activity. This was evidenced by a significant decrease of 70.8% of the total number of ulcers in animals treated with the drug at a dose of 1.25 ml / kg, as well as a tendency to their decrease in doses of 10.0; 0.7 ml / kg (48.7% and 34.2%, respectively), in contrast to the control. Moreover, antiulcer activity in mice that received infusion from leaves and stems of the drug was observed in all studied doses, which exceeded that in groups of mice treated with comparison drugs. At the same time, the comparison drug used, a decoction of drugs (prototype), reduced the total number of ulcers compared to the control group by only 48.6%, and plantaglucid did not change this indicator at all (Table 2). The purpose of the studied phytopreparation increased the number of animals in which ulcers were not found at all: up to 40% at a dose of 1.25 ml / kg, up to 33.3% at a dose of 10.0 ml / kg, up to 28.6% in dose of 0.7 ml / kg, while in 100% of the animals that took water (control) or plantaglucid, gastric mucosa in the form of point ulcers was observed (Table 2). Strip ulcers were not found in any of the animal groups of this experiment.
Третий эксперимент - изучение защитного действия настоя листьев и стеблей ЛВ на модели аспириновой язвы [9]. Исследуемый растительный препарат, препараты сравнения (отвар из цветков ЛВ, плантаглюцид) или воду (контрольная группа) вводили белым крысам через зонд в желудок профилактическим курсом в течение 5 дней однократно. Животных за 24 ч до воздействия ульцерогенного агента лишали пищи. Повреждение слизистой оболочки желудка вызывали введением белым крысам ацетилсалициловой кислоты в дозе 128 мг/кг внутрижелудочно в течение суток дважды с интервалом в 4 ч. За 1 ч до второго введения аспирина животные получали исследуемые препараты. Число язв подсчитывали через 1 сутки. У крыс извлекали желудок, разрезали его по большой кривизне и с помощью лупы подсчитывали количество крупных (>1 мм), точечных (< 1 мм), полосовидных язв и определяли степень гиперемии слизистой желудка по 3-балльной системе. Основными критериями эффективности явились: процент животных с язвами, степень изъязвления (среднее число язв на одно животное в группе), индекс Паулса (степень изъязвления х процент животных с язвами / 100%), противоязвенная активность (индекс Паулса в контроле / на индекс Паулса в группе). The third experiment is the study of the protective effect of the infusion of leaves and stems of the drug on the model of aspirin ulcers [9]. The studied herbal preparation, comparison preparations (decoction of flowers of flowers, plantaglucid) or water (control group) were administered to white rats through a probe into the stomach with a preventive course once for 5 days. Animals were deprived of food 24 hours before exposure to the ulcerogenic agent. Damage to the gastric mucosa was caused by the administration of white rats with acetylsalicylic acid at a dose of 128 mg / kg intragastrically during the day twice with an interval of 4 hours. 1 hour before the second injection of aspirin, the animals received the studied drugs. The number of ulcers was counted after 1 day. The stomach was removed from the rats, it was cut along the great curvature, and using a magnifier, the number of large (> 1 mm), point (<1 mm), strip-shaped ulcers was counted and the degree of hyperemia of the gastric mucosa was determined by a 3-point system. The main criteria for effectiveness were: the percentage of animals with ulcers, the degree of ulceration (average number of ulcers per animal in the group), the Pauls index (degree of ulceration x the percentage of animals with ulcers / 100%), antiulcer activity (Pauls index in the control / Pauls index in group).
