RU2181281C2 - Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики микозов кожи - Google Patents
Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики микозов кожи Download PDFInfo
- Publication number
- RU2181281C2 RU2181281C2 RU99108755/14A RU99108755A RU2181281C2 RU 2181281 C2 RU2181281 C2 RU 2181281C2 RU 99108755/14 A RU99108755/14 A RU 99108755/14A RU 99108755 A RU99108755 A RU 99108755A RU 2181281 C2 RU2181281 C2 RU 2181281C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- composition according
- agent
- treatment
- cellulose
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 201000009861 cutaneous mycosis Diseases 0.000 title abstract 3
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- SNUSZUYTMHKCPM-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxypyridin-2-one Chemical compound ON1C=CC=CC1=O SNUSZUYTMHKCPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- -1 cellulose ethers Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 6
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 6
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims description 4
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 claims description 4
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims description 3
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940074047 glyceryl cocoate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical class CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 claims description 2
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 claims description 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Chemical class 0.000 claims description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical class CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 2
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 claims description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical class [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940023476 agar Drugs 0.000 claims description 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 claims description 2
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims description 2
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 claims description 2
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims description 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001249 ethyl cellulose Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 2
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 2
- 239000005445 natural material Substances 0.000 claims description 2
- 229960000292 pectin Drugs 0.000 claims description 2
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 claims description 2
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 claims description 2
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 claims description 2
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 claims description 2
- 229920000881 Modified starch Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 claims 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 abstract 1
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 208000024386 fungal infectious disease Diseases 0.000 abstract 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 abstract 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 5
- SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N ciclopirox Chemical compound ON1C(=O)C=C(C)C=C1C1CCCCC1 SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940082484 carbomer-934 Drugs 0.000 description 4
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 3
- YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N cycloheximide Chemical compound C1[C@@H](C)C[C@H](C)C(=O)[C@@H]1[C@H](O)CC1CC(=O)NC(=O)C1 YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N 0.000 description 2
- UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ol Chemical group OC1=CC=CC=N1 UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 241001045770 Trichophyton mentagrophytes Species 0.000 description 1
- YUDRVAHLXDBKSR-UHFFFAOYSA-N [CH]1CCCCC1 Chemical compound [CH]1CCCCC1 YUDRVAHLXDBKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940049638 carbomer homopolymer type c Drugs 0.000 description 1
- 229940043234 carbomer-940 Drugs 0.000 description 1
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000013048 microbiological method Methods 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- OIQJEQLSYJSNDS-UHFFFAOYSA-N piroctone Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(=O)N1O OIQJEQLSYJSNDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4412—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтических средств для лечения и профилактики микозов кожи. Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики микозов кожи содержит 1-гидрокси-2-пиридон определенной формулы или физиологически переносимую соль этого соединения в качестве активного вещества, алканол, гидрофильное гелеобразующее вещество, смачивающее вещество, агент растворения и диминерализованную воду. Композиция обеспечивает высокую эффективность путем достижения высоких концентраций биологически активного вещества в коже, а также позволяет его легко и целенаправленно наносить его на пораженные участки кожи особенно при лечении микозов стоп, проявляя при этом желаемый результат высушивания. 7 з.п.ф-лы.
Description
Изобретение относится к средствам для лечения и профилактики дерматозов, т.е. заболеваний кожи, более конкретно к фармацевтической композиции для лечения и профилактики микозов кожи.
Известна фармацевтическая композиция для лечения и профилактики дерматозов, в частности угрей, содержащая по меньшей мере одно производное пиридона, по меньшей мере одно вещество с антибактериальной активностью, гидрофильное гелеобразующее вещество, алканол и деминерализованную воду (см. заявку GB 2208149 А, кл. А 61 К 7/48, опубл. 08.03.1989 г.).
Задачей изобретения является разработка фармацевтической композиции для высокоэффективного лечения и профилактики микозов кожи, которая содержит только производное пиридона.
Поставленная задача решается предлагаемой композицией для лечения и профилактики микозов кожи, содержащей 1-гидрокси-2-пиридон общей формулы (I)
где
R1, R2 и R3, которые являются одинаковыми или различными, означают атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода, a R4 означает насыщенный углеводородный остаток с 6-9 атомами углерода,
или физиологически переносимую соль соединения формулы (I) в качестве активного вещества, алканол, гидрофильное гелеобразующее вещество и деминерализованную воду, за счет того, что дополнительно содержит смачивающее средство и агент растворения.
где
R1, R2 и R3, которые являются одинаковыми или различными, означают атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода, a R4 означает насыщенный углеводородный остаток с 6-9 атомами углерода,
или физиологически переносимую соль соединения формулы (I) в качестве активного вещества, алканол, гидрофильное гелеобразующее вещество и деминерализованную воду, за счет того, что дополнительно содержит смачивающее средство и агент растворения.
