RU2172166C2 - Composition of antiperspirant deodorant - Google Patents
Composition of antiperspirant deodorantInfo
- Publication number
- RU2172166C2 RU2172166C2 RU98107583/14A RU98107583A RU2172166C2 RU 2172166 C2 RU2172166 C2 RU 2172166C2 RU 98107583/14 A RU98107583/14 A RU 98107583/14A RU 98107583 A RU98107583 A RU 98107583A RU 2172166 C2 RU2172166 C2 RU 2172166C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alcohol
- antiperspirant composition
- antiperspirant
- composition according
- acid
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Данное изобретение относится к композициям антиперспирантов, содержащих антиперспирантное соединение, подобное соли вяжущего действия; гелеобразующий компонент, выбранный из группы, включающей стерол, подобный ланостеролу, сложный эфир гидролизата крахмала и C8 - C22 карбоновой кислоты, подобный декстринпальмитату, и их смеси; носитель, включающий силикон или углеводород, и, необязательно, воду, жирный спирт, сложный жирный эфир или их смесь. Композиции антиперспирантов представляют собой вязкие, гелеобразные композиции, которые являются светонепроницаемыми (непрозрачными), и образуют стабильную фазу; эффективно доставляют антиперспирантное соединение на кожу, не отбеливают и не оставляют пятен на коже и одежде после местного применения; проявляют прекрасные сенсорные свойства. Композиции антиперспирантов также могут изготавливаться в виде аэрозольных композиций антиперспирантов. Данное изобретение относится также к способу использования композиций антиперспиранта.This invention relates to antiperspirant compositions containing an antiperspirant compound similar to an astringent salt; a gelling component selected from the group consisting of sterol, like lanosterol, starch hydrolyzate ester and C 8 - C 22 carboxylic acid, similar to dextrin palmitate, and mixtures thereof; a carrier comprising silicone or a hydrocarbon, and optionally water, a fatty alcohol, a fatty ester, or a mixture thereof. Antiperspirant compositions are viscous, gel-like compositions that are opaque (opaque) and form a stable phase; effectively deliver the antiperspirant compound to the skin, do not bleach and do not leave spots on the skin and clothing after topical application; exhibit excellent sensory properties. Antiperspirant compositions may also be formulated as aerosol antiperspirant compositions. The present invention also relates to a method for using antiperspirant compositions.
Предпосылки изобретения
Композиции антиперспирантов хорошо известны в косметике. Идеальная композиция антиперспиранта стабильна во время использования композиции, эффективно доставляет антиперспирантное соединение на кожу, не оставляет визуально наблюдаемого белого остатка на коже или одежде и эстетически приятна потребителю.BACKGROUND OF THE INVENTION
Antiperspirant compositions are well known in cosmetics. The ideal antiperspirant composition is stable during use of the composition, effectively delivers the antiperspirant compound to the skin, does not leave a visually observed white residue on the skin or clothing, and is aesthetically pleasing to the consumer.
Композиции антиперспирантов доступны в различных формах, таких как аэрозольные суспензии; пульверизаторы, пудры в шариковой упаковке; эмульсии, лосьоны или суспензии; и плотные гели, воски, кремы или суспензии. Композиции антиперспирантов традиционно приготавливались либо в форме эмульсий типа "масло в воде", либо в форме эмульсий типа "вода в масле". Следовательно, композиции антиперспирантов в любой форме обычно имеют млечный или непрозрачный вид, но некоторые композиции антиперспирантов являются прозрачными. Композиции антиперспирантов обычно изготавливаются посредством сложных способов. Композиции антиперспирантов, изготовленные в форме эмульсий, зачастую при применении на коже создают ощущение влаги или маслянистости и часто оставляют ощущение липкости после испарения носителя композиции. Кроме того, многие композиции антиперспирантов эмульсионного типа оставляют белый, окрашивающий остаток при контакте с кожей или одеждой. Antiperspirant compositions are available in various forms, such as aerosol suspensions; atomizers, powders in ball packaging; emulsions, lotions or suspensions; and dense gels, waxes, creams or suspensions. Antiperspirant compositions have traditionally been prepared either in the form of oil-in-water emulsions or in the form of water-in-oil emulsions. Therefore, antiperspirant compositions in any form usually have a milky or opaque appearance, but some antiperspirant compositions are transparent. Antiperspirant compositions are usually made by complex processes. Antiperspirant compositions made in the form of emulsions, when applied to the skin, often create a feeling of moisture or oiliness and often leave a sticky feeling after evaporation of the carrier of the composition. In addition, many emulsion-type antiperspirant compositions leave a white, tinting residue upon contact with skin or clothing.
Шариковые и гелеобразные композиции антиперспирантов эмульсионного типа используются посредством натирания некоторой площади тела, такой как подмышка, для нанесения слоя композиции на кожу и таким образом уменьшают запах и/или выделение пота. Шариковые и гелеобразные композиции антиперспирантов предпочтительно обладают эстетическими свойствами гладкости, немаслянистости и неклейкости. Гелеобразным композициям антиперспирантов также необходима достаточная плотность для сохранения их формы. Другим очень необходимым, но труднодостижимым эстетическим свойством является отсутствие видимого остатка, например белого слоя, который остается на коже или одежде после нанесения композиции антиперспиранта. Ball and gel emulsion type antiperspirant compositions are used by rubbing a certain area of the body, such as an armpit, to apply a layer of the composition to the skin and thus reduce odor and / or sweat secretion. Ball and gel compositions of antiperspirants preferably have aesthetic properties of smoothness, non-oiliness and non-stickiness. Gel formulations of antiperspirants also need sufficient density to maintain their shape. Another very necessary, but elusive aesthetic property is the absence of a visible residue, such as a white layer, which remains on the skin or clothing after applying an antiperspirant composition.
Неэмульгированные композиции, антиперспирантов также хорошо известны. Однако неэмульгированные композиции зачастую необходимо встряхивать перед каждым применением для повторного диспергирования нерастворимого антиперспирантного соединения, которое отделяется от композиции. Неэмульгированные композиции антиперспирантов, которые не требуют встряхивания перед каждым применением, такие как антиперспирантный крем или паста, обычно включают относительно высокий процент суспендирующих компонентов, подобных органической глине. Присутствие органической глины в композиции антиперспиранта является главным источником отбеливающего действия и окрашивания кожи и одежды. Non-emulsified antiperspirant compositions are also well known. However, non-emulsified compositions often need to be shaken before each use to redisperse the insoluble antiperspirant compound that is separated from the composition. Non-emulsified antiperspirant compositions that do not require shaking before each use, such as an antiperspirant cream or paste, typically include a relatively high percentage of suspending components like organic clay. The presence of organic clay in the antiperspirant composition is the main source of whitening action and staining of skin and clothing.
Учеными проведены изыскания композиций антиперспирантов, которые проявляют указанные выше необходимые свойства. Шариковый антиперспирант трудно приготавливать и производить, так как композиции необходима достаточная вязкость для адгезии на кожу, способность сопротивляться стеканию с кожи в виде капель или струек и композиция должна быть нелипкой и неклейкой. Гелеобразную композицию антиперспиранта трудно изготавливать и производить, так как композиции необходима достаточная плотность для того, чтобы выдержать натирание по коже для доставки достаточного количества антиперспирантного соединения на кожу. Дополнительные показатели свойств композиции включают контроль вязкости, отсутствие синерезиса и нелипкость. Scientists have conducted studies of antiperspirant compositions that exhibit the above-mentioned necessary properties. Ball antiperspirant is difficult to prepare and produce, since the composition needs sufficient viscosity to adhere to the skin, the ability to resist dripping from the skin in the form of drops or streams, and the composition should be non-sticky and non-sticky. The gel-like antiperspirant composition is difficult to manufacture and produce since the composition needs sufficient density to withstand rubbing on the skin to deliver a sufficient amount of the antiperspirant compound to the skin. Additional indicators of composition properties include viscosity control, lack of syneresis, and non-stickiness.
Гелеобразная композиция антиперспиранта, которая обладает эстетическими и функциональными свойствами, равными или лучшими, чем у имеющихся в распоряжении в настоящее время композиций антиперспирантов, необходима потребителю. Однако обеспечение коммерчески доступных гелеобразных антиперспирантных композиций требует решения некоторых проблем изготовления и производства. The gel-like antiperspirant composition, which has aesthetic and functional properties equal to or better than the currently available antiperspirant compositions, is necessary for the consumer. However, providing commercially available gelled antiperspirant compositions requires solving some of the problems of manufacture and production.
Гелеобразные композиции антиперспирантов включают гелеобразующий агент для создания плотной структуры или плотности композиции. Твердые композиции антиперспирантов обычно получают на основе твердых жирных спиртов, содержащих от 14 до 20 атомов углерода, используемых в качестве отверждающего (создающего плотную консистенцию) компонента. Кроме того, в композицию включаются нелетучие смягчающие средства для сведения до минимума клейкости и улучшения сенсорных свойств, посредством чего облегчается ее применение, улучшаются эстетические свойства композиции и восприятие ее потребителем. Antiperspirant gel compositions include a gelling agent to create a dense structure or density of the composition. Solid antiperspirant compositions are usually prepared based on solid fatty alcohols containing from 14 to 20 carbon atoms, used as a curing (creating a solid consistency) component. In addition, non-volatile emollients are included in the composition to minimize stickiness and improve sensory properties, thereby facilitating its use, improving the aesthetic properties of the composition and its perception by the consumer.
Твердые композиции антиперспирантов делятся на три основных класса, а именно; косметические карандаши из прессованного порошка, косметические карандаши-гели и косметические карандаши на основе воска. Каждый из этих классов обладает преимуществами, но каждый класс имеет также конкретные недостатки. Косметические карандаши из прессованного порошка, например, зачастую являются хрупкими и твердыми и после нанесения оставляют косметически неприемлемый порошкообразный остаток. Изделия на основе воска являются косметически неприемлемыми ввиду таких факторов, как жесткость, сальность и клейкость. Визуально видимый белый остаток, остающийся после нанесения, также является нежелательным. Solid compositions of antiperspirants are divided into three main classes, namely; pressed powder cosmetic pencils, cosmetic gel gels and wax-based cosmetic pencils. Each of these classes has advantages, but each class also has specific disadvantages. Pressed powder cosmetic pencils, for example, are often brittle and hard and leave a cosmetically unacceptable powdery residue after application. Wax-based products are cosmetically unacceptable due to factors such as stiffness, greasy and sticky. Visually visible white residue remaining after application is also undesirable.
Твердые композиции антиперспирантов гелеобразного типа обладают некоторыми преимуществами относительно косметических карандашей из прессованного порошки и косметических карандашей на основе воска. Например, гелеобразные композиции антиперспирантов оставляют меньший остаток или меньше порошка на коже. Гелеобразные композиции антиперспирантов также легко скользят по поверхности кожи, что приводит к легкому и приятному применению композиции. Solid gel-type antiperspirants have several advantages with respect to cosmetic pencils of pressed powders and cosmetic pencils based on wax. For example, gelled antiperspirant compositions leave less or less powder on the skin. The gel-like antiperspirant compositions also glide easily on the surface of the skin, resulting in an easy and pleasant application of the composition.
Однако получение композиций антиперспирантов в форме эффективного и стабильного геля затруднено. Например, основным компонентом в гелеобразных композициях антиперспирантов является гелеобразующий (желатинирующий) компонент. Многие композиции антиперспирантов предшествующего уровня содержат желатинированные гидроспиртовые растворы, включающие гелеобразующий компонент, такой как стеарат натрия, для образования геля. Однако обычные гелеобразующие компоненты не могут использоваться в присутствии кислотных антиперспирантных соединений ввиду взаимодействия между гелеобразующим компонентом, который является щелочным, и антиперспирантным соединением. However, the preparation of antiperspirant compositions in the form of an effective and stable gel is difficult. For example, the main component in gel-like antiperspirant compositions is the gel-forming (gelling) component. Many prior art antiperspirant compositions contain gelled hydroalcoholic solutions comprising a gelling component, such as sodium stearate, to form a gel. However, conventional gelling components cannot be used in the presence of acidic antiperspirant compounds due to the interaction between the gelling component, which is alkaline, and the antiperspirant compound.
