RU2181583C1 - Средство для лечения и профилактики болезней органов челюстно-лицевой области - Google Patents
Средство для лечения и профилактики болезней органов челюстно-лицевой области Download PDFInfo
- Publication number
- RU2181583C1 RU2181583C1 RU2000128533/14A RU2000128533A RU2181583C1 RU 2181583 C1 RU2181583 C1 RU 2181583C1 RU 2000128533/14 A RU2000128533/14 A RU 2000128533/14A RU 2000128533 A RU2000128533 A RU 2000128533A RU 2181583 C1 RU2181583 C1 RU 2181583C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- film
- films
- agent
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 title claims description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title description 4
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 56
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000171 lavandula angustifolia l. flower oil Substances 0.000 claims description 19
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000001926 citrus aurantium l. subsp. bergamia wright et arn. oil Substances 0.000 claims description 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 9
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims description 6
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 claims description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 16
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 abstract description 10
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 8
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 abstract description 7
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 abstract description 7
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 abstract description 7
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 abstract description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 244000179970 Monarda didyma Species 0.000 abstract description 2
- 235000010672 Monarda didyma Nutrition 0.000 abstract description 2
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000009160 phytotherapy Methods 0.000 abstract 1
- 239000005418 vegetable material Substances 0.000 abstract 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 17
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 17
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 14
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 12
- 230000010352 nasal breathing Effects 0.000 description 11
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 8
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 7
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 5
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 5
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 description 5
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 5
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 4
- 210000000492 nasalseptum Anatomy 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000010624 camphor oil Substances 0.000 description 3
- 229960000411 camphor oil Drugs 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 3
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001989 nasopharynx Anatomy 0.000 description 3
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 3
- 210000001944 turbinate Anatomy 0.000 description 3
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 2
- 206010053459 Secretion discharge Diseases 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 2
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 2
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 description 2
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 2
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 2
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 1-chlorobutane Chemical compound CCCCCl VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030090 Acute Disease Diseases 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 206010050392 Face injury Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 206010040007 Sense of oppression Diseases 0.000 description 1
- 240000002299 Symphytum officinale Species 0.000 description 1
- 235000005865 Symphytum officinale Nutrition 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960001777 castor oil Drugs 0.000 description 1
- 229940099898 chlorophyllin Drugs 0.000 description 1
- 235000019805 chlorophyllin Nutrition 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 108010025899 gelatin film Proteins 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 235000021184 main course Nutrition 0.000 description 1
- 125000001483 monosaccharide substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043274 prophylactic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- OANVFVBYPNXRLD-UHFFFAOYSA-M propyromazine bromide Chemical compound [Br-].C12=CC=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1C(=O)C(C)[N+]1(C)CCCC1 OANVFVBYPNXRLD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007962 solid dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины и касается лекарственных средств на основе растительных материалов. Средство содержит масло лавандовое или/и бергамота, пленкообразователь на основе смеси водных растворов поливинилового спирта (ПВС) и крахмала картофельного и глицерина, компоненты берут в определенных количественных соотношениях. Средство применяют в виде пленки, оно обладает хорошей адгезией, пролонгированным действием и оказывает антимикробное, успокаивающее действие, существенно сокращает сроки лечения.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно, к лекарственным средствам на основе растительных материалов, обладающим пролонгированным действием и предназначенным для применения в отоларингологии и стоматологии.
Известны средства для лечения острых и хронических (в стадии обострения) воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области - носа, глотки и гортани, включающие противовоспалительные и антисептические средства, обеспечивающие фармакологическое действие и полученные из растительных материалов (например, Г. В. Лавренова. Лечение заболеваний уха, горла, носа. Серия "Целительные травы". СПб.: СМИО Пресс, Диамант, 1997).
Известно и в медицинской практике применяется лекарственное средство "КАМЕТОН" Аэрозоль ("Cametonun)" aerosolum), содержащее хлорбутанодгидрат, камфору, ментол, масло эвкалиптовое, масло вазелиновое, фреон в заданных концентрациях (Лекарственные средства, применяемые в медицинской практике в СССР. Справочник. Под ред. А.М.Клюева. М.: Медицина, 1990, с. 152). Показанием к применению средства, обладающего антимикробным действием, служат острые и хронические заболевания носоглотки и гортани. Препарат применяют путем распыления в области рта и носа 3-4 раза в день в течение 1-2 с, при этом длительность ингаляции составляет 1-2 мин. Средство не назначают детям в возрасте до 5 лет, оно чувствительно к температуре окружающей среды, механическим воздействиям на баллон, в котором средство хранится. Известное средство обладает недостаточной эффективностью воздействия из-за его краткосрочности, расход средства велик, и, кроме того, фреонсодержащее средство оказывает известное влияние на окружающую среду, поскольку фреоны накапливаются в атмосфере, практически не разрушаясь.
