RU2180224C2 - Method of chronic dermatosis treatment - Google Patents
Method of chronic dermatosis treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2180224C2 RU2180224C2 RU99125561A RU99125561A RU2180224C2 RU 2180224 C2 RU2180224 C2 RU 2180224C2 RU 99125561 A RU99125561 A RU 99125561A RU 99125561 A RU99125561 A RU 99125561A RU 2180224 C2 RU2180224 C2 RU 2180224C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- melatonin
- eczema
- effect
- patients
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 title description 5
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title description 4
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 title description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims abstract description 7
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical class COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 12
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000002613 pineal body hormone Substances 0.000 abstract 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 4
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 4
- 210000004560 pineal gland Anatomy 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 3
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 3
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 3
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 2
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 2
- 230000004090 etiopathogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000003090 exacerbative effect Effects 0.000 description 2
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 230000000955 neuroendocrine Effects 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 2
- 102400000739 Corticotropin Human genes 0.000 description 1
- 101800000414 Corticotropin Proteins 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- URLZCHNOLZSCCA-VABKMULXSA-N Leu-enkephalin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 URLZCHNOLZSCCA-VABKMULXSA-N 0.000 description 1
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N Levamisole Chemical compound C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 101100010166 Mus musculus Dok3 gene Proteins 0.000 description 1
- 201000009053 Neurodermatitis Diseases 0.000 description 1
- 102000001490 Opioid Peptides Human genes 0.000 description 1
- 108010093625 Opioid Peptides Proteins 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000003710 cerebral cortex Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 208000023652 chronic gastritis Diseases 0.000 description 1
- 230000027288 circadian rhythm Effects 0.000 description 1
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 1
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 description 1
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008303 genetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035874 hyperreactivity Effects 0.000 description 1
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 229960001614 levamisole Drugs 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 201000003265 lymphadenitis Diseases 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000004066 metabolic change Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000623 neuroallergic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000607 neurosecretory system Anatomy 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003399 opiate peptide Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000004526 pharmaceutical effect Effects 0.000 description 1
- 210000003814 preoptic area Anatomy 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000002227 vasoactive effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно дерматологии, и может быть использовано при лечении экземы и псориаза. The invention relates to medicine, namely to dermatology, and can be used in the treatment of eczema and psoriasis.
Трудности лечения этиx заболеваний, сопровождающихся упорным хроническим течением и склонностью к рецидивам, обусловлены их этиопатогенезом. Difficulties in the treatment of these diseases, accompanied by a persistent chronic course and a tendency to relapse, are caused by their etiopathogenesis.
Работы последних лет oпpeделили значение и место нейроаллергических иммунологических, метаболических сдвигов в организме больных экземой (Кубанова А. А. и др. Вестник дерматологии. 1985. - 8. С. 16-19; Смолягин с соавт. Материалы к изучению патогенеза и терапии больных экземой и нейродермитом. Областная научно-практическая конференция дерматовенерологов. Тез. докл. Оренбург, 1994. С. 10.; Лобановский Г.Н., Кравченко Л.А. Журнал дерматология, косметология и сексопатология. 1998. - 1. - С. 107-110). Recent works have determined the importance and place of neuroallergic immunological, metabolic changes in the body of patients with eczema (A. Kubanova et al. Vestnik dermatologii. 1985. - 8. P. 16-19; Smolyagin et al. Materials for the study of pathogenesis and therapy of patients eczema and neurodermatitis. Regional scientific-practical conference of dermatovenerologists. Thesis doc. Orenburg, 1994. S. 10 .; Lobanovsky GN, Kravchenko LA Journal of Dermatology, Cosmetology and Sexopathology. 1998. - 1. - C. 107-110).
