RU2175309C1 - Composition for preventing deposits of rigidity salts - Google Patents
Composition for preventing deposits of rigidity salts Download PDFInfo
- Publication number
- RU2175309C1 RU2175309C1 RU2000102564A RU2000102564A RU2175309C1 RU 2175309 C1 RU2175309 C1 RU 2175309C1 RU 2000102564 A RU2000102564 A RU 2000102564A RU 2000102564 A RU2000102564 A RU 2000102564A RU 2175309 C1 RU2175309 C1 RU 2175309C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- salts
- copper sulfate
- rigidity
- deposits
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 10
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 9
- 229940005657 pyrophosphoric acid Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000004891 communication Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 abstract 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 5
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- BAERPNBPLZWCES-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-1-phosphonoethyl)phosphonic acid Chemical compound OCC(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O BAERPNBPLZWCES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical group [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMEBXAYMRCYOTB-UHFFFAOYSA-N [P].OCC(O)CO Chemical compound [P].OCC(O)CO OMEBXAYMRCYOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 alkali metal acetate Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L calcium bicarbonate Chemical compound [Ca+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000020 calcium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentoxide Inorganic materials O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к защите технологического оборудования от отложений солей жесткости и предназначено для использования в различных системах перемещения технических вод, включая замкнутые циклы оборотных вод, а также при механической добыче нефти. The invention relates to the protection of technological equipment from deposits of hardness salts and is intended for use in various systems for moving industrial water, including closed cycles of circulating water, as well as in mechanical oil production.
Известно, что одним из действенных методов борьбы с отложениями солей жесткости в технологическом оборудовании и коммуникациях является использование соответствующих ингибиторов. Поскольку вариантов использования вод (природных, технических, сточных) огромное множество, причем различающихся не только составом вод, но и температурным, гидродинамическим режимами, рядом других факторов, надежды на наличие универсального ингибитора на все случаи жизни необоснованны. Поэтому число ингибиторов велико, а сами ингибиторы чаще всего представлены не индивидуальными соединениями, а композициями из 2-4 и более веществ. Здесь привлекает внимание то обстоятельство, что в состав ингибиторов входят преимущественно фосфорсодержащие соединения сложного строения (оксиэтилидендифосфоновая кислота, нитрилотриметилфосфоновая кислота, продукт фосфорилирования смеси триэтаноламина и глицерина пятиокисью фосфора и т.д.), в то время как минеральные соли, в том числе и содержащиеся в техногенных и сточных водах, в качестве составляющих составов встречаются намного реже. (А.М. Иванов. Основные пути ингибирования отложений солей жесткости и оценка их эффективности в конкретных условиях. Химия и технология воды, 1987, т. 9, N 4. с. 307-311). It is known that one of the effective methods of dealing with the deposition of hardness salts in technological equipment and communications is the use of appropriate inhibitors. Since there are a lot of options for using water (natural, technical, waste), moreover, they differ not only in the composition of the waters, but also in the temperature and hydrodynamic regimes and a number of other factors, hopes for a universal inhibitor for all occasions are unfounded. Therefore, the number of inhibitors is large, and the inhibitors themselves are most often represented not by individual compounds, but by compositions of 2-4 or more substances. Attention is drawn to the fact that the composition of the inhibitors consists mainly of phosphorus-containing compounds of complex structure (hydroxyethylidene diphosphonic acid, nitrilotrimethylphosphonic acid, the product of phosphorylation of a mixture of triethanolamine and glycerol phosphorus pentoxide, etc.), while mineral salts, including those contained in industrial and waste waters, as constituent compounds are much less common. (A.M. Ivanov. The main ways of inhibiting deposits of hardness salts and evaluating their effectiveness under specific conditions. Chemistry and technology of water, 1987, v. 9,
Известен состав для предотвращения солеотложений, включающий в себя (мас.%) триполифосфат натрия (45-70), пирофосфорную кислоту (28-54) и ацетат щелочного металла (1,0-2,0), проявляющий наиболее высокую эффективность в интервале концентраций 10-5-5•10-5 моль/л (А.с. СССР N 1087473 от 26.07.82 (23.04.84, БИ N 15).A known composition for preventing scaling, including (wt.%) Sodium tripolyphosphate (45-70), pyrophosphoric acid (28-54) and alkali metal acetate (1.0-2.0), showing the highest efficiency in the concentration range 10 -5 -5 • 10 -5 mol / l (A.S. USSR N 1087473 dated 07.26.82 (04.23.84, BI N 15).
Недостатком является то, что в его составе два фосфорсодержащих соединения, на долю которых в сумме приходится 98-99% от массы ингибитора. Фосфор же относится к категории биогенных элементов. Такой ингибитор в определенных условиях не только не препятствует, но, наоборот, благоприятствует росту биогенных отложений. The disadvantage is that it contains two phosphorus-containing compounds, which together account for 98-99% by weight of the inhibitor. Phosphorus belongs to the category of nutrients. Under certain conditions, such an inhibitor not only does not interfere, but, on the contrary, favors the growth of nutrient deposits.
