RU2177010C2 - Способ получения низковязких водорастворимых полимерных дисперсий на водной основе - Google Patents
Способ получения низковязких водорастворимых полимерных дисперсий на водной основе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2177010C2 RU2177010C2 RU95117944/04A RU95117944A RU2177010C2 RU 2177010 C2 RU2177010 C2 RU 2177010C2 RU 95117944/04 A RU95117944/04 A RU 95117944/04A RU 95117944 A RU95117944 A RU 95117944A RU 2177010 C2 RU2177010 C2 RU 2177010C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polymer
- water
- aqueous
- dispersion
- aqueous dispersion
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 82
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 229920000371 poly(diallyldimethylammonium chloride) polymer Polymers 0.000 claims description 13
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 7
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 abstract description 3
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 abstract description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 abstract 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 abstract 1
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 26
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 12
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 11
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 9
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 description 9
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- LWMFAFLIWMPZSX-UHFFFAOYSA-N bis[2-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)propan-2-yl]diazene Chemical compound N=1CCNC=1C(C)(C)N=NC(C)(C)C1=NCCN1 LWMFAFLIWMPZSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000007863 gel particle Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 2
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000008234 soft water Substances 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 2
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGMNQPKGRCRYQP-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethylamino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCNCCN(CC(O)=O)CC(O)=O AGMNQPKGRCRYQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical class CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N n-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]-2-[[1-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide Chemical compound OCCNCCNC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)NCCNCCO QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- LQPLDXQVILYOOL-UHFFFAOYSA-I pentasodium;2-[bis[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(=O)[O-])CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O LQPLDXQVILYOOL-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- FJWSMXKFXFFEPV-UHFFFAOYSA-N prop-2-enamide;hydrochloride Chemical compound Cl.NC(=O)C=C FJWSMXKFXFFEPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPSSWQJHYLDCNV-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)C=C NPSSWQJHYLDCNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000010801 sewage sludge Substances 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000003971 tillage Methods 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZYJELPVAFJOGJ-UHFFFAOYSA-N trimethylamine hydrochloride Chemical compound Cl.CN(C)C SZYJELPVAFJOGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L55/00—Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
- C08L55/005—Homopolymers or copolymers obtained by polymerisation of macromolecular compounds terminated by a carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K17/00—Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials
- C09K17/14—Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials containing organic compounds only
- C09K17/18—Prepolymers; Macromolecular compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/06—Paper forming aids
- D21H21/10—Retention agents or drainage improvers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
- C08J2300/14—Water soluble or water swellable polymers, e.g. aqueous gels
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Описывается способ получения низковязких водорастворимых полимерных дисперсий на водной основе, содержащих полимер А) со средним молекулярным весом, равным, по меньшей мере, 5•105 Дальтон, состоящий из а1) 99-70 вес.%, по меньшей мере, одного водорастворимого мономера, а2) 1-30 вес.%, по меньшей мере, одного гидрофобного мономера, который заключается в том, что на первой стадии получают водную дисперсию РD) полимера А) и, по меньшей мере, одного полиэлектролита со средним молекулярным весом MW меньше 5•105 Дальтон в качестве полимерного диспергатора D), на второй стадии получают водную концентрированную дисперсию РD') из водной дисперсии РD путем удаления воды, а на третьей стадии получают водную дисперсию РD'') путем добавления водной дисперсии указанного полимерного диспергатора D) к концентрированной дисперсии РD'). Указанные дисперсии с содержанием полимера 1 вес.% устойчивы при хранении и не воспламеняются, могут быть использованы в качестве флокулянта при обработке сточных вод, в качестве обезвоживающего агента после отделения водной фазы, в качестве агента ретенции при получении бумаги, в качестве улучшающего почву агента или в качестве диспергатора. 2 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к области полимерных дисперсий, в частности к способу получения низковязких водорастворимых полимерных дисперсий на водной основе. Водорастворимые полимерные дисперсии на водной основе используют, например, в качестве флокулянта при обработке сточных вод, в качестве обезвоживающего агента после отделения водной фазы, в качестве агента ретенции при получении бумаги, в качестве улучшающего почву агента или в качестве диспергатора.
В европейской заявке на патент N 0170394 описана смешивающаяся с водой жидкость, состоящая из частей из высокомолекулярного полимерного геля, имеющего размер частиц более 20 мкм в виде постоянной фазы, содержащей агент эквилибрирования, обеспечивающий уравновешивание частиц воды в гелевых частицах, таким образом предотвращающих агломерацию гелевых частиц. В качестве предпочтительных агентов уравновешивания используют натриевую соль полиакриловой кислоты или хлорид полидиаллилдиметиламмония.
Недостаток описанных в европейской заявке на патент N 0170394 водных растворов, содержащих гелевые частицы, заключается в том, что после длительного периода отстаивания они обладают сильно повышенной вязкостью, которую можно снизить лишь путем приложения срезающего усилия, например путем интенсивного перемешивания. Реологические свойства при этом зависят от сложного равновесия полимера, агента уравновешивания, содержания воды и размера гелевых частиц.
В европейской заявке на патент N 0183466 описан способ получения водорастворимой полимерной дисперсии, отличающийся полимеризацией водорастворимого мономера при размешивании в водном растворе, по меньшей мере, одной соли в присутствии диспергатора, например полиола, простого полиалкиленового эфира, соли щелочного металла полиакриловой кислоты или соли щелочного металла поли-2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты.
В немецком патенте N 2944663 описан способ получения водной дисперсии на основе водорастворимого полимера, обладающей хорошей устойчивостью и хорошей текучестью, причем водорастворимый полимер содержит, по меньшей мере, один водорастворимый этиленово-ненасыщенный мономер, причем в качестве диспергатора может иметься простой полиалкиленовый эфир, полиэтиленимин и другие полимеры. Полученную таким образом водную дисперсию можно использовать в качестве флокулянта, сгустителя, средства для обработки почвы и в других целях, в случае необходимости после разбавления водой.
Водные дисперсии согласно немецкому патенту N 2924663 часто не могут использоваться из-за высокого содержания диспергатора в них по отношению к водорастворимому полимеру. При использовании таких дисперсий, например, в качестве флокулянта электрически зараженных частиц действие высокомолекулярных ионогенных полимеров снижается за счет низкомолекулярного диспергатора.
В европейской заявке на патент N 0183466 описаны водорастворимые полимеры в виде дисперсий в водных солевых растворах с применением диспергатора. Недостатком данных дисперсий является их относительно высокое содержание соли (до 30 вес.%) при относительно низком содержании полимера (то есть, активного вещества) (до 20 вес.%), что при определенных случаях применения таких дисперсий приводит к загрязнению сточной воды.
Известен способ получения низковязких водных дисперсий на основе водорастворимого полимера, заключающийся в том, что по меньшей мере один водорастворимый мономер, при необходимости и дальнейшие мономеры, среди которых могут быть и гидрофобные, с перемешиванием в водном растворе по меньшей мере одной соли в присутствии полимерного диспергатора подвергают полимеризации, а к получаемой дисперсии при необходимости добавляют другую соль с целью снижения вязкости (см. заявку ЕР N 0183466 А2, МКИ C 08 F 2/10, 1986).
Недостаток известного способа заключается в том, что относительно высокое содержание соли (до 30 вес.%) водной дисперсии в определенных случаях применения приводит к проблемам, связанным с очисткой сточных вод. Кроме того, содержание полимера (до 20 вес.%) получаемой дисперсии относительно низко.
