RU2183327C2 - Способ и устройство для измерения пероксидации липидов в биологических жидкостях и суспензиях тканей - Google Patents
Способ и устройство для измерения пероксидации липидов в биологических жидкостях и суспензиях тканей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2183327C2 RU2183327C2 RU2000111464/28A RU2000111464A RU2183327C2 RU 2183327 C2 RU2183327 C2 RU 2183327C2 RU 2000111464/28 A RU2000111464/28 A RU 2000111464/28A RU 2000111464 A RU2000111464 A RU 2000111464A RU 2183327 C2 RU2183327 C2 RU 2183327C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sample
- tcl
- tank
- chamber
- distillation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 title claims abstract description 24
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 20
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 23
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 claims description 11
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 claims description 11
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 10
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 38
- -1 lipid peroxides Chemical class 0.000 description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 239000010408 film Substances 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 206010001053 acute respiratory failure Diseases 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 3
- 239000012520 frozen sample Substances 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 3
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 3
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 2
- 208000024556 Mendelian disease Diseases 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 1
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000010981 drying operation Methods 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 230000010365 information processing Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 1
- 231100000516 lung damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000005980 lung dysfunction Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005399 mechanical ventilation Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 230000003121 nonmonotonic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000003617 peroxidasic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000012048 reactive intermediate Substances 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000006950 reactive oxygen species formation Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/71—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light thermally excited
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/76—Chemiluminescence; Bioluminescence
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/20—Oxygen containing
- Y10T436/206664—Ozone or peroxide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Optical Measuring Cells (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу и устройству для измерения степени пероксидации липидов в биологических жидкостях и суспензиях тканей, в котором специально подготовленные пробы, содержащие липиды, подвергают нагреву для того, чтобы вызвать термохемилюминесцентное свечение, испускаемое пробой и усиливаемое до такой степени, что его можно обнаружить с помощью фотодетектора 18 специального назначения. Измерение света позволяет сделать заключение о содержании пероксидов и в последующем получить точную оценку пероксидации липида. Технический результат - обеспечение простого и чувствительного способа измерения. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 5 ил.
Description
Область техники
Настоящее изобретение относится к способам и устройствам для оценки степени пероксидации липидов в биологических жидкостях и, в частности, жидкостях человека. Однако следует понимать, что настоящее изобретение могут применять также для измерения пероксидации липидов других соединений, содержащих липиды.
Настоящее изобретение относится к способам и устройствам для оценки степени пероксидации липидов в биологических жидкостях и, в частности, жидкостях человека. Однако следует понимать, что настоящее изобретение могут применять также для измерения пероксидации липидов других соединений, содержащих липиды.
Предшествующий уровень техники
Кислород необходим для многих метаболических реакций поддержания жизни. Воздействуя на ненасыщенные жирные кислоты, активные формы кислорода (свободные радикалы), вообще говоря, производят пероксиды липидов. Оксидацию ненасыщенных жирных кислот получают путем введения молекул кислорода в двойные связи. Во время реакции двойные связи цис-типа преобразуются в сопряженные двойные связи, производя таким образом гидроперекисной тип пероксида липида с сопряженными двойными связями.
Кислород необходим для многих метаболических реакций поддержания жизни. Воздействуя на ненасыщенные жирные кислоты, активные формы кислорода (свободные радикалы), вообще говоря, производят пероксиды липидов. Оксидацию ненасыщенных жирных кислот получают путем введения молекул кислорода в двойные связи. Во время реакции двойные связи цис-типа преобразуются в сопряженные двойные связи, производя таким образом гидроперекисной тип пероксида липида с сопряженными двойными связями.
Когда молекулы кислорода непосредственно вводят в насыщенные или ненасыщенные жирные кислоты в реакции фотосенсибилизированного окисления, образуются гидропероксиды липидов с- или без сопряженных двойных связей. В реакциях разложения и полимеризации гидроксидов липидов в качестве первичных продуктов окисления производят вторичные оксиды различных типов.
Кислород и его активированные промежуточные продукты могут вступать в реакции с компонентами клеток, что приводит к деградации или инактивации молекул.
Набор внутриклеточных или внеклеточных условий, который делает возможным химическое или метаболическое образование реактивных разновидностей кислорода, таких как супероксидные радикалы, перекись водорода, пероксиды липидов или родственные формы, называют оксидативным стрессом. Обычно метаболическая деятельность клетки способна контролировать или предотвращать негативные воздействия оксидативного стресса. Восприимчивость к оксидативному стрессу является функцией общего баланса между факторами, вызывающими оксидативный стресс, и теми факторами, которые проявляют антиоксидантные способности.
Вызванное свободными радикалами пероксидативное разрушение липидов мембран долго считали критическим инициирующим событием, ведущим к поражению клетки. В присутствии свободного радикала или инициатора свободных радикалов биологические вещества и, особенно, клеточные мембраны, которые содержат относительно большую долю полиненасыщенных липидов, становятся восприимчивыми к окислению.
Процесс пероксидации липидов, таким образом, ассоциирован с потерей мембраной полиненасыщенных жирных кислот и формированием гидроксидов, промежуточных соединений свободных радикалов и других вторичных продуктов. Пероксидация важнейших жирных кислот может нарушить тонкую структуру биологических мембран и способна, таким образом, негативно воздействовать на проницаемость и функции мембраны. Процесс пероксидации липидов, если его не прервать, может привести к разрыву клеточных мембран и высвобождению продуктов распада. В результате эти процессы могут вызвать необратимые повреждения клеток и породить и/или усилить патогенез при определенных условиях поражения или болезни.