Задача настоящего изобретения состоит в упрощении состава ингибитора с привлечением в качестве основного по массе компонента минеральной соли, довольно часто присутствующей в техногенных и сточных водах. The objective of the present invention is to simplify the composition of the inhibitor with the involvement as the main mass component of the mineral salt, quite often present in industrial and waste waters.
Поставленная задача решается тем, что в составе для предотвращения отложений солей жесткости, содержащем пирофосфорную кислоту и добавку, в качестве добавки используют сульфат меди при мольном соотношении пирофосфорной кислоты к сульфату меди, равном 1:1,15-1:25. The problem is solved in that in the composition to prevent deposits of hardness salts containing pyrophosphoric acid and the additive, copper sulfate is used as an additive with a molar ratio of pyrophosphoric acid to copper sulfate equal to 1: 1.15-1: 25.
Наряду с простотой, особенностью состава является синергическое усиление ингибирующих свойств входящих в него компонентов и стабилизация ингибирующего эффекта в довольно широких диапазонах варьирования суммарного содержания и составов кальцийсодержащих соединений. Along with simplicity, a feature of the composition is a synergistic enhancement of the inhibitory properties of its constituent components and stabilization of the inhibitory effect over fairly wide ranges of variation in the total content and composition of calcium-containing compounds.
Пример N 1
Ингибирующая композиция состоит из пирофосфорной кислоты и сульфата меди в мольном соотношении 1:19. Дозировка ингибитора в воду 5•10-5 моль/л.
The inhibitory composition consists of pyrophosphoric acid and copper sulfate in a molar ratio of 1:19. The dosage of the inhibitor in water is 5 • 10 -5 mol / L.
Навеску ингибитора в количестве 2,5•10-6 моль пирофосфорной кислоты и 47,5•10-6 моль сульфата меди (CuSO4•5H2О) вводят в 1 л предварительно приготовленного модельного раствора гидрокарбоната кальция ([CaΣ] = 8,7•10-3 моль/кг; pHo= 6,67), находящегося в ячейке, снабженной крышкой с закрепленными электродами и механической мешалкой. Крышка с электродами всегда ставится в одно и то же положение. Это же относится и к мешалке. Выполнение указанных требований обеспечивает стабильность гидродинамической обстановки в ячейке, что необходимо для достижения требуемой воспроизводимости получаемых результатов. В крышке ячейки имеется дополнительное отверстие диаметром до 10 мм для свободной связи объема ячейки с атмосферой.A portion of the inhibitor in an amount of 2.5 • 10 -6 mol of pyrophosphoric acid and 47.5 • 10 -6 mol of copper sulfate (CuSO 4 • 5H 2 O) is introduced into 1 liter of a previously prepared model solution of calcium hydrogen carbonate ([Ca Σ ] = 8 , 7 • 10 -3 mol / kg; pH o = 6.67), located in a cell equipped with a lid with fixed electrodes and a mechanical stirrer. The electrode cover is always in the same position. The same applies to the mixer. The fulfillment of these requirements ensures the stability of the hydrodynamic situation in the cell, which is necessary to achieve the required reproducibility of the obtained results. In the cell lid there is an additional hole with a diameter of up to 10 mm for free communication of the cell volume with the atmosphere.
Включение перемешивания с помощью мешалки фиксировали как начало испытания эффективности ингибитора. По ходу испытаний автоматически записывали изменение pH. Последнее сначала росло, достигало максимума и затем начинало снижаться. Величина указанного максимума, время его достижения и характер уменьшения pH после максимума использовали в качестве характеристики эффективности используемого ингибитора (В.П. Кондратюк "Кинетика изменения pH в процессе образования солей жесткости из гидрокарбонатов металлов". Дисс. на соиск. уч. степени канд. хим. наук. Курск, КГТУ, 1996). The inclusion of stirring with a stirrer was recorded as the start of an inhibitor efficacy test. During the test, the change in pH was automatically recorded. The latter first grew, reached a maximum and then began to decline. The magnitude of the indicated maximum, the time of its achievement, and the nature of the decrease in pH after the maximum was used as a characteristic of the effectiveness of the inhibitor used (V.P. Kondratyuk, “Kinetics of pH changes during the formation of hardness salts from metal bicarbonates.” Diss. For academic degree. chemical sciences. Kursk, KSTU, 1996).
Для рассматриваемого случая получили: pHmax = 8,84,
Параллельно с описанным выше и в дополнение к нему эффективность ингибитора оценивали и по использованным в прототипе методам. Так для данного примера количество CaCO3 на мешалке составило 0,005 г, а эффективность ингибитора более 98%.In parallel with the above and in addition to it, the effectiveness of the inhibitor was evaluated by the methods used in the prototype. So for this example, the amount of CaCO 3 on the mixer was 0.005 g, and the inhibitor efficiency was more than 98%.