Известные гелеобразные композиции антиперспирантов обычно подразделяются на три класса. Один из этих классов составляют оптически прозрачные гелеобразные эмульсионные композиции. Эти композиции включают водную фазу и масляную фазу. Масляная фаза суспендирована в водной фазе с помощью использования достаточного количества подходящего эмульгатора или эмульгаторов. Эмульсии обычно содержат воски, силиконы, глины и смягчающие косметические средства. Оптически прозрачные гелеобразные эмульсионные композиции описываются в патентах США N N 4673570, 4268499, 4278655 и 4350605; в заявке EP 0450597; и в публикации "Deodorant and Antiperspirant Formulary", Cosmetics & Toiletries, Dec. 12, 1985, vol. 100, p. 65 - 75. Known gel formulations of antiperspirants are usually divided into three classes. One of these classes consists of optically transparent gel-like emulsion compositions. These compositions include an aqueous phase and an oil phase. The oil phase is suspended in the aqueous phase by using a sufficient amount of a suitable emulsifier or emulsifiers. Emulsions usually contain waxes, silicones, clays, and emollients. Optically transparent gelled emulsion compositions are described in US Pat. Nos. 4,673,570, 4,268,499, 4,278,655 and 4,350,605; EP 0450597; and Deodorant and Antiperspirant Formulary, Cosmetics & Toiletries, Dec. 12, 1985, vol. 100, p. 65 to 75.
Оптически прозрачные гелеобразные композиции эмульсионного типа часто проявляют нестабильность в процессе хранения, что является недостатком; наблюдается развитие мутного или млечного внешнего вида в процессе хранения; имеют тягучую, липкую консистенцию и другие нежелательные эстетические свойства. Кроме того, гелеобразные эмульсионные композиции зачастую оставляют на одежде или на коже видимый остаток в форме белого слоя. Другим недостатком оптически прозрачных желатинированных эмульсионных композиций является сложный способ получения оптически прозрачной гелеобразной эмульсионной композиции. Способ традиционно требует высоких скоростей смещения в процессе смешения, высоких температур технологической обработки и нескольких стадий охлаждения и нагрева. Optically transparent gel-like compositions of the emulsion type often exhibit instability during storage, which is a disadvantage; there is a development of a cloudy or milky appearance during storage; have a viscous, sticky texture and other undesirable aesthetic properties. In addition, gel-like emulsion compositions often leave a visible residue in the form of a white layer on clothing or on the skin. Another disadvantage of optically transparent gelled emulsion compositions is the complicated method for producing an optically transparent gel-like emulsion composition. The method traditionally requires high displacement rates during the mixing process, high processing temperatures and several stages of cooling and heating.
Вторым классом гелеобразных композиций антиперспирантов являются композиции антиперспирантов, в которых в качестве загустителей используется 1,3: 2,4-дибензилиден-сорбитол (DBS) или производные DBS. Такие прозрачные композиции антиперспирантов описываются в патентах США N N 4822602 и 4725430; в Европейской заявке 0512770; и Международных заявках WO 91/15191 и WO 92/19222. The second class of gel-like antiperspirant compositions are antiperspirant compositions in which 1,3: 2,4-dibenzylidene-sorbitol (DBS) or DBS derivatives are used as thickeners. Such transparent antiperspirant compositions are described in US Pat. Nos. 4,822,602 and 4,725,430; in European application 0512770; and International Applications WO 91/15191 and WO 92/19222.
Главным недостатком гелеобразных композиций антиперспиратов, в которых загустителем является DBS или его производные, является то, что эти композиции нестабильны в присутствии высоко кислотных антиперспирантных соединений при повышенных температурах. Кроме того, недостатками являются высокие температуры, необходимые для получения композиций, содержащих DBS в качестве загустителя (то есть от 110,0oC до 115,6oC), а также видимый остаток на коже и одежде, который они оставляют после применения.The main disadvantage of gel-like antiperspirant compositions in which DBS or its derivatives is a thickener is that these compositions are unstable in the presence of highly acidic antiperspirant compounds at elevated temperatures. In addition, the disadvantages are the high temperatures necessary to obtain compositions containing DBS as a thickener (i.e., from 110.0 ° C to 115.6 ° C), as well as the visible residue on the skin and clothing that they leave after use.
Третий класс гелеобразных композиций антиперспирантов составляют сложные гели на основе кислот. Эти композиции антиперспирантов получают при взаимодействии активного антиперспирантного соединения с солью карбоновой кислоты. Сложные гели на основе производных кислот описываются, например, в патентах США NN 3255082 и 2876163, в Европейской Заявке N 0448278. The third class of gel-like antiperspirant compositions is composed of acid-based complex gels. These antiperspirant compositions are prepared by reacting an active antiperspirant compound with a carboxylic acid salt. Complex gels based on derivatives of acids are described, for example, in US patents NN 3255082 and 2876163, in European Application N 0448278.
Главным недостатком этого третьего класса композиций антиперспирантов является то, что активное антиперспирантное соединение частично дезактивируется солью, в результате чего снижается эффективность антиперспирантного соединения и, соответственно, антиперспирантной композиции. Кроме того, образующиеся гели являются очень ломкими, клейкими и/или обладают другими нежелательными эстетическими свойствами, такими как в композициях, описанных в патенте США N 32255082, которые представляют собой эмульсии, или соли. The main disadvantage of this third class of antiperspirant compositions is that the active antiperspirant compound is partially deactivated by the salt, thereby reducing the effectiveness of the antiperspirant compound and, accordingly, the antiperspirant composition. In addition, the resulting gels are very brittle, sticky and / or have other undesirable aesthetic properties, such as in the compositions described in US patent N 32255082, which are emulsions or salts.
Проблемы, связанные с гелеобразными антиперспирантами, могут быть частично решены получением шариковых композиций (композиций для шариковой упаковки) антиперспирантов. Шариковые антиперспиранты обычно представляют собой вязкие жидкости до полутвердых веществ. Однако шариковые антиперспиранты часто придают ощущение липкости и все еще обладают способностью оставлять неприятный белый остаток на коже. Аналогично, аэрозольные антиперспиранты оставляют ощущение маслянистости и липкости или белый остаток на коже после применения. The problems associated with gel-like antiperspirants can be partially resolved by the preparation of antiperspirant ball compositions (compositions for ball packaging). Ball antiperspirants are usually viscous liquids to semi-solids. However, ball-type antiperspirants often give a sticky feel and still have the ability to leave an unpleasant white residue on the skin. Similarly, aerosol antiperspirants leave a feeling of oiliness and stickiness or a white residue on the skin after application.
Исследователями постоянно проводились разработки с целью получения гелеобразных композиций антиперспирантов, обладающих длительной стабильностью при хранении и достаточными эстетическими и функциональными свойствами для удовлетворения потребности потребителя. Эти эстетические и функциональные свойства включают достаточную плотность для нанесения на кожу, отсутствие наблюдаемого отбеливания кожи и одежды и способность эффективно доставлять антиперспирантное соединение на кожу без создания ощущения липкости или клейкости. Данное изобретение относится к получению гелеобразных композиций антиперспирантов, которые обладают приемлемыми для потребителя эстетическими и функциональными свойствами и в которых используется неводный носитель и гелеобразующий компонент, выбранный из группы, включающей стерол и сложный эфир, гидролизата крахмала и C8-C22 карбоновой кислоты. Неожиданно оказалось, что композиции могут смешиваться с углеводородным пропеллентом для получения аэрозольного антиперспиранта.Researchers have been constantly developing to obtain gel-like antiperspirant compositions with long-term storage stability and sufficient aesthetic and functional properties to meet consumer needs. These aesthetic and functional properties include sufficient density for application to the skin, the absence of observed whitening of the skin and clothing, and the ability to effectively deliver the antiperspirant compound to the skin without creating a sticky or sticky feel. This invention relates to the production of gel-like antiperspirant compositions that have acceptable aesthetic and functional properties for the consumer and that use a non-aqueous carrier and a gel-forming component selected from the group consisting of sterol and ester, starch hydrolyzate and C 8 -C 22 carboxylic acid. Unexpectedly, it turned out that the compositions can be mixed with a hydrocarbon propellant to obtain an aerosol antiperspirant.
Гелеобразные неводные жидкости описаны в литературе. Например, неводные жидкости, желатинированные добавлением сложных декстриновых эфиров жирных кислот, описываются в патентных публикациях Японии 3006283; 1203379; 64-207223, 62-121764, 62-143970 и 62-143971. Применение сложного целлюлозного эфира жирной кислоты в гелеобразной неводной жидкости описывается в патентной публикации Японии 63-360955. Гелеобразующий компонент для неводного растворителя, в котором используется сочетание сложного декстринового эфира жирной кислоты и н-ациламинокислоты, впервые описывается в патентной публикации Японии 64-207223. Gel-like non-aqueous liquids are described in the literature. For example, non-aqueous liquids gelled by the addition of fatty acid dextrin esters are described in Japanese Patent Publications 3006283; 1203379; 64-207223, 62-121764, 62-143970 and 62-143971. The use of a fatty acid cellulose ester in a gel-like non-aqueous liquid is described in Japanese Patent Publication 63-360955. A gelling component for a non-aqueous solvent that uses a combination of a dextrin ester of a fatty acid and n-acylamino acid is first described in Japanese Patent Publication 64-207223.
В патенте США N 3989087 и Международной Заявке WO 93/23006 (Saito et ai. ) описывается гелеобразующая неводная система, включающая алюминиевые соли и использующая сочетание амида н-ациламинокислоты и 12-гидроксистеариновой кислоты. Однако для достижения гелеобразования требовалась технологическая обработка при высоких температурах, продукт был твердым для смыва с кожи и продукт терял приемлемую для потребителя эффективность. Аналогичные продукты, включающие полиоксиэтиленовые. эфирные соединения и имеющие улучшенные смывные свойства, описываются в Международной Заявке 94/24997. Однако температуры технологической обработки, необходимые для производства композиции, сводят на нет улучшение эффективности. US Pat. No. 3,989,087 and International Application WO 93/23006 (Saito et ai.) Describe a gelling non-aqueous system comprising aluminum salts and using a combination of n-acylamino acid amide and 12-hydroxystearic acid. However, to achieve gelation, technological processing at high temperatures was required, the product was hard to flush from the skin, and the product lost its consumer-acceptable efficiency. Similar products including polyoxyethylene. ether compounds and having improved flushing properties are described in International Application 94/24997. However, the processing temperatures necessary to produce the composition negate the improvement in efficiency.
В Европейской Заявке 0440387 описывается гелеобразующая композиция антиперспиранта на основе C1-C4 спиртов с сочетанием гидрофобно обработанной глины и сложных сахарозных эфиров жирных талловых кислот. Однако стабильность этих композиций низка и должна быть улучшена для обеспечения получения композиции антиперспиранта, приемлемой для потребителя.European Application 0440387 describes a gelling composition of an antiperspirant based on C 1 -C 4 alcohols with a combination of hydrophobically treated clay and sucrose fatty acid esters. However, the stability of these compositions is low and must be improved to provide an antiperspirant composition acceptable to the consumer.
Другие патенты, связанные либо с разработкой гелеобразующих компонентов для неводных композиций, либо с композициями антиперспирантов, включают Заявку Великобритании 2253347, в которой описываются композиции антиперспирантов, желатинированные соединением, содержащим полициклические ароматические и стероидальные группы, соединенные сложной эфирной связью; патент США N 5019375; патенты США N N 4853214 и 5069897; Европейская заявка N 0545002; Международная заявка WO 93/08840. В патенте США N 5013715 описывается применение сложных эфиров жирных кислот и сахарозы в гелеобразной неводной жидкости. В патенте США N 4780145 описывают применение сложных эфиров декстрина и жирных кислот в гелеобразных неводных жидкостях. В патенте N 5338535 впервые описывается не содержащий талька порошок для тела, включающий порошкообразный крахмал и летучий силикон. Other patents related either to the development of gelling components for non-aqueous compositions or to antiperspirant compositions include UK Application 2253347, which describes antiperspirant compositions gelled with a compound containing polycyclic aromatic and steroidal groups linked by an ester bond; U.S. Patent 5,019,375; U.S. Patent Nos. 4,853,214 and 5,069,897; European application N 0545002; International application WO 93/08840. US Pat. No. 5,013,715 describes the use of fatty acid esters and sucrose in a gel-like non-aqueous liquid. US Pat. No. 4,780,145 describes the use of dextrin esters and fatty acids in gelled non-aqueous liquids. Patent No. 5,338,535 describes for the first time a talc-free body powder comprising powdered starch and volatile silicone.
Краткое описание изобретения
Данное изобретение относится к гелеобразным композициям антиперспирантов, обладающим улучшенной эффективностью и эстетическими свойствами, и к способам применения композиций антиперспирантов. Данное изобретение относится также к аэрозольным композициям антиперспирантов. Более точно, данное изобретение относится к гелеобразным композициям антиперспирантов, включающим антиперспирантное соединение; гелеобразующий компонент, выбранный из группы, включающей стерол, сложный эфир гидролизата крахмала и C8-C22 карбоновой кислоты и их смеси; и носитель, включающий силикон, углеводород или их смесь, и, необязательно, воду, жирный спирт, сложный жирный эфир или их смесь.SUMMARY OF THE INVENTION
This invention relates to gel-like antiperspirant compositions having improved efficacy and aesthetic properties, and to methods of using antiperspirant compositions. This invention also relates to aerosol antiperspirant compositions. More specifically, this invention relates to gelled antiperspirant compositions comprising an antiperspirant compound; a gelling component selected from the group consisting of sterol, starch hydrolyzate ester and a C 8 -C 22 carboxylic acid, and mixtures thereof; and a carrier comprising silicone, a hydrocarbon, or a mixture thereof, and, optionally, water, a fatty alcohol, a fatty ester, or a mixture thereof.