Полученные нами экспериментальные данные подтверждают, что препарат лабазника во всех исследуемых дозах (5,0; 2,5; 1,25; 0,35 мл/кг) достоверно уменьшал общее число язв на 56,8%, 66,7%, 59,5%,73,2% соответственно, аналогично снижая число язв менее 1 мм при отсутствии более крупных по сравнению с контрольной группой животных (табл.3). Об этом свидетельствовала противоязвенная активность: для дозы 5,0 мл/кг - 2,3; 2,5 мл/кг - 3,0; 1,25 мл/кг - 2,5; 0,35 мл/кг - 3,7. При этом у контрольных животных, в отличие от вышеперечисленных групп, отмечалось наличие крупных ( > 1 мм) язв. При сравнении групп, получавших воду (контроль) и препарат сравнения (плантаглюцид), также наблюдались достоверные различия. Однако последние были менее выраженными (снижение общего числа язв на 54,8% по сравнению с контролем, противоязвенная активность - 2,2), чем в наблюдаемых группах животных, принимавших настой лабазника (табл.3). Полосовидные язвы не наблюдались ни в одной из групп животных этого эксперимента. Our experimental data confirm that the meadowsweet preparation in all studied doses (5.0; 2.5; 1.25; 0.35 ml / kg) significantly reduced the total number of ulcers by 56.8%, 66.7%, 59 , 5%, 73.2%, respectively, similarly reducing the number of ulcers less than 1 mm in the absence of larger animals compared to the control group (Table 3). This was evidenced by antiulcer activity: for a dose of 5.0 ml / kg - 2.3; 2.5 ml / kg - 3.0; 1.25 ml / kg - 2.5; 0.35 ml / kg - 3.7. Moreover, in control animals, in contrast to the above groups, the presence of large (> 1 mm) ulcers was noted. When comparing the groups receiving water (control) and the comparison drug (plantaglucid), significant differences were also observed. However, the latter were less pronounced (a decrease in the total number of ulcers by 54.8% compared with the control, antiulcer activity - 2.2) than in the observed groups of animals treated with meadowsweet infusion (Table 3). Strip ulcers were not observed in any of the animal groups of this experiment.
Четвертый эксперимент был выполнен на модели болевого стресса, развивающегося на фоне острой воспалительной реакции [11]. Болевой стресс, как обязательное составляющее любого воспаления, является одним из ведущих компонентов в патогенезе язвенной болезни и оказывает выраженное деструктивное действие на слизистую желудка. Препаратом сравнения в этой серии экспериментов являлась ацетилсалициловая кислота, так как содержащийся в листьях и стеблях ЛВ гликозид салицин под действием салипазы гидролитически расщепляется на глюкозу и спирт салигенин, который в свою очередь окисляется в салициловую кислоту [10]. The fourth experiment was performed on a model of pain stress developing against the background of an acute inflammatory reaction [11]. Pain stress, as an essential component of any inflammation, is one of the leading components in the pathogenesis of peptic ulcer and has a pronounced destructive effect on the gastric mucosa. Comparison drug in this series of experiments was acetylsalicylic acid, since the salicin glycoside contained in the leaves and stems of the drug hydrolytically splits into glucose and saligenin alcohol, which in turn oxidizes to salicylic acid [10].
Предлагаемое нами средство, ацетилсалициловую кислоту, воду (контрольная группа) вводили через зонд в желудок профилактическим курсом в течение 5 дней однократно, последнее - за 1 ч до воздействия. Острое асептическое воспаление вызывали введением под плантарный апоневроз левой задней лапки мыши 0,05 мл 1% раствора каррагенина на изотоническом растворе хлорида натрия. Через 3,5 ч животных забивали. У мышей извлекали желудок, разрезали его по большой кривизне и с помощью лупы подсчитывали количество крупных (>1 мм), точечных (<1 мм), полосовидных язв и определяли степень гиперемии слизистой желудка по 3-балльной системе. Основные критерии эффективности: процент животных с язвами, степень изъязвления (среднее число на одно животное в группе), индекс Паулса (степень изъязвления х процент животных с язвами / 100%), противоязвенная активность (индекс Паулса в контроле / на индекс Паулса в группе). The agent we propose, acetylsalicylic acid, water (control group) was administered through the probe into the stomach with a prophylactic course for 5 days once, the last 1 hour before exposure. Acute aseptic inflammation was caused by introducing 0.05 ml of a 1% carrageenin solution in an isotonic sodium chloride solution under the plantar aponeurosis of the mouse left hind paw. After 3.5 hours, the animals were killed. The stomach was removed from mice, it was cut along the great curvature, and the number of large (> 1 mm), point (<1 mm), strip-shaped ulcers was counted with a magnifier and the degree of hyperemia of the gastric mucosa was determined using a 3-point system. Key performance criteria: percentage of animals with ulcers, ulceration rate (average number per animal in the group), Pauls index (ulceration rate × percentage of animals with ulcers / 100%), antiulcer activity (Pauls index in the control / Pauls index in the group) .