Пример N 2-15
Методы испытания эффективности ингибиторов аналогичны описанным в примере 1. Отличаются мольным соотношением пирофосфорной кислоты и сульфата меди в составе ингибитора, а также дозировкой ингибитора. Полученные результаты приведены в таблице.Example N 2-15
Methods of testing the effectiveness of inhibitors are similar to those described in example 1. They differ in the molar ratio of pyrophosphoric acid and copper sulfate in the composition of the inhibitor, as well as the dosage of the inhibitor. The results are shown in the table.
Положительный эффект предложенного решения состоит в том, что
- состав ингибирующей композиции прост и не предполагает использования веществ, требующих специального производства;
- в качестве одного из компонентов могут быть использованы содержащиеся в некоторых технических и сточных водах растворимые соли меди.The positive effect of the proposed solution is that
- the composition of the inhibitory composition is simple and does not involve the use of substances that require special production;
- soluble copper salts contained in some industrial and waste waters can be used as one of the components.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000102564A RU2175309C1 (en) | 2000-02-03 | 2000-02-03 | Composition for preventing deposits of rigidity salts |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000102564A RU2175309C1 (en) | 2000-02-03 | 2000-02-03 | Composition for preventing deposits of rigidity salts |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2175309C1 true RU2175309C1 (en) | 2001-10-27 |
| RU2000102564A RU2000102564A (en) | 2002-04-10 |
Family
ID=20230145
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000102564A RU2175309C1 (en) | 2000-02-03 | 2000-02-03 | Composition for preventing deposits of rigidity salts |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2175309C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104909472A (en) * | 2015-05-26 | 2015-09-16 | 北京市地热研究院 | Scale remover for pipelines of geothermal system and preparation method thereof |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4436628A (en) * | 1982-08-16 | 1984-03-13 | Calgon Corporation | Polyphosphoric acid as a scale and corrosion inhibitor |
| RU2090521C1 (en) * | 1994-07-04 | 1997-09-20 | Тарханов Олег Владимирович | Composition for softening of water (variants) |
-
2000
- 2000-02-03 RU RU2000102564A patent/RU2175309C1/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4436628A (en) * | 1982-08-16 | 1984-03-13 | Calgon Corporation | Polyphosphoric acid as a scale and corrosion inhibitor |
| RU2090521C1 (en) * | 1994-07-04 | 1997-09-20 | Тарханов Олег Владимирович | Composition for softening of water (variants) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104909472A (en) * | 2015-05-26 | 2015-09-16 | 北京市地热研究院 | Scale remover for pipelines of geothermal system and preparation method thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4108790A (en) | Corrosion inhibitor | |
| AU2004276245B2 (en) | Use of cerium salts to inhibit manganese deposition in water systems | |
| CN101746903B (en) | A kind of phosphorus-free composite water treatment agent | |
| JPS6242908A (en) | Novel microbicidal mixture and treatment of water therewith | |
| US7285221B2 (en) | Composition for preventing of slime and method for preventing slime | |
| JPH0258998B2 (en) | ||
| JPH05222555A (en) | Treating composition for cooling water | |
| US10472266B2 (en) | Multiple uses of amine salts for industrial water treatment | |
| IE20000067A1 (en) | Scale and/or corrosion inhibiting composition | |
| EP0112738A1 (en) | Scale preventing method | |
| CN105084561B (en) | Non-phosphorus scale and corrosion inhibitor containing fulvic acid and preparation method thereof | |
| KR100420253B1 (en) | Composites For Elimination Of Green Algae And Red Algae Having The Effect Of Dissolved Oxygen Increament, Elimination Of Nutrient Sources And Bottom Property Improvement And The Green Algae And Red Algae Eliminating Method Thereby | |
| US6063289A (en) | Method for controlling scale using synergistic phosphonate blends | |
| AU2002214357B2 (en) | Multifunctional water-treating composition and method of water-treating using the same | |
| RU2175309C1 (en) | Composition for preventing deposits of rigidity salts | |
| GB2061249A (en) | The treatment of aqueous systems to inhibit deposition of solid material | |
| JP5829309B1 (en) | Slime prevention composition | |
| CN109748401B (en) | Method for treating circulating cooling water | |
| JP4934896B2 (en) | Multifunctional water treatment agent | |
| RU2398050C1 (en) | Composition for inhibiting scaling and corrosion of metals in water consumption systems | |
| RU2115631C1 (en) | Composition for inhibiting salt formation and corrosion | |
| CN104528967A (en) | Low-phosphorus high-efficiency scale inhibition and dispersion agent | |
| EA014113B1 (en) | Composition for preventing deposit formation in water-rotation systems | |
| JPS6296683A (en) | Corrosion inhibitor that also suppresses the scale of metals in water systems | |
| SU1583368A1 (en) | Composition for inhibiting salt deposition |