Используемый здесь и далее термин "гель" относится к композиции, которая сохраняет свою конфигурацию в свободной форме (то есть без поддерживающей емкости) при комнатной температуре (то есть при приблизительно 25oC) в течение по меньшей мере одного часа.As used hereinafter, the term "gel" refers to a composition that retains its configuration in free form (i.e., without a support container) at room temperature (i.e., at about 25 ° C.) for at least one hour.
В частности, гелеобразные композиции антиперспирантов содержат:
(a) от приблизительно 1% до приблизительно 40% (мас.) антиперспирантного соединения, подобного вяжущей соли;
(b) от приблизительно 2% до приблизительно 15% (мас.) гелеобразующего компонента, выбранного из группы, включающей стерол, сложный эфир гидролизата крахмала и C8-C22 карбоновой кислоты и их смеси; и
(c) от приблизительно 10% до приблизительно 90% (мас.) носителя, включающего силикон, углеводород или их смесь.In particular, gel-like antiperspirant compositions contain:
(a) from about 1% to about 40% (wt.) antiperspirant compounds like astringent salts;
(b) from about 2% to about 15% (wt.) a gelling component selected from the group consisting of sterol, starch hydrolyzate ester and C 8 -C 22 carboxylic acid, and mixtures thereof; and
(c) from about 10% to about 90% (wt.) a carrier comprising silicone, a hydrocarbon, or a mixture thereof.
Гелеобразные композиции антиперспирантов не содержат состоящего из микрочастиц наполнителя, подобного тальку, и следовательно, не окрашивают и не забеливают кожу и одежду. Состоящие из микрочастиц наполнители обычно добавляют к гелеобразной композиции антиперспиранта для придания твердости композиции. Неожиданно данные композиции антиперспирантов обладают достаточной плотностью для эффективного применения продукта и обеспечения эстетических свойств для потребителя в отсутствии содержащего микрочастицы наполнителя. Гелеобразующие композиции также эффективно доставляют антиперспирантное соединение на кожу и проявляют исключительные эстетические и функциональные свойства, включая сенсорные свойства, необходимые потребителям. The gel-like antiperspirant compositions do not contain a microparticle filler like talcum powder and therefore do not stain or whiten the skin and clothing. Microparticle fillers are typically added to the gelled antiperspirant composition to give the composition a hardness. Unexpectedly, these antiperspirant compositions have sufficient density to effectively use the product and provide aesthetic properties to the consumer in the absence of a microparticle-containing filler. Gel-forming compositions also effectively deliver an antiperspirant compound to the skin and exhibit exceptional aesthetic and functional properties, including sensory properties, required by consumers.
В предпочтительном воплощении гелеобразная композиция антиперспиранта и дезодоранта включает:
(a) от приблизительно 5% до приблизительно 35% (мас.) вяжующей соли алюминия или цинка или их комбинации;
(b) от приблизительно 3% до приблизительно 12% (мас.) гелеобразующего компонента, выбранного из группы, включающей стерол, сложный эфир гидролизата крахмала и C8-C22 карбоновой кислоты и их смеси; и
(c) от приблизительно 15% до приблизительно 75% (мас.) носителя, выбранного из группы, включающей силикон, углеводород или их смеси.In a preferred embodiment, the gel composition of the antiperspirant and deodorant comprises:
(a) from about 5% to about 35% (wt.) astringent salt of aluminum or zinc, or a combination thereof;
(b) from about 3% to about 12% (wt.) a gelling component selected from the group consisting of sterol, starch hydrolyzate ester and C 8 -C 22 carboxylic acid, and mixtures thereof; and
(c) from about 15% to about 75% (wt.) a carrier selected from the group consisting of silicone, hydrocarbon, or mixtures thereof.
В другом воплощении гелеобразные композиции антиперспирантов включают от 0% до приблизительно 30% (мас.) воды, от 0% до приблизительно 20% (мас.) жирного спирта, от 0% до приблизительно 70% (мас.) сложного жирного эфира или их смесь. In another embodiment, the gelled antiperspirant compositions comprise from 0% to about 30% (wt.) Water, from 0% to about 20% (wt.) Fatty alcohol, from 0% to about 70% (wt.) Of fatty ester, or mixture.
В еще одном варианте композицию антиперспиранта, включающую (a), (b) и (c), смешивают с углеводородным пропеллентом для получения аэрозольной композиции антиперспиранта. Аэрозольная композиция антиперспиранта включает 1 часть (мас.) гелеобразной композиции антиперспиранта и от приблизительно 0,5 до 3 частей (мас.) углеводородного пропеллента. In yet another embodiment, an antiperspirant composition comprising (a), (b) and (c) is mixed with a hydrocarbon propellant to form an antiperspirant aerosol composition. The antiperspirant aerosol composition comprises 1 part (wt.) Of a gel-like antiperspirant composition and about 0.5 to 3 parts (wt.) Of a hydrocarbon propellant.
Данное изобретение также относится к способу устранения или предотвращения выделения неприятного запаха, связанного с потовыделением у человека, особенно запаха в области подмышки. Способ включает местное нанесение эффективного количества гелеобразной композиции антиперспиранта данного изобретения на кожу человека. The present invention also relates to a method for eliminating or preventing the release of an unpleasant odor associated with perspiration in a person, especially an underarm odor. The method includes topical application of an effective amount of a gel-like antiperspirant composition of the present invention to human skin.
Указанные и другие преимущества и новые отличительные признаки данного изобретения станут понятными из приведенного далее подробного описания предпочтительных воплощений изобретения. These and other advantages and new features of the present invention will become apparent from the following detailed description of preferred embodiments of the invention.
Гелеобразная композиция антиперспиранта согласно изобретению включает антиперспирантное соединение, гелеобразующий компонент, носитель и, необязательно, воду, жирный спирт, сложный жирный эфир или их смесь. В частности, гелеобразная композиция антиперспиранта включает:
(a) от приблизительно 1% до приблизительно 40% (мас.) антиперспирантного соединения;
(b) от приблизительно 2% до приблизительно 15% (мас.) гелеобразующего компонента; и
(с) от приблизительно 10% до приблизительно 90% (мас.) носителя, включающего силикон, углеводород или их смесь.The gel-like antiperspirant composition of the invention includes an antiperspirant compound, a gelling component, a carrier, and optionally water, a fatty alcohol, a fatty ester, or a mixture thereof. In particular, the gel-like antiperspirant composition includes:
(a) from about 1% to about 40% (wt.) antiperspirant compounds;
(b) from about 2% to about 15% (wt.) gelling component; and
(c) from about 10% to about 90% (wt.) a carrier comprising silicone, a hydrocarbon, or a mixture thereof.
Необязательно, гелеобразная композиция содержит от 0% до приблизительно 30% (мас.) воды; от 0% до приблизительно 20% (мас.) жирного спирта; от 0% до приблизительно 70% (мас.) сложного жирного эфира или их смесь. Гелеобразные композиции антиперспирантов свободны от состоящих из микрочастиц наполнителей, подобных тальку. Optionally, the gel composition contains from 0% to about 30% (wt.) Water; from 0% to about 20% (wt.) fatty alcohol; from 0% to about 70% (wt.) fatty ester or a mixture thereof. The gel-like antiperspirant compositions are free of microparticle fillers such as talc.
Гелеобразные композиции антиперспирантов являются стабильными с точки зрения разделения на фазы и проявляют исключительные эстетические и функциональные свойства. Композиции антиперспирантов являются плотными, нетягучими и неклейкими и способны эффективно доставлять антиперспирантное соединение на кожу, не оставляя визуально наблюдаемого белого остатка на коже или одежде, то есть являются по существу незабеливающими. Композиции антиперспирантов также могут разбавляться углеводородным пропеллентом для получения аэрозольной композиции антиперспиранта. The gel-like antiperspirant compositions are stable in terms of phase separation and exhibit exceptional aesthetic and functional properties. The antiperspirant compositions are dense, non-viscous and non-sticky and are able to efficiently deliver the antiperspirant compound to the skin without leaving a visually observable white residue on the skin or clothing, i.e. they are substantially non-whitening. Antiperspirant compositions can also be diluted with a hydrocarbon propellant to form an antiperspirant aerosol composition.
Эти гелеобразные композиции антиперспирантов включают любые известные антиперспирантные соединения, такие как вяжущие соли. Вяжущие соли включают органические и неорганические соли алюминия, циркония, цинка и их смеси. Анион вяжущей соли может представлять собой, например, сульфат, хлорид, хлоргидроксид, анион квасцов, формиат, лактат, бензилсульфонат или фенилсульфонат. Типичными классами антиперспирантных вяжущих солей являются галогениды алюминия, гидроксигалогениды алюминия, цирконилоксигалогениды, цирконилгидроксигалогениды и их смеси. These gelled antiperspirant compositions include any known antiperspirant compounds, such as astringent salts. Astringent salts include organic and inorganic salts of aluminum, zirconium, zinc and mixtures thereof. The astringent salt anion can be, for example, sulfate, chloride, chlorohydroxide, alum anion, formate, lactate, benzyl sulfonate or phenyl sulfonate. Typical classes of antiperspirant binders are aluminum halides, aluminum hydroxyhalides, zirconyloxyhalides, zirconylhydroxyhalides and mixtures thereof.
Типичные примеры солей алюминия включают хлорид алюминия и гидроксигалогениды алюминия общей формулы Al2(OH)xQy•XH2O, где Q - хлор, бром или йод; x принимает значения от приблизительно 2 до приблизительно 5; х+у равно приблизительно 6, где х и у необязательно являются целыми числами, и Х равен от приблизительно 1 до приблизительно 6. Типичные примеры соединений циркония включают окси-соли циркония и гидрокси-соли циркония, называемые также цирконил-солями и цирконилгидрокси-солями и представляемые общей эмпирической формулой ZrO(OH)2-nzLz, где z принимает значения от приблизительно 0,9 до приблизительно 2 и необязательно представляет собой целое число; n - валентность L; 2-nz больше или равно 0; и L выбирают из группы, включающей галогениды, нитрат, сульфонат, сульфат и их смеси.Typical examples of aluminum salts include aluminum chloride and aluminum hydroxyhalides of the general formula Al 2 (OH) x Q y • XH 2 O, where Q is chloro, bromo or iodo; x takes values from about 2 to about 5; x + y is about 6, where x and y are optionally integers, and X is from about 1 to about 6. Typical examples of zirconium compounds include zirconium hydroxy salts and zirconium hydroxy salts, also called zirconyl salts and zirconyl hydroxy salts and represented by the general empirical formula ZrO (OH) 2-nz L z , where z is from about 0.9 to about 2 and optionally an integer; n is the valency of L; 2-nz is greater than or equal to 0; and L is selected from the group consisting of halides, nitrate, sulfonate, sulfate, and mixtures thereof.
Антиперспирантное и дезодорантное соединение присутствует в гелеобразной композиции антиперспиранта в количестве от приблизительно 1% до приблизительно 40% и предпочтительно от приблизительно 5% до приблизительно 35% из расчета на массу композиции. Предпочтительно антиперспирантное соединение присутствует в количестве от приблизительно 10% до приблизительно 30% из расчета на массу композиции антиперспиранта. The antiperspirant and deodorant compound is present in the gel-like antiperspirant composition in an amount of from about 1% to about 40% and preferably from about 5% to about 35% based on the weight of the composition. Preferably, the antiperspirant compound is present in an amount of from about 10% to about 30% based on the weight of the antiperspirant composition.
