RU2174676C1 - Способ анализа твердых тел с помощью ионного источника тлеющего разряда с полым катодом - Google Patents
Способ анализа твердых тел с помощью ионного источника тлеющего разряда с полым катодом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2174676C1 RU2174676C1 RU2000109339A RU2000109339A RU2174676C1 RU 2174676 C1 RU2174676 C1 RU 2174676C1 RU 2000109339 A RU2000109339 A RU 2000109339A RU 2000109339 A RU2000109339 A RU 2000109339A RU 2174676 C1 RU2174676 C1 RU 2174676C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- analysis
- hollow cathode
- cathode
- ion source
- solid bodies
- Prior art date
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 18
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 15
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- -1 Argon ions Chemical class 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004993 emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010849 ion bombardment Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
Использование: в области аналитической химии, например, для элементного анализа компактных твердых тел методом эмиссионного спектрального анализа и масс-спектральным методом. Техническим результатом изобретения является увеличение эффективности ионного источника при анализе твердых тел за счет повышения степени ионизации и стабильности аналитического сигнала, а также расширение видов анализируемых веществ, в частности, компактных. Способ анализа твердых тел с помощью ионного источника тлеющего разряда с полым катодом включает размещение анализируемого вещества в полом катоде, причем анализируемое вещество берут в виде стержня, закрепляют его на оси полого катода и процесс ведут при давлении газа в полом катоде и разрядном напряжении между катодом и анодом, подобранными таким образом, что образующаяся плазма проникает в полость катода на глубину 5 - 10 мм. 1 ил.
Description
Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано, например, для элементного анализа компактных твердых тел методом эмиссионного спектрального анализа и масс-спектральным методом.
Известен способ анализа твердых тел с помощью ионного источника тлеющего разряда. Анализируемое вещество в виде стержня диаметром 1-3 мм и длиной 10-20 мм закрепляют в держателе, который расположен в разрядной камере. Анализируемое вещество является катодом, разрядная камера анодом. В разрядную камеру напускают какой-либо инертный газ, например аргон, при давлении 1-100 Па. Между катодом и анодом прикладывают разность потенциалов до 1 кВ, вследствие чего зажигается тлеющий разряд, и вокруг образца возникает низкотемпературная катодная плазма. Ионы аргона бомбардируют образец, распыляют его; распыленные атомы поступают в плазму и ионизируются (Glow Discharge Spectroscopies. Ed. by R. Kennet Marcus. Plernim Press, New York, 1993. Стр. 362).
Недостатком такого способа является его низкая эффективность, которая вызвана очень низкой степенью ионизации распыленных атомов и почти сферическим разлетом плазмы. В результате лишь около 0.001% распыленных атомов в виде ионов попадает в вытягивающее отверстие, остальные атомы и ионы остаются на стенках разрядной камеры, что значительно ограничивает абсолютную и относительную чувствительность анализа.
Известен принятый за прототип способ анализа твердых тел с помощью ионного источника тлеющего разряда с полым катодом (Inorganic Mass Spectrometry. Ed. by F. Adams, R. Gijbels, R. Van Grieken, J. Willey & Sons, 1988, стр. 404). В этом способе анализируемое вещество в виде порошка или жидкой пасты наносится на внутренние стенки полого катода. В тлеющем разряде порошок распыляется бомбардирующими ионами, атомы ионизируются и регистрируются в масс-спектрометре. Степень ионизации в полом катоде гораздо выше и может достигать нескольких процентов, что увеличивает относительную чувствительность анализа.
Однако этот процесс не может быть стабильным и непрерывным, т.к. порошок быстро распыляется в результате ионной бомбардировки, и для продолжения анализа на стенки полого катода необходимо наносить новые порции образца. Аналитический сигнал нестабилен, поэтому такой метод анализа не получил распространения. Компактные твердые тела в описанном способе анализировать нельзя, а перевести их в порошкообразную форму не всегда представляется возможным, кроме того, такой перевод неизбежно связан с загрязнением образца.
Настоящее изобретение направлено на решение задачи увеличения эффективности ионного источника при анализе твердых тел за счет повышения степени ионизации и стабильности аналитического сигнала, а также расширения видов анализируемых веществ, в частности, компактных.
Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что в способе анализа твердых тел с помощью ионного источника тлеющего разряда с полым катодом, включающем размещение анализируемого вещества в полом катоде, новым является то, что анализируемое вещество берут в виде стержня, закрепляют его на оси полого катода и процесс ведут при давлении газа в полом катоде и разрядном напряжении между катодом и анодом, подобранными таким образом, что образующаяся плазма проникает в полость катода на глубину 5-10 мм.