Известно средство для лечения воспалительных заболеваний носоглотки (острого ринита, фарингита, фаринголарингита) - "КАМФОМЕН" Аэрозоль ("Camphomenum" aerosolum), обладающее антимикробным и мягчительным действием, которое содержит спиртовой раствор фурацилина, ментол, масло эвкалиптовое, масло касторовое, масло камфарное, масло оливковое, фреон (Лекарственные средства, применяемые в медицинской практике в СССР. Справочник. Под ред. А.М.Клюева. М.: Медицина, 1990, с. 153). Средство оказывает хорошее лечебное воздействие, обусловленное свойствами компонентов растительного происхождения, применяется путем распыления в полости рта и носа 3-4 раза в день по 1-3 распыления на процедуру. Средство не назначают детям в возрасте до 5 лет, а также больным, работающим в условиях значительной запыленности воздуха. Недостатком известного средства можно считать низкую эффективность его воздействия, обусловленную его краткосрочностью, большой расход средства, ограниченность применения, относительно растянутые сроки лечения, а также влияние фреона на окружающую среду.
Известно средство для лечения и профилактики болезней полости рта, содержащее биологически активное вещество растительного происхождения - хвойный хлорофиллин натрия, пленкообразователь - желатин или агар-агар и воду при заданном соотношении компонентов (заявка на изобретение N 98105696/14 от 26.03.98 г. , А 61 К 7/26, 35/78, публ. 27.01.2000 г.). Средство, лечебный компонент которого включен в пленку желатина (агар-агара), обладает пролонгированным действием, что повышает его лечебное действие, позволяет оптимизировать лечебную дозу действующего вещества, индивидуализировать схему лечения.
Известны также стабилизированные фармацевтические композиции широкого спектра действия, включающие биологически активные вещества, в частности антибиотики, в составе твердой дисперсии умеренно водорастворимых лекарственных веществ, переведенных в аморфное состояние посредством совместной термообработки их с такими стабилизирующими агентами, как поливиниловый спирт (ПВС), или крахмал, или поливинилацетат, или желатин и др. (заявка PCT/JP 96/02246 от 08.08.96, А 61 К 9/00). Однако применение подобных композиций, включающих антибиотики, способно вызвать аллергические реакции, угнетение иммунной системы организма, а также полирезистентность возбудителей заболеваний к антибиотикам несмотря на то, что выбор стабилизирующего агента позволяет регулировать растворимость лекарственных препаратов (их композиции).
Известное средство для лечения и профилактики заболеваний органов челюстно-лицевой области, в частности полости рта, включающее биологически активное вещество растительного происхождения и пленкообразователь, выбрано в качестве ближайшего аналога заявляемого изобретения.
Задача изобретения заключается в расширении номенклатуры средств пролонгированного лечебного воздействия для лечения и профилактики заболеваний органов челюстно-лицевой области.
Задача решена тем, что в известном средстве для лечения и профилактики болезней органов челюстно-лицевой области, включающем биологически активное вещество растительного происхождения, пленкообразователь и воду, в соответствии с изобретением в качестве биологически активного вещества растительного происхождения оно содержит масло лавандовое или/и масло бергамота, а в качестве пленкообраэователя - смесь водных растворов поливинилового спирта и крахмала картофельного пищевого с глицерином при следующем соотношении компонент, мас.%:
Поливиниловый спирт - 7,0-9,0
Крахмал картофельный пищевой - 7,0-9,0
Глицерин - 3,5-4,5
Масло лавандовое или/и масло бергамота - 0,9-1,1
Вода - Остальное
Технический результат изобретения заключается в получении устойчивой к механическим воздействиям и пластичной полимерной пленки, содержащей в своем объеме эфирные масла, которая обладает хорошей адгезией к слизистой челюстно-лицевой области и удовлетворительными органолептическими свойствами, обладает способностью к растворению с постепенным высвобождением действующего лечебного средства, в качестве которого использованы летучие эфирные масла, в состав которых входит не менее 100 органических и неорганических веществ, обладающие антисептическими, спазмолитическими и успокаивающими нервную систему свойствами и проявляющие антивирусные свойства.