Задача предложенного изобретения состоит в предоставлении водорастворимых полимерных дисперсий на водной основе, обладающих низкой вязкостью, высоким содержанием полимера в качестве активного вещества, высоким молекулярным весом полимера и свободной от соли водной фазой.
Данная задача решается с помощью предложенного способа получения низковязких водорастворимых полимерных дисперсий на водной основе, содержащих полимер А) со средним молекулярным весом, равным, по меньшей мере, 5 х 105 Дальтон, состоящий из следующих мономерных звеньев:
а1) 99-70 вес.%, по меньшей мере, одного водорастворимого мономера, выбранного из группы, включающей соединения общей формулы (I)
в которой; RIII - водород или метил,
RIV - гидроксил или группа
где RV и RVI независимо друг от друга означают водород или алкил с 1-5 атомами углерода,
и соединение общей формулы (II)
в которой RVII - водород или метил,
L4 - остаток алкилена с 2-6 атомами углерода,
L5, L6, L7 - алкильный остаток с 1-6 атомами углерода,
Z⊖ - галоген,
a2) 1-30 вес. %, по меньшей мере, одного гидрофобного мономера общей формулы (III)
в которой R1 - водород или алкил с 1-5 атомами углерода,
R3 - алкил с 1-12 атомами углерода,
отличие которого состоит в том, что на первой стадии получают водную дисперсию PD) полимера А) и, по меньшей мере, одного полиэлектролита со средним молекулярным весом MW меньше 5•105 Дальтон в качестве полимерного диспергатора D), на второй стадии получают водную концентрированную дисперсию PD') из водной дисперсии PD путем удаления воды, а на третьей стадии получают водную дисперсию PD") путем добавления водной дисперсии указанного полимерного диспергатора D) к концентрированной дисперсии PD'.
а1) 99-70 вес.%, по меньшей мере, одного водорастворимого мономера, выбранного из группы, включающей соединения общей формулы (I)
в которой; RIII - водород или метил,
RIV - гидроксил или группа
где RV и RVI независимо друг от друга означают водород или алкил с 1-5 атомами углерода,
и соединение общей формулы (II)
в которой RVII - водород или метил,
L4 - остаток алкилена с 2-6 атомами углерода,
L5, L6, L7 - алкильный остаток с 1-6 атомами углерода,
Z⊖ - галоген,
a2) 1-30 вес. %, по меньшей мере, одного гидрофобного мономера общей формулы (III)
в которой R1 - водород или алкил с 1-5 атомами углерода,
R3 - алкил с 1-12 атомами углерода,
отличие которого состоит в том, что на первой стадии получают водную дисперсию PD) полимера А) и, по меньшей мере, одного полиэлектролита со средним молекулярным весом MW меньше 5•105 Дальтон в качестве полимерного диспергатора D), на второй стадии получают водную концентрированную дисперсию PD') из водной дисперсии PD путем удаления воды, а на третьей стадии получают водную дисперсию PD") путем добавления водной дисперсии указанного полимерного диспергатора D) к концентрированной дисперсии PD'.
Предпочтительно в качестве полиэлектролита использовать вещество, выбранное из группы, включающей кватернизованный диметиламиноэтилметакрилат, полиакриламидопропилтриметиламмонийхлорид, поли(диаллилдиметиламмонийхлорид), простой полиалкиленовый эфир с 2-6 атомами углерода в алкиленовой группе и их смеси.
Также предпочтительно на первой стадии получать водную дисперсию PD) из полимера А), содержащего дополнительно до 20 вес.%, по меньшей мере, одного амфифильного мономера.
Предложенный способ включает следующие стадии.
1. Получение водной дисперсии PD водорастворимых полимеров А) путем полимеризации разных мономерных компонентов а1) и а2) в присутствии полимерного диспергатора D), причем
а1) состоит из от 99 до 70 вес.%, по меньшей мере, одного водорастворимого мономера вышеуказанной формулы (I) или (II),
а2) состоит из от 1 до 30 вес.%, по меньшей мере, одного гидрофобного мономера вышеуказанной формулы (III),
причем водорастворимые полимеры А) имеют средний молекулярный вес MW: по меньшей мере, 106 Дальтон. После этого, в случае необходимости, добавляют водную дисперсию, по меньшей мере, одного полимерного диспергатора D). В качестве полимерного диспергатора D) используют предпочтительно несовместимые с диспергированным полимером А) полиэлектролиты со средним молекулярным весом MW менее 105 Дальтон или простые полиалкиленовые эфиры.
а1) состоит из от 99 до 70 вес.%, по меньшей мере, одного водорастворимого мономера вышеуказанной формулы (I) или (II),
а2) состоит из от 1 до 30 вес.%, по меньшей мере, одного гидрофобного мономера вышеуказанной формулы (III),
причем водорастворимые полимеры А) имеют средний молекулярный вес MW: по меньшей мере, 106 Дальтон. После этого, в случае необходимости, добавляют водную дисперсию, по меньшей мере, одного полимерного диспергатора D). В качестве полимерного диспергатора D) используют предпочтительно несовместимые с диспергированным полимером А) полиэлектролиты со средним молекулярным весом MW менее 105 Дальтон или простые полиалкиленовые эфиры.
2. На второй стадии из водной полимерной дисперсии PD удаляют воду до содержания активных веществ, равного 50 вес.% или немного больше. Воду можно удалять, например, путем перегонки при нормальном давлении или в вакууме.
3. На третьей стадии предлагаемого способа опять добавляют водную дисперсию, по меньшей мере, одного полимерного диспергирующего агента D), соответствующего условиям используемого на первой стадии диспергирующего агента.
Стадии 2 и 3 предлагаемого способа позволяют заметно повышать содержание активного вещества в водных полимерных дисперсиях, например на 50%, по сравнению с прототипом.
В качестве примеров мономера а1) формулы (I) можно назвать следующие: (мет)акриламид, N-метил(мет)акриламид, N,N-диметил(мет)-акриламид, N,N-диэтил(мет)акриламид, N-метил-N- этил(мет)акриламид и N-гидроксиэтил-(мет)акриламид. Способ получения (мет)акриламидов см., например, Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, том 15, стр. 346 - 376, 3-е издание, издательство Wiley Interscience, 1981.
В качестве мономеров а1) формулы (II) можно назвать, например, хлорид 2-(N, N,N-триметиламмоний)этил(мет)акрилата, хлорид 3-(N,N,N-триметиламмоний)пропил(мет)акрилата, хлорид 2- гидрокси-3-(N,N,N-триметиламмоний)пропил(мет)акрилата или (мет)акриламиды вышеуказанных соединений, такие как, например, хлорид 3-триметиламмонийпропил(мет)-акриламида. При этом также можно взять комбинации разных указанных в пункте а1) водорастворимых мономеров.
В качестве примеров гидрофобного мономера а2) можно назвать следующие соединения: этил(мет)акрилат, пропил(мет)акрилат, изопропил(мет)акрилат, бутил(мет)акрилат, изобутил(мет)акрилат, пентил(мет)акрилат, гексил(мет)акрилат, гептил(мет)акрилат, октил(мет)акрилат, а также комбинации разных мономеров.
Полимерный диспергатор D)
Полимерный диспергатор относительно своего химического состава и среднего молекулярного веса MW значительно отличается от водорастворимого полимера, состоящего из смеси мономеров А), причем полимерный диспергатор D) является несовместимым с получаемыми из водорастворимых мономеров полимерами.