Защитное действие предлагаемого нами средства на слизистую желудка оценивалось по достоверному (р<0,01) снижению общего количества язв на 66-100% для всего диапазона доз (10,0-0,175 мл/кг). При этом 100% мышей в группах, принимавших настой ЛВ в дозах 10,0; 5,0; 1,25; 0,35 мл/кг, вообще не имели каких-либо изменений на слизистой. Противоязвенная активность исследуемого препарата во всех изученных нами концентрациях многократно превышала 2 единицы (табл. 4). Полосовидные, крупные язвы и гиперемия слизистой желудка не наблюдались ни в одной группе животных. The protective effect of our product on the gastric mucosa was evaluated by a significant (p <0.01) decrease in the total number of ulcers by 66-100% for the entire dose range (10.0-0.175 ml / kg). At the same time, 100% of mice in the groups taking the LV infusion in doses of 10.0; 5.0; 1.25; 0.35 ml / kg, did not have any changes on the mucosa. The antiulcer activity of the studied drug in all the concentrations studied by us exceeded 2 units many times (Table 4). Strip-shaped, large ulcers and hyperemia of the gastric mucosa were not observed in any group of animals.
Таким образом, предлагаемое средство обладает выраженной противоязвенной активностью. При сравнении с отваром из цветков лабазника (прототип), плантаглюцидом и ацетилсалициловой кислотой предлагаемое средство из листьев и стеблей лабазника вязолистного (Filipendula ulmaria (L.) Maxim.) не уступает по эффективности, а в ряде случаев и превосходит ее (табл. 1, 2, 3, 4). Thus, the proposed tool has a pronounced antiulcer activity. When compared with a decoction of meadowsweet flowers (prototype), plantaglucide and acetylsalicylic acid, the proposed product from the leaves and stems of the common meadowsweet (Filipendula ulmaria (L.) Maxim.) Is not inferior in effectiveness, and in some cases even exceeds it (Table 1, 2, 3, 4).
Список литературы
1. Барнаулов О. Д. , Денисенко П.П. Противоязвенное действие отвара из цветков лабазника вязколистного - Filipendula ulmaria (L.) Maxim. // Фармакол. и токсикол. - 1980. - 6. - С.700-705.List of references
1. Barnaulov O.D., Denisenko P.P. The antiulcer effect of the decoction of the flowers of meadowsweet - Filipendula ulmaria (L.) Maxim. // Farmakol. and toxicol. - 1980. - 6. - S.700-705.
2. Барнаулов О.Д., Маничева О.А., Комиссаренко Н.Ф. Сравнительная оценка влияния некоторых флавоноидов на альтерацию стенки желудка у резерпированных мышей // Хим. - фармац. Журнал - 1983. - 8. - С.946-951. 2. Barnaulov O.D., Manicheva OA, Komissarenko N.F. Comparative evaluation of the effect of certain flavonoids on alteration of the wall of the stomach in resected mice // Chem. - pharmacy. Journal - 1983. - 8. - S.946-951.
3. Горбунова Т. А. Лечение растениями. Рецептурный справочник. - М., 1996. - 304 с. 3. Gorbunova T. A. Treatment with plants. Prescription Guide. - M., 1996 .-- 304 s.
4. Гублер Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. - Л., 1978. - 193 с. 4. Gubler E.V. Computational methods of analysis and recognition of pathological processes. - L., 1978. - 193 p.