Предотвращение потенциально негативного воздействия кислорода и его реактивных промежуточных продуктов достигают с помощью различных систем антиоксидантной защиты, уже представленных в клетке, или путем их усиления извне с помощью различных форм искусственных антиоксидантов.
Следовательно, обеспечение простого, чувствительного и надежного способа изменения степени пероксидации липидов в биологических и, особенно, человеческих жидкостях и тканях может составить важное средство для изучения различных патологий и болезней, например дисбаланс питания, наследственные заболевания, сердечно-сосудистые заболевания, рак, диабет, синдром острой респираторной недостаточности и др.
Разложение пероксидов высвобождает энергию в форме хемилюминесценции. Установлено, что имеется корреляция между интенсивностью хемилюминесценции и скоростью разложения перекиси водорода. Хемилюминесценцию можно вызвать нагревом с помощью процесса термохемилюминесценции (сокращенно ТХЛ).
Явление ТХЛ в основном вызвано двумя типами основных реакций:
I. Температурное разложение диоксатан-циклических пероксидов, как показано ниже:
II. Окисление радикала липида во время нагревания;
R+О2--->ROOo
2ROOo-->1O2+2C=O+hv
где
lO2 - синглет кислорода
С=О* - нестабильное карбониловое соединение
ROOo - перокси радикал липида.
I. Температурное разложение диоксатан-циклических пероксидов, как показано ниже:
II. Окисление радикала липида во время нагревания;
R+О2--->ROOo
2ROOo-->1O2+2C=O+hv
где
lO2 - синглет кислорода
С=О* - нестабильное карбониловое соединение
ROOo - перокси радикал липида.
Оба типа реакций проявляют способность липидных веществ, которые могут присутствовать в биологических жидкостях и тканях, реагировать через цепную реакцию окисления свободного радикала с образованием нестабильных карбониловых продуктов.
Низкоинтенсивную хемилюминесценцию, вызванную нестабильностью карбониловых фрагментов различного происхождения, могут обнаруживать как видимый свет в диапазоне 400-600 нм. Большинство обычных методов измерения степени пероксидации липидов, например популярный тест пероксидации липидов ТВА-RS, не основаны на хемилюминесценции. По способу, описанному в патенте США 4900680 (автор Миядзава и др.), пробу, содержащую липиды, подвергают липидной хроматографии для разделения липидов на липидные классы, впоследствии приводят их в соприкосновение с люминесцентными реактивами, что приводит к генерации светового излучения в количестве, соответствующем содержанию гидропероксида липида.
Способом, наиболее близким из известных к описываемому в данном изобретении, является способ и устройство для измерения люминесценции биологических жидкостей, описанные в выложенной заявке ФРГ 4421792 (авт. Шницер и др.) и включенные сюда в качестве ссылки. В этом документе описан способ подготовки пробы биологической жидкости, включающий нагревание пробы в условиях вакуума при температуре, которая находится в диапазоне от точки замерзания пробы до температуры, достаточной для возбуждения люминесценции, излучаемой исследуемой жидкостью.
К сожалению, известный способ не позволяет измерить интенсивность люминесценции надежным образом и получить стабильную корреляцию между интенсивностью ТХЛ и временем. Причина этого кроется в том факте, что структура замороженной пробы не является непрерывной и содержит пустоты, связанные с эвакуацией жидкой фазы. Другой причиной является относительно медленный нагрев пробы, что не оставляет достаточно времени для измерения ТХЛ.
Таким образом, можно заключить, что проблема надежного измерения степени ТХЛ пока не решена.
Раскрытие изобретения
Основной задачей настоящего изобретения является предложение способа и устройства для измерения ТХЛ, в которых вышеупомянутые ограничения существенно снижены или преодолены.
Основной задачей настоящего изобретения является предложение способа и устройства для измерения ТХЛ, в которых вышеупомянутые ограничения существенно снижены или преодолены.
В частности, основной задачей настоящего изобретения является предложение нового улучшенного способа и устройства для измерения степени пероксидации липидов, позволяющих надежно измерять ТХЛ и устанавливать стабильную корреляцию между интенсивностью ТХЛ и временем.
Указанные выше, а также прочие задачи и преимущества настоящего изобретения можно достичь в соответствии с нижеследующей комбинацией его важнейших признаков, описываемых с помощью различных вариантов реализации изобретения.
В варианте реализации настоящего изобретения, который относится к способу измерения пероксидации липидов в биологических жидкостях, суспензиях биологических тканей или т.п., в котором пробы указанной жидкости или суспензии нагревают так, чтобы возбудить в ней термохимическую люминесценцию (ТХЛ), и количество упомянутой ТХЛ можно было измерить, упомянутый способ включает такую последовательность операций:
а) помещение пробы указанной жидкости или суспензии в резервуар, имеющий в основном плоское дно,
б) размещение резервуара в камеру испарения и установка его на основание, выполненное в основном из металлического материала,
в) сообщение резервуару возвратно-поступательных движений с целью распределить пробу по дну резервуара в основном гомогенным образом,
г) выгонку пробы, находящейся внутри камеры, при сниженном давлении в течение периода времени, достаточного для удаления жидкой фазы из пробы и формирования на дне резервуара в основном непрерывной пленки, состоящей из сухого твердого остатка,
д) перенос резервуара с остатком в камеру обработки и размещение его на пластине, температура которой достаточна для возбуждения ТХЛ и ее излучения указанным остатком,
е) восприятие указанной ТХЛ и измерение ее интенсивности, например, оптическим фотодетектором в течение времени, достаточного для установления стабильной корреляции между интенсивностью ТХЛ и временем.