Поливиниловый спирт - 7,0-9,0
Крахмал картофельный пищевой - 7,0-9,0
Глицерин - 3,5-4,5
Масло лавандовое или/и масло бергамота - 0,9-1,1
Вода - Остальное
Технический результат изобретения заключается в получении устойчивой к механическим воздействиям и пластичной полимерной пленки, содержащей в своем объеме эфирные масла, которая обладает хорошей адгезией к слизистой челюстно-лицевой области и удовлетворительными органолептическими свойствами, обладает способностью к растворению с постепенным высвобождением действующего лечебного средства, в качестве которого использованы летучие эфирные масла, в состав которых входит не менее 100 органических и неорганических веществ, обладающие антисептическими, спазмолитическими и успокаивающими нервную систему свойствами и проявляющие антивирусные свойства.
При получении пленки используют крахмал картофельный пищевой, обладающий хорошим водопоглощением и набуханием, приемлемыми вкусовыми качествами, низкой себестоимостью, придает пленкам хорошие механические свойства. ЛВС и крахмал являются полимерами, структурирующими пленку, глицерин придает ей эластичность. Формирование пленки и ее свойства обусловлены структурой и свойствами компонент пленкообразователя. Полимер крахмал имеет в составе амилозу, неразветвленную молекулу спиральной структуры с шестью моносахаридными звеньями в каждом витке, присоединяющую подходящие по размеру молекулы во внутренний канал спирали, и амидопектин, разветвленную фракцию крахмала с гроздьевидной структурой, в которой отдельные участки полигликозидных цепочек спирализованы подобно амилозе. При формировании пленки крахмал и ПВС образуют полимерную матрицу сетчатой структуры, в микропоры которой включаются эфирные масла. Использование масел лавандового или бергамота обусловлено их летучестью, отсутствием жировых следов после испарения, что обеспечивает полное очищение поверхности слизистой органов челюстно-лицевой области от лечебного средства после растворения пленки.
Заявляемое средство получают следующим образом. Исходный раствор пленкообразователя приготавливают путем получения водного раствора ПВС заданной концентрации, который подогревают на магнитной мешалке до 40oС, в который затем вливают водный раствор крахмала заданной концентрации и заданное количество глицерина. Полученную смесь подогревают при постоянном перемешивании до получения гелеобразной однородной массы, в которую по каплям добавляют расчетное количество масла лавандового или бергамота (или их смесь) в заданном соотношении с объемом водного раствора пленкообразователя. Смесь разливают в чашки Петри по 25 мл в каждую тонким слоем, сушат в сухожаровом шкафу при температуре 45-50oС в закрытой чашке Петри в течение 3-5 часов, остужают на воздухе в открытой чашке в течение 1 часа, после чего готовые к использованию пленки отделяют от стенок чашек Петри.
Свойства получаемых пленок с иммобилизованным лечебным средством чувствительны к поддержанию заданных соотношений компонент. Для исследования механических свойств пленок их получали, варьируя количественный состав компонент. Лечебный эффект оценивали при этом по результатам микробиологических исследований в тест-системе - по диаметру зоны угнетения бактерий стандартного штамма золотистого стафилококка Staphilococcus aureus 809 на дисках стандартного размера, вырезанных из пленок (метод дисков).
Пример 1. Получали пленку по указанной выше схеме. Для приготовления 50 г композиции в емкость с предварительно подогретой дистиллированной водой объемом 20 мл (масса 20 г) внесли 4 г ПВС, который растворили при непрерывном помешивании, не допуская образования крупных конгломератов. В дистиллированной воде объемом 19,5 мл (масса 19,5 г) растворили 4 г крахмала в условиях подогрева и непрерывного помешивания, после чего водные растворы ПВС и крахмала смешали и в полученную смесь внесли 2 г глицерина, а затем загустили раствор до консистенции гелеобразной однородной массы при непрерывном перемешивании и подогреве. По каплям добавили 0,5 г эфирного масла лавандового или/и бергамота, перемешали и разлили в чашки Петри для сушки в жарочном шкафу.
