RU2173979C2 - Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, комплект для окраски волос - Google Patents
Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, комплект для окраски волос Download PDFInfo
- Publication number
- RU2173979C2 RU2173979C2 RU99114766/14A RU99114766A RU2173979C2 RU 2173979 C2 RU2173979 C2 RU 2173979C2 RU 99114766/14 A RU99114766/14 A RU 99114766/14A RU 99114766 A RU99114766 A RU 99114766A RU 2173979 C2 RU2173979 C2 RU 2173979C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- amino
- paraphenylenediamine
- composition according
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 23
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 23
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 17
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 81
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 39
- -1 β-hydroxyethyl Chemical group 0.000 claims description 36
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 32
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims description 30
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims description 30
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 14
- BMTSZVZQNMNPCT-UHFFFAOYSA-N 2-aminopyridin-3-ol Chemical compound NC1=NC=CC=C1O BMTSZVZQNMNPCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 claims description 7
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 claims description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 claims description 4
- 108010001816 pyranose oxidase Proteins 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCO)=C1 KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 108010042687 Pyruvate Oxidase Proteins 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 108010090622 glycerol oxidase Proteins 0.000 claims description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 claims description 3
- NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-diaminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CO)=C1 NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GHGPIPTUDQZJJS-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)hydrazine Chemical compound NNC1=CC=CC=C1Cl GHGPIPTUDQZJJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SCZGZDLUGUYLRV-UHFFFAOYSA-N (2-methylphenyl)hydrazine Chemical compound CC1=CC=CC=C1NN SCZGZDLUGUYLRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]propan-1-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCC(O)N(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QXAUAKSIUQHEPR-UHFFFAOYSA-N 1-n-[4-(2-amino-4-methylanilino)butyl]-4-methylbenzene-1,2-diamine Chemical compound NC1=CC(C)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(C)C=C1N QXAUAKSIUQHEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-[2-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-[4-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]butyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCCCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(F)=C1 FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(F)=C1 MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n,2-trimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C(C)=C1 POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-dipropylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=C(N)C=C1 UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-n-[2-(4-amino-n-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-n-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-n-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 2
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical group N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N chembl2036808 Chemical class C12=NC(NCCCC)=NC=C2C(C=2C=CC(F)=CC=2)=NN1C[C@H]1CC[C@H](N)CC1 OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 claims description 2
- BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-3-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C(O)=C1 BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 claims description 2
- ZOYYUUSGWBEYDY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-aminoanilino)butan-2-ol Chemical compound CCC(O)CNC1=CC=C(N)C=C1 ZOYYUUSGWBEYDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BGNGWHSBYQYVRX-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)benzaldehyde Chemical compound CN(C)C1=CC=C(C=O)C=C1 BGNGWHSBYQYVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LINZUAHGDQMPTJ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(1-amino-3-hydroxypropyl)phenol Chemical compound OCCC(N)C1=CC(N)=CC=C1O LINZUAHGDQMPTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SSFMEKOGIMXODU-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methoxy-3-methylphenol Chemical compound COC1=C(C)C(N)=CC=C1O SSFMEKOGIMXODU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BZWJOZNPOSYQTJ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-methylbenzene-1,2-diol Chemical compound CC1=C(N)C=CC(O)=C1O BZWJOZNPOSYQTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- BXTQPQKBKVCRPT-UHFFFAOYSA-N n-[2-(4-aminoanilino)oxyethyl]acetamide Chemical compound CC(=O)NCCONC1=CC=C(N)C=C1 BXTQPQKBKVCRPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 claims 1
- PTTGJBPLTHAJGX-UHFFFAOYSA-N 2-amino-1h-pyridin-2-ol Chemical compound NC1(O)NC=CC=C1 PTTGJBPLTHAJGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 28
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 12
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 11
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 11
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- JVVRJMXHNUAPHW-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazol-5-amine Chemical compound NC=1C=CNN=1 JVVRJMXHNUAPHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- KFRQMVYLVUAVAV-UHFFFAOYSA-N 2h-pyrimidine-1,5-diamine Chemical compound NN1CN=CC(N)=C1 KFRQMVYLVUAVAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSYFITFSZJKRQJ-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydroimidazol-1-amine Chemical compound NN1CCN=C1 MSYFITFSZJKRQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 0 CC1=C(*)C*(*)C(*)=C1 Chemical compound CC1=C(*)C*(*)C(*)=C1 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 2
- 125000000278 alkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 2
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 2
- RQKQKYICHBSFNX-UHFFFAOYSA-N (4,5-diamino-1-ethylpyrazol-3-yl)methanol Chemical compound CCN1N=C(CO)C(N)=C1N RQKQKYICHBSFNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHGUPKWTLOUVPW-UHFFFAOYSA-N (4,5-diamino-1-methylpyrazol-3-yl)methanol Chemical compound CN1N=C(CO)C(N)=C1N LHGUPKWTLOUVPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPTWQNJCRFZYPL-UHFFFAOYSA-N (4,5-diamino-1-propan-2-ylpyrazol-3-yl)methanol Chemical compound CC(C)N1N=C(CO)C(N)=C1N DPTWQNJCRFZYPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYAQUYKPDDPZHG-UHFFFAOYSA-N 1-(4-aminoanilino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CNC1=CC=C(N)C=C1 XYAQUYKPDDPZHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMRBWWVXSSYSGH-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyrazole-3,4,5-triamine Chemical compound CN1N=C(N)C(N)=C1N YMRBWWVXSSYSGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXFKWEVAPSWLOI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-3,4,5-triamine Chemical compound NC1=NNC(N)=C1N WXFKWEVAPSWLOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-4,5-diamine Chemical compound NC=1C=NNC=1N LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEUDMLLLHGLIGH-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole;pyrimidine Chemical class C=1C=NNC=1.C1=CN=CN=C1 KEUDMLLLHGLIGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 2,5,6-triamino-4-hydroxypyrimidine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(O)=N1 SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRMHZFZMBVIHMO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CC1=NN(C)C(N)=C1N BRMHZFZMBVIHMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CCO)=C1 KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBOQGVXXIUOJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(4,5-diamino-3-methylpyrazol-1-yl)ethanol Chemical compound CC1=NN(CCO)C(N)=C1N QBOQGVXXIUOJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEDBTTQRNHWAQC-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methoxyphenyl)pyridine-3,4-diamine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=NC=CC(N)=C1N GEDBTTQRNHWAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)C=NN1CC1=CC=C(Cl)C=C1 DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRFYRWUMJLXTJH-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)pyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)N(CC)N=C1C1=CC=C(OC)C=C1 LRFYRWUMJLXTJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEKRUGGNBTYVRV-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-5-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CCN1N=C(C)C(N)=C1N MEKRUGGNBTYVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYEBIHUMFJCIMG-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-phenylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)N(C)N=C1C1=CC=CC=C1 LYEBIHUMFJCIMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOAXOKSJNVLLHZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CN1N=CC(N)=C1N XOAXOKSJNVLLHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNANHHMIDQRIIZ-UHFFFAOYSA-N 3-butyl-1-methylpyrazole Chemical compound CCCCC=1C=CN(C)N=1 FNANHHMIDQRIIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQBHGSSAKLGUBH-UHFFFAOYSA-N 4,5,6-triamino-1h-pyrimidin-2-one Chemical compound NC1=NC(=O)NC(N)=C1N ZQBHGSSAKLGUBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VURCPOXULNLBRL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dimethoxypyridine-2,3-diamine