Примеры антиперспирантных соединений включают, но не ограничиваются только этим списком, бромгидрат алюминия, алюмокалиевые квасцы, алюмохлоргидроксилактат натрия, сульфат алюминия, хлоргидрат алюминия, цирконий тетрахлоргидрат алюминия, комплекс глицина и цирконийполихлоргидрата алюминия, цирконийтрихлоргидрат алюминия, цирконийоктахлоргидрат алюминия, сесквихлоргидрат алюминия, комплекс сесквихлоргидрата алюминия и PG, комплекс алюминий хлоргидрата и PEG, комплекс цирконийоктахлоргидрата алюминия и глицина, комплекс цирконийпентахлоргидрата алюминия и глицина, комплекс цирконийтетрахлоргидрата алюминия и глицина, комплекс цирконийтрихлоргидрата алюминия и глицина, комплекс алюминийхлоргидрата и PG, хлоргидрат циркония, дихлоргидрат алюминия, комплекс дихлоргидрата алюминия и PEG, комплекс дихлоргидрата алюминия и PG, комплекс сесквихлоргидрата алюминия и PG, хлорид алюминия, цирконийпентахлоргидрат алюминия и их смеси. Ряд других полезных антиперспирантных соединений описывается в публикациях WO 91/2219222 и Cosmetic and Toiletry Fragrance Handbook, The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc. , Washington, DC, p. 56, 1989 (далее в описании CTFA Handbook), которые введены в список ссылок данного изобретения. Examples of antiperspirant compounds include, but are not limited to, aluminum bromide hydrate, potassium alum, sodium aluminum chlorohydroxylactate, aluminum sulfate, aluminum chloride, zirconium aluminum tetrachlorohydrate, aluminum zirconium aluminum hydrate, aluminum zirconium hydrate, aluminum zirconium hydrate, aluminum zirconium hydrate PG, aluminum hydrochloride and PEG complex, aluminum zirconium octachlorohydrate and glycine complex, zirconiumpen complex aluminum and glycine tachlorohydrate, a complex of aluminum and glycine zirconium tetrachlorohydrate, a complex of aluminum and glycine zirconium trichlorohydrate, a complex of aluminum hydrochloride and PG, zirconium hydrochloride, aluminum dichlorohydrate and aluminum PEG, aluminum dichlorohydride and PG aluminum hydroxide and aluminum hydrochloride hydrate and PG aluminum and mixtures thereof. A number of other useful antiperspirant compounds are described in WO 91/2219222 and the Cosmetic and Toiletry Fragrance Handbook, The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc. , Washington, DC, p. 56, 1989 (hereinafter referred to as CTFA Handbook), which are included in the list of links of the present invention.
Предпочтительными антиперспирантными соединениями являются комплексы цирконийхлоридов алюминия с аминокислотой, подобной глицину, и хлоргидраты алюминия. В предпочтительных глициновых комплексах цирконийхлоридов алюминия значение отношения алюминия (Al) к цирконию (Zr) находится в интервале значений от приблизительно 1,67 до приблизительно 12,5, и общее соотношение металлов к хлору (металл:хлор) находится в интервале значений от приблизительно 0,73 до приблизительно 1,93. Preferred antiperspirant compounds are complexes of aluminum zirconium chlorides with an amino acid like glycine and aluminum chlorohydrates. In preferred glycine aluminum zirconium complexes, the ratio of aluminum (Al) to zirconium (Zr) is in the range of from about 1.67 to about 12.5, and the total metal to chlorine ratio (metal: chlorine) is in the range of from about 0 73 to about 1.93.
Помимо антиперспирантного соединения гелеобразная композиция антиперспиранта согласно изобретению включает также от приблизительно 2% до приблизительно 15% и предпочтительно от приблизительно 3% до приблизительно 12% гелеобразующего компонента из расчета на массу композиции, предпочтительно гелеобразующий компонент присутствует в количестве от приблизительно 3,5% до приблизительно 10% из расчета на массу композиции. In addition to the antiperspirant compound, the gel-like antiperspirant composition according to the invention also comprises from about 2% to about 15% and preferably from about 3% to about 12% of the gel-forming component based on the weight of the composition, preferably the gel-forming component is present in an amount of from about 3.5% to about 10% based on the weight of the composition.
Гелеобразующий компонент выбирают из группы, включающей сложный эфир гидролизата крахмала и жирной карбоновой кислоты, содержащей от приблизительно 8 до приблизительно 22 атомов углерода (то есть C8-C22 карбоновой кислоты), стерол и их смеси. Гелеобразующий компонент действует как модификатор вязкости или загуститель для обеспечения эффективной и приемлемой для потребителя плотности и не забеливает кожу или одежду.The gelling component is selected from the group consisting of an ester of starch hydrolyzate and a fatty carboxylic acid containing from about 8 to about 22 carbon atoms (i.e., C 8 -C 22 carboxylic acid), sterol, and mixtures thereof. The gel-forming component acts as a viscosity modifier or thickener to provide effective and consumer-friendly density and does not whiten skin or clothing.
Гелеобразная композиция антиперспиранта, включающая антиперспирантное соединение, подобное комплексу цирконийхлорида алюминия и глицина, и гелеобразующий компонент, представляет собой вязкую или гелеобразную композицию. Вязкость и гелеобразная консистенция композиции может регулироваться добавлением необязательного сложного эфира жирной кислоты и/или необязательного жирного спирта для получения коммерчески приемлемого продукта. A gel-like antiperspirant composition comprising an antiperspirant compound similar to a complex of aluminum zirconium chloride and glycine and a gel-forming component is a viscous or gel-like composition. The viscosity and gel consistency of the composition may be controlled by the addition of an optional fatty acid ester and / or optional fatty alcohol to produce a commercially acceptable product.
В одном воплощении гелеобразующий компонент включает сложный эфир продукта гидролиза крахмала и C8-C22 карбоновой кислоты. Такие гелеобразующие компоненты получают взаимодействием гидролизата крахмала с жирной кислотой, содержащей от приблизительно 8 до приблизительно 22 атомов углерода, в условиях реакции этерификации для получения жирной кислоты, этерифицированной гидролизатом крахмала.In one embodiment, the gelling component comprises an ester of a starch hydrolysis product and a C 8 -C 22 carboxylic acid. Such gelling components are prepared by reacting a starch hydrolyzate with a fatty acid containing from about 8 to about 22 carbon atoms under the conditions of an esterification reaction to produce a fatty acid esterified with a starch hydrolyzate.
Гидролизат крахмала представляет собой продукт гидролиза крахмала и содержит следующие повторяющиеся звенья:
где n представляет собой целое число от 1 до приблизительно 50. Гидролизат крахмала содержит гидроксильные группы, способные вступать в реакцию этерификации жирной карбоновой кислоты. Используемые в данном изобретении гидролизаты крахмала могут быть линейными или циклическими, такими как циклодекстрин.The starch hydrolyzate is a starch hydrolysis product and contains the following repeating units:
where n is an integer from 1 to about 50. The starch hydrolyzate contains hydroxyl groups capable of reacting with the esterification of a fatty carboxylic acid. The starch hydrolysates used in this invention may be linear or cyclic, such as cyclodextrin.
Типичным примером сложного эфира гидролизата крахмала и C8-C22 жирной кислоты является сложный декстриновый эфир жирной кислоты формулы II:
где каждая R группа независимо представляет собой - атом водорода или ацильную группу, содержащую от приблизительно 8 до приблизительно 22 атомов углерода, при условии, что по меньшей мере одна R группа на глюкозный фрагмент представляет собой ацильную группу, и m представляет собой целое число от приблизительно 20 до приблизительно 30. Сложный декстриновый эфир жирной кислоты может представлять собой частичный сложный эфир, то есть по меньшей мере одна R группа представляет собой водород; или декстрин может быть полностью этерифицирован, то есть все R группы представляют собой C8-C22 ацильные группы. В предпочтительных воплощениях степень замещения, когда R группа представляет собой C8-C22 алкильную группу, равна по меньшей мере 2 (то есть по меньшей мере две R группы являются C8-C22 ацильными группами).A typical example of an ester of starch hydrolyzate and a C 8 -C 22 fatty acid is a dextrin ester of a fatty acid of formula II:
where each R group independently represents a hydrogen atom or an acyl group containing from about 8 to about 22 carbon atoms, provided that at least one R group per glucose moiety is an acyl group and m is an integer from about 20 to about 30. The fatty acid dextrin ester may be a partial ester, that is, at least one R group is hydrogen; or dextrin can be fully esterified, that is, all R groups are C 8 -C 22 acyl groups. In preferred embodiments, the degree of substitution when the R group is a C 8 -C 22 alkyl group is at least 2 (i.e., at least two R groups are C 8 -C 22 acyl groups).
C8-C22 жирные кислоты, которые реагируют с гидролизатом крахмала, могут быть насыщенными или ненасыщенными кислотами и включают, например, каприновую кислоту, пеларгоновую кислоту, каприловую кислоту, ундециловую кислоту, ундециленовую кислоту, лауриновую кислоту, миристиновую кислоту, пентадециновую (pentadecylic) кислоту, пальмитиновую кислоту, гептадециловую кислоту, стеариновую кислоту, нонадекановую кислоту, арахиновую кислоту, олеиновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту, подобные им кислоты и их смеси. Сложные декстриновые эфиры жирных кислот описаны в патенте США N 4780145 (Mori et al.), который введен в список ссылок данного изобретение, и доступны под торговым названием RHEOPEARL от фирмы Chiba Flour Milling Co., Ltd. , Japan. Примером декстринового эфира жирной кислоты является декстринпальмитат, коммерчески доступный под торговыми названиями RHEOPEARL KL и RHEOPEARL FL, например, от фирмы Chiba Flour Milling Co., Ltd. Конкретными неограничивающими примерами сложных эфиров гидролизата крахмала и C8-C22 карбоновых кислот являются декстринбехенат, декстринлаурат, декстринмиристат, декстринпальмитат, декстринстеарат и их смеси.C 8 -C 22 fatty acids that react with starch hydrolyzate can be saturated or unsaturated acids and include, for example, capric acid, pelargonic acid, caprylic acid, undecylic acid, undecylenic acid, lauric acid, myristic acid, pentadecyclic (pentadecyclic) acid, palmitic acid, heptadecylic acid, stearic acid, nonadecanoic acid, arachinic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, the like acids and mixtures thereof. Fatty acid dextrin esters are described in US Pat. No. 4,780,145 (Mori et al.), Which is incorporated by reference in this invention and is available under the trade name RHEOPEARL from Chiba Flour Milling Co., Ltd. , Japan. An example of a dextrin fatty acid ester is dextrin palmitate, commercially available under the trade names RHEOPEARL KL and RHEOPEARL FL, for example from Chiba Flour Milling Co., Ltd. Specific non-limiting examples of starch hydrolyzate esters of C 8 -C 22 carboxylic acids are dextrinbehenate, dextrinlaurate, dextrin myristate, dextrin palmitate, dextrin stearate, and mixtures thereof.
Другим типичным примером класса сложных эфиров гидролизата крахмала и жирной кислоты являются сложные эфиры сахарозы и жирной кислоты. Сложные жирные эфиры сахарозы имеют структуру
где R1 группы каждая отдельно представляют собой атом водорода или ацильную группу, содержащую от приблизительно 8 до приблизительно 22 атомов углерода при условии, что по меньшей мере одна R1 группа представляет собой ацильную группу. Соответственно, одна, две или три метилгидроксильных группы (то есть CH2OH группы) сахарозы являются этерифицированными C8-C22 жирной кислотой. Предпочтительные сложные эфиры сахарозы и жирной кислоты содержат две или три этерифицированных метилгидроксильных группы, то есть представляют собой сложный диэфир или сложный триэфир. Также рассматриваются производные сахарозы, в которых один или большее количество атомов водорода сахарозы замещены ацетильной группой и которые содержат по меньшей мере одну R1 группу.Another typical example of a class of esters of starch hydrolyzate and fatty acid esters are sucrose and fatty acid esters. Sucrose fatty esters have the structure
where R 1 groups each individually represent a hydrogen atom or an acyl group containing from about 8 to about 22 carbon atoms, provided that at least one R 1 group is an acyl group. Accordingly, one, two or three methylhydroxyl groups (i.e., CH 2 OH groups) of sucrose are esterified with a C 8 -C 22 fatty acid. Preferred esters of sucrose and fatty acid contain two or three esterified methyl hydroxyl groups, i.e., they are a diester or a triester. Sucrose derivatives are also contemplated in which one or more sucrose hydrogen atoms are substituted with an acetyl group and which contain at least one R 1 group.
Примеры сложных эфиров сахарозы и жирных кислот включают, но не ограничиваются только этим перечнем, дистеарат сахарозы, кокоат сахарозы, дилаурат сахарозы, олеат сахарозы, пальмитат сахарозы, полилаурат сахарозы, полилинолеат сахарозы, полиолеат сахарозы, полистеарат сахарозы, рицинолеат сахарозы, стеарат сахарозы, трибехенат сахарозы, тристеарат сахарозы и их смеси. Сложные эфиры сахарозы коммерчески доступны в виде серии сложных эфиров сахаров с торговым названием CRODESTA от фирмы Croda Inc., Parsippany, New Jersey. Examples of sucrose and fatty acid esters include, but are not limited to, sucrose distearate, sucrose cocoate, sucrose dilaurate, sucrose oleate, sucrose palmitate, sucrose polylaurate, sucrose polylinoleate, sucrose polyoleate, sucrose polystearate, sucrose stearate, sucrose, tri sucrose, sucrose tristearate and mixtures thereof. Sucrose esters are commercially available as a series of sugar esters under the trade name CRODESTA from Croda Inc., Parsippany, New Jersey.
