RU2177444C1 - Способ получения закиси азота и устройство для ее получения - Google Patents
Способ получения закиси азота и устройство для ее получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2177444C1 RU2177444C1 RU2000112253A RU2000112253A RU2177444C1 RU 2177444 C1 RU2177444 C1 RU 2177444C1 RU 2000112253 A RU2000112253 A RU 2000112253A RU 2000112253 A RU2000112253 A RU 2000112253A RU 2177444 C1 RU2177444 C1 RU 2177444C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ammonium nitrate
- decomposition
- reactor
- production
- nitrogen monoxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к получению закиси азота. Способ получения закиси азота разложением аммиачной селитры заключается в том, что разлагают растворы аммиачной селитры с концентрацией 80-90,9 мас.%, вводимые в слой разлагаемой аммиачной селитры. Реактор разложения аммиачной селитры содержит цилиндрический корпус, гидрозатвор, подогреватель и устройство для подачи сырья в реактор, выполняемое в виде лотка или перфорированной трубы, введенных тангенциально и погруженных в слой разлагаемой аммиачной селитры. Технический результат состоит в сокращении энергозатрат за счет использования тепла реакции разложения аммиачной селитры, снижается взрывоопасность процесса. 2 с.п.ф-лы, 1 ил.
Description
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способам получения закиси азота и к аппаратурному оформлению процесса ее производства.
Известен способ получения закиси азота, заключающийся в разложении сухой аммиачной селитры или ее 91-94% плава при температурах 270-280oC [1].
Недостатком этого способа является то, что, так как реакция разложения по уравнению:
NH4NO3 = N2O + H2O
экзотермична, то для предотвращения ее бурного протекания подогрев массы селитры периодически прекращают. Слишком быстрый нагрев массы селитры, а также повышение температуры реакции до 300oC, которой, как правило, он сопровождается, может вызвать взрыв [1].
NH4NO3 = N2O + H2O
экзотермична, то для предотвращения ее бурного протекания подогрев массы селитры периодически прекращают. Слишком быстрый нагрев массы селитры, а также повышение температуры реакции до 300oC, которой, как правило, он сопровождается, может вызвать взрыв [1].
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ получения закиси азота с использованием реактора разложения плава аммиачной селитры по авт. св. N 1579553, в котором плав с температурой 120-140oC вводится через патрубок на отбойную тарелку реактора, далее поступает через перелив в распределители, где по коллектору и трубкам заполняет нижнюю часть корпуса, установленного на электроподогревателе. За счет того, что козырьки на трубках расположены под углом и нижние концы трубок срезаны под углом, а сами трубки введены в корпус также под углом, распределители обеспечивают реакционной массе направленно-вращательное движение и интенсивное перемешивание во всем реакционном объеме.
К недостаткам данного способа относится следующее:
1. При малых расходах плава аммиачной селитры происходит его вскипание в распределителе, что препятствует поступлению плава в аппарат и повышает взрывоопасность процесса.
1. При малых расходах плава аммиачной селитры происходит его вскипание в распределителе, что препятствует поступлению плава в аппарат и повышает взрывоопасность процесса.
2. При снижении концентрации поступающего на разложение плава (ниже 91,0%) увеличивается количество примесей в продуктах разложения, работа узла регулирования уровня плава аммиачной селитры в аппарате теряет устойчивость, что также повышается взрывоопасность процесса.
3. При подаче плава через распределители нельзя использовать тепло реакции разложения для подогрева и концентрирования растворов аммиачной селитры, что увеличивает расходы энергии, связанные с проведением процесса получения закиси азота.
4. В описанном реакторе возможно разложение только плава аммиачной селитры, практически не содержащего примесей воды. В связи с этим обстоятельством перед реактором должен быть установлен аппарат, в котором полученный в процессе синтеза аммиачной селитры раствор необходимо упарить до концентрации, близкой к 100%. Это приводит к усложнению технологической схемы и дополнительным расходам энергии.
Цель изобретения - усовершенствование технологического процесса, улучшение качества продукта и снижение энергопотребления процесса за счет снижения концентрации раствора аммиачной селитры, подаваемого на разложение.
