[go: up one dir, main page]

RU2182179C1 - Composition for leather staining - Google Patents

Composition for leather staining Download PDF

Info

Publication number
RU2182179C1
RU2182179C1 RU2000128510A RU2000128510A RU2182179C1 RU 2182179 C1 RU2182179 C1 RU 2182179C1 RU 2000128510 A RU2000128510 A RU 2000128510A RU 2000128510 A RU2000128510 A RU 2000128510A RU 2182179 C1 RU2182179 C1 RU 2182179C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
leather
staining
naphthol
polyhexamethylene guanidine
Prior art date
Application number
RU2000128510A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
О.Э. Кошелева
Е.Н. Попова
Original Assignee
Новосибирский технологический институт Московского Государственного Университета Дизайна и Технологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новосибирский технологический институт Московского Государственного Университета Дизайна и Технологии filed Critical Новосибирский технологический институт Московского Государственного Университета Дизайна и Технологии
Priority to RU2000128510A priority Critical patent/RU2182179C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2182179C1 publication Critical patent/RU2182179C1/en

Links

Landscapes

  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)

Abstract

FIELD: technology of leather staining. SUBSTANCE: invention relates to the composition of leather staining and can be used in leather industry. The composition has α- naphthol- or resorcinol- derivative of polyhexamethylene guanidine. EFFECT: simplified process, enhanced technology of leather making, decreased consumption of water and materials. 2 ex

Description

Изобретение относится к легкой промышленности, а именно к кожевенному производству, и может использоваться для получения окрашенного полуфабриката. The invention relates to light industry, namely to the leather industry, and can be used to obtain a colored semi-finished product.

Известно окрашивание кож аминосмолами (Патент 2060335, РФ. Способ получения структурно-окрашенных аминосмол. Чурсин В.И., Илюхина О.А., МПК С 14 С 3/08). Наиболее близким по технической сути к предлагаемому изобретению является состав для крашения на основе полигексаметиленгуанидина (метацида) (Патент 2131443, РФ. Способ получения полимерных продуктов для обработки кожи. Попова Е.Н., Кошелева О.Э., МПК С 14 С 3/22)- прототип, где для получения красителя требуется проведение реакции азосочетания. Known staining of skin with amino resins (Patent 2060335, Russian Federation. A method for producing structurally colored amino resins. Chursin V.I., Ilyukhina O.A., IPC С 14 С 3/08). The closest in technical essence to the proposed invention is a composition for dyeing based on polyhexamethylene guanidine (metacide) (Patent 2131443, RF. Method for producing polymer products for skin treatment. Popova EN, Kosheleva OE, IPC C 14 C 3 / 22) is a prototype where, to obtain a dye, an azo coupling reaction is required.

Целью предлагаемого изобретения является упрощение процесса, повышение технологичности производства кож, экономия воды и материалов. The aim of the invention is to simplify the process, increase the manufacturability of leather production, save water and materials.

Указанная цель достигается тем, что в качестве основы для получения красящего материала применяются гидроксилсодержащие ароматические производные полигексаметиленгуанидина, имеющие интенсивную окраску. This goal is achieved in that the hydroxyl-containing aromatic derivatives of polyhexamethylene guanidine having intensive coloring are used as the basis for the preparation of the coloring material.

Предлагаемый состав получается следующим образом. The proposed composition is obtained as follows.

Полигексаметилен гуанидин (ПГМГ) обрабатывают раствором формальдегида (мольное соотношение 1:4) в 0,01 н. растворе буры при 45-100oC в течение 6-8 ч. После снижения/нагревания (при необходимости) температуры до 60oC в реакциионную смесь вводят оксиароматические соединения (α -нафтол, резорцин) в количестве, эквимолярном ПГМГ. Полученный продукт отмывают от непрореагировавших соединений до отрицательной реакции на фенолы.Polyhexamethylene guanidine (PHMG) is treated with a solution of formaldehyde (molar ratio 1: 4) in 0.01 N. borax solution at 45-100 o C for 6-8 hours. After lowering / heating (if necessary) the temperature to 60 o C, hydroxyaromatic compounds (α-naphthol, resorcinol) are introduced into the reaction mixture in an amount equimolar to PHMG. The resulting product is washed from unreacted compounds to a negative reaction to phenols.