Chemical compound NC1=NC(=CC(=C1N)OC)OC VURCPOXULNLBRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CNCCO)=C1 UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGNTUDBFWCGMGV-UHFFFAOYSA-N 4-n,1-dimethylpyrazole-3,4,5-triamine Chemical compound CNC=1C(N)=NN(C)C=1N VGNTUDBFWCGMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCJRRZLPXALCIP-UHFFFAOYSA-N 4-n-(2-methoxyethyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound COCCNC1=CC=C(N)C=C1 XCJRRZLPXALCIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=C(N)C=C1 QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBTNLADSUVOPPN-UHFFFAOYSA-N 5,6-diaminouracil Chemical compound NC=1NC(=O)NC(=O)C=1N BBTNLADSUVOPPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGJZYQQJISIEFA-UHFFFAOYSA-N 5-(2-aminoethyl)-1,3-dimethyl-3h-pyrazole-2,4-diamine Chemical compound CC1N(N)N(C)C(CCN)=C1N RGJZYQQJISIEFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMYXTZPTHYRATM-UHFFFAOYSA-N 5-hydrazinyl-1,3-dimethylpyrazol-4-amine Chemical compound CC1=NN(C)C(NN)=C1N CMYXTZPTHYRATM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSVCLRZBHIRDNZ-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-phenylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)C(C)=NN1C1=CC=CC=C1 JSVCLRZBHIRDNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGTQMHXEGLHVFE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-propan-2-ylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CC(C)N1N=C(C)C(N)=C1N CGTQMHXEGLHVFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATNZJTUJPNJYQS-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-2-(2-methoxyethyl)pyridine-3,4-diamine Chemical compound COCCC1=NC(OC)=CC(N)=C1N ATNZJTUJPNJYQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000767280 Arthrobacter globiformis Uricase Proteins 0.000 description 1
- 101000767281 Aspergillus flavus Uricase Proteins 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091007187 Reductases Proteins 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N amifampridine Chemical compound NC1=CC=NC=C1N OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004012 amifampridine Drugs 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000006083 mineral thickener Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,5-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)N=C1 MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTXJLQINBYSQFU-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-5-ol Chemical compound OC1=CN=CN=C1 LTXJLQINBYSQFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSNFMBGHUOSBFU-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5-triamine Chemical compound NC1=NC=C(N)C(N)=N1 CSNFMBGHUOSBFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000007447 staining method Methods 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/66—Enzymes
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Изобретение касается композиции для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности волос, содержащей в пригодной для окраски среде окисляемое основание, 2-амино-3-гидрокси-пиридин в качестве краскообразующего вещества и фермент типа оксидредуктазы с 2 электронами в присутствии донора для фермента, а также способа окраски с применением названной композиции и комплекта для окраски волос. 3 с. и 26 з.п.ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение касается композиции для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, содержащей в пригодной для окраски среде по меньшей мере одно окисляемое основание, 2-амино-3-гидрокси-пиридин в качестве краскообразующего вещества и по меньшей мере один фермент типа оксидредуктазы с 2 электронами в присутствии по меньшей мере одного донора указанного фермента, а также касается способа окраски с применением такой композиции.
Известен способ окраски кератиновых волокон, в частности человеческих волос, красящими композициями, содержащими предшественники окислительных красителей, в частности орто- или парафенилендиаминов, орто- или парааминофенолов, гетероциклических оснований, называемых обычно окисляемыми основаниями. Предшественники окислительных красителей, или окисляемые основания, представляют собой бесцветные или слабо окрашенные соединения, которые в сочетании с окислителями способны в процессе окислительной конденсации образовывать окрашенные и красящие соединения.
Известно также, что с помощью таких окисляемых оснований возможно варьировать получаемые оттенки, используя такие основания в сочетании с краскообразующими веществами или модификаторами окраски, причем последние выбирают главным образом из ароматических метадиаминов, метааминофенолов, метадифенолов и некоторых гетероциклических соединений.
Многообразие молекул, используемых на уровне окисляемых оснований и краскообразующих веществ, позволяет получать богатую палитру красок.
Так называемая "постоянная" окраска, достигаемая благодаря таким окислительным красителям, должна отвечать определенным требованиям. Так, она не должна быть токсична, должна обеспечивать получение оттенков требуемой интенсивности и обладать хорошей стойкостью но отношению к внешним факторам (свету, погодным условиям, мытью, перманенту, потению, трению).
Кроме того, красители должны обеспечивать окраску седых волос и обладать по возможности наименьшей избирательностью, т.е. должны обеспечивать по возможности минимальные отклонения в окраске по длине кератинового волокна, которое может быть неодинаково чувствительным (т.е. поврежденным) на участке между кончиком и корнем.
Окислительную окраску кератиновых волокон проводят, как правило, в щелочной среде в присутствии перекиси водорода. Однако применение щелочных сред в присутствии перекиси водорода имеет недостаток, проявляющийся в заметном разрушении волокон и в значительном обесцвечивании кератиновых волокон, что не всегда желательно.
Окислительная окраска кератиновых волокон может проводиться и с помощью разных окисляющих систем на основе перекиси водорода, таких как ферментные системы. Таким образом, уже был предложен способ окраски кератиновых волокон, в частности в заявке на патент ЕР-А-0310675, с помощью соединений, содержащих окисляемое основание и, при необходимости, краскообразующее вещество, в сочетании с ферментами, такими как пираноз-оксидаза, глюкоз-оксидаза или уриказа, в присутствии донора названных ферментов. Эти способы окраски, хотя они и применяются в условиях, не сопровождающихся разрушением кератиновых волокон, сравнимым с разрушением, вызываемым окраской в присутствии перекиси водорода, обеспечивают окрашивание, не удовлетворяющее в полной мере требованиям, в частности, с точки зрения интенсивности окраски и стойкости к различным агрессивным факторам, способным воздействовать на волосы.
Однако заявителем было обнаружено, что возможно получить новые красящие композиции, способные обеспечить интенсивные окраски, не сопровождающиеся значительным разрушением кератиновых волокон, являющиеся слабо избирательными и устойчивыми к воздействию разных агрессивных факторов, способных воздействовать на волокна, сочетая по меньшей мере одно окисляемое основание, 2-амино-3-гидрокси-пиридин в качестве краскообразующего вещества и по меньшей мере один фермент типа оксидредуктазы с 2 электронами в присутствии по меньшей мере одного донора названного фермента.
Указанное открытие положено в основу настоящего изобретения.
Таким образом, первым объектом изобретения является готовая композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в среде, пригодной для окраски:
- по меньшей мере одно окисляемое основание,
- 2-амино-3-гидрокси-пиридин и/или по меньшей мере одну из его аддитивных солей с кислотой в качестве краскообразующего вещества,
- по меньшей мере один фермент типа оксидредуктазы с 2 электронами,
- и по меньшей мере один донор для указанного фермента.
- по меньшей мере одно окисляемое основание,
- 2-амино-3-гидрокси-пиридин и/или по меньшей мере одну из его аддитивных солей с кислотой в качестве краскообразующего вещества,
- по меньшей мере один фермент типа оксидредуктазы с 2 электронами,
- и по меньшей мере один донор для указанного фермента.
Готовая красящая композиция согласно изобретению обеспечивает интенсивное окрашивание, характеризуется слабой избирательностью и превосходной стойкостью одновременно к воздействию атмосферных факторов, таких как свет и погодные условия, и к потению и разным видам обработки волос (мойка, завивки).
Предметом изобретения является также способ окислительной окраски кератиновых волокон с применением указанной готовой красящей композиции.
Оксидредуктаза или оксидредуктазы с 2 электронами, используемые в готовой красящей композиции согласно изобретению, могут выбираться, в частности, из пиранозооксидаз, глюкозооксидаз, глицериноксидаз, лактатоксидаз, пируватоксидаз и уриказ.
Согласно изобретению оксидредуктаза с 2 электронами выбирается предпочтительно из уриказ животного, микробиологического или биотехнологического происхождения.
В качестве примера можно, в частностиЮ указать уриказу, выделенную из печени кабана, уриказу Arthrobacter globiformis, а также уриказу Aspergillus flavus.
Оксидредуктаза или оксидредуктазы с 2 электронами могут применяться в чистом кристаллическом виде или в виде раствора с использованием разбавителя, инертного по отношению к названной оксидредуктазе с 2 электронами.
Оксидредуктаза или оксидредуктазы с 2 электронами согласно изобретению составляют предпочтительно от 0,01 до 20 вес.% приблизительно общего веса готовой красящей композиции, более предпочтительно от 0,1 до 5 вес.% приблизительно от указанного веса.
Согласно изобретению под донором понимаются различные субстраты, участвующие в действии указанной или указанных оксидредуктаз с 2 электронами.