Компоненты предлагаемой фармацевтической композиции предпочтительно взяты в следующем количественном соотношении, мас.%:
Активное вещество - 0,05-2,0
Гидрофильное гелеобразующее вещество - 0,3-2,0
Алканол - 20-25
Смачивающее вещество - 0,05-5
Агент растворения - 1-15
Деминерализованная вода - Остальное
В частности, активное вещество содержится в предлагаемой фармацевтической композиции в количестве 0,1-1 мас.%.
Активное вещество - 0,05-2,0
Гидрофильное гелеобразующее вещество - 0,3-2,0
Алканол - 20-25
Смачивающее вещество - 0,05-5
Агент растворения - 1-15
Деминерализованная вода - Остальное
В частности, активное вещество содержится в предлагаемой фармацевтической композиции в количестве 0,1-1 мас.%.
Предпочтительным активным веществом является соединение формулы (I), у которого R4 означает циклогексильный остаток.
В качестве гидрофильного гелеобразующего вещества можно назвать природные вещества, такие как желатин, пектин, трагант, агар, карраген или альгинат, полусинтетические соединения, такие как простые эфиры целлюлозы, например метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза или натрийкарбоксиметилцеллюлоза, производные крахмала или производные пектина, а также полностью синтетические гелеобразующие вещества, такие как полиакрилаты, полиметакрилаты, поливиниловый спирт или поливинилпирролидоны, или их смесь.
В качестве агента растворения можно назвать вещество из группы, включающей бензиловый спирт, 2-октилдодеканол, пропиленгликоль, адипаты и глицерин.
В качестве смачивающего агента можно назвать соединение из группы, включающей полиэтиленгликоль-7-глицерилкокоат, полиоксиэтилен(2) сорбитанмоностеарат и диоктилсульфосукцинат натрия. Кроме того, пригодны сульфаты спирта жирного ряда с 10-12 атомами углерода, в частности лаурилсульфат натрия, алкилэфиросульфаты с 12-14 атомами углерода, в частности лаурилэфиросульфат натрия.
Ниже приводятся конкретные примеры предлагаемой фармацевтической композиции.
Пример 1
Компоненты - Содержание, мас.%
1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил) -2(1Н)-пиридон - 0,50
Гидроксиэтилцеллюлоза - 1,50
Полиэтиленгликоль-7-глицерилкокоат - 5,00
1,2-Пропилгликоль - 10,00
Изопропиловый спирт - 20,00
Деминерализованная вода - 63,00
Пример 2
Компоненты - Содержание, мас.%
1-Гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2(1Н)-пиридон - 1,00
Полимер полиакриловой кислоты (например, карбомер 934 Р) - 0,70
Гидроксид натрия - 0,20
Диоктилсульфосукцинат натрия - 0,05
2-Октилдодеканол - 7,50
Изопропиловый спирт - 25,00
Деминерализованная вода - 65,55
Пример 3
Компоненты - Содержание, мас.%
1-Гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2(1Н)-пиридон - 0,50
Полимер полиакриловой кислоты (например, карбомер 940) - 0,50
Гидроксид натрия - 0,20
Полиоксиэтилен(20)сорбитанмоностеарат - 3,50
Изопропилмиристат - 10,00
Энанол - 20,00
Деминерализованная вода - 65,30
Активность предлагаемой фармацевтической композиции иллюстрируется следующим примером.
Компоненты - Содержание, мас.%
1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил) -2(1Н)-пиридон - 0,50
Гидроксиэтилцеллюлоза - 1,50
Полиэтиленгликоль-7-глицерилкокоат - 5,00
1,2-Пропилгликоль - 10,00
Изопропиловый спирт - 20,00
Деминерализованная вода - 63,00
Пример 2
Компоненты - Содержание, мас.%
1-Гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2(1Н)-пиридон - 1,00
Полимер полиакриловой кислоты (например, карбомер 934 Р) - 0,70
Гидроксид натрия - 0,20
Диоктилсульфосукцинат натрия - 0,05
2-Октилдодеканол - 7,50
Изопропиловый спирт - 25,00
Деминерализованная вода - 65,55
Пример 3
Компоненты - Содержание, мас.%
1-Гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2(1Н)-пиридон - 0,50
Полимер полиакриловой кислоты (например, карбомер 940) - 0,50
Гидроксид натрия - 0,20
Полиоксиэтилен(20)сорбитанмоностеарат - 3,50
Изопропилмиристат - 10,00
Энанол - 20,00
Деминерализованная вода - 65,30
Активность предлагаемой фармацевтической композиции иллюстрируется следующим примером.