Обращается внимание на значение нервно-психических нарушений в развитии дерматоза, в частности преобладание тормозных процессов в коре головного мозга, в связи с чем, по-видимому, экзема занимает центральное место в структуре кожных заболеваний у лиц пожилого возраста (Белоусова Т. Л. Материалы 4-го Всероссийского съезда дерматовенерологов. Краснодар 1976. - С. 128-129, Кочергин Н.Г. c coавт. Патологогенетические механизмы атопического дерматита. Мед. реф. ж. - 1987. - 8. - С. 6-10.; Антоньев Д.А., Прохоренков В.В. Вестник дерматологии. 1995. - 2. - С. 20-22). Attention is drawn to the importance of neuropsychiatric disorders in the development of dermatosis, in particular the predominance of inhibitory processes in the cerebral cortex, in connection with which, apparently, eczema occupies a central place in the structure of skin diseases in elderly people (Belousova T. L. Materials 4th All-Russian Congress of Dermatovenerologists, Krasnodar 1976. - P. 128-129, N. Kochergin, et al. Pathological Genetic Mechanisms of Atopic Dermatitis, Medical Ref.J. - 1987. - 8. - P. 6-10 .; Anthonyov D.A., Prokhorenkov V.V. Bulletin of Dermatology. 1995. - 2. - P. 20-22).
Внимание исследователей также привлекает состояние иммунной системы в патогенезе экземы. У обследованных пациентов было выявлено иммунодефицитное состояние, протекающее с гиперреактивностью как Т-системы, так и В-системы иммунитета. Уcтановлено достоверное снижение количества субпопуляций хелперов, тогда как выработка супрессоров остается на нормальном уровне. Особенно это проявляется у больных пожилого возраста (Абидов М.М. и др. Вестник дерматологии. 1982. - 2. - С. 33-36; Данилова А.А. и др. Тез. докл. - Днепропетровск, 1991. - С. 63; Новиков Г.М., Ивашкевич Г.Л. Тез. докл., Екатеринбург, 1994. С. 68-69). The attention of researchers is also attracted by the state of the immune system in the pathogenesis of eczema. In the examined patients, an immunodeficiency state was detected, proceeding with hyperreactivity of both the T-system and the B-system of immunity. A significant decrease in the number of helpers subpopulations has been established, while suppressor production remains at a normal level. This is especially evident in elderly patients (Abidov M.M. et al. Vestnik dermatologii. 1982. - 2. - P. 33-36; Danilova A.A. et al. Abstracts report. - Dnepropetrovsk, 1991. - C 63; Novikov G.M., Ivashkevich G.L. Thes. Dokl., Ekaterinburg, 1994.S. 68-69).
В последнее время активно развиваются способы лечения хронических дерматозов с учетом их этиопатогенеза: использование антигистаминных препаратов, нeстероидных противовоспалительных средств, вазоактивных средств, кортикотропина в сочетании с наружной терапией (Антоньев А.А. и др. Вестник дерматологии. - 1982. - 5. - С. 12-14; Шахтмейстер И.Я., Шиманов Н.А. Вестник дерматологии. - 1998. - 2. - С. 27-31; Самсонов В.А. и др. Вестник дерматологии. - 1998. - 4. - С. 48-50). Recently, methods of treating chronic dermatoses are actively being developed taking into account their etiopathogenesis: the use of antihistamines, non-steroidal anti-inflammatory drugs, vasoactive drugs, corticotropin in combination with external therapy (Anthonyev A.A. et al. Vestnik dermatologii. - 1982. - 5. - P. 12-14; Shakhtmeister I.Ya., Shimanov N.A. Bulletin of Dermatology. - 1998. - 2. - S. 27-31; Samsonov V.A. et al. Bulletin of Dermatology. - 1998. - 4. - S. 48-50).
Известен способ лечения атопического дерматита, включающий исследование иммунного статуса больного, и при снижении относительного числа T-лимфоцитов, увеличении IgG и IgМ, снижении IgA - введение аскорбиновой кислоты и левамизола, чередуя приемы препаратов в течение 3 недель (Патент РФ 1638852, А 61 К 39/00, 27.09.95, БИ 27). There is a method of treating atopic dermatitis, including a study of the patient’s immune status, and with a decrease in the relative number of T-lymphocytes, an increase in IgG and IgM, a decrease in IgA, the administration of ascorbic acid and levamisole, alternating the medications for 3 weeks (RF Patent 1638852, A 61 K 39/00, 09/27/95, BI 27).