а) помещение пробы указанной жидкости или суспензии в резервуар, имеющий в основном плоское дно,
б) размещение резервуара в камеру испарения и установка его на основание, выполненное в основном из металлического материала,
в) сообщение резервуару возвратно-поступательных движений с целью распределить пробу по дну резервуара в основном гомогенным образом,
г) выгонку пробы, находящейся внутри камеры, при сниженном давлении в течение периода времени, достаточного для удаления жидкой фазы из пробы и формирования на дне резервуара в основном непрерывной пленки, состоящей из сухого твердого остатка,
д) перенос резервуара с остатком в камеру обработки и размещение его на пластине, температура которой достаточна для возбуждения ТХЛ и ее излучения указанным остатком,
е) восприятие указанной ТХЛ и измерение ее интенсивности, например, оптическим фотодетектором в течение времени, достаточного для установления стабильной корреляции между интенсивностью ТХЛ и временем.
В соответствии с одним из предпочтительных вариантов реализации изобретения, относящимся к способу, резервуар изготавливают из тонкой металлической фольги в виде сосуда однократного применения, а подставку изготавливают из алюминия.
В соответствии с одним из предпочтительных вариантов реализации изобретения, пробе сообщают возвратно-поступательное движение, по меньшей мере, в течение 40 секунд, так чтобы распределить пробу по дну указанного резервуара слоем толщиной 0,3-0,5 мм.
В соответствии с одним из предпочтительных вариантов реализации изобретения, операцию испарения проводят при пониженном давлении, не превышающем 2 мбар, в течение периода времени не более 10 минут.
В соответствии с одним из предпочтительных вариантов реализации изобретения, до размещения резервуара на пластине ее нагревают до температуры, по меньшей мере, 60oС.
В соответствии с одним из предпочтительных вариантов реализации изобретения, относящимся к способу, интенсивность ТХЛ измеряют в диапазоне 400-600 нм в течение, по меньшей мере, 300 секунд.
В соответствии с первым предпочтительным вариантом реализации изобретения, относящимся к устройству для измерения пероксидации липидов в биологических жидкостях, суспензиях биологических тканей или т.п., в котором пробу жидкости или суспензии нагревают до возбуждения в ней термохимической люминесценции (ТХЛ), и в которой количество ТХЛ можно измерить, причем устройство содержит:
а) камеру выгонки, снабженную средствами для гомогенного распределения пробы в резервуаре и средствами выгонки, способными удалить жидкую фазу из пробы так, чтобы образовалась тонкая, в целом непрерывная пленка, состоящая из твердого сухого остатка, причем средства для гомогенного распределения включают в себя основание, выполненное предпочтительно из металлического материала, причем основание снабжено выемкой для установки в нее резервуара, а также снабжено средствами приведения в движение для придания возвратно-поступательных движений основанию,
б) камеру нагревания, снабженную пластиной для размещения на ней резервуара, со средствами нагрева для нагревания пластины, а также со средствами для обнаружения и измерения ТХЛ,
в) блок записи данных для визуального представления результатов измерения ТХЛ,
г) блок управления и обработки данных для управления средствами для гомогенного распределения, средствами для приведения в движение, средствами выгонки, средствами нагрева, средствами для обнаружения и измерения ТХЛ и блоком записи данных.
а) камеру выгонки, снабженную средствами для гомогенного распределения пробы в резервуаре и средствами выгонки, способными удалить жидкую фазу из пробы так, чтобы образовалась тонкая, в целом непрерывная пленка, состоящая из твердого сухого остатка, причем средства для гомогенного распределения включают в себя основание, выполненное предпочтительно из металлического материала, причем основание снабжено выемкой для установки в нее резервуара, а также снабжено средствами приведения в движение для придания возвратно-поступательных движений основанию,
б) камеру нагревания, снабженную пластиной для размещения на ней резервуара, со средствами нагрева для нагревания пластины, а также со средствами для обнаружения и измерения ТХЛ,
в) блок записи данных для визуального представления результатов измерения ТХЛ,
г) блок управления и обработки данных для управления средствами для гомогенного распределения, средствами для приведения в движение, средствами выгонки, средствами нагрева, средствами для обнаружения и измерения ТХЛ и блоком записи данных.
В соответствии с одним из предпочтительных вариантов реализации устройства, средства выгонки включают в себя вакуум-насос, способный вырабатывать пониженное давление в камере выгонки.
В соответствии с еще одним из предпочтительных вариантов реализации изобретения, основание изготовлено в виде диска из алюминия, причем диск установлен на эластичные трубчатые элементы, соединяющие этот диск с основанием камеры выгонки, а средства приведения в движение включают двигатель, сообщающий возвратно-поступательные движения пластине через кулачковый механизм.
В соответствии с еще одним из предпочтительных вариантов реализации устройства, средства нагрева включают в себя транзистор и датчик температуры, а средства для обнаружения и измерения ТХЛ включают в себя электронный умножитель.
Настоящее изобретение в составе предпочтительных вариантов его реализации было лишь кратко изложено выше. Для лучшего понимания настоящего изобретения и его преимуществ следует обратиться к нижеследующему описанию вариантов его реализации.