Природа донора (или субстрата) для названного фермента зависит от природы используемой оксидредуктазы с 2 электронамм. Так, например, в качестве донора для пиранозооксидаз можно указать D-глюкозу, L-сорбозу и D-ксилозу; в качестве донора для глюкозооксидаз можно привести D-глюкозу, в качестве донора для глицериноксидаз можно указать глицерин и дигидроксиацетон; в качестве донора для лактатоксидаз можно указать молочную кислоту и ее соли; в качестве донора для пируватоксидаз можно указать пировиноградную кислоту и ее соли; и наконец, в качестве донора для уриказ можно указать мочевую кислоту и ее соли.
Донор или доноры (или субстраты), применяемые в соответствии с изобретением, составляют предпочтительно от 0,01 до 20 вес.% приблизительно от общего веса готовой красящей композиции согласно изобретению, более предпочтительно от 0,1 до 5 вес.% приблизительно от указанного веса.
Природа окисляемого или окисляемых оснований, применяемых в готовой красящей композиции, не имеет решающего значения. Они могут выбираться, в частности, из парафенилендиаминов, двойных оснований, парааминофенолов, ортоаминофенолов и окисляемых гетероциклических оснований.
Из парафенилендиаминов, используемых в качестве окисляемого основания в красящих композициях согласно изобретению, можно, в частности, указать соединения нижеследующей формулы (I) и их аддитивные соли с кислотой:
где R1 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, алкокси(C1-C4)алкил(C1-C4), алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный азотсодержащей группой, фенилом или 4'-аминофенилом;
R2 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, алкокси(C1-C4)алкил(C1-C4) или алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный азотосодержащей группой;
R3 означает атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, брома, йода или фтора, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкокси с 1-4 атомами углерода, ацетиламиноалкокси с 1-4 атомами углерода, мезиламиноалкокси с 1-4 атомами углерода или карбамоиламиноалкокси с 1-4 атомами углерода;
R4 означает атом водорода, галогена или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода.
где R1 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, алкокси(C1-C4)алкил(C1-C4), алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный азотсодержащей группой, фенилом или 4'-аминофенилом;
R2 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, алкокси(C1-C4)алкил(C1-C4) или алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный азотосодержащей группой;
R3 означает атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, брома, йода или фтора, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкокси с 1-4 атомами углерода, ацетиламиноалкокси с 1-4 атомами углерода, мезиламиноалкокси с 1-4 атомами углерода или карбамоиламиноалкокси с 1-4 атомами углерода;
R4 означает атом водорода, галогена или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода.
Из азотсодержащих групп приведенной выше формулы (I) можно указать, в частности, радикалы амино, моноалкил(C1-C4)амино, диалкил(C1-C4)амино, триалкил(C1-C4)амино, моногидроксиалкил(C1-C4)амино, имидазолиний и аммоний. Из парафенилендиаминов приведенной выше формулы (I) можно указать, в частности, парафенилендиамин, паратолуилендиамин, 2-хлорпарафенилендиамин, 2,3-диметил-парафенилендиамин, 2,6-диметил-парафенилендиамин, 2,6-диэтил-парафенилендиамин, 2,5-диметил-парафенилендиамин, N,N-диметил-парафенилендиамин, N, N-диэтил-парафенилендиамин, N,N-дипропил-парафенилендиамин, 4-амино-N, N-диэтил-3-метил-анилин, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-парфенилендиамин, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-метил-анилин, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилин, 2-β-гидроксиэтил-парафенилендиамин, 2-фтор-парафенилендиамин, 2-изопропил-парафенилендиамин, N-(β-гидроксипропил)-парафенилендиамин, 2-гидpoкcиметил-парафенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-парафенилендиамин, N, N-(этил, β-гидроксиэтил)-парафенилендиамин, N-(β,γ-дигидроксипропил)-парафенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-парафенилендиамин, N-фенил-парафенилендиамин, 2-β-гидроксиэтилокси-парафенилендиамин, 2-β-ацетиламиноэтилокси-парафенилендиамин, N-(β-метоксиэтил)-парафенилендиамин и их аддитивные соли с кислотой.
Из парафенилендиаминов приведенной выше формулы (I) особо предпочтительными являются парафенилендиамин, паратолуилендиамин, 2-изопропил-парафенилендиамин, 2-β-гидроксиэтил-парафенилендиамин, 2-β-гидроксиэтилокси-парафенилендиамин, 2,6-диметил-парафенилендиамин, 2,6-диэтил-парафенилендиамин, 2,3-диметил-парафенилендиамин, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-парафенилендиамин, 2-хлор-парафенилендиамин, 2-β-ацетиламиноэтилокси-парафенилендиамин и их аддитивные соли с кислотой.
Согласно изобретению под двойными основаниями понимаются соединения, содержащие по меньшей мере два ароматических ядра, несущих на себе амино- и/или гидроксилсодержащую группу.
Из двойных оснований, применяемых в качестве окисляемых оснований в красящих композициях согласно изобретению, можно указать, в частности, соединения, соответствующие нижеприводимой формуле (II), и на их аддитивные соли с кислотой:
где Z1 и Z2, одинаковые или разные, означают гидроксильный радикал или -NH2, способный замещаться алкильным радикалом с 1-4 атомами углерода, или связкой Y;
- связка Y обозначает алкильную цепочку с 1-14 углеродными атомами, являющуюся линейной или разветвленной и способную быть прерванной или заканчиваться одной или несколькими азотосодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими как атомы кислорода, серы или азота, и при необходимости замещаться одним или несколькими гидроксильными или алкоксильными радикалами с 1-6 атомами углерода;
- R5 и R6 означают атом водорода или галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидрокси-C1-C4-алкил, полигидрокси-C2-C4-алкил, амино-C1-C4-алкил или связку Y;
- R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода, связку Y или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода;
при условии, что соединения формулы (II) содержат только одну связку Y на молекулу.
где Z1 и Z2, одинаковые или разные, означают гидроксильный радикал или -NH2, способный замещаться алкильным радикалом с 1-4 атомами углерода, или связкой Y;
- связка Y обозначает алкильную цепочку с 1-14 углеродными атомами, являющуюся линейной или разветвленной и способную быть прерванной или заканчиваться одной или несколькими азотосодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими как атомы кислорода, серы или азота, и при необходимости замещаться одним или несколькими гидроксильными или алкоксильными радикалами с 1-6 атомами углерода;
- R5 и R6 означают атом водорода или галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидрокси-C1-C4-алкил, полигидрокси-C2-C4-алкил, амино-C1-C4-алкил или связку Y;
- R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода, связку Y или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода;
при условии, что соединения формулы (II) содержат только одну связку Y на молекулу.
Из азотосодержащих групп приведенной выше формулы (II) можно привести, в частности, радикалы амино, моноалкил(C1-C4)амино, диалкил (C1-C4)амино, триалкил(C1-C4)амино, моногидроксиалкил(C1-C4)амино, имидазолиний и аммоний. Из двойных оснований приведенной выше формулы (II) можно указать, в частности, N, N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)- 1,3-диамино-пропанол, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил) -этилендиамин, N, N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N, N'-бис-(4-метил-аминофенил)-тетраметилендиамин, N, N'-бис-(этил)-N, N'-бис-(4'-амино, 3'-метилфенил)-этилендиамин, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан и их аддитивные соли с кислотой.
Из названных двойных оснований формулы (II) особо предпочтительными являются N, N'-бис-β-гидроксиэтил)-N, N'- бис-(4'-аминофенил)-1,3-диамино-пропанол, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан или одна из их аддитивных солей с кислотой.
Из пара-аминофенолов, применяемых в качестве окисляемых оснований в красящих композициях согласно изобретению, можно указать, в частности, соединения, отвечающие нижеследующей формуле (III), них аддитивные соли с кислотой:
где R13 означает атом водорода или галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, алкокси(C1-C4)алкил(C1-C4), аминоалкил с 1-4 атомами углерода или гидроксиалкил (C1-C4)аминоалкил с 1-4 атомами углерода;
R14 означает атом водорода или галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, аминоалкил с 1-4 атомами углерода, цианоалкил с 1-4 атомами углерода или алкокси(C1-C4)алкил(C1-C4);
при условии, что по меньшей мере один из радикалов R13 или R14 означает атом водорода.