В пересчете на 100% массы смеси указанные количества компонент обеспечивают следующие соотношения компонент, мас.%: ПВС 8,0, крахмал картофельный 8,0, глицерин 4,0, масло лавандовое или/и масло бергамота 1,0, вода - остальное.
После сушки в сухожаровом шкафу получили плотную, эластичную, гомогенную пленку с запахом эфирного (лавандового) масла.
Согласно микробиологическим исследованиям диаметр зон угнетения бактерий в тест-системе составил 13-15 мм.
Пример 2. Получали пленку, как в примере 1, растворив 4,5 г ЛВС в 19,5 мл дистиллированной воды (содержание 9,0 мас.% ЛВС в смеси). Полученные пленки обладали удовлетворительными механическими и органолептическими свойствами, диаметр зон угнетения бактерий совпал с результатами примера 1.
Пример 3. Получали пленку, как в примере 1, используя раствор ПВС в концентрации 5 г ПВС на 19 мл дистиллированной воды, (содержание 10 мас.% ПВС в смеси). После сушки в сухожаровом шкафу получили твердую, плотную, плохо растворимую в воде пленку. Масло лавандовое практически не выделялось, поскольку по данным микробиологических исследований зон угнетения бактерий не наблюдалось.
Пример 4. Получали пленку, как в примере 1, используя раствор ПВС в концентрации 3,5 г ПВС на 20,5 мл воды, что дает концентрацию 7,0 мас.% ПВС в смеси. Полученные пленки обладали удовлетворительными механическими и органолептическими свойствами, диаметр зон угнетения бактерий совпадает с результатами примера 1.
Пример 5. Получали пленку, как в примере 1, используя раствор ПВС в концентрации 3 г ПВС на 21 мл воды, что дает содержание 6,0 мас.% ПВС в смеси. После сушки смесь оставалась гелеобразной, пленки не были получены.
Таким образом, оптимальное содержание ПВС в смеси составляет 7,0-9,0 мас.%.
Далее получали пленки, как в примере 1, при среднем содержании ПВС 8 мас.%, варьируя содержание крахмала картофельного пищевого в композиции.
Пример 6. Получали пленку, как в примере 1, используя раствор 4,5 г крахмала картофельного в 19 мл воды, что дает содержание 9,0 мас.% крахмала в композиции. Полученные пленки обладали удовлетворительными механическими свойствами, диаметр зон угнетения бактерий совпадал с результатами примера 1.
Пример 7. Получали пленку, как в примере 1, используя раствор 5 г крахмала картофельного в 18,5 мл воды, что соответствует 10,0 мас.% крахмала в смеси. Полученные пленки имели удовлетворительные механические качества, однако диаметр зон угнетения бактерий снизился в среднем до 10 мм, что связано с уменьшением диффузии эфирных масел в структуру полимера и понижением эффективности действия пленки.
Пример 8. Получали пленки, как в примере 1, используя раствор 3,5 г крахмала картофельного в 20 мл воды, что соответствует 7,0 мас.% крахмала в смеси. Полученные пленки были пригодны к использованию, хотя и оказались более рыхлыми, чем в примере 1, но диаметр зон угнетения практически совпал с результатами примера 1.
Пример 9. Получали пленки, как в примере 1, используя раствор 3 г крахмала картофельного в 20,5 мл воды, что составляет 6 мас.% крахмала в смеси. Полученные пленки оказались рыхлыми, рассыпались и не могли быть использованы по назначению.
Таким образом, установлено, что оптимальная концентрация крахмала картофельного в смеси составляет 7,0-9,0 мас.%.
Далее получали пленки, как в примере 1, при средних концентрациях ПВС 4,0 мас.% и крахмала картофельного 4,0 мас.%, варьируя содержание глицерина в смеси.
Пример 10. Получали пленки, как в примере 1, добавляя к смеси водных растворов ПВС и крахмала картофельного глицерин в количестве 2,5 г, что составляет концентрацию 5,0 мас.% в смеси. Получены пленки удовлетворительного качества, эластичные. Диаметр зон угнетения бактерий совпал с результатами примера 1.
Пример 11. Получали пленки, как в примере 1, добавляя к смеси водных растворов ПВС и крахмала картофельного глицерин в количестве 3 г, что соответствует содержанию 6,0 мас.% в смеси. Полученные пленки оказались липкими, влажными, негомогенными и не могли быть использованы по назначению.