Полимерный диспергатор относительно своего химического состава и среднего молекулярного веса MW значительно отличается от водорастворимого полимера, состоящего из смеси мономеров А), причем полимерный диспергатор D) является несовместимым с получаемыми из водорастворимых мономеров полимерами.
Средний молекулярный вес MW полимерных диспергаторов D) составляет порядка от 103 до 5•105 Дальтон, предпочтительно от 104 до 4•105 Дальтон (определение MW см. Н. F. Mark и др., Encyclopedia of Polymer Science and Technology, том 10, стр. 1 - 19, изд. J. Wiley, 1987 г.).
Полимерные диспергаторы D) содержат, по меньшей мере, одну функциональную группу, например простой эфир, гидроксигруппу, карбоксигруппу, сульфогруппу, сложный эфир сульфата, аминогруппу, амидогруппу, имидогруппу, трет-аминогруппу и/или четвертичный аммоний. В качестве примера полимеров D) можно назвать: производные целлюлозы, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, сополимеры этиленгликоля и пропиленгликоля, поливинилацетат, поливиниловый спирт, крахмал и его производные, декстран, поливинилпирролидон, поливинилпиридин, полиэтиленимин, поливинилимидазол, поливинилсукцинимид, поливинил-2-метилсукцинимид, поливинил-1,3-оксазолидон-2, поливинил-2-метилими-дазолин, а также сополимеры, которые кроме комбинаций мономерных компонентов вышеуказанных полимеров могут содержать, например, следующие мономерные компоненты: малеиновую кислоту, ангидрид малеиновой кислоты, фумаровую кислоту, итаконовую кислоту, ангидрид итаконовой кислоты, (мет)акриловую кислоту, соли (мет)акриловой кислоты и (мет)акриламидные соединения. Предпочтительно в качестве полимерных диспергаторов D) используют простые полиалкиленовые эфиры, такие как, например, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль или полибутилен-1,4. Насчет получения простых полиалкиленовых эфиров см., например, Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, том 18, стр. 616 - 670, 3-е изд., 1982, изд. Wiley Interscience.
Особенно предпочтительно в качестве полимерных диспергаторов D) используют полиэлектролиты, например полимеры, содержащие мономерные компоненты, например соли (мет)акриловой кислоты в качестве анионных мономерных компонентов, или кватернизованные метилхлоридом производные N,N-диметиламиноэтил(мет)акрилата, N, N-диметиламинопропил(мет)акрилата, N,N-диметиламинооксипропил(мет)акрилата или N,N-диметиламинопропил(мет)акриламида. В качестве полимерного диспергатора, в частности, предпочитают поли(диаллилдиметиламмонийхлорид) со средним молекулярным весом MW, составляющим от 5•104 до 4•105 Д. Получение полиэлектролитов см., например, Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, том 18, стр. 495 - 530, 3-е изд., 1982, изд. Wiley Interscience.
Кроме того, можно использовать низкомолекулярные эмульгаторы со средним молекулярным весом MW, составляющим < 103 Д, в количестве от 0 до 5% от веса полимерной дисперсии.
Осуществление предлагаемого трехстадийного способа поясняется следующими данными:
Стадия 1:
Получение и возможное разбавление водной полимерной дисперсии PD), содержащей полимер Р) и полимерный диспергатор D).
Стадия 1:
Получение и возможное разбавление водной полимерной дисперсии PD), содержащей полимер Р) и полимерный диспергатор D).
Количество мономерной смеси а1) и а2) в пересчете на 100 вес. частей воды в качестве реакционной среды обычно составляет 5 - 80 вес. частей, предпочтительно 10-50 вес. частей. Если мономеры а1) используют в виде водного раствора, то водосодержание раствора входит в количество применяемой в качестве реакционной среды воды.
Количество полимерного диспергатора D) в пересчете на 100 вес. частей воды в качестве реакционной среды обычно составляет 1 - 50 вес. частей, предпочтительно 2 - 40 вес. частей и особенно предпочтительно 5 - 30 вес. частей.
Для инициирования полимеризации используют, например, радикальные инициаторы, то есть инициаторы полимеризации, или же высокоэнергетическое излучение, как, например, ультрафиолетовый свет. В качестве радикальных инициаторов предпочтительно используют такие, как, например, 2,2'-азобисизобутиронитрил, 2,2'-азобис(2-амидопропан)дигидрохлорид (предпочтительно растворенный в диметилформамиде), персульфат калия, персульфат аммония, перекись водорода, в случае необходимости в комбинации с восстановителем, таким как, например, амин или сульфит натрия. Количество инициатора в пересчете на смесь мономеров а1) и а2) обычно составляет 10-3-5 вес.%, предпочтительно 10-2 - 1 вес.%, причем инициатор можно добавлять полностью в начале полимеризации или же в начале полимеризации добавляют лишь часть инициатора, а остаток дозировано добавляют в течение реакции. Кроме того, смесь мономеров а1) и а2) можно добавлять в начале полимеризации либо полностью, либо частично с последующим добавлением остаточного количества в течение всего процесса полимеризации. Температура полимеризации обычно составляет 0 - 100oC, предпочтительно 30 - 60oC. Полимеризацию проводят предпочтительно в атмосфере инертного газа, например в атмосфере азота. Конечная конверсия мономеров составляет больше 98% от веса используемой смеси мономеров а1) и а2), для чего обычно необходимы 1 - 8 часов полимеризации.
Для возможного дальнейшего добавления полимерного диспергатора D), который предпочтительно используют в виде водного раствора, к водной дисперсии полимера А) можно использовать как статические, так и динамические смесители. В то время как статические смесители действуют в результате создания режима завихрения, возникающего в жидкостных смесях при протекании через смеситель, режим завихрения в динамических смесителях создается активно (см. , например, Roempps Chemie-Lexikon, стр. 2805, 9-е изд., 1991 г., изд. Georg Thieme, Штуттгарт, Нью-Йорк). Предпочтительно используют мешалки, такие как, например, пропеллерная, дисковая, импеллерная, рамная, якорная мешалки, мешалка с ходовым винтом или спиральная мешалка, причем особенно предпочтительно используют мешалки, которые в процессе смешивания создают незначительный перепад среза (см. , например, Roempps Chemie-Lexikon, стр. 3939 - 3940, 9-е изд., 1992 г., Georg Thieme, Штуттгарт, Нью-Йорк). Смешивание предпочтительно проводят так, что полимерный диспергатор D), который, как было уже указано, предпочтительно применяют в водной дисперсии, с перемешиванием порциями добавляют к дисперсии полимера а). При этом вязкостью смеси постоянно контролируют. Согласно особенно предпочтительной форме выполнения изобретения получаемую водную дисперсию полимера предварительно нагревают до температуры 30 - 90oC, предпочтительно 40 - 70oC, чтобы вязкость во время процесса смешивания была как можно низкой.