где R13 означает атом водорода или галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, алкокси(C1-C4)алкил(C1-C4), аминоалкил с 1-4 атомами углерода или гидроксиалкил (C1-C4)аминоалкил с 1-4 атомами углерода;
R14 означает атом водорода или галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, аминоалкил с 1-4 атомами углерода, цианоалкил с 1-4 атомами углерода или алкокси(C1-C4)алкил(C1-C4);
при условии, что по меньшей мере один из радикалов R13 или R14 означает атом водорода.
Из пара-аминофенолов приведенной выше формулы (III) можно указать, в частности, пара-аминофенол, 4-амино-3-метил-фенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметил-фенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтил-аминометил)-фенол, 4-амино-2-фторфенол и их аддитивные соли с кислотой.
Из ортоаминофенолов, используемых в качестве окисляемых оснований в красящих композициях согласно изобретению, можно указать, в частности, 2-аминофенол, 2-амино-5-метилфенол, 2-амино-6-метилфенол, 5-ацетамидо-2-аминофенол и их аддитивные соли с кислотой.
Из гетероциклических оснований, используемых в качестве окисляемых оснований в красящих композициях согласно изобретению, можно указать, в частности, производные пиридина, производные пиримидина, производные пиразола, производные пиразолопиримидина и их аддитивные соли с кислотой.
Из производных пиридина можно указать, в частности, соединения, описанные, например, в патентах Великобритании 1026978 и 1153196, такие как 2,5-диаминопиридин, 2-(4-метоксифенил)амино-3-аминопиридин, 2,3-диамино-6-метокси-метоксипиридин, 2-(β-метоксиэтил)амино-3-амино-6-метоксипиридин, 3,4-диаминопиридин и их аддитивные соли с кислотой.
Из производных пиримидина можно указать, в частности, соединения, описанные, например, в патенте Германии 2359399 или в патентах Японии 88-169571 и 91-10659 или в заявке на патент WO 96/15765, такие как 2,4,5,6-тетра-аминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, 2,4-дигидрокси-5,6-диаминопиримидин, 2,5,6-триаминопиримидин и их аддитивные соли с кислотой.
Из производных пиразола можно указать, в частности, соединения, описанные в патентах Германии 3843892, 4133857 и в заявках на патент WO 94/08969, WO 94/08970, заявках на патенты Франции А-2733749 и Германии 19543988, такие как 4,5-диамино-1-метил-пиразол, 3,4-диамино-пиразол, 4,5-диамино-1-(4'-хлорбензил)-пиразол, 4,5-диамино-1,3-диметил-пиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-фенил-пиразол, 4,5-диамино-1-метил-3-фенил-пиразол, 4-амино-1,3-диметил-5-гидразино-пиразол, 1-бензил-4,5-диамино-3-метил-пиразол, 4,5-диамино-3-трет. бутил-1-метил-пиразол, 4,5-диамино-1-трет.-бутил-3-метил-пиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-3-метил-пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-метил-пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-(4'-метоксифенил)-пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-гидроксиметил-пиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-метил-пиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-изопропил-пиразол, 4-амино-5-(2'-аминоэтил)амино-1,3-диметил-пиразол, 3,4,5-триамино-пиразол, 1-метил-3,4,5-триамино-пиразол, 3,5-диамино-1-метил-4-метиламино-пиразол,3,5-диамино-4-(β-гидроксиэтил)-амино-1-метил-ниразол, и их аддитивные соли с кислотой.
Из производных пиразол-пиримидина можно указать, в частности, пиразол-[1,5-а]- пиримидины нижеследующей формулы (IV) и их аддитивные соли с кислотой или основанием и их таутомерные формы в том случае, когда имеет место таутомерное равновесие:
где R15, R16, R17 и R18, одинаковые или разные, означают атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, арильный радикал, гидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода, радикал (C1-C4)алкокси-алкил с 1-4 атомами углерода, аминоалкильный радикал с 1-4 атомами углерода (при этом амин может быть защищен радикалом ацетила, уреидо или сульфонила), радикал (C1-C4) алкиламино-алкил с 1-4 атомами углерода, радикал ди-[(C1-C4)алкил]-аминоалкил с 1-4 атомами углерода (при этом диалкильные радикалы могут образовывать углеродное кольцо или гетероциклическое ядро с 5 или 6 звеньями), радикал гидрокси(C1-C4)алкил- или ди-[гидрокси(C1-C4)алкил]-аминоалкил с 1-4 атомами углерода;
- радикалы X, одинаковые или разные, означают атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, арильный радикал, гидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода, аминоалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, радикал (C1-C4)алкиламино-алкил с 1-4 атомами углерода, радикал ди-[(C1-C4)алкил]амино-алкил с 1-4 атомами углерода (при этом диалкилы могут образовывать углеродное кольцо или гетероциклическое ядро с 5 или 6 звеньями), радикал гидрокси(C1-C4) алкил или ди-[гидрокси(C1-C4) алкил] аминоалкил с 1-4 атомами углерода, радикал амино, радикал (C1-C4)алкил- или ди-[(C1-C4)алкил] амино; атом галогена, карбоксильную кислотную группу, сульфоновую кислотную группу;
i составляет 0, 1, 2 или 3;
p составляет 0 или 1;
q составляет 0 или 1;
n составляет 0 или 1;
при условии, что:
- сумма p+q не равна 0;
- в случае, когда p+q равно 2, n составляет 0 и группы NR15R16 и NR17R18 занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);
- в случае, когда p+q равно 1, n составляет 1 и группа NR15R16 (или NR17R18) и группа ОН занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7).
где R15, R16, R17 и R18, одинаковые или разные, означают атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, арильный радикал, гидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода, радикал (C1-C4)алкокси-алкил с 1-4 атомами углерода, аминоалкильный радикал с 1-4 атомами углерода (при этом амин может быть защищен радикалом ацетила, уреидо или сульфонила), радикал (C1-C4) алкиламино-алкил с 1-4 атомами углерода, радикал ди-[(C1-C4)алкил]-аминоалкил с 1-4 атомами углерода (при этом диалкильные радикалы могут образовывать углеродное кольцо или гетероциклическое ядро с 5 или 6 звеньями), радикал гидрокси(C1-C4)алкил- или ди-[гидрокси(C1-C4)алкил]-аминоалкил с 1-4 атомами углерода;
- радикалы X, одинаковые или разные, означают атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, арильный радикал, гидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода, аминоалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, радикал (C1-C4)алкиламино-алкил с 1-4 атомами углерода, радикал ди-[(C1-C4)алкил]амино-алкил с 1-4 атомами углерода (при этом диалкилы могут образовывать углеродное кольцо или гетероциклическое ядро с 5 или 6 звеньями), радикал гидрокси(C1-C4) алкил или ди-[гидрокси(C1-C4) алкил] аминоалкил с 1-4 атомами углерода, радикал амино, радикал (C1-C4)алкил- или ди-[(C1-C4)алкил] амино; атом галогена, карбоксильную кислотную группу, сульфоновую кислотную группу;
i составляет 0, 1, 2 или 3;
p составляет 0 или 1;
q составляет 0 или 1;
n составляет 0 или 1;
при условии, что:
- сумма p+q не равна 0;
- в случае, когда p+q равно 2, n составляет 0 и группы NR15R16 и NR17R18 занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);
- в случае, когда p+q равно 1, n составляет 1 и группа NR15R16 (или NR17R18) и группа ОН занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7).