Пример 12. Получали пленки, как в примере 1, добавляя к смеси водных растворов ПВС и крахмала картофельного глицерин в количестве 1,5 г, что соответствует содержанию 3,0 мас.% в смеси. Полученные пленки несмотря на повышении хрупкости все же обладали приемлемыми механическими свойствами, диаметр зоны угнетения бактерий близок к результатам примера 1.
Пример 13. Получали пленки, как в примере 1, добавляя к смеси водных растворов ПВС и крахмала картофельного глицерин в количестве 1 г, что соответствует содержанию 2,0 мас.% всмеси. Полученные пленки крошились, были хрупкими и ломкими, не пригодными для использования.
Таким образом, установлено, что оптимальная концентрация глицерина в смеси составляет 3,0-5,0 мас.%.
Учитывая взаимное влияние содержания компонент пленкообразователя в смеси на качество пленок, следует признать предпочтительным поддержание концентраций компонент смеси вблизи средних значений из указанных интервалов их изменения.
Далее получали пленки, как в примере 1, со средними интервальными значениями концентраций компонент пленкообразователя в смеси, варьируя содержание эфирного масла лавандового или/и масла бергамота.
Пример 14. Получали пленки, как в примере 1, добавляя в смесь компонент пленкообразователя масло лавандовое в концентрации 0,45 г на 50 г смеси, что составляет около 0,9 мас. % в смеси. Получены пленки с антибактериальными свойствами, близкими к результатам примера 1.
Пример 15. Получали пленки, как в примере 1, добавляя в смесь компонент пленкообразователя масло лавандовое в концентрации 0,4 г на 50 г смеси, что составляет около 0,8 мас.% в смеси. Получены пленки с ослабленным антибактериальным действием, диаметр зон угнетения снизился до 5-9 мм, т.е. в полтора-два раза по сравнению с примером 1.
Пример 16. Получали пленки, как в примере 1, добавляя в смесь компонент пленкообразователя масло лавандовое в количестве 0,55 г на 50 г смеси, что составляет около 1,1 мас.% в композиции. Получены пленки с хорошим антибактериальным действием, размер зон угнетения бактерий совпал с результатами примера 1.
Пример 17. Получали пленки, как в примере 1, добавляя в смесь компонент пленкообразователя масло лавандовое в количестве 1,0 г на 50 г смеси, что составляет 2,0 мас.% в композиции. Полученные пленки обладали антибактериальным действием, сравнимым с результатами примера 1, в связи с чем увеличение содержания эфирного лавандового масла не оправдано с точки зрения оптимизации процесса получения пленок.
Пример 18. Получали пленки, как в примере 1, добавляя в смесь компонент пленкообразователя масло лавандовое в количестве 1,5 г на 50 г смеси, что составляет 3 мас.% в смеси. Полученная смесь характеризуется нестабильностью структуры, возникает расслоение "масло-вода", масло плохо закрепляется в полимерной матрице.
Пример 19. Получали пленки, как в примере 1, используя масло бергамота, при идентичных концентрациях компонент смеси. Качество пленки и ее антибактериальные свойства эквивалентны свойствам масла лавандового, что позволяет применять их как раздельно, так и в сочетании.
Таким образом, установлено, что оптимальные концентрации масла лавандового или/и бергамота в смеси составляют 0,9-1,1 мас.%.
Полученные пленки пролонгированного действия лечебного компонента были испытаны в лечебных и профилактических целях при заболеваниях органов челюстно-лицевой области.
Пример 20. Больной А., 23 лет, жалобы на затруднения носового дыхания. Болен в течение 1 года, в анамнезе - операция по поводу искривления перегородки носа (сектумоперация). При передней риноскопии слизистая носа розовая, отделяемого нет, справа - в задних отделах имеются синехии между средней носовой раковиной и перегородкой носа, слева - небольшая синехия между нижней носовой раковиной и перегородкой носа.
Под местной анестезией (раствор лидокаина 10% - 1,0) произведено рассечение синехии, и в полость носа введены выкроенные куски полимерной пленки с лавандовым маслом, которые оставались в носу 4-6 часов до полного рассасывания. Процедуру повторяли ежедневно в течение 3-5 дней.
Пленки не вызывали отрицательных субъективных ощущений, отмечалась их хорошая переносимость больным. После курса лечения слизистая носа розовая, блестящая, влажная, дыхание свободное, синехии отсутствуют. Контрольный осмотр через 2 месяца подтвердил полное излечение - свободное носовое дыхание, слизистая носа в норме, отделяемого нет, спайки и синехии отсутствуют.