В полом катоде ионы одновременно бомбардируют образец и внутренние стенки катода. Поток ионов из плазмы разряда определяется напряженностью поля в области темного катодного пространства, которое примыкает и к образцу, и к внутренним стенкам катода. Вследствие малого радиуса кривизны поверхности образца поток ионов на эту поверхность примерно на порядок больше, чем на стенки полого катода. Соответственно выше и скорость распыления образца. В результате материал образца частично напыляется на внутренние стенки катода, что также позволяет уменьшить фон источника. Распыленные атомы ионизируются в области отрицательного свечения тлеющего разряда. В результате образуется поток плазмы из полости катода, который направляется к вытягивающему отверстию. Для проведения непрерывного длительного распыления образец можно непрерывно вводить в полый катод с помощью соответствующего манипулятора.
Предложенная совокупность признаков является неизвестной, поэтому изобретение соответствует критерию "новизны", а позволяя достичь решения новой задачи, и критерию "изобретательский уровень".
Пример:
Сущность предлагаемого изобретения иллюстрируется чертежом, где 1 - разрядная камера, 2 - полый катод, 3 - держатель образца, 4 - анализируемый образец, 5 - отверстие для вытягивания ионов, 6 - капилляр для напуска аргона, 7 - анод.
Сущность предлагаемого изобретения иллюстрируется чертежом, где 1 - разрядная камера, 2 - полый катод, 3 - держатель образца, 4 - анализируемый образец, 5 - отверстие для вытягивания ионов, 6 - капилляр для напуска аргона, 7 - анод.
В разрядной камере 1 устанавливается полый катод 2. На оси полого катода с помощью держателя образца 3 закрепляется анализируемый образец. Диаметр образца 1-1,5 мм. Он приблизительно в 5-10 раз меньше внутреннего диаметра полого катода. Глубина полости катода около 20 мм. Внутренний диаметр полого катода 5-10 мм. Напротив полого катода располагается отверстие 5. Оно служит для откачки разрядной камеры и для вытягивания ионов из плазмы. В полый катод через капилляр 6 напускается любой инертный газ, например аргон. Скорость ввода аргона такова, чтобы его давление в полости катода было не выше 1-10 Па. На полый катод подается отрицательное относительно разрядной камеры напряжение 1-4 кВ через балластное сопротивление 10-100 кОм. В результате в полости катода возникает тлеющий разряд. Глубина проникновения разряда в полость катода зависит от напряжения разряда и давления аргона. Их величина должна быть такой, чтобы разряд проникал в полость катода на глубину 5-10 мм. В этом случае распыляется лишь верхняя часть образца, что позволяет предотвратить распыление держателя и уменьшить фон источника. С увеличением разрядного напряжения и тока возрастает скорость распыления образца. При токе разряда 20 мА и напряжении разряда 1-3 кВ скорость распыления образца составляет около 20 мкм/час, т.е. за время проведения спектрального или масс-спектрального анализа конфигурация электродов изменяется незначительно. Для предотвращения перехода разряда из полого катода на его внешнюю поверхность анод 7 располагается на расстоянии 0,5-1,5 мм от катода.
Расходимость плазменного потока не превышает 100. При токе разряда 20 мА из вытягивающего отверстия 1,5 мм при ускоряющем напряжении 7 кВ извлекается ионный ток до 0,1 мА, что более чем на порядок выше ионного тока, получаемого от ионного источника с квазипланарной конфигурацией электродов (см. патент-аналог). Высокая яркость плазмы полого катода позволяет использовать предлагаемый источник для анализа твердых тел и в эмиссионной спектрометрии. Для увеличения степени ионизации распыленного материала в плазме полый катод может быть помещен в продольное магнитное поле напряженностью около 1000 эрстед.
В тлеющем разряде полого катода можно распылять также непроводящие вещества, как, например, геологические образцы, а также различные виды пластмасс, например фторопласт, оргстекло и т.д., при этом непроводящие вещества также располагаются по оси полого катода.