В более общем случае, сложным эфиром гидролизата крахмала и жирной кислоты может быть любой сложный эфир сахара или углевода и жирной C8-C22 карбоновой кислоты, который способен желатинировать силикон или углеводород. Кроме сахарозы и декстрина другими гидролизатами крахмала, которые могут использоваться для этерификации C8-C22 карбоновой кислоты, являются, но без ограничения только этим перечнем, моносахариды, такие как глюкоза, фруктоза и манноза; дисахариды, такие как сахароза, мальтоза и лактоза, трисахариды, такие как мальтотриоза, рафиноза и мелецитоза; полисахариды, такие как целлюлоза и хитин, и циклодекстрины, такие как α,β- и α- циклодекстрин.More generally, the starch hydrolyzate ester of a fatty acid can be any sugar or carbohydrate ester of a fatty C 8 -C 22 carboxylic acid that is capable of gelatinizing a silicone or hydrocarbon. In addition to sucrose and dextrin, other starch hydrolysates that can be used to esterify C 8 -C 22 carboxylic acids include, but are not limited to, the monosaccharides such as glucose, fructose, and mannose; disaccharides such as sucrose, maltose and lactose, trisaccharides such as maltotriose, raffinose and melecitose; polysaccharides such as cellulose and chitin; and cyclodextrins such as α, β and α cyclodextrin.
Кроме сложных эфиров гидролизата крахмала и жирных кислот в качестве гелеобразующего компонента композиций антиперспирантов данного изобретения может использоваться стерол. В частности, стеролы представляют собой изоциклические соединения, содержащие тетрациклическую циклопентенфенантеровую структуру (III)
Стеролы могут содержать гидроксильные и кетогруппы, ненасыщенную связь в цикле и метильные или алифатические боковые цепочки. Типичными примерами стеролов, но не ограничивающими список только этим перечнем, являются дигидроланостерин, ланостерин, холестерин, цитостерин, кампестерол, холекалциферол, холестерилгидроксистеарат, дигидрохолестерин, стигмастерин, β-ситостерин, ланолиновый спирт, соевый стерол и высоко масляный стерол.In addition to esters of starch hydrolyzate and fatty acids, sterol can be used as a gelling component of the antiperspirant compositions of this invention. In particular, sterols are isocyclic compounds containing a tetracyclic cyclopentenfenanter structure (III)
Sterols may contain hydroxyl and keto groups, an unsaturated bond in the ring, and methyl or aliphatic side chains. Typical examples of sterols, but not limiting the list to only this list, are dihydrolanosterol, lanosterol, cholesterol, cytosterol, campesterol, cholecalciferol, cholesterylhydroxystearate, dihydrocholesterol, stigmasterol, β-sitosterol, highol stearol, and high-level oil.
Стеролы представляют собой главную составляющую группу соединений, называемых "неомыляемые". Неомыляемыми являются соединения, которые остаются после омыления натуральным липидом, таким как соевое масло. Следовательно, термин "неомыляемые" относится к липидным компонентам натуральных жиров и масел, которые не гидролизуются и сохраняют растворимость в липидных растворителях после щелочного гидролиза. Неомыляемыми являются углеводороды, комплексные жирные спирты и простые эфиры. Стеролы, абиетиловый спирт, батиловый спирт и сквален являются некоторыми из соединений, обнаруженных в неомыляемых веществах. Неомыляемыми веществами, которые могут использоваться в качестве гелеобразующего компонента композиций антиперспирантов согласно изобретению являются, но перечень не ограничиваются только этим списком, неомыляемые компоненты масла авокадо, неомыляемые компоненты оливкового масла, рапсового масла, неомыляемые компоненты масла ши, неомыляемые компоненты соевого масла и их смеси или их смеси со стеролом. Sterols are the main constituent group of compounds called “unsaponifiables”. Unsaponifiable are compounds that remain after saponification with a natural lipid, such as soybean oil. Therefore, the term “unsaponifiable” refers to the lipid components of natural fats and oils that do not hydrolyze and retain solubility in lipid solvents after alkaline hydrolysis. Unsaponifiable are hydrocarbons, complex fatty alcohols and ethers. Sterols, abietyl alcohol, butyl alcohol and squalene are some of the compounds found in unsaponifiables. Unsaponifiable substances that can be used as a gelling component of the antiperspirant compositions of the invention are, but are not limited to, unsaponifiable components of avocado oil, unsaponifiable components of olive oil, rapeseed oil, unsaponifiable components of shea butter, unsaponifiable components of soybean oil, and mixtures thereof, or mixtures thereof with sterol.
Стеролы и неомыляемые вещества представляют собой коммерчески доступные продукты, такие как NIKKOL® Isocholesterol EX (дигидроланостерин и ланостерин), Nikko Chemicals Co., Tokyo, Japan, CRODAROM Avocadin (нерастворимые компоненты масла авокадо), Croda, Inc., Parsippany, New Jersey. CRODAROM Avocadin содержит β-ситостерин, камрестерол и стигмастерин.Sterols and unsaponifiables are commercially available products such as NIKKOL ® Isocholesterol EX (dihydrolanosterol and lanosterol), Nikko Chemicals Co., Tokyo, Japan, CRODAROM Avocadin ( avocado oil insoluble components), Croda, Inc., Parsippany, New Jersey. CRODAROM Avocadin contains β-sitosterol, camesterol and stigmasterol.
Гелеобразные композиции антиперспирантов также содержат от приблизительно 10% до приблизительно 90% и предпочтительно от приблизительно 15% до приблизительно 75% носителя из расчета на массу композиции, предпочтительно композиция включает от приблизительно 30% до приблизительно 60% носителя из расчета на массу композиции. The gelled antiperspirant compositions also contain from about 10% to about 90%, and preferably from about 15% to about 75%, of the carrier based on the weight of the composition, preferably the composition includes from about 30% to about 60% of the carrier based on the weight of the composition.
Носитель является неводным и включает летучий силикон, летучий углеводород, нелетучий силикон, нелетучий углеводород или их смесь. Предпочтительно носитель включает летучий силикон, летучий углеводород или их смесь. The carrier is non-aqueous and includes volatile silicone, volatile hydrocarbon, non-volatile silicone, non-volatile hydrocarbon, or a mixture thereof. Preferably, the carrier comprises volatile silicone, volatile hydrocarbon, or a mixture thereof.
В предпочтительном воплощении летучий силикон представляет собой низкомолекулярный полидиметилсилоксан, имеет вязкость от приблизительно 0,5 до приблизительно 5 сантистокс (ее) при 25oC и температуру кипения до приблизительно 300oC при атмосферном давлении. Низкомолекулярный полидиметилсилоксан, содержащий фенильные заместители, также полезен в композициях данного изобретения. Кроме того, низкомолекулярное полидиметилсилоксановое соединение может быть линейным или циклическим полидиметилсилоксановым соединением.In a preferred embodiment, the volatile silicone is a low molecular weight polydimethylsiloxane, has a viscosity of from about 0.5 to about 5 centistokes at 25 ° C. and a boiling point of up to about 300 ° C. at atmospheric pressure. Low molecular weight polydimethylsiloxane containing phenyl substituents is also useful in the compositions of this invention. In addition, the low molecular weight polydimethylsiloxane compound may be a linear or cyclic polydimethylsiloxane compound.
Примером линейного низкомолекулярного летучего полидиметилсилоксанового соединения, применительно к композиции согласно изобретению, является гексаметилдисилоксан, коммерчески доступный под торговым названием DOW CORNING 200 FLUID от фирмы Dow Corning Corp., Midland, Michigan. Гексаметилдисилоксан имеет вязкость 0,65 сСт (сантистокс), высоколетуч, является нежирным веществом и не оставляет на коже ощущения липкости или клейкости. Другие линейные полидиметилсилоксаны, такие как декаметилтетрасилоксан с температурой кипения приблизительно 195oC при атмосферном давлении и вязкостью 1,5 сантистокс; октаметилтрисилоксан; и додекаметилпентасилоксан, также полезны в композиции данного изобретения.An example of a linear low molecular weight volatile polydimethylsiloxane compound as applied to a composition according to the invention is hexamethyldisiloxane commercially available under the trade name DOW CORNING 200 FLUID from Dow Corning Corp., Midland, Michigan. Hexamethyldisiloxane has a viscosity of 0.65 cSt (centistokes), is highly volatile, is a non-greasy substance and does not leave a sticky or sticky sensation on the skin. Other linear polydimethylsiloxanes, such as decamethyltetrasiloxane with a boiling point of approximately 195 ° C. at atmospheric pressure and a viscosity of 1.5 centistokes; octamethyltrisiloxane; and dodecamethylpentasiloxane are also useful in the composition of this invention.
Кроме того, циклические низкомолекулярные летучие полидиметилсилоксаны, которым Ассоциация по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (CTFA) присвоила название циклометиконы, также полезны в композиции и способе согласно изобретению. Циклометиконы представляют собой низкомолекулярные растворимые в воде циклические соединения, содержащие в молекуле в среднем от приблизительно 3 до приблизительно 6 повторяющихся фрагментов строения -[O-Si(CH3)2]- и имеющие температуру кипения при атмосферном давлении в интервале от приблизительно 150oC до приблизительно 250oC. Подходящие циклометиконы являются коммерчески доступными под торговыми названиями SILICONE SF-1173 (октаметилциклотетрасилоксан) и SILICONE SF-1202 (декаметилциклопентасилоксан) от фирмы General Electric, Waterford, New York, и SILICONE 344 FLUID и SILICONE 345 FLUID от фирмы Dow Corning Corporation, Midland, Michigan, причем в каждом примере первым приведен тетрамер. Летучие циклические силиконы могут использоваться в сочетании с линейным летучим силиконом, и летучие силиконы могут использоваться в сочетании с нелетучим силиконом или углеводородом.In addition, the cyclic low molecular weight volatile polydimethylsiloxanes, to which the Perfume and Cosmetics and Fragrances Association (CTFA) has named cyclomethicones, are also useful in the composition and method of the invention. Cyclomethicones are low molecular weight water-soluble cyclic compounds containing on average from about 3 to about 6 repeating structural fragments - [O-Si (CH 3 ) 2 ] and having a boiling point at atmospheric pressure in the range of from about 150 o C up to about 250 ° C. Suitable cyclomethicones are commercially available under the trade names SILICONE SF-1173 (octamethylcyclotetrasiloxane) and SILICONE SF-1202 (decamethylcyclopentasiloxane) from General Electric, Waterford, New York, and SILICONE 344 FLUID and
Кроме летучих силиконов в композицию может включаться летучий углеводород, один или в сочетании с другими неводными носителями. Летучий углеводород, такой как углеводород, содержащий от приблизительно 10 атомов углерода до приблизительно 26 атомов углерода, имеет достаточную летучесть, чтобы не оставлять ощущения липкости или клейкости на коже. Следовательно, летучий углеводород обеспечивает по существу те же преимущества, что и летучий силикон. In addition to volatile silicones, a volatile hydrocarbon may be included in the composition, alone or in combination with other non-aqueous vehicles. A volatile hydrocarbon, such as a hydrocarbon containing from about 10 carbon atoms to about 26 carbon atoms, has sufficient volatility so as not to leave a sticky or sticky feeling on the skin. Therefore, volatile hydrocarbon provides essentially the same benefits as volatile silicone.
Предпочтительным летучим углеводородом является алифатический углеводород, содержащий от приблизительно 12 до приблизительно 24 атомов углерода и имеющий температуру кипения в интервале от приблизительно 100oC до приблизительно 300oC. Типичные примеры летучих углеводородов представлены общей структурной формулой (IV), где n изменяется от 2 до 5.A preferred volatile hydrocarbon is an aliphatic hydrocarbon containing from about 12 to about 24 carbon atoms and having a boiling point in the range of from about 100 ° C. to about 300 ° C. Typical examples of volatile hydrocarbons are represented by general structural formula (IV), where n ranges from 2 up to 5.
Примерами летучих углеводородов, полезных в композициях согласно изобретению являются коммерчески доступные соединения, такие как PERMETHYL 102A или PERMETHYL 99A и PERMETHYL 101A, соответствующие соединению общей структурной формулы (IV), где n равно 2 и 3, соответственно, от фирмы Presperse, Inc. , South Plainfield, New Jersey. Другие летучие углеводороды включают изогексадецен, 1-децен димер и Ci3-i4 изопарафины. Летучий углеводород полезен в гелеобразной композиции антиперспиранта, либо один в сочетании с другим летучим или нелетучим углеводородом, либо в сочетании с летучим или нелетучим силиконом.
