RU2183461C2 - Способ лечения сарком мягких тканей - Google Patents
Способ лечения сарком мягких тканей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2183461C2 RU2183461C2 RU2000113601/14A RU2000113601A RU2183461C2 RU 2183461 C2 RU2183461 C2 RU 2183461C2 RU 2000113601/14 A RU2000113601/14 A RU 2000113601/14A RU 2000113601 A RU2000113601 A RU 2000113601A RU 2183461 C2 RU2183461 C2 RU 2183461C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tumor
- patient
- chemotherapy
- soft tissue
- chemipreparations
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 title claims description 10
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 28
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N doxorubicine Natural products O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 9
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims description 17
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims description 10
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 7
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims description 6
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 claims description 6
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 claims description 6
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 claims description 5
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims description 5
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 claims 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 5
- 208000021712 Soft tissue sarcoma Diseases 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 208000021644 malignant soft tissue neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 abstract 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 10
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 9
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 6
- 210000000323 shoulder joint Anatomy 0.000 description 6
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 4
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 4
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 3
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 3
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 3
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 3
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 210000000779 thoracic wall Anatomy 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000005243 Chondrosarcoma Diseases 0.000 description 2
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 2
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 210000002758 humerus Anatomy 0.000 description 2
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010068771 Soft tissue neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 231100000457 cardiotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001451 cardiotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009104 chemotherapy regimen Methods 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000000633 hematostimulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000004095 humeral head Anatomy 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 1
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 230000005741 malignant process Effects 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000862 numbness Toxicity 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005740 tumor formation Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении злокачественных опухолей мягких тканей с неблагоприятным течением заболевания. Предложен способ лечения, включающий введение противоопухолевых препаратов, в три флакона с 50 мл глюгицира производят забор по 100-150 мл крови больного из периферической вены, в каждый флакон добавляют один из химиопрепаратов - доксорубицин 60-90 мг, метотрексат 30 мг, циклофосфан 600-800 мг, затем смесь инкубируют в течение 30 мин при температуре 36,6-37oС и вводят поочередно внутривенно капельно, через две недели после введения химиопрепаратов осуществляют оперативное вмешательство. Способ позволяет уменьшить размер опухоли, достигнуть ее подвижности, значительно снизить побочное действие химиопрепаратов.
Description
Изобретение относится к медицине, точнее к онкологии, и может быть использовано при лечении злокачественных опухолей мягких тканей с неблагоприятным течением заболевания, рецидивированием и ранним метастазированием.
Известен способ лечения злокачественных опухолей мягких тканей различных стадий, сочетающий введение противоопухолевых химиопрепаратов и оперативное удаление опухолевого образования. Введение химиопрепаратов осуществляют в виде непрерывной суточной 24-часовой инфузии с первого по третий день. Противоопухолевые препараты вводят в порядке уменьшения их терапевтической значимости. Каждая схема введения химиопрепаратов осуществляется в течение 3-х недель. ("Противоопухолевая терапия", справочник под. ред. Проф. Переводчиковой Н.И., М.: Медицина. 1993).
Предлагаемый автором способ введения химиопрепаратов длителен по времени инфузии разовой дозы - 24 часа, что тяжело переносится больным. Кроме того, весь курс составляет 3 недели, а с учетом возникающих побочных токсических проявлений противоопухолевых препаратов дольше. Вынужденные перерывы в лечении отодвигают оперативное удаление опухоли, что дает возможность дальнейшего развития злокачественного процесса и ухудшения состояния больного, длительного пребывания его в стационаре.
Известен способ лечения злокачественных опухолей мягких тканей, когда к длительному введению противоопухолевых химиопрепаратов дополнительно проводят введение внутрь, подкожно или внутривенно иммуностимулирующих и гормональных препаратов. Лечение проводят до 6 и более месяцев в предоперационном периоде. ("Противоопухолевая химиотерапия" справочник. Н.И. Переводчикова. М.: Медицина, 1993 г.).
Применение единовременно с противоопухолевыми химиопрепаратами иммуностимулирующих и гормональных улучшает состояние больных, несколько снижает тяжесть токсических побочных проявлений химиотерапии. Однако не сокращает времени предоперационного этапа лечения, не исключает возникновения рецидива заболевания и проявления метастазов. Основным недостатком способа является длительность и сложность выполнения курса предоперационной противоопухолевой терапии, не исключающей токсических осложнений.