В этом примере используют еще сравнительные композиции А-С следующего состава:
Сравнительная композиция А
Компоненты - Содержание, мас.%
1-Гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2(1Н)-пиридон - 1,00
Полимер полиакриловой кислоты (например, карбомер 934 Р) - 0,70
Гидроксид натрия - 0,20
2-Октилдодеканол - 7,50
Изопропиловый спирт - 25,00
Деминерализованная вода - 65,60
Сравнительная композиция Б
Компоненты - Содержание, мас.%
1-Гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2(1Н)-пиридон - 1,00
Полимер полиакриловой кислоты (например, карбомер 934 Р) - 0,70
Гидроксид натрия - 0,20
Диоктилсульфосукцинат натрия - 0,05
Изопропиловый спирт - 25,00
Деминерализованная вода - 73,05
Сравнительная композиция В
Компоненты - Содержание, мас.%
1-Гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2(1Н)-пиридон - 1,00
Полимер полиакриловой кислоты (например, карбомер 934 Р) - 0,70
Гидроксид натрия - 0,20
Изопропиловый спирт - 25,00
Деминерализованная вода - 73,10
Пример 4
Тест на высвобождение биологически активного вещества фармацевтической композиции на модели проникания с иссеченной свиной кожей
Испытание высвобождения биологически активного вещества из предлагаемой композиции по примерам 1-3 и сравнительных композиций А-В осуществляют на модели проникания с иссеченной свиной кожей. При этом вывод делают косвенно, через определение глубины проникания с помощью микробиологического метода определения по высвобождению биологически активного вещества из композиций. У убойных свиней перед ошпариванием забитых животных иссекают большие куски кожи спины, обертывают влажной бумагой и полимерной пленкой и до эксперимента подвергают глубокому замораживанию при - 20oС.
Сравнительная композиция А
Компоненты - Содержание, мас.%
1-Гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2(1Н)-пиридон - 1,00
Полимер полиакриловой кислоты (например, карбомер 934 Р) - 0,70
Гидроксид натрия - 0,20
2-Октилдодеканол - 7,50
Изопропиловый спирт - 25,00
Деминерализованная вода - 65,60
Сравнительная композиция Б
Компоненты - Содержание, мас.%
1-Гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2(1Н)-пиридон - 1,00
Полимер полиакриловой кислоты (например, карбомер 934 Р) - 0,70
Гидроксид натрия - 0,20
Диоктилсульфосукцинат натрия - 0,05
Изопропиловый спирт - 25,00
Деминерализованная вода - 73,05
Сравнительная композиция В
Компоненты - Содержание, мас.%
1-Гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2(1Н)-пиридон - 1,00
Полимер полиакриловой кислоты (например, карбомер 934 Р) - 0,70
Гидроксид натрия - 0,20
Изопропиловый спирт - 25,00
Деминерализованная вода - 73,10
Пример 4
Тест на высвобождение биологически активного вещества фармацевтической композиции на модели проникания с иссеченной свиной кожей
Испытание высвобождения биологически активного вещества из предлагаемой композиции по примерам 1-3 и сравнительных композиций А-В осуществляют на модели проникания с иссеченной свиной кожей. При этом вывод делают косвенно, через определение глубины проникания с помощью микробиологического метода определения по высвобождению биологически активного вещества из композиций. У убойных свиней перед ошпариванием забитых животных иссекают большие куски кожи спины, обертывают влажной бумагой и полимерной пленкой и до эксперимента подвергают глубокому замораживанию при - 20oС.
Перед экспериментом поверхность кожи освобождают от жировой ткани, бреют и с целью дезинфекции в течение 60 минут обрабатывают изопропанолом. Для каждого изучаемого состава используют отдельный кусок кожи (приблизительно 2х3 см). На поверхность кожи наносят 0,2 г композиций по примерам 1-3 и сравнительных композиций А-В. По окончании различных отрезков времени воздействия (0,5, 1 и 4 часа) в инкубаторе при температуре 30oС кожу промывают и сушат. Для изучения способности проникания биологически активных веществ или способности высвобождения их из композиций в каждом случае на три лежащие рядом друг с другом полоски кожи наносят прозрачную пленку соответствующего размера. Затем каждую полоску десятикратно точечно инокулируют суспензией из Trichophyton mentagrophytes 100/25 (около 200 микроконидий на точку заражения). После этого куски кожи инкубируют 7 дней при 28oС на водном агаре с добавкой пенициллина, стрептомицина и циклогексимида. Начиная с четвертого дня инкубирования, ежедневно макроскопически определяют рост грибков.
Результаты
На всех образцах, обработанных композициями примеров 1-3 и прошедших 30-минутное воздействие в инкубаторе, рост грибков не наблюдался. На образцах, обработанных сравнительными композициями 1-3 и прошедших 30-минутное, соответственно одночасовое, воздействие в инкубаторе, рост грибков наблюдался, тогда как на образцах, обработанных сравнительными композициями А-В и прошедших 4-часовое воздействие в инкубаторе рост грибков не наблюдался.
На всех образцах, обработанных композициями примеров 1-3 и прошедших 30-минутное воздействие в инкубаторе, рост грибков не наблюдался. На образцах, обработанных сравнительными композициями 1-3 и прошедших 30-минутное, соответственно одночасовое, воздействие в инкубаторе, рост грибков наблюдался, тогда как на образцах, обработанных сравнительными композициями А-В и прошедших 4-часовое воздействие в инкубаторе рост грибков не наблюдался.