Сущность изобретения реализуется:
а) изменением способа получения закиси азота, состоящем в том, в качестве сырья используется не расплав, а раствор аммиачной селитры с концентрацией 80 - 90,9 мас.%;
б) использованием новой конструкции реактора для получения закиси азота разложением аммиачной селитры, содержащего цилиндрический корпус, гидрозатвор, устройство для подачи сырья и подогреватель, отличающийся тем, что для подачи сырья в реактор используется устройство, которое выполнено в виде лотка или перфорированной трубы, введенных тангенциально и погруженных в слой разлагаемой аммиачной селитры.
а) изменением способа получения закиси азота, состоящем в том, в качестве сырья используется не расплав, а раствор аммиачной селитры с концентрацией 80 - 90,9 мас.%;
б) использованием новой конструкции реактора для получения закиси азота разложением аммиачной селитры, содержащего цилиндрический корпус, гидрозатвор, устройство для подачи сырья и подогреватель, отличающийся тем, что для подачи сырья в реактор используется устройство, которое выполнено в виде лотка или перфорированной трубы, введенных тангенциально и погруженных в слой разлагаемой аммиачной селитры.
Использование усовершенствований по пунктам а) и б) позволяет снизить взрывоопасность процесса за счет того, что большая часть выделяющегося при разложении аммиачной селитры тепла идет не на повышение температуры, приводящее к взрывной реакции, а на испарение воды из раствора, которое протекает при постоянной температуре.
Прочие преимущества предлагаемого изобретения изложены ниже.
Цель реализуется следующим образом.
Раствор аммиачной селитры с концентрацией 80-90,9% подается в реактор разложения, выполненный в виде цилиндрического корпуса 1, который соединен с гидрозатвором 2. Реактор снабжен устройством подачи раствора аммиачной селитры 3, выполненном в виде лотка или перфорированной трубы. Устройство 3 погружено в реакционную массу тангенциально, что обеспечивает ее интенсивное перемешивание во всем реакционном объеме. Нижняя часть реактора снабжена подогревателем 4 (например, электрическим или каким-либо другим). Использование раствора ниже 80% концентрации сложно в реализации, т.к. затруднен подвод тепла, необходимого для испарения большого количества воды. Выше 90,9% раствор фактически является плавом, а недостатки использования плава в процессе описаны ранее.
Пример:
Раствор аммиачной селитры концентрацией 80,0-90,9 об.% и температурой 120-140oC подается в устройство подачи 3, при движении по которому раствор упаривается и частично разлагается за счет тепла реакции путем нагрева продуктами разложения с температурой 260-275oC, и заполняет нижнюю часть корпуса 1, установленного на подогревателе 4. В этом случае перемешивание раствора в реакционном объеме обеспечивается тангенциальным вводом сырья и дополнительных перемешивающих устройств не требуется (см. чертеж).
Раствор аммиачной селитры концентрацией 80,0-90,9 об.% и температурой 120-140oC подается в устройство подачи 3, при движении по которому раствор упаривается и частично разлагается за счет тепла реакции путем нагрева продуктами разложения с температурой 260-275oC, и заполняет нижнюю часть корпуса 1, установленного на подогревателе 4. В этом случае перемешивание раствора в реакционном объеме обеспечивается тангенциальным вводом сырья и дополнительных перемешивающих устройств не требуется (см. чертеж).
Разложение нитрата аммония происходит при температуре 260-275oC, которое достигается при помощи подогревателя 4. Регулирование температуры осуществляется изменением количества раствора аммиачной селитры, подаваемого в зону реакции через устройство подачи 3.
Предлагаемое изобретение имеет следующие преимущества:
1. Сокращаются общие энергозатраты процесса получения закиси азота за счет использования тепла реакции разложения аммиачной селитры.
1. Сокращаются общие энергозатраты процесса получения закиси азота за счет использования тепла реакции разложения аммиачной селитры.
2. Стабилизируется работа узла регулирования уровня раствора аммиачной селитры в аппарате.
3. Снижается взрывоопасность процесса.
Литература
1. Миниович М.А. Производство аммиачной селитры. - М.: Химия. 1974, с. 218-219.
1. Миниович М.А. Производство аммиачной селитры. - М.: Химия. 1974, с. 218-219.
Claims (2)
1. Способ получения закиси азота термическим разложением аммиачной селитры, отличающийся тем, что в качестве сырья используют растворы аммиачной селитры с концентрацией 80-90,9 мас.%, вводимые в слой разлагаемой аммиачной селитры.