Целью настоящего изобретения является улучшение непосредственных результатов лечения сарком мягких тканей.
Поставленная цель достигается тем, что после установления диагноза и стадии распространения процесса у больного из периферической вены осуществляется забор крови в количестве по 100-150 мл в три флакона с 50 мл глюгицира, затем в каждый флакон вводят один из противоопухолевых препаратов - доксорубицин 60-90 мг, метотрексат 30 мг, циклофосфан 600-800 мг, далее флаконы со смесью инкубируют в термостате в течение 30 мин при температуре 36,6-37oС, после чего смеси поочередно вводят внутривенно, капельно, через две недели после введения химиопрепаратов осуществляют оперативное вмешательство.
Сравнительный анализ предлагаемого "Способа лечения сарком мягких тканей" с известными способами лечения данного злокачественного образования позволят констатировать, что он является новым. Способ не известен из уровня медицины, в частности онкологии.
Новизна разработанного способа заключается в нетрадиционном методе введения противоопухолевых химиопрепаратов с использованием естественной жидкости больного - крови, инкубации смеси и последующей реинфузии.
Предлагаемый способ лечения сарком мягких тканей обладает изобретательским уровнем, т.к. явным образом не следует из известного уровня развития медицины в данной области для специалиста онколога-химиотерапевта. В доступных известных источниках открытой информации России, стран СНГ и за рубежом указания на подобный способ лечения отсутствуют.
Описанный способ промышленно применим, так как может быть многократно воспроизведен в учреждениях специального профиля и лечебно-профилактических учереждениях общей лечебной сети.
Способ лечения сарком мягких тканей осуществляется следующим образом. В три флакона с 50 мл глюгицира в каждый производят забор из периферической вены по 100-150 мл крови больного. Затем во флаконы добавляют один из противоопухолевых препаратов - доксорубицин 60-90 мг, метотрексат 30 мг, циклофосфан 600-800 мг. После этого флаконы со смесью инкубируют в термостате при температуре 36,6-37oС в течение 30 мин, далее смесь вводят внутривенно капельно из каждого флакона поочередно. Через две недели после введения химиопрепаратов осуществляют оперативный этап комплексного лечения.
Примерами конкретного выполнения способа могут служить выписки из историй болезни.
1. Больной А.С., 4869/к, 47 лет, поступил в отделение опухолей молочной железы, мягких тканей и костей 5.05.99 с жалобами на наличие мягкотканной опухоли в области левого плечевого сустава, которая появилась за 2 недели до поступления, на боли в области левого плечевого сустава и в покое, и при движении с иррадиацией в левую руку, требующие назначения анальгетиков, онемение 1, 2, 3 и частично 4 пальцев левой руки, нарушение объема движений в левом плечевом суставе. При поступлении в области левого плечевого сустава в проекции головки левой плечевой кости определяется опухоль 5•8 см плотной консистенции, неподвижная, без четких контуров. Кожа над опухолью не изменена. Регионарные лимфатические узлы не определяются. Объем движений как пассивных, так и активных в левом плечевом суставе ограничен: отведение - 60o, сгибание - 90o, разгибание - 10o. Цитологический анализ: хондросаркома. Рентгенологически: хондросаркома головки плечевой кости.
Показатели общего анализа крови от 6.05.99: гемоглобин 130 г/л, эритроциты - 4,2•1012/л, лейкоциты 5,0•109. Данные ЭКГ в пределах возрастной нормы. Биохимические показатели крови до лечения: мочевина 7,49 ммоль/л, креатинин 132,5 ммоль/л, ACT - 0,5 ммоль/л, АЛТ - 0,4 ммоль/л.