Результаты опытов свидетельствуют о том, что предлагаемая композиция, соответственно активное вещество, быстрее проникает в кожу, чем сравнительные композиции, соответственно активное вещество.
Claims (7)
1. Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики микозов кожи, содержащая 1-гидрокси-2-пиридон общей формулы (I)
где R1, R2 и R3, которые являются одинаковыми или различными, означают атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода;
R4 означает насыщенный углеводородный остаток с 6-9 атомами углерода,
или физиологически переносимую соль соединения формулы (I) в качестве активного вещества, алканол, гидрофильное гелеобразующее вещество, и деминерализованную воду, отличающаяся тем, что дополнительно содержит смачивающее средство и агент растворения.
где R1, R2 и R3, которые являются одинаковыми или различными, означают атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода;
R4 означает насыщенный углеводородный остаток с 6-9 атомами углерода,
или физиологически переносимую соль соединения формулы (I) в качестве активного вещества, алканол, гидрофильное гелеобразующее вещество, и деминерализованную воду, отличающаяся тем, что дополнительно содержит смачивающее средство и агент растворения.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержит компоненты в следующем количественном соотношении, мас. %:
Активное вещество - 0,05-2,0
Гидрофильное гелеобразующее вещество - 0,3-2,0
Алканол - 20-25
Смачивающее вещество - 0,05-5
Агент растворения - 1-15
Деминерализованная вода - Остальное
3. Фармацевтическая композиция по п. 2, отличающаяся тем, что содержит соединение формулы (I) в количестве 0,1-1 мас. %.
Активное вещество - 0,05-2,0
Гидрофильное гелеобразующее вещество - 0,3-2,0
Алканол - 20-25
Смачивающее вещество - 0,05-5
Агент растворения - 1-15
Деминерализованная вода - Остальное
3. Фармацевтическая композиция по п. 2, отличающаяся тем, что содержит соединение формулы (I) в количестве 0,1-1 мас. %.
4. Фармацевтическая композиция по пп. 1-3, отличающаяся тем, что содержит соединение формулы (I), у которого R4 означает циклогексильный остаток.
5. Фармацевтическая композиция по одному или нескольким пп. 1-4, отличающаяся тем, что в качестве гидрофильного гелеобразующего вещества содержит природные вещества, такие, как желатин, пектин, трагант, агар, карраген или альгинат, полусинтетические соединения, такие, как простые эфиры целлюлозы, например, метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза или натрийкарбоксиметилцеллюлоза, производные крахмала или производные пектина, а также полностью синтетические гелеобразующие вещества, такие, как полиакрилаты, полиметакрилаты, поливиниловый спирт или поливинилпирролидоны, или их смесь.
6. Фармацевтическая композиция по п. 5, отличающаяся тем, что в качестве гидрофильного гелеобразующего вещества содержит полиакрилат.
7. Фармацевтическая композиция по одному или нескольким пп. 1-6, отличающаяся тем, что в качестве агента растворения содержит вещество из группы, включающей бензиловый спирт, 2-октилдодеканол, пропиленгликоль, адипаты и глицерин.
8. Фармацевтическая композиция по одному или нескольким из пп. 1-7, отличающаяся тем, что в качестве смачивающего агента содержит соединение из группы, включающей полиэтиленгликоль-7-глицерилкокоат, полиоксиэтилен(2)сорбитанмоностеарат и диоктилсульфосукцинат натрия.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19639816.9 | 1996-09-27 | ||
| DE19639816A DE19639816A1 (de) | 1996-09-27 | 1996-09-27 | Antimykotische Mittel mit hoher Wirkstofffreisetzung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99108755A RU99108755A (ru) | 2001-02-20 |
| RU2181281C2 true RU2181281C2 (ru) | 2002-04-20 |
Family
ID=7807116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99108755/14A RU2181281C2 (ru) | 1996-09-27 | 1997-09-16 | Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики микозов кожи |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US7018656B2 (ru) |
| EP (1) | EP0928192B1 (ru) |
| JP (1) | JP2001501609A (ru) |
| KR (1) | KR100457850B1 (ru) |
| CN (1) | CN1149992C (ru) |
| AR (1) | AR008858A1 (ru) |
| AT (1) | ATE216882T1 (ru) |
| AU (1) | AU718837B2 (ru) |
| BG (1) | BG63864B1 (ru) |
| BR (1) | BR9711559A (ru) |
| CA (1) | CA2267160C (ru) |
