RU2178115C2 - Method for detoxification of polychlorodiphenyls - Google Patents
Method for detoxification of polychlorodiphenyls Download PDFInfo
- Publication number
- RU2178115C2 RU2178115C2 RU2000101065A RU2000101065A RU2178115C2 RU 2178115 C2 RU2178115 C2 RU 2178115C2 RU 2000101065 A RU2000101065 A RU 2000101065A RU 2000101065 A RU2000101065 A RU 2000101065A RU 2178115 C2 RU2178115 C2 RU 2178115C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sovtol
- chlorine
- titanium dioxide
- titanium
- copper chloride
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 title abstract 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 15
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims abstract description 13
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 5
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 150000003071 polychlorinated biphenyls Chemical class 0.000 claims description 8
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 4
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 12
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000000185 dioxinlike effect Effects 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 6
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 6
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 6
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002013 dioxins Chemical class 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical class [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 150000004074 biphenyls Chemical class 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- BOCUKUHCLICSIY-UHFFFAOYSA-N cyclothiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(S(N2)(=O)=O)=C1NC2C1C(C=C2)CC2C1 BOCUKUHCLICSIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000005264 electron capture Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical class Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 231100000378 teratogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области экологии, в частности к обезвреживанию промышленных отходов, и может быть использовано для обезвреживания хлорорганических диоксиноподобных соединений, например, полихлордифенилов, диоксинов, полихлорбензфуранов. The invention relates to the field of ecology, in particular to the disposal of industrial waste, and can be used for the disposal of organochlorine dioxin-like compounds, for example, polychlorodiphenyls, dioxins, polychlorobenzfurans.
Проблема защиты окружающей среды от диоксинов и диоксиноподобных соединений стала наиболее актуальной в последнее время, в связи с обнаружением высокотоксичных свойств этих соединений. The problem of protecting the environment from dioxins and dioxin-like compounds has become the most urgent in recent years, in connection with the discovery of highly toxic properties of these compounds.
Указанные вещества раздражают кожу, поражают печень, а также обладают тератогенным, мутагенным и канцерогенным действием /1/. Для предотвращения загрязнения окружающей среды диоксиноподобными веществами разработаны целевые программы Правительства РФ /2/, а также Свердловской области /3/. These substances irritate the skin, affect the liver, and also have teratogenic, mutagenic and carcinogenic effects / 1 /. To prevent environmental pollution with dioxin-like substances, targeted programs of the Government of the Russian Federation / 2 /, as well as the Sverdlovsk region / 3 / have been developed.
В нашей стране на протяжении многих лет эксплуатировалось электротехническое оборудование, заполненное совтолом - маслом на основе полихлордифенилов (ПХД), содержащим хлора до 55%. Несмотря на хорошие электро- и теплотехнические свойства таких масел, они не нашли широкого применения в связи с высокой токсичностью. Предельно-допустимая концентрация для воздуха рабочей зоны (ПДК) принята 1,0 мг/м3, что позволяет отнести это вещество к I классу опасности. Являясь чрезвычайно устойчивыми соединениями, диоксиноподобные вещества, к которым относится совтол, способны накапливаться в почве, растениях, животных и в организме человека. При достижении определенного уровня накопления этих соединений в организмах происходят опасные генетические изменения, последствия которых непредсказуемы.For many years, our country has operated electrical equipment filled with sovtol - oil based on polychlorinated biphenyls (PCBs) containing chlorine up to 55%. Despite the good electrical and thermotechnical properties of these oils, they are not widely used due to their high toxicity. The maximum permissible concentration for air in the working area (MPC) is 1.0 mg / m 3 , which allows this substance to be classified as hazard class I. Being extremely stable compounds, dioxin-like substances, to which Sovtol belongs, are able to accumulate in soil, plants, animals and in the human body. Upon reaching a certain level of accumulation of these compounds in organisms, dangerous genetic changes occur, the consequences of which are unpredictable.
Повторное использование отработанного совтола запрещено, поэтому чрезвычайно остро стоит проблема обезвреживания и утилизации этого отхода. Reuse of used sovtol is prohibited, therefore the problem of the disposal and disposal of this waste is extremely acute.