5. Добряков Ю. И. Скрининговый метод оценки антистрессорного действия препаратов // Всесоюзный симпозиум "Стресс и адаптация": Тез. докл. - Кишинев, 1978. - 172 с. 5. Dobryakov Yu. I. Screening method for assessing the antistress effect of drugs // All-Union Symposium "Stress and Adaptation": Abstracts. doc. - Chisinau, 1978.- 172 p.
6. Кучеров В.Е., Лазарев Д.Н. Целебные растения и их применение. - Уфа, 1993. - 288 с. 6. Kucherov V.E., Lazarev D.N. Healing plants and their use. - Ufa, 1993 .-- 288 p.
7. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М., 1993, Т.1. - 731 с. 7. Mashkovsky M.D. Medicines - M., 1993, T. 1. - 731 s.
8. Муравьев И.А. Технология лекарств. - М.: Медицина, 1980, Т.1 - 704 с. 8. Muravyov I.A. Technology of drugs. - M .: Medicine, 1980, T. 1 - 704 p.
9. Оболенцева Г. В., Хаджая Я.И. О влиянии некоторых природных полисахаридов на дистрофические процессы в желудке // Фармакологическая регуляция обменных процессов: Тез. докл. респ. конф. - Л., - 1972. - С.121-122. 9. Obolentseva G.V., Khadzhay Ya.I. On the effect of some natural polysaccharides on dystrophic processes in the stomach // Pharmacological regulation of metabolic processes: Abstract. doc. rep. conf. - L., - 1972. - S.121-122.
10. Фармакологическая регуляция воспаления / Тринус Ф.П., Клебанов Б.М., Ганджа И.М., Сейфулла Р.Д. - Киев: Здоров'я, 1987. - 144с. 10. Pharmacological regulation of inflammation / Trinus F. P., Klebanov B. M., Ganja I. M., Seyfulla R. D. - Kiev: Zdorov'ya, 1987. - 144p.
11. Winter C A., Risley, Nuss G.W. Carragenininduced edema in hind paw of rat as an assay for antiinflam matory drags // Proc. Soc. Expr. Biol. and Med. - 1962. - Vol.111, 3. - Р. 544 - 547. 11. Winter C A., Risley, Nuss G.W. Carragenininduced edema in hind paw of rat as an assay for antiinflam matory drags // Proc. Soc. Expr. Biol. and Med. - 1962. - Vol. 111, 3. - R. 544 - 547.
Claims (1)
Листья и стебли лабазника вязолистного - 10
Вода - 90An anti-ulcer agent containing an aqueous extract from the dried and ground aerial parts of the meadowsweet, characterized in that the leaves and stems of the meadowsweet are used as the aerial parts in the following ratio of components, weight. %:
Leaves and stems of meadowsweet - 10
Water - 90
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001100122/14A RU2184559C1 (en) | 2001-01-03 | 2001-01-03 | Antiulcer agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001100122/14A RU2184559C1 (en) | 2001-01-03 | 2001-01-03 | Antiulcer agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2184559C1 true RU2184559C1 (en) | 2002-07-10 |
Family
ID=20244326
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001100122/14A RU2184559C1 (en) | 2001-01-03 | 2001-01-03 | Antiulcer agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2184559C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2282456C2 (en) * | 2004-04-01 | 2006-08-27 | Наталья Михайловна Сапожникова | Method for producing of phytococktail and apparatus for producing of phytococktail |
| RU2331430C1 (en) * | 2007-06-09 | 2008-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) | Medicinal herbal mix for stomach ulcer prevention and complex treatment |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2062039C1 (en) * | 1992-02-10 | 1996-06-20 | Владимир Геннадьевич Новоселов | Method of prophylaxis nutrition at emergency situations |
| RU2141332C1 (en) * | 1998-06-24 | 1999-11-20 | Научно-исследовательский институт фармакологии Томского научного центра РАМН | Antiulcer agent and method of its preparing |
| RU2149009C1 (en) * | 1996-11-27 | 2000-05-20 | Гаврилин Олег Николаевич | Agent for treatment of trophic ulcers |