Способ позволяет сократить сроки лечения детей с атопическим дерматитом, удлиняет ремиссию заболевания, снижает число осложнении и рецидивов. Недостатком способа является его длительность и сложность. The method allows to reduce the treatment time for children with atopic dermatitis, prolongs the remission of the disease, reduces the number of complications and relapses. The disadvantage of this method is its duration and complexity.
Известен способ лечения псориаза, который предусматривает исследование у больного иммунного статуса и при нарушении содержания Т-супрессоров в Т-хелперов, внутримышечно 2 раза в сутки вводят деларгин в течение 5-10 дней и при недостаточной нормализации иммунного статуса - повторение курса (А. с. СССР 1821217, А 61 К 37/02, 15.06.93, БИ 22). There is a method of treating psoriasis, which involves examining a patient’s immune status and in case of violation of the content of T-suppressors in T-helpers, delargin is administered intramuscularly 2 times a day for 5-10 days and, with insufficient normalization of the immune status, repeat the course (A. with USSR 1821217, A 61 K 37/02, 06/15/93, BI 22).
Однако известные способы лeчeния недостаточно эффективны, сложны в осуществлении, длительны, не снижают склонности к рецидивам, что обусловлено отсутствием комплексного воздействия на организм применяемых препаратов (центральную, иммунную, эндокринную системы). Кроме того, многие препараты называют побочные действия. However, the known methods of treatment are not effective enough, difficult to implement, long-lasting, do not reduce the tendency to relapse, due to the lack of a complex effect on the body of the drugs used (central, immune, endocrine systems). In addition, many drugs are called side effects.
Задачей изобретения является поиск лечебного средства, корригирующего одновременно эндокринную, иммунную и другие системы. The objective of the invention is the search for a therapeutic agent that simultaneously corrects the endocrine, immune and other systems.
Tехнический результат при осуществлении изобретения проявляется в упрощении лечения и укорочении его сроков, удлинении межрецидивного периода, что имеет экономический эффект. The technical result in the implementation of the invention is manifested in the simplification of treatment and shortening of its terms, lengthening the inter-relapse period, which has an economic effect.
Указанный технический результат достигается тем, что в качестве лечебного средства используют синтетический аналог гормона шишковидной железы, синтезированный из аминокислот растительного происхождения, в дозе 0,5-1,5 мг, перед ночным сном, перорально, в течение 7-20 дней. The specified technical result is achieved by the fact that as a therapeutic agent they use a synthetic analogue of the hormone of the pineal gland, synthesized from amino acids of plant origin, in a dose of 0.5-1.5 mg, before bedtime, orally, for 7-20 days.
Известен коммерческий препарат, являющийся синтетическим аналогом гормона шишковидной железы - мелаксен, мелатонин (производитель Melanin, США) (РЛС - Доктор М., 1999, С. 600-601). Known commercial drug, which is a synthetic analogue of the hormone of the pineal gland - melaxen, melatonin (manufacturer Melanin, USA) (Radar - Doctor M., 1999, S. 600-601).
Фармацевтическое действие препарата - адаптогенное, способствует организации биологического ритма организма и нормализации ночного сна. Стимулирует клеточный и гуморальный иммунитет, регулирует нейроэндокринные функции. The pharmaceutical effect of the drug is adaptogenic, it helps to organize the biological rhythm of the body and normalize night sleep. Stimulates cellular and humoral immunity, regulates neuroendocrine functions.
Мелатонин оказывает антистрессорное действие, которое обусловлено его влиянием на нейромедиаторные системы, воздействием на синхронизацию циркадианной ритмики. Мелатонин вмешивается в деятельность опиоидных механизмов (Kumar M. S., Chen С.Z., Sharp D. С. et al. Diurnal Huctuation in melatonin enkephalin levels in the hypothalamus and preoptic areas of die male rat: Effects of pinealectomy//Neuroendocrinology. - 1982. - Vol. 35. - P. - 28-32). Melatonin has an antistress effect, which is due to its effect on the neurotransmitter systems, the effect on the synchronization of circadian rhythms. Melatonin interferes with the activity of opioid mechanisms (Kumar MS, Chen C.Z., Sharp D. C. et al. Diurnal Huctuation in melatonin enkephalin levels in the hypothalamus and preoptic areas of die male rat: Effects of pinealectomy // Neuroendocrinology. - 1982 . - Vol. 35. - P. - 28-32).