| CY (1) | CY2371B1 (ru) |
| CZ (1) | CZ291170B6 (ru) |
| DE (2) | DE19639816A1 (ru) |
| DK (1) | DK0928192T3 (ru) |
| ES (1) | ES2176702T3 (ru) |
| HU (1) | HU228297B1 (ru) |
| ID (1) | ID22149A (ru) |
| IL (1) | IL129140A (ru) |
| MA (1) | MA24331A1 (ru) |
| MY (1) | MY117863A (ru) |
| NO (1) | NO321899B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ334849A (ru) |
| OA (1) | OA11026A (ru) |
| PL (1) | PL188840B1 (ru) |
| PT (1) | PT928192E (ru) |
| RS (1) | RS49596B (ru) |
| RU (1) | RU2181281C2 (ru) |
| SI (1) | SI0928192T1 (ru) |
| TR (1) | TR199900723T2 (ru) |
| TW (1) | TW558442B (ru) |
| UA (1) | UA52699C2 (ru) |
| WO (1) | WO1998013042A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA978638B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040039030A1 (en) * | 1996-09-27 | 2004-02-26 | Hoechst Akeengesellschaft | Use of 1-hydroxy-2-pyridones for the treatment of seborrheic dermatitis |
| DE19639816A1 (de) | 1996-09-27 | 1998-04-02 | Hoechst Ag | Antimykotische Mittel mit hoher Wirkstofffreisetzung |
| JPWO2003105903A1 (ja) * | 2002-06-18 | 2005-10-13 | ポーラ化成工業株式会社 | 抗真菌医薬組成物 |
| CN100425233C (zh) * | 2005-01-12 | 2008-10-15 | 复旦大学 | 一种鼻腔用尼莫地平凝胶剂 |
| US20080176908A1 (en) * | 2007-01-18 | 2008-07-24 | Mcanally Weylan R | Method of using squalene monooxygenase inhibitors to treat acne |
| MX2007009796A (es) * | 2007-08-14 | 2009-02-25 | Cell Therapy And Technology S | Gel conteniendo pirfenidona. |
| WO2010069519A1 (en) | 2008-12-18 | 2010-06-24 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | Topical compositions comprising at least one active ingredient poorly soluble in water and biopolymers such as hyaluronic acid with a pka-value between 5-7 |
| WO2012009794A1 (en) * | 2010-07-19 | 2012-01-26 | Brusells Ventures Corp. | Antimicrobial medical gel composition comprising etherified hydroxyethylcellulose |
| CN105797696A (zh) * | 2016-03-23 | 2016-07-27 | 广东省工程技术研究所 | 一种分子印迹整体柱的制备方法 |
| WO2019198896A1 (ko) * | 2018-04-12 | 2019-10-17 | 숙명여자대학교산학협력단 | 식품 신선도 유지를 위한 항균성 하이드로겔 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2208149A (en) * | 1987-07-17 | 1989-03-08 | Oreal | Pharmaceutical and cosmetic compositions based on pyridones and antibacterial agents |
Family Cites Families (62)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL156397B (nl) * | 1968-08-31 | 1978-04-17 | Hoechst Ag | Werkwijze voor het bereiden van preparaten tegen schimmelaandoeningen, gevormde preparaten, alsmede werkwijze voor het bereiden van daarvoor geschikte actieve stoffen. |
| US3968118A (en) | 1968-08-31 | 1976-07-06 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for the manufacture of 1-hydroxy-2-pyridones |
| US4185106A (en) | 1972-07-11 | 1980-01-22 | Hoechst Aktiengesellschaft | Pyridones as antidandruff agents |
| DE3140954A1 (de) * | 1981-10-15 | 1983-05-05 | Hoechst Ag | "verwendung von 1-hydroxy-2-pyridonen zur prophylaxe und behandlung von akne" |
| GB8302683D0 (en) | 1983-02-01 | 1983-03-02 | Unilever Plc | Skin treatment composition |
| JPS6169721A (ja) | 1984-09-13 | 1986-04-10 | Kao Corp | 抗真菌組成物 |
| GB8524508D0 (en) * | 1985-10-04 | 1985-11-06 | Beecham Group Plc | Composition |
| AU599064B2 (en) | 1985-11-04 | 1990-07-12 | Dermatological Products Of Texas | Film-forming, pharmaceutical vehicles for application of medicaments to nails, pharmaceutical compositions based on those vehicles, and methods of using same |
| DE3544983A1 (de) | 1985-12-19 | 1987-06-25 | Hoechst Ag | Antimykotisch wirksamer nagellack |
| AR242187A1 (es) | 1986-04-18 | 1993-03-31 | Hoechst Ag | Procedimiento para la preparacion de 1-hidroxi-2-piridonas, obtencion de medicamentos que las contienen, e intermediarios utiles en dicho procedimiento. |
| NL8601762A (nl) | 1986-07-07 | 1988-02-01 | Bouke Jan Lange | Werkwijze voor de reiniging en conditionering en eventuele medicinale behandeling van het haar en de hoofdhuid, een voor dit doel bruikbare tweefasen shampoo, alsmede een verpakking daarvoor. |
| JPS63230640A (ja) * | 1987-03-19 | 1988-09-27 | Shiseido Co Ltd | 経皮吸収促進剤及びこれを含有する皮膚外用製剤 |
| US5641475A (en) | 1987-05-15 | 1997-06-24 | Tristrata, Inc. | Antiodor, antimicrobial and preservative compositions and methods of using same |