-
2001
- 2001-01-03 RU RU2001100122/14A patent/RU2184559C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2062039C1 (en) * | 1992-02-10 | 1996-06-20 | Владимир Геннадьевич Новоселов | Method of prophylaxis nutrition at emergency situations |
| RU2149009C1 (en) * | 1996-11-27 | 2000-05-20 | Гаврилин Олег Николаевич | Agent for treatment of trophic ulcers |
| RU2141332C1 (en) * | 1998-06-24 | 1999-11-20 | Научно-исследовательский институт фармакологии Томского научного центра РАМН | Antiulcer agent and method of its preparing |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| БАРНАУЛОВ О.Д. и др. Противоязвенное действие отвара из цветков лабазника вязолистного. Фармакология и токсикология, 1980, № 6, с.700-705. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, т.1, с.408, 437. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2282456C2 (en) * | 2004-04-01 | 2006-08-27 | Наталья Михайловна Сапожникова | Method for producing of phytococktail and apparatus for producing of phytococktail |
| RU2331430C1 (en) * | 2007-06-09 | 2008-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) | Medicinal herbal mix for stomach ulcer prevention and complex treatment |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Okada et al. | Engineering of hypoallergenic mutants of the Brassica pollen allergen, Bra r 1, for immunotherapy | |
| Salhi et al. | Investigation of wound healing activity Cynara humilis of root extracts | |
| RU2184559C1 (en) | Antiulcer agent | |
| CN113912675B (en) | Centipede polypeptide with analgesic activity and application thereof | |
| IL35098A (en) | Pharmaceutical compositions containing mono-amides of phthalic and pyridine dicarboxylic acids | |
| PL99360B1 (en) | METHOD OF MANUFACTURING NEW ARYL ACETYLENE DERIVATIVES | |
| RU2187322C2 (en) | Anti-ulcer agent | |
| EP0149657A1 (en) | Drug for treating affections related to an undesirable histamine level, of the gastroduodenal mucosa and allergic affections | |
| Dubey et al. | Antiulcer Activity of a Traditional Pearl Preparation: Mukta Bhasma. | |
| CA2086101C (en) | Immune suppressive product from milk | |
| RU2189828C2 (en) | Anti-inflammatory agent | |
| RU2146936C1 (en) | Antiulcer agent and method of its preparing | |
| RU2235550C2 (en) | Medicinal agent with bionormalizing effect and method for its preparing | |
| JP4450406B2 (en) | A topical skin preparation containing Benicami kirifras as an active ingredient | |
| RU2276607C2 (en) | Agent for treatment of stomach ulcerous disease of stress genesis | |
| RU2141332C1 (en) | Antiulcer agent and method of its preparing | |
| RU2135185C1 (en) | Anti-inflammatory agent | |
| US4447437A (en) | Pharmaceutical composition and method for treatment of peptic ulcer | |
| RU2260441C1 (en) | Agent eliciting anti-inflammatory and analgesic effect | |
| RU2549449C2 (en) | Method for preventing biological membrane damages | |
| Rao et al. | Kodasuri Veeravaippu’a sidha preparation, against Carrageenan induced paw edema and Cotton pellet induced granuloma in albino rats | |
| Adeyemi et al. | The Toxicity and Abortifacient Studies of Commelina benghalensis Leaves and Stalk in Wistar Rats | |
| RU2793349C1 (en) | An agent with anti-inflammatory activity | |
| JP4190216B2 (en) | UV-induced mutation inhibitor and skin external preparation for UV-induced mutation suppression | |
| RU2812570C1 (en) | USE OF 3-AMINO-4-(5-METHYL-2-FURYL)-5,6,7,8-TETRAHYDROTHIENO[2,3-b]QUINOLIN-2-yl](PHENYL)METHANONE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENT |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040104 |