В том случае, когда пиразол-[1,5-а]-пиримидины приведенной выше формулы (IV) содержат гидроксильную группу в одном из положений 2, 5 или 7 в положении α по отношению к атому азота, то имеет место таутомерное равновесие, представляемое, например, следующей схемой:
Из пиразол-[1,5-а] -пиримидинов приведенной выше формулы (IV) можно указать, в частности:
- пиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамин;
- 2,5-диметил-пираэол-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамин,
- пиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,5-диамин;
- 2,7-диметил-пиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,5-диамин;
- 3-амино-пиразол-[1,5-а]-пиримидин-7-ол;
- 3-амино-пиразол-[1,5-а]-пиримидин-5-ол;
- 2-(3-амино-пиразол-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-этанол;
- 2-(7-амино-пиразол-[1,5-а]-пиримидин-3-иламино)-этанол;
- 2-[(3-амино-пиразол[1,5-а]-пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино] -этанол;
- 2-[(7-амино-пиразол[1,5-а] -пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино]-этанол;
- 5,6-диметил-пиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
- 2,6-диметил-пиразол[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамин;
- 2,5,N7,N7-тетраметил-пиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамин;
и их аддитивные соли и таутомерные формы в том случае, когда существует таутомерное равновесие.
Из пиразол-[1,5-а] -пиримидинов приведенной выше формулы (IV) можно указать, в частности:
- пиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамин;
- 2,5-диметил-пираэол-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамин,
- пиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,5-диамин;
- 2,7-диметил-пиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,5-диамин;
- 3-амино-пиразол-[1,5-а]-пиримидин-7-ол;
- 3-амино-пиразол-[1,5-а]-пиримидин-5-ол;
- 2-(3-амино-пиразол-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-этанол;
- 2-(7-амино-пиразол-[1,5-а]-пиримидин-3-иламино)-этанол;
- 2-[(3-амино-пиразол[1,5-а]-пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино] -этанол;
- 2-[(7-амино-пиразол[1,5-а] -пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино]-этанол;
- 5,6-диметил-пиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
- 2,6-диметил-пиразол[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамин;
- 2,5,N7,N7-тетраметил-пиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамин;
и их аддитивные соли и таутомерные формы в том случае, когда существует таутомерное равновесие.
Пиразол-[1,5-а] -пиримидины приведенной выше формулы (IV) могут быть получены циклизацией аминопиразола методами синтеза, раскрытыми в следующих материалах:
- ЕР 628559 BEIERSDORF-LILLY,
- R. Vishdu, Н. Navedul, Indian J. Chem. (Хим. ж. Индии), 34b (6), стр. 514, 1995 г.,
- N.S. Ibrahim, K.U. Sadek, F.A. Abdel-Al, Arch. Pharm., 320, 240, 1987,
- R.H. Springer, M.B. Scholten, D.E. O'Brien, T. Novinson, J.P. Miller, R.K. Robins, J. Med. Chem. (ж. Мед. химия), 25, 235, 1982 г.,
- T. Novinson, R.K. Robins, T.R. Matthews, J. Med. Chem., 20, 296, 1977 г.,
- патент США 3907799 ICN PHARMACEUTICALS.
- ЕР 628559 BEIERSDORF-LILLY,
- R. Vishdu, Н. Navedul, Indian J. Chem. (Хим. ж. Индии), 34b (6), стр. 514, 1995 г.,
- N.S. Ibrahim, K.U. Sadek, F.A. Abdel-Al, Arch. Pharm., 320, 240, 1987,
- R.H. Springer, M.B. Scholten, D.E. O'Brien, T. Novinson, J.P. Miller, R.K. Robins, J. Med. Chem. (ж. Мед. химия), 25, 235, 1982 г.,
- T. Novinson, R.K. Robins, T.R. Matthews, J. Med. Chem., 20, 296, 1977 г.,
- патент США 3907799 ICN PHARMACEUTICALS.
Пиразол-[1,5-а] -пиримидины приведенной выше формулы (IV) могут быть также получены циклизацией гидразина методами синтеза, раскрытыми в следующих материалах:
- A. McKillop, R.J. Kobilecki, Helerocycles, 6(9), стр. 1355, 1977 г.,
- E. Alcade, J. De Mendoza, J.M. Marcia-Marquina, C. Almera, J. Elguero, J. Helerocyclic Chem. 11(3), стр. 423, 1974 г.,
- К. Saito, I. Hori, M. Higarashi, Н. Midorikawa, Bull. Chem. Soc. Japan (Бюллетень химического общества Японии), 47 (2), стр. 476, 1974 г.
- A. McKillop, R.J. Kobilecki, Helerocycles, 6(9), стр. 1355, 1977 г.,
- E. Alcade, J. De Mendoza, J.M. Marcia-Marquina, C. Almera, J. Elguero, J. Helerocyclic Chem. 11(3), стр. 423, 1974 г.,
- К. Saito, I. Hori, M. Higarashi, Н. Midorikawa, Bull. Chem. Soc. Japan (Бюллетень химического общества Японии), 47 (2), стр. 476, 1974 г.
Окисляемое или окисляемые основания составляют от 0,0005 до 12 вес.% приблизительно от общего веса красящей композиции согласно изобретению, более предпочтительно от 0,005 до 6 вес.% приблизительно от указанного веса.
2-амино-3-гидрокси-пиридин и/или его аддитивная соль или соли с кислотой составляют предпочтительно от 0,0001 до 8 вес.% приблизительно от общего веса красящей композиции, более предпочтительно от 0,005 до 5 вес.% приблизительно от указанного веса.
Красящая композиция согласно изобретению может содержать одно или несколько других краскообразующих веществ, отличных от 2-амино-3-гидрокси-пиридина и/или прямые красители для модификации или обогащения оттенков.
Из краскообразующих веществ, используемых в качестве присадки в готовой красящей композиции согласно изобретению, можно указать, в частности, мета-фенилендиамины, мета-аминофенолы, метадифенолы и их аддитивные соли с кислотой.
В случае применения краскообразующих веществ в качестве присадки они составляют предпочтительно от 0,0001 до 10 вес.% приблизительно от общего веса готовой красящей композиции, более предпочтительно от 0,005 до 5 вес.% приблизительно от указанного веса.
Как правило, добавляемые аддитивные соли с кислотой, используемые в красящих композициях согласно изобретению (окисляемые основания и краскообразующие вещества), выбирают главным образом из хлористых соединений, бромистых соединений, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов.
Средой, пригодной для окраски (или основой) готовой красящей композиции согласно изобретению, является, как правило, вода или смесь, состоящая из воды и по меньшей мере одного органического растворителя, необходимого для растворения соединений, не являющихся достаточно водорастворимыми. В качестве органического растворителя можно назвать, например, алканолы с 1-4 атомами углерода, такие как этанол и изопропанол, глицерин, гликоли и гликолевые простые эфиры, такие как 2-бутоксиэтанол, пропиленгликоль, монометиловый эфир пропиленгликоля, моноэтиловый эфир и монометиловый эфир диэтиленгликоля, а также ароматические спирты, такие как бензиловый спирт или феноксиэтанол, аналогичные продукты и их смеси.
Растворители могут присутствовать в количествах предпочтительно от 1 до 40 вес. % приблизительно от общего веса красящей композиции, более предпочтительно от 5 до 30 вес.% приблизительно от указанного веса.
Значение pH готовой композиции согласно изобретению выбирается с таким расчетом, чтобы ферментативная активность оксидредуктазы с 2 электронами оказалась достаточной. Это значение составляет как правило, примерно от 5 до 11, предпочтительно от 6,5 до 10 приблизительно. Его можно довести до требуемого с помощью подкисляющих или подщелачивающих веществ, обычно применяемых при окраске кератиновых волокон.
Из подкисляющих веществ можно указать, например, минеральные или органические кислоты, такие как соляная кислота, ортофосфорная кислота, серная кислота, карбоновые кислоты, такие как уксусная кислота, винная кислота, лимонная кислота, молочная кислота, сульфоновые кислоты.
Из подщелачивающих веществ можно указать, например, аммиак, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины, 2-метил-2-аминопропанол и их производные, гидроокиси натрия и калия, а также соединения следующей формулы (V):
где W означает пропиленовый остаток, замещенный при необходимости гидроксильной группой, или алкильный радикал с 1-4 углеродными атомами,
R19, R20, R21 и R22, одинаковые или разные, означают атом водорода, алкильный радикал с 1-4 углеродными атомами или гидроксиалкил с 1-4 углеродными атомами.