Пример 21. Больной Н., 32 года, жалобы на затрудненное носовое дыхание. Болен в течение 3 дет в связи с травмой носа. Проведено оперативное лечение - риносептопластика с двусторонней тампонадой после операции. Через двое суток тампоны удалены, после чего отмечалось умеренное кровотечение, остановленное введением ватных фильтров, после удаления которых в обе половины носа введены полоски, выкроенные из полимерной пленки, содержащей бергамотовое масло. Пленки растворились через 4 часа, кровотечение не повторялось, носовое дыхание удовлетворительное. Пленки вводились ежедневно на протяжении трех дней, при этом у больного отсутствовали типичные для раннего постоперационного периода корки с кровянисто-гнойным отделяемым, регенерация слизистой шла очень быстро. Выписан на 5-е сутки после операции в удовлетворительном состоянии.
Пример 22. Больной Л., 34 года, жалобы на заложенность и частые обильные слизистые выделения из носа, особенно после переохлаждения. Болен в течение 5 лет с нарастающей частотой обострении ринита. Сосудосуживающие капли как противотечные средства использовал постоянно, но с кратковременным эффектом.
При осмотре установлено, что слизистая полости носа отечна, в носовых ходах большое количество слизистого отделяемого, слизистая носовых раковин застойно гиперемирована с участками ишемии. Имеется незначительный гребень перегородки носа слева, носовое дыхание затруднено. После анемизации слизистой оболочки носа раствором адреналина происходит временное восстановление носового дыхания и прекращение выделений из носа.
Под местной анестезией (раствор новокаина 1% - 10,0) произведена двусторонняя нижняя подслизистая вазотомия, выполнена передняя петлевая тампонада по Волчеку. После удаления тампонов через 2 суток кровотечение незначительное, остановка кровотечения самопроизвольная, после чего в обе половины носа введены полоски, выкроенные из полимерной пленки, содержащей лавандовое масло. Пленки находились в носу в течение 4 часов до полного рассасывания, причем никаких неприятных ощущений больной не отмечал. После ежедневного применения пленок (в течение 3 дней) слизистая носа приобрела нормальный цвет, выделения из носа отсутствовали, носовое дыхание не затруднено. Пребывание больного в стационаре в послеоперационный период сокращено с 7 до 4 дней при заметном улучшении течения этого периода для больного.
Пример 23. Больная Н., 57 лет, поступила в клинику в плановом порядке с жадобами на отсутствие носового дыхания слева и затруднение носового дыхания справа. Больной неоднократно производилось удаление полипов в амбулаторных и стационарных условиях. В анамнезе - бронхиальная астма аллергического генеза (аллерген - домашняя пыль).
При передней риноскопии в обеих половинах носа обнаружены полипы светло-серого цвета, которые были удалены из обеих половин носа в условиях местной анестезии с помощью рвущей петли. Восстановлено свободное носовое дыхание. После удаления тампонов на вторые сутки после операции отмечалось незначительное кровотечение, которое было остановлено ватными фильтрами с сосудосуживающей мазью. После удаления фильтров и туалета полости носа введены аппликации полимерной пленки с маслом бергамота, которые находились в полости носа в течение 4-5 часов, рассасываясь с выделением действующего вещества. Состояние больной удовлетворительное, жалоб не было, приступов удушья в этот период не возникало. При наблюдении больной в динамике (на протяжении 6 месяцев) рецидивы полипов отсутствовали, носовое дыхание удовлетворительное. Послеоперационный период показал хорошую переносимость пленок пролонгированного действия даже больными с повышенной чувствительностью к факторам внешней среды.
Пример 24. Больной К., 52 лет, проходил курс лечения по поводу пародонтита. Больной жаловался на припухлость и кровоточивость десен, расшатывание зубов, частые высыпания на слизистой оболочке полости рта. После основного курса лечения рекомендовано дополнительно ежемесячно, превентивно, на протяжении 3-4 дней ежедневно наложение пленок с лавандовым маслом на поверхность десен. Дальнейшее обследование показало улучшение субъективной оценки больным состояния полости рта, пролонгированное влияние антибактериальной и противовоспалительной компоненты пленки при повышенной влажности в полости рта, возможность удлинения периода ремиссии.