В предоперационном периоде больному проведен курс аутогемохимиотерапии. В 3 флакона с 50 мл глюгицира взято по 100-150 мл крови больного. В каждый из флаконов введен один из трех химиопрепаратов: доксорубицин 60 мг, метотрексат 30 мг, циклофосфан 600 мг. После инкубации в термостате при температуре 36,6-37oС в течение 30 мин содержимое флаконов поочередно перелито больному внутривенно капельно. Непосредственный эффект оценивался через две недели после введения химиопрепаратов, и был расценен как частичная регрессия опухоли. Размер мягкотканного компонента уменьшился до 1,5•3 см, значительно уменьшились боли в руке (больной не нуждался в приеме анальгетиков), полностью восстановилась чувствительность пальцев, практически полностью восстановился объем движений в левом плечевом суставе. Рентгенологически через две недели после химиотерапии в сравнении с 2.05.99 положительная динамика - частичное восстановление нормальной структуры костной ткани. Уменьшение периостальной реакции. Каких-либо осложнений проведенной химиотерапии выявлено не было. Показатели крови оставались в пределах нормы, динамики ЭКГ-признаков и уровня ферментативной активности и азотистых оснований не было, жалоб, связанных с лечением, не было.
Через две недели после введения химиопрепаратов 24.05.99 произведены резекция верхней трети левой плечевой кости и последующая лучевая терапия.
Больной наблюдается 10 месяцев без признаков рецидива и отдаленных метастазов (последняя явка 22.03.2000).
2. Больной Ф., 1933 года рождения, 4424/к, поступил в отделение опухолей молочной железы, мягких тканей и костей Ростовского научно-исследовательского онкологического института 20.04.99 с жалобами на наличие опухоли в верхней трети передней поверхности правого бедра, боли в области опухоли с иррадиацией в колено. Из анамнеза заболевания: опухоль заметил 2 месяца назад, отмечает бурный рост. Сопутствующие заболевания - гипертоническая болезнь 2а стадии. При поступлении в верхней трети правого бедра по передней поверхности опухоль 8•10 см, плотной консистенции с размягчением в центре, неподвижная, безболезненная при пальпации. Кожа над опухолью не изменена. Регионарные лимфатические узлы не определяются. Цитологический анализ 7699-700 от 20.04.99 - среди крови и межуточной слизистой субстанции обнаружены отдельные клетки саркомы. Показатели общего анализа крови от 21.04.99: гемоглобин 144 г/л, эритроциты 4,5•1012/л, лейкоциты 7,0•109/л. Данные ЭКГ в пределах возрастной нормы. Биохимические показатели крови до лечения: мочевина 5,83 ммоль/л, креатинин 81,1 ммоль/л, ACT - 0,6 ммоль/л, АЛТ - 0,4 ммоль/л. 23.04.99 начато введение противоопухолевых химиопрепаратов, для чего в 3 флакона с 50 мл глюгицира взято по 100-150 мл крови больного. В каждый из флаконов введен один из трех химиопрепаратов: доксорубицин 60 мг, метотрексат 30 мг, циклофосфан 600. После инкубации в термостате при температуре 36,6oС в течение 30 мин содержимое флаконов поочередно перелито больному внутривенно капельно. На первые сутки после химиотерапии наблюдались тошнота и однократная рвота, которые купировались самостоятельно, повышение температуры до 37,5oС в течение двух дней. Кардиотоксических осложнений по данным ЭКГ и биохимических исследований ферментативной активности выявлено не было. Показатели крови оставались в пределах нормы. Непосредственный эффект оценивался через 2 недели после введения химиопрепаратов и был расценен как частичная регрессия опухоли. Размер опухоли уменьшился до 5•7 см, значительно уменьшились боли в области опухоли, опухоль стала значительно мягче, подвижнее, отек окружающих тканей уменьшился примерно на 50%. В дальнейшем выполнено удаление опухоли. Цитологический анализ операционного материала 8630-8634 от 6.05.99 - среди некротических масс обнаружены дистрофично измененные округлые клетки саркомы. Проведен послеоперационный курс лучевой терапии.
До настоящего времени в течение 11 месяцев больной наблюдается без признаков рецидива и отдаленных метастазов (последняя явка 20.03.2000).
3. Больная Р.А. 8027/к, 1954 года рождения, поступила в отделение опухолей молочной железы, мягких тканей и костей Ростовского научно-исследовательского онкологического института 25.10.99 с жалобами на наличие опухоли передней грудной стенки. Со слов больной опухоль появилась 5 лет назад. В мае 1999 года - бурный рост. В июне 1999 года по месту жительства произведено оперативное вмешательство, однако через неделю после операции опухоль начала опять бурно расти.