Стадия 2:
Снижение содержания воды, полученной на стадии 1 водной полимерной дисперсии
Содержание воды, полученной на стадии 1 водной полимерной дисперсии, предпочтительно уменьшают путем упаривания воды. Это можно осуществлять, например, путем отгонки воды, предпочтительно при пониженном давлении или в вакууме. Используемые для этого перегонные аппараты известны, как, например, перегонные колонны (см. , например, Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, том 7, стр. 849 - 891, 3-е изд., 1979 г., изд. J. Wiley, New York). Дальнейшими выпарными агрегатами являются, например, конвекционные выпарные аппараты или тонкопленочные выпарные аппараты (см., например, Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, том 9, стр. 472 - 493, 3-е изд. , 1980 г., изд. J. Wiley, New York). Возможны также такие методы, как, например, диффузия через мембрану или связывание воды с органическими или неорганическими реагентами. Содержание воды, полученной на стадии 1 полимерной дисперсии PD), можно уменьшать до такой степени, до которой вязкость получаемой полимерной дисперсии PD') с пониженным содержанием воды еще обеспечивает технологичность и до которой стабильность дисперсии позволяет такое снижение. В общем можно получать полимерные дисперсии PD') с содержанием активных веществ до 50 вес.% или немного больше.
Снижение содержания воды, полученной на стадии 1 водной полимерной дисперсии
Содержание воды, полученной на стадии 1 водной полимерной дисперсии, предпочтительно уменьшают путем упаривания воды. Это можно осуществлять, например, путем отгонки воды, предпочтительно при пониженном давлении или в вакууме. Используемые для этого перегонные аппараты известны, как, например, перегонные колонны (см. , например, Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, том 7, стр. 849 - 891, 3-е изд., 1979 г., изд. J. Wiley, New York). Дальнейшими выпарными агрегатами являются, например, конвекционные выпарные аппараты или тонкопленочные выпарные аппараты (см., например, Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, том 9, стр. 472 - 493, 3-е изд. , 1980 г., изд. J. Wiley, New York). Возможны также такие методы, как, например, диффузия через мембрану или связывание воды с органическими или неорганическими реагентами. Содержание воды, полученной на стадии 1 полимерной дисперсии PD), можно уменьшать до такой степени, до которой вязкость получаемой полимерной дисперсии PD') с пониженным содержанием воды еще обеспечивает технологичность и до которой стабильность дисперсии позволяет такое снижение. В общем можно получать полимерные дисперсии PD') с содержанием активных веществ до 50 вес.% или немного больше.
Стадия 3: Добавление полимерного диспергатора D) к водной дисперсии
Добавление полимерного диспергатора D) в водной дисперсии проводят, как на стадии 1, с помощью статических или динамических смесительных аппаратов. И на этой стадии предпочтительными являются мешалки, которые в процессе перемешивания создают незначительный перепад среза. Для смешивания в емкость предпочтительно сперва подают полученную на стадии 2 предлагаемого способа водную дисперсию полимера А) и полимерного диспергатора D) с уменьшенным содержанием воды, а затем с перемешиванием постепенно добавляют дальнейшие количества полимерного диспергатора D) в водной дисперсии, причем вязкость смеси постоянно контролируют. Как описано также для стадии 1, полученную на стадии 2 водную дисперсию нагревают до температуры 30 - 90oC, предпочтительно 40 - 70oC, чтобы вязкость во время процесса смешивания осталась как можно низкой.
Добавление полимерного диспергатора D) в водной дисперсии проводят, как на стадии 1, с помощью статических или динамических смесительных аппаратов. И на этой стадии предпочтительными являются мешалки, которые в процессе перемешивания создают незначительный перепад среза. Для смешивания в емкость предпочтительно сперва подают полученную на стадии 2 предлагаемого способа водную дисперсию полимера А) и полимерного диспергатора D) с уменьшенным содержанием воды, а затем с перемешиванием постепенно добавляют дальнейшие количества полимерного диспергатора D) в водной дисперсии, причем вязкость смеси постоянно контролируют. Как описано также для стадии 1, полученную на стадии 2 водную дисперсию нагревают до температуры 30 - 90oC, предпочтительно 40 - 70oC, чтобы вязкость во время процесса смешивания осталась как можно низкой.
В результате этого процесса получают полимерные дисперсии PD'') с очень высоким содержанием активных веществ и сравнительно очень низкой вязкостью. Таким образом, с помощью предлагаемого способа содержание активных веществ в полимерной дисперсии PD''), то есть сумму содержания полимера А) и полимерного диспергатора D) можно, например, удвоить при неизменяющейся вязкости относительно вязкости полимерной дисперсии PD).
Учитывая концентрацию активного вещества, состоящего, как было уже указано, из комбинации полимера А) и диспергатора D), а также средний молекулярный вес полимера А), полимерные дисперсии PD''), полученные с помощью предлагаемого способа, отличаются неожиданно низкой вязкостью по сравнению с полимерными дисперсиями PD), получаемыми на стадии 1. При разбавлении полученной на стадии 2 водной полимерной дисперсии PD'') фактическая вязкость повышается до очень высокого максимума, причем система становится прозрачной. При содержании полимера, составляющем 1 вес.%, вязкость полимерного раствора находится на высоком уровне, причем предпочтительно используемый диспергатор D), поли(диаллилдиметиламмонийхлорид), одновременно служит в качестве активного вещества, то есть в качестве связывающего примеси в циркуляционной воде вещества и вещества, содействующего флокуляции, например, в случае коагуляции ила сточных вод. Дальнейшим преимуществом получаемой водной полимерной дисперсии является высокая устойчивость к срезу и стойкость при хранении. Так, например, вязкость водного раствора с содержанием полимера 1 вес.% сохраняется почти полностью также после продолжительного перемешивания.
Отсутствие органических растворителей обеспечивает безопасное обращение с дисперсией (дисперсия, например, не может воспламеняться), а также экологически приемлемое использование получаемых полимерных дисперсией, например, в качестве сгустителя, флокулянта для взвешенных частиц с электрическим зарядом, в качестве повышающего удерживающую способность средства при производстве бумаги и/или в качестве улучшающего условия в почве средства. В изолированной или обезвоженной форме предлагаемый полимер можно также использовать в качестве обезвоживающего средства, например, в области гигиены.
Изобретение далее поясняется при помощи примеров его осуществления.
Приведенные в них физические данные определяют следующим образом:
динамическая вязкость [мПа•с]: согласно промышленному стандарту Германии DIN 53018/53019;
средний молекулярный вес: путем гель-проникающей хроматографии (см., например, Н. F. Mark и др.,: см. выше) [стандарт: полихлорид 2-три-метил-аммоний- этилакрилата);
значение Штаммбергера ЗШБ II (с): определение временной характеристики седиментации каолина во флокулянтсодержащих растворах после окончания процесса флокуляции.
динамическая вязкость [мПа•с]: согласно промышленному стандарту Германии DIN 53018/53019;
средний молекулярный вес: путем гель-проникающей хроматографии (см., например, Н. F. Mark и др.,: см. выше) [стандарт: полихлорид 2-три-метил-аммоний- этилакрилата);
значение Штаммбергера ЗШБ II (с): определение временной характеристики седиментации каолина во флокулянтсодержащих растворах после окончания процесса флокуляции.
В 1 литре водопроводной воды (20o жесткости по Дефо) суспендируют 20 г каолина и путем перемешивания смесь поддерживают в гомогенном состоянии. Затем в измерительный цилиндр емкостью 250 мл подают 250 мл суспензии каолина и путем перемешивания поддерживают ее в гомогенном состоянии. Для дозировки 1 мл 0,1%-ного водного раствора полимерной дисперсии перемешивание прерывают. Затем еще раз перемешивают в течение 15 секунд, после чего перемешивание прекращают. Затем определяют время, необходимое для падения уровня седиментации в измерительном цилиндре на 4 см, соответствующее значению Штаммбергера ЗШБ II.