Способы обезвреживания и переработки хлорорганических отходов известны /4/. В известных способах использованы различные технологические процессы деструкции, такие как термическое обезвреживание, термокаталитическое дожигание, плазмохимическое обезвреживание, электрокрекинг и др. Methods for the neutralization and processing of organochlorine wastes are known / 4 /. In the known methods used various technological processes of destruction, such as thermal treatment, thermocatalytic afterburning, plasma chemical treatment, electrocracking, etc.
Недостатком известных способов обезвреживания хлорорганических отходов является высокая энергоемкость и низкая степень обезвреживания. В особенности это касается способов обезвреживания диоксиноподобных отходов. A disadvantage of the known methods for the disposal of organochlorine wastes is the high energy intensity and low degree of neutralization. In particular, this relates to methods for the disposal of dioxin-like waste.
Известен способ обезвреживания хлорированных углеводородов /5/, включающий высокотемпературное взаимодействие их с оксидом титана в присутствии хлора. A known method of the disposal of chlorinated hydrocarbons / 5 /, including high-temperature interaction with titanium oxide in the presence of chlorine.
Описанный способ наиболее близок к заявляемому по совокупности существенных признаков и принят нами за прототип. The described method is closest to the claimed in the aggregate of essential features and adopted by us as a prototype.
Недостатком известного способа является низкая степень превращения полихлордифенилов, обусловленная невозможностью обезвреживания указанным способом низкохлорированных дифенилов, т. к. процесс проводят только с хлорированными углеводородами общей формулы СаНbСlc, где а > 1; а с > b значительно.The disadvantage of this method is the low degree of conversion of polychlorinated biphenyls, due to the impossibility of neutralizing the low chlorinated biphenyls in this way, since the process is carried out only with chlorinated hydrocarbons of the general formula C a H b Cl c , where a>1; and c> b significantly.
Задачей предлагаемого изобретения является повышение степени обезвреживания поливинилхлордифенилов. The task of the invention is to increase the degree of neutralization of polyvinylchlorodiphenyls.
Для решения поставленной задачи в способе, включающем высокотемпературное взаимодействие полихлордифенилов с диоксидом титана в присутствии хлора, согласно изобретению процесс осуществляют в присутствии катализатора, в качестве которого используют хлорид меди в количестве 0,1-0,5 мас. % от диоксида титана. To solve the problem in a method involving the high-temperature interaction of polychlorinated biphenyls with titanium dioxide in the presence of chlorine, according to the invention, the process is carried out in the presence of a catalyst, which is used as copper chloride in an amount of 0.1-0.5 wt. % of titanium dioxide.
При пропускании хлорсодержащих органических соединений через слой гранулированного диоксида титана при 700-900oС в присутствии элементного хлора происходит хлоролиз органического соединения с последующим взаимодействием перхлорированных осколков с диоксидом титана, в результате чего образуются оксиды углерода и четыреххлористый титан. В присутствии хлорида меди в качестве катализатора процесс ускоряется, степень превращения хлорорганических соединений повышается. Оптимальное содержание хлорида меди по отношению к диоксиду титана составляет 0,1-0,5 мас. %.When chlorine-containing organic compounds are passed through a layer of granular titanium dioxide at 700-900 ° C in the presence of elemental chlorine, the organic compound is chlorolized, followed by the interaction of perchlorinated fragments with titanium dioxide, resulting in the formation of carbon oxides and titanium tetrachloride. In the presence of copper chloride as a catalyst, the process accelerates, the degree of conversion of organochlorine compounds increases. The optimal content of copper chloride in relation to titanium dioxide is 0.1-0.5 wt. %
Анализ уровня техники не позволил выявить аналог, характеризующийся признаками, идентичными всем существенным признакам заявляемого решения, т. е. оно отвечает требованию новизны. Не выявлен также признак, являющийся отличительным в заявляемом решении, т. е. оно отвечает требованию изобретательского уровня. The analysis of the prior art did not allow to identify an analogue characterized by features identical to all the essential features of the proposed solution, i.e., it meets the requirement of novelty. Not detected is also a feature that is distinctive in the claimed solution, i.e., it meets the requirement of an inventive step.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. The proposed method is as follows.