При поступлении в области правой половины передней грудной стенки определяется подвижная опухоль мягко-эластичной консистенции, округлой формы 6•10 см, без четких контуров. Кожа над опухолью синюшного цвета. Вокруг опухоли отек тканей до 1 см. Регионарные лимфатические узлы не определяются. Цитологический анализ - саркома. Рентгенологически до лечения: в области проекции передней грудной стенки, между 2 и 4 ребрами на уровне средне-ключичной линии определяется негомогенный мягкотканный компонент с фрагментарными контурами размерами до 10 см. Показатели общего анализа крови от 26.10.99 гемоглобин 96 г/л, эритроциты 3,5•1012/л, лейкоциты 3,9•109/л. 28.10.99 начат курс аутогемохимиотерапии. У больной в 3 флакона с глюгициром из периферической вены взято по 100-150 мл крови. В каждый из флаконов введен один из 3 химиопрепаратов: доксорубицин 80 мг, метотрексат 30 мг, циклофосфан 800 мг. После инкубации в термостате при температуре 36,6-37oС в течение 30 мин содержимое флаконов поочередно перелито больной внутривенно капельно.
Непосредственный эффект оценивался через 2 недели после введения химиопрепаратов и был расценен как частичная регрессия опухоли. Размер мягкотканного компонента уменьшился до 1,5•2,5 см, значительно уменьшилась синюшность над опухолью. По рентгенологическим данным регрессия опухоли составила 70%. К 4-м суткам после введения химиопрепаратов лейкопения до 2,5•109/л, которая купировалась через 5 суток назначением гемостимулирующей терапии. Других осложнений не было. Динамики ЭКГ признаков и ферментативной активности не было. 14.11.99 выполнено оперативное вмешательство. В послеоперационном периоде лучевая терапия. 1.03.2000 при очередном диспансерном осмотре больная чувствует себя удовлетворительно, рецидива и отдаленного метастазирования не наблюдается.
Технико-экономическая эффективность применения "Способа лечения сарком мягких тканей" заключается в возможности
- ускорить предоперационный этап лечения без усиления токсических побочных проявлений химиотерапии;
- избежать необходимости вынужденных перерывов в лечении для нивелирования побочного действия химиопрепаратов и применения дополнительных медикаментозных средств;
- провести органосохраняющую операцию;
- увеличить безрецидивный период и снизить частоту метастазирования.
- ускорить предоперационный этап лечения без усиления токсических побочных проявлений химиотерапии;
- избежать необходимости вынужденных перерывов в лечении для нивелирования побочного действия химиопрепаратов и применения дополнительных медикаментозных средств;
- провести органосохраняющую операцию;
- увеличить безрецидивный период и снизить частоту метастазирования.
Claims (1)
- Способ лечения сарком мягких тканей, включающий введение химиопрепаратов и оперативное удаление опухоли, отличающийся тем, что для введения противоопухолевых препаратов в три флакона с 50 мл глюгицира производят забор по 100-150 мл крови больного из периферической вены, в каждый флакон добавляют один из химиопрепаратов - доксорубицин 60-90 мг, метотрексат 30 мг, циклофосфан 600-800 мг, затем смесь инкубируют в течение 30 мин при температуре 36,6-37oС и вводят поочередно внутривенно капельно, через две недели после введения химиопрепаратов осуществляют оперативное вмешательство.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000113601/14A RU2183461C2 (ru) | 2000-05-29 | 2000-05-29 | Способ лечения сарком мягких тканей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000113601/14A RU2183461C2 (ru) | 2000-05-29 | 2000-05-29 | Способ лечения сарком мягких тканей |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000113601A RU2000113601A (ru) | 2002-06-20 |
| RU2183461C2 true RU2183461C2 (ru) | 2002-06-20 |
Family
ID=20235428
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000113601/14A RU2183461C2 (ru) | 2000-05-29 | 2000-05-29 | Способ лечения сарком мягких тканей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2183461C2 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2349324C2 (ru) * | 2007-04-17 | 2009-03-20 | ФГУ Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Росздрава | Способ комплексного лечения сарком мягких тканей |