2. Реактор для получения закиси азота разложением аммиачной селитры, содержащий цилиндрический корпус, гидрозатвор, устройство для подачи сырья и подогреватель, отличающийся тем, что для подачи сырья в реактор используется устройство, которое выполнено в виде лотка или перфорированной трубы, введенное тангенциально и погруженное в слой разлагаемой аммиачной селитры.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000112253A RU2177444C1 (ru) | 2000-05-15 | 2000-05-15 | Способ получения закиси азота и устройство для ее получения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000112253A RU2177444C1 (ru) | 2000-05-15 | 2000-05-15 | Способ получения закиси азота и устройство для ее получения |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2177444C1 true RU2177444C1 (ru) | 2001-12-27 |
Family
ID=20234695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000112253A RU2177444C1 (ru) | 2000-05-15 | 2000-05-15 | Способ получения закиси азота и устройство для ее получения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2177444C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113173565A (zh) * | 2021-05-08 | 2021-07-27 | 四川金象赛瑞化工股份有限公司 | 一种利用连续流微通道反应器制备笑气的生产工艺 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4154806A (en) * | 1976-12-30 | 1979-05-15 | Eotvos Lorand Tudomanyegyetem | Process for the production of nitrous oxide |
| RU2146646C1 (ru) * | 1998-11-17 | 2000-03-20 | Горловское открытое акционерное общество "Концерн Стирол" | Способ получения закиси азота и разлагатель плава аммиачной селитры для ее образования |
-
2000
- 2000-05-15 RU RU2000112253A patent/RU2177444C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4154806A (en) * | 1976-12-30 | 1979-05-15 | Eotvos Lorand Tudomanyegyetem | Process for the production of nitrous oxide |
| GB1591952A (en) * | 1976-12-30 | 1981-07-01 | Eotvos Lorand Tudomanyegyetem | Process for the production of nitrous oxide |
| RU2146646C1 (ru) * | 1998-11-17 | 2000-03-20 | Горловское открытое акционерное общество "Концерн Стирол" | Способ получения закиси азота и разлагатель плава аммиачной селитры для ее образования |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МИНИОВИЧ М.А. Производство аммиачной селитры. - М.: Химия, 1974, с.218. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113173565A (zh) * | 2021-05-08 | 2021-07-27 | 四川金象赛瑞化工股份有限公司 | 一种利用连续流微通道反应器制备笑气的生产工艺 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE451033B (sv) | Sett och anordning for omvandling av avfallsmaterial med plasmagenerator | |
| US3870755A (en) | Method for manufacturing nitrogen-containing compounds | |
| Wichers et al. | Attack of refractory platiniferous materials by acid mixtures at elevated temperatures | |
| RU2430877C1 (ru) | Способ получения гептафторида йода | |
| US3975505A (en) | Production of chlorine dioxide | |
| JP5657687B2 (ja) | 金属シリコンを精製する方法 | |
| RU2177444C1 (ru) | Способ получения закиси азота и устройство для ее получения | |
| Qu et al. | Toward green liquid nitrogen fertilizer synthesis: plasma‐driven nitrogen oxidation and partial electrocatalytic reduction | |
| US4013415A (en) | Plasma-chemical reactor for treatment of disperse materials | |
| US2701262A (en) | Urea purification | |
| US2751338A (en) | Process of vaporization of hydrogen peroxide solutions | |
| US4555280A (en) | Process for simultaneously crystallizing components of EAK explosive | |
| US3230042A (en) | Process for the continuous production of chromium trioxide | |
| US1924041A (en) | Process of manufacturing alpha product containing ammonium nitrate and calcium carbonate | |
| US2753346A (en) | Huemer | |
| DE3436292C2 (de) | Verfahren zur Erzeugung von Elementar- oder Reinschwefel in Form eines kohärenten diffusions-widerstandsfähigen Gases und Verwendung des Gases zur Reaktion mit Festkörpern | |
| US2723183A (en) | Process for production of ammonium nitrate | |
| Stranks et al. | Predicted isotopic enrichment effects in some isotopic exchange equilibria involving carbon-14 | |
| US3211788A (en) | Biuret control in urea process | |
| US3236845A (en) | Production of cyanuric acid from urea | |
| US2621111A (en) | Production of silicon chlorides | |
| RU2327639C2 (ru) | Способ получения кремния высокой чистоты | |
| Redman et al. | On‐Line control of supersaturation in a continuous cooling KCL crystallizer | |
| RU2038299C1 (ru) | Способ получения бифторида аммония | |
| US3065268A (en) | Preparation of concentrated aceto |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090516 |