Гранулированные титановые концентраты с содержанием 0,1-0,5% хлорида меди загружают в шахтную печь, нагретую до 700-800oC. Снизу в хлоратор подают через форсунки полихлордифенилы (совтол) и хлор, которые проходя через слой титанового концентрата, вступают в реакцию с диоксидом титана, образуя летучие TiCl4, СО, СО2 и др. , выходящие из верхней части хлоратора. Далее отделяют четыреххлористый титан, который конденсируют, очищают от примесей (хлоридов олова, алюминия, железа) и используют в качестве сырья для получения титана или титановых белил.Granular titanium concentrates containing 0.1-0.5% copper chloride are loaded into a shaft furnace heated to 700-800 o C. From below, polychlorodiphenyls (Sovtol) and chlorine, which pass through a layer of titanium concentrate, enter reaction with titanium dioxide, forming volatile TiCl 4 , CO, CO 2 and others, leaving the top of the chlorinator. Next, titanium tetrachloride is separated, which is condensed, purified from impurities (tin, aluminum, iron chlorides) and used as raw material for the production of titanium or titanium white.
Процесс можно осуществлять на стандартном оборудовании для получения четыреххлористого титана /6/. The process can be carried out on standard equipment for producing titanium tetrachloride / 6 /.
Исследование процесса обезвреживания хлорорганических отходов проводили на лабораторной установке, представляющей собой трубчатую печь СУОЛ-0.25.1/12.5,5-И1, внутри которой помещали кварцевую трубку диаметром 40 мм. В центр трубки засыпали слой гранулированного диоксида титана (рутила), обработанного хлоридом меди. Температура в слое была 700-800oС. На входе в трубку, где температура составляла 300-400oС, помещали кварцевую лодочку с образцом хлорорганического отхода, в качестве которого использовали совтол, представляющий собой смесь полихлордифенилов с содержанием хлора 53%. На выходе из трубки устанавливали водяной холодильник и приемник конденсата. Хлор, подаваемый в трубку, получали путем взаимодействия соляной кислоты с перманганатом калия и сушили ангидроном. Отходящие газы анализировали на содержание хлора, четыреххлористого титана, хлористого водорода, оксидов углерода и непрореагировавшего совтола. Последний определяли путем обработки конденсата гексаном с последующим газохроматографическим анализом пробы с использованием детектора по электронному захвату.The investigation of the process of neutralizing organochlorine wastes was carried out in a laboratory setup, which is a tube furnace SUOL-0.25.1 / 12.5,5-I1, inside which a quartz tube with a diameter of 40 mm was placed. A layer of granular titanium dioxide (rutile) treated with copper chloride was poured into the center of the tube. The temperature in the layer was 700-800 o C. At the entrance to the tube, where the temperature was 300-400 o С, a quartz boat was placed with a sample of organochlorine waste, which was used as sovtol, which is a mixture of polychlorinated biphenyls with a chlorine content of 53%. At the outlet of the tube, a water cooler and a condensate receiver were installed. Chlorine supplied to the tube was obtained by reacting hydrochloric acid with potassium permanganate and dried with anhydron. Exhaust gases were analyzed for the content of chlorine, titanium tetrachloride, hydrogen chloride, carbon oxides and unreacted sovtol. The latter was determined by treating the condensate with hexane, followed by gas chromatographic analysis of the sample using an electron capture detector.
Пример 1. 100 г диоксида титана (рутила) перетирали с 15 г сажи, добавляли 50 мл водного раствора хлорной меди. Содержание CuCl2 в шихте составляло 0,4% от ТiO2 (8 г СuCl2 в литре). Полученную массу сушили при 150oС в течение 4 ч, дробили и отсеивали фракцию 2-5 мм. 60 г полученной шихты засыпали в кварцевую трубку, уплотняли стекловолокном и помещали в трубчатую печь. Прогревали шихту в токе аргона при 700oС в течение 2 ч. Помещали в начало трубки кварцевую лодочку с совтолом (7.4 г). Подавали смесь аргона с хлором 0.2 л/мин в соотношении 1: 1. Через 20 мин подачу хлора и аргона прекращали, доставали лодочку с совтолом, взвешивали и определяли убыль веса совтола. Количество прореагировавшего совтола составило 7,36 г. Количество образовавшегося четыреххлористого титана составило 32,8 г. Проскок составил 23 мг или 0,31% от прореагировавшего. Степень обезвреживания составляет 99,7%.Example 1. 100 g of titanium dioxide (rutile) was triturated with 15 g of carbon black, 50 ml of an aqueous solution of copper chloride was added. The CuCl 2 content in the charge was 0.4% of TiO 2 (8 g of CuCl 2 per liter). The resulting mass was dried at 150 o C for 4 hours, crushed and sieved fraction 2-5 mm 60 g of the resulting mixture was poured into a quartz tube, sealed with fiberglass and placed in a tube furnace. The mixture was heated in an argon flow at 700 ° C for 2 hours. A quartz boat with sovtol (7.4 g) was placed at the beginning of the tube. A mixture of argon with chlorine 0.2 l / min was supplied in a ratio of 1: 1. After 20 minutes, the supply of chlorine and argon was stopped, a boat with sovtol was taken out, weighed, and the weight loss of sovtol was determined. The amount of reacted sovtol was 7.36 g. The amount of titanium tetrachloride formed was 32.8 g. The breakthrough was 23 mg or 0.31% of the reacted. The degree of neutralization is 99.7%.
Пример 2. 100 г диоксида титана перетирали с 15 г сажи, перемешивали с водой (50 мл) до образования тестообразной массы и сушили при 150oС в течение 4 ч. 60 г полученной шихты засыпали в кварцевую трубку, уплотняли стеклотканью и помещали в печь, нагретую до 800oС. Прогревали шихту в токе аргона при 700oС в течение 2 ч, после чего в начало трубки помещали кварцевую лодочку с 6,3 г совтола и подавали аргон (0,1 л/мин) и хлор (0,1 л/мин). Через 15 мин процесс останавливали, доставали лодочку с совтолом, взвешивали и определяли убыль веса совтола. Количество прореагировавшего совтола составило 5,8 г. Масса образовавшегося четыреххлористого титана - 27,6 г. Проскок совтола - 85 мг. Степень обезвреживания - 98,5%.Example 2. 100 g of titanium dioxide was ground with 15 g of carbon black, mixed with water (50 ml) to form a paste, and dried at 150 ° C for 4 hours. 60 g of the resulting mixture was poured into a quartz tube, compacted with fiberglass and placed in an oven heated to 800 ° C. The mixture was heated in a stream of argon at 700 ° C. for 2 hours, after which a quartz boat with 6.3 g of Sovtol was placed at the beginning of the tube and argon (0.1 L / min) and chlorine (0 1 l / min). After 15 minutes, the process was stopped, a boat with sovtol was taken out, weighed, and the weight loss of sovtol was determined. The amount of reacted sovtol was 5.8 g. The mass of titanium tetrachloride formed was 27.6 g. Sovtol slip was 85 mg. The degree of neutralization is 98.5%.
Дополнительно были проведены эксперименты по определению оптимальных количеств катализатора, вводимого в диоксид титана. В таблице приведены результаты экспериментов, проведенных аналогично примерам 1-2. Additionally, experiments were conducted to determine the optimal amounts of catalyst introduced into titanium dioxide. The table shows the results of experiments conducted similarly to examples 1-2.
Результаты проведенных исследований показывают, что введение хлористой меди в диоксид титана позволяет повысить степень обезвреживания совтола с 98,5% до 99,9%, т. е. содержание совтола в отходящих газах снижается в 15 раз. The results of the studies show that the introduction of copper chloride in titanium dioxide can increase the degree of neutralization of sovtol from 98.5% to 99.9%, i.e., the content of sovtol in the exhaust gases is reduced by 15 times.
Оптимальным содержанием хлористой меди в шихте можно считать 0,1-0,5%. The optimal content of copper chloride in the charge can be considered 0.1-0.5%.
Способ может быть осуществлен без дополнительных затрат на действующих предприятиях по производству титана /6/. The method can be carried out without additional costs at existing enterprises for the production of titanium / 6 /.
Стоимость уничтожения совтола в настоящее время составляет в зависимости от способа и степени очистки от 80 до 150 тыс. руб. за тонну. В настоящее время только в г. Екатеринбурге скопилось около 70 т совтола, что в случае аварийной ситуации представляет несомненную угрозу для здоровья и жизни людей. The cost of destroying sovtol at present is, depending on the method and degree of purification, from 80 to 150 thousand rubles. per ton. At present, only in Yekaterinburg, about 70 tons of Sovtol have accumulated, which in case of an emergency poses a definite threat to human health and life.
Обезвреживание такого количества совтола позволило бы получить экономию более 5 млн. руб. Disposal of such an amount of Sovtol would allow saving more than 5 million rubles.
Литература
1. Федоров Л. Н. Диоксины, как химическая опасность: ретроспектива и перспективы. М. : Наука. -с. 266.Literature
1. Fedorov L. N. Dioxins as a chemical hazard: retrospective and prospects. M.: Science. -from. 266.
2. Постановление Правительства Российской Федерации 1102 от 5 ноября 1995 г. О федеральной целевой программе "Защита окружающей природной среды от диоксинов и диоксиноподобных токсикантов на 1996-1997 гг. 2. Decree of the Government of the Russian Federation 1102 of November 5, 1995 on the federal target program "Protection of the environment from dioxins and dioxin-like toxicants for 1996-1997.
3. Постановление Правительства Свердловской области от 07 февраля 1996 г. 91-п "Об утверждении целевой программы по предотвращению загрязнения окружающей среды полихлордифенилами (ПХД) от электротехнического оборудования". 3. Decree of the Government of the Sverdlovsk Region of February 7, 1996, 91-p "On approval of the targeted program for the prevention of environmental pollution by polychlorinated biphenyls (PCBs) from electrical equipment".
4. Кобрин B. C. , Кузубова Л. И. Методы переработки и уничтожения хлорорганических отходов. Аналитические обзоры. Сер. "Экология". Вып. 39, изд. РАН Сиб. отд. , Новосибирск - 1995. - c. 44. 4. Kobrin B. C., Kuzubova L. I. Methods of processing and destruction of organochlorine wastes. Analytical reviews. Ser. "Ecology". Vol. 39, ed. RAS Sib. Dep. , Novosibirsk - 1995. - c. 44.
5. Патент США 4435379 А, МКИ С01В 9/02, опубл. 06.03.84 (прототип). 5. US patent 4435379 A, MKI C01B 9/02, publ. 03/06/84 (prototype).
6. Зеликман А. Н. Meталлургия тугоплавких редких металлов. М. -Металлургия. - 1986. 6. Zelikman A. N. Metallurgy of refractory rare metals. M. - Metallurgy. - 1986.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000101065A RU2178115C2 (en) | 2000-01-12 | 2000-01-12 | Method for detoxification of polychlorodiphenyls |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000101065A RU2178115C2 (en) | 2000-01-12 | 2000-01-12 | Method for detoxification of polychlorodiphenyls |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000101065A RU2000101065A (en) | 2001-10-27 |
| RU2178115C2 true RU2178115C2 (en) | 2002-01-10 |
Family
ID=20229413
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000101065A RU2178115C2 (en) | 2000-01-12 | 2000-01-12 | Method for detoxification of polychlorodiphenyls |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2178115C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2266890C2 (en) * | 2003-11-13 | 2005-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Тольяттинский научно-исследовательский институт проектирования и химической промышленности" | Method for detoxifying polychlorobiphenils |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2886605A (en) * | 1954-10-11 | 1959-05-12 | Dow Chemical Co | Method of reducing the halogen content of halohydrocarbons |
| US4435379A (en) * | 1982-08-18 | 1984-03-06 | The Dow Chemical Company | Process for treating chlorinated hydrocarbons |
| WO1987000157A1 (en) * | 1985-06-24 | 1987-01-15 | Aluminum Company Of America | Reduction of organohalogen compounds in metal and metalloid chloride production streams |
| EP0439738A1 (en) * | 1990-01-27 | 1991-08-07 | MAN Nutzfahrzeuge Aktiengesellschaft | Process for the decomposition of organic halogen compounds |
| RU2076090C1 (en) * | 1994-11-30 | 1997-03-27 | Виктор Владимирович Синицын | Process for decontamination of mixture of polychlorobenzenes and polychlorobiphenyls |
| WO1999004861A1 (en) * | 1997-07-23 | 1999-02-04 | Pac Holding S.A. | Method for eliminating halogenated and non halogenated waste |
-
2000
- 2000-01-12 RU RU2000101065A patent/RU2178115C2/en active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2886605A (en) * | 1954-10-11 | 1959-05-12 | Dow Chemical Co | Method of reducing the halogen content of halohydrocarbons |
| US4435379A (en) * | 1982-08-18 | 1984-03-06 | The Dow Chemical Company | Process for treating chlorinated hydrocarbons |