где W означает пропиленовый остаток, замещенный при необходимости гидроксильной группой, или алкильный радикал с 1-4 углеродными атомами,
R19, R20, R21 и R22, одинаковые или разные, означают атом водорода, алкильный радикал с 1-4 углеродными атомами или гидроксиалкил с 1-4 углеродными атомами.
Готовая красящая композиция согласно изобретению может дополнительно содержать различные добавки, широко используемые в композициях для окраски волос, такие как анионные, катионные, неионные, амфотерные, амфотерно-ионные ПАВ или их смеси, анионные, катионные, неионные, амфотерные, амфотерно-ионные полимеры или их смеси, органические или минеральные сгустители, антиоксиданты, ферменты, отличные от оксидредуктаз с 2 электронами, используемых согласно изобретению, такие как, например, пероксидазы, катализаторы окраски, агенты образования внутрикомплексного соединения, отдушки, буферные растворы, диспергаторы, агенты кондиционирования, такие как, например, летучие или нелетучие, модифицированные или немодифицированные силиконы, пленкообразующие вещества, церамиды, консерванты, вещества, придающие непрозрачность.
Разумеется, специалист должен выбирать такое или такие возможные дополнительные соединения с таким расчетом, чтобы выгодные свойства, присущие готовой красящей композиции согласно изобретению, не ухудшились или существенно не ухудшились в результате применения рассмотренных добавок.
Готовая красящая композиция согласно изобретению может находиться в различных формах, таких как жидкости, кремы, гели, в ряде случаев в аэрозольных упаковках или в любой другой форме, пригодной для окраски кератиновых волокон, в частности человеческих волос. В этом случае окисляемые красители и оксидредуктаза или оксидредуктазы с 2 электронами содержатся на готовой композиции и, следовательно, данная композиция не должна содержать газообразный кислород во избежание преждевременного окисления окисляемого красителя или красителей.
Предметом изобретения является также способ окраски кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, с использованием готовой красящей композиции, описанной выше.
Согласно данному способу на волокна наносят по меньшей мере одну готовую красящую композицию, как она описана выше, на время, достаточное для проявления требуемой окраски, после чего проводят споласкивание и мытье, при необходимости с применением шампуня, снова споласкивают и сушат.
Время, необходимое для окраски кератиновых волокон, составляет, как правило, от 3 до 60 минут, точнее от 5 до 40 минут.
Согласно особому варианту осуществления изобретения способ включает в себя предварительный этап, на котором отдельно содержатся, с одной стороны, композиция (A), содержащая в пригодной для окраски среде по меньшей мере одно окисляемое основание и 2-амино-3-гидрокси-пиридин и/или по меньшей мере одну из его аддитивных солей с кислотой, и, с другой стороны, композиция (B), содержащая в пригодной для окраски среде по меньшей мере один фрагмент типа оксидредуктазы с 2 электронами в присутствии по меньшей мере одного донора данного фермента, затем в момент применения, перед нанесением на кератиновые волокна, производят их смешивание.
Другим предметом изобретения является устройство с несколькими отделениями или "комплект" для окраски или любая другая система кондиционирования с несколькими отделениями, из которых в первом отделении содержится композиция (A), такая, как описано выше, а во втором отделении содержится композиция (B), такая, как описано выше. Такие устройства могут оснащаться средством, обеспечивающим нанесение на волосы требуемой смеси, таким, как устройства, описанные в патенте Франции 2586913, выданном на имя заявителя.
Последующие примеры служат для иллюстрации изобретения, не ограничивая при этом испрашиваемого объема охраны.
Примеры 1 и 2 окраски
Были приготовлены готовые красящие композиции (содержания указаны в граммах), представленные в табл. 1
Каждую из готовых красящих композиций наносили на пряди натуральных седых волос с 90% седины на 30 минут. Затем волосы споласкивали, мыли стандартным шампунем и сушили.
Были приготовлены готовые красящие композиции (содержания указаны в граммах), представленные в табл. 1
Каждую из готовых красящих композиций наносили на пряди натуральных седых волос с 90% седины на 30 минут. Затем волосы споласкивали, мыли стандартным шампунем и сушили.
Волосы окрасились в оттенки, приведенные в табл. 2.
Claims (29)
1. Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности, волос, отличающаяся тем, что она содержит в среде, пригодной для окраски, по меньшей мере, одно окисляемое основание, 2-амино-3-гидрокси-пиридин и/или, по меньшей мере, одну из его аддитивных солей с кислотой в качестве краскообразующего вещества, по меньшей мере, один фермент типа оксидредуктазы с 2 электронами, и, по меньшей мере, один донор для указанного фермента.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что оксидредуктазы с 2 электронами выбирают из пиранозооксидаз, глюкозооксидаз, глицериноксидаз, лактатоксидаз, пируватоксидаз и уриказ.
3. Композиция по одному из п.1 или 2, отличающаяся тем, что оксидредуктаза с 2 электронами выбрана из уриказ животного, микробиологического или биотехнологического происхождения.
4. Композиция по одному из пп.1-3, отличающаяся тем, что оксидредуктаза или оксидредуктазы с 2 электронами составляют от 0,01 до 20 вес.% от общего веса красящей композиции.
5. Композиция по п.4. отличающаяся тем, что оксидредуктаза или оксидредуктазы с 2 электронами составляют от 0,1 до 5 вес.% от общего веса красящей композиции.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что донор (или субстрат) для указанной оксидредуктазы с 2 электронами выбирают из мочевой кислоты и ее солей.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что донор или доноры составляют от 0,01 до 20 вес.% от общего веса красящей композиции.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что донор или доноры составляют от 0,1 до 5 вес.% от общего веса красящей композиции.
9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что окисляемое или окисляемые основания выбирают из парафенилендиаминов, двойных оснований, парааминофенолов, ортоаминофенолов и гетероциклических окисляемых оснований.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что парафенилендиамины выбирают из соединений формулы (I) и их аддитивных солей с кислотой
где R1 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, алкокси(С1-С4)алкил(С1-С4), алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный азотосодержащей группой, фенил или 4'-аминофенилом;
R2 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, алкокси(С1-С4)алкил(С1-C4) или алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный азотсодержащей группой;
R3 означает атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, брома, йода или фтора, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкокси с 1-4 атомами углерода, ацетиламино-алкокси с 1-4 атомами углерода, мезиламиноалкокси с 1-4 атомами углерода или карбамоиламиноалкокси с 1-4 атомами углерода;
R4 означает атом углерода, галогена или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода.
где R1 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, алкокси(С1-С4)алкил(С1-С4), алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный азотосодержащей группой, фенил или 4'-аминофенилом;
R2 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, алкокси(С1-С4)алкил(С1-C4) или алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный азотсодержащей группой;
R3 означает атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, брома, йода или фтора, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкокси с 1-4 атомами углерода, ацетиламино-алкокси с 1-4 атомами углерода, мезиламиноалкокси с 1-4 атомами углерода или карбамоиламиноалкокси с 1-4 атомами углерода;
R4 означает атом углерода, галогена или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что парафенилендиамины формулы (I) выбирают из парафенилендиамина, паратолуилендиамина, 2-хлор-парафенилендиамина, 2,3-диметил-парафенилендиамина, 2,6-диметил-парафенилендиамина, 2,6-диэтил-парафенилендиамина, 2,5-диметил-пара-фенилендиамина, N,N-диметил-парафенилендиамина, N,N-диэтил-парафенилендиамина, N,N-дипропил- парафенилендиамина, 4-амино-N, N-диэтил-3-метил-анилина, N,N-бис-(β-гидрокси-этил)- парафенилендиамина, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-метиланилина, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-хлор-анилина, 2-β-гидроксиэтил-парафенилендиамина, 2-фтор-пара-фенилендиамина, 2-изопропил-парафенилендиамина, N-(β-гидроксипропил)-парафенилендиамина, 2-гидроксиметил-парафенилендиамина, N, N-диметил-3-метил-парафенилендиамина, N,N-(этил-β-гидроксиэтил)-парафенилендиамина, N-(-(β,γ-гидроксипропил)-парафенилендиамина, N-(4'-аминофенил)-парафенилендиамина, N-фенил-парафенилендиамина, 2-β-гидроксиэтилокси-парафенилендиамина, 2-β- ацетиламиноэтилокси-парафенилендиамина, N-(β-мeтoкcиэтил)-пapaфeнилендиамина и их аддитивных солей с кислотой.
12. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что двойные основания выбирают из соединений формулы (II) и их аддитивных солей с кислотой:
где Z1 и Z2, одинаковые или разные, означают гидроксильный радикал или -NH2, способный замещаться алкильным радикалом с 1-4 атомами углерода, или связкой Y;
связка Y обозначает алкиленовую цепочку с 1-14 углеродными атомами, являющуюся линейной или разветвленной и способную быть прерванной или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими, как атомы кислорода, серы или азота, и, при необходимости, замещаться одним или несколькими гидроксильными или алкоксильными радикалами с 1-6 атомами углерода;
R5 и R6 означают атом водорода или галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, аминоалкил с 1-4 атомами углерода или связку Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода, связку Y или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода;
при условии, что соединения формулы (II) содержат только одну связку Y на молекулу.
где Z1 и Z2, одинаковые или разные, означают гидроксильный радикал или -NH2, способный замещаться алкильным радикалом с 1-4 атомами углерода, или связкой Y;
связка Y обозначает алкиленовую цепочку с 1-14 углеродными атомами, являющуюся линейной или разветвленной и способную быть прерванной или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими, как атомы кислорода, серы или азота, и, при необходимости, замещаться одним или несколькими гидроксильными или алкоксильными радикалами с 1-6 атомами углерода;
R5 и R6 означают атом водорода или галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, аминоалкил с 1-4 атомами углерода или связку Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода, связку Y или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода;
при условии, что соединения формулы (II) содержат только одну связку Y на молекулу.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что двойные основания формулы (II) выбирают из N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диамино-пропанола, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-этилендиамина, N,N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамина, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамина, N,N'-бис-(4-метил-аминофенил)-тетраметилендиамина, N,N'-бис-(этил)- N,N'-бис-(4'-амино, 3'-метил-фенил)-этилендиамина, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктана и их аддитивных солей с кислотой.
14. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что параминофенолы выбирают из соединений формулы (III) и их аддитивных солей с кислотой
где R13 означает атом водорода или галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, алкокси(С1-С4)алкил(С1-C4), аминоалкил с 1-4 атомами углерода или гидроксиалкил (С1-С4)аминоалкил с 1-4 атомами углерода;
R14 означает атом водорода или галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, аминоалкил с 1-4 атомами углерода, цианоалкил с 1-4 атомами углерода или алкокси(С1-С4)алкил (C1-C4);
при условии, что по меньшей мере, один из радикалов R13 или R14 означает атом водорода.
где R13 означает атом водорода или галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, алкокси(С1-С4)алкил(С1-C4), аминоалкил с 1-4 атомами углерода или гидроксиалкил (С1-С4)аминоалкил с 1-4 атомами углерода;
R14 означает атом водорода или галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, аминоалкил с 1-4 атомами углерода, цианоалкил с 1-4 атомами углерода или алкокси(С1-С4)алкил (C1-C4);
при условии, что по меньшей мере, один из радикалов R13 или R14 означает атом водорода.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что парааминофенолы формулы (III) выбирают из пара-аминофенола, 4- амино-3-метил-фенола, 4-амино-3-фторфенола, 4-амино-3-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метилфенола, 4-амино-2-гидрокси-метилфенола, 4-амино-2-метокси-метилфенола, 4-амино-2-амино-метилфенола, 4-амино-2-(β-гидроксиэтил-аминометил)-фенола, 4-амино-2-фторфенола и их аддитивных солей с кислотой.
16. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что ортоаминофенолы выбирают из 2-аминофенола, 2-амино-5-метилфенола, 2-амино-6-метилфенола, 5-ацетамидо-2-аминофенола и их аддитивных солей с кислотой.
17. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что гетероциклические основания выбирают из производных пиридина, производных пиримидина, производных пиразола, производных пиризоло-пиримидина и их аддитивных солей с кислотой.
18. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что окисляемое или окисляемые основания составляют от 0,0005 до 12 вес.% от общего веса красящей композиции.
19. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что окисляемое или окисляемые основания составляют от 0,005 до 6 вес.% от общего веса красящей композиции.
20. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что 2-амино-3-гидрокси-пиридин и/или его аддитивная соль или соли с кислотой составляют от 0,0001 до 8 вес. % от общего веса красящей композиции.
21. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что 2-амино-3-гидрокси-пиридин и/или его аддитивная соль или соли с кислотой составляют от 0,005 до 5 вес.% от общего веса красящей композиции.
22. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит одно или несколько краскообразующих веществ, отличных от 2-амино-3-гидрокси-пиридина и/или прямые красители.
23. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что аддитивные соли с кислотой выбирают из хлористых соединений, бромистых соединений, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов.
24. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что пригодной для окраски средой является вода или смесь из воды и, по меньшей мере, одного органического растворителя.
25. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что ее рН составляет 5-11.
26. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит, по меньшей мере, одну пероксидазу.
27. Способ окраски кератиновых волокон, в частности волос, отличающийся тем, что на указанные волокна наносят, по меньшей мере, одну красящую композицию по одному из пп.1-26 на время, достаточное для проявления требуемой окраски.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что композицию А, содержащую в пригодной для окраски среде, по меньшей мере, одно окисляемое основание и 2-амино-3-гидрокси-пиридин и/или, по меньшей мере, одну из его аддитивных солей с кислотой, смешивают перед нанесением на волосы с композицией В, содержащей в пригодной для окраски среде, по меньшей мере, один фермент типа оксидредуктазы с 2 электронами в присутствии, по меньшей мере, одного донора для данного фермента.