Краткое описание чертежей
Фиг. 1а и 1б схематично изображают устройство для измерения степени пероксидации липидов в соответствии с настоящим изобретением и резервуар для размещения пробы биологической жидкости.
Фиг. 1а и 1б схематично изображают устройство для измерения степени пероксидации липидов в соответствии с настоящим изобретением и резервуар для размещения пробы биологической жидкости.
Фиг. 2а, 2б изображают соответственно продольный разрез и вид сверху с частичным разрезом камеры выгонки.
Фиг. 3 - это блок-схема способа измерения степени пероксидации липидов в соответствии с настоящим изобретением.
Фиг. 4 - график корреляции между интенсивностью ТХЛ и временем, полученный способами предыдущего уровня техники.
Фиг. 5а и 5б изображают две кривые, выражающие корреляцию между интенсивностью ТХЛ и временем, установленные по методу, соответствующему настоящему изобретению.
Подробное описание предпочтительных вариантов реализации изобретении
На фиг.1а изображено устройство для измерения ТХЛ в соответствии с настоящим изобретением, которое включает в себя блок 1 подготовки пробы и измерительный блок 2. Как показано на фиг.1б, небольшое количество, обычно 150 мл, пробы биологической жидкости, подлежащей испытанию на степень пероксидации липидов, помещают в резервуар 3, предпочтительно изготовленный в форме кюветы однократного применения, дно которой преимущественно плоское диаметром 5 см.
На фиг.1а изображено устройство для измерения ТХЛ в соответствии с настоящим изобретением, которое включает в себя блок 1 подготовки пробы и измерительный блок 2. Как показано на фиг.1б, небольшое количество, обычно 150 мл, пробы биологической жидкости, подлежащей испытанию на степень пероксидации липидов, помещают в резервуар 3, предпочтительно изготовленный в форме кюветы однократного применения, дно которой преимущественно плоское диаметром 5 см.
Вышеописанную кювету, которая содержит жидкую пробу, помещают в блок подготовки пробы, изготовленный в виде цилиндрической камеры 4 выгонки, которую с помощью кольцевого уплотнения 5 можно плотно закрывать крышкой (не показана) так, чтобы герметично изолировать содержимое камеры от окружающей среды.
Внутри камеры имеется двигатель 6, жестко установленный на основании камеры с помощью кронштейна 6'. Энергию на двигатель подают по электрическим проводам, проходящим через отверстие 7 в основании камеры. На оси 8 двигателя устанавливают кулачок 9, жестко прикрепленный к ней с помощью фиксирующего винта 9'. На опорных элементах 10 находится преимущественно плоская пластина 11, на верхней стороне которой имеется углубление 12 для установки туда резервуара 3. Нижняя сторона пластины снабжена круглым отверстием 13, диаметр которого выбирают таким образом, чтобы туда помещался кулачок, вызывая тем самым возвратно-поступательные движения пластины при вращении двигателем кулачка.
Опорные элементы 10 выполняются в форме тонких трубок из эластичного материала, чтобы обеспечить плавность хода возвратно-поступательного движения пластины, приводимой в движение кулачком. Резервуар с пробой биологической жидкости помещают в углубление 12 пластины и включают двигатель, чтобы придать возвратно-поступательное движение пластине, тем самым встряхивая пробу. Частоту и длительность встряхивания выбирают такими, чтобы получить в целом равномерное распределение слоя жидкости по дну резервуара. На практике встряхивание производят в течение 40-60 секунд, чтобы получить после встряхивания слой пробы толщиной 0,3-0,5 мм. Указанная экспериментально установленная толщина слоя жидкости пробы очень важна для избежания нежелательного образования пузырьков в жидкости пробы и их воздействия на операцию сушки (выгонкой), которую производят после встряхивания и которая подробнее описана ниже.
Если операцию встряхивания провели правильно, то после следующей операции выгонки можно получить сухой остаток (сублимат) в виде тонкой непрерывной пленки, равномерно распределенной по дну резервуара.
Процесс сушки (выгонки) проводят внутри камеры выгонки при пониженном давлении, которое создают и поддерживают с помощью вакуум-насоса (не показан), связанного с внутренним объемом камеры через патрубок 14. Кроме того, предусматривают подходящие средства, чувствительные к вакууму, подсоединенные к внутреннему объему камеры через патрубок 15, предназначенные для измерения давления внутри камеры выгонки. Эмпирически обнаружили, что необходим баланс между разумной длительностью процесса сушки, необходимой для установления пониженного давления, и желаемыми свойствами высушенного остатка, позволяющими достоверно измерить ТХЛ. Эти свойства включают количество сухого вещества в тонкой пленке остатка, которое должно быть не менее 99,9% и отсутствие пустот, связанных с наличием пузырьков в жидкости во время выгонки.
Эмпирически обнаружили, что наилучшие результаты в смысле продолжительности процесса сушки и достижения свойств высушенной пробы, позволяющих получить наиболее достоверное измерение ТХЛ получают, если камеру вакуумируют в течение 1-3 минут, чтобы снизить давление до величины не более 2 мбар, а если такое давление выдерживают, по меньшей мере, 6-8 минут. С этой целью может с успехом применяться механический насос со скоростью откачивания 20 л/мин и предельным давлением 1•110-3 Торр. Чтобы избежать замерзания высушенной пробы в результате высокой скорости сушки пластину 11 изготавливают из материала с высокой теплопроводностью, например из металла. Очень желательно, чтобы при размещении резервуара с пробой в углубление 12 пластины устанавливался тепловой контакт между ними, и благодаря высокой теплопроводности пластины предотвращалось замерзание пробы при сушке. На практике, желательно изготавливать пластину из алюминия, который сочетает высокую теплопроводность с возможностью легкой обработки. Однако могут применяться и другие металлы и неметаллические материалы, при условии, что их теплопроводность, легкость обработки и стоимость сопоставимы с этими качествами алюминия.