| DE3720147A1 (de) | 1987-06-16 | 1988-12-29 | Hoechst Ag | Antimykotisch wirksamer nagellack sowie verfahren zu dessen herstellung |
| LU86944A1 (fr) | 1987-07-17 | 1989-03-08 | Oreal | Composition a base de derives d'hydroxypyridone pour diminuer la chute des cheveux |
| JPS6468327A (en) * | 1987-09-08 | 1989-03-14 | Teisan Seiyaku Kk | Warming type insulin-containing plaster |
| EP0313305A3 (en) * | 1987-10-22 | 1990-02-07 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising chelating agents |
| US5071639A (en) * | 1988-03-22 | 1991-12-10 | Shiseido Company Ltd. | Nail cosmetic composition |
| HU202098B (en) | 1988-08-05 | 1991-02-28 | Istvan Laczko | Nail polish remover without aceton |
| DE3826914A1 (de) * | 1988-08-09 | 1990-02-15 | Henkel Kgaa | Farbstabilisierung von antimikrobiellen zubereitungen |
| US5116603A (en) | 1989-01-31 | 1992-05-26 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Oral antifungal preventative, and method of use |
| CA2008775C (en) | 1989-02-24 | 1998-12-22 | Alberto Ferro | Nail lacquer |
| JPH03120230A (ja) * | 1989-10-04 | 1991-05-22 | Nippon Mining Co Ltd | 薬効成分の経皮吸収促進剤及び経皮吸収型製剤 |
| JPH0623087B2 (ja) | 1989-10-09 | 1994-03-30 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| FR2653123B1 (fr) | 1989-10-17 | 1992-01-17 | Roussel Uclaf | Nouveaux derives de la pyridone, leur procede de preparation, les nouveaux intermediaires obtenus, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant. |
| US5066484A (en) | 1990-04-30 | 1991-11-19 | Revlon, Inc. | Nail enamels containing glyceryl, glycol or citrate esters |
| HU219480B (hu) | 1991-05-23 | 2001-04-28 | Novartis Ag. | Eljárás gombás körömmegbetegségek ellen helyileg alkalmazható, allil-amin-származékot tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására |
| FR2685638A1 (fr) | 1991-12-31 | 1993-07-02 | Biorga Sa Laboratoires | Compositions pour l'usage cosmetique et/ou dermatologique, comprenant une association de pyrithione zinc, de piroctone olamine, et d'un derive de collagene et d'acide gras. |
| FR2685867B1 (fr) | 1992-01-07 | 1995-06-09 | Thorel Jean | Compositions contre la desquamation de l'epiderme et du cuir chevelu. |
| DE4212105A1 (de) | 1992-04-10 | 1993-10-14 | Roehm Pharma Gmbh | Nagellack zur Behandlung von Onychomykosen |
| FR2694694B1 (fr) | 1992-08-13 | 1994-10-28 | Thorel Jean Noel | Composition active pour le traitement du psoriasis, notamment le psoriasis du cuir chevelu. |
| BR9307019A (pt) | 1992-09-08 | 1999-02-23 | Procter & Gamble | Composição de shampoo substancialmente incolor suave |
| FR2697749B1 (fr) | 1992-11-12 | 1995-01-13 | Oreal | Composition cosmétique filmogène à base d'un copolymère chloré greffé résultant du greffage d'une polyoléfine chlorée et de monomères insaturés du type acrylique, styrénique et/ou vinylique. |
| DE4333893A1 (de) | 1993-10-05 | 1995-04-06 | Hoechst Ag | Kosmetische Zubereitungen |
| DE19518262A1 (de) | 1995-05-18 | 1996-11-21 | Hoechst Ag | Die Verwendung von Glyceryltriacetat zur Behandlung von Onychomykosen |
| JP2945244B2 (ja) * | 1993-05-24 | 1999-09-06 | 帝三製薬株式会社 | 酢酸ビニール系粘着剤を用いた硝酸イソソルビド含有貼付剤 |
| FR2706299B1 (fr) * | 1993-06-10 | 1995-09-01 | Oreal | Emulsion cosmétique ou dermatologique huile-dans-eau contenant une composition auto-émulsionnable à base d'un alcool gras et d'un alkylpolyoside et un co-émulsionnant. |
| PT667166E (pt) * | 1993-09-01 | 2001-02-28 | Teijin Ltd | Composicao de emulsao de 1alfa,24-(oh)2 vitamina d3 |
| US5424435A (en) | 1993-10-18 | 1995-06-13 | Olin Corporation | 1-hydroxy-6-substituted-2-pyridones |
| DE4336434A1 (de) | 1993-10-26 | 1995-04-27 | Hoechst Ag | Pharmazeutische Zubereitung für die parenterale, enterale und dermale Verabreichung von praktisch unlöslichen Arzneistoffen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US5480904A (en) | 1993-10-28 | 1996-01-02 | Eli Lilly And Company | Methods for inhibiting uterine fibrosis |
| WO1995017165A2 (en) | 1993-12-23 | 1995-06-29 | The Procter & Gamble Company | Tissue moisturizing and antimicrobial compositions |
| JP3629283B2 (ja) * | 1994-02-15 | 2005-03-16 | ポーラ化成工業株式会社 | 皮膚外用剤 |
| FR2718349B1 (fr) | 1994-04-07 | 1996-05-31 | Oreal | Compositions cosmétiques à appliquer sur l'ongle. |