Пример 1
315,0 г 40%-ного водного раствора поли(диаллилдиметиламмонийхлорида), 67,5 г акриламида, 93,8 г 80%-ного водного раствора хлорида 2-триметиламмонийэтилакрилата, 7,5 г лаурилакрилата и 516,2 г воды подвергают дегазации азотом и при перемешивании нагревают до температуры 53oC. Затем добавляют раствор 0,015 г 2,2'-азобис[2-(2-имидазолин-2-ил)пропана] в 0,135 г воды. Перемешивают в течение 3 часов, затем температуру повышают до 65oC и опять добавляют раствор 0,15 г 2,2'-азобис[2- (2-имидазолин-2-ил)пропана] в 1,35 г воды. Полимеризация завершена по истечении еще одного часа.
315,0 г 40%-ного водного раствора поли(диаллилдиметиламмонийхлорида), 67,5 г акриламида, 93,8 г 80%-ного водного раствора хлорида 2-триметиламмонийэтилакрилата, 7,5 г лаурилакрилата и 516,2 г воды подвергают дегазации азотом и при перемешивании нагревают до температуры 53oC. Затем добавляют раствор 0,015 г 2,2'-азобис[2-(2-имидазолин-2-ил)пропана] в 0,135 г воды. Перемешивают в течение 3 часов, затем температуру повышают до 65oC и опять добавляют раствор 0,15 г 2,2'-азобис[2- (2-имидазолин-2-ил)пропана] в 1,35 г воды. Полимеризация завершена по истечении еще одного часа.
Система характеризуется следующими значениями:
Динамическая вязкость водной полимерной дисперсии составляет η1 = 11 550 мПа•сек.
Динамическая вязкость водной полимерной дисперсии составляет η1 = 11 550 мПа•сек.
Динамическая вязкость 1%-ного водного раствора полимера составляет η2 = 1616 мПа•сек.
Значение Штаммбергера ЗШБ II составляет 8,5 сек.
Средний молекулярный вес полимера составляет > 106 Дальтон.
Содержание сухого вещества: 27,6%.
Готовый продукт разбавляют путем добавки 98,9 г поли(диаллилдиметиламмонийхлорида). Полученная полимерная дисперсия характеризуется следующими значениями:
Динамическая вязкость продукта: η1 = 6400 мПа•сек.
Динамическая вязкость продукта: η1 = 6400 мПа•сек.
Динамическая вязкость 1%-ного водного раствора полимера η2 = 1296 мПа•сек.
Значение Штаммбергера ЗШБ II составляет 7,8 сек.
Содержание сухого вещества: 28,7%.
Из этой полимерной дисперсии путем перегонки под вакуумом удаляют воду. Условия перегонки соответствуют примеру 1.
Удаляют 361,1 г воды.
Получаемая при этом полимерная дисперсия характеризуется следующими значениями:
Динамическая вязкость продукта: η1 = 21200 мПа•сек.
Динамическая вязкость продукта: η1 = 21200 мПа•сек.
Динамическая вязкость 1%-ного водного раствора полимера: η2 = 1264 мПа•сек.
Значение Штаммбергера ЗШБ II: 7,8 сек.
Содержание сухого вещества: 42,8%.
Эту полимерную дисперсию разбавляют путем добавки 82,0 г поли(диаллилдиметиламмонийхлорида). Получаемая полимерная дисперсия характеризуется следующими значениями:
Динамическая вязкость продукта: η1 = 14120 мПа•сек.
Динамическая вязкость продукта: η1 = 14120 мПа•сек.
Динамическая вязкость 1%-ного водного раствора полимера: η2 = 1136 мПа•сек.
Значение Штаммбергера ЗШБ II: 7,4 сек.
Содержание сухого вещества: 42,5%.
Пример 2
Повторяют пример 1 с той лишь разницей, что при перегонке под вакуумом удаляют 226 г воды.
Повторяют пример 1 с той лишь разницей, что при перегонке под вакуумом удаляют 226 г воды.
Получаемая при этом система характеризуется следующими значениями:
Динамическая вязкость водной полимерной дисперсии составляет η1 = 31320 мПа•сек.
Динамическая вязкость водной полимерной дисперсии составляет η1 = 31320 мПа•сек.
Динамическая вязкость 1%-ного водного раствора полимера составляет η2 = 1640 мПа•сек.
Значение Штаммбергера ЗШБ II составляет 7,4 сек.
Содержание сухого вещества: 40,3%.
Пример 3
342,5 г 40%-ного водного раствора поли(диаллилдиметиламмонийхлорида), 97,0 г акриламида, 125,0 80%-ного водного раствора хлорида 2-триметиламмонийэтилакрилата, 3,0 г 2-этилгексилакрилата и 432,5 г воды подвергают дегазации азотом и при перемешивании нагревают до температуры 56oC. Затем добавляют раствор 0,02 г 2,2'-азобис[2-(2-имидазолин-2-ил)пропана] в 0,18 г воды. Перемешивают в течение 2 часов, затем температуру повышают до 70oC и добавляют раствор 0,2 г 2,2'-азобис[2-(2-имидазолин-2- ил)пропана] в 1,8 г воды. Полимеризация завершена по истечении еще одного часа. Теперь на второй стадии в полимерную дисперсию вмешивают 333,0 г поли(диаллилдиметиламмонийхлорида).
342,5 г 40%-ного водного раствора поли(диаллилдиметиламмонийхлорида), 97,0 г акриламида, 125,0 80%-ного водного раствора хлорида 2-триметиламмонийэтилакрилата, 3,0 г 2-этилгексилакрилата и 432,5 г воды подвергают дегазации азотом и при перемешивании нагревают до температуры 56oC. Затем добавляют раствор 0,02 г 2,2'-азобис[2-(2-имидазолин-2-ил)пропана] в 0,18 г воды. Перемешивают в течение 2 часов, затем температуру повышают до 70oC и добавляют раствор 0,2 г 2,2'-азобис[2-(2-имидазолин-2- ил)пропана] в 1,8 г воды. Полимеризация завершена по истечении еще одного часа. Теперь на второй стадии в полимерную дисперсию вмешивают 333,0 г поли(диаллилдиметиламмонийхлорида).
Система характеризуется следующими значениями:
Динамическая вязкость водной полимерной дисперсии составляет η1 = 9080 мПа•сек.
Динамическая вязкость водной полимерной дисперсии составляет η1 = 9080 мПа•сек.
Динамическая вязкость 1%-ного водного раствора полимера составляет η2 = 2144 мПа•сек.
Значение Штаммбергера ЗШБ II составляет 5,2 сек.
Средний молекулярный вес полимера составляет > 106 Дальтон.
Содержание сухого вещества: 35,3%.
Из готового продукта затем путем перегонки под вакуумом удаляют воду. Условия перегонки приведены как для примера 1. Удаляют 262,9 г воды. Получаемая при этом полимерная дисперсия характеризуется следующими значениями:
Динамическая вязкость продукта: η1 = 26560 мПа•сек.
Динамическая вязкость продукта: η1 = 26560 мПа•сек.
Динамическая вязкость 1%-ного водного раствора полимера: η2 = 2548 мПа•сек.
Значение Штаммбергера ЗШБ II: 5,0 сек.
Содержание сухого вещества: 44,0%.
Получаемую при этом полимерную дисперсию аналогично примеру 1 разбавляют до содержания сухого вещества 42,5 %.