Таким образом, результаты клинических и амбулаторных испытаний показывают высокую эффективность применения пленок, в которых эфирные масла медленно диффундируют из микропор полимерной основы, по сравнению с кратковременным однократным воздействием лечебного средства. Антибактериальные свойства эфирных масел и возможность закрепления пленок на слизистой оболочке полости рта, носа и носоглотки делают их перспективными для лечения заболевания органов челюстно-лицевой области, связанных с поражениями слизистой оболочки, лечение которых требует ее репаративной и физиологической регенерации.
Заявляемое средство характеризуется низкой себестоимостью, технологичностью изготовления, применение его может быть показано любой возрастной группе, поскольку не содержит аллергенов, чем существенно расширяет арсенал лечебно-профилактических средств аналогичного назначения.
Claims (1)
- Средство для лечения и профилактики болезней органов челюстно-лицевой области, включающее биологически активное вещество растительного происхождения, пленкообразователь и воду, отличающееся тем, что в качестве биологически активного вещества растительного происхождения оно содержит масло лавандовое или/и масло бергамота, а в качестве пленкообразователя - смесь водных растворов поливинилового спирта и крахмала картофельного пищевого с глицерином, при следующем соотношении компонент, мас. %:
Поливиниловый спирт - 7,0-9,0
Крахмал картофельный пищевой - 7,0-9,0
Глицерин - 3,5-4,5
Масло лавандовое и/или масло бергамота - 0,9-1,1
Вода - Остальное
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000128533/14A RU2181583C1 (ru) | 2000-11-14 | 2000-11-14 | Средство для лечения и профилактики болезней органов челюстно-лицевой области |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000128533/14A RU2181583C1 (ru) | 2000-11-14 | 2000-11-14 | Средство для лечения и профилактики болезней органов челюстно-лицевой области |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2181583C1 true RU2181583C1 (ru) | 2002-04-27 |
Family
ID=20242155
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000128533/14A RU2181583C1 (ru) | 2000-11-14 | 2000-11-14 | Средство для лечения и профилактики болезней органов челюстно-лицевой области |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2181583C1 (ru) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007065451A1 (en) * | 2005-12-07 | 2007-06-14 | Leonid Andreevich Kozhemyakin | Means for preventing and treating rhinitis of different ethiology, method for the production thereof, a pharmaceutical composition based thereon and a preventing and treating method |
| RU2332941C1 (ru) * | 2006-11-07 | 2008-09-10 | Владислав Александрович Попов | Способ остановки кровотечения из паренхиматозных органов |
| RU2362541C2 (ru) * | 2004-10-13 | 2009-07-27 | Лтс Ломанн Терапи-Зюстеме Аг | Самоклеющаяся зубная пленка |
| RU2416420C1 (ru) * | 2009-12-22 | 2011-04-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития (ГОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздравсоцразвития России) | Средство для лечения и профилактики заболеваний пародонта и слизистой ротовой полости |
| RU2634259C1 (ru) * | 2016-04-20 | 2017-10-24 | Сергей Владимирович Сирак | Адгезивная полимерная растворимая пленка для депонирования лекарственных веществ на поверхности слизистой оболочки носа и верхнечелюстного синуса |
| US10987442B2 (en) | 2009-05-07 | 2021-04-27 | Oberthur Fiduciaire Sas | Information medium having antiviral properties, and method for making same |
| US11059982B2 (en) | 2010-11-08 | 2021-07-13 | Oberthur Fiduciaire Sas | Fluid compositions that can form a coating having antiviral properties |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2005465C1 (ru) * | 1992-12-28 | 1994-01-15 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Фиталон" | Состав для профилактики заболеваний полости рта |
| RU2143887C1 (ru) * | 1998-03-26 | 2000-01-10 | Солагран Лимитед | Средство для лечения и профилактики болезней полости рта |
-
2000
- 2000-11-14 RU RU2000128533/14A patent/RU2181583C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2005465C1 (ru) * | 1992-12-28 | 1994-01-15 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Фиталон" | Состав для профилактики заболеваний полости рта |