| JPH07325488A (ja) | 1994-04-08 | 1995-12-12 | Nippon Steel Corp | 画像形成方法及び画像形成装置 |
| FR2719481B1 (fr) | 1994-05-05 | 1996-05-31 | Oreal | Composition à base de composés antifongiques et de composés antibactériens halogènes pour diminuer la chute des cheveux. |
| FR2722689B1 (fr) | 1994-07-20 | 1996-10-04 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Nouveau produit de combinaison comprenant un agent antifongique et du crotamiton comme potentialisateur de l'activite de l'agent antifongique, et compositions dermatologiques et/ou cosmetiques le comprenant |
| JPH08165244A (ja) * | 1994-10-12 | 1996-06-25 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 皮膚疾患治療剤 |
| FR2726762B1 (fr) * | 1994-11-10 | 1997-01-17 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique sous forme d'une dispersion d'une phase huileuse dans une phase aqueuse stabilisee a l'aide de particules de gel cubique et son procede d'obtention |
| US5696164A (en) | 1994-12-22 | 1997-12-09 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Antifungal treatment of nails |
| AT408067B (de) | 1995-03-17 | 2001-08-27 | Gebro Pharma Gmbh | Pharmazeutische zusammensetzung zur topischen applizierung und verfahren zu ihrer herstellung |
| IL113057A (en) | 1995-03-21 | 1999-01-26 | Univ Ramot | Compositions for the treatment of dandruff |
| US5609854A (en) * | 1995-06-06 | 1997-03-11 | Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. | Thickened and stabilized cosmetic emulsion compositions |
| DE19643831A1 (de) | 1996-10-30 | 1998-05-07 | Hoechst Ag | Verwendung von 1-Hydroxy-2-pyridonen zur Behandlung von schwer therapierbaren Schleimhauterkrankungen |
| PT865278E (pt) | 1995-12-04 | 2002-10-31 | Aventis Pharma Gmbh | Utilizacao de 1-hidroxi-2-piridonas para o tratamento de doencas terapeuticamente dificeis de mucosidade da pele |
| DE19639818A1 (de) | 1996-09-27 | 1998-04-02 | Hoechst Ag | Verwendung von 1-Hydroxy-2-pyridonen zur Behandlung der Seborrhoischen Dermatitis |
| DE19639817A1 (de) | 1996-09-27 | 1998-04-02 | Hoechst Ag | Verwendung von 1-Hydroxy-2-pyridonen zur Behandlung von Hautinfektionen |
| US20040039030A1 (en) * | 1996-09-27 | 2004-02-26 | Hoechst Akeengesellschaft | Use of 1-hydroxy-2-pyridones for the treatment of seborrheic dermatitis |
| DE19639816A1 (de) | 1996-09-27 | 1998-04-02 | Hoechst Ag | Antimykotische Mittel mit hoher Wirkstofffreisetzung |
| US6224887B1 (en) | 1998-02-09 | 2001-05-01 | Macrochem Corporation | Antifungal nail lacquer and method using same |
| US6231875B1 (en) | 1998-03-31 | 2001-05-15 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Acidified composition for topical treatment of nail and skin conditions |
| DE10011081A1 (de) | 2000-03-09 | 2001-09-13 | Aventis Pharma Gmbh | Antiinfektive Wirkstoffkombinationen und ihre Verwendung zur topischen Behandlung von Pilzerkrankungen der Fuß- und Fingernägel |
-
1996
- 1996-09-27 DE DE19639816A patent/DE19639816A1/de not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-09-16 HU HU9903804A patent/HU228297B1/hu unknown
- 1997-09-16 AU AU47037/97A patent/AU718837B2/en not_active Expired
- 1997-09-16 IL IL12914097A patent/IL129140A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-09-16 DE DE59707169T patent/DE59707169D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-16 RU RU99108755/14A patent/RU2181281C2/ru active
- 1997-09-16 EP EP97909278A patent/EP0928192B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-16 TR TR1999/00723T patent/TR199900723T2/xx unknown
- 1997-09-16 AT AT97909278T patent/ATE216882T1/de active
- 1997-09-16 RS YUP-135/99A patent/RS49596B/sr unknown
- 1997-09-16 CA CA002267160A patent/CA2267160C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-16 BR BR9711559A patent/BR9711559A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-09-16 NZ NZ334849A patent/NZ334849A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-09-16 PT PT97909278T patent/PT928192E/pt unknown
- 1997-09-16 US US09/068,894 patent/US7018656B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-16 ID IDW990127A patent/ID22149A/id unknown
- 1997-09-16 SI SI9730324T patent/SI0928192T1/xx unknown
- 1997-09-16 CZ CZ19991073A patent/CZ291170B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-09-16 CN CNB971982643A patent/CN1149992C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-16 DK DK97909278T patent/DK0928192T3/da active