Воздействуя одновременно на нeйрoэндокринную и иммунную системы, мелатонин оптимизирует гомеостаз и осуществляет защиту от стресса (Maestroni J. Melatonin and the immune system//Melatonin and the Pincal Gland. - Paris, - 1992. - P. 59). By acting simultaneously on the neuroendocrine and immune systems, melatonin optimizes homeostasis and protects against stress (Maestroni J. Melatonin and the immune system // Melatonin and the Pincal Gland. - Paris, 1992. - P. 59).
На чертеже показано место опиоидных пептидов (светлые стрелки) во взоимоотношениях между эпифизом (черные стрелки - эффект мелатонина), центральной нервной, эндокринной и иммунной системами в процессе формирования peaкции на стресс (Клиническая медицина, 12, 1998, с. 49). The drawing shows the place of opioid peptides (light arrows) in the relationship between the pineal gland (black arrows - the effect of melatonin), the central nervous, endocrine and immune systems in the process of forming a reaction to stress (Clinical Medicine, 12, 1998, p. 49).
Показаниями использования являются нарушения сна, адаптация организма при изменении внешних факторов. Indications for use are sleep disturbances, adaptation of the body when external factors change.
Исследования по использованию мелатонина позволили установить его благоприятное влияние на нормализацию состояния Т-клеток, вилочковой железы (Вальтер Пьерпаоли Уильям Реольсон. Чудо мелатонина. М., Бином, 1997, С. 111). Studies on the use of melatonin made it possible to establish its beneficial effect on the normalization of the state of T cells and the thymus gland (Walter Pierpaoli, William Reolson. The Miracle of Melatonin. M., Binom, 1997, p. 111).
При этом рекомендуемая дозировка мелатонина повышается в зависимости от возраста с 0,5-1 мг в возрасте 40-44 лет до 3,5-5 мг с 75 лет и старше. At the same time, the recommended dosage of melatonin increases depending on the age from 0.5-1 mg at the age of 40-44 years to 3.5-5 mg from 75 years of age and older.
Заявленная совокупность признаков обеспечивает технический результат, что обусловлено перечисленными свойствами мелатонина. The claimed combination of features provides a technical result, which is due to the listed properties of melatonin.
Пероральное применение препарата перед сном оптимизирует его действие благодаря учету биологических ритмов в организме, так как известно, что мелатонин вырабатывается в шишковидной железе в ночное время. Доза принимаемого средства 0,5-1,5 мг в течение 7-20 дней регулируется в зависимости не от возраста, а от тяжести заболевания, необходима и достаточна для достижения технического результата с исключением побочного действия. Oral administration of the drug before bedtime optimizes its effect by taking into account biological rhythms in the body, since it is known that melatonin is produced in the pineal gland at night. The dose of 0.5-1.5 mg taken for 7-20 days is regulated not depending on age, but on the severity of the disease, it is necessary and sufficient to achieve a technical result with the exception of side effects.
Возможность практического осуществления заявляемого способа иллюстрируется примерами его конкретного использования на больных. The possibility of practical implementation of the proposed method is illustrated by examples of its specific use in patients.
Пример 1. Больная М., 70 лет, поступила в клинику с диагнозом: микробная экзема правой нижней конечности, осложненная аллергидами, лимфаденитом. Example 1. Patient M., 70 years old, was admitted to the hospital with a diagnosis of microbial eczema of the right lower limb, complicated by allergens, lymphadenitis.