Синтезированные продукты имеют интенсивную окраску, обусловленную строением олигомера, в котором между оксигруппами и иминогруппами ПГМГ образуются многочисленные водородные связи. The synthesized products have an intense color, due to the structure of the oligomer, in which numerous hydrogen bonds are formed between the hydroxy groups and the imino groups of the PHMG.

Пример 1. В реакционную колбу вносят 70,5 мас.ч. ПГМГ, 146 мл формалина и 125 мл 0,01 н. раствора буры. Синтез ведут 6-8 ч при постоянном перемешивании до исчезновения запаха формальдегида. При необходимости температуру снижают/повышают до 60oС, засыпают 72 мас.ч. α -нафтола, реакцию продолжают еще 2 ч. Полученную смолу отмывают от непрореагировавшего α -нафтола этилацетатом. Смола имеет темно-коричневый цвет.Example 1. In the reaction flask contribute 70.5 wt.h. PHMG, 146 ml of formalin and 125 ml of 0.01 N. borax solution. The synthesis is carried out for 6-8 hours with constant stirring until the smell of formaldehyde disappears. If necessary, the temperature is lowered / increased to 60 o C, 72 wt. α-naphthol, the reaction is continued for another 2 hours. The resulting resin is washed from unreacted α-naphthol with ethyl acetate. The resin has a dark brown color.

Пример 2. В реакционную колбу вносят указанные в примере 1 реагенты. После синтеза в течение 6-8 ч, снижения/повышения температуры до 60oС вносят 72 мас.ч. резорцина и продолжают реакцию еще 2 ч. Затем смолу отмывают этилацетатом, она имеет красный цвет.Example 2. In the reaction flask make the reagents indicated in example 1. After synthesis for 6-8 hours, lowering / raising the temperature to 60 o With contribute 72 wt.h. resorcinol and continue the reaction for another 2 hours. Then the resin is washed with ethyl acetate, it has a red color.

Кожевенный полуфабрикат, обработанный полученными модификатами ПГМГ, приобретает окраску после наполнения-додубливания смолами без проведения процесса крашения другими красителями для кожи. По примеру 1 кожа окрашивается в коричневый цвет, по примеру 2 - в красный. Окраска устойчива к сухому и мокрому трению, воздействию органических растворителей. The tanning semi-finished product treated with the obtained PGMG modifiers acquires a color after filling-retanning with resins without dyeing with other dyes for the skin. According to example 1, the skin is painted brown, according to example 2 - red. Coloring is steady against dry and wet friction, influence of organic solvents.

Claims (1)

Состав для крашения кожи, включающий ароматические производные полигексаметиленгуанидина, отличающийся тем, что в качестве ароматического производного использованы α-нафтол- или резорцинпроизводные полигексаметиленгуанидина. Composition for dyeing the skin, including aromatic derivatives of polyhexamethylene guanidine, characterized in that α-naphthol or resorcinol derivatives of polyhexamethylene guanidine are used as aromatic derivative.
RU2000128510A 2000-11-14 2000-11-14 Composition for leather staining RU2182179C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000128510A RU2182179C1 (en) 2000-11-14 2000-11-14 Composition for leather staining

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000128510A RU2182179C1 (en) 2000-11-14 2000-11-14 Composition for leather staining

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2182179C1 true RU2182179C1 (en) 2002-05-10

Family

ID=20242138

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000128510A RU2182179C1 (en) 2000-11-14 2000-11-14 Composition for leather staining

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2182179C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2645551C2 (en) * 2016-04-25 2018-02-21 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Байкальский институт природопользования Сибирского отделения Российской академии наук (БИП СО РАН) Method for synthesis of hydrogels based on polyhexamethyleneguanidine hydrochloride