| RU2438718C1 (ru) * | 2010-06-18 | 2012-01-10 | Федеральное государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Способ лечения сарком мягких тканей |
| RU2455026C2 (ru) * | 2005-06-17 | 2012-07-10 | Имклоун Элэлси | Антагонисты рецепторов для лечения метастатического рака |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4275063A (en) * | 1967-07-03 | 1981-06-23 | National Research Development Corporation | Pharmaceutical compositions |
| RU2141848C1 (ru) * | 1997-12-01 | 1999-11-27 | Сидоренко Юрий Сергеевич | Способ лечения рака мочевого пузыря |
| RU2146927C1 (ru) * | 1998-07-08 | 2000-03-27 | Институт органической и физической химии им.А.Е.Арбузова Казанского научного центра РАН | Препарат для лечения рака кожи и предраковых заболеваний кожи |
-
2000
- 2000-05-29 RU RU2000113601/14A patent/RU2183461C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4275063A (en) * | 1967-07-03 | 1981-06-23 | National Research Development Corporation | Pharmaceutical compositions |
| RU2141848C1 (ru) * | 1997-12-01 | 1999-11-27 | Сидоренко Юрий Сергеевич | Способ лечения рака мочевого пузыря |
| RU2146927C1 (ru) * | 1998-07-08 | 2000-03-27 | Институт органической и физической химии им.А.Е.Арбузова Казанского научного центра РАН | Препарат для лечения рака кожи и предраковых заболеваний кожи |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ПЕРЕВОДЧИКОВА Н.И. Противоопухолевая химиотерапия. - М.: Медицина, 1993, с. 112-113. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2455026C2 (ru) * | 2005-06-17 | 2012-07-10 | Имклоун Элэлси | Антагонисты рецепторов для лечения метастатического рака |
| RU2349324C2 (ru) * | 2007-04-17 | 2009-03-20 | ФГУ Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Росздрава | Способ комплексного лечения сарком мягких тканей |
| RU2438718C1 (ru) * | 2010-06-18 | 2012-01-10 | Федеральное государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Способ лечения сарком мягких тканей |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6248368B1 (en) | Use of magnesium based products for the treatment or prophylaxis of autoimmune diseases | |
| Price et al. | Kinetically-based multiple drug treatment for advanced head and neck cancer. | |
| Ariel | Therapeutic effects of hydroxyurea. Experience with 118 patients with inoperable solid tumors | |
| RU2203687C2 (ru) | Способ лечения рака молочной железы | |
| Westbury et al. | Recurrent cancer of head and neck | |
| RU2183461C2 (ru) | Способ лечения сарком мягких тканей | |
| RU2176922C1 (ru) | Способ лечения местнораспространенного рака молочной железы с опухолевыми изъязвлениями кожи | |
| RU2265440C2 (ru) | Способ предоперационного лечения рака молочной железы | |
| US7141251B2 (en) | Pharmacologically active strong acid solutions | |
| RU2188025C2 (ru) | Способ лечения рака молочной железы | |
| Harrison | Advanced Cancer of the Head and Neck: Treatment by a Combination of Intra-Arterial Infusion and Systemic Chemotherapy | |
| Waisbren | Pyogenic Osteomyelitis and Arthritis of the Spine Treated with Combinations of Antibiotics and Gamma Globulin: A Preliminary Report | |
| HARRELL et al. | A study of North American blastomycosis and its treatment with stilbamidine and 2-hydroxystilbamidine | |
| RU2296593C1 (ru) | Способ лечения рака молочной железы | |
| RU2210390C2 (ru) | Способ лечения злокачественных опухолей | |
| RU2262360C2 (ru) | Способ лечения злокачественных опухолей костей | |
| RU2185831C1 (ru) | Способ лечения рака предстательной железы | |
| MacNeal et al. | Conjoined action of penicillin and bacteriophages | |
| RU2194537C2 (ru) | Способ консервативного лечения стриктур уретры | |
| Berggren et al. | Clostridial myositis after parenteral injections | |
| US10953063B2 (en) | Method of treating select cancers using timed administration of plant extract from species Physalis pubescens and Hedyotis diffusa willd | |
| Hartmann et al. | Unanticipated side effects from treatment with high dose mechlorethamine in patients with malignant melanoma | |
| RU2195294C1 (ru) | Способ антибиотикотерапии | |
| RU2438718C1 (ru) | Способ лечения сарком мягких тканей | |
| Mital et al. | Venous occlusion following greenstick fracture of clavicle |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20030530 |