Examples of volatile hydrocarbons useful in the compositions of the invention are commercially available compounds, such as PERMETHYL 102A or PERMETHYL 99A and PERMETHYL 101A, corresponding to the compound of general structural formula (IV), where n is 2 and 3, respectively, from Presperse, Inc. , South Plainfield, New Jersey. Other volatile hydrocarbons include isohexadecene, 1-decene dimer and Ci3-i4 isoparaffins. Volatile hydrocarbon is useful in a gel-like antiperspirant composition, either alone in combination with another volatile or non-volatile hydrocarbon, or in combination with a volatile or non-volatile silicone.
В другом воплощении гелеобразная композиция антиперспиранта содержит носитель, включающий нелетучий силикон, подобный полидиметилсилоксановому соединению. Предпочтительные нелетучие силиконовые соединения включают линейные и разветвленные полидиметилсилоксаны следующей общей формулы:
(CH3)3SiO-[Si(CH3)2O]n- Si(CH3)3
где n - целое число от 25 до приблизительно 200 и предпочтительно от приблизительно 50 до приблизительно 100. Фенилзамещенные силиконы также являются полезными. Жидкие силиконы, полезные в композициях данного изобретения, доступны из нескольких коммерческих источников, включая General Electric Company, Waterford, NY, и Dow Corning Corp., Midland, MI. Нелетучие полидиметилсилоксановые соединения представляют собой нефункциональные силоксаны, имеющие вязкость от приблизительно 5 до приблизительно 1000 сСт и предпочтительно от приблизительно 25 до приблизительно 350 сСт при 25oC.In another embodiment, the gel antiperspirant composition comprises a carrier comprising a non-volatile silicone similar to a polydimethylsiloxane compound. Preferred non-volatile silicone compounds include linear and branched polydimethylsiloxanes of the following general formula:
(CH 3 ) 3 SiO- [Si (CH 3 ) 2 O] n - Si (CH 3 ) 3
where n is an integer from 25 to about 200 and preferably from about 50 to about 100. Phenyl substituted silicones are also useful. Liquid silicones useful in the compositions of this invention are available from several commercial sources, including General Electric Company, Waterford, NY, and Dow Corning Corp., Midland, MI. Non-volatile polydimethylsiloxane compounds are non-functional siloxanes having a viscosity of from about 5 to about 1000 cSt and preferably from about 25 to about 350 cSt at 25 ° C.
Другим подходящим носителем, который может вводиться в композицию согласно изобретению является нелетучий углеводород, такой как минеральное масло. Нелетучие углеводороды обеспечивают многие из тех же преимуществ, что и силиконовые компоненты с кондиционирующим действием, и могут быть включены в композицию в сочетании с силиконовым агентом, обладающим кондиционирующим действием. Another suitable carrier that can be incorporated into the composition according to the invention is a non-volatile hydrocarbon such as mineral oil. Non-volatile hydrocarbons provide many of the same advantages as conditioning silicone components, and can be included in the composition in combination with a conditioning agent silicone.
Помимо основных ингредиентов гелеобразные композиции антиперспирантов согласно изобретению могут дополнительно включать необязательные ингредиенты, традиционно включаемые в композиции антиперспирантов. Эти дополнительные ингредиенты включают, но не ограничиваются только этим перечнем, красители, отдушки, консерванты, антиоксиданты, компоненты, препятствующие налипанию, дезодорирующие компоненты и соединения аналогичных типов. Эти дополнительные ингредиенты обычно включают в композицию антиперспиранта в количестве от приблизительно 0,01% до приблизительно 10% из расчета на массу композиции. In addition to the main ingredients, the gel-like antiperspirant compositions of the invention may further include optional ingredients traditionally included in antiperspirant compositions. These additional ingredients include, but are not limited to, colorants, perfumes, preservatives, antioxidants, anti-stick components, deodorant components, and similar types of compounds. These additional ingredients are usually included in the antiperspirant composition in an amount of from about 0.01% to about 10% based on the weight of the composition.
В соответствии с важным отличительным признаком данного изобретения, гелеобразная композиция антиперспиранта свободна от поверхностно-активных веществ и состоящих из микрочастиц наполнителей, подобных тальку. Сочетание антиперспирантного соединения, гелеобразующего компонента и носителя обеспечивает получение композиции антиперспиранта, обладающей достаточной плотностью для функционирования в виде геля, посредством чего устраняется присутствие состоящего из микрочастиц наполнителя. Данные композиции антиперспирантов также легко и эффективно наносятся на кожу, в результате чего устраняется присутствие поверхностно-активного вещества. Следовательно, данные композиции антиперспирантов не оставляют неприятный белый остаток на коже или одежде, который приписывают состоящему из микрочастиц наполнителю. In accordance with an important distinguishing feature of the present invention, the gel-like antiperspirant composition is free of surfactants and microparticle fillers like talc. The combination of an antiperspirant compound, a gelling component and a carrier provides an antiperspirant composition having sufficient density to function as a gel, thereby eliminating the presence of a microparticle filler. These antiperspirant compositions are also easily and efficiently applied to the skin, thereby eliminating the presence of a surfactant. Therefore, these antiperspirant compositions do not leave an unpleasant white residue on the skin or clothing, which is attributed to a microparticle filler.
Однако другие дополнительные ингредиенты могут добавляться в гелеобразную композицию антиперспиранта для улучшения эстетических свойств композиции с целью большего удовлетворения запросов потребителя. Эти ингредиенты включают воду, жирный спирт, сложный эфир жирной кислоты или их смесь. However, other additional ingredients may be added to the gel-like antiperspirant composition to improve the aesthetic properties of the composition in order to better satisfy consumer needs. These ingredients include water, a fatty alcohol, a fatty acid ester, or a mixture thereof.
Вода может быть включена в композицию антиперспиранта в количестве от 0% до приблизительно 30% из расчета на массу композиции и предпочтительно от 0% до приблизительно 20% из расчета на массу. Для достижения полного преимущества данного изобретения вода присутствует в количестве от 0% до приблизительно 10% из расчета на массу композиции. Вода присутствует в достаточном количестве, так что ощущение композиции не является неприятным, и композиция не оставляет ощущения клейкости на коже. Добавление воды в композицию приводит к образованию микроэмульсии типа "вода в масле", которая помогает уменьшить ощущение клейкой кожи, что приписывается воде. Water may be included in the antiperspirant composition in an amount of from 0% to about 30% based on the weight of the composition and preferably from 0% to about 20% based on the weight. To achieve the full advantage of this invention, water is present in an amount of from 0% to about 10% based on the weight of the composition. Water is present in sufficient quantity, so that the sensation of the composition is not unpleasant, and the composition does not leave a sticky feeling on the skin. Adding water to the composition leads to the formation of a water-in-oil microemulsion, which helps to reduce the feeling of sticky skin attributed to water.
Другим необязательным ингредиентом, включаемым в гелеобразную композицию антиперспиранта, может быть жирный спирт. Жирный спирт присутствует в количестве от 0% до приблизительно 20% и предпочтительно от 0% до приблизительно 15% из расчета на массу композиции. Для достижения полного преимущества данного изобретения жирный спирт присутствует в количестве от приблизительно 1% до приблизительно 15% из расчета на массу композиции. Жирный спирт способствует регулированию плотности композиции антиперспиранта до нужного уровня и повышению фазовой стабильности. Присутствие жирного спирта в композиции в количестве свыше приблизительно 20% из расчета на массу обеспечивает получение композиции, которая является слишком плотной и поэтому ее трудно наносить на кожу. Another optional ingredient included in the antiperspirant gel composition may be a fatty alcohol. Fatty alcohol is present in an amount of from 0% to about 20% and preferably from 0% to about 15% based on the weight of the composition. To achieve the full advantage of this invention, the fatty alcohol is present in an amount of from about 1% to about 15% based on the weight of the composition. Fatty alcohol helps to control the density of the antiperspirant composition to the desired level and increase phase stability. The presence of fatty alcohol in the composition in an amount in excess of about 20% based on the weight provides a composition that is too dense and therefore difficult to apply to the skin.
Жирный спирт содержит от приблизительно 8 до приблизительно 26 атомов углерода и предпочтительны от приблизительно 12 до приблизительно 22 атомов углерода. Fatty alcohol contains from about 8 to about 26 carbon atoms and preferably from about 12 to about 22 carbon atoms.
Термин "приблизительно" означает, что жирные спирты зачастую доступны в виде смесей спиртов, содержащих главным образом один или два жирных спирта и минимальные части некоторых других жирных спиртов. Следовательно, например, коммерческий жирный спирт, содержащий 8 атомов углерода, обычно включает спирты, содержащие более 8 или менее 8 атомов углерода. Примеры жирных спиртов включают, но не ограничиваются только этим перечнем, лауриловый спирт, олеиловый спирт, миристиловый спирт, талловый спирт (спирт твердого животного жира), цетиловый спирт, стеариловый спирт, цетеариловый (cetearyl), каприловый спирт, C9-11 спирты, C12-C13 спирты, C12-C15 спирты, C12-C16 спирты, C14-C15 спирты, кокосовый спирт (coconut alcohol), дециловый спирт, изоцетиловый спирт, изостеариловый спирт, palm kernel спирт, тридециловый спирт, бехениловый спирт, децилтетрадеканол, гептилундеканол, октилдодеканол, ундецилениловый спирт, ундецилпентадеканол и их смеси.The term "approximately" means that fatty alcohols are often available in the form of mixtures of alcohols containing mainly one or two fatty alcohols and minimal parts of some other fatty alcohols. Therefore, for example, a commercial fatty alcohol containing 8 carbon atoms typically includes alcohols containing more than 8 or less than 8 carbon atoms. Examples of fatty alcohols include, but are not limited to, lauryl alcohol, oleyl alcohol, myristyl alcohol, tallyl alcohol (solid animal fat alcohol), cetyl alcohol, stearyl alcohol, cetearyl alcohol, caprylic alcohol, C 9-11 alcohols, C 12 -C 13 alcohols, C 12 -C 15 alcohols, C 12 -C 16 alcohols, C 14 -C 15 alcohols, coconut alcohol, decyl alcohol, isoacetyl alcohol, isostearyl alcohol, palm kernel alcohol, tridecyl alcohol , behenyl alcohol, decyltetradecanol, heptylundecanol, octyldodecanol, undecylenyl alcohol, undecylpen tadecanol and mixtures thereof.
Другим необязательным ингредиентом является сложный эфир жирной кислоты, присутствующий в количестве от 0% до приблизительно 70% и предпочтительно от 2% до приблизительно 50% из расчета на массу композиции. Для достижения полного преимущества данного изобретения сложный жирный эфир присутствует в количестве от приблизительно 3% до приблизительно 25% из расчета на массу композиции. Сложный жирный эфир включается в композицию антиперспиранта в качестве смягчающего средства для улучшения эстетических свойств композиции, особенно ощущения и легкости применения. Another optional ingredient is a fatty acid ester present in an amount of from 0% to about 70% and preferably from 2% to about 50% based on the weight of the composition. To achieve the full advantage of this invention, the fatty ester is present in an amount of from about 3% to about 25% based on the weight of the composition. The fatty ester is included in the antiperspirant composition as an emollient to improve the aesthetic properties of the composition, especially the sensation and ease of use.
Сложный жирный эфир представляет собой жидкое или твердое соединение. Предпочтительно сложный жирный эфир является жидким соединением. Жирный компонент сложного жирного эфира может быть получен из жирной кислоты или жирного спирта или из их комбинации. Кроме того, сложный жирный эфир может быть сложным жирным эфиром с прямой цепью, подобно изопропиловому эфиру миристиновой кислоты; сложным эфиром с разветвленной цепью, подобно Purcellin Oil; сложным эфиром бензойной кислоты, таким как сложный эфир C12-C15 спиртов и бензойной кислоты или их комбинацией.The fatty ester is a liquid or solid compound. Preferably, the fatty ester is a liquid compound. The fatty component of the fatty ester can be obtained from a fatty acid or fatty alcohol, or from a combination thereof. In addition, the fatty ester may be a straight chain fatty ester, like myristic acid isopropyl ester; branched chain ester like Purcellin Oil; a benzoic acid ester, such as a C 12 -C 15 ester of alcohols and benzoic acid, or a combination thereof.