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3201226A1 (en) * 1982-01-16 1983-07-28 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen GIVING IN PROCESS
US4526581A (en) * 1983-02-07 1985-07-02 Rohm And Haas Company Process for producing leather
GB2209533A (en) * 1987-09-29 1989-05-17 Shri Ram Fibres Ltd Treating leather
RU2131443C1 (en) * 1998-06-04 1999-06-10 Новосибирский технологический институт Московской государственной академии легкой промышленности Method of preparing polymeric products for treatment of leather
RU2151192C1 (en) * 1999-05-26 2000-06-20 Новосибирский технологический институт Московской государственной академии легкой промышленности Method of preparing polymeric skin-treatment products

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3201226A1 (en) * 1982-01-16 1983-07-28 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen GIVING IN PROCESS
US4526581A (en) * 1983-02-07 1985-07-02 Rohm And Haas Company Process for producing leather
GB2209533A (en) * 1987-09-29 1989-05-17 Shri Ram Fibres Ltd Treating leather
RU2131443C1 (en) * 1998-06-04 1999-06-10 Новосибирский технологический институт Московской государственной академии легкой промышленности Method of preparing polymeric products for treatment of leather
RU2151192C1 (en) * 1999-05-26 2000-06-20 Новосибирский технологический институт Московской государственной академии легкой промышленности Method of preparing polymeric skin-treatment products

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2645551C2 (en) * 2016-04-25 2018-02-21 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Байкальский институт природопользования Сибирского отделения Российской академии наук (БИП СО РАН) Method for synthesis of hydrogels based on polyhexamethyleneguanidine hydrochloride

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ding et al. Biomass-derived aldehyde tanning agents with in situ dyeing properties: a ‘Two Birds with One Stone’strategy for engineering chrome-free and dye-free colored leather
KR101529421B1 (en) Polysaccharide and/or polypeptide based graft polymers as synthetic tannins
Yang et al. Synthesis and Antioxidant Activities of Novel 4, 4′‐Arylmethylene‐bis (1H‐pyrazole‐5‐ol) s from Lignin
Ali et al. Design, characterization, theoretical studies, and dyeing properties of new novel diazo salicylaldehyde Schiff base catalyzed with ceric (IV) ammonium nitrate (CAN) as an eco-friendly catalyst
RU2182179C1 (en) Composition for leather staining
Wang et al. Synthesis of novel carbene dyes and investigation of their dyeing properties and reaction mechanism for various fabrics
CA1055510A (en) Process for preparing 2,5-dimethyl-3-(2h)-furanone
RU2131443C1 (en) Method of preparing polymeric products for treatment of leather
US4009996A (en) Reaction products of phenolsulphonic acid-urea-formaldehyde as tanning agents and process for their manufacture
Crescenzi et al. Oxidative coupling of DOPA with resorcinol and phloroglucinol: isolation of adducts with an unusual tetrahydromethanobenzofuro [2, 3-d] azocine skeleton
CN102165018B (en) Monoazo dyes for dyeing leather
RU2191787C2 (en) Method of preparing leather-working polymer products
Elgemeie et al. Microwave synthesis, photophysical properties of novel fluorescent iminocoumarins and their application in textile printing
JPS6012374B2 (en) Azo dye manufacturing method
JPS6318640B2 (en)
Suparno Phenolic reactions for leather tanning and dyeing
Kurda Synthesis, characterization, and dye performance investigations of azo-coumarin bearing chalcone moieties
RU2011668C1 (en) Method for production of acid lignin monoazo dyes
Ushkarov et al. Methyl phloroglucinol-based dyes for chemical fibres
RU2821513C1 (en) Tetra-4-[(2-methoxyphenoxy)-5-nitro]phthalocyanine of copper, cobalt or zinc
KR101942305B1 (en) Pyridine red disperse dye composition and preparing method thereof
RU2151192C1 (en) Method of preparing polymeric skin-treatment products
CN109776757B (en) Preparation method and application of benzophenone-containing paper surface polyurethane fluorescent whitening emulsion
EP4249553B1 (en) Leather or retanning compound with cyclodextrin-based inclusion compound
Patel et al. Arylene azo-naphthol-furfuraldehyde oligomer dyes (part-2)