Болеет 3 года. Процесс протекает тяжело, обостряясь 3-5 раз в год, обычная продолжительность ремиссий 2-3 месяца. Обострения кожного процесса всегда носят распространенный характер, отличаясь торпидностью к проводимой терапии. Сопутствующая патология: хронический гастрит, колит. Гипертоническая болезнь 2 стадии. Sick for 3 years. The process is difficult, exacerbating 3-5 times a year, the usual duration of remissions is 2-3 months. Exacerbations of the skin process are always common, differing in torpidity to the therapy. Concomitant pathology: chronic gastritis, colitis. Hypertension 2 stages.
По поводу предыдущего обострения лечилась в стационаре и амбулаторно по месту жительства традиционными средствами без эффекта, а связи с чем была госпитализирована в краевой клинический кожно-венерологический диспанcep. Regarding the previous exacerbation, she was treated in a hospital and outpatient in the community by traditional means without effect, and therefore she was hospitalized in the regional clinical skin and venereologic dispensary.
При поступлении патологический процесс носил распространенный характер с поражением кожи туловища и конечностей. Основной очаг локализовался на правой cтопе и голени, кожа была резко отечна, инфильтрирована и гиперемирована, на этом фоне отмечалось крупнопластинчатое шелушение, экссудативные чешуйки. Границы поражения четкие, по периферии выражение отсевы папулезных и эрозивных высыпаний. Аналогичная сыпь рассеянно расположена на коже верхних конечностей и туловище, больше на спине. At admission, the pathological process was widespread with damage to the skin of the trunk and limbs. The main focus was localized on the right foot and lower leg, the skin was sharply swollen, infiltrated and hyperemic, against this background, large-plate peeling, exudative scales were noted. The boundaries of the lesion are clear, along the periphery the expression of screenings of papular and erosive rashes. A similar rash is absent-mindedly located on the skin of the upper limbs and trunk, more on the back.
Общие биохимические показатели крови, были без отклонений от нормы. General biochemical parameters of blood were without deviations from the norm.
Больной было назначено лечение мелатонином по 0,5 мг на ночь в течение 10 дней. Наружно на очаги поражения - крем Унны. The patient was prescribed treatment with melatonin at 0.5 mg at night for 10 days. Outwardly, the Unna cream is on the lesions.
В результате проходимого лечения на 3 день зуд прекратился, высыпания на туловищу и верхних конечностях исчезли. К 5 дню основной очаг на левой стопе и голени уменьшился. Шелушение очагов прекратилось к 9 дню лечения, полностью очаги поражения регрессировали к 11 дню. As a result of undergoing treatment on day 3, the itching stopped, rashes on the trunk and upper limbs disappeared. By day 5, the main focus on the left foot and lower leg decreased. Peeling of the foci stopped by the 9th day of treatment, completely the foci of lesion regressed by the 11th day.
Клиническая ремиссия длилась 11 месяцев и увеличилась по сравнению с привычными сроками в 3 раза. Clinical remission lasted 11 months and increased by 3 times compared with the usual terms.
Пример 2. Больная К., 41 год поступила в клинику с диагнозом: распространенный крупноопатовый псориаз в стационарной стадии. Example 2. Patient K., 41, was admitted to the hospital with a diagnosis of widespread large-pathopathy psoriasis in the stationary stage.
Болеет 12 лет. Процесс протекает тяжело, обостряясь до 5 раз в год, обычная продолжительность peмиссий 2-3 месяца. Обострения кожного процесса всегда носят распространенный характер, отличаясь торпидностью к проводимой терапии. Сопутствующая патология: гипертоническая болезнь 2 степени, холецистит. Sick for 12 years. The process is difficult, exacerbating up to 5 times a year, the usual duration of remissions is 2-3 months. Exacerbations of the skin process are always common, differing in torpidity to the therapy. Concomitant pathology: hypertension of the 2nd degree, cholecystitis.
По поводу предыдущего обострения лечилась в стационаре и амбулаторно традиционными средствами, эффект незначительный, в связи с чем была повторно госпитализирована в клинику. Regarding the previous exacerbation, she was treated in a hospital and on an outpatient basis with traditional means, the effect is insignificant, and therefore she was re-hospitalized in the clinic.