Один полезный класс сложных жирных эфиров получают из карбоновых кислот, содержащих от 1 до приблизительно 12 атомов углерода, в том числе карбоновых кислот с разветвленной и прямой цепью. В общем случае C1-C12 карбоновую кислоту, этерифицируют жирным спиртом, содержащим от приблизительно 8 до приблизительно 22 атомов углерода для получения сложного жирного (C8-C22) эфира C1-C12 карбоновой кислоты, который полезен в данном изобретении. Такие жирные спирты включают, но не ограничиваются только этим перечнем, лауриловый спирт, миристиловый спирт, цетиловый спирт, цетеариловый, спирт, стеариловый спирт, изостеариловый спирт, олеиловый спирт, талловый спирт (спирт твердого животного жира), бехениловый спирт и их смеси. Соответственно, сложные жирные (C8-C22) эфиры C1-C22 карбоновых кислот, полезные в композиции и способе данного изобретения, включают, но не ограничиваются только этим перечнем, цетилоктаиоат, стеарилгептаноат, стеарилкаприлат, стеарилоктаноат, лаурилоктаноат, миристилгептаноат, олеилоктаноат, миристилпропионат, цетилацетат, цетилпропионат, цетилоктаноат, изодецилнеопентаноат и их смеси. Эти сложные жирные эфиры могут быть природными или могут быть синтезированы.One useful class of fatty esters is derived from carboxylic acids containing from 1 to about 12 carbon atoms, including branched and straight chain carboxylic acids. In general, the C 1 -C 12 carboxylic acid is esterified with a fatty alcohol containing from about 8 to about 22 carbon atoms to obtain a fatty (C 8 -C 22) ester of C 1 -C 12 carboxylic acid that is useful in the present invention. Such fatty alcohols include, but are not limited to, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, tall alcohol (solid animal fat alcohol), behenyl alcohol, and mixtures thereof. Accordingly, fatty (C 8 -C 22 ) esters of C 1 -C 22 carboxylic acids useful in the composition and method of the present invention include, but are not limited to, cetyl octaate, stearyl heptanoate, stearyl caprylate, stearyl octanoate, lauryl octanoate, myristyl heptanoate, , myristyl propionate, cetyl acetate, cetyl propionate, cetyl octanoate, isodecyl neopentanoate and mixtures thereof. These fatty esters can be natural or can be synthesized.
Вместо или в сочетании со сложными жирными (C8-C22) эфирами C1-C12 карбоновой кислоты, жирные эфиры, производные жирной кислоты, включающей от приблизительно 8 до приблизительно 22 атомов углерода и этерифицированной спиртом, содержащим от 1 до приблизительно 22 атомов углерода, могут быть включены в композицию данного изобретения. Примеры таких сложных жирных эфиров включают, но не ограничиваются только этим перечнем, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, изопропиллаурат, изопропиллинолеат, изопропилталловат, изопропилрицинолеат, метиллаурат, метиллинолеат, метилмиристат, метилстеарат, метилрицинолеат, метилкаприлат, метилолеат, метилпальмитат, метилстеарат, метилбехенат, метилсоят, метилталловат, изопропилбехенат, изопропилизостеарат, изопропилсоят, пропилолеат, бутилолеат, бутилстеарат, метилкоконат, метиллардат, изобутилпальмитат, бутилмиристат, этилпальмитат, этилмиристат, этилолеат, этилстеарат, изобутилстеарат, изобутилмиристат и их смеси.Instead of or in combination with a fatty (C 8 -C 22) esters of C 1 -C 12 carboxylic acids, fatty esters, fatty acid derivatives comprising from about 8 to about 22 carbon atoms esterified with alcohol containing from 1 to 22 atoms carbon may be included in the composition of the present invention. Examples of such fatty esters include, but are not limited to, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl laurate, isopropyl linoleate, isopropyl tallowate, isopropyl ricinoleate, methyl laurate, methyl linoleate, methyl myristate, methyl stearate, methyl ricinoleate, methyl caprylate trimethylate methyl methyl caprylate methylate isopropyl behenate, isopropyl isostearate, isopropylate, propyl oleate, butyl oleate, butyl stearate, methyl coconate, methyl lardate, isobutyl palmitate, butyl myristate, ethylpa limmitate, ethyl myristate, ethyl oleate, ethyl stearate, isobutyl stearate, isobutyl myristate and mixtures thereof.
Другим классом сложных жирных эфиров, который может быть введен в композицию согласно изобретению либо один, либо в сочетании со сложными жирными эфирами, описанными выше, являются сложные эфиры бензойной кислоты. Подходящие бензоаты включают сложные эфиры бензойной кислоты, в которых этерифицирующий спирт содержит от приблизительно 8 до приблизительно 22 атомов углерода. Примеры подходящих сложных эфирных бензоатов включают, но не ограничиваются только этим перечнем, коммерческие продукты FINSOLV TN, бензойную кислоту, этерифицированную жирными спиртами, содержащими от приблизительно 12 до приблизительно 15 атомов углерода; FINSOLV SB, изостеарилбензоат; FINSOLV P, PPG-15 стеариловый эфирный бензоат, или их сочетание, все доступны от Finetex Inc., Eirnwood Park, New Jersey. Another class of fatty esters that can be incorporated into the composition according to the invention, either alone or in combination with the fatty esters described above, are benzoic acid esters. Suitable benzoates include benzoic acid esters in which the esterifying alcohol contains from about 8 to about 22 carbon atoms. Examples of suitable ester benzoates include, but are not limited to, FINSOLV TN commercial products, benzoic acid esterified with fatty alcohols containing from about 12 to about 15 carbon atoms; FINSOLV SB, isostearyl benzoate; FINSOLV P, PPG-15 stearyl ether benzoate, or a combination thereof, are all available from Finetex Inc., Eirnwood Park, New Jersey.
Другими полезными сложными жирными эфирами являются, например, цетилстеарат, изоцетилстеарат, диизопропиладипат, диизостеарилфумарат, дицетиладипат, триизостеарилцитрат, пентаэритриттетракокоат, пентаэритриттетрабехенат, пентаэритритрозинат, пентаэритриттетраоктаноат, пентаэритриттетраизононоат, пентаэритриттетраизостеарат, пентаэритриттетралаурат, пентаэритриттетрамиристат, пентаэритриттетраолеат, пентаэритриттетрапеларгонат, пентаэритриттетрастеарат, пентаэритриттриолеат и пропиленгликольдипеларгонат. Дополнительные сложные эфиры жирных кислот приведены в справочнике CFTA Cosmetic Ingredient Handbook, First Edition,.The Cosmetic Toiletry and Fragrance Association, Inc., New York, New York (1988), pp. 23-26, который введен в список ссылок данного изобретения. Other useful fatty esters are, for example, cetyl stearate, isocetyl stearate, diisopropyl adipate, diizostearilfumarat, ditsetiladipat, triizosteariltsitrat, pentaeritrittetrakokoat, pentaeritrittetrabehenat, pentaeritritrozinat, pentaeritrittetraoktanoat, pentaeritrittetraizononoat, pentaeritrittetraizostearat, pentaeritrittetralaurat, pentaeritrittetramiristat, pentaeritrittetraoleat, pentaeritrittetrapelargonat, pentaeritrittetrastearat, and pentaeritrittrioleat propilenglikoldipelargonat. Additional fatty acid esters are provided in the CFTA Cosmetic Ingredient Handbook, First Edition,. The Cosmetic Toiletry and Fragrance Association, Inc., New York, New York (1988), pp. 23-26, which is included in the list of links of the present invention.
Для демонстрации гелеобразных композиций антиперспирантов данного изобретения были приготовлены следующие не ограничивающие область данного изобретения примеры. Композиция антиперспиранта данного изобретения представляет собой мягкий плотный гель, который не оставляет наблюдаемого визуально белого остатка на коже или одежде после применения. Композиции антиперспирантов также могут включать или разбавляться углеводородным пропеллентом для получения двухфазной аэрозольной композиции антиперспиранта. В общем случае композицию антиперспиранта согласно изобретения приготавливают сначала посредством растворения гелеобразующего компонента в носителе при нагревании с перемешиванием смеси гелеобразующего компонента и носителя до температуры приблизительно 85oC и последующим выдерживанием смеси при 85oC с перемешиванием до получения гомогенной смеси. Образующемуся гомогенному раствору дают охладиться до приблизительно 65oC, затем к раствору добавляют необязательный жирный спирт и необязательный сложный эфир жирной кислоты, если они присутствуют в композиции. Образующуюся смесь перемешивают до получения гомогенной смеси, затем при постоянном перемешивании в раствор добавляют антиперспирантное соединение и, необязательно, воду, если она присутствует в композиции. Образующуюся композицию антиперспиранта перемешивают с умеренной скоростью от приблизительно 20 до приблизительно 100 об./мин, затем дают ей охладиться до температуры от приблизительно 55oC до приблизительно 60oC до получения гомогенной смеси. Затем композицию антиперспиранта заливают в форму и дают охладиться до комнатной температуры. Если в композиции присутствуют другие необязательные растворимые в маслах компоненты, эти компоненты добавляют в композицию вместе с необязательным жирным спиртом и жирным сложным эфиром. Если в композиции антиперспиранта присутствуют другие необязательные растворимые в воде компоненты, эти компоненты добавляют в композицию в сочетании с необязательной водой.To demonstrate the gel-like antiperspirant compositions of this invention, the following non-limiting examples of the invention were prepared. The antiperspirant composition of the present invention is a soft, dense gel that does not leave a visually visible white residue on skin or clothing after use. Antiperspirant compositions may also include or be diluted with a hydrocarbon propellant to form a two-phase aerosol antiperspirant composition. In general, an antiperspirant composition according to the invention is first prepared by dissolving the gel-forming component in a carrier by heating with stirring a mixture of the gel-forming component and the carrier to a temperature of about 85 ° C and then keeping the mixture at 85 ° C with stirring until a homogeneous mixture is obtained. The resulting homogeneous solution was allowed to cool to approximately 65 ° C., then optional fatty alcohol and optional fatty acid ester were added to the solution, if present in the composition. The resulting mixture is stirred until a homogeneous mixture is obtained, then with constant stirring an antiperspirant compound and, optionally, water, if present in the composition, are added. The resulting antiperspirant composition is mixed at a moderate speed of from about 20 to about 100 rpm./min, then allowed to cool to a temperature of from about 55 o C to about 60 o C to obtain a homogeneous mixture. Then the antiperspirant composition is poured into a mold and allowed to cool to room temperature. If other optional oil soluble components are present in the composition, these components are added to the composition together with the optional fatty alcohol and fatty ester. If other optional water soluble components are present in the antiperspirant composition, these components are added to the composition in combination with optional water.
Композиции антиперспирантов согласно изобретению представляют собой мягкие непрозрачные плотные карандаши, имеющие чтение пенетрометра от приблизительно 5 до приблизительно 40 и предпочтительно от приблизительно 10 до приблизительно 20. Чтение пенетрометра определяют в соответствии с ASTM N D937-58 "Penetration of Petrolatum". Композиции антиперспирантов являются достаточно плотными для легкого нанесения на кожу. Композиции антиперспиранта не содержат состоящего из микрочастиц наполнителя, подобного тальку, или твердого неорганического гелеобразующего компонента, подобного бентониту, и таким образом, не оставляют эстетически неприемлемого белого остатка на коже или одежде. The antiperspirant compositions of the invention are soft, opaque, tight pencils having a penetrometer reading of from about 5 to about 40, and preferably from about 10 to about 20. Reading of the penetrometer is determined in accordance with ASTM N D937-58 "Penetration of Petrolatum". Antiperspirant compositions are dense enough to be easily applied to the skin. The antiperspirant compositions do not contain a microparticle filler like talc or a solid inorganic gelling component like bentonite, and thus do not leave an aesthetically unacceptable white residue on the skin or clothing.
Как будет показано в приведенных далее примерах, композиции антиперспиранта проявили фазовую стабильность в течение "периода жизни", были плотными (гелеобразными), легко наносились, эффективно доставляли антиперспирантное соединение на кожу и не забеливали кожу или одежду после применения. Каждый из приведенных далее примеров, был получен описанным выше способом. As will be shown in the following examples, the antiperspirant compositions showed phase stability during the “life period”, were dense (gel-like), easily applied, effectively delivered the antiperspirant compound to the skin, and did not whiten the skin or clothing after use. Each of the following examples was obtained as described above.
Композиция примера 1 представляет собой непрозрачную (т.е. белую) мягкую гелеобразную композицию, которая легко распределяется на коже и быстро высыхает, оставляя за собой антиперспирантную пленку. В опытах оценки стабильности при хранении композиция примера 1 стабильна с точки зрения деления на фазы при температуре 80oF (26,7oC) и при 120oF (48,9oC) в течение по меньшей мере двух месяцев. В процессе опытов по хранению не наблюдается выделения твердого антиперспирантного соединения. Композиция примера 1 не оставляет видимого белого остатка на коже через 30 или 120 минут после применения.The composition of example 1 is an opaque (i.e. white) soft gel-like composition that is easily distributed on the skin and dries quickly, leaving behind an antiperspirant film. In storage stability assessment experiments, the composition of Example 1 was stable from the point of view of phase separation at a temperature of 80 ° F. (26.7 ° C.) and 120 ° F. (48.9 ° C.) for at least two months. During storage experiments, no precipitation of a solid antiperspirant compound was observed. The composition of example 1 does not leave a visible white residue on the skin after 30 or 120 minutes after application.