| RU2143887C1 (ru) * | 1998-03-26 | 2000-01-10 | Солагран Лимитед | Средство для лечения и профилактики болезней полости рта |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Препарат "КАЛОФОМЕН". Лекарственные средства, применяемые в медицинской практике в СССР". Справочник под ред. А.М. Клюева. - М.: Медицина, 1990, с.153. АФИНОГЕНОВ Г.З., ПАНАРИН Е.Ф. Антимикробные полимеры. - С.-Пб., Гиппократ, 1993, с.261. * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2362541C2 (ru) * | 2004-10-13 | 2009-07-27 | Лтс Ломанн Терапи-Зюстеме Аг | Самоклеющаяся зубная пленка |
| WO2007065451A1 (en) * | 2005-12-07 | 2007-06-14 | Leonid Andreevich Kozhemyakin | Means for preventing and treating rhinitis of different ethiology, method for the production thereof, a pharmaceutical composition based thereon and a preventing and treating method |
| EA009610B1 (ru) * | 2005-12-07 | 2008-02-28 | Леонид Андреевич Кожемякин | Средство для профилактики и лечения ринитов различной этиологии, способ его получения, фармацевтическая композиция на его основе, способ профилактики и лечения |
| RU2332941C1 (ru) * | 2006-11-07 | 2008-09-10 | Владислав Александрович Попов | Способ остановки кровотечения из паренхиматозных органов |
| US10987442B2 (en) | 2009-05-07 | 2021-04-27 | Oberthur Fiduciaire Sas | Information medium having antiviral properties, and method for making same |
| RU2416420C1 (ru) * | 2009-12-22 | 2011-04-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития (ГОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздравсоцразвития России) | Средство для лечения и профилактики заболеваний пародонта и слизистой ротовой полости |
| US11059982B2 (en) | 2010-11-08 | 2021-07-13 | Oberthur Fiduciaire Sas | Fluid compositions that can form a coating having antiviral properties |
| RU2634259C1 (ru) * | 2016-04-20 | 2017-10-24 | Сергей Владимирович Сирак | Адгезивная полимерная растворимая пленка для депонирования лекарственных веществ на поверхности слизистой оболочки носа и верхнечелюстного синуса |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103025386B (zh) | 用于治疗微生物感染的罗望子种子多糖 | |
| WO2013110340A1 (en) | Edible slow dissolving film for treating oral ulcerations | |
| RU2181583C1 (ru) | Средство для лечения и профилактики болезней органов челюстно-лицевой области | |
| RU2158124C1 (ru) | Состав для фиксации съемных протезов | |
| Helfenstein et al. | Mucoadhesive oral film based on high methoxyl pectin and phosphated cassava starch incorporated with Calendula officinalis extract | |
| RU2184538C2 (ru) | Применение дихлорбензилового спирта для получения лекарственного средства для местного лечения воспаления и лекарственное средство, содержащее дихлорбензиловый спирт | |
| CN104338147A (zh) | 一种用于缓控释给药的软膏组合基质 | |
| RU2102979C1 (ru) | Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов кожи и слизистых оболочек различной этиологии | |
| CN115068407A (zh) | 一种巴瑞克替尼凝胶剂及其制备方法与用途 | |
| CN105560074A (zh) | 牙膏 | |
| RU2074710C1 (ru) | Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов кожи и слизистых оболочек различной этиологии | |
| Khokhlenkova | Prospects of using biopolymeric films in medicine and pharmacy | |
| CN105012992A (zh) | 一种医用生物阴道水凝胶功能性敷料及其制备方法 | |
| RU2315599C2 (ru) | Способ получения лекарственной мембраны | |
| CN116688221B (zh) | 皮肤创面修复敷料及其制备方法、皮肤创面修复膜 | |
| RU2143887C1 (ru) | Средство для лечения и профилактики болезней полости рта | |
| RU2142782C1 (ru) | Противовоспалительное средство | |
| RU2739260C1 (ru) | Стоматологические пленки с растительными компонентами для лечения и профилактики воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта | |
| JPS6253919A (ja) | 放出制御薬剤 | |
| RU2141840C1 (ru) | Противовоспалительное и антимикробное средство "масло шикониновое" | |
| RU2694372C1 (ru) | Гемостатическое средство на основе сукцината хитозана и экстракта календулы | |
| RU2403014C1 (ru) | Средство для лечения ран | |
| Kotry et al. | Clinical evaluation of Ribes nigrum and Vaccinium myrtillus extract on the healing of gingivectomy wounds | |
| RU2343875C1 (ru) | Состав для фиксации съемных зубных протезов с экстрактом листьев лопуха | |
| RU2123854C1 (ru) | Средство для лечения инфекционных заболеваний дыхательных путей |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20051115 |