После завершения процесса сушки вакуумный насос выключают, и камеру соединяют с атмосферой через патрубок 16, чтобы вернуть давление в камере к нормальному значению.
Крышку открывают и переносят резервуар с высушенной пробой из блока 1 подготовки пробы в камеру 20 обработки измерительного блока 2, в которой измеряют ТХЛ.
Камеру обработки снабжают пластиной 17 для размещения резервуара с замороженной пробой под средствами фотодетектирования 18, снабженной средствами нагрева 19 для нагревания пластины и средствами измерения 21 для измерения температуры пластины.
В отличие от способов, известных из уровня техники, в которых замороженную пробу на пластине нагревают вместе с ней для возбуждения ТХЛ, в настоящем изобретении пробу помещают на уже нагретую пластину, которая заранее прогрета до заданной температуры, до установки на нее резервуара.
Установлено, что применение мощного транзистора в качестве средства нагрева имеет большие преимущества. Температурой транзистора управляют с помощью датчика температуры, закрепленного рядом с корпусом транзистора. Благодаря малому времени отклика транзистора поддерживают стабильный температурный режим, что является критически важным для точных измерений люминесценции. На практике подставку нагревают до приблизительно 60oС до того, как в камеру обработки вносят резервуар и устанавливают его на пластину.
Анализ пробы проводят с помощью средств фотодетектирования 18, например обычного фотоумножителя, способного измерить интенсивность ТХЛ в видимом диапазоне 300-650 нм.
До и после измерения ТХЛ-излучения пробы измеряют калибровочный сигнал, вырабатываемый высокочастотным диодом от сигнала стандартного генератора 22, и умножают его с помощью усилителя 23.
Выходной сигнал с анода умножителя усиливают и подают в компьютер, который выступает в роли терминала для сбора информации, записывая одновременно время и интенсивность излучаемого люминесцентного света. Полученную кривую ТХЛ математически обрабатывают, причем двумя основными параметрами для обработки являются: 1) амплитуда ТХЛ и 2) наклон кривой ТХЛ, измеренный в интервале между 120 и 140 секундами после установки резервуара с пробой на нагретую пластину. Измерение прекращают после указанного интервала времени. Расчеты и математическую обработку результатов анализа проводят общеизвестными методами обработки сигналов в блоке 24 управления и обработки информации.
Результаты измерения интенсивности ТХЛ относительно времени отображают на экране компьютера и/или на принтере блока 25 записи данных. Блок 26 питания служит для подачи электрической энергии, необходимой для работы устройства.
Ниже показано на не ограничивающих примерах и фиг. 4-5а, б, как можно проводить измерение ТХЛ в соответствии с настоящим изобретением, и как можно с успехом использовать на практике результаты этих измерений, по сравнению со способами, известными в уровне техники.
На фиг. 4 показана типичная зависимость интенсивности ТХЛ от времени, измеренная в соответствии со способом, известным из уровня техники, согласно которому высушенный образец нагревают одновременно с пластиной. Легко можно понять, что такая зависимость немонотонна и состоит из двух участков. Первый, возрастающий участок связан с нагревом пробы и соответствует возбуждению люминесценции. Второй участок связан с более или менее установившимся количеством люминесценции, излучаемым пробой. По форме этого участка кривой трудно сделать заключение о скорости люминесценции, т.к. видно, что интенсивность ТХЛ незначительно изменяется во времени и, следовательно, невозможно недвусмысленно предсказать тенденцию этой зависимости.
На примере 1 ниже описано как измерение ТХЛ в соответствии с настоящим изобретением используется для измерения степени пероксидации липидов для пациентов с синдромом острой респираторной недостаточности.
Пример 1.
Испытано 12 проб бронхоальвеолярной мокроты (БАМ), взятых от пациентов, страдающих синдромом острой респираторной недостаточности (СОРН).
Все пациенты страдали серьезной дисфункцией легких, соответствовавшей степени поражения легких более 2, 5, и находились на искусственной вентиляции положительным давлением. Контрольная группа состояла из 6 пациентов с нормальной дыхательной активностью. Пациентов доставили в послеоперационный блок после обширных операций на грудине и экстубировали через 2-4 часа. Анализ ТХЛ произвели до экстубации.
Кювету со 150 микролитрами БАМ внесли в камеру выгонки устройства, поставили на пластину и горизонтально покачивали в течение около 40 секунд для того, чтобы гомогенно распределить пробу по дну кюветы. Затем камеру вакуумировали так, что давление в ней понизилось до 2 мбар. Такое давление выдерживали в течение 6-8 минут до тех пор, пока на дне кюветы не образовалась достаточно тонкая непрерывная пленка сухого остатка БАМ толщиной 0,3 мм. Кювету перенесли в камеру измерения и поставили на нагревающую пластину, предварительно нагретую до 80oС.
Измерение ТХЛ производили имеющимся в продаже фотоумножителем. Результаты измерений показаны на фиг.5а, б.