Пример 4
Повторяют пример 1 с той разницей, что вместо лаурилакрилата используют этилгексилакрилат. Перед заключительным добавлением раствора поли(диаллилдиметиламмонийхлорида) продукт имеет содержание сухого вещества 43,8% и вязкость 18880 мПас • сек. После добавления раствора поли(диаллилдиметиламмонийхлорида) целевой продукт имеет вязкость 12800 мПас•сек и содержание сухого вещества 43,5%. 1%-ный раствор полимера в воде имеет вязкость 588 мПас•сек, значение Штаммбергера ЗШББ II составляет 9,3 секунд.
Повторяют пример 1 с той разницей, что вместо лаурилакрилата используют этилгексилакрилат. Перед заключительным добавлением раствора поли(диаллилдиметиламмонийхлорида) продукт имеет содержание сухого вещества 43,8% и вязкость 18880 мПас • сек. После добавления раствора поли(диаллилдиметиламмонийхлорида) целевой продукт имеет вязкость 12800 мПас•сек и содержание сухого вещества 43,5%. 1%-ный раствор полимера в воде имеет вязкость 588 мПас•сек, значение Штаммбергера ЗШББ II составляет 9,3 секунд.
Пример 5
125,0 кватернизованного диметиламиноэтилакрилата, 180,0 г 50%-ного водного раствора акриламида, 10 г бутилакрилата, 340,0 г 40%-ного водного раствора полиакриламидопропилтриметиламмонийхлорида, 28,5 г полиалкиленгликоля марки Polyglykol 10 000 S, 9,5 г сульфата аммония, 2,0 г 5%-ного водного раствора диэтилентриаминтетрауксусной кислоты, имеющейся в продаже под названием VERSENEX 80, 279,7 г мягкой воды, 10 г лимонной кислоты и 0,15 г 30%-ной соляной кислоты растворяют в емкости, разрежают до давления 156 мбар в течение 20 минут и затем нагревают до 35oC. При перемешивании два раза с промежутком времени 1 минута добавляют 1,25 4%-ного водного раствора персульфата натрия, 1,0 мл 5%-ного водного раствора дисульфита натрия и 2 мл 0,1%-ного водного раствора трет.бутил-гидропероксида до достижения максимальной температуры. Через 23 минуты достигается максимальная температура 60,3oC, после чего добавляют 4 мл 10%-ного водного раствора 2,2'-азобис-(2-амидопропан)дигидрохлорида. После снижения температуры до 47,2oC добавляют 100 г 40%-ного водного раствора полиакриламидопропилтриметиламмоний-хлорида, 145 мл воды удаляют вакуумной дистилляцией и снова добавляют 50 г 40%-ного водного раствора полиакриламидопропилтриметиламмонийхлорида. Полученный полимер имеет содержание сухого вещества 49,1% и вязкость 7080 мПас•сек. При 5%-ном разбавлении вязкость полимера составляет еще 1240 мПас•сек.
125,0 кватернизованного диметиламиноэтилакрилата, 180,0 г 50%-ного водного раствора акриламида, 10 г бутилакрилата, 340,0 г 40%-ного водного раствора полиакриламидопропилтриметиламмонийхлорида, 28,5 г полиалкиленгликоля марки Polyglykol 10 000 S, 9,5 г сульфата аммония, 2,0 г 5%-ного водного раствора диэтилентриаминтетрауксусной кислоты, имеющейся в продаже под названием VERSENEX 80, 279,7 г мягкой воды, 10 г лимонной кислоты и 0,15 г 30%-ной соляной кислоты растворяют в емкости, разрежают до давления 156 мбар в течение 20 минут и затем нагревают до 35oC. При перемешивании два раза с промежутком времени 1 минута добавляют 1,25 4%-ного водного раствора персульфата натрия, 1,0 мл 5%-ного водного раствора дисульфита натрия и 2 мл 0,1%-ного водного раствора трет.бутил-гидропероксида до достижения максимальной температуры. Через 23 минуты достигается максимальная температура 60,3oC, после чего добавляют 4 мл 10%-ного водного раствора 2,2'-азобис-(2-амидопропан)дигидрохлорида. После снижения температуры до 47,2oC добавляют 100 г 40%-ного водного раствора полиакриламидопропилтриметиламмоний-хлорида, 145 мл воды удаляют вакуумной дистилляцией и снова добавляют 50 г 40%-ного водного раствора полиакриламидопропилтриметиламмонийхлорида. Полученный полимер имеет содержание сухого вещества 49,1% и вязкость 7080 мПас•сек. При 5%-ном разбавлении вязкость полимера составляет еще 1240 мПас•сек.
Полученный полимер имеет значение Штаммбергера, аналогичное значениям полимера предыдущих примеров.
Пример 6
Повторяют пример 6 с той разницей, что вместо 10 г бутилакрилата используют 10 г лаурилметакрилата и мягкую воду добавляют в количестве 289,7 г. Максимальная температура 63,5oC достигается через 30 минут. Перед заключительным добавлением 40%-ного водного раствора полиакриламидо-пропилтриметиламмонийхлорида отгоняют 240 мл воды. Полученный полимер имеет содержание сухого вещества 51,3% и вязкость 8120 мПас•сек. При 5%-ном разбавлении вязкость полимера составляет еще 1360 мПас•сек. Полученный полимер имеет значение Штаммбергера, аналогичное значениям полимера предыдущих примеров.
Повторяют пример 6 с той разницей, что вместо 10 г бутилакрилата используют 10 г лаурилметакрилата и мягкую воду добавляют в количестве 289,7 г. Максимальная температура 63,5oC достигается через 30 минут. Перед заключительным добавлением 40%-ного водного раствора полиакриламидо-пропилтриметиламмонийхлорида отгоняют 240 мл воды. Полученный полимер имеет содержание сухого вещества 51,3% и вязкость 8120 мПас•сек. При 5%-ном разбавлении вязкость полимера составляет еще 1360 мПас•сек. Полученный полимер имеет значение Штаммбергера, аналогичное значениям полимера предыдущих примеров.
Пример 7
Повторяют пример 6 с той разницей, что вместо 10 г лимонной кислоты к исходной смеси добавляют еще 10 г акриловой кислоты. Полученный полимер имеет содержание сухого вещества 49,5% и вязкость 7400 мПас•сек. При 5%-ном разбавлении вязкость полимера составляет еще 1680 мПас•сек. Полученный полимер имеет значение Штаммбергера, аналогичное значениям полимера предыдущих примеров.
Повторяют пример 6 с той разницей, что вместо 10 г лимонной кислоты к исходной смеси добавляют еще 10 г акриловой кислоты. Полученный полимер имеет содержание сухого вещества 49,5% и вязкость 7400 мПас•сек. При 5%-ном разбавлении вязкость полимера составляет еще 1680 мПас•сек. Полученный полимер имеет значение Штаммбергера, аналогичное значениям полимера предыдущих примеров.
Пример 8 (сравнительный пример)
472,5 г 40%-ного водного раствора поли(диаллилдиметиламмоний-хлорида), 101,3 г акриламида, 140,7 80%-ного водного раствора хлорида 2-триметиламмонийэтилакрилата, 11,3 г лаурилакрилата и 274,2 г воды подвергают дегазации азотом и при перемешивании нагревают до температуры 53oC. Затем добавляют раствор 0,022 г 2,2'-азобис[2- (2-имидазолин-2-ил)пропана] в 0,2 г воды. Полученная смесь за короткое время сгущается до степени, больше не позволяющей перемешивание, и опыт заканчивают.
472,5 г 40%-ного водного раствора поли(диаллилдиметиламмоний-хлорида), 101,3 г акриламида, 140,7 80%-ного водного раствора хлорида 2-триметиламмонийэтилакрилата, 11,3 г лаурилакрилата и 274,2 г воды подвергают дегазации азотом и при перемешивании нагревают до температуры 53oC. Затем добавляют раствор 0,022 г 2,2'-азобис[2- (2-имидазолин-2-ил)пропана] в 0,2 г воды. Полученная смесь за короткое время сгущается до степени, больше не позволяющей перемешивание, и опыт заканчивают.
Claims (3)
1. Способ получения низковязких, водорастворимых полимерных дисперсий на водной основе, содержащих полимер А) со средним молекулярным весом, равным по меньшей мере 5•105 Дальтон, состоящий из следующих мономерных звеньев:
а1) 99-70 вес.% по меньшей мере одного водорастворимого мономера, выбранного из группы, включающей соединения общей формулы (V)
в которой RIII - водород или метил;
RIV - гидроксил или группа
где RV и RVI независимо друг от друга означают водород или алкил с 1-5 атомами углерода,
и соединения общей формулы (VI)
в которой RVII - водород или метил,
L4 - остаток алкилена с 2-6 атомами углерода,
L5, L6, L7 - алкильный остаток с 1-6 атомами углерода,
Z⊖ - галоген,
а2) 1-30 вес.% по меньшей мере одного гидрофобного мономера общей формулы (I)
в которой R1 - водород или алкил с 1-5 атомами углерода; R3 - алкил с 1-12 атомами углерода,
отличающийся тем, что на первой стадии получают водную дисперсию PD) из полимера А) и по меньшей мере одного полиэлектролита со средним молекулярным весом Мw меньше 5•105 Дальтон в качестве полимерного диспергатора D), на второй стадии получают водную концентрированную дисперсию PD') из водной дисперсии PD) путем удаления воды, а на третьей стадии получают водную дисперсию PD'') путем добавления водной дисперсии указанного полимерного диспергатора D) к концентрированной дисперсии PD').
а1) 99-70 вес.% по меньшей мере одного водорастворимого мономера, выбранного из группы, включающей соединения общей формулы (V)
в которой RIII - водород или метил;
RIV - гидроксил или группа
где RV и RVI независимо друг от друга означают водород или алкил с 1-5 атомами углерода,
и соединения общей формулы (VI)
в которой RVII - водород или метил,
L4 - остаток алкилена с 2-6 атомами углерода,
L5, L6, L7 - алкильный остаток с 1-6 атомами углерода,
Z⊖ - галоген,
а2) 1-30 вес.% по меньшей мере одного гидрофобного мономера общей формулы (I)
в которой R1 - водород или алкил с 1-5 атомами углерода; R3 - алкил с 1-12 атомами углерода,
отличающийся тем, что на первой стадии получают водную дисперсию PD) из полимера А) и по меньшей мере одного полиэлектролита со средним молекулярным весом Мw меньше 5•105 Дальтон в качестве полимерного диспергатора D), на второй стадии получают водную концентрированную дисперсию PD') из водной дисперсии PD) путем удаления воды, а на третьей стадии получают водную дисперсию PD'') путем добавления водной дисперсии указанного полимерного диспергатора D) к концентрированной дисперсии PD').
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве полиэлектролита используют вещество, выбранное из группы, включающей кватернизованный диметиламиноэтилметакрилат, полиакриламидопропилтриметиламмонийхлорид, поли (диаллилдиметиламмонийхлорид), простой полиалкиленовый эфир с 2-6 атомами углерода в алкиленовой группе и их смеси.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что на первой стадии получают водную дисперсию РD) из полимера А), содержащего дополнительно до 20 вес.% по меньшей мере одного амфифильного мономера.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4335567A DE4335567A1 (de) | 1993-10-19 | 1993-10-19 | Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Polymerdispersionen mit hohem Polymeranteil |
| DEP4335567.6 | 1993-10-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95117944A RU95117944A (ru) | 1997-06-10 |
| RU2177010C2 true RU2177010C2 (ru) | 2001-12-20 |
Family
ID=6500469
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95117944/04A RU2177010C2 (ru) | 1993-10-19 | 1994-10-14 | Способ получения низковязких водорастворимых полимерных дисперсий на водной основе |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5541252A (ru) |
| EP (1) | EP0674678B1 (ru) |
| JP (1) | JPH08504885A (ru) |
| AT (1) | ATE177449T1 (ru) |
| CA (1) | CA2152064C (ru) |
| DE (2) | DE4335567A1 (ru) |
| DK (1) | DK0674678T3 (ru) |
| ES (1) | ES2130450T3 (ru) |
| RU (1) | RU2177010C2 (ru) |
| WO (1) | WO1995011269A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2738125C2 (ru) * | 2015-12-29 | 2020-12-08 | Ром Энд Хаас Компани | Отверждаемый состав без формальдегида |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4406624A1 (de) * | 1994-03-01 | 1995-09-07 | Roehm Gmbh | Vernetzte wasserlösliche Polymerdispersionen |
| DE19606899C2 (de) * | 1996-02-13 | 2002-11-21 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zur Herstellung von Dispersionen wasserlöslicher Vinylpolymere und Stabilisator zur Durchführung des Verfahrens |
| US6664326B1 (en) | 1996-10-03 | 2003-12-16 | Cytec Technology Corp. | Aqueous dispersions |
| US5792366A (en) * | 1996-10-03 | 1998-08-11 | Cytec Technology Corp. | Aqueous dispersions |
| US6702946B1 (en) | 1996-10-03 | 2004-03-09 | Cytec Technology Corp. | Aqueous dispersions |
| US5779396A (en) * | 1996-10-03 | 1998-07-14 | Cytec Technology Corp. | Processes for conditioning soil with anionic water-soluble polymers |
| US5696228A (en) * | 1996-10-03 | 1997-12-09 | Cytec Technology Corp. | Process for producing substantially dry polymer particles from aqueous dispersions |
| US5919854A (en) * | 1996-10-03 | 1999-07-06 | Cytec Technology Corp. | Process for preparing aqueous dispersions |
| US6235205B1 (en) | 1996-10-03 | 2001-05-22 | Cytec Technology Corp. | Aqueous dispersions |
| US5843320A (en) * | 1996-10-03 | 1998-12-01 | Cytec Technology Corp. | Aqueous dispersions |
| US5733462A (en) * | 1996-10-03 | 1998-03-31 | Cytec Technology Corp. | Cationic water-soluble polymer precipitation in salt solutions |
| US6608124B1 (en) | 1996-10-03 | 2003-08-19 | Cytec Technology Corp. | Aqueous dispersions |
| US6426383B1 (en) * | 1997-05-28 | 2002-07-30 | Nalco Chemical Company | Preparation of water soluble polymer dispersions from vinylamide monomers |
| US5985992A (en) * | 1997-12-10 | 1999-11-16 | Cytec Technology Corp. | Anionic polymer products and processes |
| US6274667B1 (en) | 1999-01-25 | 2001-08-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Synthetic polymers having hydrogen bonding capability and containing aliphatic hydrocarbon moieties |
| US6488812B2 (en) * | 2000-12-14 | 2002-12-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Soft tissue with improved lint and slough properties |