Claims (1)
- Способ анализа твердых тел с помощью ионного источника тлеющего разряда с полым катодом, включающий размещение анализируемого вещества в полом катоде, отличающийся тем, что анализируемое вещество берут в виде стержня, закрепляют его на оси полого катода и процесс ведут при давлении газа в полом катоде и разрядном напряжении между катодом и анодом, подобранными таким образом, что образующаяся плазма проникает в полость катода на глубину 5-10 мм.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000109339A RU2174676C1 (ru) | 2000-04-14 | 2000-04-14 | Способ анализа твердых тел с помощью ионного источника тлеющего разряда с полым катодом |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000109339A RU2174676C1 (ru) | 2000-04-14 | 2000-04-14 | Способ анализа твердых тел с помощью ионного источника тлеющего разряда с полым катодом |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2174676C1 true RU2174676C1 (ru) | 2001-10-10 |
Family
ID=20233294
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000109339A RU2174676C1 (ru) | 2000-04-14 | 2000-04-14 | Способ анализа твердых тел с помощью ионного источника тлеющего разряда с полым катодом |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2174676C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2211502C1 (ru) * | 2002-01-30 | 2003-08-27 | Институт проблем технологии микроэлектроники и особочистых материалов РАН | Плазменный источник с полым катодом |
| RU2251686C1 (ru) * | 2003-08-06 | 2005-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью "ВИНТЕЛ" | Способ ионизации в газовом масс-спектральном анализе и устройство для его реализации |
| RU2269178C1 (ru) * | 2004-07-28 | 2006-01-27 | Институт проблем технологии микроэлектроники и особочистых материалов Российской Академии Наук (ИПТМ РАН) | Способ уменьшения фона в ионном источнике тлеющего разряда |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0407030A1 (en) * | 1989-05-31 | 1991-01-09 | Clemson University | Method and apparatus for analysing solid samples |
| SU1665286A1 (ru) * | 1988-05-10 | 1991-07-23 | Научно-исследовательский институт химии при Горьковском государственном университете им.Н.И.Лобачевского | Способ спектрального анализа примесей свинца и висмута в растворах |
| RU2031401C1 (ru) * | 1991-09-30 | 1995-03-20 | Акционерное общество "Институт лазерных технологий и приборостроения" | Источник возбуждения спектров примесей в газах |
| RU2147387C1 (ru) * | 1998-09-29 | 2000-04-10 | Институт проблем технологии микроэлектроники и особочистых материалов РАН | Плазменный ионный источник |
-
2000
- 2000-04-14 RU RU2000109339A patent/RU2174676C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1665286A1 (ru) * | 1988-05-10 | 1991-07-23 | Научно-исследовательский институт химии при Горьковском государственном университете им.Н.И.Лобачевского | Способ спектрального анализа примесей свинца и висмута в растворах |
| EP0407030A1 (en) * | 1989-05-31 | 1991-01-09 | Clemson University | Method and apparatus for analysing solid samples |
| RU2031401C1 (ru) * | 1991-09-30 | 1995-03-20 | Акционерное общество "Институт лазерных технологий и приборостроения" | Источник возбуждения спектров примесей в газах |
| RU2147387C1 (ru) * | 1998-09-29 | 2000-04-10 | Институт проблем технологии микроэлектроники и особочистых материалов РАН | Плазменный ионный источник |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| F. Adams et all. Inorganic mass spectrometry. J. Willey and Sons, 1988, p. 404. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2211502C1 (ru) * | 2002-01-30 | 2003-08-27 | Институт проблем технологии микроэлектроники и особочистых материалов РАН | Плазменный источник с полым катодом |
| RU2251686C1 (ru) * | 2003-08-06 | 2005-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью "ВИНТЕЛ" | Способ ионизации в газовом масс-спектральном анализе и устройство для его реализации |
| RU2269178C1 (ru) * | 2004-07-28 | 2006-01-27 | Институт проблем технологии микроэлектроники и особочистых материалов Российской Академии Наук (ИПТМ РАН) | Способ уменьшения фона в ионном источнике тлеющего разряда |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2102431C (en) | Microelectrospray method and apparatus | |
| US6649907B2 (en) | Charge reduction electrospray ionization ion source | |
| US6906322B2 (en) | Charged particle source with droplet control for mass spectrometry | |
| US9412574B2 (en) | Parallel elemental and molecular mass spectrometry analysis with laser ablation sampling | |
| US10734210B2 (en) | Mass spectrometer and operating methods therefor | |
| US5869832A (en) | Device and method for forming ions | |
| CA2333721A1 (en) | Pulsed ion source for ion trap mass spectrometer | |
| US20150357173A1 (en) | Laser ablation atmospheric pressure ionization mass spectrometry | |
| CN110291613A (zh) | 傅里叶变换质谱仪 | |
| DE112019002405B4 (de) | Zweistufige Ionenquelle, geschlossene und offene Ionenvolumen aufweisend | |
| Verenchikov et al. | Electrospray ionization developed by Lidija Gall's group | |
| Ninomiya et al. | Secondary ion yields for vacuum‐type electrospray droplet beams measured with a triple focus time‐of‐flight analyzer | |
| JP3300602B2 (ja) | 大気圧イオン化イオントラップ質量分析方法及び装置 | |
| US7365315B2 (en) | Method and apparatus for ionization via interaction with metastable species | |
| US11798796B2 (en) | Preconcentrating of environmental contaminant analytes for ambient ionization mass spectrometry | |
| RU2174676C1 (ru) | Способ анализа твердых тел с помощью ионного источника тлеющего разряда с полым катодом | |
| US4166952A (en) | Method and apparatus for the elemental analysis of solids | |
| US6518567B1 (en) | Method for detecting elements in solutions and device for realizing the same | |
| Grzebyk et al. | Glow-discharge ion source for on-chip integrated miniature mems mass spectrometer | |
| Purves et al. | Development of an ion trap/linear time‐of‐flight mass spectrometer with electrospray ionization for micro‐column liquid chromatography detection | |
| RU2211502C1 (ru) | Плазменный источник с полым катодом | |
| US9524859B2 (en) | Pulsed ion beam source for electrospray mass spectrometry | |
| US4367427A (en) | Glow discharge lamp for qualitative and quantitative spectrum analysis | |
| RU2147387C1 (ru) | Плазменный ионный источник | |
| Fröhlich | A hollow-cathode ion source in glow discharge mass spectrometry |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160415 |