- 1997-09-16 PL PL97332604A patent/PL188840B1/pl unknown
- 1997-09-16 UA UA99042349A patent/UA52699C2/ru unknown
- 1997-09-16 ES ES97909278T patent/ES2176702T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-16 WO PCT/EP1997/005068 patent/WO1998013042A1/de not_active Ceased
- 1997-09-16 JP JP10515221A patent/JP2001501609A/ja active Pending
- 1997-09-16 KR KR10-1999-7002561A patent/KR100457850B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-25 AR ARP970104430A patent/AR008858A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-09-25 TW TW086113946A patent/TW558442B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-09-26 ZA ZA9708638A patent/ZA978638B/xx unknown
- 1997-09-26 MY MYPI97004500A patent/MY117863A/en unknown
- 1997-09-29 MA MA24812A patent/MA24331A1/fr unknown
-
1999
- 1999-03-17 BG BG103262A patent/BG63864B1/bg unknown
- 1999-03-25 NO NO19991458A patent/NO321899B1/no not_active IP Right Cessation
- 1999-03-26 OA OA9900069A patent/OA11026A/fr unknown
-
2003
- 2003-08-13 CY CY0300055A patent/CY2371B1/xx unknown
- 2003-10-23 US US10/690,597 patent/US7026337B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-01-31 US US11/342,546 patent/US20060121118A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2208149A (en) * | 1987-07-17 | 1989-03-08 | Oreal | Pharmaceutical and cosmetic compositions based on pyridones and antibacterial agents |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2181281C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики микозов кожи | |
| ATE424220T1 (de) | Zusammensetzungen und verfahren zur behandlung eines hinteren augensegmentes | |
| RU96120210A (ru) | Гель для лечения кожных заболеваний и для дезинфекции кожи | |
| LU86422A1 (fr) | Procede de teinture des cheveux humains avec la brasiline ou son derive hydroxyle et compositions mises en oeuvre | |
| JPS6157515A (ja) | 殺ビールス剤 | |
| US3932653A (en) | Composition and method for topical administration of griseofulvin | |
| FR2439016A1 (fr) | Solution stable d'erythromycine | |
| SU645520A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| RU99108755A (ru) | Противогрибковый гель с интенсивным высвобождением биологически активного вещества | |
| RU2128521C1 (ru) | Бактерицидная композиция и способ ее получения | |
| PT2094079E (pt) | Composição para a repulsão e a dissuasão de insetos nocivos e parasitas | |
| RU95109874A (ru) | Гетероциклилоксибензоилгуанидины, способ их получения, содержащая их фармацевтическая композиция и способ ее получения | |
| US20090118352A1 (en) | Broad spectrum microbicidal and spermicidal compositions and methods | |
| RU2222548C2 (ru) | Применение производного целлюлозы и госсипола в качестве радиопротекторного, противоинфекционного и потенциирующего средства, усовершенствованный способ его получения и фармацевтическая композиция на его основе | |
| NZ523085A (en) | Treatment of fungicidal infections caused by dermatophytes | |
| RU2001120764A (ru) | Новые фармацевтические композиции для лечения кожных инфекций | |
| RU2080859C1 (ru) | Средство, обладающее репаративной активностью | |
| SU1752400A1 (ru) | Дезинфицирующее средство | |
| RU2417089C2 (ru) | Йодированный хлорид магния | |
| Ferguson | Effect of propylene glycol and progesterone on motility of the isolated intestine of the rabbit | |
| de Rey et al. | Mast cell phenotypic changes in skin of mice during benzoyl peroxide-induced tumor promotion | |
| RU2022100923A (ru) | Композиция (состав) для противогрибковой обработки набухающих покрытий | |
| RU2058149C1 (ru) | Средство для лечения аскосфероза и гнильцовых заболеваний пчел- "дикобин р" | |
| EA200100114A1 (ru) | Способ получения биологически активного препарата из селезенки крупного рогатого скота и фармацевтическая композиция на его основе с иммуномоделирующей, антигипоксической и репаративной активностью | |
| RU2000119630A (ru) | Применение производного целлюлозы и госсипола в качестве радиопротекторного, противоинфекционного и потенциирующего средства, усовершенствованный способ его получения и фармацевтическая композиция на его основе |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner |