[go: up one dir, main page]

RU2177444C1 - Способ получения закиси азота и устройство для ее получения - Google Patents

Способ получения закиси азота и устройство для ее получения Download PDF

Info

Publication number
RU2177444C1
RU2177444C1 RU2000112253A RU2000112253A RU2177444C1 RU 2177444 C1 RU2177444 C1 RU 2177444C1 RU 2000112253 A RU2000112253 A RU 2000112253A RU 2000112253 A RU2000112253 A RU 2000112253A RU 2177444 C1 RU2177444 C1 RU 2177444C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ammonium nitrate
decomposition
reactor
production
nitrogen monoxide
Prior art date
Application number
RU2000112253A
Other languages
English (en)
Inventor
В.А. Ильин
Е.Н. Селин
В.Р. Аншелес
А.И. Гордиенко
П.В. Ласковец
Original Assignee
ОАО "Череповецкий "Азот"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ОАО "Череповецкий "Азот" filed Critical ОАО "Череповецкий "Азот"
Priority to RU2000112253A priority Critical patent/RU2177444C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2177444C1 publication Critical patent/RU2177444C1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению закиси азота. Способ получения закиси азота разложением аммиачной селитры заключается в том, что разлагают растворы аммиачной селитры с концентрацией 80-90,9 мас.%, вводимые в слой разлагаемой аммиачной селитры. Реактор разложения аммиачной селитры содержит цилиндрический корпус, гидрозатвор, подогреватель и устройство для подачи сырья в реактор, выполняемое в виде лотка или перфорированной трубы, введенных тангенциально и погруженных в слой разлагаемой аммиачной селитры. Технический результат состоит в сокращении энергозатрат за счет использования тепла реакции разложения аммиачной селитры, снижается взрывоопасность процесса. 2 с.п.ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способам получения закиси азота и к аппаратурному оформлению процесса ее производства.
Известен способ получения закиси азота, заключающийся в разложении сухой аммиачной селитры или ее 91-94% плава при температурах 270-280oC [1].
Недостатком этого способа является то, что, так как реакция разложения по уравнению:
NH4NO3 = N2O + H2O
экзотермична, то для предотвращения ее бурного протекания подогрев массы селитры периодически прекращают. Слишком быстрый нагрев массы селитры, а также повышение температуры реакции до 300oC, которой, как правило, он сопровождается, может вызвать взрыв [1].
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ получения закиси азота с использованием реактора разложения плава аммиачной селитры по авт. св. N 1579553, в котором плав с температурой 120-140oC вводится через патрубок на отбойную тарелку реактора, далее поступает через перелив в распределители, где по коллектору и трубкам заполняет нижнюю часть корпуса, установленного на электроподогревателе. За счет того, что козырьки на трубках расположены под углом и нижние концы трубок срезаны под углом, а сами трубки введены в корпус также под углом, распределители обеспечивают реакционной массе направленно-вращательное движение и интенсивное перемешивание во всем реакционном объеме.
К недостаткам данного способа относится следующее:
1. При малых расходах плава аммиачной селитры происходит его вскипание в распределителе, что препятствует поступлению плава в аппарат и повышает взрывоопасность процесса.
2. При снижении концентрации поступающего на разложение плава (ниже 91,0%) увеличивается количество примесей в продуктах разложения, работа узла регулирования уровня плава аммиачной селитры в аппарате теряет устойчивость, что также повышается взрывоопасность процесса.
3. При подаче плава через распределители нельзя использовать тепло реакции разложения для подогрева и концентрирования растворов аммиачной селитры, что увеличивает расходы энергии, связанные с проведением процесса получения закиси азота.
4. В описанном реакторе возможно разложение только плава аммиачной селитры, практически не содержащего примесей воды. В связи с этим обстоятельством перед реактором должен быть установлен аппарат, в котором полученный в процессе синтеза аммиачной селитры раствор необходимо упарить до концентрации, близкой к 100%. Это приводит к усложнению технологической схемы и дополнительным расходам энергии.
Цель изобретения - усовершенствование технологического процесса, улучшение качества продукта и снижение энергопотребления процесса за счет снижения концентрации раствора аммиачной селитры, подаваемого на разложение.
Сущность изобретения реализуется:
а) изменением способа получения закиси азота, состоящем в том, в качестве сырья используется не расплав, а раствор аммиачной селитры с концентрацией 80 - 90,9 мас.%;
б) использованием новой конструкции реактора для получения закиси азота разложением аммиачной селитры, содержащего цилиндрический корпус, гидрозатвор, устройство для подачи сырья и подогреватель, отличающийся тем, что для подачи сырья в реактор используется устройство, которое выполнено в виде лотка или перфорированной трубы, введенных тангенциально и погруженных в слой разлагаемой аммиачной селитры.
Использование усовершенствований по пунктам а) и б) позволяет снизить взрывоопасность процесса за счет того, что большая часть выделяющегося при разложении аммиачной селитры тепла идет не на повышение температуры, приводящее к взрывной реакции, а на испарение воды из раствора, которое протекает при постоянной температуре.
Прочие преимущества предлагаемого изобретения изложены ниже.
Цель реализуется следующим образом.
Раствор аммиачной селитры с концентрацией 80-90,9% подается в реактор разложения, выполненный в виде цилиндрического корпуса 1, который соединен с гидрозатвором 2. Реактор снабжен устройством подачи раствора аммиачной селитры 3, выполненном в виде лотка или перфорированной трубы. Устройство 3 погружено в реакционную массу тангенциально, что обеспечивает ее интенсивное перемешивание во всем реакционном объеме. Нижняя часть реактора снабжена подогревателем 4 (например, электрическим или каким-либо другим). Использование раствора ниже 80% концентрации сложно в реализации, т.к. затруднен подвод тепла, необходимого для испарения большого количества воды. Выше 90,9% раствор фактически является плавом, а недостатки использования плава в процессе описаны ранее.
Пример:
Раствор аммиачной селитры концентрацией 80,0-90,9 об.% и температурой 120-140oC подается в устройство подачи 3, при движении по которому раствор упаривается и частично разлагается за счет тепла реакции путем нагрева продуктами разложения с температурой 260-275oC, и заполняет нижнюю часть корпуса 1, установленного на подогревателе 4. В этом случае перемешивание раствора в реакционном объеме обеспечивается тангенциальным вводом сырья и дополнительных перемешивающих устройств не требуется (см. чертеж).
Разложение нитрата аммония происходит при температуре 260-275oC, которое достигается при помощи подогревателя 4. Регулирование температуры осуществляется изменением количества раствора аммиачной селитры, подаваемого в зону реакции через устройство подачи 3.
Предлагаемое изобретение имеет следующие преимущества:
1. Сокращаются общие энергозатраты процесса получения закиси азота за счет использования тепла реакции разложения аммиачной селитры.
2. Стабилизируется работа узла регулирования уровня раствора аммиачной селитры в аппарате.
3. Снижается взрывоопасность процесса.
Литература
1. Миниович М.А. Производство аммиачной селитры. - М.: Химия. 1974, с. 218-219.

Claims (2)

1. Способ получения закиси азота термическим разложением аммиачной селитры, отличающийся тем, что в качестве сырья используют растворы аммиачной селитры с концентрацией 80-90,9 мас.%, вводимые в слой разлагаемой аммиачной селитры.
2. Реактор для получения закиси азота разложением аммиачной селитры, содержащий цилиндрический корпус, гидрозатвор, устройство для подачи сырья и подогреватель, отличающийся тем, что для подачи сырья в реактор используется устройство, которое выполнено в виде лотка или перфорированной трубы, введенное тангенциально и погруженное в слой разлагаемой аммиачной селитры.
RU2000112253A 2000-05-15 2000-05-15 Способ получения закиси азота и устройство для ее получения RU2177444C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000112253A RU2177444C1 (ru) 2000-05-15 2000-05-15 Способ получения закиси азота и устройство для ее получения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000112253A RU2177444C1 (ru) 2000-05-15 2000-05-15 Способ получения закиси азота и устройство для ее получения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2177444C1 true RU2177444C1 (ru) 2001-12-27

Family

ID=20234695

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000112253A RU2177444C1 (ru) 2000-05-15 2000-05-15 Способ получения закиси азота и устройство для ее получения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2177444C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113173565A (zh) * 2021-05-08 2021-07-27 四川金象赛瑞化工股份有限公司 一种利用连续流微通道反应器制备笑气的生产工艺

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4154806A (en) * 1976-12-30 1979-05-15 Eotvos Lorand Tudomanyegyetem Process for the production of nitrous oxide
RU2146646C1 (ru) * 1998-11-17 2000-03-20 Горловское открытое акционерное общество "Концерн Стирол" Способ получения закиси азота и разлагатель плава аммиачной селитры для ее образования

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4154806A (en) * 1976-12-30 1979-05-15 Eotvos Lorand Tudomanyegyetem Process for the production of nitrous oxide
GB1591952A (en) * 1976-12-30 1981-07-01 Eotvos Lorand Tudomanyegyetem Process for the production of nitrous oxide
RU2146646C1 (ru) * 1998-11-17 2000-03-20 Горловское открытое акционерное общество "Концерн Стирол" Способ получения закиси азота и разлагатель плава аммиачной селитры для ее образования

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
МИНИОВИЧ М.А. Производство аммиачной селитры. - М.: Химия, 1974, с.218. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113173565A (zh) * 2021-05-08 2021-07-27 四川金象赛瑞化工股份有限公司 一种利用连续流微通道反应器制备笑气的生产工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE451033B (sv) Sett och anordning for omvandling av avfallsmaterial med plasmagenerator
US3870755A (en) Method for manufacturing nitrogen-containing compounds
Wichers et al. Attack of refractory platiniferous materials by acid mixtures at elevated temperatures
RU2430877C1 (ru) Способ получения гептафторида йода
US3975505A (en) Production of chlorine dioxide
JP5657687B2 (ja) 金属シリコンを精製する方法
RU2177444C1 (ru) Способ получения закиси азота и устройство для ее получения
Qu et al. Toward green liquid nitrogen fertilizer synthesis: plasma‐driven nitrogen oxidation and partial electrocatalytic reduction
US4013415A (en) Plasma-chemical reactor for treatment of disperse materials
US2701262A (en) Urea purification
US2751338A (en) Process of vaporization of hydrogen peroxide solutions
US4555280A (en) Process for simultaneously crystallizing components of EAK explosive
US3230042A (en) Process for the continuous production of chromium trioxide
US1924041A (en) Process of manufacturing alpha product containing ammonium nitrate and calcium carbonate
US2753346A (en) Huemer
DE3436292C2 (de) Verfahren zur Erzeugung von Elementar- oder Reinschwefel in Form eines kohärenten diffusions-widerstandsfähigen Gases und Verwendung des Gases zur Reaktion mit Festkörpern
US2723183A (en) Process for production of ammonium nitrate
Stranks et al. Predicted isotopic enrichment effects in some isotopic exchange equilibria involving carbon-14
US3211788A (en) Biuret control in urea process
US3236845A (en) Production of cyanuric acid from urea
US2621111A (en) Production of silicon chlorides
RU2327639C2 (ru) Способ получения кремния высокой чистоты
Redman et al. On‐Line control of supersaturation in a continuous cooling KCL crystallizer
RU2038299C1 (ru) Способ получения бифторида аммония
US3065268A (en) Preparation of concentrated aceto

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090516