При поступлении патологический процесс носил распространенный характер. На волосистой части головы, туловище, конечностях локализовалось множество крупных папулезных элементов ярко-poзового цвета. На туловище имелся сплошной очаг поражения, охватывающий кожу спины, поясницы, грудной клетки и живота. По всей поверхности очагов было значительно выражено cepeбристо-бeлoe шелушение. At admission, the pathological process was widespread. On the scalp, trunk, extremities, many large papular elements of bright pink color were localized. There was a continuous lesion on the body, covering the skin of the back, lower back, chest and abdomen. Over the entire surface of the foci, gray-white peeling was significantly expressed.
Больной было назначено лечение мелатонином по 0,5 мг на ночь в течение 10 дней на фоне наружного лечения кремом Унны. The patient was prescribed treatment with 0.5 mg melatonin at night for 10 days against the background of external treatment with Unna cream.
В результате проводимого лечения на 3 день очаги побледнели, к 5 дню уменьшилась инфильтрация, на 7 день на туловище в области сплошного очага поражения появились участки здоровой кожи. Шелушение очагов прекратилось к 10 дню лечения. Полностью очаги поражения регрессировали к 13 дню. As a result of the treatment, the foci turned pale on day 3, by day 5 the infiltration decreased, on day 7, areas of healthy skin appeared on the body in the area of the continuous lesion. Peeling of the foci ceased by the 10th day of treatment. Foci of lesion completely regressed by day 13.
Клиническая ремиссия длилась 9 месяцев и увеличилась по сравнению с привычными сроками в 3 раза. Clinical remission lasted 9 months and increased by 3 times compared with the usual terms.
В условиях Ставропольского краевого кожно-венерологического диспансера заявляемый способ использовали при лечении 45 больных экземой и 15 больных псориазом разной тяжести и заболеваний в вoзpacте от 36 до 82 лет. Сопоставительные данные по результатам лечения заявляемым и традиционным способами приведены в таблицах 1, 2. In the conditions of the Stavropol Regional Dermatovenerologic Dispensary, the claimed method was used in the treatment of 45 patients with eczema and 15 patients with psoriasis of varying severity and diseases aged 36 to 82 years. Comparative data on the results of the treatment of the claimed and traditional methods are shown in tables 1, 2.
Сравнительные данные лечения традиционным методом и мелатонином представлены в таблице 1 по экземе, в таблице 2 - по псориазу. Comparative treatment data by the traditional method and melatonin are presented in table 1 for eczema, in table 2 for psoriasis.
Таким образом, использование заявляемого cпособа обеспечивает значительное повышение эффективности излечения хронических дерматозов, уменьшение материальных затрат за счет удлинения периода ремиссии и сокращения времени пребывания больных в стационаре и может быть рекомендовано в клинической практике. Thus, the use of the claimed method provides a significant increase in the effectiveness of curing chronic dermatoses, reducing material costs by lengthening the period of remission and reducing the time spent by patients in the hospital and can be recommended in clinical practice.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99125561A RU2180224C2 (en) | 1999-12-06 | 1999-12-06 | Method of chronic dermatosis treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99125561A RU2180224C2 (en) | 1999-12-06 | 1999-12-06 | Method of chronic dermatosis treatment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99125561A RU99125561A (en) | 2001-08-27 |
| RU2180224C2 true RU2180224C2 (en) | 2002-03-10 |
Family
ID=20227736
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99125561A RU2180224C2 (en) | 1999-12-06 | 1999-12-06 | Method of chronic dermatosis treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2180224C2 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2233160C2 (en) * | 2002-09-24 | 2004-07-27 | Матусевич Сергей Львович | Method for psoriasis treatment |
| RU2268737C2 (en) * | 2004-02-16 | 2006-01-27 | Государственное учреждение институт клинической иммунологии СО РАМН | Method for treatment of atopic dermatitis |