29. Комплект для окраски волос, отличающийся тем, что он содержит отделение, под композицию А, по п.28, и отделение под композицию В по п.28.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9712354 | 1997-10-03 | ||
| FR9712354A FR2769214B1 (fr) | 1997-10-03 | 1997-10-03 | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99114766A RU99114766A (ru) | 2001-04-27 |
| RU2173979C2 true RU2173979C2 (ru) | 2001-09-27 |
Family
ID=9511800
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99114766/14A RU2173979C2 (ru) | 1997-10-03 | 1998-09-28 | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, комплект для окраски волос |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6312479B1 (ru) |
| EP (1) | EP0998260B1 (ru) |
| JP (1) | JP3451096B2 (ru) |
| KR (1) | KR100336666B1 (ru) |
| CN (1) | CN1195480C (ru) |
| AR (1) | AR012522A1 (ru) |
| AT (1) | ATE238759T1 (ru) |
| AU (1) | AU732786B2 (ru) |
| BR (1) | BR9806175A (ru) |
| CA (1) | CA2271987A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ297814B6 (ru) |
| DE (1) | DE69814085T2 (ru) |
| ES (1) | ES2198071T3 (ru) |
| FR (1) | FR2769214B1 (ru) |
| HU (1) | HUP0001307A3 (ru) |
| ID (1) | ID21903A (ru) |
| NO (1) | NO314015B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ335514A (ru) |
| RU (1) | RU2173979C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999017731A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2226089C1 (ru) * | 2001-11-14 | 2004-03-27 | Л'Ореаль | Новые 2,5-диаминопиридиновые окисляемые основания, пригодные для крашения кератиновых волокон |
| RU2255727C2 (ru) * | 2001-11-08 | 2005-07-10 | Л`Ореаль | Применение аминосиликонов особого строения для последующей обработки при прямом или окислительном окрашивании кератиновых волокон |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1250913B1 (de) | 1999-12-24 | 2006-04-12 | Schwarzkopf & Henkel K.K. | Nachschäumende einkomponenten-oxidationshaarfärbezubereitung |
| FR2806908B1 (fr) * | 2000-03-30 | 2002-12-20 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2818538B1 (fr) * | 2000-12-22 | 2003-02-07 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins un 4,5 ou 3,4-diamino pyrazole ou un triamino pyrazole et au moins un compose carbonyle selectionne, et procede de teinture |
| FR2833492B1 (fr) * | 2001-12-17 | 2008-03-28 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques contenant une alcool oxydase et procede mettant en oeuvre cette composition |
| CN100405950C (zh) * | 2002-11-07 | 2008-07-30 | 莱雅公司 | 头发染色和增亮的方法及系统 |
| EP1586301B1 (en) * | 2004-03-27 | 2011-06-29 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Process for oxidative colouring keratin fibres with a pre-treatment composition comprising dihydroxyacetone |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1308182A3 (ru) * | 1980-08-22 | 1987-04-30 | Велла Аг (Фирма) | Средство дл окислительной окраски волос |
| FR2613221A1 (fr) * | 1987-04-02 | 1988-10-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin |
| RU2060728C1 (ru) * | 1989-05-27 | 1996-05-27 | Велла АГ | Средство для окислительного окрашивания волос |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE626050A (ru) | 1962-03-30 | |||
| DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
| US3907799A (en) | 1971-08-16 | 1975-09-23 | Icn Pharmaceuticals | Xanthine oxidase inhibitors |
| DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
| FR2586913B1 (fr) * | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| JPH0745385B2 (ja) | 1987-03-31 | 1995-05-17 | 協和醗酵工業株式会社 | 毛髪用化粧料組成物 |
| DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
| DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
| DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| EP0628559B1 (en) | 1993-06-10 | 2002-04-03 | Beiersdorf-Lilly GmbH | Pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals |
| DE4440957A1 (de) | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
| CA2150596A1 (en) * | 1994-12-16 | 1996-06-17 | Yoshio Tsujino | Oxidation hair dye composition |
| FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
| FR2739554B1 (fr) * | 1995-10-06 | 1998-01-16 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant de la 2-amino 3-hydroxy pyridine et une base d'oxydation, et procede de teinture |
| DE19539264C2 (de) | 1995-10-21 | 1998-04-09 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
| DE19547991A1 (de) | 1995-12-21 | 1997-06-26 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Harnsäure und Uricase |
| GB9526711D0 (en) * | 1995-12-29 | 1996-02-28 | Procter & Gamble | Hair colouring composition |
| DE19610392A1 (de) * | 1996-03-16 | 1997-09-18 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Keratinfasern |
| CA2252499A1 (fr) * | 1996-04-25 | 1997-10-30 | L'oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des precurseurs de colorants d'oxydation et des colorants directs en poudre |
| ES2196371T3 (es) * | 1996-11-16 | 2003-12-16 | Wella Ag | Producto para el teñido y el decoloramiento de fibras. |
| JP3439067B2 (ja) * | 1997-04-28 | 2003-08-25 | ヘンケルライオンコスメティックス株式会社 | 安定に可溶化した尿酸と、水溶性高分子物質とを含有する水性化粧料組成物および水性化粧料組成物における尿酸の安定可溶化方法 |
| JP3323109B2 (ja) * | 1997-06-25 | 2002-09-09 | ヘンケルライオンコスメティックス株式会社 | 安定に可溶化した尿酸と、両性界面活性剤とを含有する水性化粧料組成物および水性化粧料組成物における尿酸の安定可溶化方法 |
-
1997
- 1997-10-03 FR FR9712354A patent/FR2769214B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-09-28 KR KR1019997004764A patent/KR100336666B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-28 NZ NZ335514A patent/NZ335514A/xx unknown
- 1998-09-28 EP EP98946517A patent/EP0998260B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-28 CN CNB988016249A patent/CN1195480C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-28 RU RU99114766/14A patent/RU2173979C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 US US09/319,205 patent/US6312479B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-28 ES ES98946517T patent/ES2198071T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-28 CA CA002271987A patent/CA2271987A1/fr not_active Abandoned
- 1998-09-28 ID IDW990452A patent/ID21903A/id unknown
- 1998-09-28 AT AT98946517T patent/ATE238759T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 WO PCT/FR1998/002076 patent/WO1999017731A1/fr not_active Ceased
- 1998-09-28 DE DE69814085T patent/DE69814085T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-28 JP JP52111899A patent/JP3451096B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-28 AU AU93540/98A patent/AU732786B2/en not_active Ceased
- 1998-09-28 CZ CZ0207299A patent/CZ297814B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 HU HU0001307A patent/HUP0001307A3/hu unknown
- 1998-09-28 BR BR9806175-5A patent/BR9806175A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-10-01 AR ARP980104901A patent/AR012522A1/es unknown
-
1999
- 1999-06-01 NO NO19992647A patent/NO314015B1/no unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1308182A3 (ru) * | 1980-08-22 | 1987-04-30 | Велла Аг (Фирма) | Средство дл окислительной окраски волос |
| FR2613221A1 (fr) * | 1987-04-02 | 1988-10-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin |
| RU2060728C1 (ru) * | 1989-05-27 | 1996-05-27 | Велла АГ | Средство для окислительного окрашивания волос |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2255727C2 (ru) * | 2001-11-08 | 2005-07-10 | Л`Ореаль | Применение аминосиликонов особого строения для последующей обработки при прямом или окислительном окрашивании кератиновых волокон |
| RU2226089C1 (ru) * | 2001-11-14 | 2004-03-27 | Л'Ореаль | Новые 2,5-диаминопиридиновые окисляемые основания, пригодные для крашения кератиновых волокон |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU732786B2 (en) | 2001-04-26 |
| HUP0001307A3 (en) | 2003-01-28 |
| ATE238759T1 (de) | 2003-05-15 |
| JP3451096B2 (ja) | 2003-09-29 |
| CN1195480C (zh) | 2005-04-06 |
| CZ297814B6 (cs) | 2007-04-04 |
| JP2000507988A (ja) | 2000-06-27 |
| NO992647D0 (no) | 1999-06-01 |
| EP0998260B1 (fr) | 2003-05-02 |
| US20010049850A1 (en) | 2001-12-13 |
| CZ207299A3 (cs) | 2000-04-12 |
| WO1999017731A1 (fr) | 1999-04-15 |
| HUP0001307A2 (hu) | 2000-09-28 |
| NO314015B1 (no) | 2003-01-20 |
| FR2769214B1 (fr) | 1999-12-17 |
| NZ335514A (en) | 2000-09-29 |
| CA2271987A1 (fr) | 1999-04-15 |
| CN1242697A (zh) | 2000-01-26 |
| AU9354098A (en) | 1999-04-27 |
| DE69814085D1 (de) | 2003-06-05 |
| ID21903A (id) | 1999-08-12 |
| DE69814085T2 (de) | 2004-04-08 |
| KR20000069194A (ko) | 2000-11-25 |
| BR9806175A (pt) | 1999-10-19 |
| NO992647L (no) | 1999-07-30 |
| AR012522A1 (es) | 2000-10-18 |
| US6312479B1 (en) | 2001-11-06 |
| FR2769214A1 (fr) | 1999-04-09 |
| EP0998260A1 (fr) | 2000-05-10 |
| ES2198071T3 (es) | 2004-01-16 |
| KR100336666B1 (ko) | 2002-05-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6228129B1 (en) | Oxidation dyeing composition for keratin fibres and dyeing method using said composition | |
| RU2172162C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окислительного окрашивания кератиновых волокон | |
| RU2172163C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окислительной окраски кератиновых волокон | |
| RU2173979C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, комплект для окраски волос | |
| RU2195925C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, набор для окислительной окраски кератиновых волокон | |
| US6152967A (en) | Oxidation dyeing composition for keratin fibres comprising bilirubin oxidase | |
| US6099590A (en) | Oxidation dyeing composition for keratin fibers containing choline oxidase | |
| US6090159A (en) | Oxidation dyeing composition for keratin fibers containing sarcosine oxidase | |
| KR20000069234A (ko) | 산화 조성물 및 케라틴 섬유의 염색, 영구적 재성형 및 표백을위한 용도 | |
| RU2166931C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности волос, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20030929 |