ТХЛ БАМ пациентов из контрольной группы (фиг.5а) характеризовалась ниспадающей интенсивностью ТХЛ, определяемой отрицательным наклоном. Кинетическая кривая ТХЛ пациентов, страдающих СОРН, (фиг.5б) характеризовалась немедленным увеличением интенсивности ТХЛ, определяемым сильно положительным наклоном. Было обнаружено лавинообразное увеличение интенсивности ТХЛ, связанное с состоянием высокой пероксидации липидов (LPx) в БАМ пациентов, страдающих СОРН.
Вышеописанный способ измерения ТХЛ и устройство для его реализации очень полезны на практике для измерения активно-реактивных карбонилов - продуктов LPx. Информацию получают быстро, с короткой процедурой подготовки пробы, и полученная информация обеспечивает достоверное предсказание интенсивности ТХЛ в функции времени, и, таким образом, обеспечивает более надежную диагностику возможных причин, связанных с LPx.
Настоящее изобретение можно применять в различных областях, где требуется оценка LPx, которая производится путем измерения ТХЛ, например, определение специфических заболеваний, вызванных дисбалансом питания, воздействием окружающей среды, наследственных заболеваний, рака, повреждения печени, диабета, почечной недостаточности, бесплодия, для определения активности новых форм антиоксидантов, установления устойчивости новых лекарственных веществ к окислению.
Claims (10)
1. Способ измерения пероксидации липидов в биологических жидкостях, суспензиях биологических тканей и т. п. , при котором пробу жидкости или суспензии нагревают для возбуждения в ней термохимической люминесценции (ТХЛ), причем количество ТХЛ может быть измерено, при этом способ включает в себя следующую последовательность операций: а) помещение пробы жидкости или суспензии в резервуар, имеющий в основном плоское дно, б) размещение резервуара в камере выгонки и установки его на основание, выполненное в основном из металла, в) сообщение возвратно-поступательных движений резервуару с целью распределить пробу по дну резервуара в основном гомогенным образом, г) выгонку пробы, находящейся в камере, при сниженном давлении в течение времени, достаточного для удаления жидкой фазы из пробы и образования на дне резервуара в основном непрерывной пленки, состоящей из сухого твердого остатка, д) перенос резервуара с остатком в камеру обработки и размещение его на пластине, температура которой достаточна для возбуждения ТХЛ и ее излучения остатком, е) обнаружение ТХЛ и измерение ее интенсивности, например, оптическим фотодетектором в течение времени, достаточного для установления стабильной корреляции между интенсивностью ТХЛ и временем.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что резервуар изготавливают в виде сосуда однократного применения, выполненного из тонкой металлической фольги, а пластину изготавливают из алюминия.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что возвратно-поступательное движение сообщают пробе в течение, по меньшей мере, 40 с так, чтобы распределить пробу по дну резервуара тонким, в основном непрерывным слоем.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что операцию выгонки проводят при пониженном давлении, не превосходящем 2 мбар, в течение времени не более 10 мин.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что перед переносом резервуара в камеру обработки пластину нагревают до температуры, по меньшей мере, 60oС.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что интенсивность ТХЛ измеряют в диапазоне 400-600 нм в течение, по меньшей мере, 300 с.
7. Устройство для измерения пероксидации липидов в биологических жидкостях, суспензиях биологических тканей или т. п. , в котором проба жидкости или суспензии нагревается, чтобы возбудить в ней термохимическую люминесценцию (ТХЛ), причем количество ТХЛ можно измерить, при этом устройство содержит: а) камеру выгонки, снабженную средствами для гомогенного распределения пробы в резервуаре и средствами выгонки, способными удалить жидкую фазу из пробы так, чтобы образовать тонкую, в основном непрерывную пленку, состоящую из сухого твердого остатка, причем средства для равномерного распределения включают в себя основание, выполненное предпочтительно из металла, при этом основание снабжено углублением для установки в него резервуара, а также предусмотрены средства приведения в движение для сообщения возвратно-поступательного движения основанию, б) камеру нагревания, снабженную пластиной для размещения на ней резервуара, со средствами нагрева для нагревания пластины и со средствами обнаружения и измерения ТХЛ, в) блок записи данных для представления в визуальной форме результатов измерения ТХЛ, г) блок управления и обработки данных для управления средствами для гомогенного распределения, средствами приведения в движение, средствами выгонки, средствами нагрева средствами обнаружения и измерения ТХЛ и блоком записи данных.
8. Устройство по п. 7, отличающееся тем, что средства выгонки включают в себя вакуумный насос, способный создавать пониженное давление внутри камеры выгонки.
9. Устройство по п. 7, отличающееся тем, что основание изготовлено в форме диска, выполненного из алюминия, а диск установлен на эластичные трубчатые элементы, которые соединяют диск с основанием камеры выгонки, причем средства приведения в движение содержат двигатель, сообщающий возвратно-поступательные движения пластине через кулачковый механизм.
10. Устройство по п. 7, отличающееся тем, что средства нагрева содержат транзистор и датчик температуры, а средства для обнаружения и измерения ТХЛ содержат фотоэлектронный умножитель.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US6146497P | 1997-10-09 | 1997-10-09 | |
| US60/061,464 | 1997-10-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000111464A RU2000111464A (ru) | 2002-04-27 |
| RU2183327C2 true RU2183327C2 (ru) | 2002-06-10 |
Family
ID=22035967
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000111464/28A RU2183327C2 (ru) | 1997-10-09 | 1998-09-27 | Способ и устройство для измерения пероксидации липидов в биологических жидкостях и суспензиях тканей |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6372508B1 (ru) |
| EP (1) | EP1021714B1 (ru) |
| JP (2) | JP3586192B2 (ru) |
| CN (1) | CN1174240C (ru) |
| AT (1) | ATE510209T1 (ru) |
| AU (1) | AU750109B2 (ru) |
| CA (1) | CA2306853C (ru) |
| IL (2) | IL153198A0 (ru) |
| RU (1) | RU2183327C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999019728A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2738593C2 (ru) * | 2016-02-24 | 2020-12-14 | Томра Сортинг Н.В. | Система и способ обнаружения предшественников акриламида в сыром картофеле и пищевых продуктах на основе картофеля |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7241622B2 (en) * | 2004-04-22 | 2007-07-10 | Kemin Industries, Inc. | Method for high throughput screening of antioxidants at near ambient temperatures |
| RU2350956C1 (ru) * | 2007-07-30 | 2009-03-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Смоленская государственная медицинская академия федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию | Способ определения активности перекисного окисления липидов в биологических тканях |
| US8986253B2 (en) | 2008-01-25 | 2015-03-24 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Two chamber pumps and related methods |
| US8408421B2 (en) | 2008-09-16 | 2013-04-02 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Flow regulating stopcocks and related methods |
| CA2737461A1 (en) | 2008-09-19 | 2010-03-25 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Solute concentration measurement device and related methods |
| CA2921304C (en) | 2009-07-30 | 2018-06-05 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Infusion pump system with disposable cartridge having pressure venting and pressure feedback |
| US11713924B2 (en) | 2012-02-01 | 2023-08-01 | Revive Electronics, LLC | Methods and apparatuses for drying electronic devices |
| US12276454B2 (en) | 2020-04-21 | 2025-04-15 | Revive Electronics, LLC | Methods and apparatuses for drying electronic devices |
| US12281847B2 (en) | 2020-04-21 | 2025-04-22 | Revive Electronics, LLC | Methods and apparatuses for drying electronic devices |
| US12215925B2 (en) | 2020-04-21 | 2025-02-04 | Revive Electronics, LLC | Methods and apparatuses for drying electronic devices |
| US10876792B2 (en) * | 2012-02-01 | 2020-12-29 | Revive Electronics, LLC | Methods and apparatuses for drying electronic devices |
| US9180242B2 (en) | 2012-05-17 | 2015-11-10 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Methods and devices for multiple fluid transfer |
| US9555186B2 (en) | 2012-06-05 | 2017-01-31 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Infusion pump system with disposable cartridge having pressure venting and pressure feedback |
| US9173998B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-11-03 | Tandem Diabetes Care, Inc. | System and method for detecting occlusions in an infusion pump |
| RU2699612C2 (ru) * | 2015-05-29 | 2019-09-06 | Иллюмина, Инк. | Кассета для образцов и аналитическая система для проведения определенных реакций |
| CN106769920A (zh) * | 2016-11-25 | 2017-05-31 | 云南中烟工业有限责任公司 | 一种检测卷烟烟气总粒相物对细胞脂质过氧化影响的方法 |
| WO2020031185A2 (en) * | 2018-08-06 | 2020-02-13 | Carmel Diagnostics Ltd. | Cellular tissue analysis method and device |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2031400C1 (ru) * | 1991-06-21 | 1995-03-20 | Виктор Михайлович Абашин | Устройство для регистрации при комнатной температуре люминесценции биологических мембран |
| US5513642A (en) * | 1994-10-12 | 1996-05-07 | Rensselaer Polytechnic Institute | Reflectance sensor system |
| US5590052A (en) * | 1994-04-14 | 1996-12-31 | Abaxis, Inc. | Error checking in blood analyzer |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4197658A (en) * | 1978-05-12 | 1980-04-15 | Fts Systems, Inc. | Tissue freeze dryer |
| JPS63233374A (ja) | 1987-03-20 | 1988-09-29 | Tohoku Denshi Sangyo Kk | 過酸化脂質の測定方法およびその測定装置 |
| US5223218A (en) * | 1987-04-09 | 1993-06-29 | Kabushiki Kaisha Meidensha | Instrument for quantitative analysis |
| JP2687347B2 (ja) * | 1987-04-22 | 1997-12-08 | 東ソー株式会社 | 芳香族ホスフィンおよびそれを用いる分析法 |
| IL102523A0 (en) * | 1991-07-31 | 1993-01-14 | Du Pont | Enhancing the chemiluminescence of enzyme-triggered 1,2-dioxetanes |
| US5726063A (en) * | 1993-05-06 | 1998-03-10 | Oxis Isle Of Man, Limited | Method of colorimetric analysis of malonic dialdehyde and 4-hydroxy-2-enaldehydes as indexes of lipid peroxidation, kits for carrying out said method, substituted indoles for use in said method and their preparation |
| IL106144A0 (en) * | 1993-06-25 | 1993-10-20 | Lumitest Ltd | Method and apparatus for the measurement of luminescence of biological fluids |
| US5712165A (en) * | 1994-08-22 | 1998-01-27 | Beth Israel Hospital Administration | Method and apparatus for detecting hydrocarbon oxidation |
| US5874313A (en) * | 1997-03-25 | 1999-02-23 | Oy Aboatech Ab | Method for quantifying oxidation parameters of low density lipoproteins and use thereof |
-
1998
- 1998-09-27 WO PCT/IL1998/000466 patent/WO1999019728A1/en not_active Ceased
- 1998-09-27 US US09/509,213 patent/US6372508B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-27 CN CNB988135078A patent/CN1174240C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-27 AT AT98946692T patent/ATE510209T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-09-27 EP EP98946692A patent/EP1021714B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-27 RU RU2000111464/28A patent/RU2183327C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-09-27 IL IL15319898A patent/IL153198A0/xx unknown
- 1998-09-27 AU AU93649/98A patent/AU750109B2/en not_active Ceased
- 1998-09-27 CA CA002306853A patent/CA2306853C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-27 IL IL13523398A patent/IL135233A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-09-27 JP JP2000516228A patent/JP3586192B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-03-12 US US10/094,992 patent/US20020106808A1/en not_active Abandoned
-
2003
- 2003-01-07 JP JP2003000934A patent/JP2003240706A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2031400C1 (ru) * | 1991-06-21 | 1995-03-20 | Виктор Михайлович Абашин | Устройство для регистрации при комнатной температуре люминесценции биологических мембран |
| US5590052A (en) * | 1994-04-14 | 1996-12-31 | Abaxis, Inc. | Error checking in blood analyzer |
| US5513642A (en) * | 1994-10-12 | 1996-05-07 | Rensselaer Polytechnic Institute | Reflectance sensor system |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2738593C2 (ru) * | 2016-02-24 | 2020-12-14 | Томра Сортинг Н.В. | Система и способ обнаружения предшественников акриламида в сыром картофеле и пищевых продуктах на основе картофеля |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1284167A (zh) | 2001-02-14 |
| WO1999019728A1 (en) | 1999-04-22 |
| IL135233A (en) | 2003-03-12 |
| CN1174240C (zh) | 2004-11-03 |
| IL153198A0 (en) | 2003-07-06 |
| JP2001520381A (ja) | 2001-10-30 |
| AU750109B2 (en) | 2002-07-11 |
| JP2003240706A (ja) | 2003-08-27 |
| ATE510209T1 (de) | 2011-06-15 |
| US20020106808A1 (en) | 2002-08-08 |
| EP1021714A4 (en) | 2005-03-23 |
| IL135233A0 (en) | 2001-05-20 |
| US6372508B1 (en) | 2002-04-16 |
| CA2306853A1 (en) | 1999-04-22 |
| EP1021714B1 (en) | 2011-05-18 |
| AU9364998A (en) | 1999-05-03 |
| JP3586192B2 (ja) | 2004-11-10 |
| CA2306853C (en) | 2006-05-09 |
| EP1021714A1 (en) | 2000-07-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2183327C2 (ru) | Способ и устройство для измерения пероксидации липидов в биологических жидкостях и суспензиях тканей | |
| JP2994743B2 (ja) | 電気化学ルミネッセンスの測定を行う方法および装置 | |
| CA1112474A (fr) | Appareil de detection et de mesure de la concentration d'hydrogene dans un liquide | |
| FR2614422A1 (fr) | Electrode enzymatique et module a electrode perfectionnes et leur procede d'utilisation | |
| US20120096918A1 (en) | Glucose sensor calibration | |
| RU2000111464A (ru) | Способ и устройство для измерения пероксидации липидов в биологических жидкостях и суспензиях тканей | |
| Stottlemyer et al. | The effects of surfactant additives on the acoustic and light emissions from a single stable sonoluminescing bubble | |
| US5538687A (en) | Apparatus for generating optically detectable signals by applying electrical potentials to sample liquids | |
| US11921113B2 (en) | Spectral shifts and modifications in metal-enhanced fluorescence, phosphorescence and alpha-fluorescence | |
| EP3983783A1 (fr) | Procédé de détection du scatol dans un échantillon d'un tissu adipeux de porc | |
| CN117642669A (zh) | 显微镜和观察方法 | |
| US20110301499A1 (en) | Body fluid sampling device and body fluid measuring device using the same | |
| CN115825044B (zh) | 可重复使用的纳米孔门控电致化学发光传感器的构建方法及其在检测t-2毒素上的应用 | |
| JP2001004506A (ja) | 電子顕微鏡試料作製装置及び電子顕微鏡試料作製方法 | |
| Mitra et al. | Microfluidic discharge-based optical sources for detection of biochemicals | |
| US20190357825A1 (en) | Optical sensor | |
| JPS5987343A (ja) | 試料中のｃｏ↓２成分を定めるための測定装置 | |
| HASEGAWA et al. | Assessment of lipid oxidation in freeze-dried pork and egg yolk by solid sample spectrofluorometry | |
| JPH0627023A (ja) | 光バイオセンサー | |
| JP2025173538A (ja) | 圧力容器及び圧力波の測定方法 | |
| Tong et al. | Direct visualization of secretion from single bovine adrenal chromaffin cells by laser-induced native fluorescence imaging microscopy | |
| CA2353120A1 (en) | Caged compound cleaving process | |
| JP2010271051A (ja) | 過酸化物測定用センサー及びそれを用いた過酸化物の測定方法 | |
| Lee et al. | Rapid determination by high-performance liquid chromatography of free fatty acids released from rat platelets after derivatization with monodansylcadaverine | |
| EP3901619A1 (en) | Optical component |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20110623 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170928 |