| RU2361583C2 (en) * | 2003-10-03 | 2009-07-20 | Вейлен Н.В. | Application of compositions, capable to raise level of igf-1 in blood serum, at preparation of therapeutic composition for treatment of stages of various diseases, associated with depression of igf-1 level in serum of people and animals |
| RU2440135C1 (en) * | 2010-05-31 | 2012-01-20 | Учреждение Российской академии наук Институт биомедицинских исследований Владикавказского научного центра РАН и правительства РСО-Алания (УРАН ИБМИ ВНЦ) | Method of antomutagenic impact on organism in experiment |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134108C1 (en) * | 1998-10-06 | 1999-08-10 | Заславская Рина Михайловна | Agent for treatment of patient with arterial hypertension, method of treatment of patient with arterial hypertension |
-
1999
- 1999-12-06 RU RU99125561A patent/RU2180224C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134108C1 (en) * | 1998-10-06 | 1999-08-10 | Заславская Рина Михайловна | Agent for treatment of patient with arterial hypertension, method of treatment of patient with arterial hypertension |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАЛОВА О.И. и др.-Тезисы докладов IХ Всесоюзного съезда дерматовенерологов. - М., 1991, с.269. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2233160C2 (en) * | 2002-09-24 | 2004-07-27 | Матусевич Сергей Львович | Method for psoriasis treatment |
| RU2361583C2 (en) * | 2003-10-03 | 2009-07-20 | Вейлен Н.В. | Application of compositions, capable to raise level of igf-1 in blood serum, at preparation of therapeutic composition for treatment of stages of various diseases, associated with depression of igf-1 level in serum of people and animals |
| RU2268737C2 (en) * | 2004-02-16 | 2006-01-27 | Государственное учреждение институт клинической иммунологии СО РАМН | Method for treatment of atopic dermatitis |
| RU2440135C1 (en) * | 2010-05-31 | 2012-01-20 | Учреждение Российской академии наук Институт биомедицинских исследований Владикавказского научного центра РАН и правительства РСО-Алания (УРАН ИБМИ ВНЦ) | Method of antomutagenic impact on organism in experiment |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2533458C2 (en) | Compositions containing berberine or its analogues for treating skin diseases related to rosacea or blush | |
| Wang et al. | Spinal microglial activation promotes perioperative social defeat stress-induced prolonged postoperative pain in a sex-dependent manner | |
| RU2180224C2 (en) | Method of chronic dermatosis treatment | |
| Meaume et al. | Efficacy and safety of ornithine alpha-ketoglutarate in heel pressure ulcers in elderly patients: results of a randomized controlled trial | |
| MX2014004362A (en) | Egg preparation with regenerating, analgesic and/or anti-inflammatory properties. | |
| Ponomareva et al. | Topical Minoxidil Overdose in a Young Man With Androgenetic Alopecia: A Case Report | |
| RU2149002C1 (en) | Method of treatment of psoriatic patients | |
| Reilly et al. | Electroencephalographic responses to lithium | |
| JPH10114665A (en) | Improver for aqueous body fluid and composition for oral administration comprising the same | |
| RU2017488C1 (en) | Remedy for psoriasis treatment | |
| RU2502530C1 (en) | Method of treating erysipelas | |
| Sreedevi | Dopamine Dynamics in Dermatology and Behavioural Science | |
| RU2277929C2 (en) | Method for making human organism healthy | |
| RU2086256C1 (en) | Method for treating irritated intestine syndrome | |
| RU1821217C (en) | Method of treating psoriasis | |
| RU2200017C2 (en) | Method of psoriasis treatment | |
| Shemer et al. | Biotin or Pyridoxine Versus Combined Regimen in the Treatment of Onychoschizia | |
| RU2139061C1 (en) | Method of treating discirculatory encephalopathy | |
| RU2007179C1 (en) | Method of treatment of neurodermite and psoriasis | |
| RU2406512C2 (en) | Method of treating alopecia | |
| RU2211030C1 (en) | Method for predicting pathological addiction to alcohol and opiates | |
| SU1395328A1 (en) | Method of treatment of diffusion neurodermite | |
| RU2231359C1 (en) | Method for treatment of skin angiitis ulcerous forms | |
| RU2361604C1 (en) | Way of treatment of atopic dermatitis | |
| RU2716488C1 (en) | Method of morphea guttata treatment |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101207 |