| WO1987000157A1 (en) * | 1985-06-24 | 1987-01-15 | Aluminum Company Of America | Reduction of organohalogen compounds in metal and metalloid chloride production streams |
| EP0439738A1 (en) * | 1990-01-27 | 1991-08-07 | MAN Nutzfahrzeuge Aktiengesellschaft | Process for the decomposition of organic halogen compounds |
| RU2076090C1 (en) * | 1994-11-30 | 1997-03-27 | Виктор Владимирович Синицын | Process for decontamination of mixture of polychlorobenzenes and polychlorobiphenyls |
| WO1999004861A1 (en) * | 1997-07-23 | 1999-02-04 | Pac Holding S.A. | Method for eliminating halogenated and non halogenated waste |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ФРЕЙДЛИН Л.Х. и др. Конверсия галоидарилов и элиминирование ароматически связанного галлоида парами воды. Изв. Академии Наук СССР, отделение химических наук. - М.: Изд-во АН СССР, 1946, №4, с.439-446. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2266890C2 (en) * | 2003-11-13 | 2005-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Тольяттинский научно-исследовательский институт проектирования и химической промышленности" | Method for detoxifying polychlorobiphenils |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Qi et al. | Activation of persulfate by modified drinking water treatment residuals for sulfamethoxazole degradation | |
| Xiao et al. | Industrial disposal processes for treatment of polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofurans in municipal solid waste incineration fly ash | |
| Teel et al. | Degradation of carbon tetrachloride by modified Fenton’s reagent | |
| Chan et al. | The behaviour of selected heavy metals in MSW incineration electrostatic precipitator ash during roasting with chlorination agents | |
| US9029623B2 (en) | Process for eliminating or reducing persistent organic pollutants contained in particles | |
| Chen et al. | Co-disposal of incineration fly ash and sewage sludge via hydrothermal treatment combined with pyrolysis: Cl removal and PCDD/F detoxification | |
| He et al. | Emission characteristics of dioxins during iron ore Co-sintering with municipal solid waste incinerator fly ash in a sintering pot | |
| Li et al. | Degradation characteristics of dioxin in the fly ash by washing and ball-milling treatment | |
| Huang et al. | Co-treating MSWI fly ash in iron ore sintering process: Influence of water-washing and roll forming pretreatment on dioxins emission | |
| AT519251A4 (en) | Process for the reprocessing of iron oxide and phosphorus oxides containing dusts | |
| Mao et al. | Mechanochemical treatment of hexachlorobenzene: effect of additives | |
| RU2178115C2 (en) | Method for detoxification of polychlorodiphenyls | |
| El-Amaireh et al. | Hospital waste incinerator ash: characteristics, treatment techniques, and applications (A review) | |
| Zhou et al. | Formation and distribution of dioxins in agglomerated products and emitted dust during iron ore sintering | |
| Tabata et al. | Decomposition of asbestos by a supernatant used for immobilization of heavy metals in fly ash | |
| US20180282176A1 (en) | Method for reducing hexavalent chromium in oxidic solids | |
| Sedumedi et al. | Speciation of Cr (VI) in environmental samples in the vicinity of the ferrochrome smelter | |
| Rao et al. | Formation characteristics of PCDD/Fs in the co-combustion and pyrolysis process of coal and sewage sludge | |
| AU747426B2 (en) | Method for eliminating halogenated and non halogenated waste | |
| ITMI990224A1 (en) | PROCEDURE FOR THE DECONTAMINATION OF SLUDGE IN PARTICULAR MARINE AND LAGUNAR SEDIMENTS OR LANDS FROM ORGANIC AND INORGANIC MICRO POLLUTANTS | |
| JPH10151430A (en) | Treatment for detoxifying harmful substance contained in ash discharged from incinerator | |
| Jung et al. | Dechlorination of liquid wastes containing chlorinated hydrocarbons by a binder mixture of cement and slag with Fe (II) | |
| RU2119125C1 (en) | Method of incineration of chlorocarbon wastes | |
| Prakash et al. | Cracking of Toxic Waste | |
| Simonyan et al. | Origins and behavior of dioxins and furans in zinc-bearing dust |