Композиции, включающие относительно низкое количество антиперспирантного соединения, например от приблизительно 5% до приблизительно 15% (мас.), называют дезодорантами в противоположность антиперспирантам. Композиции дезодорантов также могут быть получены введением достаточного количества гелеобразующего агента в композицию. Необязательный жирный спирт или необязательно сложный эфир жирной кислоты также может вводиться для повышения эстетических свойств композиции. Достаточное количество гелеобразующего компонента и, если это необходимо, необязательный жирный спирт и/или сложный эфир жирной кислоты в композиции обеспечивают гелеобразную композицию нужной консистентности. Количество гелеобразующего компонента, необходимое для обеспечения нужной консистенции композиции, изменяется в зависимости от вида и количества носителя в композиции. Compositions comprising a relatively low amount of an antiperspirant compound, for example from about 5% to about 15% (wt.), Are called deodorants as opposed to antiperspirants. Deodorant compositions may also be prepared by incorporating a sufficient amount of a gelling agent into the composition. An optional fatty alcohol or optionally a fatty acid ester can also be added to enhance the aesthetic properties of the composition. A sufficient amount of a gelling component and, if necessary, an optional fatty alcohol and / or fatty acid ester in the composition provide a gel-like composition of the desired consistency. The amount of gelling component required to provide the desired consistency of the composition varies depending on the type and amount of carrier in the composition.
Композиция примера 2 является непрозрачной, мягкой и плотной и имеет слегка желтоватый цвет. Композиция легко наносится на кожу для эффективной доставки антиперспирантного соединения и не отбеливает кожу и одежду. Композиция стабильна в течение по меньшей мере двух месяцев в ускоренных опытах по оценке стабильности при 80oF (26,7oC) и 120oF (48,9oC).The composition of example 2 is opaque, soft and dense and has a slightly yellowish color. The composition is easily applied to the skin for effective delivery of the antiperspirant compound and does not whiten the skin and clothing. The composition is stable for at least two months in accelerated experiments to evaluate stability at 80 o F (26.7 o C) and 120 o F (48.9 o C).
Композиции примеров 4-6 содержат воду и являются непрозрачными, мягкими плотными гелями, обладающими хорошей фазовой стабильностью и эффективно доставляют композицию антиперспиранта в процессе применения. The compositions of examples 4-6 contain water and are opaque, soft dense gels with good phase stability and effectively deliver the antiperspirant composition during use.
Композиция примера 10, которая содержит летучий углеводородный носитель, имеет те же самые физико-химические характеристики, что и композиция примера 1, которая содержит летучий силиконовый носитель. Композиция примера 10 является эстетически приемлемой и эффективно доставляет антиперспирантное соединение на кожу. The composition of example 10, which contains a volatile hydrocarbon carrier, has the same physico-chemical characteristics as the composition of example 1, which contains a volatile silicone carrier. The composition of example 10 is aesthetically acceptable and effectively delivers an antiperspirant compound to the skin.
Композиции примеров 12-14 представляют собой мягкие плотные гели, которые стабильны и применимы в качестве композиций антиперспирантов. The compositions of examples 12-14 are soft dense gels that are stable and applicable as antiperspirant compositions.
Композиция примера 15 представляет собой мягкую гелеобразную композицию, которая стабильна при 80oF (26,7oC) и при 120oF (48,9oC) в течение по меньшей мере одного месяца.The composition of Example 15 is a soft gel-like composition that is stable at 80 ° F (26.7 ° C) and at 120 ° F (48.9 ° C) for at least one month.
Твердая гелеобразная композиция является достаточно плотной для применения в качестве композиции антиперспиранта и эффективно доставляет антиперспирантное соединение на кожу, не оставляет ощущение липкости или клейкости на коже, не оставляет белого осадка на коже или одежде. The solid gel-like composition is dense enough to be used as an antiperspirant composition and effectively delivers the antiperspirant compound to the skin, does not leave a sticky or sticky feeling on the skin, and does not leave a white residue on the skin or clothing.
Композиции примеров 16 и 17 представляют собой белые твердые впитывающиеся кремы, обладающие стабильностью в течение по меньшей мере одного месяца при 80oF (26,7oC) и при 120oF (48,9oC). Композиции примеров 16 и 17 эффективно доставляют антиперспирантное соединение на кожу.The compositions of examples 16 and 17 are white solid absorbent creams with stability for at least one month at 80 o F (26.7 o C) and at 120 o F (48.9 o C). The compositions of examples 16 and 17 effectively deliver an antiperspirant compound to the skin.
Как указывается выше, одна часть массы гелеобразных композиций антиперспиранта может смешиваться с приблизительно от 0,5 до приблизительно 3 частями массы углеводородного пропеллента для получения аэрозольной композиции антиперспиранта. Аэрозольные композиции антиперспиранта показаны в Примерах 18 и 19. As indicated above, one part of the mass of gelled antiperspirant compositions may be mixed with from about 0.5 to about 3 parts of the hydrocarbon propellant mass to produce an aerosol antiperspirant composition. Aerosol antiperspirant compositions are shown in Examples 18 and 19.
Аэрозольные композиции примеров 18 и 19 являются двухфазными композициями, которые эффективно диспергируют находящуюся под давлением (герметичную) композицию. Аэрозольная композиция антиперспиранта является мягкой и нежирной. Легкий белый остаток наблюдается сразу после нанесения аэрозольной композиции на кожу, но белый осадок исчезает через одну - пять минут. The aerosol compositions of examples 18 and 19 are biphasic compositions that efficiently disperse a pressurized (sealed) composition. The antiperspirant aerosol composition is soft and non-greasy. A slight white residue is observed immediately after applying the aerosol composition to the skin, but the white precipitate disappears after one to five minutes.
Как показано с помощью приведенных выше примеров, композиции антиперспирантов согласно изобретению обладают прекрасными эстетическими и функциональными свойствами, такими как нанесение, вязкость, плотность и низкая липкость. Композиции обладают прекрасной стабильностью при комнатной температуре и при повышенных температурах. As shown by the above examples, the antiperspirant compositions according to the invention have excellent aesthetic and functional properties, such as application, viscosity, density and low stickiness. The compositions have excellent stability at room temperature and at elevated temperatures.
Композиции антиперспирантов согласно изобретению проявляют исключительные свойства чувствительности при местном нанесении на кожу. Улучшенные физические свойства и свойства чувствительности включают консистенцию (густоту) для эффективной доставки антиперспирантного соединения на кожу, стабильность при хранении и по существу отсутствие отбеливания кожи и одежды после местного применения. The antiperspirant compositions of the invention exhibit exceptional sensitivity properties when applied topically to the skin. Improved physical and sensitivity properties include consistency (density) for efficient delivery of the antiperspirant compound to the skin, storage stability and substantially no bleaching of the skin and clothing after topical application.
Следует представлять, что предшествующее описание приводится просто для иллюстрации изобретения. Очевидно, многие модификации и вариации изобретения, как изложено выше, могут быть, сделаны без выделения из его объема и, следовательно, следует учитывать только такие ограничения, которые приводятся в прилагаемой формуле изобретения. It should be understood that the foregoing description is provided merely to illustrate the invention. Obviously, many modifications and variations of the invention, as described above, can be made without isolation from its scope and, therefore, only those restrictions that are given in the attached claims should be taken into account.
Claims (33)
где R, каждый отдельно, представляет собой атом водорода или ацильную группу, содержащую приблизительно 8 - 22 атомов углерода, при условии, что по меньшей мере одна R группа на повторяющийся фрагмент является ацильной группой, и m - целое число приблизительно 20 - 30.7. The antiperspirant composition according to claim 6, characterized in that the starch hydrolyzate ester comprises a fatty acid dextrin ester of the general formula
where R, each separately, is a hydrogen atom or an acyl group containing about 8 to 22 carbon atoms, provided that at least one R group per repeating fragment is an acyl group, and m is an integer of about 20 to 30.
где каждый R1 отдельно представляет собой атом водорода или ацильную группу, содержащую 8 - 22 атомов углерода, при условии, что по меньшей мере одна R1 группа представляет собой ацильную группу.11. The antiperspirant composition according to claim 6, characterized in that the starch hydrolyzate ester comprises a sucrose and fatty acid ester having the structure
where each R 1 separately represents a hydrogen atom or an acyl group containing 8 to 22 carbon atoms, provided that at least one R 1 group is an acyl group.
где n находится в интервале 2 - 5.18. The antiperspirant composition according to 17, characterized in that the volatile hydrocarbon compound has the structure
where n is in the range of 2 - 5.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/534,277 | 1995-09-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98107583A RU98107583A (en) | 2000-02-20 |
| RU2172166C2 true RU2172166C2 (en) | 2001-08-20 |
Family
ID=
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2335278C2 (en) * | 2004-04-27 | 2008-10-10 | Байерсдорф АГ | Transparent cosmetic or dermatologic composition |
| RU2376976C2 (en) * | 2004-11-26 | 2009-12-27 | Унилевер Нв | Cosmetic method and compositions for underarms |
| RU2417070C2 (en) * | 2005-05-11 | 2011-04-27 | Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа | Traceless oil-in-water dispersion/emulsion deodorant stick or antiperspirant stick |
| RU2668129C2 (en) * | 2013-02-21 | 2018-09-26 | Л'Ореаль | Soft solid oil-in-water emulsion containing mixture of nonionic surfactants, water-soluble polysaccharide and wax containing at least one complex ether |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1304817A1 (en) * | 1985-12-23 | 1987-04-23 | Научно-производственное объединение "Аэрозоль" | Deodorant |
| EP0319168A1 (en) * | 1987-11-20 | 1989-06-07 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions |
| US5098694A (en) * | 1990-09-25 | 1992-03-24 | The Procter & Gamble Company | Natural deodorant compositions |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1304817A1 (en) * | 1985-12-23 | 1987-04-23 | Научно-производственное объединение "Аэрозоль" | Deodorant |
| EP0319168A1 (en) * | 1987-11-20 | 1989-06-07 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions |
| US5098694A (en) * | 1990-09-25 | 1992-03-24 | The Procter & Gamble Company | Natural deodorant compositions |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2335278C2 (en) * | 2004-04-27 | 2008-10-10 | Байерсдорф АГ | Transparent cosmetic or dermatologic composition |
| RU2376976C2 (en) * | 2004-11-26 | 2009-12-27 | Унилевер Нв | Cosmetic method and compositions for underarms |
| RU2417070C2 (en) * | 2005-05-11 | 2011-04-27 | Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа | Traceless oil-in-water dispersion/emulsion deodorant stick or antiperspirant stick |
| RU2668129C2 (en) * | 2013-02-21 | 2018-09-26 | Л'Ореаль | Soft solid oil-in-water emulsion containing mixture of nonionic surfactants, water-soluble polysaccharide and wax containing at least one complex ether |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0852487B1 (en) | Antiperspirant deodorant compositions | |
| US5534245A (en) | Antiperspirant deodorant compositions | |
| US5254332A (en) | Low residue antiperspirant sticks | |
| JP3188463B2 (en) | Antiperspirant gel stick composition | |
| US6485716B1 (en) | High efficacy liquid gel product | |
| US5302381A (en) | Low residue antiperspirant sticks | |
| US5632974A (en) | Antiperspirant deodorant compositions | |
| US6410001B1 (en) | Cosmetic compositions | |
| JP2002530312A (en) | Hypoallergenic antiperspirant and deodorant composition | |
| US20030103921A1 (en) | Antiperspirant compositions comprising microemulsions | |
| WO2000021498A1 (en) | Antiperspirant compositions | |
| JP2001507040A (en) | Antiperspirant compositions containing gelling agents in the form of alkyl amides of di- and tri-carboxylic acids | |
| EP1171088A1 (en) | Antiperspirant compositions | |
| GB2096891A (en) | Anhydrous antiperspirant composition | |
| CA2385917C (en) | Antiperspirant compositions comprising microemulsions | |
| US5549887A (en) | Antiperspirant deodorant compositions | |
| AU2015202609B2 (en) | Aerosol deodorant antiperspirant compositions | |
| KR20010113955A (en) | Antiperspirant and deodorant compositions containing cyclohexasiloxane | |
| JPH09315937A (en) | Gelled composition, emulsion composition and preparation for external use for skin | |
| RU2172166C2 (en) | Composition of antiperspirant deodorant | |
| IL201567A (en) | Facial antiperspirant moisturizing composition and method for preparing same | |
| US20160296428A1 (en) | Aerosol deodorant antiperspirant compositions | |
| US20020076385A1 (en) | Esters | |
| JP2024089790A (en) | Two-phase separation type liquid deodorant composition | |
| JPH09124437A (en) | Emulsified composition and dermal preparation for external use |