| WO2005083013A1 (en) * | 2004-01-30 | 2005-09-09 | Millennium Chemicals | Coating composition having surface depolluting properties |
| DE102004013750A1 (de) | 2004-03-18 | 2005-11-03 | Stockhausen Gmbh | Anionische Wasser-in-Wasser-Polymerdispersionen, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung |
| WO2007136559A2 (en) * | 2006-05-16 | 2007-11-29 | Michigan State University | Conductive coatings produced by monolayer deposition on surfaces |
| US7981250B2 (en) | 2006-09-14 | 2011-07-19 | Kemira Oyj | Method for paper processing |
| US9358502B2 (en) | 2007-08-31 | 2016-06-07 | Cristal Usa Inc. | Photocatalytic coating |
| US7776954B2 (en) * | 2008-01-30 | 2010-08-17 | Millenium Inorganic Chemicals, Inc. | Photocatalytic coating compositions |
| US20090281207A1 (en) * | 2008-05-06 | 2009-11-12 | John Stratton | De-polluting and self-cleaning epoxy siloxane coating |
| CN102713059B (zh) * | 2009-12-29 | 2015-09-02 | 索理思科技开曼公司 | 用含乙烯胺的聚合物和含丙烯酰胺的聚合物处理提高纸张干强度的方法 |
| KR102385314B1 (ko) | 2016-06-10 | 2022-04-11 | 에코랍 유에스에이 인코퍼레이티드 | 제지용 건조 증강제로 사용하기 위한 저분자량 건조 분말 중합체 |
| US11214926B2 (en) | 2017-07-31 | 2022-01-04 | Ecolab Usa Inc. | Dry polymer application method |
| EP3724265A1 (en) | 2017-12-13 | 2020-10-21 | Ecolab USA Inc. | Solution comprising an associative polymer and a cyclodextrin polymer |
| CN109438627B (zh) * | 2018-09-12 | 2021-03-02 | 湖北工业大学 | 一种两性聚醚类聚羧酸化合物制备减胶剂的方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2924663A1 (de) * | 1978-06-19 | 1979-12-20 | Showa Denko Kk | Verfahren zur herstellung einer waessrigen dispersion aus wasserloeslicher polymermasse |
| DE3505920A1 (de) * | 1985-02-21 | 1986-08-21 | Röhm GmbH, 6100 Darmstadt | Schwach vernetzte, in wasser schnell quellende, teilchenfoermige, feste polymerisate oder mischpolymerisate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in hygieneartikeln |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4052353B1 (en) * | 1974-01-02 | 1990-01-30 | Dispersions of water soluble polymers in oil | |
| US4021399A (en) * | 1976-03-12 | 1977-05-03 | Nalco Chemical Company | Method for the concentration of water-in-oil emulsions of water soluble vinyl addition polymers |
| US4435528A (en) * | 1981-12-21 | 1984-03-06 | The Dow Chemical Company | Concentrated emulsions of water-soluble polymers |
| DE3788696T2 (de) * | 1986-10-01 | 1994-04-28 | Allied Colloids Ltd | Wasserlösliche Polymerzusammensetzung. |
| DE4216167A1 (de) * | 1992-05-18 | 1993-11-25 | Roehm Gmbh | Wasserlösliche Polymerdispersionen |
-
1993
- 1993-10-19 DE DE4335567A patent/DE4335567A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-10-14 RU RU95117944/04A patent/RU2177010C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-10-14 ES ES94929470T patent/ES2130450T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-14 DK DK94929470T patent/DK0674678T3/da active
- 1994-10-14 WO PCT/DE1994/001214 patent/WO1995011269A1/de not_active Ceased
- 1994-10-14 DE DE59407927T patent/DE59407927D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-10-14 AT AT94929470T patent/ATE177449T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-10-14 EP EP94929470A patent/EP0674678B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-14 CA CA002152064A patent/CA2152064C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-10-14 JP JP7511177A patent/JPH08504885A/ja active Pending
- 1994-10-14 US US08/411,668 patent/US5541252A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2924663A1 (de) * | 1978-06-19 | 1979-12-20 | Showa Denko Kk | Verfahren zur herstellung einer waessrigen dispersion aus wasserloeslicher polymermasse |
| DE3505920A1 (de) * | 1985-02-21 | 1986-08-21 | Röhm GmbH, 6100 Darmstadt | Schwach vernetzte, in wasser schnell quellende, teilchenfoermige, feste polymerisate oder mischpolymerisate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in hygieneartikeln |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2738125C2 (ru) * | 2015-12-29 | 2020-12-08 | Ром Энд Хаас Компани | Отверждаемый состав без формальдегида |
| US10968343B2 (en) | 2015-12-29 | 2021-04-06 | Rohm And Haas Company | Formaldehyde-free curable formulation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2152064C (en) | 2006-08-15 |
| EP0674678B1 (de) | 1999-03-10 |
| WO1995011269A1 (de) | 1995-04-27 |
| RU95117944A (ru) | 1997-06-10 |
| DK0674678T3 (da) | 1999-09-27 |
| ATE177449T1 (de) | 1999-03-15 |
| EP0674678A1 (de) | 1995-10-04 |
| US5541252A (en) | 1996-07-30 |
| ES2130450T3 (es) | 1999-07-01 |
| DE4335567A1 (de) | 1995-04-20 |
| DE59407927D1 (de) | 1999-04-15 |
| JPH08504885A (ja) | 1996-05-28 |
| CA2152064A1 (en) | 1995-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2177010C2 (ru) | Способ получения низковязких водорастворимых полимерных дисперсий на водной основе | |
| RU2157382C2 (ru) | Водная полимерная дисперсия и способ ее получения | |
| JP3378606B2 (ja) | 水溶性ポリマ一分散液 | |
| US5840804A (en) | Crosslinked water-soluble polymer dispersions | |
| US4702844A (en) | Flocculants and their use | |
| US4968435A (en) | Cross-linked cationic polymeric microparticles | |
| US6294622B1 (en) | Polymer flocculants with improved dewatering characteristics | |
| US4956399A (en) | Emulsified mannich acrylamide polymers | |
| US5883181A (en) | Multimodal emulsions and processes for preparing multimodal emulsions | |
| US5340865A (en) | Cross-linked cationic polyermic microparticles | |
| US5037881A (en) | Emulsified mannich acrylamide polymers | |
| US6025426A (en) | Process for preparing hydrophilic dispersion polymers for treating wastewater | |
| US6130303A (en) | Water-soluble, highly branched polymeric microparticles | |
| US5152903A (en) | Cross-linked cationic polymeric microparticles | |
| MXPA01003439A (es) | Dispersiones acuosas | |
| US4581402A (en) | Novel stable water in oil dispersions of hydrosoluble cationic polymers based on salified or quaternized dimethylaminoethyl acrylate, process of preparation thereof and application thereof as flocculents | |
| KR20000048832A (ko) | 수성 분산액 | |
| US5354481A (en) | Water-soluble highly branched polymeric microparticles | |
| CN101094891B (zh) | 高度阳离子型的聚合物分散体、其制备方法及其用途 | |
| JP3240144B2 (ja) | マルチモードエマルジョン及びマルチモードエマルジョンの製造法 | |
| US5380444A (en) | Ampholytic polymers and polymeric microemulsions | |
| EP1161401A1 (en) | Aqueous dispersions | |
| US5650465A (en) | Ampholytic polymers and polymeric microemulsions | |
| CA2140817C (en) | Single-stage or multi-stage process for making low-viscosity, water-soluble polymer dispersions | |
| US5093413A (en) | Cationic polymers for sludge dewatering |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091015 |